Laboratorium Inżynierii bioreaktorów Ćwiczenie 2: Rozkład czasu przybywania w reaktorach przepływowych

Podobne dokumenty
Inżynieria bioreaktorów - Rozkład czasu przybywania w reaktorach (2018/2019)

Inżynieria bioreaktorów - Rozkład czasu przybywania w reaktorach (2012/2013)

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

Dynamika bioreaktorów czas przebywania / dyspersja masy -

ABSORPCJA ROZTWORÓW BARWNIKÓW ORGANICZNYCH. ANALIZA SKŁADU ROZTWORU

FUNKCJA KWADRATOWA. Poziom podstawowy

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

ABSORPCJA ROZTWORÓW BARWNIKÓW ORGANICZNYCH. ANALIZA SKŁADU ROZTWORU

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym. opracowała dr B. Nowicka

Procesy Chemiczne. Ćw. W4 Adsorpcja z roztworów na węglu aktywnym. Nadmiarowe izotermy adsorpcji. Politechnika Wrocławska

WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI I RZĘDU REAKCJI (Utlenianie jonów Fe 2+ jonami ClO 3

ROZTWORY BUFOROWE. Ćwiczenie 1 Przygotowanie buforu octanowego

Chemia ogólna i nieorganiczna- dwiczenia laboratoryjne 2018/2019

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

Składowe odpowiedzi czasowej. Wyznaczanie macierzy podstawowej

Definicja szybkości reakcji

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

XXXV OLIMPIADA FIZYCZNA ETAP III Zadanie doświadczalne

BIOREAKTORY Wykład III prof. M. Kamiński

Wpływ energii mieszania na współczynnik wnikania masy w układzie ciało stałe - ciecz

Laboratorium Podstaw Biofizyki

ANEMOMETRIA LASEROWA

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH WODNYCH

ZADANIA Z CHEMII Efekty energetyczne reakcji chemicznej - prawo Kirchhoffa

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

IV.5. Promieniowanie Czerenkowa.

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

4. WYZNACZANIE PARAMETRÓW HYDRAULICZNYCH STUDNI

AUTOMATYKA I POMIARY LABORATORIUM - ĆWICZENIE NR 15 WYMIENNIK CIEPŁA CHARAKTERYSTYKI DYNAMICZNE

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

Elementy mechaniki relatywistycznej

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

Ćwiczenie 3: Wyznaczanie gęstości pozornej i porowatości złoża, przepływ gazu przez złoże suche, opory przepływu.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Inżynieria procesów przetwórstwa węgla, zima 15/16

METODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO)

1. A L K A C Y M E T R I A. 1. Oznaczanie węglanów - K 2 CO 3 2. NADM A N G A N I A N O M E T R I A. Oznaczanie wody utlenionej H 2 O 2

Skrypt 18. Trygonometria

Instrukcja wykonywania eksperymentów (fragmenty) do Zestawu Profesjonalnego hydro-genius

Dr inŝ. Janusz Eichler Dr inŝ. Jacek Kasperski. ODSTĘPSTWA RZECZYWISTEGO OBIEGU ABSORPCYJNO-DYFUZYJNEGO OD OBIEGU TEORETYCZNEGO (część II).

POLITECHNIKA KRAKOWSKA Instytut Inżynierii Cieplnej i Procesowej Zakład Termodynamiki i Pomiarów Maszyn Cieplnych

LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW

OPRACOWANIE WYNIKÓW POMIARU

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

Procedura wyznaczania niepewności pomiarowych

Dr inż. Grzegorz DZIDO

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

Ćwiczenie 362. Wyznaczanie ogniskowej soczewek metodą Bessela i pomiar promieni krzywizny za pomocą sferometru. Odległość przedmiotu od ekranu, [m] l

Pojęcie soli, kwasów i zasad

PRAKTYCZNE OKREŚLANIE PARAMETRÓW BALISTYCZNYCH SILNIKA RAKIETOWEGO NA PALIWO STAŁE

Krzywe stożkowe. 1 Powinowactwo prostokątne. 2 Elipsa. Niech l będzie ustaloną prostą i k ustaloną liczbą dodatnią.

12. PRZEWODNOŚĆ ELEKTROLITÓW

WYDZIAŁ BIOLOGICZNO-CHEMICZNY. Instytut Chemii

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Definicja szybkości reakcji

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Pytanie 2 Belkę przedstawioną na rysunku, obciążono momentem skupionym M = 3 [knm] w punkcie C. Odległości wynoszą a=2 [m], b=1 [m].

MATERIAŁY POMOCNICZE DO WYKŁADU Z PODSTAW ZASTOSOWAŃ ULTRADŹWIĘKÓW W MEDYCYNIE (wyłącznie do celów dydaktycznych zakaz rozpowszechniania)

MATEMATYKA POZIOM ROZSZERZONY

TEORIA OBWODÓW I SYGNAŁÓW LABORATORIUM

1. Część teoretyczna. Przepływ jednofazowy przez złoże nieruchome i ruchome

Mieszaniny. Roztwory. rozdzielanie mieszanin

Definicja szybkości reakcji. Szybkości reakcji. Równanie kinetyczne reakcji ...

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Handel międzynarodowy. Wykład 8: Niedoskonała konkurencja w nowej teorii handlu część 2. Gabriela Grotkowska

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

Badanie kinetyki inwersji sacharozy

Mieszaniny. Roztwory. mieszaniny jednorodne. rozdzielanie mieszanin. mieszaniny niejednorodne

ĆWICZENIE NR 4 WYMIENNIK CIEPŁA

Obliczanie charakterystyk geometrycznych przekrojów poprzecznych pręta

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

ZAŁĄCZNIK NR 1 do Specyfikacji

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych z przedmiotu: Badania operacyjne

Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

ZADANIE 1 W temperaturze 700 K gazowa mieszanina dwutlenku węgla i wodoru reaguje z wytworzeniem pary wodnej i tlenku węgla. Stała równowagi reakcji

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Zapoznanie się ze zjawiskiem Seebecka i Peltiera. Zastosowanie elementu Peltiera do chłodzenia i zamiany energii cieplnej w energię elektryczną.

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

Laboratorium z biofizyki

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

Wyznaczanie krzywej ładowania kondensatora

Grupa. Nr ćwicz. Celem ćwiczenia jest poznanie wybranych metod pomiaru właściwości rezystorów, kondensatorów i cewek.

12. PRZEWODNOŚĆ ELEKTROLITÓW

Pomiar siły parcie na powierzchnie płaską

Ćwiczenie. Wypienianie środka powierzchniowo aktywnego (śledzenie procesu poprzez pomiar zmian napięcia powierzchniowego dodecylosiarczanu sodu)

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 2

ZASTOSOWANIE LOSOWEJ METODY ELEMENTÓW SKOŃCZONYCH DO ANALIZY LOSOWEJ ZMIENNOŚCI NOŚNOŚCI GRANICZNEJ FUNDAMENTU BEZPOŚREDNIEGO

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Temat 1: Bluetooth. stoper lub 3 telefon z możliwością zliczania czasu z dokładnością do 0.1 sek

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

ABSORPCYJNE OCZYSZCZANIE GAZÓW ODLOTOWYCH Z TLENKÓW AZOTU Instrukcja wykonania ćwiczenia 23

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Q pr [ml/min] A z [j.w.]

Wykład Temperatura termodynamiczna 6.4 Nierówno

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Transkrypt:

EL Laboratorium Inżynierii bioreaktorów Ćwizenie 2: Rozkład zasu przybywania w reaktorah przepływowyh Wyznazenie rzezywistego rozkładu zasu przebywania w reaktorze mieszalnikowym metodą skokową oraz w dwóh reaktorah rurowyh metodą impulsową i porównanie uzyskanyh wyników z modelem idealnym. WPROWDZENIE zas przebywania składników w przestrzeni zynnej danego reaktora jest ważnym parametrem harakteryzująym proes tehnologizny. Tylko w przypadku reaktora okresowego wszystkie składniki mają identyzny, równy zas przebywania. Inazej jest w przypadku reaktorów przepływowyh. Rzezywisty zas przebywania ząstek w reaktorze przepływowym zależy od harakteru przepływu. Definiuje się dwa granizne, idealne modele przepływu: przepływ z idealnym przemieszaniem oraz przepływ tłokowy. W przepływie tłokowym elementy płynu, które w tym samym momenie weszły do aparatu, poruszają się w nim z jednakową prędkośią po drogah równoległyh i opuszzają go po identyznym zasie. Stan idealnego przemieszania oznaza, że właśiwośi płynu (temperatura, stężenie, et.) są jednolite w ałym reaktorze i identyzne z właśiwośiami strumienia opuszzająego reaktor. Reaktory takie nazywane są reaktorami idealnymi. W rzezywistośi przepływ w reaktorah jest zymś pośrednim między tymi stanami. W reaktorah zbiornikowyh nie zawsze osiągany jest stan idealnego przemieszania, zaś w reaktorah rurowyh występuje zawsze zjawisko mieszania w kierunku zgodnym z masowym przepływem płynu. Jest to tzw. zjawisko mieszania wzdłużnego, bądź dyspersji wzdłużnej, zależne od rodzaju aparatu, własnośi płynu i harakteru przepływu W aparatah rzezywistyh mamy wię do zynienia z przepływem dyspersyjnym o harakterze bliżej nieokreślonym, różniąym się w mniejszym lub większym stopniu od modeli idealnyh. W ten sposób zas przebywania poszzególnyh elementów jest różny i zawiera się w przedziale (, ). Ze względów praktyznyh ważna jest oena stopnia zbliżenia do stanu idealnego. Kryterium takiej oeny daje znajomość rozkładu rzezywistego zasu przebywania elementów płynu w układzie. Opisuje się go najzęśiej funkją E( oraz F(. Funkję E( nazywa się funkją gęstośi zasu przebywania i oznaza ona ułamek masy wprowadzonej substanji o zasie przebywania zawartym w przedziale od t do t+dt w strumieniu opuszzająym reaktor. Dla tak zdefiniowanej funkji obowiązuje zależność: E ( dt = 1 (1) 1

Funkja F(, nazywana funkją rozkładu bądź dystrybuantą zasu przebywania, podaje udział (np. molowy, masowy) ząstezek o zasie przebywania od do t. Między tymi dwoma funkjami istnieje śisła zależność: t = F( E( dt (2) Średni zas przebywania w reaktorze jest związany z funkjami E( i F( w następująy sposób: = te( dt = tdf( (3) SR zas przebywania może być także przedstawiony w postai bezwymiarowej (Ө względny zas przebywania) t θ = (4) gdzie V R = V R objętość roboza reaktora, Q - strumień objętośiowy (5) Q Wówzas można stosować także funkje E(Ө) oraz F(Ө), przy zym F(Ө)=F( (6) E(Ө)= E( (7) Do wyznazenia rozkładu zasu przebywania ząstezek w danym układzie stosuje się dwie metody: metodę skokową i metodę impulsową. Do tego typu badań stosuje się substanje wskaźnikowe, któryh stężenie może być w łatwy sposób monitorowane (pomiar absorbanji, przewodnośi, radioaktywnośi). Substanje te wprowadza się do strumienia reagentów na wejśiu do reaktora i rejestruje zmiany na wyjśiu. Do opisu sygnału skokowego stosuje się funkję F(, zaś do opisu sygnału impulsowego funkją E(Ө). Dla układów idealnyh mają zastosowanie następująe równania: a) reaktor rurowy z przepływem tłokowym:. metoda skokowa F( = O B. metoda impulsowa E( θ ) = O LdlaLt < = 1LdlaLt LdlaLt = LdlaLt = (8) (9) 2

b) reaktor zbiornikowy z idealnym wymieszaniem:. metoda skokowa F = ( = F( θ ) (1) O ( ) F = F ( θ ) = 1 exp θ (11) ( B. metoda impulsowa ( θ ) E θ ) = E( = = exp (12) E ( O θ ) = E ( = exp ( θ ) ( (13) Na rysunkah przedstawiono funkje na wejśiu i odpowiedzi układu na wyjśiu dla reaktora rurowego (a) oraz zbiornikowego (b) dla metody skokowej () i impulsowej (B): METOD SKOKOW F ( ) = a a reaktor rurowy reaktor zbiornikowy METOD IMPULSOW E ( θ ) = a a reaktor rurowy reaktor zbiornikowy θ 3

ZĘŚĆ EKSPERYMENTLN 1. PRTUR I MTERIŁY - 2 reaktory rurowe o różnej geometrii - reaktor zbiornikowy - pompy perystaltyzne - spektrofotometr - zerń eriohromowa (znaznik) 2. METODYK UWG!!! Każda z podgrup wykonuje 3 proesy: 1 reaktor rurowy metoda impulsowa; 2 reaktor rurowy B metoda impulsowa; 3 reaktor mieszalnikowy metoda skokowa. 2.1. Reaktor rurowy metoda impulsowa 1. Ustawić pompy między 1, a 15 obr/min. 2. Upewnić się, że wąż doprowadzająy do reaktora umieszzony jest w pojemniku z zystą wodą, natomiast wąż odprowadzająy (żółty pod stołem) przełożyć do pojemnika na zlewki!!! 3. Uruhomić pompę i napełnić reaktor wodą. 4. Określić objętośiowy strumień przepływu iezy przez reaktor na wyjśiu z reaktora przy użyiu stopera i ylindra w o najmniej 2-krotnym powtórzeniu. 5. Nabrać ok. 5 ml znaznika (,5% wodny roztwór zerni eriohromowej) do strzykawki i założyć na nią końówkę wężyka do wstrzykiwania. 6. Zatrzymać pompę. 7. Zdjąć zaisk z wężyka i POWOLI!!! wstrzyknąć znaznik tak, aby nie doprowadzić do jego wzburzenia. 8. Nie zaiskać wężyka i nie zdejmować strzykawki. 9. Natyhmiast po wprowadzeniu znaznika do reaktora włązyć pompę i uruhomić stoper (ZS STRT). 1. Pobrać pierwszą próbkę i zapisać rzezywisty zas pobrania próbki według stopera, w momenie, gdy zabarwiony znaznikiem roztwór zbliży się do wyjśia reaktora, 11. Kolejne próbki pobierać o ok. 1 min. Potem (od ok. 8-1 próbki) rzadziej np. zas pobrania kolejnyh próbek [min]:, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 1, 15, 2, 25, 3; 12. We wszystkih próbkah zmierzyć absorbanję przy λ = 58 nm względem zystej wody jako odnośnika; 4

13. Po pobraniu ostatniej próbki do założonej strzykawki do pełna naiągnąć roztworu (zysta woda). 14. Następnie zatrzymać pompę. 15. Zaisnąć wężyk, zdjąć strzykawkę i dokładnie ją umyć. 16. Na podstawie wymiarów geometryznyh reaktora oblizyć jego objętość robozą; 2.2. Reaktor zbiornikowy metoda skokowa 1. Ustawienie pompy < 1 obr./min; 2. Upewnić się, że wąż doprowadzająy do reaktora umieszzony jest w pojemniku z zystą wodą, natomiast wąż odprowadzająy (żółty pod stołem) przełożyć do pojemnika na zlewki!!! 3. Uruhomić pompę i napełnić reaktor wodą. 4. Określić objętośiowy strumień przepływu iezy przez reaktor na wyjśiu z reaktora przy użyiu stopera i ylindra w o najmniej 2-krotnym powtórzeniu. 5. Przygotować zbiornik (5 litrowy) z roztworem znaznika o znanym stężeniu. 6. Pobrać próbkę znaznika i zmierzyć absorbanję ( MKSYMLN ) przy λ = 58 nm przed rozpozęiem proesu; 7. Zatrzymać pompę; 8. Przełożyć wąż doprowadzająy do zbiornika ze znaznikiem!!! 9. Uruhomić pompę i równoześnie włązyć stoper (ZS STRT) oraz pobrać pierwszą próbkę; 1. Próbki pobierać do momentu uzyskania stanu ustalonego w reaktorze, zyli do hwili gdy wartośi absorbanji próbek pobieranyh z wylotu z reaktora przestaną się zmieniać; 11. W zależnośi od ustalonego strumienia przepływu próbki pobierać o 1 lub 2 min. Potem (od ok. 1-12 próbki) rzadziej np. o 5 min; 12. We wszystkih próbkah zmierzyć absorbanję przy λ = 58 nm względem zystej wody jako odnośnika; 13. Po pobraniu ostatniej próbki zatrzymać pompę; 14. Przełożyć wąż doprowadzająy do pojemnika z zystą wodą!!! 15. Na podstawie wymiarów geometryznyh reaktora oblizyć jego objętość robozą; 16. Następny zespół może zaząć od punktu 9, traktują wodę jako znaznik i założyć bsorbanję do oblizeń = [ MKSYMLN MIERZON ]. Po zakońzeniu pomiarów uporządkować stanowisko pray, umyć szkło laboratoryjne, opróżnić wszystkie pojemniki, powyierać blaty. 5

3. OPROWNIE WYNIKÓW 3.1. Reaktory rurowe metoda impulsowa 1. Znają objętość robozą reaktora (V REKTOR ) oraz objętośiowy strumień przepływu ( Q ) oblizyć zas przebywania ząstek znaznika w warunkah idealnyh ( idealne ). 2. Wykreślić zależność bs(58) = f( i wyznazyć zas dla którego stężenie znaznika osiąga wartość maksymalną w przypadku rzezywistym (t max ). 3. Na podstawie uzyskanyh wyników (metodą grafizną) oblizyć średni (rzezywisty) zas przebywania ząstezek znaznika w reaktorze: SR t = t t ( dt ( dt, gdzie (dt pole oblizone pod wykresem bs(58) = f( 4. Porównać i skomentować wyznazone wartośi idealnego i średniego zasu przebywania z t max. 5. Dla wszystkih uzyskanyh próbek wyznazyć θ względny zas przebywania oraz funkję E(θ) (podpowiedź - patrz wprowadzenie do instrukji metoda impulsowa dla reaktora rurowego). 6. Na jednym wykresie przedstawić rzezywisty przebieg funkji rozkładu zasu przebywania E(θ) = f(θ) (punkty) oraz funkję dla warunków idealnyh (linia iągła), a następnie wyniki uzyskane eksperymentalnie porównać z warunkami idealnymi. 7. nalogizne oblizenia wykonać dla drugiego reaktora rurowego. 8. Na konie porównać wyniki uzyskane dla obu reaktorów rurowyh. Skomentować zastosowaną metodę wyznazania rozkładu zasu przebywania ząstek znaznika w reaktorze (dokładność, odhylenie od warunków idealnyh). Zaznazyć zy geometria reaktora ma wpływ na przebieg doświadzenia, a jeśli tak to napisać jaki. 3.2. Reaktor mieszalnikowy metoda skokowa 1. Znają objętość robozą reaktora (V REKTOR ) oraz objętośiowy strumień przepływu ( V ) wyznazyć zas przebywania ząstek znaznika w warunkah idealnyh ( idealne ). 2. Na podstawie uzyskanyh wyników eksperymentalnyh wyznazyć średni (rzezywisty) zas przebywania ząstezek znaznika w reaktorze: SR = t E( dt = (1 F( θ )) dθ = t df( = t (1 F( ) = t (1 ) = t (1 bs bs ) gdzie t t n -t (n-1) ; bs absorbanja hwilowa; bs pozątkowa absorbanja znaznika 6

3. Porównać i skomentować wyznazone wartośi idealnego i średniego zasu przebywania. 4. Dla wszystkih uzyskanyh próbek wyznazyć θ względny zas przebywania, funkję F(θ) oraz F idealne (θ) (podpowiedź - patrz wprowadzenie do instrukji metoda skokowa dla reaktora rurowego). 5. Na jednym wykresie przedstawić przebieg funkji rozkładu zasu przebywania F(θ) = f(θ) (punkty) oraz F idealne (θ) = f(θ) (linia iągła), a następnie wyniki uzyskane eksperymentalnie porównać z warunkami idealnymi. 6. Skomentować zastosowaną metodę wyznazania rozkładu zasu przebywania ząstek znaznika w reaktorze (dokładność, odhylenie od warunków idealnyh). LITERTUR: 1. Szarawara J., Skrzypek J. Podstawy inżynierii reaktorów hemiznyh, Wydawnitwo Naukowo-Tehnizne, W-wa 198, Rozdział XIII; 2. Wszystkie inne dostępne podręzniki z zakresu inżynierii hemiznej zawierająe informaje na temat rozkładu zasu przebywania. KRTKÓWK Do kartkówki obowiązuje znajomość instrukji, wykonania doświadzenia i niezbędnyh oblizeń, jak również materiał teoretyzny przedstawiony we wprowadzeniu do instrukji i zagadnienia dotyząe wyznazania zasu przebywania w reaktorah przepływowyh, które można znaleźć w dostępnej literaturze. 7