Created by Neevia Document Converter trial version



Podobne dokumenty
Tłuszcze jako główny zapasowy substrat energetyczny

Integracja metabolizmu

Wątroba, serce i mięśnie w spoczynku (zasobne w tlen) wykorzystują kwasy tłuszczowe jako źródło energii. Mięśnie pracujące korzystają z glikolizy.

BIOENERGETYKA cz. I METABOLIZM WĘGLOWODANÓW I LIPIDÓW. dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny

U grzybów i zwierząt synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w multienzymatycznym kompleksie syntazy kwasów tłuszczowych (FAS)

Budowa i klasyfikacja lipidów

Budowa i klasyfikacja lipidów

Aminotransferazy. Dehydrogenaza glutaminianowa. Szczawiooctan. Argininobursztynian. Inne aminokwasy. asparaginian. fumaran. Arginina.

Sucha masa(g. kj/g suchej masy

Źródła energii dla mięśni. mgr. Joanna Misiorowska

Zagadnienia do egzaminu z biochemii (studia niestacjonarne)

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Nukleotydy w układach biologicznych

Biochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe

LIPIDY. Slajd 1 WYKŁAD 5. Slajd 2. Slajd 3. LIPIDY: budowa lecytyny (fosfatydylocholina) AGNIESZKA ZEMBROŃ-ŁACNY. Struktura kwasów tłuszczowych

Oddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Reakcje zachodzące w komórkach

ATP. Slajd 1. Slajd rok Nagroda Nobla: P.D. Boyer (USA), J.E. Walker (GB) i J.C. Skou (D) Slajd 3. BIOENERGETYKA KOMÓRKI oddychanie i energia

Metabolizm białek. Ogólny schemat metabolizmu bialek

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

Created by Neevia Document Converter trial version

Bliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW

ODDYCHANIE KOMÓRKOWE

FIZJOLOGIA WYSIŁKU FIZYCZNEGO ENERGETYKA WYSIŁKU, ROLA KRĄŻENIA I UKŁADU ODDECHOWEGO

Izoenzymy. Katalizują te same reakcje, ale różnią się właściwościami fizycznymi lub kinetycznymi. Optimum ph. Powinowactwo do substratu

wielkość, kształt, typy

BIOENERGETYKA cz. II cykl Krebsa i fosforylacja oksydacyjna

TIENS L-Karnityna Plus

B) podział (aldolowy) na 2 triozy. 2) izomeryzacja do fruktozo-6-p (aldoza w ketozę, dla umoŝliwienia kolejnych przemian)

Dieta ketogenna ARKADIUSZ KOGUT

Fizjologia człowieka

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

(węglowodanów i tłuszczów) Podstawowym produktem (nośnikiem energii) - ATP

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

DZYKOMÓRKOWA. WYKORZYSTYWANIE ENERGII ATP

Spis treści. Fotosynteza. 1 Fotosynteza 1.1 WĘGLOWODANY 2 Cykl Krebsa 2.1 Acetylokoenzym A

Białka Aminokwasy Przemiany

LIPOLIZA rozpad lipidów β-oksydacja rozpad kwasów tłuszczowych SYNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH LIPOGENEZA SYNTEZA TŁUSZCZÓW SYNTEZA I ROZPAD CIAŁ

oksydacyjna ADP + Pi + (energia z utleniania zredukowanych nukleotydów ) ATP

Miarą zwiększenia lub utraty zasobu białek organizmu jest BILANS AZOTOWY:

Spis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13

AKADEMIA WYCHOWANIA FIZYCZNEGO im. JERZEGO KUKUCZKI w KATOWICACH Kierunek studiów: FIZJOTERAPIA poziom pierwszy Tytuł zawodowy absolwenta: licencjat

wyjaśnienie na przykładzie działania rozdzielacza i chromatografii podziałowej

Enzymy katalizatory biologiczne

Mitochondria. siłownie komórki

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

Biochemia zwierząt - A. Malinowska

Obliczenia biochemiczne (stężenia)

Homeostaza glukozy. Tematy HOMEOSTAZA GLUKOZY. Stan pomiędzy posiłkami. Stan sytości. Stan głodzenia

SZCZEGÓŁOWY PROGRAM NAUCZANIA BIOCHEMII NA KIERUNKU TiR (spec. DiS) W AWFiS GDAŃSK

Spis treści. Od Autora 9. Wprowadzenie 11 CZĘŚĆ A. MOLEKULARNE MENU 13

Wykład 2. Kinetyka reakcji enzymatycznych.

WSPÓŁCZESNE TECHNIKI ZAMRAŻANIA

AKADEMIA WYCHOWANIA FIZYCZNEGO im. JERZEGO KUKUCZKI w KATOWICACH WYDZIAŁ FIZJOTERAPII KIERUNEK FIZJOTERAPIA pięcioletnie studia magisterskie

WPROWADZENIE 15. Podstawowe pojêcia chemiczne stosowane w biochemii...15

Lipidy = tłuszczowce

Biochemia : podręcznik dla studentów studiów licencjackich i magisterskich / Edward Bańkowski. wyd. 2. Wrocław, cop

WĘGLOWODANY. Glukoneogeneza, glikogen, cykl pentozofosforanowy

HORMONY REGULACJA METABOLIZMU

OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011

Biochemia SYLABUS A. Informacje ogólne

AKADEMIA WYCHOWANIA FIZYCZNEGO im. JERZEGO KUKUCZKI w KATOWICACH Kierunek studiów: FIZJOTERAPIA poziom pierwszy Tytuł zawodowy absolwenta: licencjat

Substancje o Znaczeniu Biologicznym

Best Body. W skład FitMax Easy GainMass wchodzą:

Sterydy (Steroidy) "Chemia Medyczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska, WChem PW

Wydział Rehabilitacji Katedra Nauk Przyrodniczych Kierownik: Prof. dr hab. Andrzej Wit BIOCHEMIA. Obowiązkowy

Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach

Metabolizm węglowodanów utlenianie glukozy w warunkach tlenowych z udziałem drożdży

U zwierząt FAS jest homodimerem (2x250 kd). W każ dym polipeptydzie są trzy domeny. Pierwsza domena zawiera transacylazy acetylową i malonylową oraz

Plan działania opracowała Anna Gajos

Trawienie i wchłanianie substancji odżywczych

Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku SYLABUS w cyklu kształcenia

Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu WYDZIAŁ WYCHOWANIA FIZYCZNEGO w Gdańsku ĆWICZENIE III. AKTYWNOŚĆ FIZYCZNA, A METABOLIZM WYSIŁKOWY tlenowy

Joanna Bereta, Aleksander Ko j Zarys biochemii. Seria Wydawnicza Wydziału Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku SYLABUS w cyklu kształcenia Rodzaj zajęć wykłady 15 ćwiczenia 30

Metabolizm komórkowy i sposoby uzyskiwania energii

Lipidy OLEJ. Kwasy t uszczowe. Kwasy t uszczowe Omega6 COOH COOH CH3. Schéma acides gras omega 6 COOH

Formuła 2 Zestaw witamin i minerałów dla kobiet

Witaminy i minerały > BEST BODY Magnesium Liquid 20x25ml Cytrynian Magnezu. BEST BODY Magnesium Liquid 20x25ml Cytrynian Magnezu

Lipoproteiny osocza. mgr Rafał Świechowski

Mechanizmy działania i regulacji enzymów

SPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5

CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ.

PlanetaKsiążki.pl tel: Słowo wstępne... XV. Właściwości materii ożywionej l l

WŁASNOŚCI SPEKTRALNE NUKLEOTYDÓW PIRYDYNOWYCH (NAD +, NADP + ) OZNACZANIE AKTYWNOŚCI TRANSAMINAZY ALANINOWEJ

Koenzymy oksydoreduktaz

ZAGADNIENIA KIERUNKOWE.

Spis treści. Katabolizm

Zagadnienia seminaryjne w semestrze letnim I Błony biologiczne

Kategoria żywności, środek spożywczy lub składnik żywności. Warunki dla stosowania oświadczenia

VITA-MIN Plus połączenie witamin i minerałów, stworzone z myślą o osobach aktywnie uprawiających sport.

Sylabus: Biochemia. 1. Metryczka II WYDZIAŁ LEKARSKI Z ODDZIAŁEM NAUCZANIA W JĘZYKU ANGIELSKIM ORAZ ODDZIAŁEM FIZJOTERAPII.

a problemy z masą ciała

prof. dr hab. Maciej Ugorski Efekty kształcenia 2 Posiada podstawowe wiadomości z zakresu enzymologii BC_1A_W04

PODSTAWOWE PROCESY METABOLICZNE ORGANIZMÓW

Temat: Pokarm budulec i źródło energii.

Transkrypt:

TEST VI PRZEMIANA LIPIDÓW, W TYM CIAŁA KETONOWE I STEROIDY 1. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Zawarte w Ŝółci enzymy hydrolityczne odgrywają istotną rolę w procesie trawienia, zachodzącym w dwunastnicy. 2 śółć odgrywa istotną rolę tylko w procesie trawienia lipidów, poniewaŝ zawiera lipazy. 3 Trzustka wydziela do dwunastnicy m. in. enzymy proteolityczne, lipolityczne i amylolityczne. 2. Przechodzenie grup acylowych kwasów tłuszczowych z cytoplazmy do mitochondriów wymaga obecności: a) AMP b) acylotransferazy karnitynowej (+) c) cyklazy adenylowej d) karnozyny e) translokazy ADP-ATP 3. Transport aktywnych kwasów tłuszczowych z cytoplazmy do mitochondriów odbywa się przy udziale: a) karnozyny b) cytrynianu c) szczawiooctanu d) kefaliny e) karnityny (+) 4. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Przeniesienie acylo-coa z cytoplazmy do mitochondriów wymaga nakładu energii, która pochodzi z hydrolizy ATP. 2 Przeniesienie reszt acylowych z cytoplazmy poprzedza β-oksydację, zachodzącą tylko w mitochondriach. 3 Związkiem przenoszącym grupy acylowe jest karnityna. 5. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Aktywacja kwasu tłuszczowego jest pierwszym etapem β-oksydacji, produktem tej reakcji jest acetylo-coa. 2 Uwodnienie enoilo-coa zachodzi przy udziale enzymu naleŝącego do klasy hydrolaz. 3 Pierwsze utlenianie acylo-coa dostarcza w końcowym efekcie dwóch wiązań wysokoenergetycznych. 6. Z poniŝszych zdań o β-oksydacji kwasów tłuszczowych fałszywe jest: a) przebiega w matriks mitochondrialnej b) szybkość jej zaleŝy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa c) moŝe przebiegać w warunkach beztlenowych (+) d) przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA e) przebiega z udziałem m. in. enzymu z klasy transferaz 7. Prawdziwe są zdania: (+)

1 Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych poprzedzony jest aktywacją kwasów tłuszczowych. 2 Aktywacja kwasów tłuszczowych odbywa się przy udziale AMP i acetylo-coa. 3 Aktywna postać kwasu tłuszczowego jest to połączenie reszty acylowej z koenzymem A. 8. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Tiolityczny charakter pęknięcia wiązania między węglami α i β podczas β-oksydacji powoduje, Ŝe do aktywacji kwasu tłuszczowego nasyconego wystarcza 1 cząsteczka ATP. 2 Przy β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych zuŝywa się więcej cząsteczek ATP. 3 β-oksydacja wymaga obecności witamin: PP, B 2 i kwasu pantotenowego. 9. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Rozszczepienie tiolityczne ketoacylo-coa katalizuje enzym naleŝący do klasy hydrolaz. 2 Utlenianie hydroksyacylo-coa katalizuje dehydrogenaza hydroksyacylo-coa, której koenzymem jest NADP +. 3 β-oksydacja zachodzi wyłącznie w mitochondriach komórki. 10. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Koenzymem dehydrogenazy acylo-coa jest FAD. 2 Działanie tej dehydrogenazy jest związane z funkcjonowaniem łańcucha oddechowego. 3 Wydzielona wówczas energia kumuluje się w postaci 3 cząsteczek ATP. 11. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Nienasycone kwasy tłuszczowe nie ulegają β-oksydacji w organizmie zwierzęcym. 2 Kwasy tłuszczowe o nieparzystej liczbie atomów węgla w trakcie β-oksydacji rozkładają się na kilka cząsteczek acetylo-coa i jedną cząsteczkę propionylo-coa. 3 β-oksydacja moŝe odbywać się tylko w warunkach tlenowych. 12. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Do utleniania nienasyconych kwasów tłuszczowych niezbędnymi enzymami są izomeraza i epimeraza. 2 JeŜeli w przemianach metabolicznych dominuje rozkład tłuszczów, to powstają w nadmiarze ciała ketonowe. 3 β-hydroksy-γ-trimetyloaminomaślan jest przenośnikiem przez błonę mitochondrialną aktywnych kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach. 13. Acetylo-CoA jest wykorzystywany do syntezy: a) jednego

b) dwóch c) trzech (+) (1, 2, 5) d) czterech e) pięciu związków: 1 cholesterolu 2 cytrynianu 3 pirogronianu 4 szczawiooctanu 5 acetooctanu 6 glukozy 14. Prawdziwe są zdania: (+) Acetylo-CoA przechodzi z mitochondriów do cytoplazmy w postaci: 1 pirogronianu 2 szczawiooctanu 3 cytrynianu 15. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Acetylo-CoA powstaje w mitochondriach. 2 W przenoszeniu grup acetylowych z mitochondriów do cytoplazmy bierze udział cytrynian. 3 Malonylo-CoA niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych powstaje w wyniku dekarboksylacji acetylo-coa. 16. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Przeniesienie jednej cząsteczki acetylo-coa z mitochondriów do cytoplazmy związane jest z powstaniem jednej cząsteczki NADPH + H +. 2 NADPH + H + powstaje w reakcji katalizowanej przez enzym przekształcający jabłczan w pirogronian. 3 Reakcja ta przebiega w cytoplazmie komórkowej. 17. Fałszywe jest zdanie: a) Biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w mitochondriach. (+) b) W biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks enzymatyczny zwany syntetazą kwasów tłuszczowych. c) Rosnący łańcuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłuŝony przez kolejne dobudowywanie jednostek dwuwęglowych. d) Donorem tych jednostek jest malonylo-coa. e) Przy syntezie kwasów tłuszczowych związkiem redukującym jest NADPH + H +. 18. Z podanych zdań o syntezie kwasów tłuszczowych fałszywe jest: a) Synteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w cytozolu. b) Początkiem syntezy jest karboksylacja acetylo-coa. c) Karboksylacja acetylo-coa do malonylo-coa przebiega z udziałem ATP. d) Intermediaty w syntezie kwasów tłuszczowych wiąŝą się z białkiem nośnikowym (ACP) poprzez jego grupę tiolową. e) Kwasy tłuszczowe nie mogą powstawać z glukozy. (+)

19. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Synteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w cytoplazmie komórkowej przy udziale kompleksy wieloenzymatycznego. 2 Źródłem wszystkich atomów węgla kwasu palmitynowego jest acetylo-coa wytwarzany głównie w mitochondriach. 3 Przeniesienie acetylo-coa przez błonę mitochondrialną odbywa się przy udziale cytrynianu. 20. Prawdziwe są zdania: (+) Proces syntezy kwasów tłuszczowych: 1 jest prostym odwróceniem β-oksydacji, 2 de novo przebiega w mitochondriach 3 zuŝywa ATP i CO 2 21. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Synteza kwasów tłuszczowych de novo ma miejsce w cytozolu, w przeciwieństwie do ich degradacji odbywającej się w matriks mitochondrialnej. 2 Tworzenie malonylo-coa jest etapem regulującym syntezę kwasów tłuszczowych. 3 Acetylo-CoA będący produktem degradacji niektórych aminokwasów moŝe być uŝyty do syntezy kwasów tłuszczowych. 22. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Synteza de novo długołańcuchowych nasyconych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondriach. 2 Proces ten katalizowany jest przez kompleks siedmiu enzymów, zwany syntetazą kwasów tłuszczowych. 3 Źródłem wszystkich atomów węgla kwasu palmitynowego syntetyzowanego w ten sposób jest acetylo-coa. 23. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Malonylo-CoA, intermediat syntezy kwasów tłuszczowych, powstaje w wyniku karboksylacji acetylo-coa. 2 Grupy acetylowe konieczne do syntezy kwasów tłuszczowych przenoszone są do cytozolu głównie przez karnitynę. 3 Karboksylaza acetylo-coa hamowana jest przez palmitylo-coa, a aktywowana przez cytrynian. 24. Syntetaza malonylo-coa wymaga obecności: a) jednego b) dwóch c) trzech

d) czterech (+) (1, 3, 4, 5) e) pięciu związków 1 ATP 2 acylo-coa 3 CO2 4 acetylo-coa 5 biotyny 6 palmitylo-coa 25. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Kwasy tłuszczowe mogą być syntetyzowane de novo z propionylo-coa. 2 Synteza kwasów tłuszczowych nie wymaga zuŝycia ATP. 3 Związana jest ona z cyklem pentozofosforanowym, który dostarcza NADPH + H +. 26. W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy: a) kwas pantotenowy i tiamina b) B 6 i B 1 c) PP, kwas pantotenowy i biotyna (+) d) B 1, B 6 i B 12 e) B 1, B 2 i B 6 27. Syntetaza kwasów tłuszczowych: a) jest kompleksem wieloenzymatycznym zlokalizowanym w mitochondriach b) wymaga dostarczenia z cytoplazmy cząsteczek NADPH + H +, które do mitochondriów przenoszone są przy udziale nośników c) współdziała z enzymem zawierającym biotynę (+) d) wykorzystuje do syntezy kwasów tłuszczowych metylomalonylo-coa e) jest hamowana kompetycyjnie przez acetylo-coa 28. Który z podanych związków nie jest potrzebny do syntezy kwasów tłuszczowych w cytoplazmie? a) CO 2 b) NADPH + H + c) cytrynian d) ATP e) glukoza (+) 29. Aktywacja acetylo-coa w biosyntezie kwasów tłuszczowych wymaga udziału: a) jednego b) dwóch c) trzech d) czterech (+) (2, 3, 5, 6) e) pięciu związków: 1 fosforanu pirydoksalu 2 CO 2 3 cytrynianu 4 karnityny 5 biotyny 6 ATP 30. Prawdziwe są zdania: (+)

Szybkość biosyntezy tłuszczów w wątrobie determinowana jest m. in.: 1 szybkością wytwarzania triacylogliceroli, 2 szybkością wytwarzania fosfoglicerydów 3 aktywnością kinazy glicerolowej 31. Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zaleŝy od: a) intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym b) stęŝenia cytrynianu w cytoplazmie c) stęŝenia palmitylo-coa d) wszystkich powyŝszych czynników (+) e) dwóch powyŝszych czynników 32. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Karboksylaza acetylo-coa jest enzymem aktywowanym przez cytrynian. 2 Wpływ cytrynianu na karboksylazę acetylo-coa jest antagonistyczny do mirystylo-coa. 3 Karboksylaza acetylo-coa wymaga do działania obecności difosfotiaminy. 33. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Kondensacja acetylo-coa ze szczawiooctanem w mitochondriach umoŝliwia wykorzystywanie acetylo-coa do syntezy de novo kwasów tłuszczowych. 2 Karnityna umoŝliwia przejście wyŝszych kwasów tłuszczowych do mitochondriów. 3 Cytrynian jest związkiem regulującym szybkość syntezy de novo kwasów tłuszczowych. 34. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Fruktozo-1,6-bisfosforan powoduje wzrost aktywności syntetazy kwasów tłuszczowych. 2 W czasie głodzenia aktywność syntetazy kwasów tłuszczowych jest bardzo niska. 3 Syntetaza kwasów tłuszczowych jest enzymem ściśle związanym z błoną mitochondrialną. 35. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Enzymem regulatorowym biosyntezy kwasów tłuszczowych jest reduktaza enoilowa. 2 Do syntezy kwasów tłuszczowych nie jest potrzebny CO 2. 3 Stearylo-CoA jest inhibitorem enzymu regulatorowego tej syntezy. 36. Prawdziwe są zdania: (+) Karboksylaza acetylo-coa jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez:

1 AMP 2 ADP 3 cytrynian 37. Fałszywe jest zdanie: Cytrynian: a) jest allosterycznym inhibitorem fosfofruktokinazy b) jest allosterycznym aktywatorem karboksylazy acetylo-coa c) występuje tylko w mitochondriach (+) d) jest substratem dla cytoplazmatycznej liazy cytrynianowej zaleŝnej od ATP e) moŝe przechodzić z mitochondriów do cytoplazmy 38. Prawdziwe są zdania: (+) 1 W organizmie człowieka nie są syntetyzowane de novo kwasy tłuszczowe z wieloma wiązaniami nienasyconymi. 2 Organizm człowieka nie moŝe spalać nienasyconych kwasów tłuszczowych. 3 Kwasy tłuszczowe z wieloma wiązaniami nienasyconymi są potrzebne m. in. do syntezy prostaglandyn. 39. Do syntezy 1 cząsteczki stearynianu z acetylo-coa zuŝywa się X cząsteczek ATP. X to: a) 1 b) 2 c) 8 (+) d) 16 e) 18 40. Aby powstała 1 cząsteczka palmitynianu musi ulec rozłoŝeniu do rybozo-5-fosforanu X cząsteczek glukozo- 6-fosforanu. X to: a) 1 b) 2 c) 5 d) 7 (+) e) 14 41. Prawdziwe są zdania: (+) W czasie głodu: 1 nasila się rozpad tłuszczów egzogennych, 2 zwiększa się transport triacylogliceroli z wątroby do tkanki tłuszczowej, 3 wzrasta aktywność lipazy triacyloglicerolowej 42. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Aktywność lipazy triacyloglicerolowej nie zaleŝy od poziomu camp w komórkach adipocytów. 2 Wolne kwasy tłuszczowe we krwi transportowane są w połączeniu z albuminami. 3 Białko wchodzące w skład chylomikronów to apolipoproteina. 43. Prawdziwe są zdania:

(+) 1 Podawanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stęŝenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu krwi. 2 Kwas nikotynowy i prostaglandyna E hamują uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych. 3 PowyŜsze zjawisko jest wynikiem stymulacji syntezy camp. 44. Fosfolipaza A rozkłada lecytynę na: a) kwas tłuszczowy i diacyloglicerol b) kwas tłuszczowy i lizolecytynę (+) c) kwas tłuszczowy i kwas fosfatydowy d) kwas tłuszczowy i glicerofosforan e) kwas fosfatydowy i cholinę 45. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Do syntezy triacylogliceroli potrzebny jest alfa-glicerofosforan. 2 Przez przyłączenie trzech reszt acylowych do alfa-glicerolofosforanu powstaje kwas fosfatydowy. 3 Triacyloglicerole syntetyzowane są m. in. w komórkach wątroby, tkanki tłuszczowej i nabłonka jelitowego. 46. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Fosfoglicerydy są składnikami błon komórkowych i lipoprotein transportowych. 2 Nośnikiem kwasu fosfatydowego przy ich syntezie moŝe być CMP. 3 Dawcą grup metylowych do syntezy lecytyn moŝe być S-adenozynometionina. 47. Z fosfodiacyloglicerolu i cytydynodifosfocholiny powstaje: a) sfingomielina b) fosfatydyloetanoloamina c) lecytyna (+) d) fosfatydyloinozytol e) S-adenozynometionina 48. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Synteza kefalin związana jest z aktywacją kwasu fosfatydowego przy udziale UTP. 2 W procesie powstawania fosfatydylocholiny z fosfatydyloetanoloaminy dawcą grup metylowych moŝe być S- adenozynometionina. 3 Fosfatydyloetanoloamina moŝe powstawać w procesie dekarboksylacji fosfatydyloseryny. 49. Zastępuje cholinę w fosfolipidach typu kefalin: a) etanoloamina (+) b) inozytol c) glicyna d) sfingozyna e) fosfoglicerol

50. Prawdziwe są zdania: (+) Gangliozydy: 1 zawierają w swym składzie N-acetyloneuraminian, 2 posiadają N-acylosfingozynę, 3 naleŝą do najprostszych sfingolipidów. 51. Z podanych zdań o ciałach ketonowych fałszywe jest: a) z wątroby są transportowane przez krew do tkanek obwodowych, gdzie mogą być spalone w cyklu Krebsa b) substratem do ich syntezy jest acetylo-coa c) metabolitem pośrednim w ich syntezie jest acetoacetyo-coa d) w wyniku dekarbokylacji acetooctanu powstaje aceton e) nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka (+) 52. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Ciała ketonowe powstają tylko w wątrobie. 2 Ciała ketonowe syntetyzowane są tylko podczas głodu lub u ludzi chorych na cukrzycę. 3 Ciała ketonowe są waŝnym materiałem energetycznym, spalanym m. in. w mięśniach. 53. Ciała ketonowe: a) w warunkach prawidłowych nie są syntetyzowane b) mogą stanowić materiał energetyczny dla wątroby c) nie są w ustroju metabolizowane d) w duŝej ilości syntetyzowane są w czasie głodu (+) e) powstają bezpośrednio z glicerolu 54. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Acetooctan powstaje tylko w wątrobie. 2 MoŜe on ulegać redukcji do 3-hydroksymaślanu. 3 W tkankach obwodowych ciała ketonowe zostają spalone w cyklu Krebsa. 55. Z niŝej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest: a) powstaje z leucyny i fenyloalaniny b) jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego c) jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej (+) d) powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA e) jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej 56. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Głównym czynnikiem regulującym szybkość ketogenezy jest dostępność szczawiooctanu.

2 Powstający podczas ketogenezy aceton jest inhibitorem liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA. 3 Synteza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA zachodzi w mitochondrium i cytozolu. 57. Prawdziwe są zdania: (+) Do syntezy cholesterolu zachodzącej w cytozolu i mikrosomach komorek wątroby konieczne są: 1 aktywny octan i Mg 2+ 2 NADPH + H + i ATP 3 kobalamina i biotyna 58. Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana jest przez: a) oksydazę b) liazę c) reduktazę (+) d) dehydrogenazę e) epimerazę 59. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest enzymem regulatorowym. 2 Insulina i tyroksyna powodują zmniejszenie aktywności tego enzymu. 3 Cholesterol i kwasy Ŝółciowe hamują aktywność reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA. 60. Z poniŝszych zdań cholesterolu fałszywe jest: a) moŝe powstawać z węglowodanów b) wchodzi w skład róŝnych klas lipoprotein osocza c) jego zbyt duŝe stęŝenie w osoczu jest czynnikiem ryzyka miaŝdŝycy d) w tkankach zwierzęcych powstaje tylko z tłuszczów (+) e) przekształca się w kwasy Ŝółciowe, estrogeny i aldosteron 61. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest zuŝywany w: a) jednej b) dwóch (+) (1, 3) c) trzech d) czterech e) pięciu przemianach: 1 syntezie ciał ketonowych 2 syntezie kwasów tłuszczowych 3 syntezie cholesterolu 4 β-oksydacji 5 przemianie tyrozyny do acetooctanu i fumaranu 62. Kwas pantotenowy bierze udział w: a) jednym b) dwóch c) trzech d) czterech e) pięciu procesach (+) (1, 2, 3, 4, 5): 1 β-oksydacji 2 syntezie ciał ketonowych 3 syntezie kwasów tłuszczowych 4 syntezie cholesterolu

5 dekarboksylacji oksydacyjnej α-ketokwasów 6 glikolizie tlenowej 63. Prawdziwe są zdania: (+) Cholesterol jest prekursorem: 1 kaprosterolu 2 kwasy deoksycholowego 3 biliwerdyny 64. Prawdziwe są zdania: (+) Konwersja cholesterolu do hormonów estrogennych zachodzi przez: 1 17-hydroksyprogesteron i testosteron 2 androstendion 3 aromatyzację pierścienia A androgenów 65. Kwasy Ŝółciowe, w odróŝnieniu od hormonów steroidowych, mają: a) przerwane wiązanie między C 9 i C 10 pierścienia steranu b) dłuŝszy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C 17 (+) c) dołączony pierścień benzenowy d) wyłącznie grupy ketonowe e) jeden pierścień aromatyczny 66. Wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu się struktury cholesterolu i witaminy A jest: a) kwas pantotenowy b) kwas oleinowy c) skwalen d) izopren (+) e) UDP-glukoza 67. Prawdziwe są zdania: (+) 1 Aby oznaczyć ilość całkowitego cholesterolu w osoczu krwi, naleŝy najpierw wyekstrahować cholesterol. 2 Cholesterol wolny wytrąca się digitoniną. 3 W ekstraktach oznacza się cholesterol kolorymetrycznie, wykorzystując wytwarzanie się barwnego kompleksu cholesterolu z bezwodnikiem kwasu octowego.