WADY WADY DZIEDZICZNE. Subwitalne WADY DZIEDZICZNE. Wady układu kostnego. Wady układu powłokowego

Podobne dokumenty
WADY WADY GENETYCZNE. Subwitalne WADY GENETYCZNE. Subwitalne

oporność odporność oporność odporność

MUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE. MUTACJE spontaniczne indukowane. germinalne somatyczne. genomowe chromosomowe genowe.

Geny letalne, semiletalne i subwitalne. Wady wrodzone. Nie każda wada się dziedziczy. powstają w wyniku mutacji genowych

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

Wybrane choroby dziedziczne u zwierząt

POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE

Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.

[ IMIĘ I NAZWISKO:. KLASA NR.. ] Zadania genetyczne

Czy można zmniejszyć ryzyko występowania defektów genetycznych w populacji polskich koni arabskich?

Dziedziczenie poligenowe

Mechanizmy chorób dziedzicznych

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

powtarzane co rok w sezonie jesiennym. W przypadku przewlekłej niewydolności

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Pokrewieństwo, rodowód, chów wsobny

Selekcja, dobór hodowlany. ESPZiWP

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

Napisz, który z przedstawionych schematycznie rodzajów replikacji (A, B czy C) ilustruje replikację semikonserwatywną. Wyjaśnij, na czym polega ten

nosiciel choroby chora. mężczyzna kobieta. pleć nieokreślona. małżeństwo rozwiedzione. małżeństwo. potomstworodzeństwo

5. Powstawanie dwulistkowej tarczki zarodkowej. Drugi tydzień rozwoju 107 Zaburzenia w rozwoju w pierwszych dwóch tygodniach...

Imię i nazwisko...kl...

Biologia medyczna. materiały dla studentów Kobieta (XX)

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Jednostka chorobowa. 3mc Czas analizy [dni roboczych] Literatura Gen. Cena [PLN] Badany Gen. Materiał biologiczny. Chorobowa OMIM TM.

BADANIA GENETYCZNE W HODOWLI KOTÓW: CHOROBA SPICHRZENIOWA GLIKOGENU TYPU IV (GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IV - GSD IV)

Mutacje. Michał Pszczółkowski

a) Zapisz genotyp tego mężczyzny... oraz zaznacz poniżej (A, B, C lub D), jaki procent gamet tego mężczyzny będzie miało genotyp ax b.

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a

POSTĘPOWANIE W CUKRZYCY I OPIEKA NAD DZIECKIEM W PLACÓWKACH OŚWIATOWYCH

Dz. U. z 2013 poz Brzmienie od 5 grudnia I. Osoby dorosłe

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /

Biologia. Klasa VII. Prywatna Szkoła Podstawowa i Gimnazjum im. Z. I J. Moraczewskich w Sulejówku

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI. Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

Dziedziczenie jednogenowe. Rodowody

Układ dokrewny. Hormony zwierzęce związki chemiczne wydzielane przez gruczoły i tkanki układu dokrewnego; mają funkcję regulacyjną.

2. CZYNNIKI ZABURZAJĄCE RÓWNOWAGĘ GENETYCZNĄ

WADY SERCA U DZIECI Z ZESPOŁEM MARFANA

Ćwiczenie 3/4. Prawa Mendla: zadania, analiza rodowodów Sprzężenia i odległość genetyczna. Kariotypy i chromosomopatie. Prof. dr hab.

Choroby uwarunkowane genetycznie i wady rozwojowe

DOBÓR. Kojarzenie, depresja inbredowa, krzyżowanie, heterozja

Genetyka populacyjna. Populacja

Przedmowa Wst p 1. Pochodzenie i udomowienie zwierz t gospodarskich 2. Genetyka ogólna

Prenatalny okres życia człowieka a identyfikacja płciowa. Emilia Lichtenberg-Kokoszka Uniwersytet Opolski Polska

Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń narządu ruchu

Zadania maturalne z biologii - 2

Całość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego

Jednostka chorobowa HFE HFE Wykrycie mutacji w genie HFE odpowiedzialnych za heterochromatozę. Analiza mutacji w kodonach: C282Y, H63D.

NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ INTELEKTUALNA. Anna Materna-Kiryluk Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM w Poznaniu. Niepełnosprawność intelektualna - definicja

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

GENETYCZNE PODSTAWY ZMIENNOŚCI ORGANIZMÓW ZASADY DZIEDZICZENIA CECH PODSTAWY GENETYKI POPULACYJNEJ

Krajowy program hodowlany dla rasy polskiej czarno-białej

I. Organizm człowieka. Skóra powłoka organizmu

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

Badania przesiewowe z kropli krwi dla twojego dziecka

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

OBWODOWY UKŁAD NERWOWY

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

Krajowy program hodowlany dla rasy polskiej czerwono-białej

Wpływ pozycji siedzącej na organizm człowieka

Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej. dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska

Genetyka populacyjna. Populacja

II WYDZIAŁ LEKARSKI, II ROK

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Co to jest dietetyka?

Molekularne i komórkowe podstawy treningu zdrowotnego u ludzi chorych na cukrzycę

Czym są witaminy i dlaczego musimy je uzupełniac aby nasz organizm funkcjonował prawidłowo?

KARTA ODPOWIEDZI KONKURS BIOLOGICZNY ETAP REJONOWY

Depresja inbredowa i heterozja

3. Wymagania edukacyjne

CHOROBY GENETYCZNE CZŁOWIEKA

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2014/2015

Konkurs szkolny Mistrz genetyki etap II

KARTA ODPOWIEDZI - KONKURS BIOLOGICZNY ETAP REJONOWY 2015/16

Genetyka ekologiczna i populacyjna W8

Noworodek z wrodzoną wadą metabolizmu - analiza przypadku klinicznego

"Jedz aby żyd, a nie żyj aby jeśd

Kategoria żywności, środek spożywczy lub składnik żywności. Warunki dla stosowania oświadczenia

Metabolizm i biochemia

Badania przesiewowe z krwi włośniczkowej noworodka

Informacje dla pacjentów i rodzin

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 4 Biologia I MGR

Jakie są przyczyny uszkodzenia słuchu?

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Wysokie CK. Anna Kostera-Pruszczyk Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Biomedyczne podstawy rozwoju i wychowania człowieka ćwiczenia I rok pedagogika ogólna

WYKAZ ŚWIADCZEŃ W POSZCZEGÓLNYCH KOMÓRKACH ORGANIZACYJNYCH SZPITALA ODDZIAŁ CHIRURGII URAZOWO-ORTOPEDYCZNEJ

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.

Jednostka chorobowa. Czas analizy [dni roboczych] Literatura Gen. Cena [PLN] Badany Gen. Materiał biologiczny. Chorobowa

harmonogram lekcji online opracowała Anna Gajos

SGGW w Warszawie, Wydział Nauk o Zwierzętach, Zakład Hodowli Bydła

Bliskie Spotkanie z Biologią. Genetyka populacji

Spokrewnienie prawdopodobieństwo, że dwa losowe geny od dwóch osobników są genami IBD. IBD = identical by descent, geny identycznego pochodzenia

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

NZ.1.3 PROFIL KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNY TYP PRZEDMIOTU obligatoryjny Forma studiów

Transkrypt:

GENETYCZNE WADY ŚRODOWISKWE Wrodzone Nabyte Są następstwem czynników (w tym również genetycznych), które działały w okresie płodowym Są następstwem czynników które działały po narodzeniu, np. po przebytych chorobach - wady rozwojowe, lub powodowane oddziaływaniem środowiska zewnętrznego- wady nawykowe Letalne Semiletalne Subwitalne Zawsze* powodują śmierć dotkniętych nimi osobników, przed narodzeniem lub osiągnięciem dojrzałości płciowej Powodują śmierć dotkniętych nimi osobników, gdy zaistnieją odpowiednie warunki środowiska Bardzo rzadko powodują śmierć dotkniętych nimi osobników, gdy zaistnieją odpowiednie warunki środowiska ale obniżają jakość życia Wady układu kostnego Wady układu powłokowego Nieprawidłowości procesów biochemicznych i metabolicznych Inne nieprawidłowości morfologiczne 1

Wady układu kostnego- SYNDAKTYLIA Zrosłopalczastość- zrośnięcie się palców do końców opuszków (s. kompletna) lub z wolnymi opuszkami (s. niecałkowita) częstość występowania 1/2500 u człowieka LECZONA OPERACYJNIE MFD- racica mułowa (u bydła rasy HF)- recesywna mutacja (substytucja) genu LRF eksonu 33 na chromosomie 15. LETALNA Wady układu kostnego- KARŁOWATOŚĆ Chondrodysplazja- skrócenie (amputacja) kończyn wykazująca kodominację mutacja genu LIMBIN na chromosomie 6. zidentyfikowana u wielu ras bydła, rozpowszechniona w rasie Dexter. W zależności od genotypu SUBWITALNA lub LETALNA Wady układu kostnego- CAŁKOWITA DEFORMACJA KRĘGOWA CVM (Complex Vertebral Malformation) recesywna substytucja w genie SLC35A3 na chromosomie 3. zidentyfikowana u krów rasy HF w Danii, Holandii, Wielkiej Brytanii i USA. LETALNA układ homozygotyczny powoduje w większości przypadków resorpcję płodu przed 260 dniem ciąży urodzone cielęta mają silnie zdeformowane nogi, napięte i sztywne pęciny, skróconą szyję i nienormalną krzywiznę kręgosłupa 2

Wady układu powłokowego- BYDŁO BEZWŁOSE AED (Anhidrotic Ectodermal Dysplasia) recesywna delecja w genie ektodysplazminy na chromosomie X osobniki męskie z wadliwym chromosomem X pozbawione są włosów, gruczołów potowych i siekaczy. SEMILETALNA zidentyfikowana głównie w rasie HF Nieprawidłowości procesów metabolicznych- ZESPÓŁ MARFANA Zespół Marfana, zdiagnozowany u ludzi i bydła domowego defekt metabolizmu mikrofiblrylarnego powoduje złe wykształcenie się tkanki łącznej powoduje pająkowatość kończyn i luźne stawy niewykształcanie się tkanki łącznej powoduje zmiany w układzie krwionośnym (deformacja tętnic i aorty), chrzęstnym (deformacja stawów), wzrokowym (krótkowzroczność) i in. SEMILETALNA u bydła zidentyfikowana mutacja recesywna genu FBN1 na chromosomie 10. LETALNA ZŁOŚLIWA HYPERTERMIA ŚWIŃ Syndrom Podatności na Stres recesywna mutacja w genie odpowiedzialnym za otwarcie kanałów jonowych (dla transportu wapnia) w sarkoplazmie mięśni szkieletowych. wrażliwość na usypiający gaz halotanowy (lub chloroform) objawiająca się zesztywnieniem mięśni SEMILETALNA u niektórych ras (pietrain), może dojść do zesztywnienia mięśni w przypadku przegrzania organizmu lub wystawienia go na stres (np. krycie) 3

OKRESOWY PARALIŻ KONI HYPP (Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease) Mutacja wykazująca kodominację w genie odpowiedzialnym za otwarcie kanałów jonowych (dla transportu sodu) w sarkoplazmie mięśni szkieletowych. zwiększony poziom potasu we krwi powoduje okresowe sztywnienie mięśni SEMILETALNA występuje przede wszystkim u koni typu Quoterhorse DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DMD (Duchenne Muscle Dystrphy) recesywna mutacja w genie dystrofiny na chromosomie X odpowiadającym za ilość włókien mięśniowych od 3 roku życia zaczyna się zmniejszać liczba włókien mięśniowych LETALNA MIOTONIA KÓZ HYPP (Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease) dominująca mutacja w genie odpowiedzialnym za otwarcie kanałów jonowych (dla transportu chlorku) w sarkoplazmie mięśni szkieletowych. niedostateczna ilość jonów chlorkowych powoduje gwałtowny skurcz mięśni SEMILETALNA występuje u wszystkich ras kóz 4

HEMOFILIA Hemofilia typu A (niedobór VIII czynnika krzepliwości krwi), B (IX) i C (XI) hemofilia objawia się występowaniem krwotoku, nawet po nieznacznych urazach (np. usunięcie zęba) lub skaleczeniach, wylewami i krwawieniami dostawowymi oraz do tkanek miękkich. SEMILETALNA wylewy dostawowe prowadzą do przykurczów i zniekształceń stawów. wszystkie typy hemofilii zawiązane są z mutacjami odpowiednich genów na chrmosomie X Inne nieprawidłowości morfologiczne- ANEMIA SIERPOWATA Anemia sierpowata mutacja wykazująca kodominację w genie odpowiedzialnym za powstanie cząsteczki hemoglobiny wytwarzane w szpiku kostnym czerwone krwinki mają kształt sierpa (albo półksiężyca). Są twarde i lepkie i nie poruszają się łatwo przez naczynia krwionośne. Mają skłonności do zatorów i blokują krążenie krwi w kończynach i organach SEMILETALNA zgodność wyglądu z opisem anomalii uwarunkowanej genetycznie wystąpienie u osobnika pochodzącego z kojarzeń krewniaczych ujawnienie się tej samej wady u potomstwa lub innych osobników spokrewnionych wysoka odziedziczalność 5

rozpoznanie lub podejrzenie o chorobę genetyczną wady wrodzone upośledzenie umysłowe niepowodzenie rozrodu (>2) ekspozycja na mutageny i teratogeny małżeństwo krewniacze wiek ciężarnej > 35. roku życia? SKUTKI WYSTĄPIENIA WAD LETALNYCH I SEMILETALNYCH obniżona plenność- zaburzenie stosunków fenotypowych w pokoleniu potomnym obniżenie wydajności cech produkcyjnych zwiększona śmiertelność 6