Choroba Wilsona- aspekty biochemiczne. IPiN, Zakład Genetyki-Pracownia Metaboliczna

Podobne dokumenty
Choroba Wilsona- komentarz

Choroba Wilsona pozbawienie refundacji penicylaminy sprawa ciągłe niezałatwiona Anna Członkowska

Jednostka chorobowa HFE HFE Wykrycie mutacji w genie HFE odpowiedzialnych za heterochromatozę. Analiza mutacji w kodonach: C282Y, H63D.

Częstotliwość występowania tej choroby to 1: żywych urodzeń w Polsce ok. 5-6 przypadków rocznie.

KOMÓRKOWE SYSTEMY TRANSPORTU MIEDZI ZNACZENIE KLINICZNE. Karolina Tęcza

SEMINARIUM 8:

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie choroby Hurler

Symago (agomelatyna)

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE

Noworodek z wrodzoną wadą metabolizmu - analiza przypadku klinicznego

Czy mogą być niebezpieczne?

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

PODSTAWY DIETETYKI metody ustalania zapotrzebowania w stanach chorobowych. Roman Cichon Katedra Żywienia i Dietetyki CM UMK Bydgoszcz 2014

jest podniesienie wśród ludzi świadomości znaczenia naszych nerek dla zdrowia i życia oraz

KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI

STRESZCZENIE W JĘZYKU POLSKIM

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego

Dieta może być stosowana również przez osoby chorujące na nadciśnienie tętnicze, zmagające się z hiperlipidemią, nadwagą oraz otyłością.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Mechanizmy chorób dziedzicznych

KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI

Pilotażowy Program Profilaktyki Zakażeń HCV

Materiał i metody. Wyniki

Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

NIEWYDOLNOŚĆ NEREK - EPIDEMIOLOGIA, OBJAWY, STADIA NIEWYDOLNOŚCI, DIAGNOSTYKA AGNIESZKA BARTOSZ GR.1

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA

Genetyka kliniczna nowe wyzwanie dla opieki pediatrycznej. Jacek J. Pietrzyk Klinika Chorób Dzieci Katedra Pediatrii Collegium Medicum UJ

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

BADANIA GENETYCZNE W HODOWLI KOTÓW: CHOROBA SPICHRZENIOWA GLIKOGENU TYPU IV (GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IV - GSD IV)

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Oral Chelate Chelatacja doustna

Spis treści. śelazo Wapń i witamina D Cynk... 47

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Hepa Merz 3000, 3 g/5 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Powikłania cukrzycy Retinopatia

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

INTERAKCJE LEKÓW Z POśYWIENIEM

Dziecko w wieku 5 lat ze wzrostem transaminaz. Piotr Socha IPCZD Warszawa

Ośrodkowy układ nerwowy. Zmiany morfologiczne i funkcjonalne.

l.p CBM CBM s. Rydygiera SPSK

Dziecko w wieku 5 lat ze wzrostem transaminaz. Piotr Socha IPCZD Warszawa

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Składniki jądrowego genomu człowieka

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego

Podział chorób neurometabolicznych jest sprawą otwartą. W zależności od. potrzeb można posłużyć się jednym z niżej wymienionych podziałów.

FORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Geny, a funkcjonowanie organizmu

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

Przewodnik po chorobie Wilsona

Nieprawidłowe odżywianie jest szczególnie groźne w wieku podeszłym, gdyż może prowadzić do niedożywienia

Tajemnica magnezu (część pierwsza)

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011

JAKIE SĄ RZADKIE CHOROBY NEREK? Informacje dla pacjentów, członków rodzin i opiekunów prawnych

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy

TESTY ENDOKRYNOLOGICZNE Kot

Analiza mutacji p.d36n i p.n318s oraz polimorfizmu p.s474x genu lipazy lipoproteinowej u chorych z hipercholesterolemią rodzinną.

Acyduria mewalonianowa (gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D)

Uwarunkowania genetyczne. w cukrzycy

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Układ wydalniczy (moczowy) Osmoregulacja to aktywne regulowanie ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych w celu utrzymania homeostazy.

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 8

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 9

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń narządu ruchu

Zespoły neurodegeneracyjne. Dr n. med. Marcin Wełnicki III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii II WL Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej i diagnostyka kamicy dróg moczowych u dzieci. Kierownik Kliniki: Prof. dr hab.

USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

Przykładowy pytań Diagnostyka chorób układy podwzgórze-przysadka-nadnercza

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

DLACZEGO JESTEŚMY SZCZĘŚLIWE?

Zespół Blaua/ Młodzieńcza Sarkoidoza

Wirus zapalenia wątroby typu B

Kluczowe znaczenie ma rozumienie procesu klinicznego jako kontinuum zdarzeń

Znaczenie równowagi mineralnej Dla pacjentów dializowanych otrzewnowo

Dynacure 2019 r. PODSUMOWANIE

Krętki: Leptospira spp

Wpisany przez Lekarz Dyżurny poniedziałek, 02 stycznia :53 - Poprawiony piątek, 01 czerwca :14

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

Wysokie CK. Anna Kostera-Pruszczyk Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Natureheals

Transkrypt:

Choroba Wilsona- aspekty biochemiczne IPiN, Zakład Genetyki-Pracownia Metaboliczna

Choroba Wilsona zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe dziedzicznie uwarunkowane zaburzenie gospodarki miedzią polegające na jej patologicznym odkładaniu w narządach i tkankach (gł. wątrobie, mózgu, rogówce i nerkach) z ich wtórnym uszkodzeniem sposób dziedziczenie: autosomalnie recesywny należy do schorzeń rzadkich częstość występowania od 1:30 000 do 1:100 000 etiopatogeneza zaburzenie funkcji ATP-azy7B na skutek mutacji w genie ATP7B

ATP7B NM_000053.3 gen zidentyfikowano w 1993r. złożony z 21 eksonów, transkrypt 7,5 kb lokalizacja genu: 13q14.3 ekspresji ulega gł. w hepatocytach koduje biosyntezę ATP-azy 7B (OMIM 606882) obecnie WD >600 mutacji (www.hgmd.org) Wilson Disease Mutation Database University of Alberta w Polsce najczęstsza (72% alleli) mutacja c.3207c>a (p.h1069q)- mutacja punktowa typu missens w eksonie 14, skutkująca zamianą glutaminy w histydynę w pozycji 1069 łańcucha białkowego

Metabolizm miedzi w hepatocytach Hepatol.(2003)Vol.37, No.6, 1241-1247, Tao and Gitlin Prawidłowy metabolizm miedzi w komórkach wątroby Miedź przez błonę komórkową jest transportowana do hepatocytu z udziałem białka Ctr1. Część jonów Cu jest wiązana przez metalotioneinę a większość jest kierowana z udziałem białka chaperonowego Atox1 do aparatu Golgiego. Tutaj działa Atp-aza7B, która: - włącza miedź do apoceruloplazminy na zewnątrz hepatocytu wydalany jest powstały kompleks Cu i apoceruloplazminy=ceruloplazmina, - oraz część miedzi transportuje z udziałem białka Murr1 wydalając ją z żółcią Choroba Wilsona Na skutek mutacji w genie ATP7B jest zaburzone funkcjonowanie ATP-azy 7B nie współpracuje ona z białkiem Atox1 i nie może transportować Cu do aparatu Golgiego, dlatego nie powstaje kompleks ceruloplazminy ani Cu nie jest wydalana z żółcią. Dochodzi do gromadzenia Cu w komórce hepatocytu (metalotioneina może wiązać tylko niewielką część Cu trafiającej do komórki). Taka akumulacja jest toksyczna dla komórki następuje niszczenie błony mitochondrialnej i mitochondriów, niszczenie bł. komórkowej hepatocytów i część jonów Cu trafia do krwiobiegu mogą kumulować się w różnych narządach a także wpływają toksycznie na inne białka. jony Cu 2+ Ctr1 białko transbłonowe transportujące miedź do wnętrza hepatocytu ATP7B ATP-aza7B biorąca udział we wbudowywaniu miedzi do apoceruloplazminy oraz wydalaniu miedzi z żółcią Atox1 cytoplazmatyczne białko chaperonowe biorące udział w transporcie miedzi do ATP-azy7B Murr1 białko chaperonowe biorące udział w transporcie miedzi od ATP7B do żółci TGN aparat Golgiego Metalotioneina należy do białek wiążących metale, w hepatocytach wiąże jony miedzi Apoceruloplazmina nieaktywna forma enzymu (bez wbudowanych atomów Cu)

Objawy kliniczne Cechy uszkodzenia wątroby (około 40-50% przypadków jako pierwszy objaw) zapalenie wątroby, marskość wątroby lub niewydolność, podwyższone stężenie transaminaz we krwi, anemia hemolityczna, nawracająca żółtaczka Zaburzenia neurologiczne (również około 40-60% przypadków jako pierwszy objaw): ruchy mimowolne, drżenie (spoczynkowe, zamiarowe, pozycyjne, drobnofaliste lub przypominające bicie skrzydłami), dystonie (dystonia w zakresie mięśni twarzy powoduje, że twarz staje się hipomimiczna z otwartymi ustami i wyciekiem śliny), napięcie mięśniowe na ogół o typie pozapiramidowym, zaburzenia móżdżkowe, zaburzenia chodu i postawy, zaburzenia mowy, objawy piramidowe i padaczka Objawy psychiatryczne (około 10-25% jako pierwszy objaw): zaburzenia osobowości i zachowania, chwiejność emocjonalna (nagłe wybuchy złości, skłonność do płaczu, depresja), trudności z koncentracją uwagi, postępująca regresja intelektualna, rzadziej ciężkie stany depresyjne, maniakalne lub psychozy schizofrenopodobne Inne objawy: uszkodzenie nerek z towarzyszącą aminoacidurią i cukromoczem, krwinkomocz, bóle stawowe, nadciśnienie tętnicze, u kobiet zaburzenia miesiączkowania i poronienia samoistne U większości chorych obserwuje się pomarańczowo-brunatny pierścień Kaysera-Fleishera, który jest wynikiem odkładania się miedzi w przednich warstwach rogówki oka (występuje u 95% postaci neurologicznychi 44-62% wątrobowych) Wiek wystąpienie pierwszych objawów gromadzenie miedzi w wątrobie rozpoczyna się od momentu urodzenia, ale manifestacja choroby rzadko występuje w wieku dziecięcym, najczęściej objawiając się w okresie dojrzewania pomiędzy 2. a 3. dekadą życia.

Diagnostyka choroby Wilsona BADANIA PODSTAWOWE stężenie ceruloplazminy w surowicy krwi zmodyf. met. wg Ravina, wykorzystujemy enzymatyczną aktywność ceruloplazminy jako oksydazy stężenie miedzi w surowicy krwi dobowe wydalanie miedzi z moczem metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej BADANIA DODATKOWE test z miedzią radioaktywną analiza DNA wykrycie mutacji w genie ATP7B poziom miedzi w wątrobie > 250 µg/g s.m. u chorych na WD

NORMY Poziom ceruloplazminy w surowicy krwi ( ) 25 45 mg/dl Poziom miedzi w surowicy krwi 70 140 µg/dl (zwykle - bo poziom ceruloplazminy, pacjenci z uszkodzeniem wątroby - bo wolna miedź dostaje się do krwioobiegu) Dobowe wydalanie miedzi z moczem ( ) 0 50 µg/24 godz.

64 Cu Próba czynnościowa pozwalająca ocenić zdolność wątroby pacjenta do gromadzenia miedzi Badanie polega na podaniu dożylnym izotopu Cu (okres półtrwania 12,9 godz.) i pomiarach radioaktywności surowicy krwi pobranej po 2 (wartość wyjściowa), 24 i 48 godzinach od podania Cu Wynik podaje się jako stosunek radioaktywności surowicy pobranej po 24 godz. do radioaktywności surowicy pobranej po 2 godz. oraz jako stosunek radioaktywności próbki 48-godzinnej do 2-godzinnej o U osób zdrowych po ok. 24 godz. radioaktywność surowicy wzrasta, ponieważ miedź łączy się z apoceruloplazminą i powraca do krwiobiegu zdrowi A24/A2 = 1,26±0,42 A48/A2 = 1,44±0,59 o U osób chorych przez cały czas badania utrzymuje się niska radioaktywność surowicy Cu jest gromadzona w wątrobie i nie wraca do krwiobiegu chorzy A24/A2 = 0,24±0,12 A48/A2 = 0,23±0,17

Trudna diagnoza Skala Ferenci ego -1 0 1 2 4 Symptoms Kayser-Fleischer rings absent present Neuropsychiatric symptoms suggestive of WD (or typical brain MRI) absent present Coombs negative haemolytic anaemia absent present Laboratory Tests Urinary copper (in absence of hepatitis) normal 1 2 x ULN >2 x ULN, or acute >5 xuln 1day after 2 x 0.5g D- penicillamine Liver copper quantitative normal <5 x ULN >5 x ULN Rhodanine positive hepatocytes (only if quantitative copper measurement is not available) absent present Serum ceruloplasmin >0.2g/l 0.1 0.2g/l <0.1g/l Mutation analysis Disease causing mutations detected none on one chromosomes on both ch. Assessment of the Wilson Disease diagnostic score: 0 1: unlikely, 2 3: probable, 4: highly likely ULN upper limit of normal

Terapia Najważniejsze jest wczesne rozpoznanie, co może zapobiec postępującemu uszkodzeniu narządów Celem leczenia jest usunięcie nadmiaru miedzi zdeponowanej w tkankach i zapobieganie reakumulacji miedzi, wykorzystuje się środki o właściwościach chelatujących Chelatacja w przypadku choroby Wilsona polega na podawaniu doustnym czynników chelatujących w celu usunięcia miedzi z organizmu Obecnie w leczeniu choroby Wilsona stosuje się substancje, które wiążą miedź i powodują jej wydalanie z moczem lub związki chemiczne, które ułatwiają jej wydalanie z kałem Cuprenil (penicyllamine) środek o właściwościach chelatujących zwiększający wydalanie miedzi drogą nerek (wiązanie atomów miedzi, tworzenie rozpuszczalnych w wodzie kompleksów i wydalanie ich z moczem), ale wywołuje ona szereg skutków ubocznych; stopniowo redukuje ilość Cu zgromadzonej w wątrobie i inn. narządach Zincteral (uwodniony siarczan cynku) cynk wpływa na metabolizm miedzi przez hamowanie wchłaniania miedzi w przewodzie pokarmowym, w procesie blokowania wchłaniania miedzi dominującą rolę odgrywa białko zawarte w komórkach jelit metallotioneina a cynk stymuluje syntezę metallotioneiny w nabłonku jelitowym (spada wchłanianie Cu z pokarmem a wzrasta jej wydalanie z kałem), cynk jest metalem o małej toksyczności, nie wywołuje wielkich skutków ubocznych, redukuje gromadzenie Cu w organizmie ale raczej nie usuwa nagromadzonych złogów Dieta eliminacja produktów bogatych w miedź (ryby, orzechy, podroby, czekolada, grzyby, produkty pełnoziarniste, suszone owoce) Przeszczep wątroby