OPIS TECHNICZNY Aparaty do oznaczania morfologii ZADANIE 1

Transkrypt

1 ZAŁĄCZNIK NR 2 OPIS TECHNICZNY Aparaty do oznaczania morfologii ZADANIE 1 Znak sprawy: Z/48/PN/12 A. Aparaty do oznaczania morfologii 2 szt. Analizator podstawowy: 1. Analizator automatyczny, rok produkcji nie wcześniej niż 2009, wyposażony w automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego i zatrzymania podajnika. 2. Możliwość pracy w trybach CBC, CBC + 5DIFF, CBC+RET oraz CBC+5DIFF+RET z oszczędnością odczynników w trybie CBC. 3. Automatyczny pomiar, analiza i raportowanie minimum 26 następujących parametrów: erytrocyty, hemoglobina, hematokryt, MCV, MCHC, MCH, RDW-CV, RDW-SD leukocyty, bezwzględna liczba i udział procentowy: neutrocytów, limfocytów, monocytów, eozynocytów, bazocytów, retikulocytów, płytki krwi, MPV, P-LCR, PCT. 4. Wydajność nie mniejsza niż 80 oznaczeń na godzinę w każdym dostępnym na analizatorze trybie pracy. 5. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizator (nie wyliczane z innych parametrów): RBC, HGB, PLT, WBC, limfocyty, monocyty, eozynocyty, bazocyty, neutrocyty. 6. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane przy zastosowaniu technologii cytometrii przepływowej z wykorzystaniem stabilnego światła lasera półprzewodnikowego. 7. Oznaczanie niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartości bezwzględnej i w procentach. 8. Minimalne zakresy liniowości pomiaru (bez rozcieńczania): WBC - 400x10³/µl, PLT 4.000x10³/µl. 9. Maksymalna objętość próbki aspirowanej w trybie podajnikowym 150µl. 10. Możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda, próbki pediatryczne) z objętości nie przekraczającej 50 µl. 11. Możliwość podania próbki w trybie manualnym. 12. Możliwość stosowani jednocześnie w trybie podajnikowym różnego typu probówek systemu zamkniętego. 13. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 14. Analizator wyposażony w automatyczne mycie sondy aspirującej materiał (zewnętrzne i wewnętrzne) po każdym pobraniu. 15. Prezentacja wyników w formie liczbowej i graficznej za pomocą ekranu. 16. Wewnętrzna pamięć analizatora minimum ostatnich oznaczeń wraz z prezentacją graficzną i danymi pacjenta. 17. Flagowanie wyników patologicznych w zakresie WBC, RBC, PLT.

2 18. Możliwość wykonywania oznaczeń płynów z jam ciała, bez żadnych dodatkowych odczynników. 19. Włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów "on-line", wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po ich wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 20. Oprogramowanie QC obejmujące system kontroli jakości wg systemu L-J. 21. Wyposażenie jednostki sterującej analizatora w kolorowy monitor ciekłokrystaliczny o przekątnej nie mniejszej niż Współpraca z systemem szpitalnym ESKULAP. 23. Zewnętrzny i wewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 24. Urządzenie chłodzące (klimatyzator) zabezpieczające właściwe warunki dla oznaczanego materiału. Analizator back-up: 1. Analizator automatyczny, rok produkcji nie wcześniej niż 2007, wyposażony w automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego i zatrzymania podajnika. 2. Możliwość pracy w trybach CBC, CBC + 5DIFF, CBC+RET z oszczędnością odczynników w trybie CBC. 3. Automatyczny pomiar, analiza i raportowanie minimum 26 następujących parametrów: erytrocyty, hemoglobina, hematokryt, MCV, MCHC, MCH, RDW-CV, RDW-SD leukocyty, bezwzględna liczba i udział procentowy: neutrocytów, limfocytów, monocytów, eozynocytów, bazocytów, retikulocytów, płytki krwi, MPV, P-LCR, PCT. 4. Wydajność nie mniejsza niż 80 oznaczeń na godzinę w każdym dostępnym na analizatorze trybie pracy. 5. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizator (nie wyliczane z innych parametrów): RBC, HGB, PLT, WBC, limfocyty, monocyty, eozynocyty, bazocyty, neutrocyty. 6. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane przy zastosowaniu technologii cytometrii przepływowej z wykorzystaniem stabilnego światła lasera półprzewodnikowego. 7. Oznaczanie niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartości bezwzględnej i w procentach. 8. Minimalne zakresy liniowości pomiaru (bez rozcieńczania): WBC - 400x10³/µl, PLT 4.000x10³/µl. 9. Maksymalna objętość próbki aspirowanej w trybie podajnikowym 150µl. 10. Możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda, próbki pediatryczne) z objętości nie przekraczającej 50 µl. 11. Możliwość podania próbki w trybie manualnym. 12. Możliwość stosowani jednocześnie w trybie podajnikowym różnego typu probówek systemu zamkniętego. 13. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 14. Analizator wyposażony w automatyczne mycie sondy aspirującej materiał (zewnętrzne i wewnętrzne) po każdym pobraniu. 15. Prezentacja wyników w formie liczbowej i graficznej za pomocą ekranu. 16. Wewnętrzna pamięć analizatora minimum ostatnich oznaczeń wraz z prezentacją graficzną i danymi pacjenta. 17. Flagowanie wyników patologicznych w zakresie WBC, RBC, PLT. 18. Włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów "on-line", wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po ich wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 19. Oprogramowanie QC obejmujące system kontroli jakości wg systemu L-J. 20. Wyposażenie jednostki sterującej analizatora w kolorowy monitor ciekłokrystaliczny o przekątnej nie mniejszej niż Współpraca z systemem szpitalnym ESKULAP. 22. Zewnętrzny i wewnętrzny czytnik kodów kreskowych.

3 B. Aparat do oznaczania morfologii 1 szt. 1. Analizator rok produkcji nie wcześniej niż Automatyczny pomiar, analiza i raportowanie minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: HGB (oznaczenie metodą bezcyjankową), HCT, RBC, PLT, MCV, MCHC, MCH, RDW SD, RDW- CV, WBC, bezwzględna i względna liczba: NEUT, LYMPH, MONO, EO, BASO, niedojrzałych granulocytów (jako odrębnej populacji). 3. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane przy zastosowaniu technologii cytometrii przepływowej z wykorzystaniem stabilnego światła lasera. 4. Możliwość pracy w trybach CBC, CBC+WBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC (opisać). Wydajność nie mniejsza niż 60 oznaczeń w ciągu godziny, w każdym dostępnym trybie pracy. 5. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizator, niewyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, EOS, BASO, MONO. 6. Minimalne zakresy liniowości pomiaru parametrów aparatu (z jednej analizy bez rozcieńczania): WBC minimum do 400x10³/µl; PLT minimum do 4.000x10³/µl. 7. Możliwość wykonania oznaczeń z krwi kapilarnej (mikrometoda, próbki pediatryczne) z objętości nieprzekraczającej 50 µl. Analizator musi mieć możliwość oznaczenia pełnej, minimum 24- parametrowej morfologii CBC+WBC-5DIFF w trybie kapilarnym. 8. Aparat wyposażony w automatyczny podajnik na minimum 20 próbek posiadający możliwość podstawiania próbek pediatrycznych, podstawiania próbek w trybie manualnym. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 9. Możliwość podania próbki w trybie manualnym. 10. Możliwość stosowani jednocześnie w trybie podajnikowym różnego typu probówek systemu zamkniętego. 11. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 12. Oprogramowanie QC obejmujące system kontroli jakości wg systemu L-J. 13. Bezpłatne włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów "on-line", wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po ich wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 14. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu (zewnętrzne i wewnętrzne). 15. Wewnętrzna pamięć minimum ostatnich oznaczeń wraz z prezentacją graficzną i danymi pacjenta. 16. Prezentacja wyników badań za pomocą ekranu. 17. Flagowanie wyników patologicznych w zakresie WBC, RBC, PLT. 18. Współpraca z systemem szpitalnym ESKULAP. 19. Wyposażenie jednostki sterującej analizatora w kolorowy monitor ciekłokrystaliczny o przekątnej nie mniejszej niż Zewnętrzny i wewnętrzny czytnik kodów kreskowych data podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

4 ZAŁĄCZNIK NR 2 OPIS TECHNICZNY Aparat do wykonywania badań biochemicznych oraz wirówka laboratoryjna ZADANIE 3 Znak sprawy: Z/48/PN/12 I. Aparat do wykonywania badań biochemicznych 1 szt. 1. Aparat nie starszy niż 2010 r., w pełni automatyczny. 2. Wydajność min. 240 oznaczeń fotometrycznych na godz. 3. Wielokanałowy pracujący w zakresie nm. 4. Możliwość wykonania oznaczeń w surowicy, płynach z jam ciała, płynie mózgowo-rdzeniowym. 5. Możliwość priorytetowego oznaczania próbek pilnych. 6. Kuwety reakcyjne wielorazowego użytku myte w stacji mycia kuwet stanowiącej integralną część aparatu. 7. Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu do temperatury poniżej 10 o C. 8. Aparat posiadający: - osobne igły pobierające materiał badany i odczynniki, - osobne igły pobierające odczynniki przy reakcjach dwu-odczynnikowych, - igły odczynnikowe z funkcją wstępnego podgrzewania odczynników, 9. Automatyczne rozcieńczanie próbek pierwotnych co najmniej do 100-krotnego. 10. Separacja ścieków potencjalnie zakaźnych od wody płuczącej kuwety. 11. Zużycie wody poniżej 4 litrów na godzinę pracy. 12. Mieszanie próbek w kuwetach pomiarowych eliminujące błędy kontaminacyjne mieszanie pneumatyczne. 13. Możliwość wstawiania materiału w próbkach pierwotnych, statywy (rotory dostosowane do aktualnie posiadanych przez Zamawiającego probówek firmy Sarstedt). 14. Możliwość jednoczesnego wykonywania 35 testów. 15. Posiadający nie mniej niż 40 pozycji na próbki pacjentów bez konieczności kasowania bieżących list roboczych. 16. Ciągłe monitorowanie ilości zużytych odczynników, ostrzeganie o niskim poziomie odczynnika. 17. Ciągłe monitorowanie czystości mytych kuwet. 18. Identyfikacja odczynników kodami kreskowymi. 19. Możliwość identyfikacji próbek pacjenta kodami kreskowymi. 20. Kontrola jakości w systemie komputerowym aparatu met. Westergard, wykresy Level-Jeningsa. 21. Możliwość dokonywania automatycznej kontroli jakości w zadanych odstępach co X próbek. 22. Możliwość przeglądania wszystkich krzywych reakcyjnych dla jednej lub dwóch długości fali oraz różnicy obu krzywych. 23. Aparat wyposażony w: - komputer pracujący w systemie Windows sterujący pracą aparatu. - UPS podtrzymujący zasilanie przez minimum 20 minut. 24. Oprogramowanie i instrukcja aparatu w języku polskim. 25. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania przez cały okres eksploatacji aparatu.

5 26. Podłączenie do sieci szpitalnej ESKULAP. II. Wirówka laboratoryjna 1 szt. 1. Bezobsługowy silnik indukcyjny. 2. Wyświetlacz LCD. 3. Możliwość zaprogramowania następujących parametrów: - prędkości obrotowej lub RCF, - ustawianie efektywnego czasu wirowania w sekundach, - ustawianie czasu od startu lub od osiągnięcia prędkości maksymalnej. 4. Funkcja pracy krótkotrwałej short. 5. Magnetyczna identyfikacja wirników. 6. System identyfikacji błędów: - niewyważenia, - niewłaściwie wybranego rotora, - przerwania realizacji zadanego programu, - sygnalizacja awarii układu zasilania; 7. Komora wirowania wykonana ze stali nierdzewnej. 8. Efektywny system wentylacji. 9. Zabezpieczenie przed: - otwieraniem pokrywy podczas wirowania, - uruchomieniem wirówki przy otwartej pokrywie. 10. Maksymalne obroty 4 000/ min. 11. Maksymalne przyspieszenie 2320 xg 12. Czas wirowania 1-99 min. 13. Wyposażona w wirnik kątowy na 24 probówki 15/10 ml, maks. promień R=12 cm, kąt data podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

6 ZAŁĄCZNIK NR 2 OPIS TECHNICZNY Aparat do wykonywania badań immunochemicznych oraz wirówka laboratoryjna ZADANIE 4 Znak sprawy: Z/48/PN/12 I. Aparat do wykonywania badań immunochemicznych 1 szt. 1. Aparat w pełni automatyczny rok produkcji nie wcześniej niż 2009r. 2. Czas wykonania pojedynczego oznaczenia do 15 minut.. 3. Możliwość wykonania oznaczeń z próbek pierwotnych we krwi pełnej, osoczu lub surowicy. 4. Oznaczanie w temperaturze 37 o C. 5. Wykonujący badania metodą immunofluorymetryczną. 6. Nie wymagający codziennych czynności konserwacyjnych. 7. Wyposażony w zintegrowany pojemnik na odpady. 8. Wyposażony w czytnik kodów kreskowych. 9. Kontrolujący zużycie płynów w czasie rzeczywistym. 10. Zakres pomiarowy dla troponiny od 0-50 ng/ml, metoda oznaczania zapewniająca wysoką czułość <0,03 ng/ml, spełniająca rekomendację ESC/ACC o CV 10% dla 99 percentyla populacji. 11. Zakres pomiarowy dla CKMB mass od ng/ml. 12. Oprogramowanie i instrukcja aparatu w języku polskim. 13. Wyposażenie pomieszczenia w klimatyzator ścienny. 14. Podłączenie do sieci szpitalnej ESKULAP. II. Wirówka laboratoryjna 1 szt. 1. Bezobsługowy silnik indukcyjny. 2. Wyświetlacz LCD. 3. Możliwość zaprogramowania następujących parametrów: - prędkości obrotowej lub RCF, - ustawianie efektywnego czasu wirowania w sekundach, - ustawianie czasu od startu lub od osiągnięcia prędkości maksymalnej. 4. Funkcja pracy krótkotrwałej short. 5. Magnetyczna identyfikacja wirników. 6. System identyfikacji błędów: - niewyważenia, - niewłaściwie wybranego rotora, - przerwania realizacji zadanego programu, - sygnalizacja awarii układu zasilania;

7 7. Komora wirowania wykonana ze stali nierdzewnej. 8. Efektywny system wentylacji. 9. Zabezpieczenie przed: - otwieraniem pokrywy podczas wirowania, - uruchomieniem wirówki przy otwartej pokrywie. 10. Maksymalne obroty 4 000/ min. 11. Maksymalne przyspieszenie 2320 xg 12. Czas wirowania 1-99 min. 13. Wyposażona w wirnik kątowy na 24 probówki 15/10 ml, maks. promień R=12 cm, kąt data podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

8 ZAŁĄCZNIK NR 2 OPIS TECHNICZNY Aparaty do wykonywania badań immunochemicznych, wirówki laboratoryjne oraz komputery przenośne ZADANIE 5 Znak sprawy: Z/48/PN/12 I. Aparaty do wykonywania badań immunochemicznych 2 szt. 1. Aparaty nie starsze niż 2009 rok, pracujące w oparciu o metodę chemiluminescencji. 2. Aparaty kompaktowe o niewielkich wymiarach, umożliwiający instalację i pracę na stole laboratoryjnym. 3. Wydajność aparatów minimum 80 oznaczeń na godzinę. 4. Szybkość otrzymania pierwszego wyniku dla testów objętych zamówieniem do 30 minut. 5. Jednorazowe końcówki do pipetowania materiału badanego i odczynników (zapobieganie kontaminacji). 6. Detektor wykrywania skrzepów i mikroskrzepów w materiale badanym. 7. Pełna krzywa kalibracyjna wczytywana automatycznie do analizatora. 8. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników. 9. Automatyczne rozcieńczanie próbek przekraczających zakres liniowości. 10. Pobieranie materiału bezpośrednio z próbek pierwotnych po odwirowaniu. 11. Chłodzone pozycje odczynnikowe. 12. Możliwość wykonywanie badań w trybie cito 13. Minimum 70 pozycji na próbki badane. 14. Podłączenie do sieci szpitalnej ESKULAP. II. Wirówki laboratoryjne 2 szt. 1. Bezobsługowy silnik indukcyjny. 2. Wyświetlacz LCD. 3. Możliwość zaprogramowania następujących parametrów: - prędkości obrotowej lub RCF, - ustawianie efektywnego czasu wirowania w sekundach, - ustawianie czasu od startu lub od osiągnięcia prędkości maksymalnej. 4. Funkcja pracy krótkotrwałej short. 5. Magnetyczna identyfikacja wirników. 6. System identyfikacji błędów: - niewyważenia,

9 - niewłaściwie wybranego rotora, - przerwania realizacji zadanego programu, - sygnalizacja awarii układu zasilania; 7...Komora wirowania wykonana ze stali nierdzewnej. 8. Efektywny system wentylacji. 9. Zabezpieczenie przed: - otwieraniem pokrywy podczas wirowania, - uruchomieniem wirówki przy otwartej pokrywie. 10. Maksymalne obroty 18000/ min. 11. Maksymalne przyspieszenie xg 12. Czas wirowania 0-99 min Wyposażona w wirnik kątowy na 24 probówki 15/10 ml, maks. promień R=12 cm, kąt 30. III. Komputery przenośne 3 szt. 1. Klasa procesora Intel Core i5 Mobile. 2. Prędkość procesora 2 GHz. 3. Pojemność pamięci podręcznej 3 MB. 4. Pojemność dysku 300 GB. 5. Rodzaj dysku Standardowy (nośnik magnetyczny). 6. Przekątna ekranu 15 cali. 7. Urządzenie wskazujące TouchPad. 8. Bezprzewodowa karta sieciowa. 9. Bluetooth. 10. Zainstalowany system operacyjny Microsoft Windows 7 Professional PL/ENG 64-bit data podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy