(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
|
|
|
- Kamila Tomczyk
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 311/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do produktów leczniczych w okresie od dnia 1 września 2013 r. do dnia 30 września 2013 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady ( 1 )) (2013/C 311/01) ( 1 ) Dz.U. L 136 z , s. 1.
2 Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) Procysbi merkaptamina (dwuwinian cysteaminy) Provenge Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane PAP- GM-CSF (Sipuleucel-T) Raptor Pharmaceuticals Europe BV Naritaweg 165, NL-1043 BW Amsterdam, Dendreon UK Limited 41 Chalton Street, London NW1 1JD, United Kingdom Inflectra Infliksymab Hospira UK Limited Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire CV31 3RW, United Kingdom Remsima Infliksymab Celltrion Healthcare Hungary Kft. Árpád Fejedelem útja 26-28, H-1023 Budapest, Magyarország Lemtrada alemtuzumab Genzyme Therapeutics Ltd 4620 Kingsgate, Cascade Way, Oxford Business Park South, Oxford OX4 2SU, United Kingdom Orphacol Kwas cholowy Laboratoires CTRS (Cell Therapies Research & Services) 69 rue d Aguesseau, F Boulogne-Billancourt, Incresync alogliptin / pioglitazone Takeda Pharma A/S PO Box 88, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Danmark Tybost kobicystat Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT, United Kingdom Ultibro Breezhaler indakaterol/glikopironiowy bromek Vipdomet alogliptin / metformin Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom Takeda Pharma A/S PO Box 88, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Danmark EU/1/13/861 Postać farmaceutyczna Kapsułki dojelitowe twarde Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) A16AA EU/1/13/867 Dyspersja do infuzji L03AX EU/1/13/854 EU/1/13/853 EU/1/13/869 Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji L04AB L04AB Pending EU/1/13/870 Kapsułki, twarde A05AA EU/1/13/842 Tabletka powlekana A10BD EU/1/13/872 Tabletka powlekana V03AX EU/1/13/862 Proszek do inhalacji w kapsułce twardej R03AL EU/1/13/843 Tabletka powlekana A10BD C 311/2 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
3 INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) Vipidia alogliptin Takeda Pharma A/S PO Box 88, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Danmark Xoterna Breezhaler indakaterol/glikopironiowy bromek EVARREST Fibrynogen ludzki / Trombinę ludzką Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom Omrix Biopharmaceuticals N.V. Leonardo Da Vincilaan 15, B-1831 Diegem, België Giotrif afatynib Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173, D Ingelheim am Rhein, Deutschland Imatinib Medac Imatinyb medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Theaterstr. 6, D Wedel, Deutschland Ovaleap Folitropina alfa Teva Pharma B.V. Computerweg 10, NL-3542 DR Utrecht, Postać farmaceutyczna Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) EU/1/13/844 Tabletka powlekana A10BH EU/1/13/863 Proszek do inhalacji w kapsułce twardej R03AL EU/1/13/868 Macierz uszczelniająca B02BC EU/1/13/879 Tabletka powlekana L01XE EU/1/13/876 Kapsułki, twarde L01XE EU/1/13/871 Roztwór do wstrzykiwań G03GA PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 311/3
4 C 311/4 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Odrzucenie Labazenit LABORATOIRES SMB SA rue de la Pastorale / Herdersliedstraat, 1080 Brussel/Bruxelles, Belgique/België Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie Neulasta Amgen Europe B.V. Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Simponi Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101, NL-2333 CB Leiden, Vibativ Clinigen Healthcare Limited Pitcairn House, Crown Square, First Avenue, Burton-on-Trent, Staffordshire DE14 2WW, United Kingdom Victrelis Merck Sharp & Dohme Limited Xeplion Janssen-Cilag International NV Mepact Takeda SAS Immeuble Pacific, cours Valmy, Puteaux, IDflu Sanofi Pasteur SA 2 avenue Pont Pasteur, F Lyon, Intanza Sanofi Pasteur MSD, SNC 8 rue Jonas Salk, F Lyon, Cystagon Orphan Europe S.A.R.L. Immeuble Le Wilson, 70 avenue du Général de Gaulle, F Puteaux, Puregon Merck Sharp & Dohme Limited Elaprase Shire Human Genetic Therapies AB Svärdvägen 11D, SE Danderyd, Sverige Elonva Merck Sharp & Dohme Limited Insuman Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D Frankfurt am Main, Deutschland EU/1/02/ EU/1/09/ EU/1/11/ EU/1/11/ EU/1/11/ EU/1/08/ EU/1/08/ EU/1/08/ EU/1/97/ EU/1/96/ EU/1/06/ EU/1/09/ EU/1/97/
5 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 311/ NexoBrid MediWound Germany GmbH Eisenstr. 5, D Ruesselsheim, Deutschland Orgalutran Merck Sharp & Dohme Limited PREZISTA Janssen-Cilag International NV PREZISTA Janssen-Cilag International NV Revolade GlaxoSmithKline Trading Services Limited 6900 Cork Airport Business Park, Kinsale Road, Cork, Ireland Savene Norgine B.V. Hogehilweg 7, 1101 CA Amsterdam ZO, Simponi Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101, NL-2333 CB Leiden, Stelara Janssen-Cilag International NV Intanza Sanofi Pasteur MSD, SNC 8 rue Jonas Salk, F Lyon, TOBI Podhaler Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom IDflu Sanofi Pasteur SA 2 avenue Pont Pasteur, F Lyon, Multaq Sanofi-Aventis groupe 54 rue La Boétie, F Paris, Resolor Shire Pharmaceuticals Ireland Limited 5 River Walk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Ireland RoActemra Roche Registration Limited 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, United Kingdom EU/1/12/ EU/1/00/ EU/1/06/ EU/1/06/ EU/1/10/ EU/1/06/ EU/1/09/ EU/1/08/ EU/1/08/ EU/1/10/ EU/1/08/ EU/1/09/ EU/1/09/ EU/1/08/ Wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady) Rasitrio Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom EU/1/11/
6 Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady ( 1 )): Zatwierdzenie INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) Apoquel maleinian oklacitanibu Zoetis Belgium S.A. Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve, Belgique Trifexis Spinosad / Oksym milbemycyny Eli Lilly and Company Ltd Priestley Road, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, United Kingdom ( 1 ) Dz.U. L 136 z , s. 1. Numer pozycji w rejestrze EU/2/13/154 Postać farmaceutyczna Tabletka powlekana EU/2/13/155 Tabletki do żucia Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) QD11AH QP54AB C 311/6 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
7 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 311/7 Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie Equip WNV Zoetis Belgium S.A. Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La- Neuve, Belgique Zulvac 8 Bovis Zoetis Belgium S.A. Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La- Neuve, Belgique EU/2/08/ EU/2/09/ Zulvac 8 Ovis Zoetis Belgium S.A. Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La- Neuve, Belgique EU/2/09/ Masivet AB Science S.A. 3 avenue George V, F Paris, Melovem Dopharma Research B.V. Zalmweg 24, NL-4941 VX Raamsdonksveer, EU/2/08/ EU/2/09/ Wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady) Netvax Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35, NL-5831 AN Boxmeer, EU/2/09/ Osoby zainteresowane dostępem do publicznego sprawozdania oceniającego dla danego produktu oraz do związanych z nim prosimy o kontakt z: The European Medicines Agency 7, Westferry Circus, Canary Wharf UK-LONDON E14 4H
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
25.9.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 318/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
(2006/C 321/06) Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
29.12.2006 C 321/13 Zestawienie wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do produktów leczniczych w okresie od dnia 1 listopada 2006 r. do dnia 30 listopada 2006 r. (Opublikowano zgodnie z art.
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
28.6.2013 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 184/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 218/1. (Informacje) KOMISJA EUROPEJSKA
28.6.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 218/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie de- Zestawienie Unii
31.10.2014 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 386/3
31.10.2014 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 386/3 Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 września 2014 r. do dnia 30
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
30.10.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 361/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
26.10.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 328/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
26.6.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 211/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 199 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 57 27 czerwca 2014 Spis treści IV Informacje INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Austria Belgia
C 148/4 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
C 148/4 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 5.5.2015 Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 marca 2015 r. do dnia 31 marca
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
29.12.2017 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 447/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30.5.2008 PL C 132/11 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2008 r. do dnia 30 kwietnia 2008 r. (Decyzje podjęte
Biuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. 1 Acetylsalicylic Acid Sandoz Acidum acetylsalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 10 tabl. OTC 20 tabl.
Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 58 31 lipca 2015 Spis treści IV Informacje INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
31.8.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 309/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
Biuletyn 2014-03. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. Kod AN 1 ApoSerta Sertralinum tabletki powlekane 50 mg 5909991106898 Apotex
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15 Załącznik Nr 2 WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAW POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ 1 Abasaglar
Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Bułgaria
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do produktów leczniczych
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
24.6.2016 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 229/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
C 18/4 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 grudnia 2006 r. do dnia 31 grudnia 2006 r. (decyzje podjęte na mocy art.
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
27.7.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 266/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH W PROCEDURZE CENTRALNEJ Postać farmaceutyczna. Wielkość opakowania. Jednostka wielkości
produktu Abilify Arypiprazoli tabl. 5 14 kaps. 5909990002191 Rp Abilify Arypiprazoli tabl. 5 28 kaps. 5909990002207 Rp Abilify Arypiprazoli tabl. 5 49 kaps. 5909990002214 Rp Abilify Arypiprazoli tabl.
Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 154 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 59 29 kwietnia 2016 Spis treści IV Informacje INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
C 337/4 HR Službeni list Europske unije
C 337/4 HR Službeni list Europske unije 26.9.2014. Sažetak odluka Europske unije o odobrenjima za stavljanje u promet lijekova od 1. kolovoza 2014. do 31. kolovoza 2014. (Objavljeno u skladu s člankom
Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich 1 Austria Austria Austria Belgia Belgia Belgia Sanofi-aventis
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r. 1 Alotendin Bisoprololi fumaras + 2 Alotendin Bisoprololi fumaras + 3 Alotendin Bisoprololi fumaras + 4
ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 18, 10 561 Olsztyn do wszystkich uczestników postępowania ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie
Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Państwach Członkowskich 1 Austria
INFORMACJA Z OTWARCIA OFERT
Gorzów Wlkp.,30 stycznia 2019 roku Do wszystkich zainteresowanych Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie
INFORMACJE OGÓLNE. opakowania substancje czynne grupy limitowe programy lekowe podstawy limitu urzędowa cena zbytu
INFORMACJE OGÓLNE Porównywane obwieszczenia wykaz na dzień 1 listopada 2016 roku obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 25 października 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych
Zbiorcze zestawienie ofert. Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy leków
oznaczenie sprawy: A/2/PN/18 Zbiorcze zestawienie ofert Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy leków Numer Nazwa (firma) i adres Wykonawcy oferty 1. Konsorcjum firm : Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne
ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY oraz unieważnieniu postępowania w zakresie pakietu nr: 24,66,71
Gorzów Wlkp., 11.04. 2019 roku Do wszystkich zainteresowanych Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie
OGŁOSZENIE O WYNIKU POSTĘPOWANIA Znak sprawy: A/2/PN/18. Dyrektor Regionalnego Szpitala Specjalistycznego w Grudziądzu ul. L.
Grudziądz, dnia 28.05.2018 r. OGŁOSZENIE O WYNIKU POSTĘPOWANIA Znak sprawy: A/2/PN/18 Dyrektor Regionalnego Szpitala Specjalistycznego w Grudziądzu ul. L. Rydygiera 15/17 informuje, Ŝe w postępowaniu prowadzonym
Informacje i zawiadomienia ZAWIADOMIENIA INSTYTUCJI I ORGANÓW UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej ISSN 1725-5228 C 288 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 52 27 listopada 2009 Powiadomienie nr Spis treści Strona IV Zawiadomienia ZAWIADOMIENIA INSTYTUCJI
500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg
Aneks I Wykaz nazw, postać farmaceutyczna, moc produktów leczniczych, droga podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Austria Belgia
Rocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Belgia
Nazwa. Austria Teva Pharma B.V. Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE Mijdrecht The Netherlands
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Dot. postępowania nr 29/PN/2018 na sukcesywne dostawy leków i artykułów farmaceutycznych. ZAWIADOMIENIE o wyborze ofert najkorzystniejszych
ul. Katowicka 66A 45-061 Opole NIP 754-25-57-814 REGON 531420768 Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej OPOLSKIE CENTRUM ONKOLOGII W OPOLU im. prof. Tadeusza Koszarowskiego w Opolu tel. 077/441
PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15
26.7.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15 Zestawienie de- Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
30.12.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 383/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r. 1 Aciclovir Hikma Aciclovirum proszek do 250 mg 5 fiol. proszku z 10 fiol. proszku z roztworu do infuzji
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r. 1 Acetylcysteinum Flegamina Acetylcysteinum tabletki musujące 200 mg 10 tabl. 05909991405144 05909991405151
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej 1 Belgia Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (=Sine Alcohol Benzylicus) Metyloprednizolon 40 mg Belgia Pfizer S.A.
dot: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr ZP /2018 na dostawa leków oraz wyrobów medycznych do SPSK NR 1 PUM
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie Dział Zamówień Publicznych 71-252 Szczecin, ul. Unii Lubelskiej 1 Załącznik
RAPORT: porównanie obwieszczeń Programy lekowe (katalog B) INFORMACJE OGÓLNE
INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - -. - Lek ten przepisano. N. jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. stosuje 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra 500 mg tabletki
Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam iera ona. - -. - Lek ten przepisano. N. Lek innej osobie jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. : 1. 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra
Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche
Aneks I Wykaz nazw własnych, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich
CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ
CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PROUKTÓW LECZNCZYC OPUSZCZONYC O OBROTU NA POSTAWE POZWOLEŃ WYANYC PRZEZ RAĘ UN EUROPEJSKEJ LUB KOMSJĘ EUROPEJSKĄ Lp. Skład Postać farmaceutyczna awka Wielkość opakowania 1 Abilify 1 mg/ml
INFORMACJA O WYBORZE OFERTY NAJKORZYSTNIEJSZEJ
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Tomaszowie Lubelskim ul. Aleje Grunwaldzkie 1, 22-600 Tomaszów Lubelski tel: (0 84) 664-44-11, fax: (0 84) 664-25-21, email: szpital@szpital-tomaszow.pl,
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
28.3.2008 PL C 77/9 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2008 r. do dnia 29 lutego 2008 r. (Decyzje podjęte na
Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - - - Lek ten przepisano. N. - Lek innej osobie jej - niewymienione w ulo powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. 2. 3. 4. 5. Jak przech 6. nne informacje
Postać farmaceutyczna. Emulsja do wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań. wstrzykiwań. Emulsja do. wstrzykiwań
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych weterynaryjnych, gatunków zwierząt, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Dot. postępowania nr 43/PN/2017 na sukcesywne dostawy leków i artykułów farmaceutycznych. ZAWIADOMIENIE o wyborze ofert najkorzystniejszych
ul. Katowicka 66A 45-061 Opole NIP 754-25-57-814 REGON 531420768 Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej OPOLSKIE CENTRUM ONKOLOGII W OPOLU im. prof. Tadeusza Koszarowskiego w Opolu tel. 077/441
Państwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie)
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktu leczniczego, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Belgia Belgia
farmaceutyczna Zawiesina do wstrzykiwań Dawka 2 ml: 50 jednostek ELISA, indukujących 4,6 log2 jednostek VN
ANEKS I NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 1/13 Państwo członkowskie Wnioskodawca
Međunarodni nezaštićeni naziv. hidroksizindiklorid Atarax 25 mg - Filmtabletten
Dodatak I Popis naziva, farmaceutskih a, jačina lijekova, puteva primjene, i nositelja odobrenja za stavljanje u državama ma 1 Austrija UCB Pharma GmbH Geiselbergstraße 17-19 1110 Wien Austria Atarax 25
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid nie. w razie jakichkolwiek w, w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. Informacje waleku Vimpat 3. Vimpat
Nazwa własna Nazwa. Moc. Parlodel 5 mg 5 mg kapsułka, twarda podanie doustne. Parlodel 10 mg 10 mg kapsułka, twarda podanie doustne
Aneks I Wykaz nazw, postaci framaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmioty odpowiedzialne posiadająca pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 własna Austria
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Equip WNV emulsja do wstrzykiwań dla koni 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda dawka 1 ml zawiera:
Lakozamid. strony mózgu, po obu stronach mózgu (napady
Ulotka d : informacja dla pacjenta Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane Lakozamid.. Lek ten przepisano.
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo Członkowskie
Znak postępowania: ZP/32/LEKI/2018/UE Warszawa dnia r.
Znak postępowania: ZP/32/LEKI/2018/UE Warszawa dnia 24.09.2018 r. Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na: Dostawa produktów leczniczych,
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid zapoz. i., w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. zastosowaniem leku Vimpat 3. Vimpat 4. 5. Vimpat
im. Edmunda Biernackiego w Mielcu ul. Żeromskiego Mielec KRS: NIP
S ZPITAL POWIATOWY im. Edmunda Biernackiego w Mielcu ul. Żeromskiego 22 39-300 Mielec KRS: 0000002538 NIP 817-17-50-893 centrala ( 017 ) 78 00 100 fax. ( 017 ) 78 00 273 http://www.szpital.mielec.pl email:
w Olszt yn i e Przetarg nieograniczony na dostawę produktów leczniczych Informacja z sesji otwarcia ofert
S amodzi el n y P ubliczny Z akład Opieki Zdrowotnej Ministerst wa Spraw Wewnęt rznych i Adm inistracji z Warm i ń sko-mazu rskim Centrum On kologii w Olszt yn i e Olsztyn, 26.07.2019 r. ZPZ-30/05/19 Przetarg
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika. Hycamtin 1 mg. Hycamtin 4 mg
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika Hycamtin 1 mg Hycamtin 4 mg proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji topotekan Należy uważnie zapoznać się z treścią
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
3.5.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 153/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LENIYC WYROBÓW MEYNYC I PROUKTÓW BIOBÓJYC Lp. 1 APAP Przeziębienie CAPS 2 Atorvastatin
Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie Ul. Niepodległości Olsztyn Do wiadomości uczestników postępowania
Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie Ul. Niepodległości 44 10-045 Olsztyn Do wiadomości uczestników postępowania ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY W CZĘŚCIACH 3, 9, 21, 35, 49 Miejski
OBAVIJESTI INSTITUCIJA, TIJELA, UREDA I AGENCIJA EUROPSKE UNIJE
Službeni list Europske unije C 361 Hrvatsko izdanje Informacije i objave Svezak 58. 30. listopada 2015. Sadržaj IV. Obavijesti OBAVIJESTI INSTITUCIJA, TIJELA, UREDA I AGENCIJA EUROPSKE UNIJE Europska komisija
DECYZJA KOMISJI. z dnia 6.9.2010
KOMISJA EUROPEJSKA DECYZJA KOMISJI z dnia 6.9.2010 Bruksela, dnia 6.9.2010 K(2010)6233 w sprawie wydania, w wyjątkowych okolicznościach, pozwolenia na wprowadzenie do obrotu weterynaryjnego produktu leczniczego
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. 1 Aclexa Celecoxibum kapsułki twarde 100 mg 10 kaps. 20 kaps. 30 kaps.
Polska-Racibórz: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia. Wyniki postępowania. Dostawy
1 / 23 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:573219-2018:text:pl:html -Racibórz: Produkty farmaceutyczne 2018/S 248-573219 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia Wyniki postępowania Dostawy Legal
Informacja z otwarcia ofert z dnia r.
Informacja z otwarcia ofert z dnia 06.02.201r. Dostawy leków dla potrzeb SP ZOZ Państwowego Szpitala dla Nerwowo i Psychicznie Chorych w Rybniku Znak sprawy: DZp.LAp.64.3.2016 Zbiorcze zestawienie ofert/ofert
ZP/PN/13/10/2017 Zespół Opieki Zdrowotnej Wągrowiec, ul. Kościuszki 74
Dotyczy Przedmiot zamówienia Klasyfikacja ART. 92 ust. 1 pkt. 1 Ustawy PZP WYBÓR OFERTY NAJKORZYSTNIEJSZEJ zakup i dostawa leków 33.60.00.00-6 Produkty farmaceutyczne Części zamówienia 18 Tryb postępowania
Złożono dwadzieścia trzy oferty: Lp. Nazwa Wykonawcy Adres Wykonawcy Termin płatności Cena netto Cena brutto
PN/4/2017 Sandomierz, 2017-03-07 INFORMACJA Z SESJI OTWARCIA OFERT Dot.: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków, znak postępowania: PN/4/2017. Postępowanie prowadzone w trybie
ZAWIADOMIENIE O UNIEWAŻNIENIU POSTĘPOWANIA W CZĘŚCI: 11, 25, 37, 39, 51, 58, 59, 62
Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie Ul. Niepodległości 44 10-045 Olsztyn Do wiadomości uczestników postępowania ZAWIADOMIENIE O UNIEWAŻNIENIU POSTĘPOWANIA W CZĘŚCI: 11, 25, 37, 39, 51, 58, 59, 62 Miejski
Keppra koncentrat jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w leczeniu napadów w padaczce).
Keppra 100 u do infuzji Lewetyracetam. - - lub farmaceuty. - Lek ten przepisano. N Lek innej osobiejej -, 1. 2. 3. eppra 4. 5. 6. nne informacje l. Co Keppra koncentrat jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem
AZEPTIL INJECTION 500MG/5ML AZEPTIL INJECTION 250MG/5ML. Cyklokapron- Injektionslösung
Anexa I Lista cu denumirile comerciale, formele farmaceutice, concentraţiile, căile de administrare ale medicamentului, deţinătorii autorizaţiei de în statele membre 1 Medicamente care conţin acid tranexamic,
Prezentacja dla. Polskiej Izby Informatyki i Telekomunikacji. Warszawa, 11.03.2013
Prezentacja dla Polskiej Izby Informatyki i Telekomunikacji Warszawa, 11.03.2013 Kancelaria w Warszawie utworzona w 2004 roku wyróżniana przez Legal 500 rekomendowana przez Chambers & Partners Mapa Taylor
Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo członkowskie
ZP/PN/14/11/2018 Zespół Opieki Zdrowotnej Wągrowiec, ul. Kościuszki 74
Dotyczy Przedmiot zamówienia Klasyfikacja ART. 92 ust. 1 pkt. 1 Ustawy PZP WYBÓR OFERTY NAJKORZYSTNIEJSZEJ zakup i dostawa leków 33.60.00.00-6 Produkty farmaceutyczne Części zamówienia 21 Tryb postępowania
Zamojski Szpital Niepubliczny Sp. z o.o.
Zamojski Szpital Niepubliczny Sp. z o.o. 22-400 Zamość. ul. Peowiaków 1 www.szpital.com.pl e-mail: zamosc@szpital.com.pl tel. 84 677-50-00, fax 84 638-51-45 Zamość 2017-11-28 Wszyscy Wykonawcy biorący
Zbiorcze zestawienie otwartych ofert
Zbiorcze zestawienie otwartych ofert Nazwa i adres Oferenta OFERTA NR 1. OFERTA NR 2. OFERTA NR 3. OFERTA NR 4. OFERTA NR 5. Baxter Polska Sp. z o.o. 00-380 Warszawa ul. Kruczkowskiego 8 PGF URTICA Sp.
Znak sprawy: FZP /17 Sokołów Podlaski, r. OGŁOSZENIE O WYBORZE OFERT NAJKORZYSTNIEJSZYCH
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokołowie Podlaskim 08-300 Sokołów Podlaski, ul. Ks. Bosko 5, tel./25/ 781-73-20, fax /25/ 787-60-83 www.spzozsokolow.pl, e-mail: zp@spzozsokolow.pl NIP:
Polska-Tomaszów Lubelski: Produkty farmaceutyczne 2017/S Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia. Dostawy
1 / 11 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:213902-2017:text:pl:html -Tomaszów Lubelski: Produkty farmaceutyczne 2017/S 106-213902 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych
Aneks I Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych 1 Austria Austria Zodin Belgia Belgia Ibsa Farmaceutici Trimacor Italia Bułgaria Омакор Chorwacja Pliva Hrvatska D.O.O. Corprotect Chorwacja
RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE
INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. lipiec 2017 r.
Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. lipiec 2017 r. LP Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa 1 Acidum ibandronicum Ibandronic Acid Aurovitas 2 M05BA06 0,005 g 2 Aripiprazolum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Trajenta 5 mg tabletki powlekane Linagliptyna
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Trajenta 5 mg tabletki powlekane Linagliptyna Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TachoSil gąbka lecznicza Fibrynogen ludzki/trombina ludzka
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika TachoSil gąbka lecznicza Fibrynogen ludzki/trombina ludzka Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2019r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2019r. 1 Agnis Combi Vildagliptinum + tabletki powlekane 50 mg + 850 mg 05909991396855 Belupo lijekovi i kozmetika
ZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN
ZESTAWIENIE UWAG Projekty rozporządzeń refundacyjnych: 1. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, 2. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu
INFORMACJA Z OTWARCIA OFERT
GŁOGOWSKI SZPITAL POWIATOWY sp. z o.o. ul. Kościuszki 15, 67-200 Głogów tel. 76 837 32 16, fax 76 837 33 77 e-mail: szpital@szpital.glogow.pl ; http://www.szpital.glogow.pl REGON: 0008784, NIP 693-21-75-190,
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r. URZĄD REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH Lp. Nazwa produktu
INFORMACJA Z SESJI OTWARCIA OFERT
PN/5/2018 Sandomierz, 2018-03-27 INFORMACJA Z SESJI OTWARCIA OFERT Dot.: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków, znak postępowania: PN/5/2018. Postępowanie prowadzone w trybie
Informacja z otwarcia ofert z dnia r.
Informacja z otwarcia ofert z dnia 2.12.2017r. Dostawy leków dla potrzeb SP ZOZ Państwowego Szpitala dla Nerwowo i Psychicznie Chorych w Rybniku Znak sprawy: DZp.LAp.632.3.2017 Zbiorcze zestawienie ofert/ofert