(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
|
|
|
- Alojzy Żurawski
- 4 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 184/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 maja 2013 r. do dnia 31 maja 2013 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady ( 1 )) (2013/C 184/01) ( 1 ) Dz.U. L 136 z , s. 1.
2 Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) HyQvia Normalna immunoglobulina ludzka Baxter Innovations GmbH Industriestraße 67, A-1221 Wien, Österreich Voriconazole Accord Worykonazol Accord Healthcare Limited Sage house, 319 Pinner road, North Harrow, Middlesex HA1 4HF, United Kingdom Stribild elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir dizoproksylu (w postaci fumaranu) Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT, United Kingdom Postać farmaceutyczna Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutycznochemiczna) EU/1/13/840 Roztwór do infuzji J06BA EU/1/13/835 Tabletka powlekana J02AC EU/1/13/830 Tabletka powlekana J05AR C 184/2 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
3 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 184/3 Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Odrzucenie Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Qsiva VIVUS BV Prins Bernhardplein 200, NL-1097 JB Amsterdam, Nederland Kynamro Genzyme Europe B.V. Gooimeer 10, NL-1411 DD Naarden, Nederland Raxone Santhera Pharmaceuticals () GmbH Wallbrunnstrasse 24, D Lörrach, Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie Numer pozycji w rejestrze Nevanac Alcon Laboratories (UK) Ltd. Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR, United Kingdom EU/1/07/ Votrient Glaxo Group Limited Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom EU/1/10/ Vibativ Theravance UK Limited 90 Fetter Lane, London EC4A 1EQ, United Kingdom EU/1/11/ Hepsera Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT, United Kingdom EU/1/03/ Olanzapine Cipla Cipla (EU) Limited Hillbrow House, Hillbrow Road, Esher, Surrey KT10 9NW, United Kingdom EU/1/07/ Ozurdex Allergan Pharmaceuticals Ireland, (514125) Castlebar Road, Westport, County Mayo, Ireland EU/1/10/ Xagrid Shire Pharmaceutical Contracts Ltd Hampshire International Business Park, Chineham, Basingstoke, Hampshire RG24 8EP, United Kingdom EU/1/04/ Adcirca Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nederland EU/1/08/
4 C 184/4 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej Numer pozycji w rejestrze Aloxi Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd Damastown, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland EU/1/04/ Leganto UCB Manufacturing Ireland Ltd. Shannon Industrial Estate, Co, Clare, Ireland EU/1/11/ Olanzapina Mylan Generics [UK] Limited Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, United Kingdom EU/1/08/ Xarelto Bayer Pharma AG D Berlin, EU/1/08/ Trizivir ViiV Healthcare UK Limited 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, United Kingdom EU/1/00/ Afinitor Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom EU/1/09/ Avastin Roche Registration Limited 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, United Kingdom EU/1/04/ Combivir ViiV Healthcare UK Limited 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, United Kingdom EU/1/98/ DuoCover Sanofi-Aventis groupe EU/1/10/ Incivo Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, België EU/1/11/ Ixiaro Intercell Austria AG Campus Vienna Biocenter 3, A-1030 Wien, Österreich EU/1/08/ Kivexa ViiV Healthcare UK Limited 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, United Kingdom EU/1/04/ Neupro UCB Manufacturing Ireland Ltd. Shannon Industrial Estate, Co, Clare, Ireland EU/1/05/ PANTECTA Control Takeda GmbH EU/1/09/
5 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 184/5 Numer pozycji w rejestrze PANTOLOC Control Takeda GmbH EU/1/09/ Relistor TMC Pharma Services Ltd. Lodge Farm Barn, Elvetham Park Estate, Fleet Road, Hartley Wintney, Hampshire RG27 8AS, United Kingdom EU/1/08/ Samsca Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd Hunton House, Highbridge Estate, Oxford Road, Uxbridge, Middlesex UB8 1LX, United Kingdom. EU/1/09/ Zometa Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom EU/1/01/ Zypadhera Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nederland EU/1/08/ Zyprexa Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nederland EU/1/96/ Zyprexa Velotab Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nederland EU/1/99/ Pritor Bayer Pharma AG D Berlin, EU/1/98/ PritorPlus Bayer Pharma AG D Berlin, EU/1/02/ Clopidogrel Zentiva Sanofi-Aventis groupe EU/1/08/ CONTROLOC Control Takeda GmbH EU/1/09/ DuoPlavin Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC EU/1/10/ Epivir ViiV Healthcare UK Limited 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, United Kingdom EU/1/96/ Iscover Sanofi-Aventis groupe EU/1/98/
6 C 184/6 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej Numer pozycji w rejestrze Kinzalkomb Bayer Pharma AG D Berlin, EU/1/02/ Kinzalmono Bayer Pharma AG D Berlin, EU/1/98/ Micardis Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173, D Ingelheim am Rhein, EU/1/98/ MicardisPlus Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173, D Ingelheim am Rhein, EU/1/02/ PANTOZOL Control Takeda GmbH EU/1/09/ PegIntron Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom EU/1/00/ Plavix Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC EU/1/98/ RoActemra Roche Registration Limited 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, United Kingdom EU/1/08/ SOMAC Control Takeda GmbH EU/1/09/ ViraferonPeg Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom EU/1/00/ Imatinib Teva Teva Pharma B.V. Computerweg 10, NL-3542 DR Utrecht, Nederland EU/1/12/
7 Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady ( 1 )): Zatwierdzenie INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) Oncept IL-2 Kocia interleukina-a rekombinowana w wirusie canarypox (vcp1338) ( 1 ) Dz.U. L 136 z , s. 1. Merial 29 avenue Tony Garnier, F Lyon, France EU/2/13/150 Postać farmaceutyczna Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutycznochemiczna) QL03AX Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 184/7
8 C 184/8 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie BTVPUR AlSap 1 Merial 29 avenue Tony Garnier, F Lyon, France BTVPUR AlSap 1-8 Merial 29 avenue Tony Garnier, F Lyon, France Cerenia Zoetis Belgium S.A Posatex Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35, NL-5831 AN Boxmeer, Nederland Convenia Zoetis Belgium S.A Suvaxyn PCV Zoetis Belgium S.A Zulvac 1 Ovis Zoetis Belgium S.A Zulvac 8 Ovis Zoetis Belgium S.A Draxxin Zoetis Belgium S.A Improvac Zoetis Belgium S.A Pirsue Zoetis Belgium S.A Poulvac E. coli Zoetis Belgium S.A Quadrisol Zoetis Belgium S.A Stronghold Zoetis Belgium S.A Zulvac 1+8 Bovis Zoetis Belgium S.A. EU/2/10/ EU/2/10/ EU/2/06/ EU/2/08/ EU/2/06/ EU/2/09/ EU/2/11/ EU/2/09/ EU/2/03/ EU/2/09/ EU/2/00/ EU/2/12/ EU/2/97/ EU/2/99/ EU/2/12/
9 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 184/ Zulvac 1 Bovis Zoetis Belgium S.A Zulvac 8 Bovis Zoetis Belgium S.A Naxcel Zoetis Belgium S.A TruScient Zoetis Belgium S.A Equip WNV Zoetis Belgium S.A Fevaxyn Pentofel Zoetis Belgium S.A Palladia Zoetis Belgium S.A Slentrol Zoetis Belgium S.A Zulvac 1+8 Ovis Zoetis Belgium S.A Trocoxil Zoetis Belgium S.A. EU/2/11/ EU/2/09/ EU/2/05/ EU/2/11/ EU/2/08/ EU/2/96/ EU/2/09/ EU/2/07/ EU/2/11/ EU/2/08/ Wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady) Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Nobivac Piro Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35, NL-5831 AN Boxmeer, Nederland EU/2/04/ Osoby zainteresowane dostępem do publicznego sprawozdania oceniającego dla danego produktu oraz do związanych z nim prosimy o kontakt z: The European Medicines Agency 7, Westferry Circus, Canary Wharf UK-LONDON E14 4H
(2006/C 321/06) Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
29.12.2006 C 321/13 Zestawienie wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do produktów leczniczych w okresie od dnia 1 listopada 2006 r. do dnia 30 listopada 2006 r. (Opublikowano zgodnie z art.
31.10.2014 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 386/3
31.10.2014 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 386/3 Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 września 2014 r. do dnia 30
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
25.9.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 318/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
26.10.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 328/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
26.6.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 211/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
30.10.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 361/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 199 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 57 27 czerwca 2014 Spis treści IV Informacje INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
25.10.2013 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 311/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
30.12.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 383/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
C 148/4 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
C 148/4 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 5.5.2015 Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 marca 2015 r. do dnia 31 marca
PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 218/1. (Informacje) KOMISJA EUROPEJSKA
28.6.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 218/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie de- Zestawienie Unii
(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30.5.2008 PL C 132/11 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2008 r. do dnia 30 kwietnia 2008 r. (Decyzje podjęte
Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 58 31 lipca 2015 Spis treści IV Informacje INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1225 Poz. 15 Załącznik Nr 2 WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAW POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ 1 Abasaglar
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia [decision_date]
![KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia [decision_date]](/thumbs/103/160840791.jpg "KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia [decision_date]")
PL KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia [decision_date] K[decision_nr] NIEPRZEZNACZONE PUBLIKACJI DO DECYZJA KOMISJI z dnia [decision_date] przyznająca na postawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
24.6.2016 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 229/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
29.12.2017 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 447/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
27.7.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 266/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Austria Belgia
Informacje i zawiadomienia ZAWIADOMIENIA INSTYTUCJI I ORGANÓW UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej ISSN 1725-5228 C 288 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 52 27 listopada 2009 Powiadomienie nr Spis treści Strona IV Zawiadomienia ZAWIADOMIENIA INSTYTUCJI
Biuletyn 2014-03. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. Kod AN 1 ApoSerta Sertralinum tabletki powlekane 50 mg 5909991106898 Apotex
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
31.8.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 309/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do produktów leczniczych
Biuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. 1 Acetylsalicylic Acid Sandoz Acidum acetylsalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 10 tabl. OTC 20 tabl.
WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH W PROCEDURZE CENTRALNEJ Postać farmaceutyczna. Wielkość opakowania. Jednostka wielkości
produktu Abilify Arypiprazoli tabl. 5 14 kaps. 5909990002191 Rp Abilify Arypiprazoli tabl. 5 28 kaps. 5909990002207 Rp Abilify Arypiprazoli tabl. 5 49 kaps. 5909990002214 Rp Abilify Arypiprazoli tabl.
Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 154 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 59 29 kwietnia 2016 Spis treści IV Informacje INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
(2007/C 316/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
C 316/48 PL Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 listopada 2007 r. do dnia 30 listopada 2007 r. (Decyzje podjęte na mocy
INFORMACJA Z OTWARCIA OFERT
Gorzów Wlkp.,30 stycznia 2019 roku Do wszystkich zainteresowanych Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie
C 337/4 HR Službeni list Europske unije
C 337/4 HR Službeni list Europske unije 26.9.2014. Sažetak odluka Europske unije o odobrenjima za stavljanje u promet lijekova od 1. kolovoza 2014. do 31. kolovoza 2014. (Objavljeno u skladu s člankom
CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ
CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PROUKTÓW LECZNCZYC OPUSZCZONYC O OBROTU NA POSTAWE POZWOLEŃ WYANYC PRZEZ RAĘ UN EUROPEJSKEJ LUB KOMSJĘ EUROPEJSKĄ Lp. Skład Postać farmaceutyczna awka Wielkość opakowania 1 Abilify 1 mg/ml
(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
C 18/4 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 grudnia 2006 r. do dnia 31 grudnia 2006 r. (decyzje podjęte na mocy art.
DECYZJA KOMISJI. z dnia 6.9.2010
KOMISJA EUROPEJSKA DECYZJA KOMISJI z dnia 6.9.2010 Bruksela, dnia 6.9.2010 K(2010)6233 w sprawie wydania, w wyjątkowych okolicznościach, pozwolenia na wprowadzenie do obrotu weterynaryjnego produktu leczniczego
ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 18, 10 561 Olsztyn do wszystkich uczestników postępowania ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie
Zbiorcze zestawienie ofert. Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy leków
oznaczenie sprawy: A/2/PN/18 Zbiorcze zestawienie ofert Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy leków Numer Nazwa (firma) i adres Wykonawcy oferty 1. Konsorcjum firm : Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne
PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15
26.7.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15 Zestawienie de- Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca
ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY oraz unieważnieniu postępowania w zakresie pakietu nr: 24,66,71
Gorzów Wlkp., 11.04. 2019 roku Do wszystkich zainteresowanych Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej 1 Belgia Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (=Sine Alcohol Benzylicus) Metyloprednizolon 40 mg Belgia Pfizer S.A.
OGŁOSZENIE O WYNIKU POSTĘPOWANIA Znak sprawy: A/2/PN/18. Dyrektor Regionalnego Szpitala Specjalistycznego w Grudziądzu ul. L.
Grudziądz, dnia 28.05.2018 r. OGŁOSZENIE O WYNIKU POSTĘPOWANIA Znak sprawy: A/2/PN/18 Dyrektor Regionalnego Szpitala Specjalistycznego w Grudziądzu ul. L. Rydygiera 15/17 informuje, Ŝe w postępowaniu prowadzonym
500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg
Aneks I Wykaz nazw, postać farmaceutyczna, moc produktów leczniczych, droga podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Austria Belgia
Kraj wytwórcy 1 Acticam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów. Meloxicamum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 1 flakon 10 ml Rp pies kot
CZĘŚĆ 2 B. WYKAZ PROUKTÓW LCZNICZYCH WTRYNARYJNYCH OPUSZCZONYCH O OBROTU NA POSTAWI POZWOLŃ WYANYCH PRZZ RAĘ UNII UROPJSKIJ LUB KOMISJĘ UROPJSKĄ Lp. 1 Acticam 1,5 mg/ml zawiesina doustna Meloxicamum zawiesina
Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche
Aneks I Wykaz nazw własnych, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. 1 Aclexa Celecoxibum kapsułki twarde 100 mg 10 kaps. 20 kaps. 30 kaps.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LENIYC WYROBÓW MEYNYC I PROUKTÓW BIOBÓJYC Lp. 1 APAP Przeziębienie CAPS 2 Atorvastatin
Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii
Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii Załącznik nr 1 Analiza danych źródłowych Spis treści 1. Zakres analiz... 2 1.1 Przedmiot
Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich 1 Austria Austria Austria Belgia Belgia Belgia Sanofi-aventis
OBAVIJESTI INSTITUCIJA, TIJELA, UREDA I AGENCIJA EUROPSKE UNIJE
Službeni list Europske unije C 361 Hrvatsko izdanje Informacije i objave Svezak 58. 30. listopada 2015. Sadržaj IV. Obavijesti OBAVIJESTI INSTITUCIJA, TIJELA, UREDA I AGENCIJA EUROPSKE UNIJE Europska komisija
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r. 1 Alotendin Bisoprololi fumaras + 2 Alotendin Bisoprololi fumaras + 3 Alotendin Bisoprololi fumaras + 4
Zasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych
16 kwietnia 2015 r. Zasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych Jednym z celów działalności innowacyjnych firm farmaceutycznych zrzeszonych w Związku Pracodawców
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
28.3.2008 PL C 77/9 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2008 r. do dnia 29 lutego 2008 r. (Decyzje podjęte na
Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie Ul. Niepodległości Olsztyn Do wiadomości uczestników postępowania
Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie Ul. Niepodległości 44 10-045 Olsztyn Do wiadomości uczestników postępowania ZAWIADOMIENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY W CZĘŚCIACH 3, 9, 21, 35, 49 Miejski
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
3.5.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 153/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE
INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Dot. postępowania nr 29/PN/2018 na sukcesywne dostawy leków i artykułów farmaceutycznych. ZAWIADOMIENIE o wyborze ofert najkorzystniejszych
ul. Katowicka 66A 45-061 Opole NIP 754-25-57-814 REGON 531420768 Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej OPOLSKIE CENTRUM ONKOLOGII W OPOLU im. prof. Tadeusza Koszarowskiego w Opolu tel. 077/441
WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ
Załącznik Nr 5 WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ Lp. 1 Acticam Meloxicamum roztwór do
ZAWIADOMIENIE O UNIEWAŻNIENIU POSTĘPOWANIA W CZĘŚCI: 11, 25, 37, 39, 51, 58, 59, 62
Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie Ul. Niepodległości 44 10-045 Olsztyn Do wiadomości uczestników postępowania ZAWIADOMIENIE O UNIEWAŻNIENIU POSTĘPOWANIA W CZĘŚCI: 11, 25, 37, 39, 51, 58, 59, 62 Miejski
Produkty lecznicze Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2015 r. przez państwa EFTA należące do EOG (2016/C 347/05)
22.9.2016 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 347/19 Produkty lecznicze Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2015 r. przez państwa EFTA należące do EOG (2016/C 347/05)
dot: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr ZP /2018 na dostawa leków oraz wyrobów medycznych do SPSK NR 1 PUM
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie Dział Zamówień Publicznych 71-252 Szczecin, ul. Unii Lubelskiej 1 Załącznik
Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania oraz podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Państwach Członkowskich 1 Austria
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r. URZĄ RJSTRACJI PROUKTÓW LNIYC WYROBÓW MYNYC I PROUKTÓW BIOBÓJYC Lp. produktu 1 Akis iclofenacum Postać farm.
INFORMACJA Z OTWARCIA OFERT
GŁOGOWSKI SZPITAL POWIATOWY sp. z o.o. ul. Kościuszki 15, 67-200 Głogów tel. 76 837 32 16, fax 76 837 33 77 e-mail: szpital@szpital.glogow.pl ; http://www.szpital.glogow.pl REGON: 0008784, NIP 693-21-75-190,
Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam iera ona. - -. - Lek ten przepisano. N. Lek innej osobie jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. : 1. 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra
WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ
Załącznik Nr 5 WYKAZ PROTÓW LCZNCZYCH WTRYNARYJNYCH OPUSZCZONYCH O OROTU NA POSTAW POZWOLŃ WYANYCH PRZZ RAĘ UN UROPJSKJ LU KOMSJĘ UROPJSKĄ Lp. Postać awka Opakowanie AN 1 APOQUL 16 mg tabletki powlekane
Polska-Racibórz: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia. Wyniki postępowania. Dostawy
1 / 23 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:573219-2018:text:pl:html -Racibórz: Produkty farmaceutyczne 2018/S 248-573219 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia Wyniki postępowania Dostawy Legal
Aneks I. Lista nazw, postaci farmaceutycznych, mocy i dróg podawania produktów leczniczych oraz podmiotów odpowiedzialnych w Krajach Członkowskich
Aneks I Lista nazw, postaci farmaceutycznych, mocy i dróg podawania produktów leczniczych oraz podmiotów odpowiedzialnych w ach kich 1 ki (w EEA) Belgia SCS Boehringer Ingelheim SA Avenue Ariane 16 B-1200
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/18
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/18 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Nobivac Piro 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO W dawce 1 ml: Substancja
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 lipca 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r. 1 Acetylcysteinum Flegamina Acetylcysteinum tabletki musujące 200 mg 10 tabl. 05909991405144 05909991405151
Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich. 1 Doraźne
Raiffeisen-HealthCare- Akcje fundusz zagraniczn ny. Sprawozdanie półroczne 2009
Raiffeisen-HealthCare- Akcje fundusz zagraniczn ny Sprawozdanie półroczne 2009 Spis treści Dane ogólne funduszu... 3 Charakterystyka funduszu... 3 Szczególne uwagi... 3 Nota prawna... 4 Szczegółowe dane
Państwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie)
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktu leczniczego, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Belgia Belgia
Zbiorcze zestawienie otwartych ofert
Zbiorcze zestawienie otwartych ofert Nazwa i adres Oferenta OFERTA NR 1. OFERTA NR 2. OFERTA NR 3. OFERTA NR 4. OFERTA NR 5. Baxter Polska Sp. z o.o. 00-380 Warszawa ul. Kruczkowskiego 8 PGF URTICA Sp.
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika. Hycamtin 1 mg. Hycamtin 4 mg
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika Hycamtin 1 mg Hycamtin 4 mg proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji topotekan Należy uważnie zapoznać się z treścią
Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Bułgaria
(2008/C 104/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
C 104/12 PL Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 marca 2008 r. do dnia 31 marca 2008 r. (Decyzje podjęte na mocy art.
Lakozamid. strony mózgu, po obu stronach mózgu (napady
Ulotka d : informacja dla pacjenta Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane Lakozamid.. Lek ten przepisano.
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych
Aneks I Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych 1 Austria Austria Zodin Belgia Belgia Ibsa Farmaceutici Trimacor Italia Bułgaria Омакор Chorwacja Pliva Hrvatska D.O.O. Corprotect Chorwacja
NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
ANEKS 1 NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 1 Austria Wyeth Lederle Pharma GmbH, Fort Dodge
oferty złożyli Wykonawcy wg wykazu stanowiącego Zał. Nr 1 do niniejszej informacji.
Toruń, dnia 28.11.2016 r. W.Sz.Z: TZ-280-112/16 Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń tel. (056) 67-95-510, faks: (056) 67-93-682 e-mail: zamów_publ@wszz.torun.pl
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid zapoz. i., w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. zastosowaniem leku Vimpat 3. Vimpat 4. 5. Vimpat
I N F O R M A C J A O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY
GŁOGOWSKI SZPITAL POWIATOWY sp. z o.o. ul. Kościuszki 15, 67-200 Głogów tel. 76 837 32 16, fax 76 837 33 77 e-mail: szpital@szpital.glogow.pl ; http://www.szpital.glogow.pl REGON: 000308784, NIP 693-21-75-190,
im. Edmunda Biernackiego w Mielcu ul. Żeromskiego Mielec KRS: NIP
S ZPITAL POWIATOWY im. Edmunda Biernackiego w Mielcu ul. Żeromskiego 22 39-300 Mielec KRS: 0000002538 NIP 817-17-50-893 centrala ( 017 ) 78 00 100 fax. ( 017 ) 78 00 273 http://www.szpital.mielec.pl email:
Nazwa własna Nazwa. Moc. Parlodel 5 mg 5 mg kapsułka, twarda podanie doustne. Parlodel 10 mg 10 mg kapsułka, twarda podanie doustne
Aneks I Wykaz nazw, postaci framaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmioty odpowiedzialne posiadająca pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 własna Austria
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO. Medicinal product no longer authorised
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Nobivac Piro liofilizat i rozpuszczalnik do zawiesiny do wstrzykiwań dla psów 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid nie. w razie jakichkolwiek w, w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. Informacje waleku Vimpat 3. Vimpat
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Oncept IL-2 liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla kotów 2.
punktów 93,13 pkt. 5. Salus International Spółka z o. o. ul. Pułaskiego 9, Katowice.
Zamość, dnia 07 lipca 2016 r. AG.ZP.3320.28..16 dotyczy: informacji o wyborze najkorzystniejszej oferty. ul. Aleje Jana Pawła II 10, stosownie do art. 92 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo
Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w marcu 2019 r.
1. Advantan Methylprednisoloni aceponas 1 mg/g 1 tuba 15 g 05902023778995 2. Afobam Alprazolamum 0,5 mg 05902023778605 99/19 Bayer Hellas SA Grecja 124/19 Egis Pharmaceuticals PLC 3. Agapurin SR 400 Pentoxifyllinum
Wykaz produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na import równoległy w kwietniu 2019 r.
1. Advantan 2. Advantan 3. Advantan 4. Advantan krem 1 mg/g 1 tuba 15 g 05909991399382 Pharmapoint SA 148/19 Bayer Hellas ABEE Grecja krem 1 mg/g 1 tuba 15 g 05902023778902 170/19 Bayer Hellas ABEE Grecja
Złożono dwadzieścia trzy oferty: Lp. Nazwa Wykonawcy Adres Wykonawcy Termin płatności Cena netto Cena brutto
PN/4/2017 Sandomierz, 2017-03-07 INFORMACJA Z SESJI OTWARCIA OFERT Dot.: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków, znak postępowania: PN/4/2017. Postępowanie prowadzone w trybie
OTWIERAMY DRZWI. do świata sprzedaży i marketingu farmaceutycznego. Media Pack 2015/16. www.pharmrep.pl POLSKA
OTWIERAMY DRZWI do świata sprzedaży i marketingu farmaceutycznego Media Pack 2015/16 POLSKA www.pharmrep.pl kim jesteśmy? Pharmaceutical Representative Polska to jedyne w Polsce czasopismo o charakterze
ZP/PN/13/10/2017 Zespół Opieki Zdrowotnej Wągrowiec, ul. Kościuszki 74
Dotyczy Przedmiot zamówienia Klasyfikacja ART. 92 ust. 1 pkt. 1 Ustawy PZP WYBÓR OFERTY NAJKORZYSTNIEJSZEJ zakup i dostawa leków 33.60.00.00-6 Produkty farmaceutyczne Części zamówienia 18 Tryb postępowania
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1501 Poz. 15 Lp. Nazwa handlowa Nazwa INN Postać farmaceutyczna Moc 1 ACC Acetylcysteinum granulat do sporządzania roztworu doustnego WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH
Nazwa. Austria Teva Pharma B.V. Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE Mijdrecht The Netherlands
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - - - Lek ten przepisano. N. - Lek innej osobie jej - niewymienione w ulo powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. 2. 3. 4. 5. Jak przech 6. nne informacje
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w listopadzie 2005 r. URZĄD REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH Lp. Nazwa produktu
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r. 1 Allopurinol Medreg Allopurinolum tabletki 100 mg 100 tabl. 2 Allopurinol Medreg Allopurinolum tabletki
Raport z analizy rynkowej poziomu rentowności branży farmaceutycznej za lata
Raport z analizy rynkowej poziomu rentowności branży farmaceutycznej za lata 2007-2010 Warszawa 2012 Spis treści 1. Wprowadzenie... 3 2. Analiza rentowności wybranych branży farmaceutycznej... 3 2.1. Proces
INFORMACJA O WYBORZE OFERTY NAJKORZYSTNIEJSZEJ
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Tomaszowie Lubelskim ul. Aleje Grunwaldzkie 1, 22-600 Tomaszów Lubelski tel: (0 84) 664-44-11, fax: (0 84) 664-25-21, email: szpital@szpital-tomaszow.pl,
ZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN
ZESTAWIENIE UWAG Projekty rozporządzeń refundacyjnych: 1. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, 2. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu
Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - -. - Lek ten przepisano. N. jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. stosuje 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra 500 mg tabletki