Wykład 5. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemiczne podstawy procesów przemysłu

Podobne dokumenty
Wykład 5. Anna Ptaszek. 9 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 5. Anna Ptaszek 1 / 20

Wykład 13. Anna Ptaszek. 4 stycznia Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 13.

Zjawiska powierzchniowe

Inżynieria Biomedyczna

Wykład 4. Anna Ptaszek. 27 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 4. Anna Ptaszek 1 / 31

Wykład 4. Anna Ptaszek. 9 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 4. Anna Ptaszek 1 / 29

Kataliza heterogenna (heterogeniczna)

KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Inżynieria Biomedyczna

TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA

Podstawy teoretyczne technologii chemicznej / Józef Szarawara, Jerzy Piotrowski. Warszawa, Spis treści. Przedmowa 13

ADSORPCJA PARACETAMOLU NA WĘGLU AKTYWNYM

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

Czynniki wpływające na szybkość reakcji

POLITECHNIKA GDAŃSKA

Symulacja Monte Carlo izotermy adsorpcji w układzie. ciało stałe-gaz

Wykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Ćwiczenie 14. Maria Bełtowska-Brzezinska KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

Termodynamika fazy powierzchniowej Zjawisko sorpcji Adsorpcja fizyczna: izoterma Langmuira oraz BET Zjawiska przylegania

Kinetyka. Kinetyka. Stawia dwa pytania: 1)Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? energia swobodna, G. postęp reakcji.

Kinetyka reakcji chemicznych. Dr Mariola Samsonowicz

Księgarnia PWN: K. Pigoń, Z. Ruziewicz - Chemia fizyczna. T. 1. Spis treści

Kinetyka. energia swobodna, G. postęp reakcji. stan 1 stan 2. kinetyka

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - reakcje egzoenergetyczne i endoenergetyczne, szybkość reakcji chemicznych

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

Chemia fizyczna II nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

Kinetyka i równowaga reakcji chemicznej

Wykład 5. przemysłu spożywczego- wykład 5

Ćwiczenie 26 KATALITYCZNE ODWODNIENIE HEPTANOLU

a) jeżeli przedstawiona reakcja jest reakcją egzotermiczną, to jej prawidłowy przebieg jest przedstawiony na wykresie za pomocą linii...

erozja skał lata KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3 min Karkonosze Pielgrzymy (1204 m n.p.m.)

Ćwiczenie 12 KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

WYKAZ NAJWAŻNIEJSZYCH SYMBOLI

Chemia fizyczna. Adsorpcja. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

ĆWICZENIA LABORATORYJNE Z CHEMII FIZYCZNEJ

1. Zaproponuj doświadczenie pozwalające oszacować szybkość reakcji hydrolizy octanu etylu w środowisku obojętnym

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

KINETYKA REAKCJI CO 2 Z WYBRANYMI TYPAMI AMIN W ROZTWORACH WODNYCH

Wykład 7. Anna Ptaszek. 13 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 7.

Chemia ogólna nieorganiczna Wykład XII Kinetyka i statyka chemiczna

Wykład 21 XI 2018 Żywienie

Wpływ wybranych czynników na efektywność procesu

Fizyka powierzchni. Dr Piotr Sitarek. Katedra Fizyki Doświadczalnej, Wydział Podstawowych Problemów Techniki, Politechnika Wrocławska

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

Podstawy chemii. dr hab. Wacław Makowski. Wykład 1: Wprowadzenie

fermentacja alkoholowa erozja skał lata dni KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3 min Karkonosze Pielgrzymy (1204 m n.p.m.)

Analiza termiczna Krzywe stygnięcia

KATALIZA HETEROGENICZNA

Krystalizacja. Zarodkowanie

Część I: Podstawowe prawa chemiczne i budowa materii Urszula Lelek-Borkowska

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

SORPCJA WILGOCI SORPCJA WILGOCI

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

Akademia Ciekawej Chemii II edycja (2010/2011) Wykaz zagadnień do Konkursu Chemicznego

ogromna liczba małych cząsteczek, doskonale elastycznych, poruszających się we wszystkich kierunkach, tory prostoliniowe, kierunek ruchu zmienia się

Karta modułu/przedmiotu

ZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.1

Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej z chemii dla klasy siódmej szkoły podstawowej

ZADANIE 1 W temperaturze 700 K gazowa mieszanina dwutlenku węgla i wodoru reaguje z wytworzeniem pary wodnej i tlenku węgla. Stała równowagi reakcji

Zestaw pytań egzaminu inŝynierskiego przeprowadzanego w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów dla kierunku CHEMIA

Wykład z Chemii Ogólnej i Nieorganicznej

Plan zajęć. Sorpcyjne Systemy Energetyczne. Adsorpcyjne systemy chłodnicze. Klasyfikacja. Klasyfikacja adsorpcyjnych systemów chłodniczych

Termochemia elementy termodynamiki

Chemia - laboratorium

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Wymagania przedmiotowe do podstawy programowej - chemia klasa 7

KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

Kryteria oceniania z chemii kl VII

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej w poszczególnych tematach podręcznika Chemia Nowej Ery dla klasy siódmej szkoły podstawowej

Politechnika Wrocławska. Procesy Chemiczne. Ćw. W3 Adsorpcja z roztworów na węglu aktywnym. Kinetyka procesu. Opracowane przez: Ewa Lorenc-Grabowska

TREŚCI NAUCZANIA. Poszukuje informacji nt. odnawialnych i nieodnawialnych źródeł energii energii jądrowej, omawia deficyt masy w reakcjach jądrowych

Tematy i zakres treści z chemii - zakres rozszerzony, dla klas 2 LO2 i 3 TZA/archt. kraj.

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

Produkty Chemiczne Część węglowa

Badanie katalizatorów technikami temperaturowo-programowanymi

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH ADSORPCJA

Chemia fizyczna 2 - wykład

Ocena dobra [ ] Uczeń: wyjaśnia pojęcie objętość molowa. Uczeń: wyjaśnia pojęcia liczba Avogadra i gazów. stała Avogadra

chemia wykład 3 Przemiany fazowe

Układy zdyspergowane. Wykład 6

Wyznaczanie stałej szybkości reakcji wymiany jonowej

OCZYSZCZANIE PRZEMYSŁOWYCH GAZÓW ODLOTOWYCH

Sorpcyjne Systemy Energetyczne

Adsorpcja, partycja, powierzchnie podziału

KARTA PRZEDMIOTU. 10. Jednostka prowadząca przedmiot: Katedra Fizykochemii i Technologii Polimerów

Seminarium 4 Obliczenia z wykorzystaniem przekształcania wzorów fizykochemicznych

Fizyka statystyczna Fenomenologia przejść fazowych. P. F. Góra

KARTA PRZEDMIOTU. 2. Kod przedmiotu:

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Egzamin końcowy Średnia arytmetyczna przedmiotów wchodzących w skład modułu informacje dodatkowe

SPIS TREŚCI 1. PODSTAWOWE POJĘCIA CHEMII. MASA ATOMOWA I CZĄSTECZKOWA... 3

Transkrypt:

Wykład 5 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 30 października 2018 1 / 22

Zjawiska powierzchniowe Adsorpcja na powierzchni ciała stałego (adsorbentu): adsorpcja fizyczna: substancja adsorbująca adsorbat wiąże się z powierzchnią fazy stałej siłami van der Waalsa, adsorpcja chemiczna (chemisorpcja): polega na wiązaniu cząsteczek adsorbatu z powierzchnią ciała stałego za pomocą wiązań atomowych lub jonowych. Adsorpcja to samorzutny proces egzotermiczny (tak jak skraplanie pary czy krzepnięcie cieczy). Ilość ciepła wydzielana podczas adsorpcji fizycznej jest zbliżona wartością do ciepła skraplania, natomiast w przypadku chemisorpcji do ciepła reakcji chemicznej. 2 / 22

Zjawiska powierzchniowe 3 / 22

Zjawiska powierzchniowe Izoterma Freundlicha u amek powierzchni adsorbentu zaj ty przez adsorbat st enie adsorbatu ci nienie adsorbatu si pi 4 / 22

Zjawiska powierzchniowe ułamek powierzchni adsorbenta zajętej przez adsorbat A: θ A ułamek wolnej powierzchni adsorbenta: θ 0 θ A + θ 0 = 1 ułamek powierzchni adsorbenta zajętej przez adsorbat A: θ A = K A p A opisuje tzw. izoterma Henry ego. Odpowiada ona warunkom niewielkich ciśnień(/stężeń) adsorbatu. 5 / 22

Zjawiska powierzchniowe szybkość adsorpcji A: szybkość desorpcji A: r adsa = k ad p A θ 0 r desa = k de θ A stała sorpcji K A czyli: K A = k adsa k desa = θ A p A θ 0 θ A = K A p A θ 0 6 / 22

Zjawiska powierzchniowe łącząc dwa równania: θ A + θ 0 = 1 K A p A θ 0 + θ 0 = 1 θ 0 (1 + K A p A ) = 1 możemy policzyć ułamek niezajętej powierzchni adsorbentu: θ 0 = 1 1 + K A p A 7 / 22

Zjawiska powierzchniowe Izoterma adsorpcji w przypadku skraplania powierzchniowego u amek powierzchni adsorbentu zaj ty przez adsorbat Pi n ci nienie adsorbatu pi 8 / 22

Zjawiska powierzchniowe a katalizatory Katalizator to substancja, której obecność w mieszaninie reakcyjnej powoduje nie tylko obniżenie bariery energetycznej (energii aktywacji) ale i może zmienić mechanizm reakcji na preferowany. Skutkiem zastosowania katalizatora jest zwiększenie szybkości reakcji. Aby katalizator zadziałał musi dojść do kontaktu pomiędzy substratem (substratami) i katalizatorem. 9 / 22

Kataliza heterogeniczna Belviso et al. (2015) Microporous and Mesoporous Materials, 212 10 / 22

Kataliza heterogeniczna 11 / 22

Kataliza heterogeniczna - etapy centrum aktywne powierzchnia zewn trzna powierzchnia wewn trzna 12 / 22

Kataliza heterogeniczna - etapy 7 1 2 6 3-5 13 / 22

Kataliza heterogeniczna - etapy 7 1 2 6 3-5 1 - dyfuzja do zewnętrznej powierzchni, 2 - dyfuzja wewnątrz porów katalizatora, 3 - adsorpcja na powierzchni katalizatora, 4 - reakcja na powierzchni (centrum aktywne katalizatora), 5 - desorpcja produktów z powierzchni, 6 - dyfuzja produktów reakcji z powierzchni porów, 7 - dyfuzja z powierzchni zewnętrznej. 14 / 22

Kataliza heterogeniczna - enzymy centrum aktywne powierzchnia zewn trzna powierzchnia wewn trzna https://www.mrc-lmb.cam.ac.uk/genomes/date/1aqm.html 15 / 22

Kataliza heterogeniczna - enzymy Wikipedia: Karol Głąb pl.wiki 16 / 22

Kataliza heterogeniczna - równanie szybkości Reakcja: A B ułamek powierzchni katalizatora zajętej przez substrat A: θ A ułamek powierzchni katalizatora zajętej przez produkt B: θ B ułamek wolnej powierzchni katalizatora: θ 0 θ A + θ B + θ 0 = 1 θ A = K A p A θ 0 θ B = K B p B θ 0 17 / 22

Kataliza heterogeniczna - równanie szybkości łącząc dwa równania: θ A + θ B + θ 0 = 1 K A p A θ 0 + K B p B θ 0 + θ 0 = 1 możemy policzyć ułamek niezajętej powierzchni katalizatora: θ 0 = 1 1 + K A p A + K B p B 18 / 22

Kataliza heterogeniczna - równanie szybkości szybkość reakcji zużywania substratu A: r A = k θ A r A = k K A p A θ 0 stosując najprostszy mechanizm reakcji I rzędowej: 1 r A = k K A p A 1 + K A p A + K B p B ostatecznie otrzymujemy: r A = k K A p A 1 + K A p A + K B p B 19 / 22

Kataliza heterogeniczna - równanie szybkości ogólne równanie szybkości procesu: r A = (KIN)(SN) (SORPC) n KIN - człon kinetyczny, SN - siła napędowa, SORPC - człon sorpcyjny. r A = k K A p A 1 + K A p A + K B p B 20 / 22

Kataliza heterogeniczna - dezaktywacja zatruwanie, blokowanie powierzchni, starzenie. 21 / 22

Kataliza homogeniczna A + X B + X X - katalizator szybkość zużywania substratu A: r A = k S A S X 22 / 22