W Krakowie odbywa się First Central European Life Science Investment Conference

W Krakowie odbywa się First Central European Life Science Investment Conference W dniach 27-28 października 2011 w Krakowie odbywa się konferencja łącząca inwestorów z naukowcami oraz firmami z branży Life Science. Relację z konferencji opublikujemy w najbliższych dniach. Program konferencji znajdziecie tutaj: http://www.lsbc.pl/agenda.htm Strona główna konferencji: http://www.lsbc.pl/conference.htm Czytelnicy naszego portalu na hasło dolina biotechnologiczna mogli otrzymać aż 40% zniżki na opłatę konferencyjną. Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment

Ruszyła nowa edycja konkursu Dziewczyny Przyszłości Po raz trzeci Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz magazyn Elle organizują konkurs Dziewczyny Przyszłości, w którym mogą wziąć udział studentki prowadzące własne badania naukowe lub zaangażowane w projekty badawcze. Na laureatki konkursu czekają wysokie stypendia i wyjazdy na konferencje naukowe. Konkurs Dziewczyny Przyszłości Śladami Marii Skłodowskiej Curie jest adresowany do studentek kierunków ścisłych, technicznych, przyrodniczych i medycznych, które mimo młodego wieku prowadzą własne badania naukowe albo są zaangażowane w projekty badawcze. Oceniane będą tylko prace indywidualne. Przy ocenie zgłoszeń będzie brana pod uwagę m.in. oryginalność pracy, nowatorskie podejście do zagadnienia, przyjęta metodologia czy możliwość praktycznego wykorzystania wyników badań. Studentka, której badania zostaną ocenione najwyżej, otrzyma nagrodę w wysokości 20 tys. zł oraz podobnie jak maksymalnie 9 innych wyróżnionych studentek wyjazd na wybraną konferencję naukową. Najlepsze badaczki mogą też liczyć na sesję zdjęciową w magazynie Elle. Termin nadsyłania zgłoszeń do konkursu Dziewczyny Przyszłości upływa 29 lutego 2012 r. Szczegóły konkursu można znaleźć na stronie: www.nauka.gov.pl. Do poprzednich dwóch edycji konkursu zgłosiło się prawie 200 kandydatek. Nagrodzono 21 spośród nich. Na nagrody przeznaczono ponad 100 tys. zł. Laureatką pierwszej edycji została Malwina Strenkowska, studentka Uniwersytetu Warszawskiego za nowatorską metodę syntezy białek. W drugiej edycji tytuł

Dziewczyny Przyszłości przyznano Joannie Filipowskiej z Uniwersytetu Jagiellońskiego za badania nad różnicowaniem komórek macierzystych. Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment Rola kanałów jonowych w leczeniu raka Kanały jonowe są jednym z czynników determinujących powstawanie i rozwój nowotworów. Jednak leczenie oparte na wykorzystaniu kanałów jonowych jest jak dotąd wciąż niewykorzystaną strategią terapii nowotworowych. Kanały jonowe transport jonów z i do komórek Kanały jonowe są cylindrycznymi białkami integralnie wbudowanymi w błonę

komórkową. Mają zdolność kontrolowanego przepuszczania jonów przez błony biologiczne stanowiące w normalnych warunkach barierę dla ich przepływu. W ten sposób białka kanałowe biorą udział między innymi w procesach podziału komórek, przepływu impulsów nerwowych czy też skurczu mięśni. Kanały jonowe cechuje różnorodność konformacyjna, mogą bowiem występować w stanie otwartym, umożliwiającym przepływ jonów, oraz zamkniętym. Otwarcie i zamknięcie kanału jest zazwyczaj regulowane drogą chemiczną bądź mechaniczną. W zależności od rodzaju kanału jonowego zmiana konformacji z zamkniętej na otwartą może nastąpić w wyniku zmiany potencjału błonowego (kanały napięciowo zależne), naprężenia błony (kanały aktywowane naprężeniem błony) lub też związaniu liganda bądź innego rodzaju aktywatora. Kanały jonowe a powstawanie i rozwój nowotworów Kanały jonowe są jednym z czynników determinujących powstawanie i rozwój nowotworów. Może być to związane ze zmienionym poziomem ekspresji jak również z profilem aktywności kanałów jonowych w zmutowanych komórkach. Wpływ napięciowo zależnych kanałów potasowych na wczesne stadia rozwoju raka potwierdzają wyniki badań świadczące o nadekspresji tych białek kanałowych w komórkach wystawionych na działanie substancji karcynogennych. Dowiedziono, że w przypadku raka piersi, prostaty oraz czerniaka napięciowo zależne oraz wapniowo zależne kanały potasowe wpływają na proliferację komórek nowotworowych poprzez regulację potencjału błonowego. Pośrednio wywołuje to zmiany w transporcie jonów wapniowych, co niesie za sobą konsekwencje w postaci zmienionej fizjologii takich komórek. Napięciowo zależne kanały potasowe biorą również udział w regulacji przeżywalności oraz migracji komórek nowotworowych. Jednak mechanizm, za pośrednictwem którego się to dzieje jest zupełnie odmienny od wspomnianego wcześniej. Kanały potasowe napięciowo zależne mogą bowiem wchodzić w interakcje z podjednostką β1 receptorów integrynowych, odpowiedzialnych za właściwości adhezyjne. Powstały makromolekularny kompleks bierze udział w regulacji niektórych wewnątrzkomórkowych kaskad sygnałowych. Zaobserwowano również podwyższoną ekspresję napięciowo zależnych kanałów sodowych w przypadku wielu typów nowotworów, włączając nowotwory piersi, prostaty, płuc, raka szyjki macicy oraz białaczkę. W tym przypadku, mechanizmy za pośrednictwem których kanały sodowe regulują niektóre procesy wewnątrzkomórkowe są mniej poznane. Wiadomo jednak, że nadekspresja tych

białek prowadzi do zwiększonej inwazyjności komórek rakowych jak również zmiany właściwości adhezyjnych. Kanały jonowe aktywowane ligandem, takie jak acetylocholinergiczny receptor nikotynowy, biorą udział w regulacji nie tylko proliferacji komórek nowotworowych ale również procesów apoptozy i angiogenezy nowotworowej w przypadku niektórych typów nowotworów, zwłaszcza raka płuc. Wyjaśniałoby to częściowo zwiększone ryzyko zachorowań na raka płuc u palaczy. Aktywacja acetylocholinergicznego receptora nikotynowego stymuluje transport jonów wapniowych do wnętrza komórki co powoduje wydzielanie czynników wzrostu oraz innych cząsteczek sygnałowych. Efektem jest zwiększenie proliferacji, zahamowanie apoptozy i stymulacja angiogenezy. Regulacja niektórych cech fizjologicznch komórek nowotworowych za pośrednictwem kanałów jonowych jest ciągle w toku badań, jednocześnie istnieją już niezaprzeczalne dowody na istnienie takich zależności. O kanałach jonowych wiadomo jest już bardzo dużo, wiemy na przykład w jaki sposób różne substancje wpływają na blokowanie działania tych białek. Bezpośredni efekt może być wywołany za pomocą zablokowania poru stanowiącego drogę transportu jonów lub też blokując miejsce wiązania aktywującego. W sposób pośredni natomiast może dojść do zmiany konformacji białka kanałowego z otwartej na zamkniętą wywołanej oddziaływaniem allosterycznym danej substancji, to jest wiążąc białko kanałowe w miejscu innym niż miejsce wiążące ligand. Kierunki w terapiach nowotworowych leki skierowane przeciwko kanałom jonowym W związku z powyższym jedną z możliwości terapii nowotworowych jest podawanie leków które wpływają na obniżenie aktywności białek kanałowych. Dowiedziono, iż stosowanie tzw. blokerów kanałów jonowych hamuje wzrost niektórych form raka, co otworzyło nowy kierunek badań farmaceutycznych. Wspomniane blokery to substancje, które mają zdolność wiązania kanałów jonowych, wykluczając przy tym możliwość transportu jonów z ich udziałem. Blokery mają tą przewagę, iż wiążą się z błonowym kanałem jonowym na zewnątrz komórki bez konieczności penetracji w jej głąb. Jednak nie łatwo jest zaprojektować lek, który z jednej strony skutecznie i specyficznie zahamuje działanie określonego kanału jonowego, w celu zniszczenia docelowej populacji komórek, bez toksycznych efektów ubocznych. Te ostatnie dotykają zdrowych komórek, które wyposażone są w taki sam typ kanału jonowego jak komórki

nowotworowe. Szansą na ominięcie tego problemu jest skupienie się na różnicach pomiędzy poszczególnymi tkankami oraz projektowanie leków głęboko specyficznych. Można to osiągnąć poprzez preferowaie określonych stanów konformacyjnych (aranżacji przestrzennej) kanałów jonowych. Jak wspomniano powyżej, kanały jonowe mogą występować w stanie otwartym bądź zamkniętym. Przyjmując, że różne rodzaje komórek wykazują odmienny potencjał błonowy, będą one wyposażone w napięciowo zależne kanały jonowe w różnych proporcjach możliwych stanów konformacyjnych. Lek specyficzny względem jednej z konformacji nie wchodzi w interakcje z tym samym białkiem o innej strukturze przestrzennej. W ten sposób możliwe staje się pomijanie, w większym lub mniejszym stopniu, komórek zdrowych tkanek. Aby to osiągnąć konieczne jest dokładne zrozumienie poszczególnych mechanizmów działania potencjalnych leków. Umożliwiają to nowoczesne metody badawcze takie jak technika patch-clamp, która pozwala wykonywać pomiary na pojedynczych kanałach. Ogromne znaczenie mają też techniki determinacji struktury przestrzennej białek błonowych. Niemniej jednak leczenie oparte na wykorzystaniu kanałów jonowych jest jak dotąd wciąż niewykorzystaną strategią terapii nowotworowych. Miejmy nadzieję, że rozwój zautomatyzowanych technik w dziedzinie elektrofizjologii przyspieszy dokonania w tej dziedzinie. Agnieszka Gołąb Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment

Terapia genowa w leczeniu ciężkiego złożonego niedoboru odporności ratunek dla dzieci chorych na SCID Terapia genowa to metoda leczenia polegająca na oddziaływaniu na materiał genetyczny pacjenta. Znana jest od lat osiemdziesiątych XX wieku. Wyniki najnowszych badań, opublikowane w dwóch artykułach [1,2], które ukazały się niedawno w Science Translational Medicine pokazują, że metoda ta może być skutecznie stosowana w leczeniu ciężkiego złożonego niedoboru odporności. Kilka słów o terapii genowej Techniki terapii genowej jako sposobu walki z zaburzeniami odporności po raz pierwszy użyto w latach dziewięćdziesiątych. Wiązano z nią wówczas duże nadzieje. Istotą metody jest wprowadzenie do docelowych komórek chorego mieszaniny zawierającej prawidłowe kopie genu (zazwyczaj w postaci cdna, czyli bezintronowej sekwencji kodującej aminokwasy) albo oligonukleotydy krótkie fragmenty DNA lub RNA. W 1999 roku zmarł dziewiętnastoletni pacjent, u którego w ten sposób próbowano leczyć chorą wątrobę. Spowodowało to wzrost nieufności w stosunku do tego rozwiązania. Naukowcy uświadomili sobie, że czeka ich jeszcze sporo pracy, zanim terapia zacznie przynosić spodziewane efekty. Najnowsze badania pokazują, że metoda ta ma swój potencjał i może być niezwykle użyteczna w leczeniu dzieci chorych na SCID.

SCID ciężki złożony niedobór odporności Czym dokładnie jest to schorzenie? Ciężki złożony niedobór odporności, czyli tak zwany zespół SCID (ang. severe combined immunodeficiency) należy do całej grupy chorób układu odpornościowego mających podłoże genetyczne. Chorzy cierpią występują przede wszystkim z powodu nawracających infekcji o podłożu wirusowym, grzybiczym oraz bakteryjnym; obserwuje się u nich także opóźnienie rozwoju fizycznego. Pacjentami są przede wszystkim dzieci nieleczony zespół SCID prowadzi do śmierci chorego przed ukończeniem drugiego roku życia. W terapii stosuje się przeszczep szpiku kostnego. Najlepsze efekty daje on w przypadku rodzeństwa zgodnego immunologicznie. Kiedy zgodność jest mniejsza, np. w przypadku gdy dawcą jest któryś z rodziców prawdopodobieństwo skuteczności leczenia wynosi około 70%. Teraźniejszy optymizm, obawy z przeszłości Nasze badania dowodzą, że terapia genowa może działać naprawczo w tych warunkach i pozwalać trwale odtworzyć układ odpornościowy mówi Bobby Gaspar, lekarz z Instytutu Zdrowia Dziecka w University College w Londynie. Jego optymizm uzasadniają wyniki badania u czternaściorga z szesnaściorga dzieci cierpiących na SCID przywrócono właściwe funkcjonowanie układu odpornościowego. Sukcesy poprzedzały wcześniejsze porażki, jak ta z 2001 roku, kiedy u dziecka leczonego przy pomocy terapii genowej rozwinęła się białaczka [3]. Przypisano ją wówczas komponentowi zmodyfikowanego wirusa lub wektora, którego naukowcy użyli aby umieścić właściwy gen w komórkach małego pacjenta. Spośród dwadzieściorga dzieci, które leczono w Londynie i Paryżu metodą terapii genowej u pięciorga wystąpiła białaczka, a jedno zmarło. Pomimo tego Gaspar uważa terapię genową za rozwiązanie znacznie lepsze niż przeszczep szpiku dziewiętnaścioro z dwadzieściorga dzieci nadal żyje. Nadzieja na przyszłość Do tej pory terapii genowej użyto również do leczenia trzydziestu małych pacjentów cierpiących na inną odmianę niedoboru odporności tak zwane ADA-

SCID, cechujący się niedoborem enzymu o nazwie deaminaza adenozyny. U żadnego z chorych dzieci nie wystąpiła białaczka. Naukowcy stawiają sobie za cel wyeliminować ryzyko wystąpienia białaczki u dzieci poddawanych terapii genowej. Obecnie zespół Gaspara uczestniczy w pracach nad testowaniem bezpieczniejszych wektorów u dzieci chorych na SCID sprzężone z chromosomem X oraz inne schorzenie, znane pod nazwą zespołu Wiskotta-Aldricha. Badacze mają też nadzieję na przetestowanie nowych wektorów pomocnych w leczeniu ADA-SCID. Być może już najbliższa przyszłość pokaże, jak skutecznym rozwiązaniem w leczeniu może być terapia genowa. Olga Andrzejczak Źródło: Nature Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment

Trwa konferencja Bioinnovation International Summit 2011 W Trójmieście trwa dwudniowa konferencja Bioinnovation International Summit 2011. Uczestnicy, którzy w piątek gościli w Parku Naukowo-Technologicznym w Gdyni na pierwszej sesji wykładowej mieli niepowtarzalną okazję zapoznania się z doświadczeniem w prowadzeniu firm z branży Life Science założycieli i pracowników najprężniej rozwijających się obecnie przedsiębiorstw biotechnologicznych. Jagiellońskie Centrum Innowacji przygotowało dla zainteresowanych bardzo inspirujący krótki warsztat: Jak przeliczyć swój pomysł na pieniądze? Zapraszamy na spotkanie sobotnie, poświęcone zarządzaniu i wycenie własności intelektualnej oraz kontynuacji tematyki wdrażania nauki w konkretne działania biznesowe. W programie konferencji znalazło się również wręczenie nagrody w konkursie na Najlepszy Projekt Bioinnowacje 2011 oraz przyznanie nagród w sesji posterowej. Wykłady rozpoczną się o 10 w Atheneum Gedanese Novum Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment

Zsekwencjonować ludzki epigenom rusza największy w historii projekt finansowany przez Komisję Europejską 41 instytucji i ponad 50 czołowych badaczy z całej Europy połączy swe siły w ramach projektu BLUEPRINT prowadzonego pod egidą Komisji Europejskiej. Ich celem jest zsekwencjonowanie ludzkiego epigenomu, a koszt przedsięwzięcia szacuje się na 30 milionów euro. Inwestycja ma pomóc w zrozumieniu ludzkiego epigenomu, który kształtuje sposób ekspresji genów. Epigenetyka jest dziedziną wiedzy która dąży do poznania tego, jak w istocie funkcjonuje genom. Z pojęciem kodu genetycznego spotkał się każdy. Wiemy, że wszystkie komórki naszego ciała pochodzą od jednej zapłodnionej komórki jajowej. Wszystkie zawierają ten sam materiał genetyczny. Co zatem sprawia, że komórka serca różni się od tej budującej kości, a obie są inne niż od erytrocyty czerwone ciałka krwi? Otóż sam zapis genetyczny to nie wszystko. Podczas dorastania komórek poddawany jest on modyfikacjom sprawiającym, że niektóre fragmenty genomu podlegają wyciszeniu, podczas gdy inne są aktywne. Procesy te przebiegają różnie w zależności od przeznaczenia komórek. Następnie przez całe życie organizmu epigenom w dużej mierze pozostaje stabilny. Jest to niezbędne, aby nasze serce pozostało sercem, a płuca płucami. Jednakże niewielka część genomu ulega zmianom, odpowiadając na zmienne warunki środowiska.

Zmiany epigenetyczne polegają na takich zmianach funkcji lub ekspresji genu, których nie można wytłumaczyć zmianą sekwencji nukleotydowych DNA i które można odwrócić działając określonymi substancjami chemicznymi (czym różnią się od zmian genetycznych). Znanym przykładem modyfikacji epigenetycznych jest metylacja DNA przyłączanie do łańcucha DNA grup metylowych. Inny przykład to deacetylacja histonowa prowadząca do zablokowania (represji) struktur chromatynowych. Kiedy modyfikacje DNA przebiegają zgodnie z planem, organizm może prawidłowo funkcjonować. Problem pojawia się, kiedy nie wszystko odbywa się tak jak powinno. Błąd w wyciszaniu genów może mieć katastrofalne skutki, co można prześledzić właśnie na przykładzie metylacji DNA, która zachodząc w regionach promotorowych zapobiega łączeniu się do promotorów czynników transkrypcyjnych. Nieprawidłowa metylacja sekwencji może też zaburzyć przestrzenne ułożenie chromatyny, co z kolei wpływa na wybór genów wyciszanych po podziale komórkowym. Uważa się, że hipermetylacja nadmierna metylacja może zniweczyć pracę genów ochronnych, do których należą supresory nowotworowe oraz geny naprawy DNA. Sytuację taką obserwuje się w przypadku różnych odmian nowotworów. Coraz bardziej doceniane jest znaczenie epigenomu w utrzymaniu organizmu w zdrowiu, jak również w powstawaniu chorób. Z tego powodu tak ważne wydaje się poznanie mechanizmów epigenetycznych. Badacze żywią nadzieję, że dałoby to możliwość opracowania nowych dróg terapii wielu schorzeń. Epigenetyka jest względnie nową dziedziną. Problemem z jakim spotykają się działający na tym polu naukowcy jest niedostatek wiarygodnych bibliotek epigenomowych, które stanowiłyby dla badaczy źródło wiedzy i odniesienie dla ich prac. Z pomocą ma im przyjść właśnie BLUEPRINT. Dzięki niemu Europa ma nadzieję stać się głównym graczem na International Human Epigenome Consortium (IHEC) ustanowionym w ubiegłym roku właśnie po to, aby pomóc biologom zrozumieć wpływ epigenomu na zdrowie i rozwój chorób u człowieka. Badacze uczestniczący w projekcie postanowili skupić się na komórkach krwi. Na ich rzecz przemawiały przede wszystkim względy praktyczne, gdyż większość badań diagnostycznych polega na pobraniu próbki krwi. Naukowcy kierują się również przesłankami biologicznymi. W przeciwieństwie do większości tkanek, komórki krwi są ciągle odnawiane, więc krew składa się z mieszaniny komórek w

różnych stadiach dojrzałości. Epigenom komórek krwi może ujawnić pewne ogólne zasady tego, jak komórki się rozwijają. BLUEPRINT wygeneruje epigenomy referencyjne z 60 różnych typów komórek, pobranych z krwi osób zdrowych, przechowywanej w narodowym banku krwi w Wielkiej Brytanii. Analiza każdego epigenomu obejmie pełną sekwencję genomu oraz jego danych ilościowych, dotyczących występowania i rozmieszczenia dziewięciu różnych markerów epigenetycznych. W celu zbadania, które zmiany epigenetyczne są dziedziczne, przeprowadzone zostaną eksperymenty na myszach. Ponieważ obecnie brakuje wiedzy na temat różnic epigenetycznych występujących pomiędzy różnymi osobami, w ramach projektu przewidywane jest także zgromadzenie epigenomów o niższej rozdzielczości, co pozwoli uzyskać pierwsze wskaźniki ilościowe odnośnie naturalnych różnic osobniczych. Ideę projektu najlepiej podsumowuje Peter Jones z University of Southern California w Los Angeles, który przyczynił się do uruchomienia IHEC: BLUEPRINT to pierwszy duży projekt dotyczący epigenomu stworzony specjalnie w pod kątem misji IHEC. mówi Jones Epigenomy krwi są szczególnie ekscytujące, ponieważ wiemy bardzo dużo o przebiegu różnicowania komórek macierzystych krwi ale niewiele o kolejności wydarzeń epigenetycznych zaangażowanych w procesy, które będą istotne dla rozwoju choroby. Olga Andrzejczak Żródło: Nature. Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment

Konkurs MicroGravity wygraj nagrodę od A&A Biotechnology Nasz partner, firma A&A Biotechnology, ogłosiła konkurs dla testerów innowacyjnego systemu do oczyszczania kwasów nukleinowych MicroGravity. Zwycięzca konkursu otrzyma dowolnie wybrany produkt (wskazany przez zwycięzcę artykuł z polskiego sklepu internetowego) o wartości do 1000 złotych brutto. MicroGravity jest unikalną i innowacyjną technologią, która wykorzystuje jedynie siłę grawitacji do prowadzenia procesu oczyszczania kwasów nukleinowych (DNA/RNA). Opis Technologii MicroGravity Technologia Micro AX Gravity opiera się na unikalnych membranach jonowymiennych, które w połączeniu ze specjalnie zaprojektowaną probówką odbierającą z mikro-drenem (Micro Gravity Tube) umożliwiają efektywną izolację DNA/RNA z różnorodnych próbek biologicznych bez wirowania. Informacje dotyczące konkursu: Zasady konkursu MicroGravity wysyłasz zgłoszenie poprzez formularz zgłoszeniowy otrzymujesz zestaw DEMO MicroGravity

wykonujesz izolację DNA i porównujesz ze zwykle używanym zestawem wysyłasz raport i bierzesz udział w losowaniu dwóch nagród Każdy kto weźmie udział w konkursie, otrzyma 50% rabatu na zakup 5 dowolnych zestawów MicroGravity. Warunki uczestnictwa zamieszczono tutaj. Ze wzorem raportu z uzyskanych wyników można się z kolei zapoznać tutaj. Warto także zajrzeć na stronę produktu.. Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment Nagroda Nobla w dziedzinie

fizjologii lub medycyny przyznana za odkrycia związane z procesami odpornościowymi Po raz 110 przyznano w tym roku Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny. W tym roku nagrodzono trzech badaczy, których odkrycia przyczyniły się do lepszego poznania procesów odpornościowych. Tuz po przyznaniu Nagrody okazało się, że jeden z jej laureatów nie żyje. Wyróżnieni przez Komiter Noblowski zostali w 2011 roku: 1. Bruce A. Beutler i Jules A. Hoffmann podzielą się ½ nagrody (10 mln koron szwedzkich, czyli ok. 1,5 mln dolarów). Nagrodę przyznano im za odkrycia dotyczące odporności nieswoistej. 2. Ralph M. Steinman ½ nagrody za odkrycie komórek dendrytycznych i ich roli w rozwoju odporności swoistej. Jak podkreśla Komitet Noblowski Badania tegorocznych laureatów Nagrody Nobla z fizjologii i medycyny stworzyły nowe możliwości zapobiegania i zwalczania infekcji, chorób nowotworowych i stanów zapalnych.kilka godzin po ogłoszeniu tegorocznych laureatów okazało się, że Ralph M. Steinman od kilku dni nie żyje. Naukowiec zmarł 30 września (w zeszły piątek) na raka trzustki, na którego chorował od czterech lat. O śmierci noblisty poinformowała jego macierzysta uczelnia Uniwersytet Rockefellera w Nowym Jorku, niedługo po ogłoszeniu nazwisk laureatów. Mimo, że Nagrody Nobla przyznawane są wyłącznie osobom żyjącym, wobec bezprecedensowej sytuacji, po naradzie, Komitet Noblowski zdecydował się nie odbierać nagrody Steinmanowi. Norwedzy zastanawiają się jeszcze, co zrobić z pieniędzmi, które miały trafić do badacza. Członek Komitetu Noblowskiego Goran Hansson powiedział, że komitet nie wiedział o śmierci naukowca, podejmując decyzję o daniu mu Nobla. Uzasadnienie przyznania nagrody można przeczytać tutaj.

Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment Targi ExpoLAB odbyły się 13 i 14 października W dniach 13 14 października 2011 roku odbyła się w Sosnowcu III edycja Targów Analityki, Technik i Wyposażenia Laboratorium ExpoLAB. Organizatorzy przygotowali bogaty program konferencji, na który składały się wykłady i seminaria. Więcej informacji można znaleźć na stronie Targów.

Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment Polacy opracowali antygen do szczepionki na malarię Biolodzy molekularni i biotechnolodzy z Uniwersytetu Marii Curie- Skłodowskiej w Lublinie opracowali antygen, który może posłużyć do wyprodukowania szczepionki przeciwko malarii. Badacze z Zakładu Biologii Molekularnej UMCS potwierdzają, że opracowany przez nich antygen może być zastosowany jako główny czynny składnik szczepionki przeciwko malarii. Nie ujawniają jednak bliższych szczegółów dotyczących odkrycia, z uwagi na to, że wynalazek został zgłoszony do opatentowania. Więcej informacji można znaleźć na stronie PAP.

Rozpoczęła się First Central European Life Science Investment