Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Podobne dokumenty
Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

Chemia Organiczna Syntezy

1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 5 (kopolimeryzacja styrenu i bezwodnika maleinowego)

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 2 CIĄGŁA PRODUKCJA POLI(ALKOHOLU WINYLOWEGO)

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

Ćwiczenia laboratoryjne 2

Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 2

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Kontrolowana polimeryzacja rodnikowa

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

13. TERMODYNAMIKA WYZNACZANIE ENTALPII REAKCJI ZOBOJĘTNIANIA MOCNEJ ZASADY MOCNYMI KWASAMI I ENTALPII PROCESU ROZPUSZCZANIA SOLI

SCENARIUSZE ZAJĘĆ W CENTRUM NAUKI KOPERNIK W WARSZAWIE

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

wodny roztwór chlorku cyny (SnCl 2 ) stężony kwas solny (HCl), dwie elektrody: pręcik cynowy i gwóźdź stalowy, źródło prądu stałego (zasilacz).

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

CHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW

Po wykonaniu każdego ćwiczenia należy zanotować spostrzeżenia i wnioski dotyczące przebiegu reakcji.

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU

A B S O R P C Y J N E O D S I A R C Z A N I E O D L O T O W Y C H G A Z Ó W P R Z E M Y S Ł O W Y C H. Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 19

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

Zaawansowane oczyszczanie

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Fluorowcowanie część teoretyczna 2. F1 2,4,6-tribromoanilina 4. F2 2,4,6-tribromofenol 6

Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)

ODNAWIALNE ŹRÓDŁA ENERGII I GOSPODARKA ODPADAMI STUDIA STACJONARNE

Reakcje związków karbonylowych. Maria Burgieł R R C O. C O + Nu E C

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

Nitrowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Nitrowanie część teoretyczna 2. N1 p-nitroacetanilid 4. N2 p-bromonitrobenzen 5

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

MODUŁ. Chemia leko w

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

Obserwacje: Wnioski:

Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 19

REGULAMIN BHP PRACOWNI CHEMICZNEJ. POKAZ SZKŁA. TECHNIKA PRACY LABORATORYJNEJ. Wstęp. Regulamin pracowni studenckiej.

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

Transkrypt:

Laboratorium: Powstawanie i utylizacja zanieczyszczeń i odpadów Makrokierunek Zarządzanie Środowiskiem INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA 24 Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu) 1

I. Cel ćwiczenia Zapoznanie studentów z podstawowymi metodami recyklingu tworzyw sztucznych, a w szczególności odpadowego politereftalanu etylenu (PET). II. Stosowane odczynniki i sprzęt laboratoryjny 1. Odpadowy PET w postaci butelki po napoju i skrawka tkaniny 2. Glikol etylenowy 3. Octan cynku 4. Wodorotlenek sodu 5. Kwas solny stęż. 6. Alkohol etylowy 96% 7. Octan wapnia Zestaw do ogrzewania pod chłodnicą zwrotną III. Przebieg ćwiczenia: Studenci przeprowadzają w trakcie ćwiczenia dwie syntezy monomerów, które w przemyśle stosowane są do otrzymywania politereftalanu etylenu (PET) 1. Glikoliza PET 2. Hydroliza PET w środowisku zasadowym Następnie wydzielają i oczyszczają produkty syntezy. Wykonują pomiar temperatury topnienia dla produktu glikolizy oraz widmo w podczerwieni dla produktu hydrolizy (dla próbek uzyskanych przez poprzednią grupę studentów). 1. Rozkład odpadowego PET w reakcji glikolizy z glikolem etylenowym. Rozdrobnić odpadowy PET (butelka po napoju) na drobne kilkucentymetrowe skrawki i odważyć tak przygotowanego surowca 10g (masę zanotować w protokole) Do kolby reakcyjnej w zestawie do ogrzewania pod chłodnicą zwrotną (Rys.1) wprowadzić odważony surowiec, 50 ml glikolu i 0.5 g octanu cynku, kilka sit molekularnych Odkręcić wodę chłodzącą i uruchomić ogrzewanie 2

Utrzymywać układ reakcyjny w temperaturze 200 210 0 C przez 60 min, zapisując w protokole zmiany temperatury Wyłączamy ogrzewanie i czekamy na schłodzenie do temperatury pokojowej Mieszaninę reakcyjną z kolby wylewamy do zlewki, w której znajduje się około 100g lodu Wytrącony osad odsączamy na lejku Büchnera pod próżnią i przemywamy 40 ml wody z lodem Zmieniamy kolbę ssawkową pozostawiając ten sam lejek z odsączonym wcześniej osadem Osad rozpuszczamy na lejku za pomocą gorącej wody (PTE i dłuższe oligomery nie rozpuszczają się w gorącej wodzie), zapisujemy obserwacje dotyczące pozostałego na sączku osadu Przesącz wylewamy do zlewki, w której znajduje się około 100g lodu Odsączymy na lejku Büchnera wytrącony osad Bibułę z wytrąconym osadem przenosimy na szalkę Petrie go i wstawiamy do suszenia do suszarki na 2 godz. Po 2 godz. osad wyjmujemy z suszarki i chwilę po wyjęciu ważymy, masę zapisujemy w protokole i ponownie umieszczamy w suszarce. Po wysuszeniu mierzymy temperaturę topnienia i porównujemy z wartością literaturową dla bishydroksytereftalanu etylu. Rys.1 Zestaw do przeprowadzania glikolizy odpadowego PET [1]. 3

2. Hydroliza zasadowa odpadowego PET. Do wykonania reakcji wykorzystujemy zestaw laboratoryjny z części 1. Rys.1, ale kolbę jednoszyjną z zamontowaną chłodnicą zwrotną umieszczamy w czaszy grzejnej bez płaszcza na mieszadle magnetycznym. Odważamy 15g rozdrobnionego odpadowego PET Do kolby wprowadzamy 90 ml wody destylowanej, 18g NaOH i dokładnie mieszamy aż do rozpuszczenia, dodajemy 45 ml etanolu Wprowadzamy surowiec do kolby i włączamy grzanie, doprowadzamy mieszaninę do wrzenia Ogrzewanie prowadzimy przez 60 minut Wyłączymy ogrzewanie i czekamy na schłodzenie do temperatury pokojowej Odsączamy na lejku Büchnera i wylewamy przesącz, przemywamy kolbę, nakładamy ponownie lejek z odsączonym wcześniej osadem, a następnie przemywamy go 150 ml wody destylowanej w celu rozpuszczenia powstałej soli sodowej kwasu tereftalowego Do przesączu, wylanego wcześniej do zlewki, dodajemy bardzo powoli (kroplami) stężony kwas solny, aż do odczynu kwaśnego (kontrolujemy za pomocą papierka uniwersalnego), cały czas mieszając roztwór bagietką Wytrącony osad odsączamy na lejku Büchnera Bibułę z osadem umieszczamy na szalce Petriego i suszymy przez 2 godz. w suszarce Po 2 godz. osad wyjmujemy z suszarki i chwilę po wyjęciu ważymy, masę zapisujemy w protokole. Przygotowujemy pastylkę w KBr z produktu hydrolizy PET uzyskanego przez poprzednią grupę studencką oraz z kwasu tereftalowego(3:300) Wykonujemy widma w podczerwieni i porównujemy widmo produktu z widmem kwasu terftalowego Opracowanie wyników 1. Opis przebiegu przeprowadzonych reakcji. 2. Równania reakcji. 3. Schemat aparatury wykorzystywanej w ćwiczeniu. 4

4. Obliczona wydajność dla każdej reakcji. 5. Porównanie zmierzonej temperatury topnienia monomeru z wartościami literaturowymi. 6. Porównanie widma IR produktu hydrolizy z widmem kwasu tereftalowego. 7. Obliczony stosunek molowy substratów użytych do reakcji. 8. Porównanie dwóch metod recyklingu. 9. Wnioski. 5