Produkty lecznicze Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2015 r. przez państwa EFTA należące do EOG (2016/C 347/05)
|
|
|
- Izabela Kowalczyk
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 347/19 Produkty lecznicze Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2015 r. przez państwa EFTA należące do EOG (2016/C 347/05) Podkomitet I ds. Swobodnego Przepływu Towarów Do wiadomości Wspólnego Komitetu EOG W nawiązaniu do decyzji Wspólnego Komitetu EOG nr 74/1999 z dnia 28 maja 1999 r. Wspólnemu Komitetowi EOG przekazuje się celem przyjęcia do wiadomości na posiedzeniu w dniu 18 marca 2016 r. następujące wykazy dotyczące pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych za okres od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2015 r.: Załącznik I Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu Załącznik II Załącznik III Załącznik IV Załącznik V Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
2 C 347/20 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej ZAŁĄCZNIK I Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2015 r. udzielone zostały następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG: EU/1/11/710 Votubia (przejście do bezwarunkowego pozwolenia) Liechtenstein EU/1/13/895 Kolbam Islandia EU/1/13/895 Kolbam Norwegia EU/1/13/895 Kolbam Liechtenstein EU/1/15/1005 Aripiprazole Pharmathen Islandia EU/1/15/1005 Aripiprazole Pharmathen Liechtenstein EU/1/15/1005 Aripiprazole Pharmathen Norwegia EU/1/15/1006 Respreeza Islandia EU/1/15/1006 Respreeza Liechtenstein EU/1/15/1006 Respreeza Norwegia EU/1/15/1007 Gardasil 9 Islandia EU/1/15/1008 Hetlioz Islandia EU/1/15/1008 Hetlioz Liechtenstein EU/1/15/1008 Hetlioz Norwegia EU/1/15/1009 Aripiprazole Zentiva Islandia EU/1/15/1009 Aripiprazole Zentiva Norwegia EU/1/15/1010 Duloxetine Mylan Islandia EU/1/15/1010 Duloxetine Mylan Norwegia EU/1/15/1011 Pregabalin Sandoz Islandia EU/1/15/1011 Pregabalin Sandoz Norwegia EU/1/15/1012 Pregabalin Sandoz GmbH Islandia EU/1/15/1012 Pregabalin Sandoz GmbH Norwegia EU/1/15/1013 Lumark Norwegia EU/1/15/1013 Lumark Islandia EU/1/15/1014 OPDIVO Islandia EU/1/15/1014 Opdivo Norwegia EU/1/15/1015 Strensiq Islandia
3 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 347/21 EU/1/15/1015 Strensiq Liechtenstein EU/1/15/1015 Strensiq Norwegia EU/1/15/1016 Repatha Islandia EU/1/15/1016 Repatha Liechtenstein EU/1/15/1016 Repatha Norwegia EU/1/15/1017 Docetaxel Hospira UK Limited Islandia EU/1/15/1017 Docetaxel Hospira UK limited Liechtenstein EU/1/15/1017 Docetaxel Hospira UK Limited Norwegia EU/1/15/1018 Omidria Islandia EU/1/15/1018 Omidria Liechtenstein EU/1/15/1018 Omidria Norwegia EU/1/15/1019 Bortezomib Accord Islandia EU/1/15/1019 Bortezomib Accord Liechtenstein EU/1/15/1019 Bortezomib Accord Norwegia EU/1/15/1020 Raxone Islandia EU/1/15/1020 Raxone Liechtenstein EU/1/15/1020 Raxone Norwegia EU/1/15/1021 Pregabalin Zentiva Islandia EU/1/15/1021 Pregabalin Zentiva Liechtenstein EU/1/15/1021 Pregabalin Zentiva Norwegia EU/1/15/1022 Unituxin Islandia EU/1/15/1022 Unituxin Liechtenstein EU/1/15/1022 Unituxin Norwegia EU/1/15/1023 Farydak Islandia EU/1/15/1023 Farydak Liechtenstein EU/1/15/1023 Farydak Norwegia EU/1/15/1024 KEYTRUDA Islandia EU/1/15/1024 KEYTRUDA Liechtenstein EU/1/15/1024 KEYTRUDA Norwegia EU/1/15/1025 Evotaz Islandia EU/1/15/1025 EVOTAZ Liechtenstein EU/1/15/1025 EVOTAZ Norwegia
4 C 347/22 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej EU/1/15/1026 Nivolumab BMS Islandia EU/1/15/1026 Nivolumab BMS Liechtenstein EU/1/15/1026 Nivolumab BMS Norwegia EU/1/15/1027 Pregabalin Accord Islandia EU/1/15/1027 Pregabalin Accord Liechtenstein EU/1/15/1027 Pregabalin Accord Norwegia EU/1/15/1028 Duloxetine Zentiva Islandia EU/1/15/1028 Duloxetine Zentiva Liechtenstein EU/1/15/1028 Duloxetine Zentiva Norwegia EU/1/15/1029 Aripiprazole Sandoz Islandia EU/1/15/1029 Aripiprazole Sandoz Liechtenstein EU/1/15/1029 Aripiprazole Sandoz Norwegia EU/1/15/1030 Odomzo Islandia EU/1/15/1030 Odomzo Liechtenstein EU/1/15/1030 Odomzo Norwegia EU/1/15/1031 Praluent Islandia EU/1/15/1031 Praluent Liechtenstein EU/1/15/1031 Praluent Norwegia EU/1/15/1032 Zerbaxa Islandia EU/1/15/1032 Zerbaxa Liechtenstein EU/1/15/1032 Zerbaxa Norwegia EU/1/15/1033 Kanuma Islandia EU/1/15/1033 Kanuma Liechtenstein EU/1/15/1033 Kanuma Norwegia EU/1/15/1034 Pemetrexed Lilly Islandia EU/1/15/1034 Pemetrexed Lilly Liechtenstein EU/1/15/1034 Pemetrexed Lilly Norwegia EU/1/15/1035 Obizur Islandia EU/1/15/1035 Obizur Norwegia EU/1/15/1035 Obizur Liechtenstein EU/1/15/1036 CRESEMBA Islandia EU/1/15/1036 Cresemba Liechtenstein
5 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 347/23 EU/1/15/1036 Cresemba Norwegia EU/1/15/1037 Pemetrexed Sandoz Islandia EU/1/15/1037 Pemetrexed Sandoz Liechtenstein EU/1/15/1037 Pemetrexed Sandoz Norwegia EU/1/15/1038 Pemetrexed medac Islandia EU/1/15/1038 Pemetrexed medac Norwegia EU/1/15/1038 Pemetrexed medac Liechtenstein EU/1/15/1039 Fexeric Islandia EU/1/15/1039 Fexeric Liechtenstein EU/1/15/1039 Fexeric Norwegia EU/1/15/1040 Intuniv Islandia EU/1/15/1040 Intuniv Liechtenstein EU/1/15/1040 Intuniv Norwegia EU/1/15/1041 Ivabradine Anpharm Islandia EU/1/15/1041 Ivabradine Anpharm Liechtenstein EU/1/15/1041 Ivabradine Anpharm Norwegia EU/1/15/1042 Zalviso Liechtenstein EU/1/15/1042 Zalviso Islandia EU/1/15/1042 Zalviso Norwegia EU/1/15/1043 Nucala Islandia EU/1/15/1043 Nucala Norwegia EU/1/15/1043 Nucala Liechtenstein EU/1/15/1044 Numient Islandia EU/1/15/1044 Numient Norwegia EU/1/15/1044 Numient Liechtenstein EU/1/15/1045 Aripiprazole Accord Islandia EU/1/15/1045 Aripiprazole Accord Norwegia EU/1/15/1045 Aripiprazole Accord Liechtenstein EU/1/15/1046 Elocta Islandia EU/1/15/1046 Elocta Norwegia EU/1/15/1046 Elocta Liechtenstein EU/1/15/1047 Blincyto Islandia
6 C 347/24 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej EU/1/15/1047 Blincyto Norwegia EU/1/15/1047 Blincyto Liechtenstein EU/1/15/1048 Cotellic Islandia EU/1/15/1048 Cotellic Norwegia EU/1/15/1048 Cotellic Liechtenstein EU/1/15/1050 Ionsys Islandia EU/1/15/1050 IONSYS Norwegia EU/1/15/1050 IONSYS Liechtenstein EU/1/15/1051 Ebymect Islandia EU/1/15/1051 Ebymect Norwegia EU/1/15/1051 Ebymect Liechtenstein EU/1/15/1052 Edistride Islandia EU/1/15/1052 Edistride Norwegia EU/1/15/1052 Edistride Liechtenstein EU/1/15/1054 Cinacalcet Mylan Islandia EU/1/15/1054 Cinacalcet Mylan Norwegia EU/1/15/1054 Cinacalcet Mylan Liechtenstein EU/1/15/1055 CIAMBRA Islandia EU/1/15/1055 Ciambra Norwegia EU/1/15/1055 Ciambra Liechtenstein EU/1/15/1056 Praxbind Islandia EU/1/15/1056 Praxbind Norwegia EU/1/15/1056 Praxbind Liechtenstein EU/1/15/1057 Pemetrexed Hospira Islandia EU/1/15/1057 Pemetrexed Hospira Norwegia EU/1/15/1057 Pemetrexed Hospira Liechtenstein EU/1/15/1058 Entresto Islandia EU/1/15/1058 Entresto Norwegia EU/1/15/1058 Entresto Liechtenstein EU/1/15/1059 Orkambi Islandia EU/1/15/1059 Orkambi Norwegia EU/1/15/1059 Orkambi Liechtenstein
7 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 347/25 EU/1/15/1060 Kyprolis Islandia EU/1/15/1060 Kyprolis Norwegia EU/1/15/1060 Kyprolis Liechtenstein EU/1/15/1061 Genvoya Islandia EU/1/15/1061 Genvoya Norwegia EU/1/15/1061 Genvoya Liechtenstein EU/1/15/1062 Ravicti Islandia EU/1/15/1062 Ravicti Norwegia EU/1/15/1062 Ravicti Liechtenstein EU/1/15/993 Lixiana Islandia EU/1/15/993 Lixiana Norwegia EU/1/15/997 Pregabalin Mylan Islandia EU/1/15/997 Pregabalin Mylan Liechtenstein EU/1/15/997 Pregabalin Mylan Norwegia EU/1/15/998 Pregabalin Mylan Pharma Islandia EU/1/15/998 Pregabalin Mylan Pharma Liechtenstein EU/1/15/998 Pregabalin Mylan Pharma Norwegia EU/2/15/181 Sileo Islandia EU/2/15/182 Innovax ILT Liechtenstein EU/2/15/182 Innovax-ILT Islandia EU/2/15/182 Innovax-ILT Norwegia EU/2/15/183 Canigen L4 Islandia EU/2/15/183 Canigen L4 Liechtenstein EU/2/15/183 Canigen L4 Norwegia EU/2/15/184 UpCard Islandia EU/2/15/184 UpCard Liechtenstein EU/2/15/184 UpCard Norwegia EU/2/15/185 Fortekor Plus Islandia EU/2/15/185 FORTEKOR PLUS Liechtenstein EU/2/15/185 Fortekor Plus Norwegia EU/2/15/186 Novaquin Islandia EU/2/15/186 Novaquin Liechtenstein
8 C 347/26 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej EU/2/15/186 Novaquin Norwegia EU/2/15/187 Porcilis PCV ID Islandia EU/2/15/187 Porcilis PCV ID Liechtenstein EU/2/15/187 Porcilis PCV ID Norwegia EU/2/15/188 Vectormune ND Islandia EU/2/15/188 Vectormune ND Liechtenstein EU/2/15/188 Vectormune ND Norwegia EU/2/15/189 Zycortal Islandia EU/2/15/189 Zycortal Norwegia EU/2/15/189 Zycortal Liechtenstein EU/2/15/190 Suvaxyn Circo + MH RTU Norwegia EU/2/15/190 Suvaxyn Circo + MH RTU Liechtenstein EU/2/15/190 Suvaxyn Circo+MH RTU Islandia EU/2/15/191 Simparica Islandia EU/2/15/191 Simparica Norwegia EU/2/15/191 Simparica Liechtenstein EU/2/15/192 Velactis Islandia EU/2/15/192 Velactis Liechtenstein EU/2/15/193 Imrestor Liechtenstein
9 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 347/27 ZAŁĄCZNIK II Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2015 r. odnowiono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG: EU/1/00/146 Keppra Islandia EU/1/00/146 Keppra Liechtenstein EU/1/00/146 Keppra Norwegia EU/1/05/310 Fosavance Islandia EU/1/05/312 Xyrem Islandia EU/1/05/312 Xyrem Liechtenstein EU/1/05/312 Xyrem Norwegia EU/1/05/315 Aptivus Islandia EU/1/05/315 Aptivus Norwegia EU/1/05/319 Xolair Islandia EU/1/05/319 Xolair Norwegia EU/1/05/323 ProQuad Liechtenstein EU/1/05/325 Macugen Islandia EU/1/05/325 Macugen Norwegia EU/1/05/325 Macugen Liechtenstein EU/1/10/639 Telmisartan Actavis Islandia EU/1/10/639 Telmisartan Actavis Norwegia EU/1/10/641 Ruconest Islandia EU/1/10/641 Ruconest Norwegia EU/1/10/641 Ruconest Liechtenstein EU/1/10/642 Ibandronic Acid Teva Islandia EU/1/10/642 Ibandronic Acid Teva Norwegia EU/1/10/644 PecFent Islandia EU/1/10/644 PecFent Norwegia EU/1/10/645 Brinavess Islandia EU/1/10/645 Brinavess Liechtenstein EU/1/10/645 Brinavess Norwegia
10 C 347/28 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej EU/1/10/646 VPRIV Islandia EU/1/10/646 VPRIV Norwegia EU/1/10/648 Twynsta Islandia EU/1/10/648 Twynsta Liechtenstein EU/1/10/648 Twynsta Norwegia EU/1/10/651 Clopidogrel HCS Islandia EU/1/10/651 Clopidogrel HCS Norwegia EU/1/10/654 Leflunomide ratiopharm Islandia EU/1/10/654 Leflunomide ratiopharm Norwegia EU/1/10/655 Brilique Islandia EU/1/10/655 Brilique Liechtenstein EU/1/10/655 Brilique Norwegia EU/1/10/658 Aflunov Islandia EU/1/10/658 Aflunov Liechtenstein EU/1/10/658 Aflunov Norwegia EU/1/10/659 Iasibon Norwegia EU/1/10/659 Iasibon Islandia EU/1/10/659 Iasibon Liechtenstein EU/1/10/660 Potactasol Islandia EU/1/10/660 Potactasol Liechtenstein EU/1/10/660 Potactasol Norwegia EU/1/10/663 Lamivudine/Zidovudine Teva Norwegia EU/1/10/663 Lamivudine/Zidovudine Teva Islandia EU/1/10/663 Lamivudine/Zidovudine Teva Liechtenstein EU/1/10/665 Entacapone Teva Islandia EU/1/10/665 Entacapone Teva Norwegia EU/1/10/665 Entacapone Teva Liechtenstein EU/1/11/667 Esbriet Islandia EU/1/11/667 Esbriet Liechtenstein EU/1/11/667 Esbriet Norwegia EU/1/11/669 Teysuno Islandia EU/1/11/669 Teysuno Norwegia
11 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 347/29 EU/1/11/669 Teysuno Liechtenstein EU/1/11/672 Xeplion Liechtenstein EU/1/11/673 Ifirmacombi Islandia EU/1/11/673 Ifirmacombi Norwegia EU/1/11/673 Ifirmacombi Liechtenstein EU/1/11/676 Jevtana Islandia EU/1/11/676 JEVTANA Norwegia EU/1/11/676 JEVTANA Liechtenstein EU/1/11/677 Gilenya Islandia EU/1/11/677 Gilenya Norwegia EU/1/11/678 Halaven Islandia EU/1/11/678 HALAVEN Norwegia EU/1/11/678 HALAVEN Liechtenstein EU/1/11/699 Fampyra Islandia EU/1/11/699 Fampyra Liechtenstein EU/1/11/699 Fampyra Norwegia EU/1/11/710 Votubia Islandia EU/1/11/710 Votubia Liechtenstein EU/1/11/710 Votubia Norwegia EU/1/12/793 XALKORI Islandia EU/1/12/793 Xalkori Liechtenstein EU/1/12/793 XALKORI Norwegia EU/1/12/794 ADCETRIS Islandia EU/1/12/794 ADCETRIS Norwegia EU/1/12/794 ADCETRIS Liechtenstein EU/1/13/902 Translarna Islandia EU/1/13/902 Translarna Liechtenstein EU/1/13/902 Translarna Norwegia EU/1/14/987 Holoclar Norwegia EU/1/14/987 Holoclar Liechtenstein EU/2/05/055 Equilis Te Islandia EU/2/10/108 BTVPUR AlSap 2-4 Islandia
12 C 347/30 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej EU/2/10/108 BTVPUR AlSap 2-4 Liechtenstein EU/2/10/108 BTVPUR AlSap 2-4 Norwegia EU/2/10/109 Rhiniseng Islandia EU/2/10/109 Rhiniseng Norwegia EU/2/10/110 Coxevac Islandia EU/2/10/110 Coxevac Liechtenstein EU/2/10/110 Coxevac Norwegia EU/2/10/111 Meloxoral Islandia EU/2/10/111 Meloxoral Liechtenstein EU/2/10/111 Meloxoral Norwegia EU/2/10/112 BTVPUR ALSap 1 Islandia EU/2/10/112 BTVPUR AlSap 1 Liechtenstein EU/2/10/112 BTVPUR AlSap 1 Norwegia EU/2/10/113 BTVPUR ALSap 1-8 Islandia EU/2/10/113 BTVPUR AlSap 1-8 Norwegia EU/2/10/114 Hiprabovis IBR Marker Live Islandia EU/2/10/114 Hiprabovis IBR Marker Live Norwegia EU/2/10/114 Hiprabovis IBR Marker Live Liechtenstein EU/2/10/117 Purevax Rabies Islandia EU/2/10/117 Purevax Rabies Norwegia EU/2/10/117 Purevax Rabies Liechtenstein
13 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 347/31 ZAŁĄCZNIK III Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2015 r. przedłużono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG: EU/1/02/240/ Somavert Islandia EU/1/02/240/ Somavert Norwegia EU/1/04/303/005 Orfadin Islandia EU/1/04/303/005 Orfadin Norwegia EU/1/06/359/ Suboxone Islandia EU/1/06/359/ Suboxone Norwegia EU/1/12/782/ Kalydeco Islandia EU/1/12/782/ Kalydeco Norwegia EU/1/12/782/006 Iclusig Norwegia EU/1/13/839/006 Iclusig Islandia EU/1/96/016/009 Norvir Islandia EU/1/96/016/009 Norvir Norwegia EU/2/11/134/021 Inflacam Islandia EU/2/11/134/021 Inflacam Norwegia
14 C 347/32 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej ZAŁĄCZNIK IV Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2015 r. wycofano następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG: Data wycofania EU/1/01/179 Osigraft Liechtenstein EU/1/08/450 Biograstim Islandia EU/1/08/450 Biograstim Liechtenstein EU/1/08/450 Biograstim Norwegia EU/1/08/452 Pandemrix Islandia EU/1/11/686 Rasilamlo Islandia EU/1/11/686 Rasilamlo Norwegia EU/1/14/912 Zoledronic acid Teva Generics Islandia EU/1/14/912 Zoledronic acid Teva Generics Norwegia EU/1/15/1026 Nivolumab BMS Islandia EU/1/15/1026 Nivolumab BMS Norwegia EU/1/15/1026 Nivolumab BMS Liechtenstein EU/1/99/102 Sonata Islandia EU/1/99/102 Sonata Liechtenstein EU/1/99/102 Sonata Norwegia EU/2/06/064 ProMeris Islandia EU/2/06/064 ProMeris Liechtenstein EU/2/06/064 ProMeris Norwegia EU/2/06/065 ProMeris Duo Islandia EU/2/06/065 ProMeris Duo Liechtenstein EU/2/06/065 ProMeris Duo Norwegia EU/2/97/003 Dicural Islandia EU/2/97/003 Dicural Liechtenstein EU/2/97/003 Dicural Norwegia
15 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 347/33 ZAŁĄCZNIK V Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2015 r. zawieszono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG: Data zawieszenia EU/1/02/226 InductOs Islandia EU/1/02/226 InductOs Norwegia EU/1/02/226 InductOs Liechtenstein
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
30.10.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 361/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 58 31 lipca 2015 Spis treści IV Informacje INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
25.9.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 318/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
OBAVIJESTI INSTITUCIJA, TIJELA, UREDA I AGENCIJA EUROPSKE UNIJE
Službeni list Europske unije C 361 Hrvatsko izdanje Informacije i objave Svezak 58. 30. listopada 2015. Sadržaj IV. Obavijesti OBAVIJESTI INSTITUCIJA, TIJELA, UREDA I AGENCIJA EUROPSKE UNIJE Europska komisija
Good Health Prior Authorization Drug List
Good Health Prior Authorization Drug List ACTEMRA ADCETRIS ADCIRCA ADEMPAS AFINITOR AIMOVIG AJOVY ALDURAZYME ALLERGY EXTRACTS APOKYN ARCALYST ARZERRA AUSTEDO AVASTIN BAVENCIO BELEODAQ BELRAPZO BENDEKA
LIMITED DISTRIBUTION PHARMACIES
ACTEMRA IV (USSC can dispense 162 mg PFS) ACTHAR HP ACTIMMUNE ADAGEN ADCETRIS CVS Specialty 1-800-237-2767 1-800-237-2767 ADEMPAS ADVATE ALDURAZYME ALECENSA ALIQOPA ALUNBRIG AMPYRA (USSC can dispense generic
INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
26.10.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 328/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
3.5.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 153/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE
INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia [decision_date]
![KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia [decision_date]](/thumbs/103/160840791.jpg "KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia [decision_date]")
PL KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia [decision_date] K[decision_nr] NIEPRZEZNACZONE PUBLIKACJI DO DECYZJA KOMISJI z dnia [decision_date] przyznająca na postawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego
Biuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. 1 Acetylsalicylic Acid Sandoz Acidum acetylsalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 10 tabl. OTC 20 tabl.
31.10.2014 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 386/3
31.10.2014 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 386/3 Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 września 2014 r. do dnia 30
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
27.12.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 465/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
26.6.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 211/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
ZMIANY W CHEMIOTERAPII
ZMIANY W CHEMIOTERAPII wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 marca 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony tematyce
ZMIANY W CHEMIOTERAPII
ZMIANY W CHEMIOTERAPII wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 lipca 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony tematyce
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LENIYC WYROBÓW MEYNYC I PROUKTÓW BIOBÓJYC Lp. 1 APAP Przeziębienie CAPS 2 Atorvastatin
Informacje i zawiadomienia INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 199 Wydanie polskie Informacje i zawiadomienia Tom 57 27 czerwca 2014 Spis treści IV Informacje INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Biuletyn 2014-03. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. Kod AN 1 ApoSerta Sertralinum tabletki powlekane 50 mg 5909991106898 Apotex
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
30.12.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 383/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. lipiec 2017 r.
Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. lipiec 2017 r. LP Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa 1 Acidum ibandronicum Ibandronic Acid Aurovitas 2 M05BA06 0,005 g 2 Aripiprazolum
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
27.7.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 266/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 218/1. (Informacje) KOMISJA EUROPEJSKA
28.6.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 218/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie de- Zestawienie Unii
WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO WPROWADZENIA ZMIAN W POZWOLENIU NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I WYCOFANIA SERII PRZEDSTAWIONE PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW
ANEKS I WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO WPROWADZENIA ZMIAN W POZWOLENIU NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I WYCOFANIA SERII PRZEDSTAWIONE PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW 1 WNIOSKI NAUKOWE OGÓLNE PODSUMOWANIE OCENY
PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15
26.7.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15 Zestawienie de- Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca
Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 10.2.2012 r. COM(2012) 51 final 2012/0023 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY zmieniające rozporządzenie (WE) nr 726/2004 odnośnie do nadzoru
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2013r. URZĄ RJSTRACJI PROUKTÓW LNIYC WYROBÓW MYNYC I PROUKTÓW BIOBÓJYC Lp. produktu 1 Akis iclofenacum Postać farm.
DECYZJE. (Tekst mający znaczenie dla EOG)
22.6.2018 PL L 159/31 DECYZJE DECYZJA RADY (UE) 2018/893 z dnia 18 czerwca 2018 r. w sprawie stanowiska, jakie ma być zajęte w imieniu Unii Europejskiej we Wspólnym Komitecie EOG w sprawie zmiany w załączniku
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r. 1 Aciclovir Hikma Aciclovirum proszek do 250 mg 5 fiol. proszku z 10 fiol. proszku z roztworu do infuzji
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r. 1 Acetylcysteinum Flegamina Acetylcysteinum tabletki musujące 200 mg 10 tabl. 05909991405144 05909991405151
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH. wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 listopada 2016 roku
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 listopada 2016 roku O GET MEDI GET MEDI to serwis poświęcony tematyce refundacji produktów leczniczych w Polsce. Jego
Zawartość opakowania. Zakres wskazań objętych refundacją
Podwyżki dopłat pacjenta Lp. Substancja czynna Nazwa, postać i dawka leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo wyrobu medycznego Zawartość opakowania Zakres wskazań objętych
Dostępność i finansowanie nowoczesnej farmakoterapii onkologicznej w Polsce stan na rok 2015 Czerwiec 2016
Dostępność i finansowanie nowoczesnej farmakoterapii onkologicznej w Polsce stan na rok 2015 Czerwiec 2016 Wersja 1.0 Wykonawca opracowania: EconMed Europe Sp. z o.o. ul. Szlachtowskiego 7B/5 30-132 Kraków
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia 10.2.2009
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 10.2.2009 K(2009)1021 NIEPRZEZNACZONE PUBLIKACJI DO DECYZJA KOMISJI z dnia 10.2.2009 przyznająca na postawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady
Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
Rada Przejrzystości działająca przy Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Opinia Rady Przejrzystości nr 198/2015 z dnia 21 września 2015 r. w sprawie objęcia refundacją leków zawierających
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia 27-IX-2004
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 27-IX-2004 C(2004)3653 NIE DO PUBLIKACJI DECYZJA KOMISJI z dnia 27-IX-2004 w sprawie wydania, na mocy rozporządzenia Rady (EWG) nr 2309/93, pozwolenia na wprowadzenie
Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych
Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych według projektu obwieszczenia, opublikowanego na stronach MZ 21 czerwca 2019 r. Zmiany obowiązują od 1 lipca. Dodane i usunięte preparaty...2 Opakowania
Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. Leflunomide Actavis 10 mg, filmomhulde tabletten
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, droga podania, podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Państwo Członkowskie
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. 1 Aclexa Celecoxibum kapsułki twarde 100 mg 10 kaps. 20 kaps. 30 kaps.
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
31.8.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 309/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.3.2015 r. COM(2015) 138 final SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z wykonania uprawnień przekazanych Komisji na podstawie dyrektywy 2001/83/WE
(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 162/05)
C 162/4 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 23.5.2017 Informacje przekazane przez Komisję zgodnie z art. 8 akapit drugi dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2015/1535 ustanawiającej procedurę
Wniosek DECYZJA RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 12.6.2014 r. COM(2014) 351 final 2014/0179 (NLE) Wniosek DECYZJA RADY w sprawie stanowiska, jakie ma zostać przyjęte w imieniu Unii Europejskiej we Wspólnym Komitecie
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
12.3.2018 L 68/3 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/353 z dnia 9 marca 2018 r. w sprawie sprostowania rozporządzenia wykonawczego (UE) 2017/1145 w sprawie wycofania z obrotu niektórych dodatków
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
28.6.2013 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 184/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w sprawie
Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych
Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych według obwieszczenia ministra zdrowia, z 25.10.2013 r. opublikowanego w Dz.U.MZ 2013.42 Zmiany obowiązują od 1 listopada 2013 r. Piotrków Trybunalski ul.
ZMIANY W REFUNDACJI APTECZNEJ
ZMIANY W REFUNDACJI APTECZNEJ wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 września 2015 roku kontakt@getmedi.pl SPIS TREŚCI PORÓWNYWANE OBWIESZCZENIA... 3 LICZBA PRODUKTÓW LECZNICZYCH... 3 OPAKOWANIA
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2016r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2016r. 1 Aciclovir Ziaja Aciclovirum krem 50 mg/g 1 tuba 5 g 5909991268756 Ziaja Ltd. - Zakład Produkcji Leków
Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 11.11.2013 r. COM(2013) 776 final 2013/0384 (NLE) Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY zawieszające cła autonomiczne wspólnej taryfy celnej na niektóre produkty rolne i przemysłowe,
DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG NR 92/2005 z dnia 8 lipca 2005 r. zmieniająca załącznik I (Sprawy weterynaryjne i fitosanitarne) do Porozumienia EOG
L 306/8 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 24.11.2005 DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG NR 92/2005 z dnia 8 lipca 2005 r. zmieniająca załącznik I (Sprawy weterynaryjne i fitosanitarne) do Porozumienia
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 maja Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony tematyce
(Akty ustawodawcze) ROZPORZĄDZENIA
29.12.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 345/1 I (Akty ustawodawcze) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE RADY (UE) NR 1386/2011 z dnia 19 grudnia 2011 r. czasowo zawieszające cła autonomiczne Wspólnej
Wniosek DECYZJA RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.11.2017 r. COM(2017) 709 final 2017/0315 (NLE) Wniosek DECYZJA RADY w sprawie stanowiska, jakie należy przyjąć w imieniu Unii Europejskiej we Wspólnym Komitecie EOG,
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r. 1 Alotendin Bisoprololi fumaras + 2 Alotendin Bisoprololi fumaras + 3 Alotendin Bisoprololi fumaras + 4
DECYZJA KOMISJI. z dnia 6.9.2010
KOMISJA EUROPEJSKA DECYZJA KOMISJI z dnia 6.9.2010 Bruksela, dnia 6.9.2010 K(2010)6233 w sprawie wydania, w wyjątkowych okolicznościach, pozwolenia na wprowadzenie do obrotu weterynaryjnego produktu leczniczego
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na rynkach krajowych 1 Austria Actavis Group Ptc Ehf. Sienima Dienogest 2mg, Austria Dermapharm Dienovel Dienogest 2mg, Austria Exeltis Germany
Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1994/2006. z dnia 27 grudnia 2006 r.
30.12.2006 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 413/3 Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1994/2006 z dnia 27 grudnia 2006 r. otwierające wspólnotowe kontyngenty taryfowe na 2007 r. w odniesieniu do owiec,
CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ
CZĘŚĆ 1 B. WYKAZ PROUKTÓW LECZNCZYC OPUSZCZONYC O OBROTU NA POSTAWE POZWOLEŃ WYANYC PRZEZ RAĘ UN EUROPEJSKEJ LUB KOMSJĘ EUROPEJSKĄ Lp. Skład Postać farmaceutyczna awka Wielkość opakowania 1 Abilify 1 mg/ml
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych
Aneks I Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych 1 Austria Austria Zodin Belgia Belgia Ibsa Farmaceutici Trimacor Italia Bułgaria Омакор Chorwacja Pliva Hrvatska D.O.O. Corprotect Chorwacja
ANNEX ZAŁĄCZNIK. wniosku dotyczącego decyzji Rady
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 3.7.2018 COM(2018) 510 final ANNEX do wniosku dotyczącego decyzji Rady w sprawie stanowiska, jakie ma zostać zajęte w imieniu Unii Europejskiej w Podkomitecie ds. Ceł
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w maju 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w maju 2015r. 1 Aprestium Amlodipinum + Perindoprilum argininum 2 Aprestium Amlodipinum + Perindoprilum argininum 3 Axonella
Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej
Aneks I Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej 1 Belgia Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (=Sine Alcohol Benzylicus) Metyloprednizolon 40 mg Belgia Pfizer S.A.
LISTA LEKÓW, POSTACI FARMAKOLOGICZNEJ, DAWEK PRODUKTÓW LECZNICZNYCH, DROGI PODANIA ORAZ POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZLONKOWSKICH
ZAŁACZNIK I LISTA LEKÓW, POSTACI FARMAKOLOGICZNEJ, DAWEK PRODUKTÓW LECZNICZNYCH, DROGI PODANIA ORAZ POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZLONKOWSKICH 1 Państwo członkowskie Podmiot posiadający
Postać farmaceut yczna tabletki powlekane. tabletki powlekane krople do nosa, roztwór. kapsułki twarde. tabletki do ssania. tabletki powlekane
Lp. Nazwa produktu Nazwa powszechnie stosowana 1 Afreloxa Aoxicillinu + Acidu cavulanicu 2 123ratio 3 OXALIN 0,025% kalicu Oxyetazolini hydrochloridu 4 PALIN Acidu pipeidicu Postać faraceut yczna nosa,
AKT KOŃCOWY. AF/EEE/XPA/pl 1
AKT KOŃCOWY AF/EEE/XPA/pl 1 Pełnomocnicy: WSPÓLNOTY EUROPEJSKIEJ, zwanej dalej Wspólnotą, oraz: KRÓLESTWA BELGII, KRÓLESTWA DANII, REPUBLIKI FEDERALNEJ NIEMIEC, REPUBLIKI GRECKIEJ, KRÓLESTWA HISZPANII,
(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
24.6.2016 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 229/1 IV (Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Zestawienie Unii Europejskiej w
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lutym 2017r. 1 Allupol Allopurinolum tabletki 300 mg 5909991316228 Gedeon Richter Polska Sp. z 23753 Gedeon Richter Polska
WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ
Załącznik Nr 5 WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA PODSTAWIE POZWOLEŃ WYDANYCH PRZEZ RADĘ UNII EUROPEJSKIEJ LUB KOMISJĘ EUROPEJSKĄ Lp. 1 Acticam Meloxicamum roztwór do
Państwo Członkowskie. Droga podania. Nazwa. farmaceutyczna
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA I PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo Członkowskie
Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich. 1 Doraźne
Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. FENOFIBRATO PENSA 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, droga podania, podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Państwo Członkowskie
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DECYZJA RADY
PL PL PL KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Wniosek DECYZJA RADY Bruksela, dnia 30.10.2009 KOM(2009)605 wersja ostateczna 2009/0168 (CNS) w sprawie zawarcia Porozumienia między Wspólnotą Europejską a Republiką
Delegacje otrzymują w załączeniu dokument C(2017) 6946 final. Zał.: C(2017) 6946 final /17 ur DGB 2C
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 19 października 2017 r. (OR. en) 13457/17 PISMO PRZEWODNIE Od: PHARM 42 SAN 364 MI 729 COMPET 690 DELACT 192 Sekretarz Generalny Komisji Europejskiej, podpisał dyrektor
DECYZJE. L 182/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 12.7.2011
L 182/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 12.7.2011 DECYZJE DECYZJA RADY z dnia 6 czerwca 2011 r. dotycząca stanowiska Unii Europejskiej we Wspólnym Komitecie EOG w sprawie zmiany załącznika VI (Zabezpieczenia
Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. Ludwika Zamenhofa w Białymstoku
Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. Ludwika Zamenhofa w Białymstoku Wsparcie udzielone przez Islandię, Liechtenstein i Norwegię poprzez dofinansowanie ze środków Mechanizmu Finansowego Europejskiego
Lipophoral Tablets 150mg. Mediator 150 mg Tabletka Podanie doustne. Benfluorex Qualimed. Mediator 150mg Tabletka Podanie doustne
ANEKS I WYKAZ NAZW WŁASNYCH, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH (EOG) 1
AKTY PRZYJĘTE PRZEZ ORGANY UTWORZONE NA MOCY UMÓW MIĘDZYNARODOWYCH
L 290/18 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 20.10.2012 AKTY PRZYJĘTE PRZEZ ORGANY UTWORZONE NA MOCY UMÓW MIĘDZYNARODOWYCH DECYZJA RADY STOWARZYSZENIA UE-LIBAN NR 2/2012 z dnia 17 września 2012 r. w sprawie
Na podstawie informacji przekazanych przez strony Komisji Europejskiej w załączonych tabelach określono:
C 325/6 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 14.9. Zawiadomienie Komisji dotyczące stosowania Regionalnej konwencji w sprawie paneurośródziemnomorskich preferencyjnych reguł pochodzenia lub protokołów
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 277/23
18.10.2008 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 277/23 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1024/2008 z dnia 17 października 2008 r. ustanawiające szczegółowe środki dla wykonania rozporządzenia Rady (WE) nr
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR
L 302/28 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 19.11.2005 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1895/2005 z dnia 18 listopada 2005 r. w sprawie ograniczenia wykorzystania niektórych pochodnych epoksydowych w materiałach
L 119/102 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej Rysunek 5/3 Układ ciągłego pobierania próbek objętościowych z pompą wyporową (PDP-CVS) Rysunek 5/4 Układ ciągłego pobierania próbek objętościowych ze zwężką
ZAŁĄCZNIK. wniosku dotyczącego decyzji Rady
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 31.5.2016 r. COM(2016) 319 final ANNEX 6 ZAŁĄCZNIK do wniosku dotyczącego decyzji Rady w sprawie stanowiska, jakie należy przyjąć w imieniu Unii Europejskiej w ramach
WSPÓLNE DEKLARACJE I OŚWIADCZENIA OBECNYCH UMAWIAJĄCYCH SIĘ STRON I NOWYCH UMAWIAJĄCYCH SIĘ STRON UMOWY
WSPÓLNE DEKLARACJE I OŚWIADCZENIA OBECNYCH UMAWIAJĄCYCH SIĘ STRON I NOWYCH UMAWIAJĄCYCH SIĘ STRON UMOWY AF/EEE/BG/RO/DC/pl 1 WSPÓLNA DEKLARACJA W SPRAWIE TERMINOWEJ RATYFIKACJI UMOWY O UDZIALE REPUBLIKI
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY. Ogłoszenie nr N-2018 z dnia r.
Ogłoszenie nr 536077-N-2018 z dnia 2018-03-26 r. Samodzielny Publiczny Psychiatryczny Zakład Opiekuńczo-Leczniczy w Celejowie: Sprzedaż wraz z dostawą produktów leczniczych i wyrobów medycznych dla OGŁOSZENIE
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie CERTYFIKAT ISO 9001 : 2008 os. Na Skarpie 66 Skrytka pocztowa 9 kod pocztowy 31-913 Kraków, dnia
(Ogłoszenia) PROCEDURY ADMINISTRACYJNE KOMISJA
3.7.2009 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 151/25 V (Ogłoszenia) PROCEDURY ADMINISTRACYJNE KOMISJA Zaproszenie do składania wniosków Program Kultura (2007 2013) Wdrożenie działań programowych: wieloletnie
Wniosek DECYZJA RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 24.8.2016 r. COM(2016) 523 final 2016/0252 (NLE) Wniosek DECYZJA RADY w sprawie zawarcia Umowy między Unią Europejską a Islandią w sprawie ochrony oznaczeń geograficznych
ROZPORZĄDZENIA. (Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 156/2 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/949 z dnia 19 czerwca 2015 r. zatwierdzające przedwywozowe kontrole niektórych rodzajów żywności przeprowadzane przez niektóre państwa
(Komunikaty) KOMUNIKATY INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA
2.8.2013 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 223/1 (Komunikaty) KOMUNIKATY INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UN EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA Wytyczne w sprawie szczegółów różnych kategorii
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 21/74 PL ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/105 z dnia 27 stycznia 2016 r. w sprawie bifenyl-2-ol jako istniejącej czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących do grup produktowych
RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 2 lutego 2012 r. (03.02) (OR. en) 5984/12 DENLEG 9 AGRI 68
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 2 lutego 2012 r. (03.02) (OR. en) 5984/12 DENLEG 9 AGRI 68 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 27 stycznia 2012 r. Do: Sekretariat Generalny Rady Unii
DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG NR 133/2007. zmieniająca załącznik I (Sprawy weterynaryjne i fitosanitarne) do Porozumienia EOG
10.4.2008 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 100/27 DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG NR 133/2007 z dnia 26 października 2007 r. zmieniająca załącznik I (Sprawy weterynaryjne i fitosanitarne) do Porozumienia
10852/08 EW/anm DG E II/2
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 30 czerwca 2008 r. (OR. en) 10852/08 ANTIDUMPING 66 COMER 114 NIS 101 AKTY PRAWODAWCZE I INNE INSTRUMENTY Dotyczy: ROZPORZĄDZENIE RADY zmieniające rozporządzenie (WE) nr
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w styczniu 2013r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w styczniu 2013r. URZĄ REJESTRACJI PROUKTÓW LECZNICZYC WYROBÓW MEYCZNYC I PROUKTÓW BIOBÓJCZYC 1 Acneine Cyproteroni acetas
Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii
Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii Załącznik nr 1 Analiza danych źródłowych Spis treści 1. Zakres analiz... 2 1.1 Przedmiot