(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

Podobne dokumenty
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 218/1. (Informacje) KOMISJA EUROPEJSKA

Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

(2006/C 321/06) Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie

INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 386/3

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

C 148/4 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.

Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten

(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ

Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.

(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

(2007/C 316/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Produkty lecznicze Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2015 r. przez państwa EFTA należące do EOG (2016/C 347/05)

Rocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej

Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid

Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Lakozamid. strony mózgu, po obu stronach mózgu (napady

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r.

Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w kwietniu 2019 r.

WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH W PROCEDURZE CENTRALNEJ Postać farmaceutyczna. Wielkość opakowania. Jednostka wielkości

U Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane.

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r.

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche

Nazwa własna Nazwa. Moc. Parlodel 5 mg 5 mg kapsułka, twarda podanie doustne. Parlodel 10 mg 10 mg kapsułka, twarda podanie doustne

Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r.

CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ

500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg

Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten

RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE

U Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane.

Keppra koncentrat jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w leczeniu napadów w padaczce).

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r.

Zasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r.

INFORMACJE OGÓLNE. opakowania substancje czynne grupy limitowe programy lekowe podstawy limitu urzędowa cena zbytu

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r.

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Spinraza 12 mg roztwór do wstrzykiwań. nusinersen

Informacje i zawiadomienia ZAWIADOMIENIA INSTYTUCJI I ORGANÓW UNII EUROPEJSKIEJ

B. ULOTKA DLA PACJENTA

ULOTKA INFORMACYJNA Cerenia tabletki dla psów

OTWIERAMY DRZWI. do świata sprzedaży i marketingu farmaceutycznego. Media Pack 2015/16. POLSKA

INFORMACJA Z OTWARCIA OFERT

B. ULOTKA DLA PACJENTA

AZEPTIL INJECTION 500MG/5ML AZEPTIL INJECTION 250MG/5ML. Cyklokapron- Injektionslösung

Keppra 100 mg/ml roztwór doustny Lewetyracetam. niewymienione w ulotce, nal powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dasselta 5 mg tabletki powlekane Desloratadyna

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2009r.

Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w marcu 2019 r.

RAPORT: porównanie obwieszczeń Programy lekowe (katalog B) INFORMACJE OGÓLNE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dasselta 5 mg tabletki powlekane Desloratadyna

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette

C 337/4 HR Službeni list Europske unije

Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia [decision_date]

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Prekursor radiofarmaceutyczny YTRACIS, roztwór. Itru ( 90 Y) chlorek

Spedra 50 mg tabletki. Awanafil

Nazwa. Austria Teva Pharma B.V. Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE Mijdrecht The Netherlands

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. ECALTA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Anidulafungina

NCA 1000, 2000, 3000, 4000, 6000

ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH

Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r.

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Ninjo

ZAŁĄCZNIKI_. do Sprawozdania Komisji dla Parlamentu Europejskiego i Rady Fundusz Solidarności Unii Europejskiej - Sprawozdanie roczne za 2015 r.

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. ECALTA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Anidulafungina

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zinforo 600 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Fosamil ceftaroliny

Droga podania. Państwo Członkowskie. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna

Ważne informacje dla Dostawców wystawiających faktury dla podmiotów Barry Callebaut w Europie

(2016/C 189/02) INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) ferric carboxymaltose,

ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY oraz unieważnieniu postępowania w zakresie pakietu nr: 24,66,71

Wymogi grupy Vandemoortele dotyczące faktur od dostawców

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TachoSil gąbka lecznicza Fibrynogen ludzki/trombina ludzka

Parlodel 2,5 mg - Tabletten 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 2.5 mg pillola użu orali. Parlodel 5 mg 5 mg kapsula, iebsa użu orali

ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika. Hycamtin 1 mg. Hycamtin 4 mg

Transkrypt:

27.12.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 465/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 listopada 2018 r. do dnia 30 listopada 2018 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady ( 1 )) (2018/C 465/01) ( 1 ) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1.

C 465/2 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.12.2018 Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) Postać farmaceutyczna Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) Data notyfikacji 14.11.2018 Emgality galkanezumab Eli Lilly Nederland B.V. Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Nederland EU/1/18/1330 Roztwór do wstrzykiwań N02CX08 16.11.2018 20.11.2018 Apealea paklitaksel Oasmia Pharmaceutical AB Vallongatan 1, 75228 Uppsala, Sverige EU/1/18/1292 Proszek do sporządzania roztworu do infuzji L01CD01 22.11.2018 20.11.2018 Buvidal Buprenorfina Camurus AB Ideon Science Park, 223 70 Lund, Sverige EU/1/18/1336 Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu N07BC01 22.11.2018 20.11.2018 Fulphila pegfilgrastym Mylan S.A.S. 117 allée des Parcs, 69800 Saint Priest, France EU/1/18/1329 Roztwór do wstrzykiwań L03AA13 22.11.2018 20.11.2018 Pelmeg pegfilgrastym Cinfa Biotech S.L. Travesía de Roncesvalles 1, 31699 Olloki (Navarra), España EU/1/18/1328 Roztwór do wstrzykiwań L03AA13 22.11.2018 20.11.2018 Vabomere meropenem/waborbaktam Rempex London Limited 115L Milton Park, Abingdon, Oxfordshire, OX14 4SA United Kingdom EU/1/18/1334 Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji J01DH52 22.11.2018 20.11.2018 Venclyxto wenetoklaks AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Deutschland EU/1/16/1138 Tabletka powlekana L01XX52 22.11.2018 22.11.2018 Alunbrig brygatynib Takeda Pharma A/S Dybendal Alle 10, 2630 Taastrup, Danmark EU/1/18/1264 Tabletka powlekana L01XE43 26.11.2018

27.12.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 465/3 INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) 22.11.2018 Delstrigo dorawiryna / lamiwudyna / dizoproksyl tenofowiru 22.11.2018 Jivi damoktokog alfa pegol Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederland Bayer AG D-51368 Leverkusen, Deutschland 22.11.2018 Luxturna woretygen neparwowek Spark Therapeutics Ireland Ltd Studio G3,The Tower, Trinity Technology & Enterprise Campus, Pearse Street, Dublin 2, Ireland 22.11.2018 Pifeltro dorawiryna Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederland 22.11.2018 Poteligeo Mogamulizumab Kyowa Kirin Holdings B.V. Bloemlaan 2, 2132 NP Hoofddorp, Nederland 22.11.2018 TAKHZYRO lanadelumab Shire Pharmaceuticals Ireland Limited Block 2 & 3 Miesian Plaza, 50 58 Baggot Street Lower, Dublin 2, IRELAND 22.11.2018 Ziextenzo pegfilgrastim Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Österreich Postać farmaceutyczna Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) Data notyfikacji EU/1/18/1333 Tabletka powlekana J05AG24 26.11.2018 EU/1/18/1324 Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań EU/1/18/1331 Koncentrat i rozcieńczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań B02BD02 26.11.2018 Pending 5.12.2018 EU/1/18/1332 Tabletka powlekana J05AG06 27.11.2018 EU/1/18/1335 Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji EU/1/18/1340 Roztwór do wstrzykiwań L01XC25 26.11.2018 B06AC05 26.11.2018 EU/1/18/1327 Roztwór do wstrzykiwań L03AA13 26.11.2018

C 465/4 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.12.2018 Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie 8.11.2018 Benepali Samsung Bioepis NL B.V. Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft, Nederland EU/1/15/1074 13.11.2018 8.11.2018 Benepali Samsung Bioepis NL B.V. Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft, Nederland EU/1/15/1074 15.11.2018 8.11.2018 Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Zentiva, k.s. U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká EU/1/17/1210 12.11.2018 8.11.2018 Flixabi Samsung Bioepis NL B.V. Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft, Nederland EU/1/16/1106 15.11.2018 8.11.2018 Irbesartan HCT Zentiva Zentiva k.s. U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká EU/1/06/377 12.11.2018 8.11.2018 Neupro UCB Pharma S.A. Allée de la Recherche 60, 1070 Bruxelles, Belgique/Researchdreef 60, 1070 Brussel, België EU/1/05/331 12.11.2018 8.11.2018 Ontruzant Samsung Bioepis NL B.V. Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft, Nederland EU/1/17/1241 16.11.2018 8.11.2018 Ruconest Pharming Group N.V. Darwinweg 24, 2333 CR Leiden, Nederland EU/1/10/641 12.11.2018 8.11.2018 Spinraza Biogen Netherlands B.V. Prins Mauritslaan 13, 1171 LP Badhoevedorp, Nederland EU/1/17/1188 12.11.2018 8.11.2018 Tracleer Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, België EU/1/02/220 12.11.2018 8.11.2018 Xeljanz Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique/ Pleinlaan 17, 1050 Brussel, België EU/1/17/1178 12.11.2018 12.11.2018 Bemfola Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21., 1103 Budapest, Magyarország EU/1/13/909 14.11.2018 12.11.2018 CABOMETYX Ipsen Pharma 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne- Billancourt, France EU/1/16/1136 14.11.2018 12.11.2018 Clopidogrel ratiopharm Teva B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nederland EU/1/14/975 14.11.2018 12.11.2018 Desloratadine ratiopharm ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Deutschland EU/1/11/746 14.11.2018

27.12.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 465/5 12.11.2018 Ebymect AstraZeneca AB EU/1/15/1051 14.11.2018 12.11.2018 Edistride AstraZeneca AB EU/1/15/1052 14.11.2018 12.11.2018 Exviera AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Deutschland EU/1/14/983 14.11.2018 12.11.2018 Forxiga AstraZeneca AB EU/1/12/795 14.11.2018 12.11.2018 Jinarc Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Herikerbergweg 292, 1101 CT, Amsterdam, Nederland EU/1/15/1000 14.11.2018 12.11.2018 Laventair Ellipta GlaxoSmithKline (Ireland) Limited EU/1/14/899 14.11.2018 12.11.2018 Olanzapina Mylan Mylan S.A.S. 117 allée des Parcs, 69800 Saint Priest, France EU/1/08/475 7.12.2018 12.11.2018 Xigduo AstraZeneca AB EU/1/13/900 14.11.2018 14.11.2018 Benlysta GlaxoSmithKline (Ireland) Limited EU/1/11/700 16.11.2018 14.11.2018 Daptomycin Hospira Hospira UK Limited Horizon, Honey Lane, Hurley, Maidenhead SL6 6RJ, United Kingdom EU/1/17/1175 16.11.2018 14.11.2018 Incruse Ellipta GlaxoSmithKline (Ireland) Limited EU/1/14/922 16.11.2018 14.11.2018 Izba Novartis Europharm Limited Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Ireland EU/1/13/905 16.11.2018 14.11.2018 Latuda Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. Viale Amelia 70, 00181 Roma, Italia EU/1/14/913 16.11.2018 14.11.2018 Laventair Ellipta GlaxoSmithKline (Ireland) Limited EU/1/14/899 16.11.2018 14.11.2018 Tecfidera Biogen Idec Limited Innovation House, 70 Norden Road, Maidenhead, Berkshire SL6 4AY, United Kingdom EU/1/13/837 16.11.2018

C 465/6 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.12.2018 20.11.2018 Brineura BioMarin International Limited Shanbally, Ringaskiddy, County Cork, Ireland 20.11.2018 Brintellix H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9, 2500 Valby, Danmark EU/1/17/1192 22.11.2018 EU/1/13/891 22.11.2018 20.11.2018 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Krka d. d., Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija EU/1/16/1151 22.11.2018 20.11.2018 Fluenz Tetra AstraZeneca AB 20.11.2018 Incruse Ellipta GlaxoSmithKline (Ireland) Limited EU/1/13/887 22.11.2018 EU/1/14/922 22.11.2018 20.11.2018 Levetiracetam Hospira Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique/ Pleinlaan 17, 1050 Brussel, België EU/1/13/889 22.11.2018 20.11.2018 Neuraceq Life Radiopharma Berlin GmbH Max-Planck-Straße 4, 12489 Berlin, Deutschland 20.11.2018 NovoSeven Novo Nordisk A/S Novo Allé, 2880 Bagsvaerd, Danmark 20.11.2018 Orfadin Swedish Orphan Biovitrum International AB 112 76 Stockholm, Sverige 20.11.2018 Ozurdex Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road, Westport, County Mayo, Ireland 20.11.2018 PREZISTA Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, België 20.11.2018 Rapiscan GE Healthcare AS Nycoveien 1, 0485, Oslo, Norge 20.11.2018 Rezolsta Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, België 20.11.2018 Selincro H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9, 2500 Valby, Danmark 20.11.2018 Symtuza Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, België EU/1/13/906 22.11.2018 EU/1/96/006 22.11.2018 EU/1/04/303 23.11.2018 EU/1/10/638 22.11.2018 EU/1/06/380 22.11.2018 EU/1/10/643 22.11.2018 EU/1/14/967 22.11.2018 EU/1/12/815 22.11.2018 EU/1/17/1225 22.11.2018 20.11.2018 Zoledronic acid Accord Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, United Kingdom EU/1/13/834 22.11.2018 22.11.2018 Atripla Bristol-Myers Squibb and Gilead Sciences Limited IDA Business & Technology Park, Carrigtohill, Co. Cork, Ireland EU/1/07/430 26.11.2018

27.12.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 465/7 22.11.2018 Bexsero GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l. Via Fiorentina, 1, 53100 Siena, Italia 22.11.2018 Docetaxel Zentiva Zentiva k.s. U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká 22.11.2018 Efient Daiichi Sankyo Europe GmbH Zielstattstraße 48, 81379 München, Deutschland 22.11.2018 Erivedge Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1, 79639 Grenzach-Wyhlen, Deutschland 22.11.2018 GILENYA Novartis Europharm Limited Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Ireland 22.11.2018 Inlyta Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique/ Pleinlaan 17, 1050 Brussel, België 22.11.2018 Ixiaro Valneva Austria GmbH Campus Vienna Biocenter 3, 1030 Wien, Österreich 22.11.2018 Kalydeco Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited 28-32 Pembroke Street Upper, Dublin 2, D02 EK84, Ireland 22.11.2018 Kentera Teva B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nederland 22.11.2018 Kyprolis Amgen Europe B.V. Minervum 7061, 4817 ZK Breda, Nederland EU/1/12/812 26.11.2018 EU/1/07/384 26.11.2018 EU/1/08/503 26.11.2018 EU/1/13/848 26.11.2018 EU/1/11/677 28.11.2018 EU/1/12/777 26.11.2018 EU/1/08/501 26.11.2018 EU/1/12/782 26.11.2018 EU/1/03/270 26.11.2018 EU/1/15/1060 26.11.2018 22.11.2018 Levetiracetam Hospira Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgique/ Pleinlaan 17, 1050 Brussel, België EU/1/13/889 26.11.2018 22.11.2018 Mirvaso Galderma International Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin, La Défense 4, La Défense Cedex 92927, France 22.11.2018 Nyxoid Mundipharma Corporation (Ireland) Limited Millbank House, Arkle Road, Sandyford Industrial Estate, Dublin 18, Ireland 22.11.2018 Ranexa Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1 avenue de la Gare, 1611 Luxembourg, Grand- Duché de Luxembourg 22.11.2018 Soliris Alexion Europe SAS 1-15 avenue Edouard Belin, 92500 Rueil-Malmaison, France EU/1/13/904 26.11.2018 EU/1/17/1238 26.11.2018 EU/1/08/462 26.11.2018 EU/1/07/393 27.11.2018

C 465/8 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.12.2018 22.11.2018 Synflorix GlaxoSmithKline Biologicals S.A. rue de l'institut 89, 1330 Rixensart, Belgique EU/1/09/508 26.11.2018 22.11.2018 Viekirax AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Deutschland EU/1/14/982 26.11.2018 22.11.2018 Wakix Bioprojet Pharma 9 rue Rameau, 75002 Paris, France EU/1/15/1068 26.11.2018 22.11.2018 Zinforo Pfizer Ireland Pharmaceuticals Operations Support Group, Ringaskiddy, County Cork, Ireland EU/1/12/785 26.11.2018 26.11.2018 alli GlaxoSmithKline Dungarvan Limited Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Ireland EU/1/07/401 29.11.2018 26.11.2018 Anoro Ellipta Glaxo Group Ltd 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, United Kingdom EU/1/14/898 28.11.2018 26.11.2018 Darunavir Krka d.d. Krka d. d., Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija EU/1/17/1248 28.11.2018 26.11.2018 Docetaxel Zentiva Zentiva k.s. U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká EU/1/07/384 28.11.2018 26.11.2018 Kalydeco Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited 28-32 Pembroke Street Upper, Dublin 2, D02 EK84, Ireland EU/1/12/782 28.11.2018 26.11.2018 Leflunomide ratiopharm ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Deutschland EU/1/10/654 28.11.2018 26.11.2018 Orkambi Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited 28-32 Pembroke Street Upper, Dublin 2, D02 EK84, Ireland EU/1/15/1059 28.11.2018 26.11.2018 PHEBURANE Eurocept International BV Trapgans 5, 1244 RL Ankeveen, Nederland EU/1/13/822 28.11.2018 26.11.2018 Zeffix GlaxoSmithKline (Ireland) Limited EU/1/99/114 28.11.2018 28.11.2018 AMGEVITA Amgen Europe B.V. Minervum 7061, 4817 ZK Breda, Nederland EU/1/16/1164 30.11.2018 28.11.2018 Pregabalin Zentiva k.s Zentiva, k.s. U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká EU/1/16/1166 30.11.2018

27.12.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 465/9 Wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady) 12.11.2018 Eperzan GlaxoSmithKline Trading Services Limited Currabinny, Carrigaline, County Cork, Ireland EU/1/13/908 14.11.2018 Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie 19.11.2018 Osurnia Elanco GmbH Heinz-Lohmann-Straße 4, 27472 Cuxhaven, Deutschland 19.11.2018 Rheumocam Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited Loughrea, Co. Galway, Ireland 26.11.2018 Econor Elanco GmbH Heinz-Lohmann-Straße 4, 27472 Cuxhaven, Deutschland 26.11.2018 Inflacam Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited Loughrea, Co. Galway, Ireland EU/2/14/170 21.11.2018 EU/2/07/078 21.11.2018 EU/2/98/010 28.11.2018 EU/2/11/134 29.11.2018 Osoby zainteresowane dostępem do publicznego sprawozdania oceniającego dla danego produktu oraz do związanych z nim prosimy o kontakt z: European Medicines Agency 30 Churchill Place Canary Wharf London E14 5EU United Kingdom