Włodzimierz Zagórski ROLA MITOCHONDRIALNEJ SYNTEZY LEUCYKLO-TRNA W SKŁADANIU GENOWYM

Podobne dokumenty
wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU KSZTAŁT BIAŁEK.

The Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Chemiczne składniki komórek

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

Zasady oceniania rozwiązań zadań 48 Olimpiada Biologiczna Etap centralny

Wykład 14 Biosynteza białek

Inżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka

Przegląd budowy i funkcji białek

Translacja i proteom komórki

Nowoczesne systemy ekspresji genów

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

Geny i działania na nich

21. Wstęp do chemii a-aminokwasów

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

EWOLUCJA GENOMÓW. Bioinformatyka, wykład 6 (22.XI.2010) krzysztof_pawlowski@sggw.pl

WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS

46 i 47. Wstęp do chemii -aminokwasów

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

(13) B1 PL B1. Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt nad Menem, DE. Gugała Barbara, PATPOL Spółka z o. o.

Dr hab. Anna Bębenek Warszawa,

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

Drożdżowe systemy ekspresyjne

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU Transkrypcja RNA

Numer pytania Numer pytania

Zgodnie z tzw. modelem interpunkcji trna, cząsteczki mt-trna wyznaczają miejsca

Biologia molekularna z genetyką

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

Geny, a funkcjonowanie organizmu

Regulacja Ekspresji Genów

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

Escherichia coli. System pbad

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

THE UNFOLDED PROTEIN RESPONSE

Zmienność organizmów żywych

cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma Jądro komórkowe

Pytania Egzamin magisterski

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

TRANSLACJA II etap ekspresji genów

SEMINARIUM 8:

MACIERZE MUTACYJNE W ANALIZIE GENOMÓW czy możliwa jest rekonstrukcja filogenetyczna? Aleksandra Nowicka

Struktura biomakromolekuł chemia biologiczna III rok

Translacja czyli biosynteza białek. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii

RZECZPOSPOLITA ( 12) OPIS PATENTOWY (19) PL (18) POLSKA (13) B1. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/CA94/00144

DNA musi współdziałać z białkami!

Organizmy modelowe - drożdże. Saccharomyces cerevisiae i nie tylko

WYKŁAD 4: MOLEKULARNE MECHANIZMY BIOSYNTEZY BIAŁEK. Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

Test kwalifikacyjny Lifescience dla licealistów 2015

Nośnikiem informacji genetycznej są bardzo długie cząsteczki DNA, w których jest ona zakodowana w liniowej sekwencji nukleotydów A, T, G i C

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Priony. co dobrego mówią nam drożdże? Takao Ishikawa Zakład Biologii Molekularnej Uniwersytet Warszawski

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

dr hab. Mikołaj Olejniczak, prof. UAM Zakład Biochemii 16 grudnia 2018, Poznań

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

Konsekwencje mutacji genowych na poziomie translacji. 1. Mutacja zmiany sensu 2. Mutacja milcząca 3. Mutacja nonsensowna

Synteza Białek - Proces Translacji. Dr hab. Marta Koblowska, prof. UW Pracownia Analiz Mikromacierzy UW/IBB PAN Zakład Biologii Systemów UW

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

Reakcje enzymatyczne. Co to jest enzym? Grupy katalityczne enzymu. Model Michaelisa-Mentena. Hamowanie reakcji enzymatycznych. Reakcje enzymatyczne

TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA

-1- Preparat o właściwościach immunoregulatorowych

Metody analizy genomu

Wykład 1. Od atomów do komórek

Wykład 5. Remodeling chromatyny

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Biotechnologia w przemyśle farmaceutycznym

Plan działania opracowała Anna Gajos

Metody badania ekspresji genów

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

Transkrypt:

Włodzimierz Zagórski ROLA MITOCHONDRIALNEJ SYNTEZY LEUCYKLO-TRNA W SKŁADANIU GENOWYM Składanie genowe w mitochondriach jest złożonym procesem zachodzącym w obecności białek kodowych zarówno przez genom jądrowy, jak i mitochondrialny. Jednym z takich białek mitochondrialnych jest maluraza Ы4, kodowana przez czwarty intron genu cytochromu b. Mutaza ta kontroluje wycinanie dwu intronów, a mianowicie intronu Ы4 (czyli odcinka pre-mrna cytochromu b, kodującego właśnie też maturazę) oraz intronu ai4. Intron ai4 to czwarty intron genu (coxl) kodującego milochondrialną I podjednostkę oksydazy cytochromowej. Intron ai4, wykazujący wysoką homologię do intronu Ы4, również koduje syntezę białka o strukturze prawie identycznej do maturazy bi4, lecz pozbawionego w standardowych warunkach aktywności maturazowej. Ta "prawie identyczność" białka ai4 z maturazą Ы4 stała się podstawą identyfikacji kolejnego genu kontrolującego składanie genowe w mitochondriach, a mianowicie jądrowego genu NAM2. Punktem wyjściowym było stwierdzenie, iż pewne mutacje pierwotne zlokalizowane w intronie Ы4 zatrzymują składanie genowe inaktywując po prostu maturazę Ы4. Te mutacje mitochondrialne mogły jednak ulec supresji ekstragenowej pod wpływem dodatkowej mutacji, zlokalizowanej - co było niespodzianką w genomie jądrowym. Supresja ta objawiała się wówczas, gdy genom mitochondrialny niósł dziką kopię intronu ai4. Innymi słowy, uszkodzenie intronu Ы4 ulega supresji w wyniku jądrowej mutacji NAM2, pod warunkiem występowania w mitochondriach nie uszkodzonej kopii intronu ai4 (1,2). Tc obserwacje genetyczne stały się podstawą hipotezy, zgodnie z którą jądrowy gen NAM2 winien kontrolować syntezę białka tworzącego się w cytoplazmie i przedostającego się do mitochondrionu. To hipotetyczne białko wchodziłoby w funkcjonalny kompleks z dziką formą maturazy ai4, nieaktywną w składaniu genowym. W rezultacie nastąpić by miała aktywacja maturazy ai4 i zastąpienie przez nią uszkodzonej przez mutację pierwotną maturazy Ы4. Ten typ hipotezy możliwy jest do zweryfikowania doświadczalnego, przy czym kluczowym dla weryfikacji było określenie budowy genu NAM2 oraz poznanie produktu tego genu. Gen NAM2 został sklonowany i zsekwcncjonowany (3). Okazało się, że niesie on otwartą fazę odczytu, pozwalającą na zakodowanie białka zbudowanego z 894 aminokwasów i mającego masę cząsteczkową równą 102 kd. Analiza porównawcza sekwencji genu NAM2 wskazała na istnienie wysokiej homologii (34% identycznych aminokwasów, 20% podstawień chemicznie konserwatywnych) z syntetazą leucylo-trna Escherichia coli (SLTA.c). Spostrzeżenie to skłoniło do podjęcia próby izolacji produktu genu NAM2 i określenia, czy białko to - uwikłane w składaniu genowym w mitochondriach drożdżowych - posiada aktywność mitochondrialnej syntetazy leucylo-trna (mlslt). 148

Konstrukcja szczepu nad-eksprymującego gen NAM2 Wyjściowy szczep drożdży CW04 (rho +, mit + ) o genotypie alfa-his 3-11, leu 2-3,112, ade 2-1, ига 3-1, trp 1-1, can 1-100, NAM2+ został przekonstruowany w ten sposób, że w wyniku częściowej delecji utracił czynny gen NAM2. Szczep ten został s transformowany plazmidem YCpGMG068, niosącym dziką kopię genu NAM2, znajdującym się w plazmidzie pod kontrolą promotera UAS CALIO i СУС1 (3). Ekspresja genu NAM2 jest w takim transformancie, nazwanym HM200/1, reprymowana przez glukozę i indukowana przez galaktozę. Transformowany HM200/1 wykazuje specyficzny fenotyp. Nietransformowane komórki o rozerwanym genie NAM2 mogą rosnąć tylko w wyniku fermentacji, bowiem brak czynnego genu NAM2 inaktywuje mitochondria i uniemożliwia oddychanie tlenowe. Transformanty posiadają gen NAM2 (na plazmidzie), lecz nie zużywają glukozy, bowiem glukoza reprymuje ekspresję genu NAM2. Transformanty rosną więc wyłącznie w wyniku oddychania tlenowego, zużywając galaktozę. Komórki transformantów są doskonałym źródłem do izolacji produktu genu NAM2, bowiem: Po pierwsze - promoter galaktozowy jest tzw. mocnym" promote rem i powoduje masywną nadprodukcję mrna genu kontrolowanego przez tenże promoter. Po drugie - transformanty posiadają aktywny aparat mitochondrialny, rosną bowiem wyłącznie w wyniku oddychania tlenowego. Po trzecie - utrata plazmidu jest letalna, jedynym źródłem energii jest bowiem galaktoza. W sumie rosnące na podłożu galaktozowym transformanty winny nad-eksprymować gen NAM2 i posiadać aktywny aparat mitochondrialny. Izolacja produktu genu NAM2 Podstawowym zagadnieniem przy izolacji swoistego białka jest znalezienie prostej metody jego oznaczania. W przypadku białka NAM2 przyjęto a priori, że białko to posiada aktywność enzymatyczną - mtslt. Założenie to wynikało z rozważań nad strukturą genu NAM2 oraz ze wstępnych oznaczeń aktywności mtslt w ekstraktach mitochondrialnych przygotowanych ze szczepów niosących różne mutacje NAM2. To przyjęte a priori założenie pozwoliło ocenić aktywność enzymatyczną w subfrakcjach komórkowych. Okazało się, że w mitochondriach transformantów HM200/1 aktywność mtslt była 60 razy wyższa niż w mitochondriach ze szczepu dzikiego. Co więcej, cała aktywność nadprodukowancj syntetazy lokalizowała się w mitochondriach. Można więc było przypuścić, iż rzeczywiście gen NAM2 kontroluje syntezę mtslt, nadprodukowanc białko NAM2 zaś posiada powinowactwo do mitochondrii i nie gromadzi się w cytoplazmie. Opracowana uprzednio (4) metoda izolacji trwałych w przechowywaniu mitochondrii pozwoliła na zgromadzenie odpowiedniej ilości organelli wzbogaconycy w mtslt. W wyniku prostej procedury (5) opartej na lizie mitochondrii w obecności swoistego detergentu (0.65% Triton X-100), wysoleniu frakcji biał- 149

kowej o aktywności mtslt siarczanem amonu (40-85%) i frakcjonowaniu na kolumnie (Heparin-Ultrogel), otrzymano homogenne frakcje mtslt (5). Identyfikacja mtslt jako produktu genu NAM2 Jak wspomniano, założenie, iż produkt genu NAM2 posiada aktywność mitochondrialnej syntetazy leucylo-trna (mtslt), było przyjęte a priori, choć oparte na danych dotyczących sekwencji genu NAM2- Po oczyszczeniu mtslt należało założenie zweryfikować. Analiza elektroforetyczna wskazała, iż mtslt migruje prawie identycznie jak oczyszczona syntetaza leucylo-trna z E.coli i że masa cząsteczkowa oczyszczonego enzymu wynosi około 100 000 D. Masa była więc zgodna z przewidywaną dla białka kodowanego przez gen NAM2. Analiza immunologiczna wskazała, iż mtslt ulega wytrąceniu przeciwciałem skierowanym przeciw SLTE.c. Oznacza to, że oba enzymy posiadają wspólne epitopy, co jest zgodne z dostrzeżoną uprzednio homologią gcn\xnam2 i genu SLTE.c. Odpowiednio skonstrukowane przeciwciało (3) skierowane przeciwko produktowi fuzji genu NAM2 z genem wskaźnikowym, wytrącało wydajnie mtslt. Oznacza to, że epitopy występujące w części produktu fuzji są tożsame z epitopami mtslt. Aby ostatecznie ustalić identyczność mtslt jako produktu genu NAM2, podjęto częściowe sekwencjonowanie wyizolowanego enzymu. Kolinearność genu i białka oczywiście jest decydującym dowodem identyfikującym produkt genu. Wyniki sekwencjonowania N-końca wyizolowanej mtslt przedstawia rysunek 1. +1 ATG CTG TCT CGA CCT TCA AGC CGA TTC СТА ТСС męt leu ser arę pro ser ser ara phe leu ser + + + LEU SER ACT AAA AGG GGC CCT GGA CCT GCA GTG AAA AAA thr lys org glu pro glu pro olo vol lys lys + + + + THR LYS ARG GLU PRO GLU PRO ALA VAL LYS ПА ATT GCA ATT GGG GAG AAA TGG AAA... leu ile olo ile gly glu lys trp lys... ψ ψ LEU ILE ALA ILE GLY GLU LYS TRP LYS LYS Rys. 1. Sekwencja 5' końca genu NAM2 i N-końca mitochondrialnej syntetazy leucylo-trna + oznacza aminokwasy zasadowe, o aminokwasy hydrofobowe. 150

Jak widać, wyizolowana mtslt jest kolinearna z genem NAM2. Translacja rozpoczyna się najprawdopodobniej od kodonu AUG, N-końcowy zasadowohydrofobowy peptyd met-leu-ser-arg-pro-ser-ser-arg-phe zostaje odcięty od pierwotnego produktu translacji najprawdopodobniej w czasie transportu do mitochondrii. Czynne białko NAM2 rozpoczyna się od leucyny. Dyskusja Z wykazania identyczności produktu genu NAM2 z mtslt wynika zasadniczy fakt. Okazuje się, że syntetazy aminoacylo-trna są czynne nie tylko w katalizowaniu standardowych reakcji związanych z aktywacją aminokwasów, ale że enzymy te są zdolne do brania udziału w cięciu i składaniu genowym. Omówione bowiem we wstępie dane genetyczne wskazują, iż mutacje genu NAM2 wpływają na przebieg składania genów mitochondrialnych. Zdolność do kontrolowania składań genowych jest cechą nie tylko mtslt, ale również wydaje się mitochondrialnej syntetazy tyrozylo-trna z N.crassa (6). Sugeruje to ogólność omawianej kontroli - przynajmniej w przypadku ewolucyjnie zachowawczych systemów ekspresji genetycznej w mitochondriach. Powstaje oczywiście pytanie, w jaki sposób mtslt może brać udział w kontroli składania genowego. Wydaje się, że zasadniczy mechanizm składania genowego oparty jest na serii transestryfikacji autokatalizowanych w obrębie wyższego rzędu struktur prc-mrna. Uporządkowanie tych struktur w sposób umożliwiający prawidłowy przebieg transestryfikacji może wymagać współdziałania swoistych białek, będących specyficznymi matrycami" przestrzennymi porządkującymi odpowiednie struktury pre-mrna. Oznacza to, iż należy założyć swoiste oddziaływanie wybranych odcinków prc-mrna z swoistym(i) rejonem(ami) bryły białkowej. Analiza sekwencji genu NAM2 sugeruje, iż pewne części tego białka (o wysokiej homologii z SLTE.c) są zaangażowane w przebieg katalizowania aminoacylacji, inne zaś (o sekwencjach nieobecnych w enzymie bakteryjnym) mogłyby brać udział w katalizie składania genowego (3). Wstępnie można więc założyć, iż rejony mtslt oddziaływujące z prc-mr- NA mogą być inne od rejonów wiążących trna Ixu. To proste założenie, iż obie funkcje enzymatyczne rozdzielone są między dwie różne domeny cząsteczki mtslt, może nie być prawdziwe. Po pierwsze, tego typu dychotomiczne analizy zjawisk biochemicznych najczęściej są zawodne. Po drugie, wstępne badania (W.Z., dane nie opublikowane) wskazuję, iż mtslt rzeczywiście oddziaływuje z mitochondrialnym pre-mrna. Oddziaływanie to wyraża się zahamowaniem aktywności syntetazowej enzymu w obecności uzyskanych in vitro transkryptów niosących sekwencje mitochondrialnego intronu Ы4. Inhibicja ta jednakże ma charakter mieszany - częściowo kompetycyjny, częściowo może brać udział zarówno domena wiążąca trna lxu, jak i odcinki białka nic zaangażowane bezpośrednio w wiązaniu trna *. 151

Doświadczenia inhibicyjne, niezależnie od ich interpretacji, wskazują, iż rzeczywiście - mtslt wiąże się z mitochondrialnym pre-mrna, co jest zgodne z założeniem udziału tego enzymu w składaniu genowym. Piśmiennictwo 1. Dujardin, G., Jacq, С., Słonimski, P.P. Nature 298: 628-632, (1982). 2. Dujardin, G., Labouesse, M., Netter, P., Słonimski, P.P. In: Mitochondria 1983", Eds. RJ. Schweyen, R. Wolf, F. Kaudewitz, pp. 233-250. 3. Herbert, С., Labouesse, M., Dujardin, G., Słonimski, P.P. EMBO Journal 7: 473-483, (1988) 4. Kozłowski, M., Zagórski, W. Anal. Biochem. 172:332-391, (1988). 5. Zagórski, W., Castaing, В., Labouesse, M., Herbert, C.J., Martin, R., Słonimski, P.PJ. Celi Biol., (in press). 6. Akins, Lambowitz, A.M. Cell 50: 331-345, (1987). Waldemar Roszkowski-Śliż ROLA ENDOGENNEJ FLORY BAKTERYJNEJ DLA PRAWIDŁOWEJ FUNKCJI UKŁADU IMMUNOLOGICZNEGO Jednym z najistotniejszych zagadnień dotyczących antybiotykoterapii, poza oddziaływaniem antybiotyków na bakterie, jest ich interakcja z organizmem gospodarza. Zgromadzono znaczną ilość informacji dotyczących oddziaływania antybiotyków na układ pokarmowy, wydalniczy i nerwowy. Dysponujemy natomiast skąpą ilością danych dotyczących oddziaływania antybiotyków na układ immunologiczny. Dane dotyczące tego zagadnienia są często ze sobą sprzeczne i pochodzą z doświadczeń, w których stosowano antybiotyki w stężeniach znacznie odbiegających od stężeń terapeutycznych. W badaniach własnych podjęto próbę takiej oceny stosując antybiotyki zarówno w stężeniach, jak i reżimie podawania w sposób zbliżony do sytuacji terapeutycznej. Wszystkie doświadczenia wykonywano na myszach szczepów wsobnych stosując antybiotyki przez okres co najmniej 7 dni. W pierwszej fazie badań oceniano dwa podstawowe parametry: odporność typu komórkowego mierzoną testem nadwrażliwości typu opóźnionego na oxaxolon oraz odporność humoralną mierzoną liczbą komórek śledzionowych produkujących przeciwciała klasy IgG i IgM. Zbadano w ten sposób około 50 antybiotyków reprezentujących różne grupy farmakologiczne. W tej liczbie znaleziono kilka antybiotyków wywierających działanie immunosupresyjne, a wśród nich najsilniej wyrażony efekt posiadała mezlocylina. W związku z powyższym dalsze badania nad wyjaśnieniem zjawiska immunosupresji wywołanej antybiotykami wykonywane były przy użyciu modelu terapii mezlocyliną. Stwierdzono, że zahamowanie reakcji immunologicznej, komórkowej i humoralnej utrzymuje się do dwóch tygodni po zakończeniu 152