RAK STERCZA (Carcinoma of the Prostate Gland) Agnieszka Powała, Agnieszka Hałoń

Podobne dokumenty
RAK WĄTROBOWOKOMÓRKOWY (hepatocellular carcinoma HCC) Barbara Górnicka

(Carcinomas of the Salivary Glands)

1. Materiał chirurgiczny: brodawka Vatera, Ŝołądek, głowa trzustki, dwunastnica, przewód Ŝółciowy wspólny, pęcherzyk Ŝółciowy, inne (wymień)

(Carcinoma of the Adrenal Gland)

Rak gruczołu krokowego - diagnostyka morfologiczna. Zrozumieć PSA

PRZYWNĘKOWE DROGI śółciowe (Carcinoma of the Perihilar Bile Ducts) Krzysztof A. Bardadin

RAK PĘCHERZYKA śółciowego (Carcinoma of the Gallbladder) Krzysztof A. Bardadin

RAK SROMU (Carcinoma of the Vulva) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

RAK JAMY USTNEJ, WARG I JĘZYKA (Carcinomas of the Lip and Oral Cavity) Józef Kobos

(Carcinomas of the Nasal Cavity and Paranasal Sinuses)

RAK ZEWNĄTRZWYDZIELNICZEJ CZĘŚCI TRZUSTKI

Pracownia Patologii Ogólnej i Neuropatologii, Katedra Pielęgniarstwa, Gdański Uniwersytet Medyczny

RAK MIEDNICZKI NERKOWEJ I MOCZOWODU (Carcinoma of the Ureter and Renal Pelvis) Krzysztof Okoń

MIĘDZYBŁONIAK OPŁUCNEJ (Malignant Pleural Mesothelioma) Renata Langfort

Jakie informacje są potrzebne przed podjęciem decyzji o strategii leczenia? Punkt widzenia patologa

(Carcinoma of the Distal Extrahepatic Bile Ducts)

RAK GARDŁA (GARDŁO ŚRODKOWE, GARDŁO DOLNE, NOSOGARDŁO) (Carcinomas of the Pharynx) Andrzej Marszałek

Rak gruczołu krokowego

RAK WEWNĄTRZWĄTROBOWYCH DRÓG śółciowych (Carcinoma of the Intrahepatic Bile Ducts) Krzysztof. A. Bardadin

RAK JAJOWODU (Carcinoma of the Fallopian Tube) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

(Carcinoma of the Esophagus and Esophagogastric Junction) Justyna Szumiło

RAK PRĄCIA (Carcinoma of the Penis) Krzysztof Okoń. 1. Rodzaj materiału: prącie, fragment prącia, wycinek, wycięty guz, napletek, inny

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

GUZY PODŚCIELISKOWE PRZEWODU POKARMOWEGO. (Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)) Anna Nasierowska-Guttmejer, Katarzyna Guzińska-Ustynowicz

RAK TARCZYCY. Dariusz Lange. 1. Materiał chirurgiczny: tarczyca, tkanki okołotarczycowe

Pułapki patologii raka stercza czyli czy rozumiemy, co patolog chce nam przekazać? Marcin Ligaj Zakład patologii Centrum Onkologii Warszawa

RAK JAJNIKA (Carcinoma of the Ovary) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

NOWOTWORY JĄDRA (tumours of the testis)

Spojrzenie patologa na diagnostykę guzów neuroendokrynnych. Anna Nasierowska-Guttmejer Zakład Patomorfologii CSK MSW w Warszawie

Rak gruczołu krokowego - materiały informacyjne dla pacjentów. Pytania i odpowiedzi które warto znać.

Ośrodki medyczne wykonujące procedury diagnostyczno-terapeutyczne powinny mieć następujące możliwości:

RAK śołądka (Carcinoma of the Stomach) Przemysław Majewski

GRUCZOLAKOWŁÓKNIAK (fibroadenoma mammae) ZWYRODNIENIE WŁÓKNISTPTORBIELOWATE (mastopathia fibrocystica,morbus Kronig, morbus Reclus)

DIAGNOSTYKA ULTRASONOGRAFICZNA TARCZYCY. Michał Brzewski Anna Jakubowska Zakład Radiologii Pediatrycznej AM Warszawa

SpiS TreśCi chirurgia narządowa 51. nowotwory układu pokarmowego VII

1. Gruczoł krokowy Łagodny rozrost gruczołu krokowego Leczenie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego... 5

Podstawowe informacje o chorobach i raku gruczołu krokowego

Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki.

Czynniki ryzyka przerwania ciągłości torebki

Przerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego

Rak prostaty męska sprawa. Dr med. Piotr Machoy

Rola patologa/patomorfologa

CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

RAK PŁUCA (Lung cancer) Renata Langfort

Nowotwory złośliwe skóry. Katedra Onkologii AM w Poznaniu

Instrukcja wypełniania karty zgłoszenia nowotworu złośliwego MZ/N-1a

Podstawy diagnostyki onkologicznej. Podstawy diagnostyki onkologicznej. Marcin Stępie. pień

Macica, trzon, szyjka, prawy/lewy jajnik, prawy/lewy jajowód, sieć. Inne nadesłane do badania narządy (naleŝy wymienić)

Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia

PORADNIK DLA PACJENTÓW Biopsja

Nowotwory układu moczowo-płciowego Rak gruczołu krokowego (prostaty, stercza)

REZONANS MAGNETYCZNY GRUCZOŁU KROKOWEGO

Diagnostyka węzłów chłonnych (Lymph nodes assessment) Joanna Anioł

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

NOWOTWORY LUDZKIEGO GRUCZOŁ PIESIWOEGO. dr hab. inż. Beata Brożek-Płuska

RAK USTNEJ CZĘŚCI GARDŁA

Zasady konturowania obszarów tarczowych po radykalnej prostatektomii Konturowanie węzłów chłonnych. Justyna Chałubińska-Fendler

Algorytmy postępowania w raka szyjki macicy oparto na istniejących wytycznych w ramach ESGO a przygotował je Komitet Edukacyjny ESGO jako narzędzie

ZALECENIA POLSKIEGO TOWARZYSTWA PATOLOGÓW DO DIAGNOSTYKI HISTOPATOLOGICZNEJ NOWOTWORÓW

SPIS TREŚCI Przedmowa Mięsaki kości charakterystyka kliniczna i metody leczenia Objawy radiologiczne zmian nowotworowych kości Guzy z tkanki kostnej

S T R E S Z C Z E N I E

INNOWACJE W LECZENIU CHORYCH NA RAKA PŁUCA Standaryzacja metod patomorfologicznych w diagnostyce raka płuca w Polsce i na świecie

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

Rak nerki. Patrycja Tudrej Biotechnologia, II rok USM

Program profilaktyki raka prostaty.

Patologia raka pęcherza czy patolog może nas zaskoczyć? Marcin Ligaj Zakład Patologii i Diagnostyki Laboratoryjnej Centrum Onkologii w Warszawie

Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne

Rak piersi (carcinoma mammae, breast cancer)

Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć

Warszawa, dnia 3 lipca 2018 r. Poz. 52

Aktualna klasyfikacja i obrazy mikroskopowe raka płuca. Renata Langfort Zakład Patomorfologii IGiChP, Warszawa

Wznowa raka gardła. Możliwości rekonstrukcji.

Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet

Rak Płuca Epidemiologia i Czynniki Ryzyka

Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca

Zachorowalność na nowotwory złośliwe u kobiet w 2010 r.: 1. rak sutka - 22,4% (15784) 2. rak jelita grubego 10,1% 3. rak płuca 8,6% Zgony: 1.

leczenie miejscowe leczenie systemowe leczenie skojarzone Leczenie chirurgiczne wznowy miejscowej leczenie radykalne

Rak trzonu macicy. Epidemiologia i etiologia. Diagnostyka. Ocena stopnia zaawansowania klinicznego. Rozpoznanie. Patomorfologia

Leczenie nowotworów tarczycy Dr hab. n. med. Sylwia Grodecka-Gazdecka 2007

Diagnostyka obrazowa w przypadku wznowy biochemicznej raka stercza

Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder

PRACE ORYGINALNE ORIGINAL PAPERS

Rak jamy ustnej i wargi/cancer of the oral cavity and lip

NOWOTWORY SKÓRY. W USA około 20% populacji zachoruje nowotwory skóry.

Przykładowe badania PET/CT wykonane w ZMN SCO

Zasady chirurgii onkologicznej

RAK KRTANI (Carcinomas of the Larynx) Stanisław Sporny

Mam haka na raka! edycja 3

WSKAZANIA DO NAPROMIENIANIA REGIONALNYCH WĘZŁÓW CHŁONNYCH W 4 SYTUACJACH KLINICZNYCH. Anna Niwińska

Podstawowe wiadomości o nowotworach nerki, pęcherza moczowego i prostaty

Nowe wytyczne w diagnostyce i leczeniu raka piersi w oparciu o doniesienia ESMO z 2007 roku

typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe

PROTOKÓŁ ROZPOZNANIA PATOMORFOLOGICZNEGO

NOWOTOWORY DOLNEGO ODCINKA PRZEWODU POKARMOWEGO. Wprowadzenie do ćwiczeń z onkologii dla studentów VI roku Wydziału Lekarskiego

Agata Abramowicz Centrum Badań Translacyjnych i Biologii Molekularnej Nowotworów Seminarium magisterskie 2013

Diagnostyka i klasyfikacja raka gruczołu krokowego

Spotkanie z fizjoterapeutką - Badanie piersi

Rola brachyterapii w leczeniu wznowy miejscowej raka stercza

Załącznik do OPZ nr 8

Nieprawidłowa masa stwierdzona podczas badania przedmiotowego. Dr n. med. Maciej Siński

Transkrypt:

RAK STERCZA (Carcinoma of the Prostate Gland) Agnieszka Powała, Agnieszka Hałoń 1. Materiał chirurgiczny: stercz, pęcherzyki nasienne, węzły chłonne, inne, brak moŝliwości określenia 2. Procedura chirurgiczna: radykalna prostatektomia prostatektomia prosta przezcewkowa resekcja (transurethral resectionturp) biopsja gruboigłowa inne brak moŝliwości określenia 3. Badanie makroskopowe, prostatektomia radykalna: Zaleca się pobranie stercza do badania w całości z oznaczeniem kwadrantów. Przed pobraniem wycinków naleŝy całą powierzchnię oznakować tuszem. Szczyty powinny zostać odcięte i badane w całości wykonując cięcia w osi strzałkowej. a. Materiał nadesłano: w całości we fragmentach b. Wielkość stercza: x x cm nie moŝna określić (materiał we fragmentach) c. Pęcherzyki nasienne: obecne (wymiary) nieobecne d. Liczba wycinków, łączna długość (materiał z biopsji gruboigłowej) e. Węzły chłonne: brak obecne (określ stronę, liczbę, wielkość) 4. Badanie mikroskopowe: a. Typ histologiczny: rak gruczołowy zrazikowy (acinar adenocarcinoma, not otherwise specified) rak gruczołowy przewodowy (prostatic duct adenocarcinoma) rak gruczołowy śluzotwórczy (mucinous (coloid) adenocarcinoma) rak gruczołowy śluzowokomórkowy (signet-ring cell carcinoma) rak gruczołowo-płaskonabłonkowy (adenosquamous carcinoma) rak drobnokomórkowy (small cell carcinoma) rak sarkomatyczny (sarcomatoid carcinoma)

specified) rak niezróŝnicowany (undifferentiated carcinoma, not otherwise b. Stopień zróŝnicowania histologicznego G (wg Gleason) - załącznik 1 pierwotne utkanie (dominujące) wtórne utkanie trzeciorzędne utkanie (jeśli zajmuje > 5% objętości raka) sumaryczny Gleason score przybliŝony stopień objętości w % Gleason grade 4 lub 5 (opcjonalnie) ocena ilościowa guza: procent zajętej tkanki, wielkość dominującego guza (opcjonalnie) c. Zasięg guza: guz ograniczony do stercza (określ zasięg w stosunku do objętości całego narządu) naciekanie torebki stercza: obecne brak nie moŝna określić naciekanie pęcherzyków nasiennych: obecne brak nie moŝna określić naciekanie ściany pęcherza: obecne brak nie moŝna określić d. Zasięg guza wycinki z grubej igły: liczba wycinków badanych liczba wycinków zajętych przez raka procent tkanki stercza zajętej przez raka lub wielkość ognisk nowotworowych w mm e. Marginesy chirurgiczne: bez widocznego guza, odległość od najbliŝszej linii cięcia (mm) guz widoczny w linii/liniach cięcia chirurgicznego (określ) brak moŝliwości określenia f. Zajęcie naczyń limfatycznych/krwionośnych (opcjonalnie dla prostatektomii radykalnej, niezbędne dla wycinków z grubej igły) g. Naciekanie pni nerwowych (dla wycinków z grubej igły) h. Liczba badanych węzłów chłonnych: liczba zajętych węzłów największy wymiar depozytu i. Stopień zaawansowania ptnm - załącznik 2 j. Stage Grouping załącznik 3

k. Prognostic Grouping załącznik 4 l. Panel immunohistochemiczny przydatny do diagnostyki róŝnicowej: AMAKR, CK HMW, p63 5. Dane kliniczne: poziom PSA przezodbytnicza ultrasonografia (transrectal ultrasound TRUS) wymiary, objętość stercza przezodbytnicze badanie palcem (digital rectal examination DRE wynik dodatni, ujemny) computed tomography (CT) magnetic resonance (MR) imaging inne brak danych klinicznych

Załącznik nr 1 Stopień zróŝnicowania histologicznego (Grade) wg. Gleason a jest niezbędnym elementem diagnostyki patomorfologicznej w prostatektomii radykalnej, w biopsji gruboigłowej, a takŝe w wycinkach z TURP (jeśli jest stwierdzony rak). Nie ocenia się stopnia zróŝnicowania nowotworu w tkance poddanej uprzedniemu leczeniu metodą radioterapii lub hormonoterapii. Gleason score jest waŝnym, niezaleŝnym czynnikiem predykcyjnym, a takŝe wskazówką do podjęcia klinicznej decyzji o sposobie leczenia. Gleason grading opiera się wyłącznie na formach architektonicznych tworzonych przez gruczoły raka ocenianych na małym powiększeniu (4x lub 10x powiększeniu obiektywu). Dla prostatektomii radykalnej rekomenduje się określenie dla największego guza dominującej formy i drugiej pod względem wielkości formy. Jeśli w guzie mniejszym Gleason score będzie miał wyŝszą wartość, konieczne jest podanie jego stopnia. Jeśli w guzie stwierdza się trzy formy dominujące, powinno się równieŝ podać tę trzeciorzędową formę. Jeśli trzecią dominującą formą jest Gleason score 5, naleŝy równieŝ uwzględnić tę formę w raporcie. Są przekonywujące dowody na to, Ŝe nawet niewielka objętość formy Gleason score 5 jest związana z agresywnym przebiegiem. Całkowity stopień Gleason score jest sumą dwóch największych dominujących form. W biopsji gruboigłowej, w resekcji przezcewkowej i w prostej prostatektomii włącza się do oceny trzeciorzędową formę, jeśli ma wyŝszą wartość Gleason score, nawet jeśli zajmuje < 5%. Określa się oddzielnie Gleason score dla kaŝdego wycinka w biopsji gruboigłowej. Gleasson pattern 1 wyraźnie odgraniczony guzek złoŝony ze ściśle ułoŝonych jednorodnych, okrągłych lub owalnych gruczołów z lub bez minimalnego naciekania otaczającego podścieliska. Wyjątkowo rzadka i kontrowersyjna forma stopnia złośliwości. Gleason pattern 2 guzek z niewielkim naciekaniem otaczającego podścieliska, gruczoły mniej jednorodne i luźniej ułoŝone. Bardzo rzadka forma, zwykle znajdowana w strefie przejściowej (TZ) REKOMENDUJE SIĘ NIESTOSOWANIE W BIOPSJI GRUBOIGŁOWEJ STOPNIA Gleason score 3 i 4 Gleason pattern 3 najczęstsza forma, w której dominują dobrze uformowane pojedyncze gruczoły naciekające pomiędzy łagodnymi przewodami i gronkami. Gruczoły są mniejsze niŝ w formie 1 lub 2, wielkością podobne do łagodnych gruczołów, mają wyraźne granice, występują równieŝ struktury sitowate z mostkami. (częściej formy sitowate włączane są do stopnia 4) Gleason pattern 4 zlewające się, źle uformowane gruczoły oraz struktury sitowate, o regularnych i nieregularnych kształtach, czasami formy typu hypernephromatoid składające się z litych pól komórkowych o jasnej cytoplazmie. Gleason pattern 5 Brak róŝnicowania gruczołowego: lite pola, sznury lub pojedynczo naciekające komórki, formy lite, sitowate lub struktury brodawkowate z martwicą typu komedo.

Załącznik nr 2 Deskryptor "m" wskazuje na obecność zmiany wieloogniskowej w jednym miejscu anatomicznym i jest raportowany jako pt(m)nm. Deskryptor "y" wskazuje te przypadki, w których klasyfikacja ptnm była wykonana po wstępnej róŝnorodnej terapii (np. radioterapii lub hormonoterapii). Deskryptor "r" dotyczy guza nawrotowego, powstałego po udokumentowanym okresie przeŝycia wolnym od nowotworu i zapisywane jest jako rptnm. Deskryptor "a" słuŝy do opisu zaawansowania nowotworu w badaniu autopsyjnym i zapisywane jest jako atnm. Guz Pierwotny (T) TX T0 Brak moŝliwości oceny guza pierwotnego Brak guza pierwotnego T1 Klinicznie niewidoczny guz ani przy uŝycia badania palpacyjnego, ani przy uŝyciu badań obrazowych T1a guz stwierdzony przypadkowo zajmujący mniej niŝ 5 % wyciętej tkanki T1b guz stwierdzony przypadkowo zajmujący więcej niŝ 5 % wyciętej tkanki T1c guz stwierdzony w biopsji gruboigłowej, np. wykonanej z powodu podwyŝszonego poziomu PSA T2 Guz ograniczony do stercza 1 T2a T2b T2c zajmujący 1 / 2 jednego płata lub mniej zajmujący więcej niŝ 1 / 2 jednego płata, ale nie oba płaty zajmujący oba płaty T3 Guz naciekający poza torebkę stercza 2 T3a jednostronne lub dwustronne przerastanie torebki, włącznie z mikroskopowym naciekaniem ściany pęcherza T3b guz naciekający pęcherzyk(i) nasienny(e) T4 Guz unieruchamia lub nacieka sąsiednie struktury inne niŝ pęcherzyki nasienne: mięsień zwieracz zewnętrzny odbytu, mięsień dźwigacz odbytu i/lub ścianę miednicy

1 Guz znaleziony w jednym lub obu płatach w biopsji gruboigłowej, ale nie wykryty palpacyjnie lub przy pomocy badań obrazowych klasyfikowany jest jako T1c 2 Naciekanie szczytu lub torebki stercza bez jej przekraczania klasyfikowany jest jako T2, a nie jako T3 Regionalne Węzły chłonne (N) NX N0 N1 Brak moŝliwości oceny regionalnych węzłów chłonnych Regionalne węzły chłonne bez przerzutów Przerzuty w regionalnych węzłach chłonnych Przerzuty Odległe (M) * M0 M1 Brak przerzutów odległych Obecne przerzuty odległe M1a w węzłach chłonnych poza węzłami regionalnego spływu M1b w kościach M1c inne lokalizacje kiedy zajęta jest więcej niŝ jedna okolica, stosuje się kategorię najbardziej zaawansowaną Załącznik 3 Stage I T1,T2a N0 M0 Stage II T2b,T2c N0 M0 Stage III T3 N0 M0 Stage IV T4, N0 M0 any T N1 M0 any T any N M1 Załącznik 4 Group I T1a-c N0 M0 PSA<10 Gleason 6 T2a N0 M0 PSA<10 Gleason 6 Group II A T1a-c N0 M0 PSA<20 Gleason 7 T1a-c N0 M0 PSA<20 Gleason 6 T2a,b N0 M0 PSA<20 Gleason 7

Group II B T2c N0 M0 any PSA any Gleason T1-2 N0 M0 PSA 20 any Gleason T1-2 N0 M0 any PSA Gleason 8 Group III T3a,b N0 M0 any PSA any Gleason Group IV T4 N0 M0 any PSA any Gleason any T N1 M0 any PSA any Gleason any T any N M1 any PSA any Gleason