BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW
|
|
- Eleonora Urbańska
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW
2 Krew i jej składniki należy stosować tylko w przypadkach koniecznych dla ratowania życia lub poprawy zdrowia.
3 40-70% powikłań i błędów związanych z transfuzją stanowią błędy popełniane przez personel medyczny. Transfuzjologia kliniczna pod red. J. Korsak i M. Łętowskiej, Warszawa 2009 r.
4 Najczęstsze błędy Zła identyfikacja chorego. Nieprawidłowe oklejenie probówek. Pomyłki próbek w laboratorium. Brak kontroli zgodności danych na wyniku pojemnikiem. Przetoczenie krwi bez identyfikacji chorego. z
5 Dokumentacja przetoczenia: Informacja o zabiegu przetoczenia i niepożądanych zdarzeniach i niepożądanych reakcjach, mających miejsce w trakcie przetoczenia lub bezpośrednio po przetoczeniu, odnotowuje się w historii choroby, książce transfuzyjnej, karcie informacyjnej z leczenia szpitalnego oraz księdze raportów pielęgniarskich
6 Dokumentacja przetoczenia: Książka transfuzyjna - wpisów dokonuje pielęgniarka lub położna; - każdy wpis jest sprawdzany przez lekarza odpowiedzialnego za przetoczenia i potwierdzany. Potwierdzenie obejmuje wskazanie imienia, nazwiska lekarza, tytułu zawodowego, specjalizacji, numeru prawa wykonywania zawodu oraz jego podpis Karta informacyjna z leczenia szpitalnego; Księga raportów pielęgniarskich;
7 Dokumentacja dotyczącą leczenia krwią i jej składnikami musi umożliwić prześledzenie losów przetoczenia i związanych z tym badań; przechowywana co najmniej przez 30 lat (licząc od końca roku kalendarzowego, w którym dokonano ostatniego zapisu); wpisy nie mogą być usuwane; poprawki w dokumentacji: czytelne; umożliwiające jednoznaczne odróżnienie danych zmienionych od wpisanych po raz pierwszy; opatrzone podpisem osoby wraz z datą dokonania poprawki;
8 O przetoczeniu decyduje lekarz prowadzący leczenie pacjenta po uprzednim poinformowaniu tego pacjenta o konieczności przetoczenia oraz po uzyskaniu jego ustnej zgody na przetoczenie. Brak zgody wymaga pisemnego oświadczenia pacjenta.
9 Postępowanie przed przetoczeniem: Sprawdzić, czy w dokumentacji medycznej pacjenta znajduje się wynik badania grupy krwi, wyniki innych badań immunohematologicznych oraz informacje dotyczące poprzednich przetoczeń.
10 Postępowanie przed przetoczeniem: Wiarygodnym wynikiem będącym podstawą wypisania zamówienia na krew i jej składniki może być wyłącznie wynik grupy krwi oparty na dwóch oznaczeniach wykonanych z dwóch próbek krwi pobranych od tego samego pacjenta w różnym czasie: wpisany w karcie identyfikacyjnej grupy krwi (karta jest ważna tylko łącznie z dokumentem tożsamości); wpisany w legitymacji służbowej żołnierza zawodowego; Pochodzący z pracowni immunologii transfuzjologicznej zawierający wpisy o dwóch oznaczeniach wykonanych w różnym czasie (jeżeli wynik pochodzi tylko z badania jednej próbki, lekarz zleca wykonanie oznaczenia grupy krwi przed wydaniem składnika krwi).
11 Jeżeli badanie grupy krwi nie zostało przeprowadzone lub wynik jest niewiarygodny: na podstawie wypełnionego i podpisanego przez lekarza zlecenia na badanie grupy krwi należy pobrać próbkę krwi od pacjenta
12 Na podstawie wyniku badania grupy krwi lekarz wypełnia zmówienie indywidualne na krew i jej składniki, które przekazywane jest do banku krwi. Jeśli w podmiocie leczniczym nie ma banku krwi, zamówienie przekazywane jest bezpośrednio do właściwego centrum krwiodawstwa.
13 W przypadku planowanego przetoczenia KKCz, KPK lub KG do banku krwi przekazuje się zamówienie indywidualne na krew i jej składniki oraz zlecenie wykonania próby zgodności wraz z odrębnie w tym celu pobraną próbką krwi od pacjenta.
14 W stanie bezpośredniego zagrożenia życia lekarz może podjąć decyzję o przetoczeniu KKCz lub KPK zgodnych w układzie ABO i RhD przed wykonaniem próby zgodności na podstawie wiarygodnego wyniku grupy krwi. Dopuszcza się również przetoczenie KKCz lub KPK grupy 0 RhD ujemnego, K ujemny lub przy jej braku dopuszcza się przetoczenie KKCz grupy 0 RhD dodatni.
15 W takim przypadku do banku krwi przekazywane jest zamówienie na krew i jej składniki do pilnego przetoczenia. Następnie lekarz wypełnia zlecenie na badanie grupy krwi (jeśli nie ma wyniku) oraz zlecenie wykonania próby zgodności.
16 Pobieranie próbek do badań: krew żylna, a wyjątkowych przepadkach krew tętniczą lub pępowinową o objętości ustalonej z pracownią immunologii transfuzjologicznej (od niemowląt, małych dzieci oraz dorosłych pacjentów)
17 Opisywanie próbek: bezpośrednio po pobraniu krwi; w obecności pacjenta; wpisać (na podstawie danych uzyskanych od pacjenta, a jeśli to niemożliwe, z danych uzyskanych na podstawie stosowanego w podmiocie leczniczym znaku identyfikacyjnego) na etykiecie probówek: nazwisko i imię (drukowanymi literami); datę urodzenia pacjenta lub numer PESEL (jeżeli posiada); datę i godzinę pobrania krwi.
18 Postępowanie w przypadku pacjenta NN: na zleceniu na badania i na etykiecie probówki: wpisać symbol NN, płeć oraz numer księgi głównej lub niepowtarzalny numer identyfikacyjny pacjenta
19 Postępowanie po pobraniu krwi: sprawdzić zgodność danych pacjenta z danymi na etykiecie probówki oraz zleceniach na badania; złożyć czytelny podpis na zleceniach i wpisać datę oraz godzinę pobrania; pobraną próbkę niezwłocznie dostarczyć do pracowni serologii transfuzjologicznej razem ze zleceniami.
20 Kontrola krwi przeznaczonej do przetoczenia: kontrola zgodności biorcy z każdą jednostką przeznaczoną do przetoczenia przeprowadzana w obecności pacjenta.
21 Kontrola krwi przeznaczonej do przetoczenia: identyfikacja pacjenta: porównanie imienia i nazwiska, daty urodzenia lub numeru PESEL i grupy krwi z danymi podanymi na wyniku próby zgodności serologicznej porównanie wyników grupy krwi pacjenta z grupą krwi na etykiecie pojemnika oraz dodatkowo z grupą krwi zawartą w wyniku próby zgodności (jeżeli dotyczy); porównanie numeru donacji krwi lub jej składnika z numerem na wyniku próby zgodności serologicznej, sprawdzenie, czy jednostka krwi lub jej składnika została przygotowana zgodnie ze specjalnymi zleceniami wpisanymi w karcie zleceń lekarskich; sprawdzenie daty ważności krwi lub jej składnika. Porównanie wyniku grupy krwi pacjenta z grupą krwi na etykiecie składnika (w przypadku przetaczania KKP, osocza lub krioprecypitatu)
22 Lekarz i uprawniona do tego pielęgniarka (położna), po dokonaniu oceny zgodności krwi lub jej składnika z grupą krwi biorcy, podpisują się na wyniku próby zgodności wraz z datą i godziną dokonania oceny lub na innym dokumencie wydanym przez bank krwi jednoznacznie wskazującym, dla kogo dany składnik jest przeznaczony. Wynik próby zgodności serologicznej oraz wynik grupy krwi musi być dostępny podczas przetoczenia.
23 W przypadku przetaczania składnika krwi niewymagającego przed podaniem wykonania próby zgodności serologicznej (FFP, KKP krioprecypitat), lekarz i uprawiona do tego pielęgniarka lub położna składają swój podpis na druku rozchodu, z datą i godziną oraz umieszczają adnotację dokonania oceny prawidłowości doboru składnika w historii choroby.
24 Dokumentacja godziny rozpoczęcia przetoczenia: wpisać godzinę rozpoczęcia przetoczenia zawartości każdego pojemnika: - w książce transfuzyjnej - na wyniku próby zgodności serologicznej - w karcie znieczulenia ogólnego (jeżeli obowiązuje) - w karcie obserwacji (na oddziale intensywnej terapii) oraz w dokonanej ocenie zgodności z wynikiem grupy krwi
25 Rozbieżność podczas kontroli zgodności krwi lub jej składnika z danymi biorcy: nie przetaczać tej jednostki krwi lub składnika; zwrócić do banku krwi (z protokołem zwrotu i wynikiem próby zgodności serologicznej), krew nie może być ponownie dopuszczona do użytku, sporządzić raport o wystąpieniu niepożądanego zdarzenia
26 Przetaczanie krwi i jej składników: lekarz odpowiedzialny za przetoczenie jest obecny w chwili rozpoczęcia przetoczenia zawartości każdego pojemnika z krwią lub jej składnikiem. planowane przetoczenia powinny odbywać się w okresie pełnej obsady lekarzy i pielęgniarek (położnych) oddziału szpitala.
27 Przetoczenie KPK lub KKCz rozpocząć nie później niż w ciągu 30 minut od ich dostarczenia z banku krwi lub centrum krwiodawstwa, z banku krwi należy sukcesywnie pobierać pojedyncze jednostki krwi, wyjątkowo oddziale dopuszcza się przechowywanie krwi na
28 Warunki przechowywania krwi na oddziale: dopuszczana wyjątkowo (gdy przewiduje się dłuższy czas do rozpoczęcia transfuzji), w zwalidowanej, przeznaczonej wyłącznie do tego celu lodówce, w temperaturze od 2 C - 6 C, temperaturę w lodówce należy sprawdzać i zapisywać co 8 godzin.
29 Przetoczenie KKP, rozmrożonego osocza i krioprecypitatu Rozpocząć niezwłocznie po ich otrzymaniu.
30 Zasady toczenia składników krwi: stosować jednorazowe sterylne zestawy, nie przetaczać KKP i płynów infuzyjnych przez zestaw użyty do przetaczania KPK lub KKCz, nie dodawać produktów leczniczych do przetaczanej krwi, nie przetaczać 1 j. KPK lub KKCz dłużej niż 4 godziny, a 1 j. KKP, osocza lub krioprecypitatu - dłużej niż 30 minut.
31 Zasady toczenia składników krwi: zestaw należy zmienić jeśli po toczeniu podaje się płyny infuzyjne Krew lub jej składniki niewykorzystane w całości nie mogą być przetoczone innemu pacjentowi
32 Zasady toczenia składników krwi: nie podłączać pacjentowi tego samego zestawu lub składnika krwi po odłączeniu przez jeden zestaw można przetaczać podczas jednego zabiegu 1 j. krwi lub jej składnika W przypadkach wymagających szybkiego przetoczenia kilku albo kilkunastu jednostek KKCz, KKP, KPK oraz osocza (masywna transfuzja), dopuszcza się przetoczenie użyciem jednego zestawu do przetaczania, pod warunkiem, że przetoczenie będzie przeprowadzone przy użyciu specjalistycznego sprzętu Dopuszcza się przetaczanie podczas jednego zabiegu przetoczenia kilku jednostek krioprecypitatu przez jeden zestaw do przetaczania
33 Przetaczanie krwi i jej składników u noworodków i niemowląt: do przetoczeń stosować specjalne zestawy, jeżeli składnik krwi jest podawany strzykawką, należy zastosować specjalny filtr. używane pompy muszą mieć atest i wskazówki producenta, jak należy je stosować
34 Ogrzewanie krwi: wyłącznie w specjalistycznym urządzeniu zaopatrzonym w termometr i system alarmowy, zalecane w przypadku: dorosłych - jeżeli szybkość przetoczenia przekracza 50 ml/min; dzieci - jeżeli szybkość przetoczenia przekracza 15 ml/min; noworodków - w przypadku przetoczenia wymiennego; biorców z klinicznie znaczącymi przeciwciałami typu zimnego.
35 Postępowanie po przetoczeniu: pojemniki razem z zestawami opisane nazwiskiem i imieniem pacjenta oraz datą i godziną przetoczenia należy przechowywać w temperaturze 2-6 C przez 72 godziny w specjalnie do tego celu przeznaczonej chłodziarce, a następnie zutylizować w sposób uniemożliwiający pozyskanie danych pacjenta przez osoby nieuprawnione. pojemniki należy zabezpieczyć przed rozlaniem i wtórnym zakażeniem. chłodziarka do przechowywania pojemników po przetoczeniu musi podlegać walidacji oraz kontroli i rejestracji temperatury (3 razy w ciągu doby co 8 godzin).
36 Kontrola stanu biorcy: Przed przetoczeniem, po 15 minutach od rozpoczęcia toczenia każdej jednostki oraz po zakończeniu toczenia należy zmierzyć i zarejestrować ciepłotę ciała, tętno i ciśnienie tętnicze krwi pacjenta. Lekarz odpowiedzialny za przetoczenie lub wyznaczona przez niego pielęgniarka (położna) oraz lekarz przejmujący opiekę nad chorym są obowiązani do obserwacji pacjenta podczas przetoczenia i przez 12 godzin po jego zakończeniu. Pacjent może być wypisany z podmiotu leczniczego przed upływem 12 godzin na własną prośbę.
37 Kontrola stanu biorcy: Pacjenta należy pouczyć o konieczności niezwłocznego zgłoszenia każdego niepokojącego objawu, a w szczególności: dreszczy wysypki zaczerwienienia skóry duszności bólu kończyn lub okolicy lędźwiowej
38 Pacjenci nieprzytomni: pogorszenie stanu ogólnego szczególnie w ciągu minut od rozpoczęcia przetaczania każdej jednostki składnika krwi może być objawem odczynu poprzetoczeniowego. spadek ciśnienia tętniczego, nieuzasadnione krwawienie, będące następstwem rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, hemoglobinuria lub oliguria mogą być pierwszym objawem ostrej hemolitycznej reakcji poprzetoczeniowej.
39 W przypadku wystąpienia niepożądanej reakcji: przerwać przetoczenie powiadomić lekarza odpowiedzialnego za przetoczenie odłączyć pojemnik ze składnikiem krwi wraz z zestawem do przetaczania (zabezpieczyć do ewentualnych dalszych badań) zmierzyć pacjentowi ciepłotę ciała, tętno i ciśnienie tętnicze krwi utrzymać wkłucie do żyły przetaczać powoli przez nowy sterylny zestaw 0,9% NaCl do czasu wdrożenia odpowiedniego leczenia
40 W przypadku wystąpienia niepożądanej reakcji: sprawdzić: dane na wszystkich pojemnikach przetaczanych składników wyniki próby zgodności i grupy krwi pacjenta dane identyfikujące biorcę; powiadomić pracownię immunologii transfuzjologicznej, która wykonywała badania przed przetoczeniem (pracownia dokonuje kontroli dokumentacji i powtórnie wykonuje badania grupy krwi biorcy i krwi dobranej do przetoczenia i przekazuje wyniki do lekarza odpowiedzialnego za przetoczenie)
41 W przypadku wystąpienia niepożądanej reakcji: pobrać próbki krwi od pacjenta z innego miejsca wkłucia niż miejsce, w którym dokonywano przetoczenia w celu wykonania badań: serologicznych (5 ml na antykoagulant, co najmniej 5 ml na skrzep) bakteriologicznych (na posiew zgodnie z wymaganiami pracowni bakteriologicznej)
42 W przypadku wystąpienia niepożądanej reakcji lub niepożądanego zdarzenia: Powiadomić właściwe centrum, pod którego nadzór merytoryczny podlega dany podmiot leczniczy Właściwe centrum powiadamia centrum, z którego otrzymano składniki krwi
43 W przypadku wystąpienia poważnej niepożądanej reakcji: Przesłać do działu lub pracowni immunologii transfuzjologicznej właściwego centrum: wszystkie próbki krwi pacjenta oraz krwi dobranej do przetoczenia próbki krwi pacjenta pobrane do badań immunohematologicznych po przetoczeniu wszystkie pojemniki z resztkami przetaczanej krwi lub jej składników (przesyła pracownia mikrobiologiczna po pobraniu z pojemników próbek krwi) wypełnione przez lekarza odpowiedzialnego za przetoczenie zgłoszenie niepożądanej reakcji W przypadku wystąpienia duszności poprzetoczeniowej: przeprowadzić badania w celu diagnostyki TRALI badanie radiologiczne klatki piersiowej oraz badanie CRP w surowicy
44 Czuwanie nad bezpieczeństwem krwi zestaw procedur nadzoru stosowanych w przypadku: ciężkich niepożądanych zdarzeń ciężkich niepożądanych reakcji u dawców lub biorców podczas kontroli epidemiologicznej dawców
45 Niepożądane zdarzenia Wszystkie przypadki związane z otrzymywaniem, przechowywaniem, badaniem i wydawaniem składników, które mogłyby: doprowadzić do śmierci stanowić zagrożenia dla życia spowodować uszkodzenia ciała lub rozstrój zdrowia pacjenta Np: niewykrycie czynnika zakaźnego, błąd w oznaczeniu grupy krwi w układzie ABO, błąd w etykiecie składnika krwi lub pobranej próbki krwi
46 Należy zgłaszać do właściwego centrum: Każde ciężkie niepożądane reakcje obserwowane u biorcy krwi podczas przetoczenia lub po jego zakończeniu, które można przypisać jakości lub bezpieczeństwu krwi i jej składników. błędy związane z zabiegiem przetaczania błędy związane z pobieraniem próbek, badaniem, przechowywaniem i wydawaniem składników krwi (w tym usunięte przed przetoczeniem)
47 Należy zgłaszać do właściwego centrum: wczesne i opóźnione niepożądane reakcje (przesyłane do właściwego centrum raporty) zakażenia biologicznymi czynnikami zakaźnymi przenoszonymi przez krew alloimmunizację antygenami elementów morfotycznych krwi
BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW
BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW Krew i jej składniki należy stosować tylko w przypadkach koniecznych dla ratowania życia lub poprawy zdrowia. 40-70% powikłań i błędów związanych z transfuzją
Bardziej szczegółowoKrew i jej składniki należy stosować tylko w przypadkach koniecznych dla ratowania życia lub poprawy zdrowia.
Bezpieczeństwo krwi i jej składników 1 Krew i jej składniki należy stosować tylko w przypadkach koniecznych dla ratowania życia lub poprawy zdrowia. 2 40-70% powikłań i błędów związanych z transfuzją stanowią
Bardziej szczegółowoOrganizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.
Zadania Szpitalnego Banku Krwi Gospodarka krwią w podmiocie leczniczym 1 Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
Leczenie krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne. Dz.U.2017.2051 z dnia 2017.11.06 Status: Akt obowiązujący
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz. 2051
Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz. 2051 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz. 2051 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz. 2051 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach
Bardziej szczegółowoProjekt r. z dnia. r.
ROZPORZĄDZENIE Projekt 9.08.2018 r. MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia. r. zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju
Bardziej szczegółowoOryginał / Kopia nr. Data: Edycja V Str. 1 z 5
Edycja V Str. 1 z 5 Poprzednia edycja była opatrzona numerem SOP 04/DIT/03 E IV 1. Cel procedury Określenie jednoznacznych zasad zlecania, pobierania, transportu i przyjmowania immunohematologicznych wykonywanych.
Bardziej szczegółowoz dnia r. Rozdział 1
Projekt z dnia 26 czerwca 2017 r. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia.. 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność
Bardziej szczegółowoOrganizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych
Organizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 1 sierpnia 2019 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 8 lipca 2019 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 1 sierpnia 2019 r. Poz. 1441 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 8 lipca 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej
Bardziej szczegółowoPDF created with pdffactory Pro trial version www.pdffactory.com
Procedura nr 195.101 Wersja nr 5 Strona 2/6 1. CEL PROCEDURY Procedura ma za zadanie ujednolicenie sposobu pobierania, przysyłania i przyjmowania próbek krwi wymagających opracowania w Pracowni Serologicznej
Bardziej szczegółowoPROGRAM SZKOLENIA PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH DOKONUJĄCYCH PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW
PROGRAM SZKOLENIA PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH DOKONUJĄCYCH PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW opracowany przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii w dniu 27 kwietnia 2005r. 1.Szkolenie podstawowe SZKOLENIE
Bardziej szczegółowoOrganizacja publicznej służby krwi w Rzeczpospolitej Polskiej i organizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych
Organizacja publicznej służby krwi w Rzeczpospolitej Polskiej i organizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych Podstawa prawna działania jednostek organizacyjnych publicznej służby
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 4 stycznia 2013 r. Poz. 5 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 grudnia 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 4 stycznia 2013 r. Poz. 5 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 grudnia 2012 r. w sprawie leczenia krwią w podmiotach leczniczych wykonujących
Bardziej szczegółowoRozdział 1. Przepisy ogólne
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 11 grudnia 2012 r. w sprawie leczenia krwią w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne,
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 4 stycznia 2013 r. Poz. 5 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 grudnia 2012 r.
Elektronicznie podpisany przez Grzegorz Paczowski Data: 2013.01.04 14:09:08 +01'00' DZIENNIK USTAW v.p l RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 4 stycznia 2013 r. Poz. 5 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
Bardziej szczegółowoRozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej składników 1)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej ) z dnia 6 maja 207 r. (Dz.U. z 207 r. poz. 026) Na podstawie art. 2 ust. 7 ustawy z dnia
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2016 r. w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi lub jej składników
Projekt z dnia 5 sierpnia 206 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA ) z dnia 206 r. w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania lub jej składników Na podstawie art. 2 ust. 7 ustawy
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 26 maja 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 maja 2017 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 26 maja 207 r. Poz. 026 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA ) z dnia 6 maja 207 r. w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1
Szkolenie pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej składników. Dz.U.07.06 z dnia 07.05.6 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 6 maja 07 r. Wejście w życie: 7 czerwca 07 r. ROZPORZĄDZENIE
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
Szkolenie pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej. Dz.U.207.026 z dnia 207.05.26 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 26 maja 207 r. Wejście w życie: 27 czerwca 207 r. ROZPORZĄDZENIE
Bardziej szczegółowo5. Kierownik jednostki organizacyjnej szpitala przechowuje kopie SOP dla tej jednostki. Ponadto sporządza się kopie stanowiskowe SOP.
Załącznik do rozporządzenia z dnia.2005r. (poz. ) Szczegółowe zasady dotyczące prowadzenia dokumentacji przez bank krwi, składania zamówień na krew i jej składniki, transportu, odbioru, przekazywania,
Bardziej szczegółowoRozdział 1. Przepisy ogólne
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie określenia sposobu i organizacji leczenia krwią w zakładach opieki zdrowotnej, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami do leczenia krwią i jej składnikami
Bardziej szczegółowoTransport próbek materiału biologicznego do laboratorium
ZP/9//2014 Załącznik nr 8 do SIWZ PROCEDURA WEWNĘTRZNA SZPITAL IM.ŚW.JADWIGI Śl. W TRZEBNICY ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABATORYJKNEJ Ul.Prusicka 55 55-100 Trzebnica Autor : Lilla Rejek Do użytku zatwierdził:
Bardziej szczegółowo1.1. Laboratorium wykonujące badania w zakresie immunologii transfuzjologicznej opracuje,
Załącznik nr 5 Standardy jakości w zakresie czynności laboratoryjnej immunologii transfuzjologicznej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji i autoryzacji wyniku
Bardziej szczegółowoPan Jarosław Pawlik Dyrektor Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach al. Gen. Wł. Sikorskiego Kozienice
Warszawa, 25 listopada 2015 r. WOJEWODA MAZOWIECKI WK-II.9612.1.72.2015 Pan Jarosław Pawlik Dyrektor Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach al. Gen. Wł. Sikorskiego
Bardziej szczegółowoS T R O N C.FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA OPERACJĘ. Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE G. DODATKOWA KARTA CODZIENNYCH OBSERWACJI H. KARTA ZNIECZULENIA
(podpis) LEKARZ PROWADZĄCY DATA Rp. ZALECENIA DLA PACJENTKI (data) DOKUMENTACJĘ INDYWIDUALNĄ ZEWNĘTRZNĄ OTRZYMAŁAM str. 12 SPIS ZAŁĄCZNIKÓW ZUS ZLA S. R. P. O. N. M. L. STATYSTYKA MEDYCZNA DOKUMENTACJĘ
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 10 czerwca 2016 r. Poz. 823 USTAWA z dnia 20 maja 2016 r. 1), 2) o zmianie ustawy o publicznej służbie krwi oraz niektórych innych ustaw Art. 1.
Bardziej szczegółowoQP-PJ/2-00 ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE W TRAKCIE UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W SPZOZ NR 1 W BEŁŻYCACH
Strona 1 z 9 SPIS TREŚCI 1. Cel procedury... 2 2. Przedmiot procedury... 2 3. Zakres stosowania... 2 4. Określenia i definicje... 2 5. Sposób postępowania... 3 6. Odpowiedzialność i uprawnienia... 5 7.
Bardziej szczegółowoPozycja nr 1 BILANS OGÓLNY
Pozycja nr 1 BILANS OGÓLNY 2 strona Pozycja nr 2 HISTORIA ZDROWIA I CHOROBY poradnia 2 strona Pozycja nr 3 IMMUNOGLOBULINA anty-rhd 2 strona Pozycja nr 4 INFORMACJA DLA LEKARZA KIERUJĄCEGO Pozycja nr 5
Bardziej szczegółowoGospodarka krwią w szpitalu w wymiarze ekonomicznym
Gospodarka krwią w szpitalu w wymiarze ekonomicznym Bogusław Grabowski Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu W procesie leczenia krwią można wyróżnić kilka obszarów 1. Medyczny - wskazania
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 12 października 2016 r. Poz. 1674 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2016 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania
Bardziej szczegółowoTransport zamówionej krwi lub jej składników
STANDARDOWE INSTRUKCJE DZIAŁANIA SZPITAL IM.ŚW.JADWIGI Śl. W TRZEBNICY BANK KRWI SOP nr Wersja nr 2 Tytuł procedury Transport zamówionej krwi lub jej składników Sporządził: imię i nazwisko Data sporządzenia
Bardziej szczegółowoDz.U Nr 106 poz z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi. Rozdział 1. Przepisy ogólne
Kancelaria Sejmu s. 1/38 Dz.U. 1997 Nr 106 poz. 681 U S T AWA Opracowano na podstawie t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1371. z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi Rozdział 1 Przepisy ogólne Art.
Bardziej szczegółowoUSTAWA. z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi. Rozdział 1 Przepisy ogólne
Publiczna służba krwi. Dz.U.2014.332 t.j. z dnia 2014.03.18 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 1 stycznia 2017 r. USTAWA z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi Rozdział 1 Przepisy ogólne
Bardziej szczegółowoSENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ IX KADENCJA
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ IX KADENCJA Warszawa, dnia 14 kwietnia 2016 r. Druk nr 149 MARSZAŁEK SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Pan Stanisław KARCZEWSKI MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2)
Dz.U.07.138.973 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)2) z dnia 16 lipca 2007 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów Na podstawie art. 36
Bardziej szczegółowoc) biorca oznacza osobę, u której wykonano przetoczenie krwi lub składników krwi;
L 256/32 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.10.2005 DYREKTYWA KOMISJI 2005/61/WE z dnia 30 września 2005 r. wykonująca dyrektywę 2002/98/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowododatni dodatni Podpis i pieczątka KOD lekarza ujemny ujemny Dni pobytu Data przyjęcia Data porodu Data wypisu S T R O N Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE
LEKARZ PROWADZĄCY DATA Rp. (podpis) ZALECENIA DLA PACJENTKI (data) DOKUMENTACJĘ INDYWIDUALNĄ ZEWNĘTRZNĄ OTRZYMAŁAM str. 16 Imię i nazwisko SPIS ZAŁĄCZNIKÓW S. R. P. O. N. Rok Rok Rok Miejsce pracy Miasto
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 października 2018 r. Poz. 2060 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 października 2018 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania,
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia
Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia PO ZMIANACH Z DN. 30.08.2013 R. 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu informatycznego obejmującego e-usługi w zakresie krwiolecznictwa świadczone
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA
DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPOWYM Katarzyna Popko Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego WUM ZASADY DOBORU DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH
Bardziej szczegółowoWYCIECZKA DO LABORATORIUM
WYCIECZKA DO LABORATORIUM W ramach projektu e-szkoła udaliśmy się do laboratorium w Krotoszynie na ul. Bolewskiego Mieliśmy okazję przeprowadzić wywiad z kierowniczką laboratorium Panią Hanną Czubak Oprowadzała
Bardziej szczegółowoDruk nr 294 Warszawa, 4 marca 2016 r.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII kadencja Prezes Rady Ministrów RM-10-18-16 Druk nr 294 Warszawa, 4 marca 2016 r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku
Bardziej szczegółowoTemat : Zasady postępowania z ciałem zmarłego pacjenta. Grupa opieki: osoby zmarłe w trakcie hospitalizacji w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy Procedura Postępowania z ciałem zmarłego pacjenta. Temat : Zasady postępowania z ciałem zmarłego pacjenta. Grupa opieki: osoby zmarłe w trakcie hospitalizacji
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 2 lipca 2019 r. Poz. 1222
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 2 lipca 2019 r. Poz. 1222 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 6 czerwca 2019 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu
Bardziej szczegółowoWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja
Bardziej szczegółowo1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2016 roku
...... pieczątka podmiotu leczniczego.. miejscowość, data 1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2016 roku Lp. Oddziały 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Liczba łóżek do autotransfuzji w tym: FFP
Bardziej szczegółowo1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2005 r. (poz. ) Załącznik Nr 1 Podstawowe standardy jakości w czynnościach laboratoryjnej diagnostyki medycznej, ocenie ich jakości i wartości diagnostycznej
Bardziej szczegółowoKandydat na dawcę krwi lub dawca krwi:
Zasady kwalifikowania kandydatów na dawców do oddania krwi lub jej składników Kandydat na dawcę krwi lub dawca krwi: Kwalifikowany jest przez lekarza do oddania krwi, osocza, zabiegów aferezy i innych
Bardziej szczegółowoPostępowanie u chorych z przeciwciałami do antygenów krwinek czerwonych w przypadku masywnego krwawienia
Postępowanie u chorych z przeciwciałami do antygenów krwinek czerwonych w przypadku masywnego krwawienia Konferencja Szkoleniowa Postępy w Immunohematologii 2016 Warszawa 24-25 listopada 2016 Beata Wojciechowska
Bardziej szczegółowoU S T A W A. z dnia 2008 r. o zmianie ustawy o ewidencji ludności i dowodach osobistych oraz niektórych innych ustaw 1)
PROJEKT U S T A W A z dnia 2008 r. o zmianie ustawy o ewidencji ludności i dowodach osobistych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 10 kwietnia 1974 r. o ewidencji ludności i dowodach
Bardziej szczegółowo1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2018 roku
...... pieczątka podmiotu leczniczego.. miejscowość, data 1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2018 roku 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 FFP w tym: w tym: KKP (opak.) KKP (opak.) Lp. Oddziały
Bardziej szczegółowoKTO ODDAJE KREW - OKAZUJE SERCE
Krew i jej składniki: Krew jest tkanką płynną, która krąży w naczyniach krwionośnych. Stanowi 8% całej masy ciała i jest zbudowana z części płynnej, czyli osocza oraz wyspecjalizowanych komórek czyli czerwonych
Bardziej szczegółowodo ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o zmianie ustawy o publicznej służbie krwi oraz niektórych innych ustaw (druk nr 149)
BIURO LEGISLACYJNE/ Materiał porównawczy M A T E R I A Ł P O R Ó W N AW C Z Y do ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o zmianie ustawy o publicznej służbie krwi oraz niektórych innych ustaw (druk nr 149)
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 13 lipca 2017 r. Poz. 1371 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 22 czerwca 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu
Bardziej szczegółowoTytuł: : Przyjęcie pacjenta do Szpitala tryb planowy w Głównej Izbie Przyjęć. I. PACJENCI PRZYJMOWANI W TRYBIE PLANOWYM:
Data obowiązywania: 01.03.2014 r Wydanie: 1 Strona 1 z 4 Cel hospitalizacji: Diagnostyka, zabiegi i leczenie pacjentów. Zakres: Dotyczy przyjęcia chorego do Szpitala i przekazania do odpowiedniego oddziału.
Bardziej szczegółowoPan Andrzej Golimont Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. al. Solidarności Warszawa
Warszawa, 9 stycznia 2017 r. WOJEWODA MAZOWIECKI WK-II.9612.1.136.2016 Pan Andrzej Golimont Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. al. Solidarności 67 03-401 Warszawa W Y S T Ą P I E N
Bardziej szczegółowoFORMULARZ OFERTY. Cena jedn. netto za 100 szt (VI+VIII) (III*V) I II III IV V VI VII VIII IX. 20 100 szt. 5 100 szt. 1 100 szt. 1 100 szt.
Załącznik nr 1 FORMULARZ OFERTY dnia (adres oferenta lub pieczątka firmowa oferenta) FAX lub e-mail: I. Nawiązując do ogłoszonego przetargu na dostawę druków dla SP ZOZ w Obornikach oferuję sprzedaż za
Bardziej szczegółowoU S T AWA. z dnia.. o krwiodawstwie i krwiolecznictwie. Rozdział 1. Przepisy ogólne
Projekt z dnia 13 sierpnia 2014 r. U S T AWA z dnia.. 1), 2) o krwiodawstwie i krwiolecznictwie Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa: 1) zasady: a) oddawania oraz pobierania krwi i jej
Bardziej szczegółowoDz.U Nr 106 poz z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi. Rozdział 1. Przepisy ogólne
Kancelaria Sejmu s. 1/48 Dz.U. 1997 Nr 106 poz. 681 U S T AWA z dnia 22 sierpnia 1997 r. Opracowano na podstawie: t.j. Dz. U. z 2014 r. poz. 332, z 2016 r. poz. 823. o publicznej służbie krwi Rozdział
Bardziej szczegółowoJolanta Antoniewicz-Papis Instytut Hematologii i Transfuzjologii
Jolanta Antoniewicz-Papis Instytut Hematologii i Transfuzjologii Napotykane ryzyko związane jest z: dawcami biorcami pracownikami jednostek służby krwi i jednostek służby zdrowia Program zarządzania ryzykiem
Bardziej szczegółowoWK-II Pan Li Zhiming Medyczne Centrum Zabiegowo-Rehabilitacyjne Sp. z o.o. ul. Wenecka Jabłonna
Warszawa, 6 czerwca 2017 r. WOJEWODA MAZOWIECKI WK-II.9612.1.75.2017 Pan Li Zhiming Medyczne Centrum Zabiegowo-Rehabilitacyjne Sp. z o.o. ul. Wenecka 18 05-110 Jabłonna W Y S T Ą P I E N I E P O K O N
Bardziej szczegółowo10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,
Załącznik nr 2 Standardy jakości w zakresie mikrobiologicznych badań laboratoryjnych, w tym badań technikami biologii molekularnej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji
Bardziej szczegółowoPrawo a choroby zakaźne dr n. med. Marta Rorat
Prawo a choroby zakaźne dr n. med. Marta Rorat Katedra i Zakład Medycyny Sądowej, Zakład Prawa Medycznego UM we Wrocławiu Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób
Bardziej szczegółowoMateriały do ćwiczeń z fizjologii krwi
Materiały do ćwiczeń z fizjologii krwi Procentowy rozkład grup krwi u ludzi przedstawia poniższy wykres: W 1901 roku Karl Landsteiner zauważył, że podczas mieszania krwi różnych osób często następuje zlepianie
Bardziej szczegółowo1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2015 roku
...... pieczątka podmiotu leczniczego.. miejscowość, data 1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2015 roku Lp. Oddziały Liczba łóżek do autotransfuzji w tym: po inaktywacji jednn. FFP w tym:
Bardziej szczegółowoZadania do prezentacji
Maków Mazowiecki, dnia 06 sierpnia 2014 Zadania do prezentacji Zadanie nr 1. Moduł Administracja Systemem. Definiowanie struktury dokumentów: ksiąg wykorzystywanych w szpitalu, przychodni, pracowni. Zdefiniowanie
Bardziej szczegółowoZalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku.
Nr sprawy: DPR-1/2018 Załącznik nr 4 Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku. Algorytm dotyczy
Bardziej szczegółowoDotyczy : ISO 9001: 2008, AKREDYTACJA CMJ. Procedura. Stanowisko: Imię i Nazwisko Data Podpis. Opracował: Położna Anna Zimny
PROCEDURA: Postępowanie z Pacjentem na wypadek braku możliwości udzielenia świadczenia zdrowotnego w postaci terminacji ciąży z uwagi na skorzystanie przez lekarzy z klauzuli sumienia Stanowisko: Imię
Bardziej szczegółowoOrganizacja publicznej służby krwi w Rzeczpospolitej Polskiej
Organizacja publicznej służby krwi w Rzeczpospolitej Polskiej Podstawa prawna działania jednostek organizacyjnych publicznej służby krwi w Rzeczpospolitej Polskiej - Ustawa z 22 sierpnia 1997 r. o publicznej
Bardziej szczegółowoPomieszczenie Ilość Opis pomieszczenia 8 1 sala 1-łóżkowa + sanitariat 1 sala 2-łóżkowa + sanitariat 6 sal 3-łóżkowych
Wewnętrzna struktura organizacyjna I. Pełna nazwa oddziału : Oddział Chorób Nerek II. Specjalność: Oddział : zachowawcza III. Oferowany poziom świadczeń szpitalnych : Oddział specjalistyczny IV. Pomieszczenia
Bardziej szczegółowoLOP 4110-07-02/2013 R/13/005 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE
LOP 4110-07-02/2013 R/13/005 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE I. Dane identyfikacyjne kontroli Numer i tytuł kontroli Jednostka przeprowadzająca kontrolę R/13/005 Funkcjonowanie systemu krwiodawstwa i krwiolecznictwa
Bardziej szczegółowoTRALI - nowe aspekty klasyfikacji
TRALI - nowe aspekty klasyfikacji Małgorzata Uhrynowska Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej muhrynowska@ihit.waw.p l tel: 22 3496 668 TRALI (Transfusion Related Acute Lung Injury)
Bardziej szczegółowoUMOWA NR NA UDZIELANIE ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W ZAKRESIE BADAŃ IMMUNOLOGII TRANSFUZJOLOGICZNE, PREPARATYKI I WYDAWANIA SKŁADNIKÓW KRWI
Załącznik Nr 2 do SWK UMOWA NR NA UDZIELANIE ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W ZAKRESIE BADAŃ IMMUNOLOGII TRANSFUZJOLOGICZNE, PREPARATYKI I WYDAWANIA SKŁADNIKÓW KRWI zawarta dnia w Zielonej Górze pomiędzy Regionalnym
Bardziej szczegółowoCelem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:
W dniach 22-26 kwietnia obchodzimy, już po raz IX, Europejski Tydzień Szczepień. Jest to inicjatywa Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), realizowana i koordynowana na poziomie lokalnym przez poszczególne
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 sierpnia 2001 r. w sprawie rodzajów dokumentacji medycznej w zakładach opieki zdrowotnej, sposobu jej
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 sierpnia 2001 r. w sprawie rodzajów dokumentacji medycznej w zakładach opieki zdrowotnej, sposobu jej prowadzenia oraz szczegółowych warunków jej udostępniania.
Bardziej szczegółowoRozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie
Dz. U. 2009 nr 213. Data publikacji: 16 grudnia 2009 r. poz. 1655 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie Na podstawie
Bardziej szczegółowoLOP /2013 P/13/166 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE
LOP 4101-15-06/2013 P/13/166 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE I. Dane identyfikacyjne kontroli Numer i tytuł kontroli Jednostka przeprowadzająca kontrolę Kontroler P/13/166 - Funkcjonowanie systemu krwiodawstwa
Bardziej szczegółowoS T A T U T REGIONALNEGO CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA. w Raciborzu. Rozdział I Nazwa, siedziba, obszar działania
Załącznik do zarządzenia Ministra Zdrowia z dnia13 sierpnia.2004 r. (poz. 91) S T A T U T REGIONALNEGO CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA w Raciborzu Rozdział I Nazwa, siedziba, obszar działania 1.
Bardziej szczegółowoI. PROGRAM SZKOLENIA SPECJALIZACYJNEGO
Program specjalizacji przygotował zespół ekspertów 1) Prof. dr hab. n. med. Piotr Marek Radziwon konsultant krajowy w dziedzinie transfuzjologii klinicznej - Przewodniczący Zespołu 2) Dr n. med. Dioniza
Bardziej szczegółowoWYKAZ PROWADZONYCH REJESTRÓW I EWIDENCJI
WYKAZ PROWADZONYCH REJESTRÓW I EWIDENCJI Księga Główna Przyjęć i Wypisów Księga Odmów Przyjęć i Porad Ambulatoryjnych Izby Przyjęć Księga Przyjęć Gabinetu Zabiegowego Księga oczekujących na przyjęcie do
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 10 kwietnia 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI z dnia 10 kwietnia 2012 r. w sprawie warunków i sposobu przeprowadzania badań
Bardziej szczegółowoSPECJALISTYCZNY SZPITAL GINEKOLOGICZNO POŁOŻNICZY im. E. BIERNACKIEGO 58-301 Wałbrzych ul. Paderewskiego 10
SPECJALISTYCZNY SZPITAL GINEKOLOGICZNO POŁOŻNICZY im. E. BIERNACKIEGO 58-301 Wałbrzych ul. Paderewskiego 10 tel. (0-74) 887-71-83 tel/fax (0-74) 887-71-03 e-mail: sekretariat@szpital.walbrzych.pl www:szpital.walbrzych.pl
Bardziej szczegółowoUDZIELANIE ŚWIADCZEŃ
UDZIELANIE ŚWIADCZEŃ REGULAMIN ORGANIZACYJNY Samodzielnego Zespołu Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym Na podstawie art. 18a ustawy z dnia 30.08.1991 r. o zakładach
Bardziej szczegółowoINSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII
ZAKŁAD HEMOSTAZY I CHORÓB METABOLICZNYCH PRACOWNIA PORFIRII 00-957 Warszawa, ul. Chocimska 5 tel. 22 34 96 617/635 INSTRUKCJA POBIERANIA I TRANSPORTU MATERIAŁU DO BADAŃ LABORATORYJNYCH W KIERUNKU PORFIRII
Bardziej szczegółowoProcedura udostępniania dokumentacji medycznej w SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie
Procedura udostępniania dokumentacji medycznej w SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie 1. Cel procedury Celem procedury jest ustalenie jednolitego sposobu udostępniania dokumentacji medycznej w
Bardziej szczegółowodata wystąpienia objawów ... Leczenie ambulatoryjne Leczenie szpitalne
Nr: GMP-1-031/4 Tytuł: Formularz zgłoszenia działania niepożądanego Strona 1 z 5 PIERWSZE DONIESIENIE: DONIESIENIE UZUPEŁNIAJĄCE: - POUFNE - PACJENT: Inicjały Rasa urodzenia/wiek Płeć: K M Masa ciała/wzrost
Bardziej szczegółowo2. Ośrodek Lubuskie Centrum Ortopedii im. Dr. Lecha Wierusza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w Świebodzinie
Regulamin kwalifikacji Pacjentów do stacjonarnego leczenia rehabilitacyjnego w Lubuskim Centrum Ortopedii im. Dr. Lecha Wierusza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością 1 Określenia użyte w regulaminie
Bardziej szczegółowoPLAN SZKOLEŃ CIĄGŁYCH DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH NA ROK 2019
PLAN SZKOLEŃ CIĄGŁYCH DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH NA ROK 2019 Kursy ciągłe w ramach współpracy Kolegium Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu
Bardziej szczegółowoTRALI DLACZEGO NIE DOTYKA WSZYSTKICH CHORYCH PO MASYWNYM PRZETOCZENIU PREPARATÓW KRWI?
TRALI DLACZEGO NIE DOTYKA WSZYSTKICH CHORYCH PO MASYWNYM PRZETOCZENIU PREPARATÓW KRWI? JOWITA BIERNAWSKA ZAKOPANE 2015 PRZETOCZENIE PREPARATÓW KRWI MOŻE RATOWAĆ ŻYCIE Masywna transfuzja: 70ml/kg 1objętość
Bardziej szczegółowoTytuł: Błędy przedlaboratoryjne
Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 1 z 5 Karta zmian Nr zmiany Punktu Podpunktu rozdziału Zmiany Akapitu lub fragmentu tekstu ze strony nr Opis zmiany Data zmiany Podpis autora zmiany ZATWIERDZIŁ Dyrektor
Bardziej szczegółowoFORMULARZ OFERTY. dnia
Załącznik nr 1 FORMULARZ OFERTY dnia (adres oferenta lub pieczątka firmowa oferenta) FAX I. Nawiązując do ogłoszonego przetargu na zakup druków oferuję sprzedaŝ za cenę : Lp. Nazwa druku Ilość j.m Cena
Bardziej szczegółowoZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATOTORYJNEJ WYDZIAŁU NAUKI O ZDROWIU AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE Przykładowe
Bardziej szczegółowosalus aegroti, educatio, scientio SZPITAL TRADYCYJNY I INNOWACYJNY
Wykaz kontroli zewnętrznych przeprowadzonych w Szpitalu Klinicznym Przemienienia Pańskiego UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu w okresie od 1 stycznia do 31 grudnia 2017 roku Lp. Instytucja kontrolująca
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 10 kwietnia 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI z dnia 10 kwietnia 2012 r. w sprawie warunków i sposobu przeprowadzania badań
Bardziej szczegółowoUSTAWA. z dnia 26 listopada 2003 r. o zmianie ustawy o publicznej służbie krwi oraz o zmianie ustawy o zakładach opieki zdrowotnej
USTAWA z dnia 26 listopada 2003 r. o zmianie ustawy o publicznej służbie krwi oraz o zmianie ustawy o zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. z dnia 29 grudnia 2003 r.) Art. 1. W ustawie z dnia 22 sierpnia
Bardziej szczegółowo