(54) (13) B1 PL B1 A61K 7/42. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: PO LSK A (12) OPIS P A T E N T O W Y (19) P L (11)

Podobne dokumenty
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego,Warszawa,PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl7 H02M 7/42

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. Fig. 1 F01K 17/02

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

Numer zgłoszenia:

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1 PL B1 B65G 57/28 B65H 29/38 B65B 35/22 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21 ) Numer zgłoszenia:

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1 PL (51) IntCl7 G 01B 9/10

Wyrób włókienniczy warstwowy o wymaganej remisji w podczerwieni oraz sposób jego wykonywania

(13) B1 PL B1 (19) PL (11)

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY PL B1 (19) PL (11) (51) IntCl7 B65D 88/34 B65D 88/06 E04H 7/16 F17C 3/00. (22) Data zgłoszenia:

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 G06F 12/16 G06F 1/30 H04M 1/64. (57)1. Układ podtrzymywania danych przy

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl6: B65D5/18 865D 5/3P. (57) 1. Pudełko składane w kształcie prostopadłościanu

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

@ Numer zgłoszenia: Uprawniony z patentu: Politechnika Lubelska, Lublin, PL

PL B1. Urządzenie do wymuszonego chłodzenia łożysk, zwłaszcza poziomej pompy do hydrotransportu ciężkiego

(57) (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1 F41H 1/ BUP 03/ WUP 11/04 RZECZPOSPOLITA POLSKA

(21) Numer zgłoszenia:

(13) B1 PL B1 (19) PL (11)

PL B1. Stanowisko do zautomatyzowanego spawania elementów metalowych o dużych i zmiennych gabarytach

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(19) PL (11) (13)B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FI04/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. Fig. 2 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia:

RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 F16H 3/62

PL B1. ZAKŁAD APARATURY CHEMICZNEJ CHEMET SPÓŁKA AKCYJNA, Tarnowskie Góry, PL BUP 06/17

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. DZIŻA SŁAWOMIR-PRACOWNIA PLASTYCZNA REKLAMA, Szadkowice, PL BUP 25/05. SŁAWOMIR DZIŻA, Szadkowice, PL

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

(19) PL (11) (13)B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG. 2 F28F 1/32 B60H 3/00. (57) 1. Wymiennik ciepła dla układu klimatyzacji

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

PL B1. PRZEMYSŁOWY INSTYTUT AUTOMATYKI I POMIARÓW PIAP, Warszawa, PL BUP 13/06. ZBIGNIEW BORKOWICZ, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

@ Data zgłoszenia: Zgłoszenie ogłoszono: BUP Numer zgłoszenia:

Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny.

(73) Uprawniony z patentu: (72)

PL B1. Sposób podziemnej eksploatacji pokładowych i pseudopokładowych złóż minerałów użytecznych BUP 07/04

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1 (13) B1 A47G 21/06. DE STER NV, Hoogstraten, BE. Jef De Schütter, Brecht, BE. Borowska-Kryśka Urszula, PATPOL Spółka z 0.0.

PL B1. KISPOL Spółka z o.o.,tarnów,pl BUP 26/03. Krzysztof Godek,Tarnów,PL WUP 02/08. Klar Mirosław, Kancelaria Patentowa

(13) C1 (54) PL C WUP 0 2 /9 5

(13) B1 F24F 13/20. VITROSERVICE CLIMA Sp. z o.o., Kosakowo, PL. Tadeusz Siek, Kosakowo, PL. Prościński Jan

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 E03F 3/04

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Gąsienica dwurzędowa zwłaszcza do czołgu w wersji bezstopniowej, dwustopniowej i trzystopniowej BUP 16/05

PL B1 (13) B1. (51) IntCl6: F15B 15/14 F16J 7/00. (54) Siłownik hydrauliczny lub pneumatyczny

PL B1. Sposób wytwarzania soli heparyny drobnocząsteczkowej z soli heparyny wysokocząsteczkowej

,CZ,PUV FERMATA,

PL B1 (13) B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Maszyn i Urządzeń Chemicznych METALCHEM, Toruń, PL. Joachim Stasiek, Toruń, PL

PL B1. INSTYTUT TELE- I RADIOTECHNICZNY, Warszawa, PL BUP 14/11. PIOTR GAWRYŚ, Warszawa, PL WUP 11/12

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 25/09. ANDRZEJ KOLONKO, Wrocław, PL ANNA KOLONKO, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(73) Uprawniony z patentu: (75) Pełnomocnik:

(13) B1 PL B1. fig. 2 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl6: B63B 43/12

PL B1. NYK BOGUSŁAW, Warszawa, PL BUP 21/08. BOGUSŁAW NYK, Warszawa, PL WUP 06/11. rzecz. pat.

WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP

PL B1. Sposób wytwarzania opakowań do ziół w doniczkach oraz opakowanie do ziół w doniczkach

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1. (51) IntCl6: F16L3/00 F16L 55/00

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

INSTYTUT TRANSPORTU SAMOCHODOWEGO,

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/EP99/09864 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010

Transkrypt:

R Z E C Z P O S P O L IT A PO LSK A (12) OPIS P A T E N T O W Y (19) P L (11) 179079 (13) B1 U rząd Patentow y R zeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 309240 (22) Data zgłoszenia: 22.06.1995 (51) IntCl7: A61K 7/42 (54) Środek absorbujący promieniowanie słoneczne w zakresie nadfioletu, a zwłaszcza w zakresie UV-C oraz sposób jego otrzymywania (43) Zgłoszenie ogłoszono: 23.12.1996 BUP 26/96 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.07.2000 WUP 07/00 (73) Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.lgnacego Mościckiego, Warszawa, PL (72) Twórcy wynalazku: Bożenna Baranowska, Warszawa, PL Andrzej Lipkowski, Warszawa, PL Ewa Marczak, Piastów, PL Irmina Makulec, Milanówek, PL Hanna Rybak, Warszawa, PL Joanna Pastuszak, Piastów, PL Zofia Grabska, Warszawa, PL Wiesława Walisiewicz-Niedbalska, Wawer, PL (74) Pełnomocnik: Królikowska Anna, Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.lgnacego Mościckiego (54) 1. Środek absorbujący promieniowanie słoneczne w zakresie nadfioletu, a zwłaszcza w zakresie UV-C, znamienny tym, że stanowi go preparat peptydowy uzyskany z produktów enzymatycznej hydrolizy szczeciny świńskiej, zawierający peptydy posiadające od 3 do 25 grup aminokwasowych w cząsteczce. 4. Sposób otrzymywania środka absorbującego promieniowanie słoneczne w zakresie nadfioletu, zwłaszcza w zakresie UV-C, znamienny tym, że szczecinę świńską poddaje się aktywacji przez wstępną hydrolizę w roztworze kwasu lub zasady, a następnie poddaje się j ą hydrolizie przy użyciu enzymów proteolitycznych, po czym wydziela się frakcję posiadającą od 3 do 25 grup aminokwasowych w cząsteczce. PL 179079 B1 Rys.1 Preparat po hydrolizie pepsyną. ABS = absorpcja

Środek absorbujący promieniowanie słoneczne w zakresie nadfioletu, a zwłaszcza w zakresie UV-C oraz sposób jego otrzymywania Zastrzeżenia patentowe 1. Środek absorbujący promieniowanie słoneczne w zakresie nadfioletu, a zwłaszcza w zakresie UV-C, znamienny tym, że stanowi go preparat peptydowy uzyskany z produktów enzymatycznej hydrolizy szczeciny świńskiej, zawierający peptydy posiadające od 3 do 25 grup aminokwasowych w cząsteczce. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stanowi go frakcja peptydów o średnim ciężarze cząsteczkowym od 1000 do 2000. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stanowi go frakcja peptydów zawierających 5 do 20 grup aminokwasowych w cząsteczce. 4. Sposób otrzymywania środka absorbującego promieniowanie słoneczne w zakresie nadfioletu, zwłaszcza w zakresie UV-C, znamienny tym, że szczecinę świńską poddaje się aktywacji przez wstępną hydrolizę w roztworze kwasu lub zasady, a następnie poddaje się ją hydrolizie przy użyciu enzymów proteolitycznych, po czym wydziela się frakcję posiadającą od 3 do 25 grup aminokwasowych w cząsteczce. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że do aktywacji szczeciny stosuje się wodny roztwór kwasu mrówkowego lub wodorotlenku sodowego. 6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że do hydrolizy stosuje się enzymy proteolityczne występujące w przewodzie pokarmowym ssaków - pepsynę, trypsynę, chymotrypsynę bądź pankreatynę w roztworach wodnych. 7. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że hydrolizę w roztworze pepsyny prowadzi się w zakresie temperatur od 3 8 do 48 C przy ph 1,0-2,5, zaś w roztworze trypsyny, chymotrypsyny, bądź pankreatyny - w temperaturze od 40 C do 50 C przy ph 8 do 10. * * * Niniejszy wynalazek dotyczy nowego środka absorbującego promieniowanie słoneczne w zakresie nadfioletu, a zwłaszcza w zakresie UV-C i sposobu otrzymywania tego środka. Promieniowanie ultrafioletowe (UV) docierające do powierzchni Ziemi można podzielić na trzy zakresy różniące się długością fali oraz skutkami oddziaływania na skórę: 1. UV-A. Długość fali od 320 do 400 nanometrów - t.zw. bliski nadfiolet. Promieniowanie to powoduje brązowienie skóry. Bardzo duże dawki mogą również wywoływać rumień, lecz energia niezbędna do spowodowania 1 jednostki rumienia (minimalna dawka rumieniotwórcza) jest w tym przypadku wysoka - wynosi 20-50 dżuli/cm2. 2. UV-B. Długość fali 290-320 nanometrów - średni nadfiolet. Promieniowanie to powoduje oparzenia słoneczne, lecz także stymuluje pigmentacje skóry. Minimalna dawka rumieniotwórcza wynosi tu 20-30 milidżuli/cm2, a więc jest około 1000 razy mniejsza niż w przypadku promieniowania UV-A. 3. UV-C. Promieniowanie o długości fali od 200 do 290 nanometrów zwane krótkim bądź dalekim nadfioletem. Światło o długości fali 254 nanometry może wywołać specyficzną formę uszkodzenia DNA z wytworzeniem dimerów pirymidynowych w warstwie podstawowej żywej skóry. Uszkodzenie to prowadzi do śmierci komórek, jeśli dawka promieniowania jest duża, lub może być mutagenne przy niewielkim stopniu napromieniowania. Ultrafiolet o długości fali 280 nanometrów powoduje tworzenie wiązań poprzecznych między białkami i innymi makromolekułami, co zakłóca normalne funkcjonowanie komórki, a przy dużych dawkach prowadzi do jej śmierci. Promieniowanie UV-C może być czynnikiem powodującym raka skóry, zwłaszcza u

179 079 3 osób o jasnej karnacji. Promieniowanie to nie powoduje pigmentacji skóry, ale jest silnie rumieniotwórcze. M inimalna dawka rumieniotwórcza wynosi 5-10 milidżuli/cm2. Znane są z literatury syntetyczne środki mające za zadanie ochronę skóry przed szkodliwymi skutkami ekspozycji na promieniowanie słoneczne (Cosmetics and Toiletries 102(3),21-36 oraz 41-64 i 67-68, 1987). Środki te wykazują absorbcję w zakresach UV-A i UV-B. Chemikalia stosowane do celów ochrony przeciwsłonecznej odznaczają się stosunkowo niewielkim rozmiarami cząsteczki, w związku z czym są zdolne do pokonania ochronnej bariery skóry i przenikania do warstwy podstawowej skóry i do krwi, gdzie mogą wywołać odczyny alergiczne. Ponadto nie są one w pełni stabilne i pod wpływem promieniowania słonecznego mogą rozpadać się z utworzeniem związków toksycznych. Środków chroniących przed promieniowaniem UV-C do niedawna nie poszukiwano, gdyż intensywność promieniowania docierającego do powierzchni Ziemi była w tym zakresie długości fal nieznaczna. Problem wyłonił się wraz ze wzrastającym skażeniem środowiska naturalnego powodującym niszczenie zatrzymującej krótki nadfiolet warstwy ozonowej. W toku prac nad enzymatyczną hydrolizą świńskiej szczeciny i frakcjonowania uzyskanych w jej wyniku peptydów nieoczekiwanie okazało się, że można wydzielić frakcje wykazujące bardzo znaczną absorpcję w różnych zakresach nadfioletu, a jedna z nich łączy absorpcję w zakresach UV-A i UV-B z intensywną absorpcją promieniowania UV-C. Według wynalazku, nowy środek absorbujący promieniowanie słoneczne w zakresie nadfioletu, a zwłaszcza w zakresie UV-C, jest preparatem peptydowym uzyskanym z produktów enzymatycznej hydrolizy szczeciny świńskiej, zawierającym peptydy posiadające od 3 do 25 grup aminokwasowych w cząsteczce. Korzystnie, środek według wynalazku stanowi frakcję peptydową złożoną z peptydów zawierających 5 do 20 grup aminokwasowych w cząsteczce. Korzystnie, środek według wynalazku stanowi frakcja peptydów o średnim ciężarze cząsteczkowym od 1000 do 2000. Sposób otrzymywania preparatu promieniochronnego według wynalazku polega na tym, że białka świńskiej szczeciny zwane keratynami poddaje się najpierw aktywacji przez działanie rozcieńczonych wodnych roztworów kwasów lub zasad, korzystnie kwasu mrówkowego lub wodorotlenku sodowego, a następnie hydrolizie enzymami proteolitycznymi, korzystnie enzymami trawiennymi obecnymi w przewodzie pokarmowym ssaków takimi jak pepsyna, trypsyna, chymotrypsyna, bądź pankreatyna w optymalnych dla tych enzymów warunkach ph i temperatury. Korzystnie, hydrolizę w roztworze pepsyny prowadzi się w temperaturze od 38 C do 48 C, przy ph w zakresie od 1,0 do 2,5, zaś w roztworze trypsyny, chymotrypsyny, bądź pankreatyny - w temperaturze od 40 C do 50 C przy ph od 8 do 10. Otrzymany hydrolizat rozdziela się na frakcje w zależności od wielkości cząsteczki. Frakcje obejmujące peptydy posiadające od 3 do 25 grup aminokwasowych w cząsteczce wykazują absorpcje promieniowania UV, przy czym zakres pochłanianego promieniowania zależy od tego, jaki enzym został zastosowany do hydrolizy. Hydroliza z użyciem pepsyny zapewnia uzyskanie preparatu o absorpcji i nadfioletu we wszystkich zakresach z przewagą absorpcji UV-C. Preparat taki może być stosowany bądź samodzielnie, bądź z dodatkiem syntetyków zabezpieczających przed nadfioletem z zakresu UV-B, jako środek chroniący przed szkodliwym promieniowaniem ultrafioletowym w emulsyjnych wyrobach kosmetycznych, zarówno w kosmetykach przeciwsłonecznych do stosowania w warunkach silnego nasłonecznienia, jak np. na plaży, jak również w kremach do codziennego użytku. Absorpcja promieniowania słonecznego przez peptydy otrzymane w wyniku hydrolizy szczeciny świńskiej pankreatyną jest wybiórcza i dotyczy głównie promieniowania UV-C. Preparat otrzymany w wyniku takiej hydrolizy zabezpiecza skórę przed promieniowaniem przenikającym przez warstwy atmosfery zubożone w ozon i dla uzyskania pełnej osłony przed szkodliwymi zakresami nadfioletu wymaga dodatku środka absorbującego UV-B. Polipeptydy i peptydy zawarte w preparacie według wynalazku nie ulegają przemianom chemicznym pod wpływem operacji słonecznej, dzięki czemu nie powodują uczuleń ani podrażnień i nie wykazują działanie toksycznego.

4 179 079 Przykład I. 100g świńskiej szczeciny odpadowej pranej i oczyszczonej z naskórka poddawano działaniu 5% ługu sodowego w temperaturze 15 C przez 2 godziny. Po usunięciu ługu i wypłukaniu surowca hydrolizowano go wodnym roztworem pepsyny przy ph 1,9 w temperaturze 43 C, przez 24 godziny. Uzyskany hydrolizat liofilizowano, rozpuszczono w 70% wodnym roztworze etanolu i rozdzielono na frakcje na kolumnie wypełnionej Sephadexem LH 20, prowadząc elucję również 70% etanolem. Spośród otrzymanych frakcji, które wysuszono stosując kolejno odparowanie na wyparce cienkowarstwowej i liofilizację, wyodrębniono preparat o przeciętnym ciężarze cząsteczkowym 1500, absorbujący szczególnie intensywnie, promieniowanie świetlne w zakresie krótkiego nadfioletu (UV-C), lecz wykazujący również absorpcję promieniowania UV-A oraz UV-B (rys.1). Przykład II. 200 gramowa próbkę szczeciny poddano hydrolizie traktując ją kolejno: 80% kwasem mrówkowym o temperaturze 109 C przez 1,5 godziny, a następnie po usunięciu kwasu, wodnym roztworem pankreatyny w temperaturze 48 C przy ph 9,5 przez 189 godzin. Otrzymany hydrolizat zliofilozowano, rozpuszczono w 70% etanolu i rozdzielono na frakcje na kolumnie wypełnionej Sephadexem LH 20, prowadząc elucję również 70% etanolem. Otrzymane frakcje wysuszono stosując kolejno odparowywanie na wyparce cienkowarstwowej oraz liofilizację. Spośród uzyskanych preparatów wybrano preparat zawierający peptydy o 5-20 grupach aminokwasowych w cząsteczce, wykazujący absorpcję w zakresie promieniowania UV-C (rys 2). Produkt ten wprowadzony do kremu kosmetycznego skutecznie chroni skórę przed powodowanymi przez UV-C uszkodzeniami, nie powodując żadnych szkodliwych skutków ubocznych.

179 079 Rys.2. Preparat po hydrolizie pankreatyną. ABS = absorpcja

179 079 Rys. 1. Preparat po hydrolizie pepsyną. ABS - absorpcja Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.