Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15
|
|
|
- Marcin Kuczyński
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15 Załącznik Nr 2 WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAW POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ 1 Abasaglar Insulinum glarginum roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ml 1 wkład 3 ml 2 wkłady 3 ml 5 wkładów 3 ml 10 wkładów 3 ml 2 Abasaglar Insulinum glarginum roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 100 j.m./ml 1 wstrzykiwacz 3 ml 2 wstrzykiwacze 3 ml 5 wstrzykiwaczy 3 ml 10 wstrzykiwaczy 3 ml Eli Lilly Regional Operations GmbH Eli Lilly Regional Operations GmbH 3 Abilify Aripiprazolum roztwór do wstrzykiwań 7,5 mg/ml 1 fiol. 1,3 ml Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. 4 Abilify Aripiprazolum roztwór doustny 1 mg/ml 1 butelka 50 ml 1 butelka 150 ml 1 butelka 480 ml Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Lilly France S.A.S. Lilly France S.A.S. Bristol-Myers Squibb S.R.L. AndersonBrecon (UK) Limited Bristol-Myers Squibb S.R.L. AndersonBrecon (UK) Limited 5 Abilify Aripiprazolum tabletki 5 mg 49 tabl Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Bristol-Myers Squibb S.R.L. AndersonBrecon (UK) Limited 6 Abilify Aripiprazolum tabletki 10 mg 49 tabl Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Bristol-Myers Squibb S.R.L. AndersonBrecon (UK) Limited 7 Abilify Aripiprazolum tabletki 15 mg 49 tabl Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Bristol-Myers Squibb S.R.L. AndersonBrecon (UK) Limited 8 Abilify Aripiprazolum tabletki 30 mg 49 tabl Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Bristol-Myers Squibb S.R.L. AndersonBrecon (UK) Limited
2 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1226 Poz Abilify Aripiprazolum tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 10 mg 49 tabl Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Bristol-Myers Squibb S.R.L. AndersonBrecon (UK) Limited 10 Abilify Aripiprazolum tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 15 mg 49 tabl Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Bristol-Myers Squibb S.R.L. AndersonBrecon (UK) Limited 11 Abilify Aripiprazolum tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 30 mg 49 tabl Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Bristol-Myers Squibb S.R.L. AndersonBrecon (UK) Limited 12 Abilify Maintena Aripiprazolum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu 300 mg 1 fiol. proszku + fiol. rozp. 3 fiol. proszku + fiol. rozp. Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd H. Lundbeck A/S DK 13 Abilify Maintena Aripiprazolum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu 400 mg 1 fiol. proszku + fiol. rozp. 3 fiol. proszku + fiol. rozp Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd H. Lundbeck A/S DK 14 Abraxane Paclitaxelum proszek do sporządzania zawiesiny do infuzji 5 mg/ml 1 fiol. 100 mg 1 fiol. 250 mg z z Celgene Europe Limited Celgene Europe Limited 15 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 1000 j.m./0,5 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 16 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 2000 j.m./ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 17 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 3000 j.m./0,3 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 18 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 4000 j.m./0,4 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT
3 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1227 Poz Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 5000 j.m./0,5 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 20 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 6000 j.m./0,6 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 21 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 7000 j.m./0,7 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 22 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 8000 j.m./0,8 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 23 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 9000 j.m./0,9 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 24 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań j.m./ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 25 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań j.m./0,5 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 4 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. z z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 26 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań j.m/0,75 ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 4 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. z z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT 27 Abseamed Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań j.m./ml 1 amp.-strzyk. 1 amp.-strzyk. 4 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. 6 amp.-strzyk. z z z z Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH AT
4 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1228 Poz Accofil Filgrastimum roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułkostrzykawce 30 mln j./ 0,5 ml 1 amp.-strzyk. 0,5 ml 5 amp.-strzyk. 0,5 ml z z Accord Healthcare Ltd. Accord Healthcare Ltd. 29 Accofil Filgrastimum roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułkostrzykawce 48 mln j./ 0,5 ml 1 amp.-strzyk. 0,5 ml 5 amp.-strzyk. z z Accord Healthcare Ltd. Accord Healthcare Ltd. 30 Aclasta Acidum zoledronicum roztwór do infuzji 5 mg/100 ml 1 butelka 100 ml 5 butelek 100 ml z z Novartis Europharm Ltd. Novartis Pharma GmbH 31 Actelsar HCT Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum tabletki 40 mg + 12,5 mg 2 Actavis Group PTC ehf. Actavis hf. IS 32 Actelsar HCT Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum tabletki 80 mg + 12,5 mg Actavis Group PTC ehf. Actavis hf. IS
5 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1229 Poz Actelsar HCT Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum tabletki 80 mg + 25 mg Actavis Group PTC ehf. Actavis hf. IS 34 Actos Pioglitazonum tabletki 15 mg 112 tabl. 196 tabl. Takeda Pharma A/S Takeda Ireland Limited Lilly S.A. ES 35 Actos Pioglitazonum tabletki 30 mg 112 tabl. 196 tabl. Takeda Pharma A/S Takeda Ireland Limited Lilly S.A. ES 36 Actos Pioglitazonum tabletki 45 mg 112 tabl. 196 tabl. Takeda Pharma A/S Takeda Ireland Limited Lilly S.A. ES
6 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1230 Poz Actraphane 30 Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 40 j.m./ml (1,4 mg/ml) 1 fiol. 10 ml 5 fiol. 10 ml 5 fiol. 10 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Production SAS DK 38 Actraphane 30 Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 1 fiol. 10 ml 5 fiol. 10 ml 5 fiol. 10 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Production SAS DK 39 Actraphane 30 FlexPen Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 1 wstrzykiwacz 3 ml 5 wstrzykiwaczy 3 ml 10 wstrzykiwaczy 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Production SAS DK 40 Actraphane 30 InnoLet Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 1 wstrzykiwacz 3 ml 5 wstrzykiwaczy 3 ml 10 wstrzykiwaczy 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S DK 41 Actraphane 30 NovoLet Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 5 wstrzykiwaczy 3 ml 10 wstrzykiwaczy 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S DK 42 Actraphane 30 Penfill Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 1 wkład 3 ml 5 wkładów 3 ml 10 wkładów 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Production SAS DK 43 Actraphane 40 NovoLet Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 5 wstrzykiwaczy 3 ml 10 wstrzykiwaczy 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S DK 44 Actraphane 40 Penfill Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 1 wkład 3 ml 5 wkładów 3 ml 10 wkładów 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S DK 45 Actraphane 50 NovoLet Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 5 wstrzykiwaczy 3 ml 10 wstrzykiwaczy 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S DK 46 Actraphane 50 Penfill Insulinum humanum zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 1 wkład 3 ml 5 wkładów 3 ml 10 wkładów 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S DK 47 Actrapid Insulinum humanum roztwór do wstrzykiwań 40 j.m./ml (1,4 mg/ml) 1 fiol. 10 ml 5 fiol. 10 ml 5 fiol. 10 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Production SAS DK 48 Actrapid Insulinum humanum roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) 1 fiol. 10 ml 5 fiol. 10 ml 5 fiol. 10 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Production SAS DK 49 Actrapid FlexPen Insulinum humanum roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ ml (3,5 mg/ml) 1 wstrzykiwacz 3 ml 5 wstrzykiwaczy 3 ml 10 wstrzykiwaczy 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Production SAS DK
7 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1231 Poz Actrapid Innolet Insulinum humanum roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ml (3,5 g/ml) 1 wstrzykiwacz 3 ml 5 wstrzykiwaczy 3 ml 10 wstrzykiwaczy 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S DK 51 Actrapid Penfill Insulinum humanum roztwór do wstrzykiwań 100 j.m. 1 wkład 3 ml 5 wkładów do wstrzykiwacza 3 ml 10 wkładów do wstrzykiwaczy 3 ml Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Production SAS DK 52 Adasuve Loxapinum proszek do inhalacji, podzielony 4,5 mg 1 inhalator 5 inhalatorów z z Alexza UK, Limited Ferrer Internacional, S.A. ES 53 Adasuve Loxapinum proszek do inhalacji, podzielony 54 Adcetris Brentuximabum vedotinum proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 9,1 mg 1 inhalator 5 inhalatorów z z Alexza UK, Limited Ferrer Internacional, S.A. ES 50 mg 1 fiol. proszku z Takeda Pharma A/S Takeda Italia S.p.A. 55 Adcirca Tadalafilum tabletki powlekane 20 mg z z Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly SA ES 56 Adempas Riociguatum tabletki powlekane 0,5 mg 42 tabl. 294 tabl z z z z Bayer Pharma AG Bayer Pharma AG 57 Adempas Riociguatum tabletki powlekane 1 mg 42 tabl. 294 tabl z z z z Bayer Pharma AG Bayer Pharma AG 58 Adempas Riociguatum tabletki powlekane 1,5 mg 42 tabl. 294 tabl z z z z Bayer Pharma AG Bayer Pharma AG 59 Adempas Riociguatum tabletki powlekane 2 mg 42 tabl. 294 tabl z z z z Bayer Pharma AG Bayer Pharma AG 60 Adempas Riociguatum tabletki powlekane 2,5 mg 42 tabl. 294 tabl z z z z Bayer Pharma AG Bayer Pharma AG
8 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1232 Poz Adenuric Febuxostatum tabletki powlekane 80 mg 42 tabl Menarini International Operations Luxembourg S.A. Patheon France S.A. Menarini-Von Heyden GmbH 62 Adenuric Febuxostatum tabletki powlekane 120 mg 42 tabl Menarini International Operations Luxembourg S.A. Patheon France S.A. Menarini-Von Heyden GmbH 63 Adjupanrix Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion) inaktywowana, z adiuwantem zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań 3,75 mcg HA 50 fiol. 2,5 ml zawiesiny + 2 x 25 fiol. 2,5 ml emulsji GlaxoSmithKline Biologicals S.A. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. BE 64 Adrovance Acidum alendronicum + Colecalciferolum tabletki 70 mg j.m. 2 tabl. 4 tabl. 6 tabl. 12 tabl. Merck Sharp & Dohme Ltd. Merck Sharp & Dohme B.V. 65 Adrovance Acidum alendronicum + Colecalciferolum tabletki 70 mg j.m. 2 tabl. 4 tabl. 12 tabl. Merck Sharp & Dohme Ltd. Merck Sharp & Dohme B.V. 66 Advagraf Tacrolimusum kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 0,5 mg 30 kaps. 30 kaps. 50 kaps. 50 kaps. 100 kaps. 100 kaps z z z z z z Astellas Pharma Europe BV Astellas Ireland Co., Ltd. 67 Advagraf Tacrolimusum kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 1 mg 30 kaps. 30 kaps. 50 kaps. 50 kaps. 60 kaps. 60 kaps. 100 kaps. 100 kaps z z z z z z z z Astellas Pharma Europe BV Astellas Ireland Co., Ltd.
9 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1233 Poz Advagraf Tacrolimusum kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 3 mg 30 kaps. 30 kaps. 50 kaps. 50 kaps. 100 kaps. 100 kaps z z z z z z Astellas Pharma Europe BV Astellas Ireland Co., Ltd. 69 Advagraf Tacrolimusum kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 5 mg 30 kaps. 30 kaps. 50 kaps. 50 kaps. 100 kaps. 100 kaps z z z z z z Astellas Pharma Europe BV Astellas Ireland Co., Ltd. 70 Advate Octocogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 250 j.m. 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml z z z z Baxter AG Baxter S.A. BE 71 Advate Octocogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 j.m. 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml z z z z Baxter AG Baxter S.A. BE 72 Advate Octocogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 j.m. 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml z z z z Baxter AG Baxter S.A. BE 73 Advate Octocogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1500 j.m. 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml z z z z Baxter AG Baxter S.A. BE 74 Advate Octocogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2000 j.m. 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml z z Baxter AG Baxter S.A. BE 75 Advate Octocogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 3000 j.m. 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml z z Baxter AG Baxter S.A. BE
10 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1234 Poz Aerinaze Desloratadinum + Pseudoephedrini sulfas tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 2,5 mg mg 2 tabl. 4 tabl. 7 tabl. 10 tabl. 20 tabl Merck Sharp & Dohme Ltd. SP Labo N.V. BE 77 Aerius Desloratadinum liofilizat doustny 5 mg 1 dawka 2 dawki 3 dawki 5 dawek 7 dawek 10 dawek 14 dawek 15 dawek 20 dawek 21 dawek 30 dawek 50 dawek 100 dawek Merck Sharp & Dohme Ltd. SP Labo N.V. BE 78 Aerius Desloratadinum roztwór doustny 0,5 mg/ml 1 butelka 30 ml 1 butelka 50 ml 1 butelka 60 ml 1 butelka 100 ml 1 butelka 120 ml 1 butelka 150 ml 1 butelka 150 ml 1 butelka 225 ml 1 butelka 300 ml Merck Sharp & Dohme Ltd. SP Labo N.V. BE 79 Aerius Desloratadinum tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej 2,5 mg 5 tabl. 6 tabl. 10 tabl. 12 tabl. 15 tabl. 18 tabl. 20 tabl Merck Sharp & Dohme Ltd. SP Labo N.V. BE
11 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1235 Poz Aerius Desloratadinum tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej 5 mg 5 tabl. 6 tabl. 10 tabl. 12 tabl. 15 tabl. 18 tabl. 20 tabl Merck Sharp & Dohme Ltd. SP Labo N.V. BE 81 Aerius Desloratadinum tabletki powlekane 5 mg 1 tabl. 2 tabl. 3 tabl. 5 tabl. 7 tabl. 10 tabl. 15 tabl. 20 tabl. 21 tabl Merck Sharp & Dohme Ltd. Schering-Plough Labo N.V. BE 82 Afinitor Everolimusum tabletki 2,5 mg z z Novartis Europharm Ltd. Novartis Pharma GmbH 83 Afinitor Everolimusum tabletki 5 mg 10 tabl z z z z Novartis Europharm Ltd. Novartis Pharma GmbH 84 Afinitor Everolimusum tabletki 10 mg 10 tabl z z z z Novartis Europharm Ltd. Novartis Pharma GmbH 85 Aflunov Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion) inaktywowana, z adiuwantem zawiesina do wstrzykiwań 7,5 mcg/0,5 ml 1 amp.-strzyk. 10 amp.-strzyk. Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.
12 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1236 Poz Aldara Imiquimodum krem 5 mg/100 mg (5%) 12 sasz. 250 mg 24 sasz. 250 mg Meda AB 3M Health Care Limited 87 Aldurazyme Laronidasum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 j.m./ml 1 fiol. 5 ml 10 fiol. 5 ml 25 fiol. 5 ml z z z Genzyme Europe B.V Genzyme Ltd. 88 Alimta Pemetrexedum proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych 89 Alimta Pemetrexedum proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg 1 fiol. 100 mg z Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France S.A.S. 500 mg 1 fiol. 500 mg z Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France S.A.S. 90 Alli Orlistatum kapsułki twarde 60 mg 42 kaps. 60 kaps. 84 kaps. 90 kaps. 120 kaps OTC OTC OTC OTC OTC Glaxo Group Limited Famar S.A. GR 91 Alli Orlistatum tabletki do rozgryzania i żucia 27 mg 42 tabl. 120 tabl Aloxi Palonosetronum roztwór do wstrzykiwań 250 mcg/5 ml 1 fiol. 5 ml Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. OTC OTC OTC OTC OTC Glaxo Group Limited Famar S.A. GR Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. 93 Altargo Retapamulinum maść 10 mg/g (1%) 1 tuba 5 g 1 tuba 10 g 1 tuba 15 g 12 sasz. 0,5 g Glaxo Group Limited Glaxo Operations UK Ltd (Trading as Glaxo Wellcome Operations) 94 Ambirix Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (inaktywowana) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rdna), (adsorbowana) zawiesina do wstrzykiwań 720 j. ELISA + 20 mcg/ml 1 amp.-strzyk. 1 ml bez igły 1 amp.-strzyk. 1 ml z igłą 10 amp.-strzyk. 1 ml bez igły 10 amp.-strzyk. 1 ml z igłą 50 amp.-strzyk. 1 ml bez igły GlaxoSmithKline Biologicals S.A. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. BE 95 Ameluz Acidum 5- aminolevulinicum hydrochloridum żel 78 mg/g 1 tuba 2 g z Biofrontera Bioscience GmbH Biofrontera Pharma GmbH
13 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1237 Poz Ammonaps Natrii phenylbutyras granulat 940 mg/g 1 op. 266 g 1 op. 532 g z z Swedish Orphan Biovitrum International AB Bioglan AB SE 97 Ammonaps Natrii phenylbutyras tabletki 500 mg tabl z z Swedish Orphan Biovitrum International AB Bioglan AB SE 98 Amyvid Florbetapirum ( 18 F) roztwór do wstrzykiwań 800 MBq/ml 1 fiol. 1 ml - 10 ml roztworu 1 fiol. 1 ml - 15 ml roztworu z z Eli Lilly Nederland B.V. Advanced Accelerator Applications - Bethune Advanced Accelerator Applications (Italy). S.r.l. Advanced Accelerator Applications - Saint Genis-Poully Advanced Accelerator Applications Iberica Cyclopharma Laboratories Glisy Cyclopharma Laboratories Toulouse Canceropole PETNET solutions PETNET solutions - MT Vernon PETNET solutions - Lisses PETNET solutions - Madrid ES ES
14 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1238 Poz Amyvid Florbetapirum ( 18 F) roztwór do wstrzykiwań 1900 MBq/ml 1 fiol. 1 ml - 10 ml roztworu 1 fiol. 1 ml - 15 ml roztworu z z Eli Lilly Nederland B.V. Advanced Accelerator Applications - Bethune Advanced Accelerator Applications (Italy). S.r.l. Advanced Accelerator Applications - Saint Genis-Poully Advanced Accelerator Applications Iberica Cyclopharma Laboratories Glisy Cyclopharma Laboratories Toulouse Canceropole PETNET solutions PETNET solutions - MT Vernon PETNET solutions - Lisses PETNET solutions - Madrid ES ES 100 Angiox Bivalirudinum proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 250 mg 10 fiol. 250 mg z The Medicines Company UK Ltd Haelsa Pharma GmbH 101 Anoro Umeclidinium + Vilanterolum proszek do inhalacji, podzielony 55 mcg + 22 mcg 1 inhalator 7 dawek 1 inhalator 30 dawek 3 inhalatory 30 dawek Glaxo Group Ltd Glaxo Operations UK Ltd
15 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1239 Poz Apidra Insulinum glulisinum roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ml 1 fiol. 10 ml 2 fiol. 10 ml 4 fiol. 10 ml 5 fiol. 10 ml 1 wkład 3 ml 3 wkłady 3 ml 4 wkłady 3 ml 5 wkładów 3 ml 6 wkładów 3 ml 8 wkładów 3 ml 9 wkładów 3 ml 10 wkładów 3 ml 1 wkład 3 ml do wstrzyk. (OptiClick) 3 wkładów 3 ml do wstrzyk. (OptiClick) 4 wkłady 3 ml do wstrzyk. (OptiClick) 5 wkładów 3 ml do wstrzyk. (OptiClick) 6 wkładów 3 ml do wstrzyk. (OptiClick) 8 wkładów 3 ml do wstrzyk. (OptiClick) 9 wkładów 3 ml do wstrzyk. (OptiClick) 10 wkładów 3 ml do wstrzyk.(opticlick) 1 wstrzyk. 3 ml (OptiSet) 3 wstrzyk. 3 ml (OptiSet) 4 wstrzyk. 3 ml (OptiSet) 5 wstrzyk. 3 ml (OptiSet) 6 wstrzyk. 3 ml (OptiSet) 8 wstrzyk. 3 ml (OptiSet) 9 wstrzyk. 3 ml (OptiSet) 10 wstrzyk. 3 ml (OptiSet) 1 wstrzyk. 3 ml (SoloStar) 3 wstrzyk. 3 ml (SoloStar) Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 103 Aprovel Irbesartanum tabletki 75 mg 56 x 1 tabl Sanofi Clir SNC Sanofi Winthrop Industrie Sanofi Winthrop Industrie Chinoin Private Co. Ltd
16 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1240 Poz Aprovel Irbesartanum tabletki 150 mg 56 x 1 tabl Sanofi Clir SNC Sanofi Winthrop Industrie Sanofi Winthrop Industrie Chinoin Private Co. Ltd 105 Aprovel Irbesartanum tabletki 300 mg 56 x 1 tabl Sanofi Clir SNC Sanofi Winthrop Industrie Sanofi Winthrop Industrie Chinoin Private Co. Ltd 106 Aprovel Irbesartanum tabletki powlekane 75 mg (56 x 1) Sanofi Clir SNC Sanofi Winthrop Industrie Sanofi Winthrop Industrie Chinoin Private Co. Ltd 107 Aprovel Irbesartanum tabletki powlekane 150 mg (56 x 1) 84 tabl Sanofi Clir SNC Sanofi Winthrop Industrie Sanofi Winthrop Industrie Chinoin Private Co. Ltd 108 Aprovel Irbesartanum tabletki powlekane 300 mg (56 x 1) Sanofi Clir SNC Sanofi Winthrop Industrie Sanofi Winthrop Industrie Chinoin Private Co. Ltd 109 Aptivus Tipranavirum kapsułki elastyczne 250 mg 120 kaps z Boehringer Ingelheim International GmbH Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 110 Aptivus Tipranavirum roztwór doustny 100 mg/ml 1 butelka 95 ml z Boehringer Ingelheim International GmbH Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
17 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1241 Poz Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml) 1 amp.-strzyk 0,4 ml (25 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,4 ml (25 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,4 ml (25 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,4 ml (25 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,4 ml (25 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 0,4 ml (25 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,4 ml (25 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 112 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 15 mcg/0,375 1 amp.-strzyk. 0,375 ml ml (40 mcg/ml) (40 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,375 ml (40 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 amp.-strzyk. 0,375 ml (40 mcg/ml) w op. typu blister 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,375 ml (40 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,375 ml (40 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 0,375 ml (40 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,375 ml (40 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 113 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (40 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (40 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (40 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,5 ml (40 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,5 ml (40 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 0,5 ml (40 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,5 ml (40 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL)
18 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1242 Poz Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 25 mcg/ml 1 fiol. 1 ml 4 fiol. 1 ml z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 115 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 30 mcg/0,3 ml (100 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,3 ml (100 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,3 ml (100 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk.0,3 ml (100 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,3 ml (100 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,3 ml (100 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk.0,3 ml (100 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,3 ml (100 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. 116 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,4 ml (100 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,4 ml (100 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk.0,4 ml (100 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,4 ml (100 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,4 ml (100 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk.0,4 ml (100 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,4 ml (100 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL)
19 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1243 Poz Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (100 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (100 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (100 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,5 ml (100 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,5 ml (100 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 0,5 ml (100 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,5 ml (100 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 118 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,3 ml (200 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,3 ml (200 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,3 ml (200 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,3 ml (200 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,3 ml (200 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 0,3 ml (200 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,3 ml (200 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 119 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,4 ml (200 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,4 ml (200 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,4 ml (200 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,4 ml (200 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,4 ml (200 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 0,4 ml (200 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,4 ml (200 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL)
20 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1244 Poz Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 100 mcg/0,5 ml (200 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (200 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (200 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (200 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,5 ml (200 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,5 ml (200 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 0,5 ml (200 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,5 ml (200 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 121 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 130 mcg/0,65 ml (200 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,65 ml (200 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,65 ml (200 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 amp.-strzyk. 0,65 ml (200 mcg/ml) w op. typu blister 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,65 ml (200 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,65 ml (200 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 amp.-strzyk. 0,65 ml (200 mcg/ml) w op. typu blister 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,65 ml (200 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 122 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,3 ml (500 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,3 ml (500 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,3 ml (500 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,3 ml (500 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,3 ml (500 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 0,3 ml (500 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,3 ml (500 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL)
21 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1245 Poz Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 200 mcg/ml 1 fiol. 1 ml 4 fiol. 1 ml z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 124 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 300 mcg/0,6 ml (500 mcg/ml) 1 amp.-strzyk. 0,6 ml (500 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,6 ml (500 mcg/ml) bez op. typu blister 1 amp.-strzyk. 0,6 ml (500 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,6 ml (500 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 0,6 ml (500 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 0,6 ml (500 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 0,6 ml (500 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 125 Aranesp Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 500 mcg/ml 1 amp.-strzyk. 1 ml (500 mcg/ml) w op. typu blister 1 amp.-strzyk. 1 ml (500 mcg/ml) bez op. typu blister amp.-strzyk. 1 ml (500 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 1 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 1 ml (500 mcg/ml) 4 amp.-strzyk. 1 ml (500 mcg/ml) w op. typu blister 4 amp.-strzyk. 1 ml (500 mcg/ml) z zabezpieczeniem igły 4 półautomatyczne wstrzyk. SureClick 1 ml (500 mcg/ml) z z z z z z z Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgen Technology Ireland (ADL) 126 Arava Leflunomidum tabletki powlekane 10 mg w blistrach w butelce w blistrach w butelce z z z z Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Sanofi Winthrop Industrie 127 Arava Leflunomidum tabletki powlekane 20 mg w blistrach w butelce w butelce w blistrach w butelce z z z z z Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Sanofi Winthrop Industrie
22 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1246 Poz Arava Leflunomidum tabletki powlekane 100 mg 3 tabl z Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Sanofi Winthrop Industrie 129 Ariclaim Duloxetinum kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg 7 kaps. 28 kaps. 98 kaps Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. ES 130 Ariclaim Duloxetinum kapsułki dojelitowe, twarde 60 mg 28 kaps. 98 kaps Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. ES 131 Arixtra Fondaparinuxum natricum roztwór do wstrzykiwań 1,5 mg/0,3 ml 2 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. syst. zabezpiecz. 2 amp.-strzyk. 0,3 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 7 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,3 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 20 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. syst. zabezpiecz. 20 amp.-strzyk. 0,3 ml z ręcznym syst. zabezpiecz Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome Production 132 Arixtra Fondaparinuxum natricum roztwór do wstrzykiwań 2,5 mg/0,5 ml 2 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. syst. zabezpiecz. 2 amp.-strzyk. 0,5 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 7 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,5 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 20 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. syst. zabezpiecz. 20 amp.-strzyk. 0,5 ml z ręcznym syst. zabezpiecz Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome Production
23 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1247 Poz Arixtra Fondaparinuxum natricum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/0,4 ml 2 amp.-strzyk. 0,4 ml z automat. syst. zabezpiecz. 2 amp.-strzyk. 0,4 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 7 amp.-strzyk. 0,4 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,4 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,4 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 20 amp.-strzyk. 0,4 ml z ręcznym syst. zabezpiecz Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome Production 134 Arixtra Fondaparinuxum natricum roztwór do wstrzykiwań 7,5 mg/0,6 ml 2 amp.-strzyk. 0,6 ml z automat. syst. zabezpiecz. 2 amp.-strzyk. 0,6 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 7 amp.-strzyk. 0,6 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,6 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,6 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 20 amp.-strzyk. 0,6 ml z ręcznym syst. zabezpiecz Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome Production 135 Arixtra Fondaparinuxum natricum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/0,8 ml 2 amp.-strzyk. 0,8 ml z automat. syst. zabezpiecz. 2 amp.-strzyk. 0,8 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 7 amp.-strzyk. 0,8 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,8 ml z automat. syst. zabezpiecz. 10 amp.-strzyk. 0,8 ml z ręcznym syst. zabezpiecz. 20 amp.-strzyk. 0,8 ml z ręcznym syst. zabezpiecz Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome Production 136 Arzerra Ofatumumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml 1 fiol. 50 ml + 2 zestawy drenów przedłużających 3 fiol. 5 ml + 2 zestawy drenów przedłużających z z Glaxo Group Limited Glaxo Operations UK Ltd
24 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1248 Poz Atosiban SUN Atosibanum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 37,5 mg/ 5 ml 1 fiol. 5 ml z Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. 138 Atosiban SUN Atosibanum roztwór do wstrzykiwań 6,75 mg/0,9 ml 1 fiol. 0,9 ml z Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. 139 Atriance Nalarebinum roztwór do infuzji 5 mg/ml 6 fiol. 50 ml z Glaxo Group Limited Glaxo Operations UK Ltd 140 Atripla Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofoviri disoproxil tabletki powlekane 600 mg mg mg z z Bristol-Myers Squibb and Gilead Sciences Limited Gilead Sciences Ltd. 141 ATryn Antithrombinum humanum proszek do sporządzania roztworu do infuzji 175 j.m./ml. 1 fiol. 10 fiol. 25 fiol. z z z GTC Biotherapeutics UK Limited MedImmune Pharma B.V. 142 Aubagio Teriflunomidum tabletki powlekane 14 mg 10 tabl z z z z z Sanofi-Aventis Groupe Sanofi Winthrop Industrie 143 Avamys Fluticasoni furoas aerozol do nosa, zawiesina 27,5 mg/dawkę 30 dawek 60 dawek 120 dawek Glaxo Group Limited Glaxo Operations UK Ltd (Trading as Glaxo Wellcome Operations) Glaxo Wellcome S.A. ES 144 Avandia Rosiglitazonum tabletki powlekane 2 mg 7 tabl. 112 tabl SmithKline Beecham Ltd Glaxo Wellcome Production Glaxo Wellcome S.A. ES 145 Avandia Rosiglitazonum tabletki powlekane 4 mg 112 tabl. 168 tabl. 180 tabl SmithKline Beecham Ltd Glaxo Wellcome Production Glaxo Wellcome S.A. ES 146 Avandia Rosiglitazonum tabletki powlekane 8 mg 7 tabl. 112 tabl SmithKline Beecham Ltd Glaxo Wellcome Production Glaxo Wellcome S.A. ES
25 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1249 Poz Avastin Bevacizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml 1 fiol. 4 ml 1 fiol. 16 ml z z Roche Registration Ltd. Roche Pharma AG 148 Avonex Interferonum beta-1a proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 30 mcg (6 mln j.m.) 4 zestawy: 1 fiol. prosz.+ rozp. 1 ml + 2 igły z Biogen Idec Limited Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS DK 149 Avonex Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.) 4 amp.-strzyk. 4 wstrzykiwacze 12 amp.-strzyk. 12 wstrzykiwaczy z z z z Biogen Idec Limited Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS DK 150 Axura Memantinum roztwór doustny 5 mg/dawkę 1 butelka 50 g 1 butelka 100 g 10 butelka 50 g z z z Merz Pharmaceuticals GmbH Merz Pharma GmbH & Co. KGaA 151 Axura Memantinum tabletki powlekane 10 mg 42 tabl. 112 tabl. 840 (20 x 42) tabl. 980 (10 x 98) tabl (20 x 50) tabl z z z z z z z z z z z z Merz Pharmaceuticals GmbH Merz Pharma GmbH & Co. KGaA 152 Axura Memantinum tabletki powlekane 20 mg 42 tabl. 840 tabl. z z z z z z Merz Pharmaceuticals GmbH Merz Pharma GmbH & Co. KGaA 153 Axura Memantinum tabletki powlekane 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg 1 zestaw (7 tabl. 5 mg + 7 tabl. 10 mg + 7 tabl. 15 mg + 7 tabl. 20 mg) z z Merz Pharmaceuticals GmbH Merz Pharma GmbH & Co. KGaA 154 Azarga Brinzolamidum + Timololum krople do oczu, zawiesina (10 mg + 5 mg)/ml 1 butelka 5 ml 3 butelki 5 ml Alcon Laboratories (UK) Ltd. S.A. Alcon-Couvreur N.V. Alcon Cusi S.A. BE ES
26 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1250 Poz Azilect Rasagilinum tabletki 1 mg 7 tabl. 10 tabl. w blistrach w pojemniku 112 tabl Teva Pharma GmbH Teva Pharmaceuticals Europe B.V. 156 Azomyr Desloratadinum liofilizat doustny 5 mg 1 tabl. 2 tabl. 3 tabl. 5 tabl. 7 tabl. 10 tabl. 15 tabl. 20 tabl. 21 tabl Schering-Plough Europe SP Labo N.V. BE 157 Azomyr Desloratadinum roztwór doustny 0,5 mg/ml 1 butelka 30 ml 1 butelka 50 ml 1 butelka 60 ml 1 butelka 100 ml 1 butelka 120 ml 1 butelka 150 ml 1 butelka 150 ml 1 butelka 225 ml 1 butelka 300 ml Schering-Plough Europe SP Labo N.V. BE 158 Azomyr Desloratadinum syrop 0,5 mg/ml 1 butelka 30 ml 1 butelka 50 ml 1 butelka 60 ml 1 butelka 100 ml 1 butelka 120 ml 1 butelka 150 ml 1 butelka 225 ml 1 butelka 300 ml Schering-Plough Europe SP Labo N.V. BE
27 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1251 Poz Azomyr Desloratadinum tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej 2,5 mg 5 tabl. 6 tabl. 10 tabl. 12 tabl. 15 tabl. 18 tabl. 20 tabl Schering-Plough Europe SP Labo N.V. BE 160 Azomyr Desloratadinum tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej 5 mg 5 tabl. 6 tabl. 10 tabl. 12 tabl. 15 tabl. 18 tabl. 20 tabl Schering-Plough Europe SP Labo N.V. BE 161 Azomyr Desloratadinum tabletki powlekane 5 mg 1 tabl. 2 tabl. 3 tabl. 5 tabl. 7 tabl. 10 tabl. 15 tabl. 20 tabl. 21 tabl Merck Sharp & Dohme Ltd. SP Labo N.V. BE 162 Azopt Brinzolamidum krople do oczu, zawiesina 10 mg/ml 1 butelka 5 ml 1 butelka 10 ml 3 butelki 5 ml Alcon Laboratoires UK Ltd. Alcon Couvreur N.V. BE 163 Baraclude Entacavirum roztwór doustny 0,05 mg/ml 1 butelka 210 ml z Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Bristol-Myers Squibb S.R.L.
28 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1252 Poz Baraclude Entacavirum tabletki powlekane 0,5 mg (3 x 10) (9 x 10) z z z Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Bristol-Myers Squibb S.R.L. 165 Baraclude Entacavirum tabletki powlekane 1 mg (3 x 10) (9 x 10) z z z Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Bristol-Myers Squibb S.R.L. 166 Bemfola Folitropinum alfa roztwór do wstrzykiwań 75 j.m. 1 wkład 1,5 ml z Finox Biotech AG Finox Biotech AG LI 167 Bemfola Folitropinum alfa roztwór do wstrzykiwań 150 j.m. 1 wkład 1,5 ml z Finox Biotech AG Finox Biotech AG LI 168 Bemfola Folitropinum alfa roztwór do wstrzykiwań 225 j.m. 1 wkład 1,5 ml z Finox Biotech AG Finox Biotech AG LI 169 Bemfola Folitropinum alfa roztwór do wstrzykiwań 300 j.m. 1 wkład 1,5 ml z Finox Biotech AG Finox Biotech AG LI 170 Bemfola Folitropinum alfa roztwór do wstrzykiwań 450 j.m. 1 wkład 1,5 ml z Finox Biotech AG Finox Biotech AG LI 171 BeneFix Nonacogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia IX rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 250 j.m. 1 fiol. + 1 amp.-strzyk. + 1 zestaw do wstrzykiwań z Pfizer Ltd. Wyeth Farma S.A. ES 172 BeneFix Nonacogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia IX rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 j.m. 1 fiol. + 1 amp.-strzyk. + 1 zestaw do wstrzykiwań z Pfizer Ltd. Wyeth Farma S.A. ES 173 BeneFix Nonacogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia IX rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 j.m. 1 fiol. + 1 amp.-strzyk. + 1 zestaw do wstrzykiwań z Pfizer Ltd. Wyeth Farma S.A. ES 174 BeneFix Nonacogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia IX rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2000 j.m. 1 fiol. + 1 amp.-strzyk. + 1 zestaw do wstrzykiwań z Pfizer Ltd. Wyeth Farma S.A. ES 175 BeneFIX Nonacogum alfa. Ludzki czynnik krzepnięcia IX rekombinowany proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 3000 j.m. 1 fiol. + 1 amp.-strzyk. + 1 zestaw do wstrzykiwań z Pfizer Ltd. Wyeth Farma S.A. ES 176 Benlysta Belimumabum proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 177 Benlysta Belimumabum proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 120 mg 1 fiol z Glaxo Group Ltd GlaxoSmithKlineManufactu ring S.P.A. 400 mg 1 fiol z Glaxo Group Ltd GlaxoSmithKlineManufactu ring S.P.A. 178 Beromun Tasonermin proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 mg/5 ml 1 zestaw ( 4 fiolki proszku + 4 amp. rozp.) z Boehringer Ingelheim International GmbH Boehringer Ingelheim International GmbH
29 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1253 Poz Betaferon Interferonum beta-1b proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 0,25 mg/ml 5 fiol. proszku + 5 amp.-strzyk. rozp. 5 fiol. proszku + 5 amp.-strzyk. rozp. + 5 zestawów (łącznik fiolki + 2 waciki) 12 fiol. proszku + 12 amp.- strzyk. rozp zestawów (łącznik fiolki + 2 waciki) 12 fiol. proszku + 12 amp.- strzyk. rozp zestawów (łącznik fiolki + 2 waciki) 14 fiol. proszku + 14 amp.- strzyk. rozp zestawów (łącznik fiolki + 2 waciki) 15 fiol. proszku + 15 amp.- strzyk. rozp. 15 fiol. proszku + 15 amp.- strzyk. rozp zestawów (łącznik fiolki + 2 waciki) 28 fiol. proszku + 28 amp.- strzyk. rozp zestawów (łącznik fiolki + 2 waciki) 42 fiol. proszku + 42 amp.- strzyk. rozp zestawy (łącznik fiolki + 2 waciki) 45 fiol. proszku + 45 amp.- strzyk. rozp zestawów (łącznik fiolki + 2 waciki) z z z z z z z z z z Bayer Pharma AG Bayer Pharma AG 180 Betmiga Mirabegronum tabletka o przedłużonym uwalnianiu 25 mg 10 tab. 20 tab. w blistrze w butelce 200 tabl Astellas Pharma Europe B.V. Astellas Pharma Europe B.V. 181 Betmiga Mirabegronum tabletka o przedłużonym uwalnianiu 50 mg 10 tab. 20 tab. w blistrze w butelce 200 tabl Astellas Pharma Europe B.V. Astellas Pharma Europe B.V.
30 Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1254 Poz Bexsero Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rdna), złożona, adsorbowana zawiesina do wstrzykiwań - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłami 1 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igieł 10 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłami 10 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igieł Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l 183 BindRen Colestilanum granulki 2 g 30 sasz. 2 g 60 sasz. 2 g 90 sasz. 2 g Mitsubishi Pharma Europe Ltd allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH 184 BindRen Colestilanum granulki 3 g 30 sasz. 3 g 60 sasz. 3 g 90 sasz. 3 g Mitsubishi Pharma Europe Ltd allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH 185 BindRen Colestilanum tabletki powlekane 1 g 45 tabl. 99 tabl tabl. 297 tabl. 45 tabl. 99 tabl tabl. 2 Mitsubishi Pharma Europe Ltd allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH 186 Binocrit Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 1000 j.m./0,5 ml 1 amp.-strzyk. 0,5 ml 6 amp.-strzyk. 0,5 ml 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły 6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły z z z z Sandoz GmbH Sandoz GmbH AT 187 Binocrit Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 2000 j.m./ml 1 amp.-strzyk. 1 ml 6 amp.-strzyk. 1 ml 1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły 6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły z z z z Sandoz GmbH Sandoz GmbH AT 188 Binocrit Epoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 3000 j.m./0,3 ml 1 amp.-strzyk. 0,3 ml 6 amp.-strzyk. 0,3 ml 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły 6 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły z z z z Sandoz GmbH Sandoz GmbH AT
WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH W PROCEDURZE CENTRALNEJ Postać farmaceutyczna. Wielkość opakowania. Jednostka wielkości
produktu Abilify Arypiprazoli tabl. 5 14 kaps. 5909990002191 Rp Abilify Arypiprazoli tabl. 5 28 kaps. 5909990002207 Rp Abilify Arypiprazoli tabl. 5 49 kaps. 5909990002214 Rp Abilify Arypiprazoli tabl.
CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ
CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PROUKTÓW LECZNCZYC OPUSZCZONYC O OBROTU NA POSTAWE POZWOLEŃ WYANYC PRZEZ RAĘ UN EUROPEJSKEJ LUB KOMSJĘ EUROPEJSKĄ Lp. Skład Postać farmaceutyczna awka Wielkość opakowania 1 Abilify 1 mg/ml
Biuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. 1 Acetylsalicylic Acid Sandoz Acidum acetylsalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 10 tabl. OTC 20 tabl.
Biuletyn 2014-03. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. Kod AN 1 ApoSerta Sertralinum tabletki powlekane 50 mg 5909991106898 Apotex
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r. URZĄ RJSTRACJI PROUKTÓW LNIYC WYROBÓW MYNYC I PROUKTÓW BIOBÓJYC Lp. produktu 1 Akis iclofenacum Postać farm.
(2006/C 321/06) Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
29.12.2006 C 321/13 Zestawienie wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do produktów leczniczych w okresie od dnia 1 listopada 2006 r. do dnia 30 listopada 2006 r. (Opublikowano zgodnie z art.
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r. 1 Alotendin Bisoprololi fumaras + 2 Alotendin Bisoprololi fumaras + 3 Alotendin Bisoprololi fumaras + 4
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r. 1 Acetylcysteinum Flegamina Acetylcysteinum tabletki musujące 200 mg 10 tabl. 05909991405144 05909991405151
NOWE PRODUKTY. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Lp. Nazwa leku/środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego/wyrobu medycznego Nazwa (-y) międzynarodowa (-e) substancji czynnej Postać Dawka Jednostka dawki Wielkość opakowania zewnętrznego
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r. URZĄD REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH Lp. Nazwa produktu
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15 Lp. Nazwa handlowa Nazwa INN Postać farmaceutyczna Moc 1 ACC Acetylcysteinum granulat do sporządzania roztworu doustnego WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r. 1 Allopurinol Medreg Allopurinolum tabletki 100 mg 100 tabl. 2 Allopurinol Medreg Allopurinolum tabletki
Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w marcu 2019 r.
1. Advantan Methylprednisoloni aceponas 1 mg/g 1 tuba 15 g 05902023778995 2. Afobam Alprazolamum 0,5 mg 05902023778605 99/19 Bayer Hellas SA Grecja 124/19 Egis Pharmaceuticals PLC 3. Agapurin SR 400 Pentoxifyllinum
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LENIYC WYROBÓW MEYNYC I PROUKTÓW BIOBÓJYC Lp. 1 APAP Przeziębienie CAPS 2 Atorvastatin
Wykaz cen urzędowych hurtowych na produkty lecznicze i wyroby medyczne nabywane przez zakłady lecznictwa zamkniętego.
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia... 2005 r. (poz...) Wykaz cen urzędowych hurtowych na produkty lecznicze i wyroby medyczne nabywane przez zakłady lecznictwa zamkniętego. Lp. Nazwa,
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. 1 Aclexa Celecoxibum kapsułki twarde 100 mg 10 kaps. 20 kaps. 30 kaps.
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r. 1 Aciclovir Hikma Aciclovirum proszek do 250 mg 5 fiol. proszku z 10 fiol. proszku z roztworu do infuzji
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
25.9.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 318/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w kwietniu 2019 r.
1. Advantan 2. Advantan 3. Advantan 4. Advantan krem 1 mg/g 1 tuba 15 g 05909991399382 Pharmapoint SA 148/19 Bayer Hellas ABEE Grecja krem 1 mg/g 1 tuba 15 g 05902023778902 170/19 Bayer Hellas ABEE Grecja
ZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN
ZESTAWIENIE UWAG Projekty rozporządzeń refundacyjnych: 1. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, 2. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2009r.
URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LECZNICZYC WYROBÓW MEYCZNYC I PROUKTÓW BIOBÓJCZYC Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2009r. Lp. Postać farm. awka Opakowanie
Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Producent*/EAN*
Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Nazwa asortymentu/ Nazwa handlowa*/ [(kol.6xkol.7)+kol.6] Toksyna botulinowa a 100j. z białkami 1 kompleksującymi szt. 400 Pakiet nr 2: Idursulfase Nazwa asortymentu/
VAT % zł.[(kol.6xkol.7)+kol.6] *do uzupełnienia Podpis Wykonawcy
![VAT % zł.[(kol.6xkol.7)+kol.6] *do uzupełnienia Podpis Wykonawcy](/thumbs/103/161057144.jpg "VAT % zł.[(kol.6xkol.7)+kol.6] *do uzupełnienia Podpis Wykonawcy")
Załącznik Nr 2/1 Pakiet Nr 1: Alglucosidase alfa Nazwa asortymentu /Nazwa handlowa*/ Wartość netto w zł.(kol.4 podatku Wartość brutto w Lp. Producent*/EAN* J.m Ilość j.netto w zł. x kol.5) VAT % zł.[(kol.6xkol.7)+kol.6]
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu we wrześniu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu we wrześniu 2017r. 1 Amisulpryd Aurobindo Amisulpridum tabletki 200 mg 15 tabl. 80 tabl. 1 1 2 Amisulpryd Aurobindo Amisulpridum
DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA
DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA Warszawa, dnia 11 września 2015 r. Poz. 47 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2015 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2014r.
Biuletyn 2014-10 Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2014r. Nazwa produktu Lp. 1 Acidum ibandronicum Strides Nazwa powszechnie Acidum ibandronicum
(poz. 47) Nazwa międzynarodowa Postać Moc Wielkość opakowania
Załącznik do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2015 r. (poz. 47) Wykaz produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych
WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU W RAMACH IMPORTU RÓWNOLEGŁEGO
Załącznik Nr 3 Lp. Nazwa handlowa Nazwa INN Postać farmaceutyczna Moc 1 ACC Acetylcysteinum granulat do sporządzania roztworu doustnego WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU W RAMACH IMPORTU
Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. lipiec 2017 r.
Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. lipiec 2017 r. LP Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa 1 Acidum ibandronicum Ibandronic Acid Aurovitas 2 M05BA06 0,005 g 2 Aripiprazolum
Warszawa, dnia 12 lipca 2015 r. Poz. 33
Warszawa, dnia 12 lipca 2015 r. Poz. 33 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 lipca 2015 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz
WOJSKOWY OŚRODEK FARMACJI Celestynów dnia, r. I TECHNIKI MEDYCZNEJ Celestynów ul. Wojska Polskiego 57
WOJSKOWY OŚRODEK FARMACJI Celestynów dnia, 03.06.2016 r. I TECHNIKI MEDYCZNEJ 05-430 Celestynów ul. Wojska Polskiego 57 Uczestnicy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Adresaci według rozdzielnika
(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30.5.2008 PL C 132/11 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2008 r. do dnia 30 kwietnia 2008 r. (Decyzje podjęte
Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych
Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych według obwieszczenia MZ z 29 czerwca (Dz.U.MZ 2016.68) Zmiany obowiązują od 1 lipca 2016 r. Piotrków Trybunalski ul. Ślusarska
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
Unia Europejska Publikacja Suplementu Dziennika Urzęwego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: +352 29 29 42 670 E-mail: ojs@publications.europa.eu Informacje i formularze
Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Kod CPV Producent*/EAN*
Załącznik Nr 2/1 Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Kod CPV 33693100-5 Nazwa asortymentu/ Nazwa handlowa*/ Producent*/EAN* [(kol.6xkol.7)+kol.6] Toksyna botulinowa a 100j. z zarejestrowanymi wskazaniami
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej 1 Belgia Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (=Sine Alcohol Benzylicus) Metyloprednizolon 40 mg Belgia Pfizer S.A.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 24 listopada 2005r.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 24 listopada 2005r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne Na podstawie
31.10.2014 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 386/3
31.10.2014 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 386/3 Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 września 2014 r. do dnia 30
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2005r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2005r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za opłatą ryczałtową
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za opłatą ryczałtową
VAT % *do uzupełnienia Podpis Wykonawcy
Załącznik Nr 2/1 Pakiet Nr 1: Alglucosidase alfa Nazwa asortymentu /Nazwa handlowa*/ J.m Alglucosidase alfa 50mg koncentrat do 1 sporządzania roztworu do infuzji Szt. 3000 RAZEM X X X X *do uzupełnienia
PAKIET NR 1. Postępowanie nr 66/KH/2017 PAKIET NR 2 PAKIET NR 3. załącznik nr 1 do SIWZ Cena jednostkowa brutto za zaoferowane opakowanie
PAKIET NR Postępowanie nr 66/KH/207 załącznik nr do SIWZ Fluoresceinum natricum 00 mg/ml op 0 amp. 5 ml 80 2 Torasemidum 0 mg/ml op a 5 amp. 20 ml 30 PAKIET NR 2 Neostigmini methylsulfas 0,5 mg/ml op a
DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA
DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 69 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 listopada 2015 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego
ZMIANY CEN, LIMITÓW I WYSOKOŚCI DOPŁATY ŚWIADCZENIOBIORCY NA WYKAZACH A1
Analiza wykonana została na podstawie danych z porównania Wykazów Leków Refundowanych z dnia 23.12. r. oraz z dnia 29.12. r. zbytu 12- dnia 30- dnia 23- dnia 30- LEGENDA: - pola szare podają wartości z
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w maju 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w maju 2015r. 1 Aprestium Amlodipinum + Perindoprilum argininum 2 Aprestium Amlodipinum + Perindoprilum argininum 3 Axonella
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zadanie nr. Środki obniżające krzepliwość krwi. CPV...00-0 Załącznik nr do SIWZ Clopidogrelum 00 mg, tabletki powlekane x 0 szt. - op. 0 Zadanie nr. Środki antybakteryjne
Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Rok 2004
Główny Inspektorat Farmaceutyczny Źródło: http://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/archiwum/wycofanie-z-obrotu/48,rok-2004.html Wygenerowano: Niedziela, 8 stycznia 2017, 07:21 Rok 2004 Decyzja
I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 4, ul. dr K. Jaczewskiego 8,
Page 1 of 8 Ogłoszenie powiązane: Ogłoszenie nr 402758-2010 z dnia 2010-12-09 r. Ogłoszenie o zamówieniu - Lublin dostawa uzupełniająca leków - 20 pozycji/pakietów Termin składania ofert: 2010-12-17 Lublin:
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 listopada 2005r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające Na podstawie
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 lipca 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w styczniu 2013r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w styczniu 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LECZNICZYC WYROBÓW MEYCZNYC I PROUKTÓW BIOBÓJCZYC 1 Acneine Cyproteroni acetas
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2017r. 1 Abacavir/Lamivudine STADA Abacavir + Lamivudine tabletki powlekane 600 mg + 300 z 5909991317317 STADA Arzneimittel
Polska-Poznań: Produkty farmaceutyczne 2017/S Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia. Wyniki postępowania. Dostawy
1 / 16 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:413291-2017:text:pl:html -Poznań: Produkty farmaceutyczne 2017/S 201-413291 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia Wyniki
fiolki i.m/i.v 1,2 g 1 x fiolka ,00 8% 0,00 0,00 0,00 fiolki i.m/i.v 0,6 g 1 x fiolka ,00 8% 0,00 0,00 0,00
Nr pakietu ATC Grupa Nazwa handlowa Producent Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Wielkość opakowania 1 J01A Tetracykliny Tetracyklina tabletki 0,25 g 16 x tabl. 15 0,00 8% 0,00 0,00 0,00 2 J01A Tetracykliny
Ilość opakowa ń VAT Cena j. netto Wartość netto Cena j. brutto Wartość brutto Uwagi
Załącznik 2 A Zadanie 1 Leki różne OION FORMULARZ CENOWY Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Opakowanie Nazwa handlowa Producent Jm Ilość opakowa ń VAT Cena j. netto Wartość netto Cena j. brutto Wartość
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
26.6.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 211/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA / FORMULARZ CENOWY (zap.of 94/2016) ZAŁĄCZNIK NR 1. Cena jednostkowa brutto (zł.) Wartość brutto (zł.
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA / FORMULARZ CENOWY (zap.of 94/2016) ZAŁĄCZNIK NR 1 L.p. Opis J.m. Ilość 1 2 3 Ketoprofenum 50 mg, tabletki, 1 op. 30 tabl. Diclofenacum natricum + Lidocaini hydrochloridum,
24.4.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 119 E/1. (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
PL 24.4.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 119 E/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ RADA Dodatek do załącznika V do Aktu dotyczącego
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2017r. 1 Allupol Allopurinolum tabletki 300 mg 5909991316228 Gedeon Richter Polska Sp. z 23753 Gedeon Richter Polska
2 0,00 0,00 J01D Pozostałe Cefalosporyny II 3 1
Nr pakietu Numer pozycji Producent Nazwa handlowa ATC Grupa Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Wielkość opakowania Ilość opak. Cena jedn. netto Wartość netto Stawka VAT Wartość VAT Cena jedn. brutto Wartość
Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Bułgaria
Zawartość opakowania. Zakres wskazań objętych refundacją
Podwyżki dopłat pacjenta Lp. Substancja czynna Nazwa, postać i dawka leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo wyrobu medycznego Zawartość opakowania Zakres wskazań objętych
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2008 r.
URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LECZNICZYC WYROBÓW MEYCZNYC I PROUKTÓW BIOBÓJCZYC Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2008 r. Lp. Nazwa produktu leczniczego
Wykaz leków i wyrobów medycznych, wydawanych po wniesieniu opłaty ryczałtowej *, ze względu na choroby, o których mowa w 1 rozporządzenia
Załącznik nr 2 Wykaz leków i wyrobów medycznych, wydawanych po wniesieniu opłaty ryczałtowej *, ze względu na choroby, o których mowa w 1 rozporządzenia Lp. PSM Nazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego
Cena jednostko wa netto [zł] Ilość JEDNOST EK. Wartość VAT [zł] Wartość netto [zł] Vat [%] 0 opakowanie 250 ml x 160 0,00 0,00 0,00 0,00
![Cena jednostko wa netto [zł] Ilość JEDNOST EK. Wartość VAT [zł] Wartość netto [zł] Vat [%] 0 opakowanie 250 ml x 160 0,00 0,00 0,00 0,00](/thumbs/68/58458168.jpg "Cena jednostko wa netto [zł] Ilość JEDNOST EK. Wartość VAT [zł] Wartość netto [zł] Vat [%] 0 opakowanie 250 ml x 160 0,00 0,00 0,00 0,00")
międzynarodowa Postać Dawka KA ni wa 1 1 N01AB sewofluran- Wykonawca na swój koszt dostarczy i odda do bezpłatnego używa Zamawiającemu kompatybilne parowniki płyn do anestezji wziewnej 0 nie 250 ml x 160
03) Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli
Załącznik nr 3 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY W WYSOKOŚCI 30 % CENY LEKU ALBO WYROBU MEDYCZNEGO, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH MOWA W 1 ROZPORZĄDZENIA 03) Astma, przewlekła
AE/ZP-27-38/14 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy
AE/ZP-27-38/14 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy Cena zamówienia - każdego pakietu powinna stanowić sumę wartości wszystkich pozycji ujętych w pakiecie, natomiast wartość poszczególnych pozycji winna być
Butelka 500 ml 28. 2 Clinimix N9G15E worek dwukomorowy 1500 ml 70. Flakon 100ml 168. 4 Plasmalyte worek 500 ml 1450
Pakiet preparatu Jednostka wielkość opakowania ilość Roztwór 0% aminokwasów z elektrolit. Aminomel E 0% Butelka 00 8 Clinimix N9GE worek dwukomorowy 00 0 0% emulsja tłuszczowa Clinoleic 0% Flakon 00 8
Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej
Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 B05CX - Roztwory irygacyjne preparatu, postać, ilość w w ) Glicyna 1,5% a 3000ml - jałowy, apirogenny, bez elektrolitów
SZPITAL SPECJALISTYCZNY w PILE im. Stanisława Staszica Piła, ul. Rydygiera 1
SZPITAL SPECJALISTYCZNY w PILE im. Stanisława Staszica 64-920 Piła, ul. Rydygiera 1 Dyrektor (067) 210 62 00 Centrala (067) 210 66 66 Fax (067) 212 40 85 e-mail: wszpila@pi.onet.pl www.szpitalpila.pl NO-ZP.VII
Pieczęć Wykonawcy Załącznik nr 1 Nr sprawy SPZOZ.U.147/2016 FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET NR I
PAKIET NR I Lp Opis 1 Szczepionka skojarzona przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, polio i Haemophilus influenzae typ b,wzw - b zawierająca toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, polio typ 1, 2 i 3, trzy
Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych
Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych według projektu obwieszczenia, opublikowanego na stronach MZ 21 kwietnia 2016 r. Zmiany obowiązują od 1 maja 2016 r. Piotrków
Polska-Poznań: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 28 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:454115-2018:text:pl:html Polska-Poznań: Produkty farmaceutyczne 2018/S 200-454115 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Dyrektywa 2014/24/UE
Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii
Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii Załącznik nr 1 Analiza danych źródłowych Spis treści 1. Zakres analiz... 2 1.1 Przedmiot
PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15
26.7.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15 Zestawienie de- Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca
Pakiet nr 1 Produkty lecznicze znajdujące się w urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej
Załącznik nr 1 Pakiet nr 1 Produkty lecznicze znajdujące się w urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Lp. Nazwa, postać farmaceutyczna, dawka
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
28.6.2013 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 184/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych
Aneks I Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych 1 Austria Austria Zodin Belgia Belgia Ibsa Farmaceutici Trimacor Italia Bułgaria Омакор Chorwacja Pliva Hrvatska D.O.O. Corprotect Chorwacja
ynofilowe zapalenie oskrzeli
Dziennik Ustaw Nr 242 14242 Poz. 1442 Załącznik nr 3 WYKAZ LEKÓW I WYROBÓW MEDYCZNYCH, WYDAWANYCH PO WNIESIENIU OPŁATY W WYSOKOŚCI 30% CENY LEKU ALBO WYROBU MEDYCZNEGO, ZE WZGLĘDU NA CHOROBY, O KTÓRYCH
WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Najświętszej Maryi Panny Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Bialska 104118, 42-200 Częstochowa Dział Zamówień Publicznych tel., fax +48 34 367 36
SPZOZ/P.N./10/2013 Załącznik nr 1 do SIWZ FORMULARZ OFERTOWO - CENOWY. Dostawy produktów leczniczych.... (nazwa wykonawcy/ów)...
Załącznik nr 1 do SIWZ..., dnia...2013r. (pieczęć Wykonawcy) Niniejszym oświadczamy, że w postępowaniu o udzielenie zamówienia na: FORMULARZ OFERTOWO - CENOWY ofertę przetargową składa: Dostawy produktów
Kraj wytwórcy 1 Acticam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów. Meloxicamum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 1 flakon 10 ml Rp pies kot
CZĘŚĆ 2 B. WYKAZ PROUKTÓW LCZNICZYCH WTRYNARYJNYCH OPUSZCZONYCH O OBROTU NA POSTAWI POZWOLŃ WYANYCH PRZZ RAĘ UNII UROPJSKIJ LUB KOMISJĘ UROPJSKĄ Lp. 1 Acticam 1,5 mg/ml zawiesina doustna Meloxicamum zawiesina
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.szpital.powiat.wielun.
1 z 6 2013-11-25 10:35 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.szpital.powiat.wielun.pl Wieluń: Zakup z dostawą produktów farmaceutycznych,
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 lutego 2004 r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 lutego 2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające Na podstawie
Nazwa leku Dawka Postać Opakowanie Poziom odpłatności Zakres wskazań objętych refundacją
Amisulpridum 5909990762897 Amisan 100 mg tabl. 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.) RYCZAŁT Schizofrenia Amisulpridum 5909990840816 SOLIAN 100 mg tabl. 30 tabl. RYCZAŁT Schizofrenia Amisulpridum 5909997195520
Prudnickie Centrum Medyczne Spółka Akcyjna w Prudniku informuje, że w postępowaniu na:
Nr postępowania: 1/IV/2019 ZAMAWIAJĄCY: Prudnickie Centrum Medyczne S. A. w Prudniku ul. Szpitalna 14, 48-200 Prudnik Tel. 77/4067890 Prudnik dnia: 29.04.2019r. WYJAŚNIENIA NR 4 DO SIWZ Postępowanie prowadzone
Nazwa handlowa, postać, dawka, ilość w opakowaniu, Producent, Kod EAN. 15 Berodual płyn do inhalacji znebulizatora a 20ml Op. 5
Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia / formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 Produkty lecznicze różne Lp. Nazwa preparatu, postać, dawka j.m. Ilość Nazwa handlowa, postać, dawka, ilość
Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Austria Belgia
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2019r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2019r. 1 Agnis Combi Vildagliptinum + tabletki powlekane 50 mg + 850 mg 05909991396855 Belupo lijekovi i kozmetika
Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej
Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 B05CX - Roztwory irygacyjne preparatu, postać, ilość w opakowaniu w ) Glicyna 1,5% a 3000ml - jałowy, apirogenny, bez
Leki, które zdrożeją najbardziej
Lista leków w chorobach przewlekłych Leki, które zdrożeją najbardziej 5-Fluorouracil-Ebewe* roztwór do wstrzykiwań, wlewów dożylnych i dotętniczych 0,05 g/ml (1 g/20 ml) 1 fiol. 20 ml - 14,24 zł (10,27
PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne 2013/S 027-041787. Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1/34 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:41787-2013:text:pl:html PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne 2013/S 027-041787 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa
RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE
INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Warszawa, dnia 5 stycznia 2016 r. Poz. 2
Warszawa, dnia 5 stycznia 2016 r. Poz. 2 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 5 stycznia 2016 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz
OFERTA ASORTYMENTOWO - CENOWA dla produktów oferowanych do sprzedaży bezpośredniej do aptek 01/01/2019 leki nierefundowane
OFERTA ASORTYMENTOWO - CENOWA dla produktów oferowanych do sprzedaży bezpośredniej do aptek 01/01/2019 leki nierefundowane Symbol magazynowy TEVA Nazwa produktu EAN cena dla aptek (netto, bez VAT) 867-10-21210001596
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 marca 2005r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 marca 2005r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne Na podstawie art.
Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych Numer sprawy: 16/ZP/2013
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Proszowice, dnia 11.04.2013 r. ul. Kopernika 13 32-100 Proszowice Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów
OFERTA ASORTYMENTOWO - CENOWA dla produktów oferowanych do sprzedaży bezpośredniej do aptek 01/07/2018 leki nierefundowane
Strona 1 z 5 OFERTA ASORTYMENTOWO - CENOWA dla produktów oferowanych do sprzedaży bezpośredniej do aptek 01/07/2018 leki nierefundowane Lp Symbol magazynowy TEVA Nazwa produktu EAN cena dla aptek (netto,
SZPITAL SPECJALISTYCZNY w PILE im. Stanisława Staszica Piła, ul. Rydygiera 1
SZPITAL SPECJALISTYCZNY w PILE im. Stanisława Staszica 64-920 Piła, ul. Rydygiera 1 Dyrektor (067) 210 62 00 Centrala (067) 210 66 66 Fax (067) 212 40 85 e-mail: wszpila@pi.onet.pl www.szpitalpila.pl NO-ZP.VII
FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY
FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY załącznik nr 3 do SIWZ Lp. Nazwa leku, postać, dawka Jedn Ilość 1 Abroxolum 15mg/5ml syrop x 1but. op 80 2 Abroxolum 30mg/5ml syrop x 1but. op 40 3 Abroxolum 30mg x 20tbl.