PAKIET I SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI CBC/ 5DIFF/ RETIC i 3 DIFF Z A P O T R Z E B O W A N I E. LP. RODZAJ BADANIA* Analizator Liczba badań

Transkrypt

1 Załącznik nr 3 SPSW-NZ-65-40/PN/0 PAKIET I SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI CBC/ 5DIFF/ RETIC i 3 DIFF Z A P O T R Z E B O W A N I E LP. RODZAJ BADANIA* Analizator Liczba badań hematologiczny na rok Morfologia krwii CBC + płytki krwi CBC/5DIFF/RETIC 000 Morfologia krwii 5 DIFF + płytki krwi CBC/5DIFF/RETIC Retikulocyty CBC/5DIFF/RETIC Morfologia krwii 3 DIFF + płytki krwi 3DIFF ( data i pieczątka Wykonawcy)

2 Załącznik nr 3 SPSW-NZ-65-40/PN/0 FORMULARZ OFERTOWO CENOWY DOSTAWY SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI ( CBC / 5 DIFF / RETIC ) L.p. Nr kat. Nazwa Asortyment j.m. ODCZYNNIKI I KALIBRATORY Ilość w/g zapotrze bowania Cena netto Stawka VAT Wartość netto Wartość brutto MATERIAŁY KONTROLNE MATERIAŁY ZUŻYWALNE I EKSPLOATACYJNE Słownie wartość brutto zł:. RAZEM : Zasady wypełniania formularzy:. Poszczególne pozycje należy wypełniać dokładni i czytelnie, zgodnie z tytułami kolumn. W przypadku konieczności dokonania poprawek należy dokonać ich poprzez przekreślenie wadliwej treści, złożenie parafki oraz wpisanie obok treści właściwej 3. Wartości muszą być podane w zł. dnia 0 r. (pieczęć i podpisy Wykonawcy)

3 FORMULARZ OFERTOWO CENOWY DOSTAWY SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI ( 3 DIFF ) L.p. Nr kat. Nazwa Asortyment j.m. ODCZYNNIKI I KALIBRATORY Ilość w/g zapotrze bowania Cena netto Stawka VAT Wartość netto Wartość brutto MATERIAŁY KONTROLNE MATERIAŁY ZUŻYWALNE I EKSPLOATACYJNE RAZEM : Słownie wartość brutto... Zasady wypełniania formularzy:. Poszczególne pozycje należy wypełniać dokładni i czytelnie, zgodnie z tytułami kolumn. W przypadku konieczności dokonania poprawek należy dokonać ich poprzez przekreślenie wadliwej treści, złożenie parafki oraz wpisanie obok treści właściwej 3. Wartości muszą być podane w zł. dnia 0 r. (pieczęć i podpisy Wykonawcy)

4 FORMULARZ OFERTOWO CENOWY DZIERŻAWA O F E R O W A N Y A N A L I Z A T O R SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI K O S Z T D Z I E R Ż A W Y A N A L I Z A T O R CBC / 5 DIFF / RETIC NAZWA / TYP... PRODUCENT / ROK PRODUKCJI... cena jednostkowa brutto...zł/m-c VAT...% wartość brutto analizatora...zł/ m-cy A N A L I Z A T O R 3 DIFF NAZWA / TYP... PRODUCENT / ROK PRODUKCJI... cena jednostkowa brutto...zł/m-c VAT...% wartość brutto analizatora...zł/ m-cy R A Z E M brutto... słownie wartość dzierżawy brutto ( data, pieczątka i podpis Wykonawcy )

5 PARAMETRY TECHNICZNO - EKSPLOATACYJNE ANALIZATORA WARUNKI GRANICZNE ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO CBC / 5 DIFF / RETIC O F E R O W A N Y A N A L I Z A T O R Nazwa, typ, producent, rok produkcji : LP. WARUNKI GRANICZNE Potwierdzenie ich spełnienia ( przez Wykonawcę ) wpisać : TAK / NIE Analizator nowy lub używany do lat 3 ( rok prod. >= 009 ). Oferowany analizator musi mieć oryginalne odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne jednego producenta. Łatwe i szybkie przygotowanie analizatora do pracy. Całodobowa gotowość analizatora do pracy. 3 Całkowicie automatyczne oznaczanie morfologii podstawowej ( CBC ), morfologii z rozmazem ( CBC + 5 DIFF ) i retikulocytów ( RETIC ). Retikulocyty oznaczane w trakcie rutynowej pracy bez wcześniejszego przygotowania próbki. 4 Możliwość pracy w zadanym trybie : CBC lub CBC+DIFF oraz CBC+RETIC lub CBC+DIFF+RETIC. 5 Wydajność analizatora w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy wraz z retikulocytami, minimum 80 oznaczeń na godzinę. 6 Oferowany analizator musi mieć oryginalne odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne jednego producenta. 7 Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania morfologii krwi bezcyjankowe. 8 Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC (w tym także retikulocytów) przy użyciu technologii cytometrii przepływowej z wykorzystaniem stabilnego światła lasera półprzewodnikowego. 9 Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego i zatrzymywania pracy podajnika. 0 Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań oraz możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. Analizator wyposażony w komputer ( system sterujący ), kolorowy monitor, zewnętrzną drukarkę ( kolorową ), system podtrzymania napięcia UPS, zewnętrzny czytnik kodów kreskowych oraz czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący kod kreskowy próbki. Możliwość współpracy z laboratoryjną siecią komputerową ( LIS ) poprzez dwukierunkowy interfejs komunikacyjny. 3 W wypadku awarii LIS musi być możliwość wykonywania badań, to jest wprowadzenia danych demograficznych pacjenta i zadawania trybu pracy z poziomu systemu sterującego analizatora oraz wydruk wyników wraz z wartościami referencyjnymi. 4 Możliwość wykonywania analiz w płynach z jam ciała ( płyn mózgowo rdzeniowy ) bez dodatkowych specyficznych odczynników. 5 Oznaczanie parametrów retikulocytarnych pomocnych do rozpoznawania niedokrwistości i monitorowania erytropoezy (oprócz liczby retikulocytów w

6 wartościach względnych i bezwzględnych). 6 Objętość aspiracji próbki : - w trybie podajnikowym do 50 µl, - w trybie manualnym do 00 µl. 7 Minimalne, wymagane zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczenia, z pierwszego pobrania ) : WBC do 50x0 3 /µl, PLT do 000x0 3 /µl. 8 Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu ( zewnętrzne i wewnętrzne ). 9 Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji ( wykres Levey a Jennings a ) uwzględniający reguły Westgarda. 0 Krew kontrolna dla wszystkich oznaczanych parametrów, dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych do pracy z automatycznym podajnikiem analizatora. Parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą płyty CD lub innych nośników elektronicznych. Instrukcja obsługi w języku polskim. 3 Certyfikat CE dla analizatora i odczynników. 4 Analizator posiada dopuszczenie do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z " Ustawą o wyrobach medycznych " ( Dz.U. 00, Nr 07, Poz. 679 ). 5 Uruchomienie analizatora i szkolenie personelu laboratorium w zakresie obsługi aparatu przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta analizatora zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. 6 Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, wymaganych okresowych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego i określeniem terminu następnego przeglądu. 7 Czas naprawy analizatora do 48 godzin od chwili udokumentowanego zgłoszenia ( fax, SMS ). 8 W wypadku awarii trwającej powyżej 48 godzin Wykonawca jest zobowiązany do wstawienia analizatora zastępczego kompatybilnego z podstawowym systemem lub ponoszenia kosztów wykonywania badań w innym laboratorium.... ( data, pieczątka i podpis Wykonawcy )

7 PARAMETRY TECHNICZNO - EKSPLOATACYJNE ANALIZATORA WARUNKI GRANICZNE ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO 3 DIFF O F E R O W A N Y A N A L I Z A T O R Nazwa, typ, producent, rok produkcji : LP. WARUNKI GRANICZNE Potwierdzenie ich spełnienia ( przez Wykonawcę ) wpisać : TAK / NIE Analizator nowy lub używany do lat 3 (rok prod. >= 009 ). Oferowany analizator musi mieć oryginalne odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne jednego producenta. 3 Łatwe i szybkie przygotowanie analizatora do pracy. Całodobowa gotowość analizatora do pracy. 4 Wydajność analizatora nie mniej niż 60 oznaczeń na godzinę. 5 Całkowicie automatyczna analiza parametrów morfologii krwi : WBC, RBC, PLT w tym parametry mierzone (nie wyliczone) WBC, HGB, PLT, LYM, MXD, NEUT. 6 Możliwość oceny szerokości rozkładu erytrocytów jako RDW-SD i RDW- CV. 7 Możliwość określenia dużych płytek ( P LCR ). 8 Hematokryt oznaczany metodą zliczania pulsacyjnego - hematokryt oznaczany a nie wyliczany. 9 Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania morfologii krwi bezcyjankowe. 0 Dostępny system flagowania i wydruk histogramów : RBC, WBC i PLT. Analizator wyposażony w komputer zewnętrzny, kolorowy monitor LCD, drukarkę laserową ( czarno-białą ) oraz wbudowaną wewnętrzną ( termiczną ), system podtrzymania napięcia UPS oraz zewnętrzny - ręczny czytnik kodów kreskowych. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pomiarze. 3 Krew kontrolna dla wszystkich oznaczanych parametrów dostępna w probówkach systemu zamkniętego. 4 Możliwość współpracy z laboratoryjną siecią komputerową ( LIS ). 5 W wypadku awarii LIS musi być możliwość wykonywania badań, to jest wprowadzenia danych demograficznych pacjenta i zadawania trybu pracy z poziomu systemu sterującego analizatora oraz wydruk wyników wraz z wartościami referencyjnymi. 6 Instrukcja obsługi w języku polskim. 7 Certyfikat CE dla analizatora i odczynników. 8 Analizator posiada dopuszczenie do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z " Ustawą o wyrobach medycznych " ( Dz.U. 00, Nr 07, Poz. 679 ). 9 Uruchomienie analizatora i szkolenie personelu laboratorium w zakresie

8 obsługi aparatu przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta analizatora, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. 0 Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, wymaganych okresowych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego i określeniem terminu następnego przeglądu. Czas naprawy analizatora do 48 godzin od chwili udokumentowanego zgłoszenia ( fax, SMS ). W wypadku awarii trwającej powyżej 48 godzin Wykonawca jest zobowiązany do wstawienia analizatora zastępczego kompatybilnego z podstawowym systemem lub ponoszenia kosztów wykonywania badań w innym laboratorium.... ( data, pieczątka i podpis Wykonawcy ) WYMAGANIA DO PAKIETU I: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że:. opakowania ( po odczynnikach, materiałach eksploatacyjnych, materiałach kalibracyjnych i kontrolnych ) nie podlegają zwrotowi do sprzedawcy zgodnie z " Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych "(Dz.U. 00 Nr 63 Poz. 638 ), bądź też wskazanie opakowań podlegających zwrotowi oraz określenie procedur związanych z ich zwrotem.. do pierwszej dostawy odczynników i materiałów dołączy wymagane karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (w formie elektronicznej lub papierowego dokumentu ) lub też oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty nie są substancjami niebezpiecznymi i nie wymagają kart charakterystyki substancji niebezpiecznych. 3. dostarczone oprogramowanie analizatorów jest legalne i że posiada on odpowiednie licencje na jego użytkowanie. 4. w trakcie trwania umowy dzierżawy zapewni bezpłatny serwis analizatorów oraz wymagane bezpłatne przeglądy serwisowe zakończone wydaniem dokumentu świadectwa dopuszczenia do pracy. 5. zapewni bezpłatnie: dostawę sprzętu (jego transport i ubezpieczenie) do siedziby Zamawiającego, jego instalację oraz szkolenie użytkowników przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta zakończone wydaniem stosownych certyfikatów. 6. poniesie koszt wykonania odpowiednich sterowników do włączenia analizatorów do systemu informatycznego laboratorium - szpitala i dostarczy je bezpłatnie ( jako wyposażenie dodatkowe ) podczas instalacji analizatorów w laboratorium Zamawiającego, która obejmuje także włączenie analizatorów do systemu informatycznego. Wykonawca do oferty dołączy również:. materiały techniczno-eksploatacyjne oferowanego systemu ( analizatorów, odczynników roboczych, materiałów eksploatacyjnych i materiałów kontrolnych ).. instrukcję - procedurę dezaktywacji i utylizacji ścieków ( materiał zakaźny ) powstałych w wyniku pracy analizatorów, Na żądanie Zamawiającego Wykonawca do oferty dołączy:. instrukcje obsługi oferowanych analizatorów ( w języku polskim ), które po zakończeniu postępowania na życzenie Wykonawcy zostaną zwrócone,. opis oprogramowania analizatorów ( ich funkcji i możliwości ) - jeżeli nie jest zawarty w instrukcji obsługi.

9 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:. Dzierżawa sprzętu oraz dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych do badania morfologii krwi.. Dwa analizatory hematologiczne, które zapewnią ciągłość wykonywania badań : / CBC / 5 DIFF / RETIC z podajnikiem próbek, / 3 DIFF. 3. Analizatory pracują non-stop i uzupełniają się wzajemnie. W wypadku awarii okresowa pełna praca na jednym, sprawnym analizatorze. 4. Wykonawca poniesie koszt wykonania sterowników do włączenia analizatorów do systemu informatycznego laboratorium - szpitala (ESKULAP 000) i podczas instalacji analizatorów zostaną one włączone do systemu informatycznego laboratorium.