Faza przedanalityczna w hematologii (cz. II)



Podobne dokumenty
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 007

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

Faza przedanalityczna w hematologii (cz. I)

Przykłady analizy płynów z jam ciała na analizatorze XE-5000

HEMATOLOGIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

WYCIECZKA DO LABORATORIUM

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

Tytuł: Błędy przedlaboratoryjne

Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia

Pełna nazwa i typ sprzętu:... Nazwa producenta:... Kraj producenta:... Rok produkcji:... 1 Analizator w pełni automatyczny. TAK

Wewnętrzna kontrola jakości w hematologii w trosce o pacjenta

Wskaźniki czerwonokrwinkowe

Pytania i odpowiedzi

Tytuł: Kontrola glukometrów

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 003

DZIENNIK BADAŃ KONTROLNYCH

OPIS TECHNICZNY Aparaty do oznaczania morfologii ZADANIE 1

PAKIET I SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI CBC/ 5DIFF/ RETIC i 3 DIFF Z A P O T R Z E B O W A N I E. LP. RODZAJ BADANIA* Analizator Liczba badań

Szczegółowy spis badań KOD 02 / grupa 2 / HEMATOLOGIA

Materiały kontrolne, zużywalne, pomocnicze i akcesoria

INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

ANALIZATOR HEMATOLOGICZNY Nazwa i typ aparatu : główny... / zapasowy Producent: główny.../ zapasowy...

1 Ocena rozmazów krwi

Załącznik nr 1 do SIWZ Znak postępowania: DA-ZP /14 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY

Ocena jakości badania mikroskopowego szpiku kostnego:

ZADANIE 1. Aparat do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, oksymetrii i jonogramów 2 szt. nazwa,...typ,...,

Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej

Wpływ czynników przedanalitycznych na wynik badania morfologii krwi

FORMULARZ PO MODYFIKACJI

BADANIE PŁYNU MÓZGOWO-RDZENIOWEGO

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

Laboratorium. M i e j s k i e g o s z p i t a l a Z e s p o l o n e g o. zaprasza

ZADANIE 4 DZIERŻAWA ANALIZATORÓW Z ODCZYNNIKAMI DO BADAŃ HEMATOLOGICZNYCH. Nazwa i typ aparatu : główny... / zapasowy. Producent:

Jeśli wyniki tego samego badania przeprowadzone dwoma różnymi metodami nie różnią się od siebie

Talasemia. Czas przebywania retikulocytów we krwi obwodowej (przesunięcie) 45% 1,0 dni 35% 1,5 dni 25% 2,0 dni 15% 2,5 dni HCT.

załącznik Nr 2 do siwz

Nazwa i adres oferenta... tel...

KOAGULOLOGIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

P O W I A D O M I E N I E nr 2 o zmianach SIWZ

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu

Błędy przedanalityczne

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: COUNTRY: PHONE: / NOTIFICATION TECHNICAL: NOTIFICATION PUBLICATION:

Lista oferowanych badań wraz z normami.

MODYFIKACJA - Zał nr 1 do SIWZ SLZP /2015. Przedmiot zamówienia - Specyfikacja asortymentowo-cenowa

Znaczenie rozmazu krwi obwodowej w nowoczesnej hematologii laboratoryjnej

Formularz asortymentowo-cenowy

A. Zestawienie asortymentowo ilościowe:

IMMUNOCHEMIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne

Czy istnieją nowe i stare glukometry? Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków

MIOTKE ROBERT. Nazwisko: Imię: PESEL: Katecholaminy w osoczu. Adrenalina Noradrenalina Dopamina. Kwasy tłuszczowe. D-3 Hydroksymaślan

Norma, wartości referencyjne i ich znaczenie dla formułowania diagnozy. Wykład 1

Czy Zamawiający potwierdza iż wymaga aparatu z podajnikiem wyposażonym we wbudowane w podajnik mieszadło próbek.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Orthokine vet (60 ml)-autologicznie Kondycjonowana Surowica Sugerowana Procedura

Informator Laboratoryjny

ODCZYNNIKI WRAZ DZIERŻAWĄ ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO 5 DIFF I ANALIZATORA ZASTĘPCZEGO WRAZ Z DODATKOWYM OPROGRAMOWANIEM NA 36 MIESIĘCY.

Wymagania Zamawiającego:

Opis przedmiotu zamówienia (parametry wymagane podane poniżej)

Polska-Kraków: Odczynniki i środki kontrastowe 2014/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Hematologia laboratoryjna

Wśród badań wykonywanych z krwi możemy wyróżnić: Wartości referencyjne badań laboratoryjnych wykonywanych u koni

PDF created with pdffactory Pro trial version

Pakiet nr 1 Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatorów

MIEJSCE I ROLA POCT W OIT. Andrzej Kübler Katedra i I Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 003

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 003

Śląski Urząd Wojewódzki dr n. med. Elżbieta Rabsztyn

Warszawa, dnia 27 marca 2017 r. Poz. 646 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 marca 2017 r.

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Praktyka wakacyjna. Nie dotyczy

Retikulocyty i ich znaczenie

Hematologia laboratoryjna

Program dla praktyki lekarskiej

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA

Zdecydowałeś się. Chcesz to zrobić. Twój #pierwszyraz. Tutaj możesz dowiedzieć się jak

Program kontroli XbarM

Ryzyko błędów w fazie przed-analitycznej

Dr inż. Marta Kamińska

2. Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 004

fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018

Czas w medycynie laboratoryjnej. Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków

Instrukcja do zajęć laboratoryjnych z przedmiotu Elektroniczna Aparatura Medyczna

System CardioChek 2011 Ocena Kliniczna

WYKAZ BADAŃ LABORATORYJNYCH DZIAŁ DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ ZOZ CHEŁMNO

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

PROJEKT USTAWY O ZMIANIE USTAWY O PUBLICZNEJ SŁUŻBIE KRWI ODWRÓCONA TABELA ZGODNOŚCI

badanie moczu Zwierzę Typ cewnika moczowego Rozmiar (jedn. francuskie) * gumy lub dla kocurów polietylenowy Elastyczny winylowy, z czerwonej

Sylabus. Analityka Medyczna

PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific

1. CENTRUM DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ Maryla Drynkowska-Panasiuk ul. Jaracza Łódź

Hiperkaliemia. Dzienne zapotrzebowanie. Kierownik Kliniki: Prof. dr hab. n. med. Anna Wasilewska. 1 meq/kg/dobę. 1 meq K + - 2,5cm banana

Streszczenie projektu badawczego

Ocena narażenia dzieci w wieku przedszkolnym na kadm i ołów

Transkrypt:

Faza przedanalityczna w hematologii (cz. II) Prawidłowe pobranie próbki krwi odgrywa ważną rolę w procesie przedanalitycznym. W części pierwszej opracowania Faza przedanalityczna w hamatologii znajdują się informacje na temat tego jaki wpły na wynik ma czas i metoda pobrania materiału i jakie warunki muszą być spełnione podczas pobierania krwi. Na podstawie kilku przykładów zaprezentowane zostaną histogramy, skatergramy i ich kombinacje, które mogą wskazywać na błędy w fazie przedanalitycznej. Przykłady praktyczne Ważnym etapem przedanalitycznym jest też transport i przechowywanie materiału. Niektóre parametry w hematologii należy zmierzyć natychmiast lub w ciągu kilku godzin po pobraniu próbki. Zmainy w morfologii krwinek białych zachodzą już 3-4 godzniy po pobraniu krwi, co może prowadzić do pozornego podwyższenia liczby granulocytów o jądrze niesegmentowym. Zmiany te są widoczne nawet wyraźniej, gdy krew przechowywana jest w lodówce. Różne źródła literaturowe zalecają przechowywanie materiału do oznaczeń hematologicznych w temperaturze pokojowej. Tabela 1 zawiera zalecenia dotyczące czasów przechowywania materiału. Czasy te mogą się różnić w zależności od zastosowanej metody, technologii i odczynników użytych w procesie analitycznym. Dlatego ważne jest przestrzeganie instrukcji dostarczonych przez producenta. Podstawowym wymaganiem dla dokładnej i wiarygodnej diagnostyki laboratoryjnej jest zapewnienie bezbłędnego działania systemów analitycznych oraz prawidłowego przebiegu fazy przedanalitycznej. Faza przedanalityczna jest zwykle niewiadomą w rutynowej pracy laboratorium szpitalnego i laboratoriach prywatnych. Rodzi to pytanie, czy błędy fazy przedanalitycznej mogą być zidentyfikowane przez laboratorium. Odpowiednia objętość materiału Zbyt mała objętość materiału Ryc. 1 Probówki EDTA zawierające różne objętości pobranego materiału 1. Prawidłowa objętość próbki? Odpowiednie wypełnienie probówki materiałem jest wymagane do prawidłowej analizy. Probówki powinny być wypełnione do odpowiedniej objętości. Niedostateczne wypełnienie może prowadzić do nieprawidłowych wyników MCV oraz RBC. Może również przyczynić się do zmian w morfologii krwinek białych i czerwonych. W przypadku pobrania zbyt dużej objętości krwi, w probówce będzie zbyt mało EDTA i może dojść do wykrzepiania. Parametr Czas przechowywania w temp. pokojowej W trakcie przechowywania dochodzi do: Hematokryt do 24 h wzrostu Liczba erytrocytów do 12 h spadku Liczba leukocytów do 24 h spadku Liczba płytek krwi do 12 h spadku Rozmaz krwi obwodowej do 3 h rozpadu leukocytów Rozmaz automatyczny 8 do 48 h rozpadu leukocytów Liczba retikulocytów do 24 h spadku Rozmaz z barwieniem retikulocytów do 24 h rozpadu komórek MCV oraz RDW-SD do 8 h wzrostu Tabela 1 Zalecenia dotyczące czasów przechowywania materiału Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 1

2. Jakie wnioski można wyciągnąć na podstawie zabarwienia osocza? Kolor osocza Możliwa przyczyna blade, bezbarwne niedobór żelaza bladoróżowe wolna HGB > 0,2 g/l (0,0124 mmol/l) różowe wolna HGB > 1,0 g/l (0,062 mmol/l) ciemnoczerwone wolna HGB > 10,0 g/l (0,62 mmol/l) wiśniowoczerwone karboksyhemoglobina jasnobrązowe methemalbumina (po hemolizie) brązowe methemoglobina, sulfhemoglobina zielonkawe wzrost ceruloplazminy przezroczyste, przejrzyste ostra trombocytopenia bardzo mętne hieperlipidemia, trombocytoza brak wyraźnego oddzielenia podwyższona liczba retikulocytów, znaczna anizocytoza i poikilocytoza, przeciwciała przeciw RBC, gammapatia monoklonalna wysoki kożuszek leukocytarny warstwa 1 mm odpowiada ok. 10 x 10 9 /l Tabela 2 Możliwe przyczyny nieprawidłowego zabarwienia osocza 3. Niedostateczne wymieszanie? Jeśli próbka do badania będzie niedostatecznie wymieszana, to podczas aspiracji z dna probówki uzyskany będzie wysoki wynik RBC z niskim PLT, co klinicznie jest nieprawdopodobne. W przypadku aspiracji supernatantu, sytuacja będzie odwrócona (wysoka liczba PLT i niska RBC). 4. Reguła trójek Mimo, iż tzw. reguła trójek nie jest często zapisywana, wykorzystuje ją wiele laboratoriów. Opisuje ona zależności liczby RBC, poziomu hemoglobiny oraz hematokrytu. Reguła trójek: Analizatory hematologiczne Sysmex posiadają system oceniający powyższe kryteria i w przypadku ich wystąpienia użytkownik otrzymuje komunikat o niedostatecznym wymieszaniu próbki. RBC [ 10 6 /µl] 3 = HGB [g/dl] HGB [g/dl] 3 = HTC [%] Ryc. 2 Wyniki z analizatora KX-21N oraz poch-100i dla próbki niedostatecznie i prawidłowo wymieszanej Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 2

Nieprawidłowo wysokie MCV, spowodowane nieprawidłowo wysokim hematokrytem przy niskim MCHC, wskazuje na starzenie próbki. W takiej sytuacji hipochromia makrocytowa nie jest prawdopodobna. Również w tej sytuacji analizator poinformuje użytkownika specjalnym komentarzem o podejrzeniu starej próbki. Uwaga: Różnice między hemoglobiną, hematokrytem oraz prawdopodobieństwo nieprawidłowej dystrybucji erytrocytów na histogramie może świadczyć o lipemii, hemolizie i obecności zimnych aglutynin. 5. Aspirowana objętość Szczególnie podczas używania trybu manualnego należy się upewnić, że nie zostało zaaspirowane powietrze. Zbyt mała objętość zaaspirowanego materiału może prowadzić do fałszywego zaniżenia wyników. 6. Czy krew włośniczkowa z palca była pobrana prawidłowo? W przykładzie (Ryc. 4) przedstawiono wyniki dwóch próbek pobranych z palca od 46-letniego ochotnika. Wynik z lewej strony przedstawia prawidłowo pobraną próbkę, zmierzoną na analizatorze KX-21N. W przypadku wyniku z prawej strony podczas pobierania materiału, pierwsza kropla krwi nie została starta. Palec był również uciskany i pocierany podczas aspiracji. Pierwszą nieprawidłowością w wynikach jest nieprawidłowy histogram dla krwinek białych. Krzywa nie zaczyna się u podstawy wykresu, przez co uzyskano niewłaściwy poziom WBC. Dodatkowo wynik został oflagowany. Ponieważ wiemy, że materiał nie został pobrany w sposób prawidłowy, możemy szybko wyjaśnić przyczynę zaburzeń na histogramie. Niemniej, co będzie w sytuacji, gdy laboratorium nie posiada informacji o pobraniu? Trudno jest znaleźć przyczynę nieprawidłowego histogramu oceniając tylko jego wygląd. Podobnie wyglądałby histogram np. w przypadku obecności normoblastów lub innych zaburzeń. Ryc. 3 Wyniki z analizatora KX-21N oraz poch-100i dla próbki ze byt małą objętością materiału i prawidłowo pobranej Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 3

Zawsze należy usuwać pierwszą kroplę krwi, gdyż proces krzepnięcia rozpoczyna się bezpośrednio po nakłuciu. Płytki gromadzą się wokół miejsca wkłucia i tworzą czop. Jeśli nie zostanie on usunięty, przepływ krwi może ustać, zanim zaaspirowana zostanie odpowiednia objętość próbki. Może to spowodować konieczność ponownego nakłuwania pacjenta. Co więcej, pierwsza kropla zawiera też płyn tkankowy, który może zafałszować wyniki, spowodować hemolizę lub wykrzepianie. Jeśli przepływ krwi jest niedostateczny, a palec jest pocierany i uciskany - dodatkowa ilość płynu tkankowego rozcieńcza próbkę i zmienia wyniki (nawet do 15%). Wyciskanie może również spowodować hemolizę. 7. Degeneracja WBC? Próbka krwi żylnej została pobrana w sposób prawidłowy od 31-letniego mężczyzny. Wynik po lewej (Ryc. 5) jest prawidłowy. Próbka była przechowywana przez ok. 24 godziny w temperaturze pokojowej. Następnie próbkę wymieszano poprzez 40-krotne odwracanie i zmierzono na analizatorze poch-100i. Na histogramach PLT i RBC nie ma widocznych większych zmian. Wartości liczbowe są powtarzalne. Niemniej, na histogramie WBC widoczna jest zmiana, a niepełne różnicowanie może wskazywać na zmiany degeneracyjne w leukocytach. Ryc. 4 Wyniki z analizatora KX-21N dla nieprawidłowo i prawidłowo pobranej próbki krwi włośniczkowej Podobny histogram dla leukocytów, może wskazywać na zmiany patologiczne w leukocytach pochodzących ze świeżej próbki. Podsumowanie Podsumowując, poniższe czynniki utrudniają analizę próbek hematologicznych: niewłaściwe przygotowanie pacjenta, brak lub nieprawidłowa identyfikacja pacjenta, brak informacji o dacie i godzinie pobrania materiału, zbyt mała objętość materiału, niewłaściwy antykoagulant, niewłaściwe proporcje próbki i antykoagulantu, niewłaściwe przechowywanie, zbyt stara próbka, mrożenie krwi pełnej, nieprawidłowa temperatura przechowywania lub transportu, niewystarczające wymieszanie, niewłaściwy rodzaj materiału, czynniki interferujące: żółtaczka, hemoliza, lipemia, Ryc. 5 Wyniki z analizatora poch-100i dla próbki zmierzonej bezpośrednio po pobraniu i po ok. 24 godzinach Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 4

niedostateczna komunikacja między laboratorium/lekarzem/personelem medycznym. Przypadek do rozwiązania Próbkę krwi żylnej pobrano od 31-letniego mężczyzny. Wynik po lewej (Ryc. 6) jest prawidłowy. Tę samą próbkę zmierzono ponownie dzień później na analizatorze poch-100i. Jak należy zinterpretować wynik? Co należy zrobić w tej sytuacji? wątpliwości pomiar należy powtórzyć z nowo pobranej próbki. Jeśli krew została zaaspirowana z dna probówki, mogło to mieć wpływ na proporcje pomiędzy poszczególnymi liniami komórek, nawet przy późniejszym prawidłowym wymieszaniu. Ryc. 6 Wyniki z analizatora poch-100i dla pacjenta (dwa pomiary jednej próbki w odstępie czasowym) Rozwiązanie: Drugi wynik przedstawia nieprawidłowości w populacji krwinek czerwonych, które były spowodowane niedostatecznym wymieszaniem próbki. Wynik dla płytek krwi mieści się w zakresie referencyjnym, ale po prawidłowym wymieszaniu wynik jest wyraźnie wyższy. Wyniki próbek nieprawidłowo wymieszanych zawsze powinny być kwestionowane, a w razie Źródła [1] Magee, L. S. Preanalytical variables in the chemistry laboratory. Becton Dickinson Lab Notes 2005; 15 (1) [2] Tyndall, L. Managing Preanalytical Variability in Hematology. Becton Dickinson Lab Notes 2004; 14 (1) [3] WHO guidelines on drawing blood: best practices in phlebotomy, 2010 [4] Sysmex Instructions for Use (KX-21N, poch-100i, XE-Series, XT-Series, XS-Series) Copyright Sysmex Polska Sp. z o.o. 5