Regulacja ekspresji operonu ksylozowego



Podobne dokumenty
Drożdżowe systemy ekspresyjne

Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris

Ćwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie Prowadzący: mgr inż. Joanna Tymeck-Mulik i mgr Lidia Gaffke. Część teoretyczna:

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Wybór systemu ekspresyjnego

Nowoczesne systemy ekspresji genów

Ekspresja białek w komórkach ssaczych

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

Escherichia coli. System pbad

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych

Ćwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie. Prowadzący: mgr Anna Pawlik i mgr Maciej Dylewski. Część teoretyczna:

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Screening, klonowanie, ekspresja i oczyszczanie białek

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Regulacja Ekspresji Genów

Wektory DNA - klonowanie molekularne

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Wektory DNA - klonowanie molekularne

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 22/06. JÓZEF KUR, Wejherowo, PL MARTA WANARSKA, Lębork, PL

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

Wektory DNA - klonowanie molekularne

Definicje. Białka rekombinowane (ang. recombinant proteins, r-proteins) Ukierunkowana mutageneza (ang. site-directed/site-specific mutagenesis)

Olimpiada Biologiczna

Wektory DNA - klonowanie molekularne

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Geny i działania na nich

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

1. Bakterie mlekowe LAB wykorzystanie w medycynie Bakterie mlekowe LAB (lactic acid bacteria) grupujące mikroorganizmy należące do różnych rodzajów

Wektory DNA - klonowanie molekularne

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Ukończono projekt poznania ludzkiego genomu (2003) oraz projekty poznania genomów wielu zwierząt modelowych Co wynika z tej informacji?

Prokariotyczne systemy ekspresyjne Prokaryotic expression systems

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Wektory DNA - klonowanie molekularne

================================================================= Ćwiczenie 6 Oznaczanie aktywności bakteryjnej β-galaktozydazy Materiały:

Wykład 14 Biosynteza białek

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Nowoczesne systemy ekspresji genów. Ekspresja białek w komórkach owadzich

Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================

Pytania Egzamin magisterski

Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad

BIOSYNTEZA ACYLAZY PENICYLINOWEJ. Ćwiczenia z Mikrobiologii Przemysłowej 2011

Konstrukcja wektora plazmidowego DNA do klonowania genów i/lub wektora plazmidowego do sekrecji w bakteriach mlekowych

Ryc 1. Budowa operonu laktozowego.

Bożena Nejman-Faleńczyk

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR00/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Inżynieria genetyczna

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

Mapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej

WEKTORY WAHADŁOWE ENZYMY W KLONOWANIU POLIMERAZY

Księgarnia PWN: B. Alberts, D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter Podstawy biologii komórki. Cz.

Definicja immobilizacji

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/05666 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

E.coli Transformer Kit

TRANSLACJA II etap ekspresji genów

Inżynieria Genetyczna ćw. 2

Metody analizy genomu

prof. dr hab. Dariusz Bartosik Zakład Genetyki Bakterii Instytut Mikrobiologii Uniwersytet Warszawski ul. Miecznikowa Warszawa

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Skąd się wzięła biologia syntetyczna? Co to są standardowe części biologiczne?

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Adam Dawidowski Klasa III b. mgr Beata Ulczyńska

Izolacja i oczyszczanie białek

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Chapter 7. Podsumowanie. Joanna M. Lubelska, Sonja-V. Albers and Arnold J.M. Driessen

SESJA 4 REGULACJA EKSPRESJI GENETYCZNEJ WYKŁADY

Streszczenie dla laikόw

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

Analiza stabilności białka DnaA Escherichia coli w regulacji inicjacji replikacji DNA

Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii

2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy

Jak działają geny. Podstawy biologii molekularnej genu

Nośnikiem informacji genetycznej są bardzo długie cząsteczki DNA, w których jest ona zakodowana w liniowej sekwencji nukleotydów A, T, G i C

Promotor pracy doktorskiej: prof. dr hab. Jacek Bardowski Promotor pomocniczy: dr Urszula Zielenkiewicz

Fragment cząsteczki DNA stanowiący matrycę dla syntezy cząsteczki lub podjednostki białka nazywamy GENEM

(86)Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/US94/13268

Mikroorganizmy Zmodyfikowane Genetycznie

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US99/21960 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Mechanizmy kontroli ekspresji genów w regulacji rozwoju bakteriofagów lambdoidalnych

The Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna

Biologia molekularna z genetyką

Składniki diety a stabilność struktury DNA

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

MATERIAŁY DO BLOKU INŻYNIERIA GENETYCZNA

Transkrypt:

Bacillus spp.

Bacillus spp. A - komórka Bacillus megaterium pod mikroskopem B zdjęcie komórek B.megaterium rosnących w postaci długich łańcuszków. Mikroskopia skaningowa. (Visuals Unlimited) C kolonie B.megaterium na płytce z agarem

Operon ksylozowy

Regulacja ekspresji operonu ksylozowego Regulatorową cząsteczką dla operonu xyl jest białko represorowe, kodowane przez gen xylr. Represor XylR pod nieobecność ksylozy wiąże sie z 25-nukleotydową sekwencją operatora (xylo) zapobiegając w ten sposób transkrypcji operonu xyl. Jeśli ksyloza występuje w pożywce, dochodzi do allosterycznej zmiany konformacji białka represorowego w wyniku jego reakcji z cząsteczką induktora, co skutkuje utratą powinowactwa represora do sekwencji operatorowej i w konsekwencji dochodzi do transkrypcji genów strukturalnych operonu.

Zalety Organizm GRAS (generally regarded as safe) Możliwość produkcji wielu białek do pożywki Bakterie dobrze scharakteryzowane (znany genom B. subtilis i B. licheniformis) Rośnie na ubogich podłożach Wysoka stabilność plazmidów używanych do transfomacji

Ograniczenia Preferowana ekspresja homologiczna: geny pochodzące z Bacillus sp. produkowane z dużą wydajnością (skala produkcji białek gram/litr) nniewydajna ekspresja białek eukariotycznych (skala produkcji białek mg/litr)

Klonowanie w B. subtilis pub110 Klonowanie w B. subtilis (plazmid pochodzi z S. aureus) 30-50 kopii na komórkę Oporność na neoomycynę (w E. coli) Oporność na kanamycynę i neomycynę może być inaktywowana przez insercję w miejsca BglII i/lub BanI

Bacillus megaterium - MoBiTec Stabilna i wydajna ekspresja homologicznych i heterologicznych genów Ściśle regulowany za pomocą indukcyjnego operonu ksylozowego Brak enzymów proteolitycznych Możliwość produkcji białek wewnątrz i na zewnątrz komórki Wygodne systemy oczyszczania (6xHis-tag, Strep-tag, Strep/6xHis double-tag)

Bacillus megaterium - MoBiTec Kompatybilność wektorów stosowanych do transformacji Bacillus subtilis Brak endotoksyn w ścianie komórkowej bakterii Stabilna replikacja wektorów plazmidowych Niskie wymagania pokarmowe oraz łatwa hodowla drobnoustroju

pwh1520 wektor wahadłowy (E. coli/b.megaterium) TetR gen warunkujący oporność na tetracyklinę; AmpR gen oporności na ampicylinę; XylR represor funkcjonalnie zależny od ksylozy; XylA fragment genu izomerazy ksylozowej; PA promotor operonu xyla; MCS miejsce wielokrotnego klonowania; pbc16 ori origin replikacji dla Bacillus; pbr ori ColE1 origin replikacji Brak możliwości naturalnej transformacji Konieczność przeprowadzania transformacji protoplastów (Puyet et al.1987) Konieczność używania lizozymu do dezintegracji komórek

Możliwości klonowania Klonowanie do wektora pwh1520 insertu zawierającego własną sekwencję RBS (ribosome binding site) oraz kodon inicjacji translacji transkrypcja klonowanego genu jest niezależna od ekspresji białka izomerazy ksylozowej (XylA) i kończy sie dopiero na kodonie terminalnym obecnym w ramce odczytu translacja genu targetowego w tym przypadku jest sprzężona z translacją genu xyla, co może znacznie obniżać wydajność produkcji białka rekombinantowego 5 3 pwh1520 P xyla xyla MCS insert gen RBS stop

Możliwości klonowania wprowadzenie insertu z kodonem STOP klonowanie w dowolne miejsce restrykcyjne w obrębie genu xyla obecność kodonu terminalnego oraz kodonu START genu targetowego położonych blisko siebie zwiększa koncentrację rybosomów w tym obszarze, co w konsekwencji podnosi wydajność ekspresji białka rekombinantowego 5 3 pwh1520 P xyla xyla MCS insert gen RBS stop

Możliwości klonowania Możliwość wklonowania do ramki odczytu xyla wyłącznie sekwencji interesującego nas genu (uzyskuje się w taki sposób białko fuzyjne posiadające na N-końcu fragment białka izomerazy ksylozowej składający się z około 90 reszt aminokwasowych) 5 3 pwh1520 P xyla xyla MCS insert gen RBS stop

Plazmid pwh1520 Posiada również dwa markery selekcyjne: gen kodujący β-laktamazę eksprymowany jest wyłącznie w komórkach E. Coli gen tet Bacillus megaterium, warunkujący oporność na tetracyklinę Posiada dwa origin replikacji ori pbc16 (pochodzące z plazmidu występującego w komórkach Bacillus cereus) ori pbr (zapewniające inicjację replikacji wektora w komórkach Escherichia coli)

Inne wektory phis1522 i phis1525 pmm1522 i pmm1525 pstrep1525 i pstrephis1525 pochodne wektora pwh1520

Wektory phis1522 i phis1525 Klonowanie do wektorów phis1522 i phis1525 umożliwia uzyskanie fuzji transkrypcyjnej lub translacyjnej Obecność domen polihistydynowych, ułatwiających oczyszczanie i detekcję syntetyzowanych białek

Wektory phis1522 i phis1525 Obecność sekwencji sygnalnej w plazmidzie phis1525,kodującej esterazę zewnątrzkomórkową (LipA) Bacillus subtilis warunkuje zdolność do sekrecji eksprymowanego białka poza komórkę Dodatkowe miejsce cięcia dla enzymu BsrGI umieszczone przed kodonem inicjatorowym pozwala na klonowanie bez zmiany N-końcowej sekwencji białka

phis1522 TetR gen warunkujący oporność na tetracyklinę w komórkach B. megaterium (TetR brak oporności); AmpR gen oporności na ampicylinę eksprymowany w komórkach E. coli XylR represor ksylozowy orf1 - otwarta ramka odczytu, znajdująca sie pod kontrolą promotora Pxyl PxylA promotor operonu xyla MCS miejsce wielokrotnego klonowania repu - gen odpowiedzialny za replikacje plazmidu pbc16 ori origin replikacji dla B. megaterium pbr ori origin replikacji dla E. coli

Dodatkowe miejsce cięcia dla enzymu BsrGI umieszczone przed kodonem inicjatorowym pozwala na klonowanie bez zmiany N- końcowej sekwencji białka Wektory phis1522 i phis1525 A - sekewncja MCS dla wektora phis1522; B sekwencja MCS dla wektora phis1525. SP lipa -sekwencja sygnalna, kodująca esterazę zewnątrzkomórkową; 6xHis-domena polihistydynowa

Wektory pstrep1522 i pstrep-his1525 posiadają domenę Strep-tag, umożliwiającą oczyszczanie białek rekombinantowych wektor pstrep-his1525 posiada również domenę polihistydynową (w zależności od wybranej strategii klonowania możliwe jest otrzymanie białka zawierającego obie domeny fuzyjne, co pozwala na dwustopniowe oczyszczanie produktu) w obrębie MCS wektorów pstrep1522 i pstrep-his1525 również występuje sekwencja esterazy zewnątrzkomórkowej LipA odpowiedzialnej za ekspresję białka poza komórkę

pstrephis1525 TetR (Bac) gen warunkujący oporność na tetracyklinę, eksprymowany jest w komórkach B.megaterium, (TetR brak oporności); AmpR (E.coli) gen oporności na ampicylinę eksprymowany jest w komórkach E.coli; XylR represor ksylozowy orf1-otwarta ramka odczytu,znajdująca sie pod kontrolą promotora Pxyl PxylA promotor operonu xyla MCS miejsce wielokrotnego klonowania repu -gen odpowiedzialny za replikacje plazmidu pbc16 ori origin replikacji dla Bacillus; pbr ori ColE1 origin replikacji 6xHis - domena polihistydynowa; Strep-Tag - domena srep-tag

pstrep1522 i pstrep-his1525 A - sekewncja MCS dla wektora pstrep1522; B sekwencja MCS dla wektora pstrep- HIS1525. SP lipa - sekwencja sygnalna, kodująca esterazę zewnątrzkomórkową; 6xHis - domena polihistydynowa

Zalety wektorów wahadłowych B.megaterium/E.coli Stabilna i wydajna ekspresja w komórkach B.megaterium Operon ksylozowy pozwala na ścisłą regulację syntezy białka Możliwość dwukierunkowego klonowania w związku z obecnością sekwencji polilinkera skierowanego w przeciwna stronę do promotora Pxyl

Zalety wektorów wahadłowych B.megaterium/E.coli Kilka strategii klonowania Możliwość sekrecji eksprymowanego białka poza komórkę Łatwe oczyszczanie białek ze względu na obecność domen fuzyjnych 6xHis-tag, Strep-tag oraz Strep/6xHis double-tag

Bacillus licheniformis Brak egzoproteaz Ekspresja białek heterogenicznych: Interleukin-3EGF Esteraza z Pseudomonas sp. Ekspresja białek homologicznych: B. stearothermophilus xylanase Esteraza naproxenu Amylazy Proteazy http://www.biotechresources.com/bacillus_intro.html

Białka eksprymowane w Bacillus spp. B. megaterium: siałko kontroli katabolicznej CcpA [Siedel i wsp., 2005] represor ksylozowy XylR [Rygus,1991] represor trehalozy TreR [Burklen i wsp., 1998] termostabilne białko HpR z PTS (szlaku transportu cukrów z udziałem fosfotransferazy) [Kraus i wsp., 1998] mutarotaza Mro [Rygus, Hillen, 1991] dehydrogenaza glukozowa Gdh [Rygus, Hillen, 1991] β galaktozydaza [ Rygus, Hillen, 1991] ludzka jednoniciowa urokinaza-aktywator plazminogenu rscupa [Rygus, Hillen, 1991] toksyna A Clostridium difficile [ Burger i wsp., 2003] acylaza penicylinowa [Rygus, Hillen, 1991] witamina B12

Expression systems for commercial production of cellulase and xylanase in Bacillus subtilis and Bacillus licheniformis http://www.freepatentsonline.com/5888800.html

Inne systemy - Staphylococcus carnosus (Artes) Niepatogenna bakteria Gram+ Możliwość sekrecji białka do pożywki Brak proteaz Stabilność genetyczna