DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA

Podobne dokumenty
WYCIECZKA DO LABORATORIUM

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

1.1. Laboratorium wykonujące badania w zakresie immunologii transfuzjologicznej opracuje,

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

AE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6

Postępowanie u chorych z przeciwciałami do antygenów krwinek czerwonych w przypadku masywnego krwawienia

Serologia transfuzjologiczna. Iwona Kowalczyk

Geneza powstania Programu

ZASADY DOBORU KKP DLA BIORCÓW ZIMMUNIZOWANYCH W UKŁADZIE HLA.

Pracownia Zgodności Tkankowej / Immunogenetyczna LIiTK UCML UCK

PLAN SZKOLEŃ CIĄGŁYCH DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH NA ROK 2019

ZP/220/106/17 Parametry wymagane dla zadania nr 1 załącznik nr 4 do formularza oferty PO MODYFIKACJI

Materiały do ćwiczeń z fizjologii krwi

DIAGNOSTYKA IMMUNOHEMATOLOGICZNA KONFLIKTU SEROLOGICZNEGO MATCZYNO-PŁODOWEGO. Katarzyna Szczudło Dział Immunologii Transfuzjologicznej RCKiK Katowice

Załącznik nr 1A do SIWZ SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Diagnostyka zakażeń EBV

Sylabus SEROLOGIA GRUP KRWI I TRANSFUZJOLOGIA BLOOD GROUP SEROLOGY AND TRANSFUSIOLOGY

Oferowana ilość pełnych opakowań. Nr katalogowy. wielkość opakowania

Grupa krwi. Screening przeciwciał. Próba zgodności

OFEROWANE RODZAJE KART

Gospodarka krwią w szpitalu w wymiarze ekonomicznym

Lp. Nazwa odczynnika Jednostka miary Ilość opakowań

UMOWA NR NA UDZIELANIE ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W ZAKRESIE BADAŃ IMMUNOLOGII TRANSFUZJOLOGICZNE, PREPARATYKI I WYDAWANIA SKŁADNIKÓW KRWI

Polska-Kraków: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 2013/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

DIAGNOSTYKA IMMUNOHEMATOLOGICZNA KONFLIKTU SEROLOGICZNEGO MATCZYNO-PŁODOWEGO. Katarzyna Szczudło Dział Immunologii Transfuzjologicznej RCKiK Katowice

Toruń, dnia r. SSM.DZP

Wymagania dotyczące analizatora

Wartość Netto w zł (kol.6 x 7) Nazwa badania / odczynnika/ Wartość Brutto w zł Kol. [(8 x 9) + 8] Ilość badań /ml/ /zestaw/ Ilość opakowań

Norma ISO 9001/2008 w aspekcie akredytacji Ministerstwa

Klub Honorowych Dawców Krwi PCK

Lista medycznych laboratoriów diagnostycznych, które uzyskały pozwolenie Ministra Zdrowia na prowadzenie działalności - stan na dzień r.

ALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA

Serologia grup krwi i transfuzjologia

Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa odczynników, krwinek wzorcowych do serologii grup krwi- metody probówkowe/szkiełkowe

Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku.

Białka układu immunologicznego. Układ immunologiczny

Projekt r. z dnia. r.

Dodatni BTA choroba hemolityczna noworodka, ostry i opóźniony odczyn hemolityczny

PROGRAM SZKOLENIA PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH DOKONUJĄCYCH PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

I. PROGRAM SZKOLENIA SPECJALIZACYJNEGO

BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

Warszawa, dnia 1 sierpnia 2019 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 8 lipca 2019 r.

BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

Krew i jej składniki należy stosować tylko w przypadkach koniecznych dla ratowania życia lub poprawy zdrowia.

Załącznik nr 2 do SIWZ Pakiet nr 1- Odczynniki do Serologii Krwii Lp. Opis przedmiotu zamówienia - warunki wymagane Całkowita ilość zamawiana

1 ODCZYNNIK MONOKLONALNY ANTI-A Ig-M Klon BIRMA 1. Op./ 10 ml* 150* 1500 Op./ 5 ml* 300* ml. 400ml. Op./ 5 ml* 80*

Nr katalogowy. Ilość [ml] 400ml. 400ml. 700ml

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

PRACA ORYGINALNA ORIGINAL PAPER

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Nazwa modułu/przedmiotu: SEROLOGIA GRUP KRWI I TRANSFUZJOLOGIA.

Pakiet nr 1 badania laboratoryjne różne

Załącznik nr 2 do SIWZ

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne

Instytut prowadzi działalność: diagnostyczną,

Organizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych

Załącznik nr 1 do SIWZ. Opis przedmiotu zamówienia

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

Oryginał / Kopia nr. Data: Edycja V Str. 1 z 5

Załącznik nr 1A do SIWZ SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach ODCZYNNIKI DO DIAGNOSTYKI SEROLOGICZNEJ IN VITRO

TRALI DLACZEGO NIE DOTYKA WSZYSTKICH CHORYCH PO MASYWNYM PRZETOCZENIU PREPARATÓW KRWI?

WSKAZANIA DO PRZETOCZENIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ PRODUKTÓW KRWIOPOCHODNYCH

Anita Olejek. Katedra i Oddział Kliniczny Ginekologii, Położnictwa i Ginekologii Onkologicznej w Bytomiu

Dr inż. Marta Kamińska

PRACA ORYGINALNA. Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej

Liczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy):

Układ krwiotwórczy. 4/3/2011 anatomia i fizjologia człowieka

-JV / FORMULARZ ASORTYMENTOWO- 1 Badanie układu ABO i antygenu RhD Przeglądowe badanie na obecność przeciwciał u pacjentów 215

Antygeny układu ABO pojawiają się już na komórkach płodu w 2-4 tygodniu ciąży, nie są w pełni dojrzałe, pełną ekspresję osiągają około 2 roku życia

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Immunohematologia i przechowywanie preparatów krwi

Katarzyna Guz. Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie

Prof. dr hab. Tadeusz Robak

Opis przedmiotu zamówienia

Informator dla Pacjenta. Przeszczepienie nerki od dawcy żywego

Opis przedmiotu zamówienia

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

Ilość opakowań odczynnika konieczna do wykonania 4-letniej ilości badań (zaokraglona w górę do pełnego opakowania)

Iga Niczyporuk II rok licencjat

Wyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski

ODCZYNNIKI DO DIAGNOSTYKI SEROLOGICZNEJ IN VITRO

Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia:

Organizacja publicznej służby krwi w Rzeczpospolitej Polskiej i organizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych

Immunologia transfuzjologiczna krwinek czerwonych. Obowiązujący zakres badań wykonywanych u krwiodawców, chorych i kobiet ciężarnych

dkms.pl Fundacja DKMS, wrzesień 2016

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Profilaktyka konfliktu serologicznego w zakresie antygenu D z układu Rhesus (Rh) Informacje dla kobiet w ciąży

Zgodą na finansowanie poszukiwania i doboru dawcy komórek krwiotwórczych (Załącznik nr 3 do umowy)

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

5. Kierownik jednostki organizacyjnej szpitala przechowuje kopie SOP dla tej jednostki. Ponadto sporządza się kopie stanowiskowe SOP.

Najważniejsze Informacje o dawstwie szpiku

Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Transkrypt:

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPOWYM Katarzyna Popko Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego WUM

ZASADY DOBORU DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH MHC I HLA-A, B, C MHC II HLA-DRB1, DQB1 Akceptowana niezgodność w antygenach krwinek czerwonych również AB0 i RhD 30-50% biorców otrzymuje przeszczep niezgodny w AB0

ROLA NIEZGODNOŚCI GRUP KRWI W HSCT Obecność przeciwciał naturalnych w materiale przeszczepowym lub w osoczu biorcy Obecność krwinek w preparacie przeszczepowym Mała niezgodność Duża niezgodność Jednocześnie duża i mała niezgodność Niedokrwistość autoimmunohemolityczna GvHD GvHD Uwalnianie cutokin Usuwanie limfocytów

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA WYSTĄPIENIE SEROLOGICZNYCH POWIKŁAŃ POTRANSPLANTACYJNYCH Sposób przygotowania pacjenta: kondycjonowanie mieloablacyjne/ niemieloablacyjne Sposób przygotowania przeszczepu: separacja erytrocytów, usuwanie osocza Rodzaj leczenia Okres półtrwania przeciwciał i stężenie przeciwciał Inne powikłania okołoprzeszczepowe Rodzaj niezgodności w układzie AB0

BADANIA SEROLOGICZNE U DAWCY I BIORCY SZPIKU DAWCA BIORCA Grupa krwi ABO Fenotyp RhD Kidd, Duffy, MNS, Kell BTA Alloprzeciwciała odpornościowe Określenie miana przeciwciał (IgM, IgG) anty-a, anty-b przy dużej oraz dużej i małej niezgodności Zabezpieczenie materiału do badań chimeryzmu Ewentualnie genotyp Grupa krwi ABO Fenotyp RhD Kidd, Duffy, MNS, Kell BTA Alloprzeciwciała odpornościowe Określenie miana przeciwciał (IgM, IgG) anty-a, anty-b przy dużej oraz dużej i małej niezgodności Zabezpieczenie materiału do badań chimeryzmu Ewentualnie genotyp

NIEZGODNOŚĆ W GRUPACH ABO 1. Przeciwciała w klasie IgM testy w środowisku NaCl 2. Przeciwciała w klasie IgG inaktywacja IgM PTA Duża niezgodność miano anty-a i anty-b u biorcy Mała niezgodność miano anty-a i anty-b u dawcy Jednocześnie mała i duża niezgodność miano anty-a i anty-b u dawcy i u biorcy Metody o wysokiej czułości

MAŁA NIEZGODNOŚĆ Biorca Dawca A, B O AB A, B, O Przeciwciała naturalne dawcy przeciwko krwinkom biorcy Hemoliza zależna od zawartości przeciwciał i limfocytów pasażerskich oraz komórek dendrytycznych w przeszczepie Hemoliza najczęściej w okresie około-transplantacyjnym lub krótko po transplantacji, 5-20 dzień po transplantacji

CZYNNIKI ZWIĘKSZAJĄCE RYZYKO HEMOLIZY Duża zawartość limfocytów w przeszczepianym materiale Stymulacja dawcy czynnikami wzrostu Usuwanie limfocytów T z przeszczepu Wysokie miano izoaglutynin u dawcy i duża zawartość osocza w przeszczepianym materiale Stosowanie przeszczepów od zimmunizowanych kobiet Mieszany chimeryzm potransplantacyjny Miano izohemaglutynin u dawcy: <16 hemoliza mało prawdopodobna >256 ryzyko wysokie (usuwanie osocza)

POSTĘPOWANIE W MAŁEJ NIEZGODNOŚCI Miano przeciwciał u dawcy <1:128 >1:256 Bez modyfikacji preparatu Zmniejszyć objętość osocza w preparacie Monitorować biorcę w kierunku opóźnionego odczynu hemolitycznego

WYNIKI BADAŃ SEROLOGICZNYCH PACJENTÓW Z MAŁĄ NIEZGODNOŚCIĄ Mała niezgodność ABO Mała niezgodność Ab odpornościowe BTA+C3 BTA+C3 +IgG BTA+IgG BTA+IgG +C3 Wykrycie i identyfikacja Ab w eluacie z krwinek

KONTROLA LABORATORYJNA PARAMETRÓW HEMOLIZY 1. Stężenie hemoglobiny codziennie 2. Stężenie bilirubiny pośredniej codziennie 3. Stężenie LDH codziennie 4. Stężenie haptoglobiny codziennie 5. Bezpośredni test antyglobulinowy 3x w tygodniu

WSKAZANIA TRANSFUZJOLOGICZNE W MAŁEJ NIEZGODNOŚCI Faza I Faza II Faza III Biorca Dawca KKCz/ PLT/ FFP KKCz KKP 1 2 FFP KKCz/ PLT/ FFP A O O A AB,B,O A,AB B O Zgodne O B AB,A,O B,AB AB O z biorcą O AB A,B,O AB AB A A AB A,B,O AB Zgodne z dawcą AB B B AB B,A,O AB Faza I od przygotowania pacjenta do przeszczepienia Faza II od rozpoczęcia terapii mieloablacyjnej do chwili gdy BTA -, brak izoaglutynin przeciwko krwinkom dawcy, brak erytrocytów biorcy Faza III po zmianie grupy dawcy na biorcy

ZMIANA GRUPY BIORCY NA GRUPĘ DAWCY W osoczu pozostają glikozylotransferazy biorcy Obecność antygenów biorcy w tkankach Obecność antygenów biorcy w wydzielinach Brak regularnych przeciwciał anty-a/b Wynik reakcji serologicznych odbiega od reguły Landsteinera Istotne współistnienie chimeryzmu mieszanego

DUŻA NIEZGODNOŚĆ SEROLOGICZNA Biorca O A,B Dawca A,B,AB AB Obecność przeciwciał biorcy przeciwko krwinkom dawcy (naturalne lub odpornościowe) Nasilenie od lekkiej hemolizy do aplazji układu czerwonokrwinkowego Dłuższy czas regeneracji szpiku Szczególnie niemieloablacyjne przygotowanie biorcy Średni czas zanikania anty-a wynosi 160 dni, anty-b 51 dni Hemoliza opóźniona 37-105 dzień po HSCT - obecność przetrwałych limfocytów biorcy

POSTĘPOWANIE W DUŻEJ NIEZGODNOŚCI Miano przeciwciał u biorcy <1:16 >1:32 HSC z krwi bez modyfikacji Szpik Monitorować NIH Szpik Monitorować NIH Usunąć erytrocyty <20ml HSC z krwi >20ml HSC z krwi bez modyfikacji Monitorować NIH Usunąć erytrocyty Monitorować NIH

BADANIA SEROLOGICZNE W DUŻEJ NIEZGODNOŚCI Test BTA Test PTA, identyfikacja przeciwciał odpornościowych (+antya/b) w osoczu i eluacie z krwinek Ocena miana przeciwciał anty A/B w osoczu biorców. Obserwacja zmian miana Jeżeli miano rośnie rozważać plazmaferezę

WSKAZANIA TRANSFUZJOLOGICZNE W DUŻEJ NIEZGODNOŚCI Faza I Faza II Faza III Biorca Dawca KKCz/ PLT/ FFP KKCz KKP 1 2 FFP KKCz/ PLT/ FFP O A O A AB,B,O A,AB O B Zgodne O B AB,A,O B,AB O AB z biorcą O AB A,B,O AB A AB A AB A,B,O AB Zgodne z dawcą B AB B AB B,A,O AB Faza I od przygotowania pacjenta do przeszczepienia Faza II od rozpoczęcia terapii mieloablacyjnej do chwili gdy BTA -, brak izoaglutynin przeciwko krwinkom dawcy, brak erytrocytów biorcy Faza III po zmianie grupy dawcy na biorcy Preparaty krwinkowe maksymalnie pozbawione przeciwciał anty A/B, płukane, zawieszone w NaCl

Jednocześnie duża i mała niezgodność w ABO U dawcy przeciwciała przeciwko krwinkom biorcy U biorcy przeciwciała przeciwko krwinkom dawcy Wykonać wszystkie oznaczenia jak w dużej i małej niezgodności Biorca A Dawca B Faza I Faza II Faza III KKCz/ PLT/ FFP KKCz KKP 1 2 FFP O AB A,B,O AB B A Zgodne O AB B,A,O AB z biorcą KKCz/ PLT/ FFP Zgodne z dawcą

ZASADY TOCZENIA W NIEZGODNOŚCI W UKŁADZIE RH Okres przedprzeszczepowy: Krew zgodna w antygenie D z biorcą Wczesny okres poprzeszczepowy Krew Rh ujemna jeżeli: Biorca Rh ujemny, dawca Rh dodatni (duża niezgodność) Biorca Rh dodatni, dawca Rh ujemny (mała niezgodność) Okres poprzeszczepowy Krew zgodna z aktualnym Rh chorego

GENERALNE WSKAZANIA TRANSFUZJOLOGICZNE DLA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPIENIOWYM Składniki napromieniowywane TR-GvH Składniki ubogoleukocytarne alloimmunizacja,tr-gvh, CMV Przed przeszczepieniem nie podawać preparatów od dawców spokrewnionych alloimmunizacja słabymi antygenami MHC Po transplantacji krwinki czerwone zgodne serologicznie z osoczem dawcy i biorcy Składniki zawierające osocze nie powinny reagować z erytrocytami dawcy i biorcy

SEROLOGICZNA OCENA PRZYJĘCIA PRZESZCZEPU ZJAWISKO CHIMERYZMU 1. W standardowych testach serologicznych brak erytrocytów biorcy, tylko krwinki dawcy 2. Test BTA ujemny 3. Eluat z krwinek ujemny Można toczyć krew zgodną z aktualną grupą pacjenta 1. Krwinki czerwone chorego - fenotyp identyczny z fenotypem dawcy chimeryzm całkowity 1. Dwie populacje reagujące różnie w testach serologicznych częściowy chimeryzm 1. Chimeryzm najłatwiej wykryć w przypadku niezgodności w ABO

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTKI PO PRZESZCZEPIENIU BADANIE 1 24.02.2012 Biorca AB Rh+ Dawca O Rh-

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTKI PO PRZESZCZEPIENIU BADANIE 2 01.06.2012 Biorca AB Rh+ Dawca O Rh-

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTKI PO PRZESZCZEPIENIU BADANIE 3 08.02.2013 Biorca AB Rh+ + HSCT O Rh- Dawca A Rh -

FORMUŁOWANIE WYNIKU 1. Opis reakcji antygenów na krwinkach z surowicami monoklonalnymi anty-a, anty-b oraz surowicą anty-d 2. Opis reakcji surowicy pacjenta z krwinkami wzorcowymi A i B 3. Informacja o wymaganym fenotypie preparatu krwiopochodnego, KKCz, KKP, FFP

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTKI PO PRZESZCZEPIENIU Biorca O Rh+ Dawca B Rh -

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTA PO PRZESZCZEPIENIU Biorca B Rh - Dawca O Rh +

Dziękuję za uwagę