Wzrost fazy krystalicznej

Podobne dokumenty
KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Technologie wytwarzania. Opracował Dr inż. Stanisław Rymkiewicz KIM WM PG

Czym się różni ciecz od ciała stałego?

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Krystalizacja. Zarodkowanie

Termodynamiczne warunki krystalizacji

Wykład 8. Przemiany zachodzące w stopach żelaza z węglem. Przemiany zachodzące podczas nagrzewania

Podstawy termodynamiki

Równowaga. równowaga metastabilna (niepełna) równowaga niestabilna (nietrwała) równowaga stabilna (pełna) brak równowagi rozpraszanie energii

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

ZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.1

Termodynamika materiałów

Podstawy technologii monokryształów

Szkła specjalne Przejście szkliste i jego termodynamika Wykład 5. Ryszard J. Barczyński, 2017 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego

Układ termodynamiczny Parametry układu termodynamicznego Proces termodynamiczny Układ izolowany Układ zamknięty Stan równowagi termodynamicznej

Dyfuzyjny transport masy

Wstęp. Krystalografia geometryczna

OBRÓBKA CIEPLNA STOPÓW ŻELAZA. Cz. II. Przemiany austenitu przechłodzonego

Kinetyka. Kinetyka. Stawia dwa pytania: 1)Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? energia swobodna, G. postęp reakcji.

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

ANALIZA TERMOGRAWIMETRYCZNA W ZASTOSOWANIU DO BADAŃ PROCESU PIROLIZY WĘGLA

Kinetyka. energia swobodna, G. postęp reakcji. stan 1 stan 2. kinetyka

Fizyka statystyczna Fenomenologia przejść fazowych. P. F. Góra

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Wykład 7. Anna Ptaszek. 13 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 7.

Chemia fizyczna 2 - wykład

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Materiałoznawstwo optyczne CERAMIKA OPTYCZNA

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Obróbka cieplna stali

Diagramy fazowe graficzna reprezentacja warunków równowagi

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Kinetyka zarodkowania

1) Rozmiar atomu to około? Która z odpowiedzi jest nieprawidłowa? a) 0, m b) 10-8 mm c) m d) km e) m f)

Analiza termiczna Krzywe stygnięcia

Bogdan Walkowiak. Zakład Biofizyki

Definicja szybkości reakcji

Wykresy CTPi ułamek Na podstawie krzywych kinetycznych tworzy się wykresy CTP

Materiały Reaktorowe. Efekty fizyczne uszkodzeń radiacyjnych c.d.

Podstawy termodynamiki

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

Definicja szybkości reakcji

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

Zastosowanie programu DICTRA do symulacji numerycznej przemian fazowych w stopach technicznych kontrolowanych procesem dyfuzji" Roman Kuziak

Efekty strukturalne przemian fazowych

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

Definicja szybkości reakcji. Szybkości reakcji. Równanie kinetyczne reakcji ...

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

TECHNOLOGIE OTRZYMYWANIA MONOKRYSZTAŁÓW

Definicja OC

Podstawowe definicje

dn dt C= d ( pv ) = d dt dt (nrt )= kt Przepływ gazu Pompowanie przez przewód o przewodności G zbiornik przewód pompa C A , p 1 , S , p 2 , S E C B

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

IDENTYFIKACJA CHARAKTERYSTYCZNYCH TEMPERATUR KRZEPNIĘCIA ŻELIWA CHROMOWEGO

Wykład 3 Zjawiska transportu Dyfuzja w gazie, przewodnictwo cieplne, lepkość gazu, przewodnictwo elektryczne

Termochemia elementy termodynamiki

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

Inżynieria Biomedyczna

Zadania treningowe na kolokwium

Układ okresowy pierwiastków chemicznych, budowa atomu. Na podstawie fragmentu układu okresowego pierwiastków odpowiedz na pytania:

Zjawiska powierzchniowe

Karta pracy IV/1a - Reakcje w roztworach: - rozpuszczanie, rozpuszczalność i krystalizacja

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?

Warunki izochoryczno-izotermiczne

Ciekłe kryształy. Wykład dla liceów Joanna Janik Uniwersytet Jagielloński

dla której jest spełniony warunek równowagi: [H + ] [X ] / [HX] = K

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Impulsy selektywne selektywne wzbudzenie

Technologia chemiczna. Zajęcia 2

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI PODSTAWOWE INFORMACJE O REAKCJACH JĄDROWYCH - NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - roztwory i sposoby wyrażania stężeń roztworów, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zadania z rozwiązaniami

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

- prędkość masy wynikająca z innych procesów, np. adwekcji, naprężeń itd.

Materiały do zajęć dokształcających z chemii nieorganicznej i fizycznej. Część IV - Elementy termodynamiki i kinetyki chemicznej

Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny

Konkurs chemiczny - gimnazjum. 2017/2018. Etap rejonowy MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA ZADAŃ KONKURSU CHEMICZNEGO ETAP II (REJONOWY)

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Test diagnostyczny. Dorota Lewandowska, Lidia Wasyłyszyn, Anna Warchoł. Część A (0 5) Standard I

Inżynieria Biomedyczna

1 Kinetyka reakcji chemicznych

Prawa gazowe- Tomasz Żabierek

Wykresy CTP Kinetyka przemian fazowych ułamek objętości Na podstawie krzywych kinetycznych tworzy się wykresy CTP

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Rozszerzalność cieplna ciał stałych

Analiza strukturalna materiałów Ćwiczenie 4

Termodynamika systemów otwartych - informacja (2)

OBRÓBKA PLASTYCZNA METALI

Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Chemia - laboratorium

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Prowadzący. telefon PK: Pokój 210A (Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej C-5)

Wstęp do Geofizyki. Hanna Pawłowska Instytut Geofizyki, Wydział Fizyki, Uniwersytet Warszawski

WYMAGANIA EDUKACYJNE

Transkrypt:

Wzrost fazy krystalicznej Wydzielenie nowej fazy może różnić się of fazy pierwotnej : składem chemicznym strukturą krystaliczną orientacją krystalograficzną... faza pierwotna nowa faza

Analogia elektryczna energa swobodna rozproszona w procesie 1 energa swobodna rozproszona w procesie 2 I IV 1 IV 2 R 1 R 2 V 1 V 1 V V=V 1 +V 2 Przykład: R 1 : dyfuzja atomów substancji rozpuszczonej R 2 : transfer atomów przez interfejs I szybkość wzrostu V różnica energii swobodnej (siła napędowa)

Wzrost kontrolowany dyfuzją G T + zawartość substancji rozpuszczonej 0 zawartość substancji rozpuszczonej

Profil stężenia 0 odległość

0 Profil stężenia dyfuzja substancji rozpuszczonej odległość interfejs

założenia: x 0 const const const const 0 x t x szybkość absorpcji substancji rozpuszczonej

0 D x strumień atomów substancji rozpuszczonej w kierunku interfejsu

x t D x D 0 x 0 x

0 x x x x 0 1 2 Zasada zachowania składu 0

x D t x 0 x x 0 0 2 1 0 2 0 2 x D t x jeśli >> oraz >> 0 : t D x x 0 2 Dt x

wzrost paraboliczny 3 rozmiar wydzielenia 2 1 0 0 2 4 6 8 10 czas

szybkość wzrostu małe D duże G temperatura małe G duże D

Szybkości zarodkowania i wzrostu Morfologia próbki przy znacznym przechłodzeniu

Analogia elektryczna energa swobodna rozproszona w procesie 1 energa swobodna rozproszona w procesie 2 I IV 1 IV 2 R 1 R 2 V 1 V 1 V V=V 1 +V 2 Przykład: R 1 : dyfuzja atomów substancji rozpuszczonej R 2 : transfer atomów przez interfejs I szybkość wzrostu V ilość rozproszonej energii swobodnej

energia swobodna Wzrost kontrolowany interfejsem G G*

exp exp G * / kt G G * / kt exp G */ kt exp G / kt Szybkość wzrostu kontrolowanego interfejsem: u exp G * / kt 1 exp G / kt Szybkość wzrostu kontrolowanego interfejsem jest stała w czasie: wzrost liniowy.

Wzrost jest kontrolowany przez proces, w którym jest rozpraszana jest większość energii dyfuzja interfejs interfejs + dyfuzja

Morfologia wzrostu

kierunek wzrostu T kryształ ciecz wzrost kolumnowy (dodatni gradient T przez interfejsem) T cieczy x 0 interfejs stabilny odległość wzrost równoosiowy (ujemny gradient T przez interfejsem) T cieczy x 0 interfejs niestabilny (wzrost dendrytyczny) chłodzona forma

dendryt lodu w wodzie dendryt wody w lodzie

T T* kryształ + ciecz ciecz ck kc kryształ odległość kc ck T T L W układzie wieloskładnikowym wzrost dendrytyczny może wystąpić nawet gdy gradient temperatury przed interfejsem jest dodatni. odległość obszar przechłodzony

T T L odległość T x L x0 T x warunek na wystąpienie wzrostu dendrytycznego (pojawienie się obszaru przechłodzonego)

duży obszar przechłodzony

mały obszar przechłodzony

ałkowita szybkość przemiany model Avramiego t t+dt dv 1 V V dv e objętość nie przetransformowana dv e dv V -objetość rozszerzona fazy -objętość fazy -objętość układu

dv Rozwiązanie: 1 V V dv e V V 1 exp Ve V rzeczywista zawartość fazy rozszerzona zawartość fazy

Przykład: Stała szybkość zarodkowania I i stała szybkość wzrostu u d V I t u dv e 3 3 3 4 d V I t u V V dv 3 3 3 4 1 V V x / 3 exp 1 3 It 4 x u 3 3 3 4 t u v Objętość ziarna które zarodkowało w chwili t=: Zmiana objętości rozszerzonej w przedziale czasu od do +d: d t I u x t o 3 3 3 4 ln 1

Ogólna postać równania Avramiego x 1 exp kt n proces Stała szybkość zarodkowania, wzrost kontrolowany interfejsem Zerowa szybkość zarodkowania, wzrost kontrolowany interfejsem Stała szybkość zarodkowania, wzrost kontrolowany dyfuzją Zerowa szybkość zarodkowania, wzrost kontrolowany dyfuzją wykładnik Avramiego n 4 3 2.5 1.5

Rekrystalizacja miedzi analizowana metodą DS

Krystalizacja podczas chłodzenia przeprowadzona w wysokiej temperaturze (wysoka szybkość wzrostu, niska szybkość zarodkowania)

Nanokrystalizacja (niska szybkość wzrostu, wysoka szybkość zarodkowania)

skamielina paproci nasiennej dendryt tlenku magnezu w skale wapiennej