Inżynieria bioreaktorów - Rozkład czasu przybywania w reaktorach (2018/2019)

Podobne dokumenty
Laboratorium Inżynierii bioreaktorów Ćwiczenie 2: Rozkład czasu przybywania w reaktorach przepływowych

Inżynieria bioreaktorów - Rozkład czasu przybywania w reaktorach (2012/2013)

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

Dynamika bioreaktorów czas przebywania / dyspersja masy -

ABSORPCJA ROZTWORÓW BARWNIKÓW ORGANICZNYCH. ANALIZA SKŁADU ROZTWORU

FUNKCJA KWADRATOWA. Poziom podstawowy

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

ABSORPCJA ROZTWORÓW BARWNIKÓW ORGANICZNYCH. ANALIZA SKŁADU ROZTWORU

Procesy Chemiczne. Ćw. W4 Adsorpcja z roztworów na węglu aktywnym. Nadmiarowe izotermy adsorpcji. Politechnika Wrocławska

Chemia ogólna i nieorganiczna- dwiczenia laboratoryjne 2018/2019

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym. opracowała dr B. Nowicka

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

Składowe odpowiedzi czasowej. Wyznaczanie macierzy podstawowej

Definicja szybkości reakcji

Laboratorium Podstaw Biofizyki

BIOREAKTORY Wykład III prof. M. Kamiński

WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI I RZĘDU REAKCJI (Utlenianie jonów Fe 2+ jonami ClO 3

ROZTWORY BUFOROWE. Ćwiczenie 1 Przygotowanie buforu octanowego

Elementy mechaniki relatywistycznej

XXXV OLIMPIADA FIZYCZNA ETAP III Zadanie doświadczalne

Wpływ energii mieszania na współczynnik wnikania masy w układzie ciało stałe - ciecz

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

ANEMOMETRIA LASEROWA

IV.5. Promieniowanie Czerenkowa.

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

AUTOMATYKA I POMIARY LABORATORIUM - ĆWICZENIE NR 15 WYMIENNIK CIEPŁA CHARAKTERYSTYKI DYNAMICZNE

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Instrukcja wykonywania eksperymentów (fragmenty) do Zestawu Profesjonalnego hydro-genius

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW

OPRACOWANIE WYNIKÓW POMIARU

4. WYZNACZANIE PARAMETRÓW HYDRAULICZNYCH STUDNI

ZADANIA Z CHEMII Efekty energetyczne reakcji chemicznej - prawo Kirchhoffa

Ćwiczenie 3: Wyznaczanie gęstości pozornej i porowatości złoża, przepływ gazu przez złoże suche, opory przepływu.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Inżynieria procesów przetwórstwa węgla, zima 15/16

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH WODNYCH

1. A L K A C Y M E T R I A. 1. Oznaczanie węglanów - K 2 CO 3 2. NADM A N G A N I A N O M E T R I A. Oznaczanie wody utlenionej H 2 O 2

METODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO)

Skrypt 18. Trygonometria

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Dr inŝ. Janusz Eichler Dr inŝ. Jacek Kasperski. ODSTĘPSTWA RZECZYWISTEGO OBIEGU ABSORPCYJNO-DYFUZYJNEGO OD OBIEGU TEORETYCZNEGO (część II).

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Krzywe stożkowe. 1 Powinowactwo prostokątne. 2 Elipsa. Niech l będzie ustaloną prostą i k ustaloną liczbą dodatnią.

PRAKTYCZNE OKREŚLANIE PARAMETRÓW BALISTYCZNYCH SILNIKA RAKIETOWEGO NA PALIWO STAŁE

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

ELEMENTY SZCZEGÓLNEJ TEORII WZGLĘDNOŚCI. I. Zasada względności: Wszystkie prawa przyrody są takie same we wszystkich

Definicja szybkości reakcji

Pojęcie soli, kwasów i zasad

Pytanie 2 Belkę przedstawioną na rysunku, obciążono momentem skupionym M = 3 [knm] w punkcie C. Odległości wynoszą a=2 [m], b=1 [m].

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

Dr inż. Grzegorz DZIDO

MATERIAŁY POMOCNICZE DO WYKŁADU Z PODSTAW ZASTOSOWAŃ ULTRADŹWIĘKÓW W MEDYCYNIE (wyłącznie do celów dydaktycznych zakaz rozpowszechniania)

Procedura wyznaczania niepewności pomiarowych

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

WYDZIAŁ BIOLOGICZNO-CHEMICZNY. Instytut Chemii

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

Ćwiczenie 362. Wyznaczanie ogniskowej soczewek metodą Bessela i pomiar promieni krzywizny za pomocą sferometru. Odległość przedmiotu od ekranu, [m] l

1. Część teoretyczna. Przepływ jednofazowy przez złoże nieruchome i ruchome

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

12. PRZEWODNOŚĆ ELEKTROLITÓW

Definicja szybkości reakcji. Szybkości reakcji. Równanie kinetyczne reakcji ...

Handel międzynarodowy. Wykład 8: Niedoskonała konkurencja w nowej teorii handlu część 2. Gabriela Grotkowska

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 2

POLITECHNIKA KRAKOWSKA Instytut Inżynierii Cieplnej i Procesowej Zakład Termodynamiki i Pomiarów Maszyn Cieplnych

Q pr [ml/min] A z [j.w.]

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

ZASTOSOWANIE LOSOWEJ METODY ELEMENTÓW SKOŃCZONYCH DO ANALIZY LOSOWEJ ZMIENNOŚCI NOŚNOŚCI GRANICZNEJ FUNDAMENTU BEZPOŚREDNIEGO

Obliczanie charakterystyk geometrycznych przekrojów poprzecznych pręta

Zapoznanie się ze zjawiskiem Seebecka i Peltiera. Zastosowanie elementu Peltiera do chłodzenia i zamiany energii cieplnej w energię elektryczną.

Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności

prędkości przy przepływie przez kanał

MATEMATYKA POZIOM ROZSZERZONY

LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW

ZADANIE 1 W temperaturze 700 K gazowa mieszanina dwutlenku węgla i wodoru reaguje z wytworzeniem pary wodnej i tlenku węgla. Stała równowagi reakcji

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

TEORIA OBWODÓW I SYGNAŁÓW LABORATORIUM

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Przykład projektowania geotechnicznego pala prefabrykowanego wg PN-EN na podstawie wyników sondowania CPT metodą LCPC (francuską)

Mieszaniny. Roztwory. rozdzielanie mieszanin

Grupa. Nr ćwicz. Celem ćwiczenia jest poznanie wybranych metod pomiaru właściwości rezystorów, kondensatorów i cewek.

ĆWICZENIE NR 4 WYMIENNIK CIEPŁA

Pomiar siły parcie na powierzchnie płaską

LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

Mieszaniny. Roztwory. mieszaniny jednorodne. rozdzielanie mieszanin. mieszaniny niejednorodne

Ćwiczenie nr 2: ZaleŜność okresu drgań wahadła od amplitudy

Temat 1: Bluetooth. stoper lub 3 telefon z możliwością zliczania czasu z dokładnością do 0.1 sek

ZAŁĄCZNIK NR 1 do Specyfikacji

ABSORPCYJNE OCZYSZCZANIE GAZÓW ODLOTOWYCH Z TLENKÓW AZOTU Instrukcja wykonania ćwiczenia 23

Elementy szczególnej teorii względności

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych z przedmiotu: Badania operacyjne

Transkrypt:

Inżynieria bioreaktorów - Rozkład zasu przybywania w reaktorah (218/219) CEL Wyznazenie rzezywistego rozkładu zasu przebywania w reaktorze mieszalnikowym metodą skokową i w dwóh reaktorah rurowyh metodą impulsową oraz porównanie uzyskanyh wyników z modelem idealnym. WPROWDZENIE Czas przebywania składników w przestrzeni zynnej danego reaktora jest ważnym parametrem harakteryzująym proes tehnologizny. Tylko w przypadku idealnego reaktora okresowego wszystkie składniki mają identyzny, stały zas przebywania. Inazej jest w przypadku reaktorów przepływowyh. Rzezywisty zas przebywania ząstek w reaktorze przepływowym zależy od harakteru przepływu. Definiuje się dwa granizne, idealne modele przepływu: przepływ z idealnym wymieszaniem oraz przepływ tłokowy. W przepływie tłokowym elementy płynu, które w tym samym momenie weszły do aparatu, poruszają się w nim z jednakową prędkośią po drogah równoległyh i opuszzają go po identyznym zasie. Stan idealnego wymieszania oznaza, że właśiwośi płynu (temperatura, stężenie, et.) są jednolite w ałym reaktorze i identyzne z właśiwośiami strumienia opuszzająego reaktor. Reaktory takie nazywane są reaktorami idealnymi. W rzezywistośi przepływ w reaktorah jest zymś pośrednim między tymi stanami. W reaktorah zbiornikowyh nie zawsze osiągany jest stan idealnego wymieszania, zaś w reaktorah rurowyh występuje zawsze zjawisko mieszania w kierunku zgodnym z masowym przepływem płynu. Jest to tzw. zjawisko mieszania wzdłużnego, bądź dyspersji wzdłużnej, zależne od rodzaju aparatu, własnośi płynu i harakteru przepływu W aparatah rzezywistyh mamy wię do zynienia z przepływem dyspersyjnym o harakterze bliżej nieokreślonym, różniąym się w mniejszym lub większym stopniu od modeli idealnyh. W ten sposób zas przebywania poszzególnyh elementów jest różny i zawiera się w przedziale (, ). Ze względów praktyznyh ważna jest oena stopnia zbliżenia do stanu idealnego. Kryterium takiej oeny daje znajomość rozkładu rzezywistego zasu przebywania elementów płynu w układzie. Opisuje się go najzęśiej funkją E( oraz F(. Funkję E( nazywa się funkją gęstośi zasu przebywania i oznaza ona ułamek masy wprowadzonej substanji o zasie przebywania zawartym w przedziale od t do t+dt w strumieniu opuszzająym reaktor. Dla tak zdefiniowanej funkji obowiązuje zależność: E ( dt 1 (1) 1

Funkja F(, nazywana funkją rozkładu bądź dystrybuantą zasu przebywania, podaje udział molowy ząstezek o zasie przebywania od do t w strumieniu opuszzająym reaktor dla zasu t. Między tymi dwoma funkjami istnieje śisła zależność: t F( E( dt (2) Średni zas przebywania w reaktorze jest związany z funkjami E( i F( w następująy sposób: te( dt tdf( (3) SR Czas przebywania może być także przedstawiony w postai bezwymiarowej (Ө względny zas przebywania) t (4) gdzie R R objętość roboza reaktora, Wówzas można stosować także funkje E(Ө) oraz F(Ө), przy zym - strumień objętośiowy (5) F(Ө)=F( (6) E(Ө)= E( (7) Do wyznazenia rozkładu zasu przebywania ząstezek w danym układzie stosuje się dwie metody: metodę skokową i metodę impulsową, polegająe na zakłóeniu ustalonego harakteru przepływu i obserwaji skutków w zasie, gdy układ wraa do stanu ustalonego. Do tego typu badań stosuje się substanje wskaźnikowe, któryh stężenie może być w łatwy sposób monitorowane (pomiar absorbanji, przewodnośi, radioaktywnośi). Substanje te wprowadza się do strumienia reagentów na wejśiu do reaktora i rejestruje zmiany na wyjśiu. Do opisu sygnału skokowego stosuje się funkję F(, zaś do opisu sygnału impulsowego funkją E(Ө). Dla układów idealnyh mają zastosowanie następująe równania: a) reaktor rurowy z przepływem tłokowym:. metoda skokowa F( O B. metoda impulsowa E( ) O dlat 1 dlat dlat dlat gdzie: C bs maksymalna wartość absorbanji wyznazona dla barwnika (8) (9) 2

b) reaktor zbiornikowy z idealnym wymieszaniem:. metoda skokowa F ( F( ) (1) O F F ( ) 1 exp (11) ( B. metoda impulsowa E ) E( exp (12) ( O Eidea ) E ( exp (13) lne ( gdzie: C bs maksymalna wartość absorbanji wyznazona dla barwnika Na rysunkah przedstawiono funkje na wejśiu i odpowiedzi układu na wyjśiu dla reaktora rurowego (a) oraz zbiornikowego (b) dla metody skokowej () i impulsowej (B): 3

CZĘŚĆ EKSPERYMENTLN 1. MTERIŁY - 2 reaktory rurowe o różnej geometrii - reaktor zbiornikowy - pompy perystaltyzne - spektrofotometr - zerń eriohromowa (znaznik) 2. METODYK UWG!!! Każda z podgrup wykonuje 3 proesy: 1 reaktor rurowy długi metoda impulsowa; 2 reaktor rurowy krótki metoda impulsowa; 3 reaktor mieszalnikowy metoda skokowa. 2.1. Reaktor rurowy metoda impulsowa 1. Ustawienie pompy między 1, a 15 obr/min. 2. Upewnić się, że wąż doprowadzająy do reaktora umieszzony jest w pojemniku z zystą wodą. Natomiast wąż odprowadzająy (żółty pod stołem) przełożyć do pojemnika na zlewki!!! 3. Uruhomić pompę i napełnić reaktor wodą. 4. Określić objętośiowy strumień przepływu iezy przez reaktor na wyjśiu z reaktora przy użyiu stopera i ylindra w o najmniej 2-krotnym powtórzeniu. 5. Nabrać ok. 2,5 ml znaznika (,5% wodny roztwór zerni eriohromowej) do strzykawki i założyć na nią końówkę wężyka do wstrzykiwania. 6. Zatrzymać pompę. 7. Zdjąć zaisk z wężyka i POWOLI!!! wstrzyknąć znaznik tak, aby nie doprowadzić do jego wzburzenia. 8. Następnie nie zaiskać wężyka i nie zdejmować strzykawki. 9. Natyhmiast po wprowadzeniu znaznika do reaktora włązyć pompę i uruhomić stoper (CZS STRT). 1. W momenie, gdy zabarwiony znaznikiem roztwór zbliży się do wyjśia reaktora, pobrać pierwszą próbkę i zapisać rzezywisty zas pobrania próbki według stopera. 11. Kolejne próbki pobierać o 1 min. Potem (od ok. 8-1 próbki) rzadziej np. zas pobrania kolejnyh próbek [min]:, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 1, 15, 2, 25, 3, 12. We wszystkih próbkah zmierzyć absorbanję przy λ = 58 nm względem zystej wody jako odnośnika. 4

13. Po pobraniu ostatniej próbki do założonej strzykawki do pełna naiągnąć roztworu (zysta woda). 14. Następnie zatrzymać pompę. 15. Zaisnąć wężyk, zdjąć strzykawkę i dokładnie ją umyć. 16. Na podstawie wymiarów geometryznyh reaktora oblizyć jego objętość robozą. 2.2. Reaktor zbiornikowy metoda skokowa 1. Ustawienie pompy < 1 obr./min. 2. Upewnić się, że wąż doprowadzająy do reaktora umieszzony jest w pojemniku z zystą wodą. 3. Natomiast wąż odprowadzająy (żółty pod stołem) przełożyć do pojemnika na zlewki!!! 4. Uruhomić pompę i napełnić reaktor wodą. 5. Określić objętośiowy strumień przepływu iezy przez reaktor na wyjśiu z reaktora przy użyiu stopera i ylindra w o najmniej 2-krotnym powtórzeniu. 6. Przygotować zbiornik (5 litrowy) z roztworem znaznika o znanym stężeniu. 7. Przed rozpozęiem proesu pobrać próbkę znaznika i zmierzyć absorbanję (MKSYMLN) przy λ = 58 nm. 8. Zatrzymać pompę. 9. Przełożyć wąż doprowadzająy do zbiornika ze znaznikiem!!! 1. Uruhomić pompę i równoześnie włązyć stoper (CZS STRT) oraz pobrać pierwszą próbkę. 11. Następnie próbki pobierać do momentu uzyskania stanu ustalonego w reaktorze, zyli do hwili gdy wartośi absorbanji próbek pobieranyh z wylotu z reaktora przestaną się zmieniać. 12. W zależnośi od ustalonego strumienia przepływu próbki pobierać o 1 lub 2 min. Potem (od ok. 1-12 próbki) rzadziej np. o 5 min. 13. We wszystkih próbkah zmierzyć absorbanję przy λ = 58 nm względem zystej wody jako odnośnika. 14. Po pobraniu ostatniej próbki zatrzymać pompę. 15. Przełożyć wąż doprowadzająy do pojemnika z zystą wodą!!! 16. Na podstawie wymiarów geometryznyh reaktora oblizyć jego objętość robozą. 17. Następny zespół może zaząć od punktu 9, traktują wodę jako znaznik i założyć bsorbanję do oblizeń = [MKSYMLN MIERZON]. Po zakońzeniu pomiarów uporządkować stanowisko pray, umyć szkło laboratoryjne, opróżnić wszystkie pojemniki, powyierać blaty. 5

3. OPRCOWNIE WYNIKÓW 3.1. Reaktory rurowe metoda impulsowa 1. Znają objętość robozą reaktora (REKTOR) oraz objętośiowy strumień przepływu ( ) oblizyć zas przebywania ząstek znaznika w warunkah idealnyh (τidealne). 2. Wykreślić zależność bs(58) = f( i wyznazyć zas dla którego stężenie znaznika osiąga wartość maksymalną w przypadku rzezywistym (tmax) oraz max = dla zasu tmax 3. Na podstawie uzyskanyh wyników (metodą grafizną) oblizyć średni (rzezywisty) zas przebywania ząstezek znaznika w reaktorze: t t ( dt SR t, gdzie (dt pole oblizone pod wykresem bs58 = f( ( dt 4. Porównać i skomentować wyznazone wartośi idealnego i średniego zasu przebywania z tmax. 5. Dla wszystkih uzyskanyh próbek wyznazyć θ względny zas przebywania oraz funkję E(θ) (podpowiedź - patrz wprowadzenie do instrukji metoda impulsowa dla reaktora rurowego). 6. Na jednym wykresie przedstawić rzezywisty przebieg funkji rozkładu zasu przebywania E(θ) = f(θ) (punkty) oraz funkję dla warunków idealnyh (linia iągła), a następnie wyniki uzyskane eksperymentalnie porównać z warunkami idealnymi. 7. nalogizne oblizenia wykonać dla drugiego reaktora rurowego. 8. Na konie porównać wyniki uzyskane dla obu reaktorów rurowyh. Skomentować zastosowaną metodę wyznazania rozkładu zasu przebywania ząstek znaznika w reaktorze (dokładność, odhylenie od warunków idealnyh). Zaznazyć zy geometria reaktora ma wpływ na przebieg doświadzenia, a jeśli tak to napisać jaki. 3.2. Reaktor mieszalnikowy metoda skokowa 1. Znają objętość robozą reaktora (REKTOR) oraz objętośiowy strumień przepływu ( wyznazyć zas przebywania ząstek znaznika w warunkah idealnyh (τidealne). 2. Na podstawie uzyskanyh wyników eksperymentalnyh wyznazyć średni (rzezywisty) zas przebywania ząstezek znaznika w reaktorze: ) SR C t E( dt (1 F( )) d t df( t (1 F( ) t (1 ) t (1 C bs bs ) gdzie Δt tn-t(n-1); bs absorbanja hwilowa; bs pozątkowa absorbanja znaznika (maksymalna wartość absorbanji wyznazona dla barwnika w trakie eksperymentu) 3. Porównać i skomentować wyznazone wartośi idealnego i średniego zasu przebywania. 6

4. Dla wszystkih uzyskanyh próbek wyznazyć θ względny zas przebywania, funkję F(θ) oraz Fidealne(θ) (podpowiedź - patrz wprowadzenie do instrukji metoda skokowa dla reaktora mieszalnikowego). 5. Na jednym wykresie przedstawić przebieg funkji rozkładu zasu przebywania F(θ) = f(θ) (punkty) oraz Fidealne(θ) = f(θ) (linia iągła), a następnie wyniki uzyskane eksperymentalnie porównać z warunkami idealnymi. 6. Skomentować zastosowaną metodę wyznazania rozkładu zasu przebywania ząstek znaznika w reaktorze (dokładność, odhylenie od warunków idealnyh). LITERTUR: 1. Szarawara J., Skrzypek J. Podstawy inżynierii reaktorów hemiznyh, Wydawnitwo Naukowo-Tehnizne, W-wa 198, Rozdział XIII; 2. Wszystkie inne dostępne podręzniki zawierająe informaje na temat rozkładu zasu przebywania. KRTKÓWK Do kartkówki obowiązuje znajomość instrukji wykonania doświadzenia oraz niezbędnyh oblizeń, jak również materiał teoretyzny przedstawiony we wprowadzeniu do instrukji. 7