Hemoliza. odsetek komórek rozkłada się w krążeniu, a fragmenty komórek są pochłaniane przez makrofagi.

Podobne dokumenty
Talasemia. Czas przebywania retikulocytów we krwi obwodowej (przesunięcie) 45% 1,0 dni 35% 1,5 dni 25% 2,0 dni 15% 2,5 dni HCT.

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

Techniki w badaniu hematologicznym

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

Retikulocyty i ich znaczenie

DOPROWADZAJĄC POKARMY DO WSZYSTKICH ZAKĄTKÓW ORGANIZMU KREW PEŁNI ROLĘ KELNERA. Humor z zeszytów szkolnych (IV klasa)

Całość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego

OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011

Przykłady analizy płynów z jam ciała na analizatorze XE-5000

WYCIECZKA DO LABORATORIUM

Dr inż. Marta Kamińska

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

Układ krwiotwórczy i limfatyczny

Jaka jest prawidłowa liczba płytek krwi we krwi obwodowej? Jakie jest nasilenie skazy krwotocznej w zależności od liczby płytek krwi?

biologia w gimnazjum UKŁAD KRWIONOŚNY CZŁOWIEKA

Niedokrwistości spowodowane nieprawidłową lub upośledzoną syntezą hemoglobiny

Niedokrwistości hemolityczne wrodzone i nabyte

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Równowaga kwasowo-zasadowa. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Znaczenie rozmazu krwi obwodowej w nowoczesnej hematologii laboratoryjnej

Jeśli wyniki tego samego badania przeprowadzone dwoma różnymi metodami nie różnią się od siebie

Klub Honorowych Dawców Krwi PCK

1 Ocena rozmazów krwi

Wskaźniki czerwonokrwinkowe

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

MORFOLOGIA KRWI, OB BADANIA HEMATOLOGICZNA

Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia

Zadania zawarte w arkuszach egzaminacyjnych CKE w latach Układ krążenia zadania

Krew I. Michał Pyzlak Katedra i Zakład Patologii Ogólnej i Doświadczalnej

Geometria wiązania hemu w oksymioglobinie

FOCUS Plus - Silniejsza ryba radzi sobie lepiej w trudnych warunkach

Układ wydalniczy (moczowy) Osmoregulacja to aktywne regulowanie ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych w celu utrzymania homeostazy.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

Faza przedanalityczna w hematologii (cz. II)

Model Marczuka przebiegu infekcji.

Diagnostyka laboratoryjna w schorzeniach hematologicznych RBC. Parametry czerwonokrwinkowe. Wskaźniki czerwonokrwinkowe BADANIE ROZMAZU KRWI

Co może zniszczyć nerki? Jak żyć, aby je chronić?

Układy: oddechowy, krążenia,

Diagnostyka laboratoryjna w schorzeniach hematologicznych RBC. Parametry czerwonokrwinkowe. Wskaźniki czerwonokrwinkowe BADANIE ROZMAZU KRWI

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

Kościółek Justyna Truszkowska Dominika Kl. II Ek

Diagnostyka laboratoryjna w schorzeniach hematologicznych RBC. Parametry czerwonokrwinkowe. Wskaźniki czerwonokrwinkowe BADANIE ROZMAZU KRWI

Fazy erytropoezy. Faza zależna od erytropoetyny. Faza zależna od żelaza

Pogłębiona ocena stanu odżywienia. Badania biochemiczne

Równowaga kwasowo-zasadowa. Zakład Chemii Medycznej PUM

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT.

NIEDOKRWISTOŚCI Podział : I. niedokrwistości niedoborowe II. niedokrwistości aplastyczne i hipoplastyczne III. niedokrwistości hemolityczne 1

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 30 wrzesień 2016

PATOFIZJOLOGIA ZABURZEŃ HEMOSTAZY. Jakub Klimkiewicz

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 kwietnia 2006 r. w sprawie wymagań dla kandydata na dawcę komórek, tkanek lub narządu

Laboratorium. M i e j s k i e g o s z p i t a l a Z e s p o l o n e g o. zaprasza

Krew ZAKŁAD FIZJOLOGII ZWIERZĄT, INSTYTUT ZOOLOGII WYDZIAŁ BIOLOGII, UNIWERSYTET WARSZAWSKI

Niedokrwistości u dzieci. Dr.Agnieszka Krauze

Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Niedokrwistości wieku dziecięcego. Edyta Niewiadomska Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Warszawski Uniwersytet Medyczny 2016/2017

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

NiedokrwistoÊç u dzieci algorytm post powania

Niedokrwistość normocytarna

Komórki krwi, gospodarka żelazem i choroby układu czerwonokrwinkowego. Wykład 5

Rola Ŝelaza w organizmach Ŝywych

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Niedokrwistości u dzieci. Dr.Agnieszka Krauze

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

Streszczenie projektu badawczego

KREW II ZABURZENIA HEMOSTAZY

Hematologia dziecięca

Diagnostyka izolowanego białkomoczu u dzieci, białkomocz czynnościowy. Prof. dr hab. Anna Wasilewska

ZASTOSOWANIE MD-TISSUE W TERAPII ANTI-AGING

Wykłady z anatomii dla studentów pielęgniarstwa i ratownictwa medycznego

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

Maksymalne wydzielanie potu w czasie wysiłku fizycznego może osiągać 2-3 litrów na godzinę zastanów się jakie mogą być tego konsekwencje?

Wysypka i objawy wielonarządowe

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.

Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA

Noworodek z wrodzoną wadą metabolizmu - analiza przypadku klinicznego

FIZJOLOGIA I PATOFIZJOLOGIA KRWI Justyna Mikuła-Pietrasik

Jest to test przeznaczony dla klas II gimnazjum z tematu: Układ wydalniczy. Publikuję go celem dzielenia się doświadczeniem z innymi nauczycielami.

Wirus zapalenia wątroby typu B

Niedokrwistości u dzieci. Dr.Agnieszka Krauze

Retikulocyty i ich znaczenie

Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins

Objawy kliniczne i zmiany laboratoryjne w diagnostyce różnicowej niedokrwistości

Hematologia laboratoryjna

Wpływ zaprzestania palenia papierosów na zahamowanie agregacji płytek u chorych leczonych klopidogrelem

PL B1. Sposób wykrywania i różnicowania chorób należących do grupy hemoglobinopatii, zwłaszcza talasemii

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Zadania egzaminacyjne obejmujące materiał z klasy II gimnazjum

BADANIE PŁYNU MÓZGOWO-RDZENIOWEGO

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Ćwiczenie 12. Krew - środowisko wewnętrzne ustroju. Transport gazów oddechowych.

Antyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne. dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW

Transkrypt:

Czym jest hemoliza? jest przedwczesnym rozpadem krwinek czerwonych (RBC). Może to nastąpić albo z udziałem makrofagów w układzie siateczkowośródbłonkowym (układ fagocytarny, RES) lub w obrębie naczyń krwionośnych. Czym jest normalny proces starzenia się krwinek czerwonych? Średnia długość życia erytrocytów wynosi 120 dni. Ponieważ nie posiadają jądra, nie mogą syntetyzować nowych komponentów komórkowych, aby nadążyć z ogólnym zapotrzebowaniem codziennego metabolizmu. W związku z tym zaczynają degenerację i stają się niezdolne do życia. Te stare i uszkodzone (zwane także "starzejącymi się") erytrocyty są usuwane przez makrofagi w ramach układu siateczkowośródbłonkowego, zwłaszcza w śledzionie. Niewielki odsetek komórek rozkłada się w krążeniu, a fragmenty komórek są pochłaniane przez makrofagi. Fig. 1 ilustruje proces normalnego rozkładu RBC. Krwinki czerwone są lizowane wewnątrz makrofagów, a hemoglobina rozkłada się na podstawowe elementy, czyli hem i globinę. Rozpad hemu uwalnia żelazo, które jest albo przechowywane w makrofagach albo uwalniane do krwi, gdzie wiąże się z białkiem osocza transferyną i dociera do szpiku kostnego. Tam włączane jest do erytroblastów i wykorzystane do syntezy nowej hemoglobiny. Białko hemu, znane jako protoporfiryna, jest degradowane do bilirubiny. Bilirubina przepływa do wątroby, gdzie jest sprzęgana i wydzielana do jelit wraz z żółcią i konwertowana do sterkobilinogenu i sterkobiliny, które są częściowo wchłaniane i wydalane z moczem jako urobilinogen i urobilina, a reszta jest wydalana z kałem. Łańcuchy globinowe są degradowane do aminokwasów, używanych następnie do ogólnej syntezy białka w organizmie. Co powoduje hemolizę? Niektóre choroby i procesy chorobowe mogą powodować przedwczesny rozpad krwinek czerwonych. Normalną odpowiedzią szpiku kostnego jest zwiększenie produkcji liczby krwinek. Zdrowy szpik kostny człowieka jest w stanie zwiększyć produkcję krwinek czerwonych nawet ośmiokrotnie. Przyczyny hemolizy można podzielić na wewnętrzne lub zewnętrzne. Fig. 1 Prawidłowy rozpad krwinek czerwonych a) Wewnątrzpochodne przyczyny hemolizy występuje na skutek wady RBC. Większość z nich jest dziedziczna (Tab. 1). Wyjątkiem jest napadowa nocna hemoglobinuria (PNH), bo chociaż w PNH krwinki czerwone mają nieodłączną wadę ich błony komórkowej, jest chorobą nabytą. Może rozwijać się w jako choroba pierwotna lub wtórna, w kontekście innych chorób szpiku kostnego, takich jak anemia aplastyczna. b) Zewnątrzpochodne przyczyny hemolizy występuje z przyczyn "zewnątrzcząsteczkowych" lub czynników "środowiskowych". W konsekwencji zarówno własne krwinki czerwone pacjenta RBC, jak również wszelkie krwinki czerwone pochodzące z transfuzji ulegają hemolizie, jeśli przyczyna nie jest usunięta. Z rzadkimi wyjątkami, przyczyny hemolizy są zazwyczaj nabyte i można je podzielić na immunologiczne i inne (Tab. 2). Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 1

Defekt RBC a) Defekty błony RBC b) Defekty enzymatyczne c) Defekty hemoglobiny Choroby dziedziczne 1. Dziedziczna sferocytoza 2. Dziedziczna eliptocytoza 3. Dziedziczna stomatocytoza 1. Dziedziczna sferocytoza 2. Dziedziczna eliptocytoza 3. Dziedziczna stomatocytoza 1. Anemia sierpowata (Hb S) 2. Hemoglobina C 3. Talasemia Tab. 1 Przykłady wewnątrzpochodnych przyczyn hemolizy Przykłady zewnątrzpochodnych przyczyn hemolizy immunologiczne: 1. Autoimmunologiczne Idiopatyczne Wtórne: Choroby autoimmunologiczne Białaczka Chłoniak Leki Zakażenia 2. Alloimmunologiczne Reakcja po transfuzji Choroba hemolityczna noworodków Przykłady zewnątrzpochodnych przyczyn hemolizy nieimmonologiczne: 1. Zespoły fragmentacji krwinek czerwonych Makroangiopatie: Sztuczne zastawki serca Mikroangipatie: Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP) Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) Zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) Stan przedrzucawkowy / zespół HELLP 2. Infekcje Malaria Clostridium 3. Czynniki chemiczne i fizyczne Niektóre leki, środki domowe/przemysłowe Oparzenia 4. Wtórnie do innych chorób układowych Choroby nerek i wątroby 5. Uraz mechaniczny Tab. 2 Przykłady zewnątrzpochodnych przyczyn hemolizy Gdzie zachodzi hemoliza? Istnieją dwa główne mechanizmy, w których krwinki czerwone są niszczone w warunkach hemolitycznych. Może to być nadmierne usuwanie RBC przez komórki RES, dalej zwane "hemolizą pozanaczyniową" (fig. 1) lub może zachodzić bezpośrednio w krwioobiegu i jest określana jako "hemoliza wewnątrznaczyniowa". O tym czy dominuje hemoliza poza- czy wewnątrznaczyniowa decyduje podłoże patologii. Ogólnie rzecz biorąc bardziej ostra, a zatem bardziej dotkliwa, jest hemoliza wewnątrznaczyniowa. a) wewnątrznaczyniowa W hemolizie wewnątrznaczyniowej, wolna hemoglobina i enzymy erytrocytów (zwłaszcza LDH) są uwalniane do obiegu. Hemoglobina, która jest tetramerem, gwałtownie dysocjuje na dimery hemoglobiny, które są bezpośrednio związane przez osoczową haptoglobinę. Wysycona haptoglobina zostaje wyłapana przez wątrobę prawie natychmiast. Tempo usuwania kompleksu HGB-haptoglobina zawsze przekracza tempo syntezy haptoglobiny i zmniejsza się poziom haptoglobiny. Niski poziom haptoglobiny jest cechą hemolizy. Po wysyceniu haptoglobiny we krwi występuje nadmiar wolnej hemoglobiny, która jest filtrowana w nerkach i wchłaniana w kanalikach proksymalnych. Żelazo jest odzyskiwane i przekształcane do ferrytyny lub hemosyderyny. Jednakże, jeśli szybkość hemolizy jest większa niż pojemność resorbcyjna kanalików nerkowych, wolna hemoglobina jest wydalana z moczem. Określane jest to jako "hemoglobinuria i może być wykryte za pomocą testów paskowych do analizy moczu. Żelazo z resorbowanej hemoglobiny jest usuwane i przechowywane jako ferrytyna lub hemosyderyna w komórkach kanalików nerkowych. W ramach normalnego obrotu komórek, komórki kanalików nerkowych z hemosyderyną są usuwane do moczu. b) pozanaczyniowa Pozanaczyniowa hemoliza występuje, gdy erytrocyty są fagocytowane przez makrofagi w śledzionie, wątrobie i szpiku kostnym. Gdy krwinki czerwone ulegają degradacji w makrofagach, hemoglobina nie jest uwalniana do krwiobiegu. W rezultacie nie ma hemoglobinemii lub hemoglobinurii, jeżeli pozanaczyniowej hemolizie nie towarzyszy hemoliza wewnątrznaczyniowa. Rozpad hemoglobiny wewnątrz makrofagów na jej elementy składowe, hem i globinę, a także kolejne etapy degradacji opisany jest w akapicie Czym jest normalny proces starzenia się krwinek czerwonych? (fig. 1). Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 2

W jaki sposób organizm reaguje na hemolizę? Erytropoetyna jest hormonem, który w znacznej mierze jest produkowany przez nerki i reguluje erytropoezę. Niezidentyfikowany sensor w nerkach jest wrażliwy na zmiany w utlenowaniu hemoglobiny. Każde zmniejszenie masy erytrocytów (np. w przypadku hemolizy lub utraty krwi) lub choroba płuc powoduje zwiększenie wydzielania erytropoetyny i przyspieszenie erytropoezy. Ten hormon jest transportowany do szpiku kostnego drogą krwionośną. W przypadku hemolizy szpik kostny będzie zwiększał wytwarzanie krwinek czerwonych proporcjonalnie do ilości produkowanej erytropoetyny, dlatego czasami szpik kostny będzie w stanie w pełni zrekompensować wzmożone niszczenie krwinek czerwonych. Jednak, gdy szybkość niszczenia przekracza tempo, w którym szpik kostny może zrekompensować stratę, pacjent będzie wykazywał anemię hemolityczną. Jak można wykryć hemolizę? Podejście do diagnozy stanu hemolitycznego polega na stwierdzeniu, że niszczenie krwinek czerwonych jest przyspieszone, a erytropoeza jest nasilona oraz określeniu przyczyny hemolizy. Jeśli istnieje podejrzenie niedokrwistości hemolitycznej, zawsze powinna być wykonana kompletna morfologia krwi, badanie liczby retikulocytów oraz ocena rozmazu mikroskopowego. a) Badania wykazujące zwiększoną produkcję krwinek czerwonych Liczba retikulocytów Retikulocyty są krwinkami czerwonymi, które zawierają RNA. Termin "retikulocyt" pochodzi od ciemnoniebieskich precypitatów widocznych w barwieniu przyżyciowym, kiedy barwnik wiąże RNA i agregaty innych organelli. Retikulocyty mogą być odróżnione od dojrzałych RBC dzięki wysokiej zawartości RNA, która w czasie różnicowania do dojrzałych erytrocytów się stopniowo zmniejsza. Retikulocyty pozostają w szpiku kostnym około dwóch dni, zanim zostaną uwalniana do krwi obwodowej gdzie ostatecznie dojrzeją i staną się dojrzałymi RBC. Retikulocyty są charakterystycznymi komórkami, które niedawno pojawiły się we krwi obwodowej. Liczba retikulocytów we krwi obwodowej dostarcza informacji o aktywności szpiku kostnego i skuteczności erytropoezy. W przypadku, hemolizy, niezależnie czy jest to proces wewnątrznaczyniowy czy pozanaczyniowy szpik kostny próbuje kompensować niszczenie krwinek czerwonych przez zwiększenie aktywności erytropoezy, którą potwierdza podwyższona liczba retikulocytów. Zliczanie retikulocytów może być wykonane metodą manualną za pomocą barwienia przyżycziowego lub w sposób zautomatyzowany w analizatorze hematologicznym. Liczba retikulocytów powinna być wyrażona jako wskaźnik produkcji retikulocytów (RPI), określane również jako "skorygowana liczba retikulocytów. RPI jest wartością obliczaną, która uwzględnia wartość hematokrytu pacjenta, a także to, że retikulocyty przedwcześnie uwalniane do krwioobiegu w odpowiedzi na utratę RBC, mają dłuższą żywotność. Bez wykonywania korekty do tak zwanego przesunięcia retikulocytów, liczba retikulocytów może wydawać się podwyższona, dając fałszywe wrażenie dobrej odpowiedzi szpiku kostnego. Podwyższony RPI oznacza realny wzrost produkcji krwinek czerwonych. Zalety automatycznego zliczania retikulocytów Barwienie przyżyciowe i zliczanie manualne retikulocytów opracowano w 1940 roku i do chwili obecnej pozostało metodą standardową. Jednakże, metoda ta ma ograniczenie kliniczne z powodu niskiej precyzji i niedokładności. Przyczyną tego są subiektywne różnice osób oceniających, względnie niewielka liczba komórek ocenianych, jakość rozmazu i barwienia oraz niespójne stosowanie odpowiednich okularów mikroskopowych, standaryzujących obszar liczenia. Analiza automatyczna jest obiektywna, zliczana jest duża liczba komórek i zmniejszone jest błąd związany z dozowaniem próbki, ponieważ komórki są jednorodnie zawieszone w cieczy, a także dostępny jest materiał kontrolny. Z powodu tych czynników zliczanie automatyczne posiada wyższą dokładność i precyzję niż zliczanie manualne. b) Badanie wykazujące zwiększone niszczenie krwinek czerwonych Badania laboratoryjne, pomocne w potwierdzeniu hemolizy są przedstawione w tabeli 3. Badanie wewnątrznaczyniowa zewnątrznaczyniowa Haptoglobina Obniżona W normie Bilirubina w surowicy Test paskowy HGB w moczu Hemosyderyna w moczu Zwiększona bilirubina niezwiązana a Ujemny Ujemna LDH Zwiększone W normie Hemopeksyna Obniżona W normie Test paskowy urobilinogenu w moczu Test Schumma na methemoglobinę Ujemny Tab. 3 Badania odzwierciedlające zwiększone niszczenie RBC Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 3

c) Ustalenie przyczyny hemolizy Pełny opis dochodzenia laboratoryjnego przyczyn hemolizy jest dużo szczerszy niż zakres tego artykułu. Opisane jest natomiast znaczenie oceny rozmazu krwi obwodowej. Morfologia krwinek czerwonych daje istotne wskazówki (Tab. 4), ale zanim zostaną wyciągnięte jakiekolwiek wnioski, należy się upewnić, że jakość rozmazu jest dobra. Jeżeli personel laboratoryjny nie przestrzega ściśle wytycznych odnośnie wykonywania rozmazu manualnego i procesu barwienia, prawdopodobieństwo, istnieje prawdopodobieństwo, że rozmaz będzie złej jakości. To może się przełożyć na błędną ocenę mikroskopową i potencjalnie poważne skutki w opiece nad pacjentem. Najlepszym sposobem standaryzacji jest automatyzacja, możliwa przy wykorzystaniu RAL Stainer i gotowych do użycia odczynników niezawierających metanolu (RAL Kit MCDh), fig. 2. Jakie znaczenie ma hemoliza wywołana złym pobraniem lub nieprawidłowym obchodzeniem się z próbką? Nieprawidłowe pobranie, ekspozycja na ciepło lub zimno (zamrażanie) i przedłużony czas przechowywania przed analizą może powodować lizę RBC wewnątrz probówki (hemoliza in vitro). Jest to istotne, ponieważ hemoliza in vitro może być ciężka do odróżnienia od hemolizy wewnątrznaczyniowej. W obu przypadkach osocze będzie miało czerwono-brązowe zabarwienie. Poniższe cechy sugerują hemolizę in vitro: Niska wartość RBC i HCT przy prawidłowym poziomi HGB w skutek czego nieprawidłowo podwyższone jest MCH i MCHC Cecha RBC Opis Mechanizm powstawania Stan chorobowy Nakrapianie zasadochłonne Ugryzione komórki Ciałka Howella- Jollego Mikrocyty Polichromatofilia Schistocyty Stomatocyty Krwinki tarczowate Krwinki sierpowate Sferocyty Punktowe wtręty zasadochłonne Gładki półokrąg usunięty z brzegu komórki Niewielkie, gęste wtręty zasadochłonne, zazwyczaj pojedyncze Komórki mniejsze niż prawidłowe (<7 µm) Szare lub niebieskie odcienie często widoczne w retikulocytach Zniszczone fragmenty komórek z dwoma lub trzema zaostrzonymi końcami Deformacja przypominająca usta lub kubek Wygląd przypominający tarczę, hipochromia z centralną hemoglobiną Komórki o kształcę sierpa, ostre na obu końcach Komórki sferyczne z gęstą hemoglobiną i brakiem centralnego przejaśnienia, zazwyczaj ze zmniejszoną średnicą Precypitaty rybosomów Ciałka Heinza Pozostałość jądra Tab. 4 Morfologia RBC związana ze stanami hemolitycznymi Nieprawidłowa produkcja hemoglobiny Materiał rybsomalny Uszkodzenie mechaniczne: w mikrokrążeniu za pomocą nici fibryny; uszkodzenia mechaniczne przez protezy zastawkowe Defekt błony z nieprawidłową przepuszczalnością kationów Względne zwiększenie błony, zmniejszenie hemoglobiny wewnątrz komórki Cząsteczkowa agragacja Hb S Utrata powierzchni błony Talasemia i inne anemie G6PD i wywołana lekami hemoliza oksydacyjne Anemie hemolityczne Talasemia Retikulocytoza Mikroangiopatyczna anemia hemolityczna (DIC, TTP) zastawki serca, ciężkie oparzenia Dziedziczna stomatocytoza, anemia immuno-hemolityczna Talasemia, Hb C Zaburzenia sierpowatokrwinkowe (wyłączając cechy Hb S) HS, anemia immunohemolityczna, niezgodna transfuzja krwi Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 4

Brak retikulocytozy, nawet w przypadku obecności fragmentów krwinek czerwonych Inne badania dla hemolizy wewnątrznaczyniowej przedstawione w tabeli 3 będą negatywne. Do zapamiętania Testy biochemiczne potwierdzają rozpad krwinek czerwonych i są użyteczne w różnicowaniu hemolizy wewnątrz- i zewnątrznaczyniowej. Podwyższony poziom retikulocytów jest niezbędny w diagnozie hemolizy, ponieważ jest sygnałem zwiększonej produkcji RBC. Morfologia RBC jest pomocna w określeniu przyczyny hemolizy. in vitro może być podobna do hemolizy wewnątrznaczyniowej. Fig. 2 RAL Stainer, RAL Kit MCDh Źródła [1] Bain B J, Bates I, Laffan M A, Lewis S M. (2011): Dacie and Lewis, Practical Haematology: Laboratory methods used in the investigation of the haemolytic anaemias. 11th edition. Chapter 11. [2] Hoffbrand A V, Moss D A H and Petit J E. (2005): Essential Haematology. 5th edition. Haemolytic anaemias. Chapter 5. Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 5