Wykrywanie obecności enzymów.

Podobne dokumenty
Wykazanie obecności oksydoreduktaz w materiale biologicznym

Badanie aktywności enzymów z klasy oksydoreduktaz. Oznaczenie witaminy C

ALDEHYDY, KETONY. I. Wprowadzenie teoretyczne

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

OKSYDOREDUKTAZY WPROWADZENIE

Zakład Biologii Sanitarnej i Ekotechniki ĆWICZENIE 2 BUDOWA I FUNKCJE ENZYMÓW. ZASTOSOWANIE BADAŃ ENZYMATYCZNYCH W INŻYNIERII ŚRODOWISKA.

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu

BADANIE WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNYCH AMINOKWASÓW

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

CHARAKTERYSTYKI SPEKTRALNE UTLENIONEJ I ZREDUKOWANEJ FORMY CYTOCHROMU C

SCENARIUSZ ZAJĘĆ SZKOLNEGO KOŁA NAUKOWEGO Z PRZEDMIOTU BIOLOGIA PROWADZONEGO W RAMACH PROJEKTU AKADEMIA UCZNIOWSKA

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

Oksydoreduktazy i transferazy.

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA

Analiza jakościowa wybranych aminokwasów

Laboratorium 1. Izolacja i wykrywanie trucizn cz. 1

Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

REAKCJE W CHEMII ORGANICZNEJ

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.

Ćwiczenie 1. Badanie wypierania wodoru z wody za pomocą metali

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

Protokół: Reakcje charakterystyczne cukrowców

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

KRYTERIA OCENIANIA ODPOWIEDZI Próbna Matura z OPERONEM. Chemia Poziom rozszerzony

Węglowodany (Cukry) Część 2. Związki wielofunkcyjne

POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Spektrofotometryczna metoda oznaczania aktywności peroksydazy

Antyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne. dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów 31 stycznia 2019 r. zawody II stopnia (rejonowe) Schemat punktowania zadań

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

Ćwiczenie 2. Analiza jakościowa związków organicznych zawierających azot, siarkę oraz fluorowcopochodne.

Ćwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów.

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

Biochemia Ćwiczenie 2

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

KONKURS CHEMICZNY ROK PRZED MATURĄ

ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów

ĆWICZENIE 10. Szereg napięciowy metali

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII

Krew należy poddać hemolizie, która zachodzi pod wpływem izotonicznego odczynnika Drabkina.

Ćwiczenia laboratoryjne 2

ĆWICZENIE III. Reakcje charakterystyczne na węglowodory (alifatyczne, aromatyczne), alkohole, aldehydy i ketony

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

III-B. Chemia w kuchni

Biochemia Ćwiczenie 4

6. Wykorzystanie tyrozynazy otrzymywanej z pieczarki dwuzarodnikowej (Agaricus Bisporus) do produkcji L-DOPA

I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO. Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2012/2013

SPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

OTRZYMYWANIE EMULSJI I BADANIE ICH WŁAŚCIWOŚCI

Scenariusz lekcji chemii w klasie III gimnazjum. Temat lekcji: Białka skład pierwiastkowy, budowa, właściwości i reakcje charakterystyczne

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną

WĘGLOWODANÓW HO H H O H C H C O H O H HC C H O H C H O C C 3 H 2 O. H furfural. H pentoza C H 2 O H O H H C O H HC C C C H.

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

Nazwy pierwiastków: ...

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów gimnazjów 16 stycznia 2015 r. zawody II stopnia (rejonowe)

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

KRYTERIA OCENIANIA ODPOWIEDZI Próbna Matura z OPERONEM. Chemia. Poziom rozszerzony. Listopad 2014

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

Konkurs chemiczny szkoła podstawowa. 2018/2019. Etap wojewódzki. MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA ZADAŃ III ETAPU KONKURSU CHEMICZNEGO

Badanie szybkości hydrolizy lipidów mleka i oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej

OZNACZANIE UTLENIALNOŚCI WÓD NATURALNYCH

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

Litowce i berylowce- lekcja powtórzeniowa, doświadczalna.

Instrukcja do ćwiczenia WŁAŚCIWOŚCI WYBRANYCH ANIONÓW.

G-VII. Substancje o znaczeniu biologicznym

XLVII Olimpiada Chemiczna

a) proces denaturacji białka następuje w probówce: b) proces zachodzący w probówce nr 1 nazywa się:

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

Ćwiczenie nr 12 Lipidy - tłuszcze nasycone i nienasycone. Liczba jodowa, metoda Hanusa ilościowego oznaczania stopnia nienasycenia tłuszczu

Zapisz równanie zachodzącej reakcji. Wskaż pierwiastki, związki chemiczne, substraty i produkty reakcji.

REAKCJE UTLENIANIA I REDUKCJI część II

WYKRYWANIE WIĄZAŃ WIELOKROTNYCH WYKRYWANIE WIĄZAŃ WIELOKROTNYCH

Zajęcia 10 Kwasy i wodorotlenki

Transkrypt:

ĆWICZENIE 5 Wykrywanie obecności enzymów. Prowadzący: mgr inż. Jadwiga ZAWISZA Miejsce ćwiczenia: sala 104

CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest praktyczne poznanie enzymów z klasy oksydoreduktaz. PODSTAWY TEORETYCZNE Oksydoreduktazy katalizują wiele istotnych reakcji komórkowych zwłaszcza dotyczących utleniania biologicznego, które polega na łączeniu się wodoru z tlenem. W komórkach utlenia się jednak nie wodór cząsteczkowy, ale związany przeważnie z koenzymami nikotynamidoadeninowymi, które go pobierają wprost od substratów biologicznych utleniań (glukozy, kwasów tłuszczowych, aminokwasów itp.). Biologiczne utlenianie wodoru polega na przeniesieniu elektronów nie wprost z wodoru na tlen, ale przez wiele biologicznych układów oksydoredukcyjnych. Przyjmując za kryterium mechanizm działania, enzymy klasy oksydoreduktaz można ująć w cztery grupy: oksydazy, oksygenazy, dehydrogenazy, hydroperoksydazy. Oksydazy aktywują atomy tlenu do przyjęcia elektronów oderwanych od utlenianego substratu i katalizują połączenie powstałych jonów tlenkowych z protonami na cząsteczkę H O lub H O. Enzymy te przenoszą wodór bezpośrednio na tlen atmosferyczny. Substratem są często mono- i polifenole. Duże znaczenie praktyczne ma oksydoreduktaza o-difenol:tlen (EC.1.10.3.1.) zwana potocznie oksydazą fenolową. Typową reakcją katalizowaną przez ten enzym jest utlenianie pirokatechiny. Działaniu enzymu ulega również fenol jednowodorotlenowy, przy czym najpierw tworzy się pirokatechina. Oksydaza fenolowa jest metaloproteiną i zawiera miedź, która przyjmuje elektrony od dwufenoli i przekazuje na tlen cząsteczkowy. OH + O O + H O OH Utlenianie pirokatechiny przez oksydazy Oksydaza ksantynowa katalizuje utlenianie ksantyny tlenem powietrza. W wyniku reakcji powstaje kwas moczowy i nadtlenek wodoru. Enzym ten katalizuje też utlenianie aldehydów do kwasów organicznych. Reakcja zachodzi także w obecności innych niż tlen akceptorów wodoru. Jeżeli jako akceptora wodoru użyje się błękitu metylenowego, to barwa niebieska zanika, gdyż błękit metylenowy redukuje się do bieli błekitu. Oksygenazy katalizują proces wbudowywania O w czasteczkę. Wyróżnia się oksygenazy właściwe i hydroksylujące. Dehydrogenazy katalizują odrywanie atomów wodoru od utlenianego substratu i przenoszą je na inne enzymy czy związki pośrednie, a nie maja zdolności przenoszenia elektronów bezpośrednio na tlen. Różnią się one rodzajem koenzymów, które są właściwymi chwytnikami atomów wodoru. Hydroperoksydazy obejmują dwie podgrupy enzymów, tj. peroksydazy (przeważają w tkankach roślinnych) i katalazy (w tkankach zwierzęcych). Reprezentują one białka O

zawierające żelazoporfirynę. Reakcje katalizowane przez hydroksydazy przedstawia schemat: H R H O H O H O R H O O H O Peroksydaza jest enzymem bardzo rozpowszechnionym w roślinach. Jej działanie związane jest z obecnością nadtlenku wodoru. Nadtlenek wodoru nie jest rozkładany z wydzieleniem tlenu, lecz wykorzystywany przez enzym w reakcjach utleniania substratów (np. fenoli): H O + fenole H O + chinony Peroksydaza jest mało wrażliwa na wysoką temperaturę i jeszcze w 100 O C częściowo zachowuje swoją aktywność. Oksydazy o wiele szybciej niż peroksydazy tracą swoją aktywność w podwyższonej temperaturze. Katalazy obecne we wszystkich organizmach tlenowych, katalizują rozpad H O według równania: H O H O + O Katalazy charakteryzują się dużą aktywnością. Inhibitorami katalazy są między innymi jony CN - i S -. WYKONANIE ĆWICZENIA Zadanie 1. Wykrywanie oksydaz w ziemniaku pipety 1% roztwór fenolu, 1% roztwór pirogalolu, 1% roztwór NaCN. Sporządzenie wyciągu ziemniaczanego: Umyty i obrany ziemniak należy utrzeć na tarce. Miazgę włożyć do płóciennego woreczka i zanurzyć w zlewce z około 00 wody. Zawartość zlewki łagodnie wymieszać. W ten sposób uzyskuje się ekstrakt wodny zawierający enzymy i skrobię. Jak skrobia opadnie na dno zlewki, należy zdekantować ciecz nadosadową i używać do doświadczeń.

Przygotować trzy probówki, wlać do nich po 5 wyciągu ziemniaczanego. Do pierwszej probówki dodać 10 kropli 1% fenolu, do drugiej 10 kropli 1% pirokatechiny, do trzeciej 10 kropli 1% pirogalolu. Zawartość probówek wymieszać i obserwować zmiany zabarwienia. Zanotować nasilenie barwy w probówkach zawierających poszczególne fenole oraz czas po jakim pojawia się zabarwienie. Wykonać analogiczne ćwiczenie po dodaniu kropli 1% roztworu NaCN. Zadanie. Wykrywanie peroksydaz w ziemniaku pipety Materiał i odczynniki 1% roztwór fenolu, 1% roztwór pirogalolu, 3% roztwór H O, 4% roztwór benzydyny a. Próba z fenolami: Przygotować trzy probówki, wlać do nich po 5 wyciągu ziemniaczanego przygotowanego w zadaniu 1. Do pierwszej probówki dodać 10 kropli 1% fenolu, do drugiej 10 kropli 1% pirokatechiny, do trzeciej 10 kropli 1% pirogalolu, a następnie do każdej probówki wprowadzić dodatkowo po 10 kropli 3% roztworu H O. Zawartość probówek wymieszać i obserwować zmiany zabarwienia. Zanotować nasilenie barwy w probówkach zawierających poszczególne fenole oraz czas po jakim pojawia się zabarwienie. b. Próba benzydynowa: Do 5 wyciągu ziemniaczanego przygotowanego w zadaniu 1 dodać kroplę 4% roztworu benzydyny i kilka kropli H O. Zanotować spostrzeżenia. Zadanie 3. Wykrywanie peroksydaz w chrzanie pipety Materiał i odczynniki wyciąg wodny z korzenia chrzanu, chrzan tarty (kupny), 4% roztwór benzydyny 3% roztwór H O, 1% roztwór pirogalolu, etanol

Sporządzenie ekstraktu wodnego z korzenia chrzanu: Kawałki korzenia ekstrahować kilkakrotnie etanolem i wysuszyć w temp. 37 O C. Przez ekstrakcję wodą suchej pozostałości uzyskuje się roztwór peroksydazy, nie zawierający oksydaz. Po ekstrakcji etanolem korzeń chrzanu utrzeć na tarce i dodać około 100 wody, wymieszać i pozostawić do odstania, a następnie zdekantować roztwór znad osadu. 3a. Próba benzydynowa: Do 3 wyciągu wodnego chrzanu dodać kroplę 4% roztworu benzydyny i kilka kropli 3% H O. Analogicznie wykonać próbę dla kupnego chrzanu tartego. Zanotować spostrzeżenia i wnioski. 3b. Próba z fenolami: Do dwóch probówek wprowadzić po 3 wyciągu wodnego z korzenia chrzanu. Do jednej dodać 10 kropli 1% pirokatechiny, do drugiej 10 kropli 1% pirogalolu, a nastepnie dodac do obu po 10 kropli 3% H O. Zanotować spostrzeżenia. Zadanie 4. Porównanie wrażliwości oksydaz i peroksydaz na temperaturę pipety, łaźnia wodna 70 O C 3% roztwór H O. Do dwóch probówek odmierzyć po 5 wyciągu ziemniaczanego przygotowanego w zadaniu 1. Ogrzewać probówki na łaźni wodnej w temperaturze 70 O C przez 10 minut. Do jednej dodać 10 kropli 1% roztworu pirokatechiny, a do drugiej 10 kropli 1% roztworu pirokatechiny i 10 kropli 3% roztworu H O. Zanotować wyniki. Zadanie 5. Wykrywanie katalazy w ziemniakach i chrzanie pipety, łaźnia lodowa. wyciąg wodny z korzenia chrzanu,

3% roztwór H O, 1% roztwór NaCN, 5a. Do probówki wprowadzić wyciągu ziemniaczanego, do drugiej wyciągu z chrzanu i dodać kilka kropli 3% H O. Pod działaniem katalazy następuje obfite wydzielanie tlenu. 5b. Powtórzyć ćwiczenie po: uprzednim ogrzaniu wyciągów enzymatycznych do wrzenia, uprzednim wstawieniu probówek do łaźni lodowej na 15 minut, dodaniu do wyciągów 1 kropli roztworu NaCN. Zadanie 6. Wykrywanie oksydazy ksantynowej w eku pipety, łaźnia wodna 40 O C, zlewka o poj. 50. eko świeże, eko przegotowane, % roztwór aldehydu mrówkowego 0,0% roztwór błękitu metylenowego, ciekła parafina Do trzech numerowanych probówek odmierzyć podane w tabelce ilości eka (enzym), aldehydu mrówkowego (substrat) oraz błękitu metylenowego (akceptor wodoru). Do probówki 3 (kontrolna) zamiast eka świeżego należy dodać eko przegotowane. Do wszystkich probówek dodać 1 płynnej parafiny celem zabezpieczenia prób przed tlenem powietrza. Probówki wstawić do łaźni wodnej o temperaturze 40 O C. Zanotować czas potrzebny do odbarwienia lub osłabienia barwy w próbach. Numer próby 1 3 Mleko Woda 0,0 0,0 Aldehyd mrówkowy 0,0 Błękit metylenowy Wynik