Ośrodkowy układ nerwowy. Zmiany morfologiczne i funkcjonalne.



Podobne dokumenty
CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA OTĘPIEŃ

Zespoły neurodegeneracyjne. Dr n. med. Marcin Wełnicki III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii II WL Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

AD/HD ( Attention Deficit Hyperactivity Disorder) Zespół Nadpobudliwości Psychoruchowej z Zaburzeniami Koncentracji Uwagi

Zaburzenia pamięciczy. demencja? Maria Barcikowska, Zespół Kliniczno-Badawczy Chorób Zwyrodnieniowych CUN, IMDiK PAN

Nieprawidłowe odżywianie jest szczególnie groźne w wieku podeszłym, gdyż może prowadzić do niedożywienia

Choroba Alzheimera rozpoznana zbyt pochopnie

Kluczowe znaczenie ma rozumienie procesu klinicznego jako kontinuum zdarzeń

Kompleksowa Ambulatoryjna Opieka Specjalistyczna nad pacjentem z Otępieniem - propozycja ekspercka

Rola neuroobrazowania w diagnostyce różnicowej otępień. Maciej Jakuciński Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Pamięć i uczenie się Zaburzenia pamięci

Infantylny autyzm. prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc.

Układ limbiczny. Przetwarzanie informacji przez mózg. kognitywistyka III. Jacek Salamon Tomasz Starczewski

Zaburzenia psychiczne w dzieciństwie. Iwona A. Trzebiatowska

Częstotliwość występowania tej choroby to 1: żywych urodzeń w Polsce ok. 5-6 przypadków rocznie.

Zapalenie ucha środkowego

Pamięć i uczenie się Zaburzenia pamięci

Maria Korzonek Wydział Nauk o Zdrowiu Pomorski Uniwersytet Medyczny Szczecin ZESPÓŁ SŁABOŚCI I JEGO WPŁYW NA ROKOWANIE CHOREGO

Biologia medyczna. materiały dla studentów Kobieta (XX)

Formularz zgłoszeniowy na badanie kwalifikacyjne do mikropolaryzacji mózgu

Zadanie finansowane ze środków Narodowego Programu Zdrowia na lata

Różnicowanie pomiędzy chorobą Alzheimera a innymi otępieniami. Anna Barczak IMDiK, PAN Oddział Alzheimerowski, CSK MSWiA Warszawa

ROZWÓJ PSYCHORUCHOWY DZIECI Z NF1. dr n. med. Magdalena Trzcińska Szpital Uniwersytecki nr 1 w Bydgoszczy Poradnia Psychologiczna

Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej. dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

Wentylacja u chorych z ciężkimi obrażeniami mózgu

Odżywianie osób starszych (konspekt)

Otępienie- systemowe możliwości diagnostyczne w i terapeutyczne w Polsce. Maria Barcikowska, kierownik Kliniki Neurologii CSK MSWiA, Warszawa

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

7 IV ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA

Padaczka u osób w podeszłym wieku

Emilia Socha Fundacja WHC

inwalidztwo rodzaj pracy

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

ZABURZENIA FUNKCJI POZNAWCZYCH - punkt widzenia geriatry

BUDOWA MÓZGU (100 MILIARDÓW NEURONÓW) NEUROFIZJOLOGICZNE PODSTAWY

Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym

Spis treści. śelazo Wapń i witamina D Cynk... 47

Czym jest demencja? Objawy demencji. Zaburzenia pamięci

OMEGA TEST BADANIE PROFILU KWASÓW TŁUSZCZOWYCH

Choroby związane z wygasaniem czynności jajników.

Regulacja nerwowo-hormonalna. 1. WskaŜ strzałkami na rysunku gruczoły i napisz ich nazwy: przysadka mózgowa, tarczyca, jajniki, nadnercza.

CUKRZYCA U OSOBY W WIEKU STARCZYM. Klinika Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Dr med. Ewa Janeczko-Sosnowska

BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA II JĄDRA PODSTAWY KRESOMÓZGOWIA I KONTROLA RUCHOWA

Agencja Oceny Technologii Medycznych

WPŁYW NIEDOBORU HORMONU WZROSTU NA ROZWÓJ STRUKTUR MÓZGU, FUNKCJI POZNAWCZYCH ORAZ MOTORYCZNYCH."

WSTĘP. Skaner PET-CT GE Discovery IQ uruchomiony we Wrocławiu w 2015 roku.

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

FARMAKOTERAPIA W GERIATRII

Woda. Rola wody. Jestem tym co piję-dlaczego woda jest niezbędna dla zdrowia?

Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder

DIETA W PRZEWLEKŁEJ CHOROBIE NEREK

Człowiek żyje życiem całego swojego ciała, wszystkimi jego elementami, warstwami, jego zdrowie zależy od zdrowia jego organizmu.

Neuroanatomia. anatomia móżdżku i kresomózgowia jądra podstawy układ limbiczny. dr Marek Binder

LECZENIE BIOLOGICZNE CHORÓB

Pakiet konsultacji genetycznych zawierający spersonalizowane zalecenia żywieniowe dla pacjenta

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie choroby Hurler

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2012/2013

Robert Gałek kl. IIIe

// // Zastosowanie pól magnetycznych w medycynie. Wydanie drugie. Autor: Aleksander Sieroń.

Ekstrakt z Chińskich Daktyli

I SEMESTR ROK AKADEMICKI 2016/2017/2018

ZALECENIA ŻYWIENIOWE, LECZENIE. dr n. med. Małgorzata Kaczkan dietetyk Katedra Żywienia Klinicznego GUMed

Jakość życia dzieci z przewlekłą chorobą nerek w Polsce Katarzyna Kiliś-Pstrusińska

SLAJD 1: Wykorzystywanie fal gamma w leczeniu Alzheimera

Zakażenie HIV u osób 50+

CZŁOWIEK RADOSNY GOSŁUP PROSTY GDY KRĘGOS. ElŜbieta Olszewska Zakład ad Korektywy Akademia Wychowania Fizycznego w Warszawie

MATERIAŁY Z KURSU KWALIFIKACYJNEGO

KARTA ODPOWIEDZI konkurs z biologii dla uczniów szkół podstawowych ETAP SZKOLNY

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

POSTĘPOWANIE W CUKRZYCY I OPIEKA NAD DZIECKIEM W PLACÓWKACH OŚWIATOWYCH

ZMIANY W ORGANIZMIE SPOWODOWANE PICIEM ALKOHOLU

Niedoczynność tarczycy i mózg

Obrazowanie MR u pacjentów po zatruciu tlenkiem węgla.

ZDROWE ODŻYWIANIE = ZDROWE ŻYCIE

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

Trening funkcji poznawczych u osób starszych

STRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych. Efekty kształcenia dla studiów podyplomowych WIEDZA

FARMAKOTERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO TERAŹNIEJSZOŚĆ I PRZYSZŁOŚĆ

Czerwcowe spotkania ze specjalistami. Profilaktyka jaskry. Marek Rzendkowski Pryzmat-Okulistyka, Gliwice

Organizacje pozarządowe w diabetologii: realne problemy pacjentów. problem z postrzeganiem cukrzycy typu 2 POLSKIE STOWARZYSZENIE DIABETYKÓW

Wysiłek krótkotrwały o wysokiej intensywności Wyczerpanie substratów energetycznych:

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

Układ nerwowy człowieka - układ zbudowany z tkanki nerwowej oraz tkanki glejowej, integrujący działalnośd organizmu, rejestrujący bodźce,

Mechanoreceptory (dotyk, słuch) termoreceptory i nocyceptory

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

Standardy postępowania w chorobach otępiennych. Maria Barcikowska

Wanda Siemiątkowska - Stengert

Krajowy Fundusz na rzecz Dzieci Program zajęć w Instytucie Biologii Doświadczalnej PAN w dniu r.

Rodzaje demencji. Co to jest demencja? Choroba Alzheimera

Nazwa studiów: GERIATRIA I OPIEKA DŁUGOTERMINOWA Typ studiów: doskonalące WIEDZA

EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT.

JAKOŚĆ ŻYCIA I PRZYSTOSOWANIE PSYCHOSPOŁECZNE DZIECI I MŁODZIEŻY Z NERWIAKOWŁÓKNIAKOWATOŚCIĄ TYPU 1

Starzenie się jako proces demograficzny

GENODIET ZDROWIE ZAPISANE W GENACH

Farmakoterapia choroby Alzheimera

Zdrowotne i społeczne problemy wieku starszego - sprzężenia zwrotne

Patologia - opis przedmiotu

Transkrypt:

Ośrodkowy układ nerwowy. Zmiany morfologiczne i funkcjonalne. Prof. dr hab. med. Monika Puzianowska-Kuznicka Zakład Geriatrii i Gerontologii, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego Zespół Kliniczno-Badawczy Epigenetyki Człowieka, Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN

Starzenie OUN - zmiany anatomiczne

Wielkość mózgu vs. inteligencja Mózg kaszalota waży 7800g, słonia 6500g, człowieka 1500g, myszy 0.4g. Gdyby wartości te miały określać inteligencję, kaszalot byłby 5x inteligentniejszy od człowieka, który byłby z kolei ok. 3000x inteligentniejszy od myszy. Po znormalizowaniu masy mózgu względem masy całego ciała najinteligentniejsza byłaby mysz, której mózg stanowi 3.2% masy całkowitej, za nią człowiek (2.1%).

Wielkość mózgu vs. inteligencja Żadne badania przeprowadzone dotychczas na ludziach nie potwierdzają stuprocentowo, że wielkość mózgu pozostaje w związku z poziomem inteligencji. Utrata masy mózgu postępująca z wiekiem nie musi oznaczać spadku zdolności poznawczych!!!

Starzenie a wielkość mózgu Maksimum ok. 20 roku życia; normalny proces starzenia powoduje utratę nie więcej, niż 10% masy mózgu. Nie obserwuje się rozsianej utraty neuronów. Prawie bez zmian pozostają płaty czołowe, ciemieniowe i prążkowie.

Starzenie a zmiany w mózgu istota biała Oregon Brain Aging Study Obraz NMR istoty białej zmienia się; związane z wiekiem zmiany mogą być odpowiedzialne za spowolnienie obróbki informacji.

Starzenie a zmiany w mózgu istota biała

Starzenie a zmiany w mózgu przestrzeń podpajęczynówkowa Oregon Brain Aging Study Wraz ze zmniejszaniem masy mózgu przestrzeń powiększa się podpajęczynówkowa.

Starzenie a zmiany w mózgu komory mózgu Oregon Brain Aging Study Wraz ze zmniejszaniem masy mózgu powiększają się komory mózgu.

Starzenie a zmiany w mózgu jądra podstawy mózgu Oregon Brain Aging Study 1. Odpowiedzialne za zapoczątkowanie i integrację ruchów. 2. W obrazie NMR z wiekiem stają się jaśniejsze wskutek nagromadzenia żelaza. 3. Nie powoduje to najprawdopodobniej żadnych następstw funkcjonalnych.

Starzenie a zmiany w mózgu hipokamp Oregon Brain Aging Study Obserwuje się utratę komórek, ale nie oznacza to automatycznie znaczącej utraty pamięci.

Starzenie a zmiany w narządzie wzroku Najczęstszym problemem jest niedowidzenie, ale przyczynami tego stanu rzeczy są głównie zmiany w przedniej części gałki ocznej, nie zmiany neurologiczne.

Starzenie a zmiany w narządzie wzroku wzrok normalny zaćma zwyrodnienie plamki

Starzenie a zmiany w narządzie słuchu 1. 30% osób ponad 65-letnich ma znacząco upośledzony słuch. a. 25% - pomiędzy 65 i 74 r.ż., b. 50% - ponad 75 r.ż. 2. Od 7 dekady życia utrata czułości słuchu o 10dB/dekadę. 3. Częściej mężczyźni. 4. Zmiany zwyrodnieniowe struktur ucha: pogrubienie błony bębenkowej, zmiany w kosteczkach słuchowych, powiększenie małżowiny usznej.

Starzenie OUN - zmiany funkcjonalne

Jak może starzeć się mój mózg?

Starzenie OUN zmiany funkcjonalne Subtelne, ale progresywne zmiany morfologiczne związane ze starzeniem prowadzą/mogą prowadzić do następujących zmian funkcjonalnych: 1. Zaburzeń pamięci, aż do demencji (ryzyko podwaja się co 5 lat). 2. Stopniowo pogarszającej się funkcji motorycznej częstość występowania objawów pozapiramidowych: 15% u 65-74-latków 30% u 75-84-latków ponad 50% u osób powyżej 85 roku życia.

% osób z demencją Ryzyko demencji rośnie z wiekiem odsetek osób z umiarkowaną lub ciężką demencją 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 65 do 69 70 do 74 75 do 79 80 do 84 85 do 99 100 lub więcej wiek w latach

1. Stres oksydacyjny. Demencja czynniki ryzyka 2. Osłabiona zdolność do usuwania białek (amyloidu, lipofuksyny, a-synukleiny). 3. Genetyka. 4. Styl życia. 5. Choroby zapalne OUN. 6. Płeć. 7. Poziom wykształcenia, aktywność intelektualna, pożywienie, itd.

Czym jest demencja? Demencja jest objawem utraty zdolności poznawczych logicznego myślenia, zapamiętywania, wnioskowania, itp. do etapu, na którym upośledza to normalne funkcjonowanie. Odwracalne przyczyny demencji 1. Objaw uboczny leków. 2. Odwodnienie. 3. Depresja. 4. Niedobór witaminy B12. 5. Przewlekły alkoholizm. 6. Niektóre guzy lub infekcje mózgu. 7. Ucisk mózgu. 8. Zaburzenia metaboliczne towarzyszące chorobom tarczycy, nerek, wątroby. Nieodwracalne przyczyny demencji 1. Choroba Alzheimera. 2. Demencja naczyniopochodna. 3. Demencja czołowo-skroniowa.

Choroba Alzheimera (AD) najczęstsza przyczyna demencji Białko Tau Zaburzenie gospodarki Ca 2+

Atrofia mózgu w AD mózg osoby zdrowej mózg pacjenta z AD

Atrofia mózgu w AD

Zmiany mikroskopowe w AD

Złogi b-amyloidu w AD 1. 2. 3. Białko prekursorowe amyloidu (APP) znajduje się w błonie komórkowej neuronu (1); enzymy nieprawidłowo tną APP wycinając b-amyloid (2); b-amyloid tworzy nierozpuszczalne złogi (3). Obecność wielu złogów upośledza funkcję neuronów.

Złogi b-amyloidu w AD

Złogi białka tau w AD W neuronach znajdują się m.in. mikrotubule, stabilizowane przez białko tau. W AD białko tau zmienia się, mikrotubule zapadają się, a tau tworzy złogi wewnątrz neuronu.

Badanie PET w AD PET normalnego mózgu PET mózgu pacjenta z AD

objętość płata czołowego (cm 3 ) objętość płata skroniowego (cm 3 ) CT, PET i NMR wykrywają zmiany na etapie przedklinicznym Badanie osób bez upośledzenia funkcji poznawczych i bez upośledzenia pamięci! Wczesne rokowanie! kontrola etap przedkliniczny 500 450 400 350 120 100 80 60 300 40 250 0 1 2 3 4 5 6 lat obserwacji 20 0 0 1 2 3 4 5 6 l. o.

CT, PET i NMR wykrywają zmiany na etapie przedklinicznym Jeśli w badaniu PET obserwuje się obniżony metabolizm glukozy w płatach ciemieniowych i skroniowych, wówczas znamiennie szybciej z czasem dochodzi do upośledzenia funkcji mózgu wg. zmodyfikowanego badania mini mental state (3MSE), które ocenia funkcje poznawcze, np. pamięć, zdolności językowe, ocenę sytuacji, itp. Podobny obraz widzi się w PET mózgu osób z MCI i z AD. Im kora śródwęchowa i hipokamp oceniane w NMR są mniejsze, tym gorsze wyniki testów pamięciowych. Nasilone zmiany wielkości tych struktur obserwuje się u osób z MCI i z AD.

Co możemy zrobić, by opóźnić starzenie mózgu i zmniejszyć ryzyko demencji? 1. Wysiłek fizyczny (wpływ na stan naczyń krwionośnych i ukrwienie mózgu) ćwiczenia tlenowe! 2. Wysiłek umysłowy nauka języków obcych, nawet rozwiązywanie krzyżówek! 3. Zdrowa dieta, zawierająca antyoksydanty, takie, jak witamina E i flawonoidy. 4. Leki: przeciwzapalne (np. NPLZ), obniżające poziom cholesterolu, prawdopodobnie hormonalna terapia zastępcza.

Dziękuję za uwagę