PL B BUP 14/ WUP 09/08. Anna Królikowska, Instytut Chemii Przemysłowej, im.prof.ignacego Mościckiego

Podobne dokumenty
PL B1. Sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu niskoudarowego i zmodyfikowany polistyren niskoudarowy

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03

PL B1. Kompozycja polistyrenowa o ograniczonej palności i sposób wytwarzania kompozycji polistyrenowej o ograniczonej palności

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 22/13

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/07886 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

(13) B1 PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (51) IntCl6: C08L 21/00 C08L 23/06 C08L 23/12 C08J 9/06 C08K 5/20

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. Sposób wytwarzania kompozytów włóknistych z osnową polimerową, o podwyższonej odporności mechanicznej na zginanie

OPIS PATENTOWY PL B1

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH I BARWNIKÓW, Toruń, PL BUP 09/06. JOACHIM STASIEK, Toruń, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP01/01836 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/02139 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH I BARWNIKÓW, Toruń, PL BUP 10/13

PL B1. MDM SPÓŁKA AKCYJNA, Cieszyn, PL POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 13/10

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:

1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.) O 2

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 07/12

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 25/10

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 15/09

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

Spis treści. Wstęp 11

Nowe przyjazne dla Środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 13/17

(19) PL (11) (13)B1

Informacja do zadań 1. i 2. Zadanie 1. (2 pkt) Zadanie 2. (2 pkt)

PL B1. Sposób wytwarzania dodatku o właściwościach przewodzących do kompozytów cementowych

SPIS TREŚCI CZĘŚĆ I POLIMERY OTRZYMYWANE W PROCESIE POLIREAKCJI ŁAŃCUCHOWEJ (POLIMERYZACJI I KO POLIMERYZACJI) 29

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 02/16

PL B BUP 14/16

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.)

Zestaw pytań egzaminu inŝynierskiego przeprowadzanego w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów dla kierunku CHEMIA

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

KATEDRA TECHNOLOGII POLIMERÓW PRZEDMIOT: PRZETWÓRSTWO TWORZYW SZTUCZNYCH I GUMY LABORATORIUM CZĘŚĆ I SPORZĄDZANIE MIESZANIN

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 26/13

PL B1. Sposób selektywnego uwodornienia związków dienowych w surowcu węglowodorowym stosowanym do wytwarzania III-rzędowych eterów amylowych

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. SPYRA PRIMO POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Mikołów, PL BUP 23/

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 25/09. ANDRZEJ KOLONKO, Wrocław, PL ANNA KOLONKO, Wrocław, PL

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl7 H02M 7/42

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

power of engineering MATERIAŁY DLA HBOT 3D

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

Katedra Chemii i Technologii Polimerów prowadzi działalność dydaktyczną w ramach studiów I i II stopnia oraz kształci doktorantów. Prowadzone badania

Sposób przygotowania i przechowywania odpadowych tworzyw sztucznych dla procesów termodestrukcyjnych. (74) Pełnomocnik:

Termoplastyczne kompozyty poliuretanowo-gumowe

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US00/28979 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. Sposób wytwarzania ceramizujących kompozytów silikonowych o podwyższonych parametrach wytrzymałościowych

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)175891

PL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

PL B1. W.C. Heraeus GmbH,Hanau,DE ,DE, Martin Weigert,Hanau,DE Josef Heindel,Hainburg,DE Uwe Konietzka,Gieselbach,DE

PL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL BUP 13/13. HENRYK ZAWADA, Siemianowice Śląskie, PL

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 26/10

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL BUP 22/13

PL B1. Sposób otrzymywania wodorozcieńczalnych nienasyconych żywic poliestrowych utwardzanych promieniowaniem UV

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 02/15. MAŁGORZATA IWANEK, Lublin, PL MICHAŁ CIUKSZO, Pisz, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE00/01539 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Technologia Materiałów Drogowych ćwiczenia laboratoryjne

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(62) Numer zgłoszenia,

(54) Sposób wytwarzania materiału ciernego na okładziny hamulcowe i sprzęgłowe. (74) Pełnomocnik:

1 Węgle brunatny, kamienny i antracyt podstawowe kopaliny organiczne... 13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 26/14. TOMASZ KLEPKA, Lublin, PL WUP 12/16. rzecz. pat.

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199328 (21) Numer zgłoszenia: 364278 (22) Data zgłoszenia: 30.12.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C08L 25/06 (2006.01) C08L 45/00 (2006.01) (54) Modyfikowana termoplastyczna kompozycja polistyrenowa (73) Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 11.07.2005 BUP 14/05 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.09.2008 WUP 09/08 (72) Twórca(y) wynalazku: Izabella Legocka,Warszawa,PL Sławomir Gałka,Warszawa,PL Małgorzata Opara,Dębno,PL Ewa Kowalska,Warszawa,PL Ewa Tulińska-Łukaszewska,Wesoła,PL Stefan Szarlik,Blizne Łaszczyńskiego,PL Marek Borensztejn,Warszawa,PL Edyta Strzemecka,Piaseczno,PL Magdalena Żubrowska,Łyse,PL Stanisław Pasynkiewicz,Warszawa,PL (74) Pełnomocnik: Anna Królikowska, Instytut Chemii Przemysłowej, im.prof.ignacego Mościckiego (57) Termoplastyczna modyfikowana kompozycja polistyrenowa, zawierająca polistyren ataktyczny lub syndiotaktyczny, ewentualnie z dodatkiem napełniaczy, stabilizatorów i innych środków pomocniczych, zawiera żywice węglowodorowe aromatyczne lub dicyklopentadienowe, ewentualnie uwodornione, o średniej wagowo masie cząsteczkowej 300-8000 i temperaturze mięknienia według metody pierścień-kula 60-180 C, w ilości 0,1-30% wagowych. Polistyren modyfikowany żywicami węglowodorowymi charakteryzuje się korzystnymi właściwościami mechanicznymi, zwiększoną płynnością, a także korzystnymi właściwościami powierzchniowymi. PL 199328 B1

2 PL 199 328 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest modyfikowana termoplastyczna kompozycja polistyrenowa o korzystnie zmienionych właściwościach mechanicznych, jak: udarność, moduły Younga przy zginaniu i zrywaniu, naprężenie zginające, odporność termiczna, przy zwiększonej płynności produktu, a także korzystnych właściwościach powierzchniowych, jak swobodna energia powierzchniowa i przepuszczalność dla gazów. Polistyren ataktyczny (niskoudarowy) jest często stosowanym w praktyce polimerem, jednakże istnieją pewne ograniczenia w stosowaniu tego polimeru ze względu na jego właściwości mechaniczne. W ostatnich latach coraz większe zastosowanie znajduje także polistyren syndiotaktyczny o wysokiej temperaturze topnienia (około 270 C), który, przy dobrych podstawowych właściwościach mechanicznych, charakteryzuje się kruchością. W przypadku polistyrenu niskoudarowego znaną metodą poprawy właściwości mechanicznych jest modyfikacja kauczukiem o lepszych parametrach wytrzymałościowych. Najpospolitszy jest polistyren wysokoudarowy o wysokiej udarności, sprężystości oraz odporności chemicznej i cieplnej. Jest to kopolimer styrenu z butadienem lub polistyren modyfikowany kauczukiem butadienowym lub butadienowo-styrenowym w ilości 5-20%. Stosuje się również mieszanki z kopolimerem styrenakrylonitryl lub kopolimer akrylonitryl-butadien-styren. Kopolimery takie są nie przezroczyste. Z opisu patentowego WO 9 7/01 584 znana jest metoda modyfikacji polistyrenu niskoudarowego przez trójblokowy termoplastyczny elastomer, dla obniżenia temperatury przetwórstwa i poprawy właściwości mechanicznych. Z opisu patentowego CN 1 172 120 znana jest metoda otrzymywania wysoko-przejrzystego wysokoudarowego polistyrenu. Polega ona na wolnorodnikowej polimeryzacji butadienu, styrenu i blokowego kopolimeru jako dodatku sprzęgającego. Z opisu patentowego US 6 534 611 znany jest sposób fizycznej modyfikacji niskoudarowego polistyrenu produktem polimeryzacji 1-(winylofenylo)etylenem. W przypadku polistyrenu syndiotaktycznego także stosuje się różne sposoby modyfikacji. Z japońskiego opisu patentowego JP 1 197 547 znana jest modyfikacja syndiotaktycznego polistyrenu aromatycznymi poliestrami i polieterami. Z opisów patentowych: JP 9 077 937, WO 9 7/32 928, JP 11 181 225, JP 2000 216 511 wynika, że dla poprawy właściwości mechanicznych i termoodporności, najczęściej stosowanym sposobem modyfikacji fizycznej jest napełnianie syndiotaktycznego polistyrenu napełniaczami mineralnymi i włóknem szklanym. W celu uzyskania zwiększenia odporności na udarność i poprawę innych właściwości wytrzymałościowych, zwiększenie termoodporności oraz odporności na rozpuszczalniki stosuje się modyfikację fizyczną poprzez uzyskiwanie mieszanek z innymi tworzywami np. maleinowanym polioksyfenylenem i żywicą butadienowo-styrenową, co jest znane z opisów patentowych WO 9 4/24 206, WO 9 7/32 928, a także z elastomerami poliolefinowymi, co jest znane z opisu patentowego DE 9711 123, elastomerami kauczukowymi i związkami fenolowymi - opis patentowy EP 0 775 728. W opisie patentowym JP 11 181 225 syndiotaktyczny polistyren modyfikuje się poliamidami, w opisie patentowym JP 2000 215 732 - polifenyloeterami, zaś zgodnie z opisem patentowym JP 11 181 225 - kopolimerem akrylonitryl-butadien-styren. Poprawa właściwości mechanicznych może nastąpić w przypadku zastosowania stopów z polimerami ciekłokrystalicznymi np. poliestrami ciekłokrystalicznymi, co jest znane z opisu patentowego JP 2000 215 732. W wyniku prac nad modyfikacją właściwości kompozycji polimerowych okazało się, że dodatek żywic węglowodorowych w ilości 0,1-30% masowych do polistyrenu ataktycznego i polistyrenu syndiotaktycznego powoduje korzystną zmianę właściwości mechanicznych i termicznych, a także powierzchniowych, wpływających na obniżenie przepuszczalności gazów. Żywice węglowodorowe stanowią małocząsteczkowe homopolimery lub kopolimery węglowodorów nienasyconych jak: izopren, pentadien-1,3, cyklopentadien, dicyklopentadien, α-pinen, β-pinen, dipenten, styren, α-metylostyren, winylotolueny, inden i inne. Typowe żywice węglowodorowe posiadają średnie wagowo masy cząsteczkowe w przedziale 300-8000 g/mol i charakteryzują się temperaturą mięknienia według metody pierścień-kula (PiK) w przedziale 60-180 C. Żywice węglowodorowe stosuje się do produkcji klejów topliwych, rozpuszczalnikowych i dyspersyjnych, do modyfikacji farb i lakierów, wyrobu farb graficznych, w przetwórstwie kauczuków - w produkcji gumy. Żywice węglowodorowe otrzymuje się w wyniku katalitycznej lub termicznej polimeryzacji węglowodorów nienasyconych. W metodach katalitycznych stosowane są najczęściej katalizatory zawierające bezwodny chlorek glinu lub fluorek boru.

PL 199 328 B1 3 Podstawowym surowcem do otrzymywania żywic węglowodorowych jest benzyna popirolityczna wytwarzana jako produkt uboczny w procesie pirolizy benzyn. Z surowca tego otrzymuje się alifatyczne żywice węglowodorowe, stanowiące najczęściej kopolimery pentadienu-1,3 i pentenów (żywice C5), aromatyczne żywice węglowodorowe, będące kopolimerami styrenu, α-metylostyrenu, winylotoluenów i indenu (żywice C9) oraz dicyklopentadienowe żywice węglowodorowe (żywice DCPD), stanowiące homopolimery dicyklopentadienu lub jego kopolimery z innymi węglowodorami nienasyconymi. Żywice węglowodorowe wytwarzane są również z terpenów (żywice terpenowe) oraz z czystych monomerów (żywice styrenowe, α-metylostyrenowe). W celu poprawy właściwości fizyko-chemicznych żywic węglowodorowych, a w szczególności nadania im jasnej stabilnej barwy, odporności termicznej i dezodoryzacji produktu, poddaje się je katalitycznemu uwodornieniu wodorem cząsteczkowym. Termoplastyczna modyfikowana kompozycja polistyrenowa według wynalazku, zawierająca polistyren ataktyczny lub syndiotaktyczny, ewentualnie z dodatkiem napełniaczy, stabilizatorów i innych środków pomocniczych, charakteryzuje się tym, że zawiera żywice węglowodorowe aromatyczne lub dicyklopentadienowe, ewentualnie uwodornione, o średniej wagowo masie cząsteczkowej 300-8000 i temperaturze mięknienia według metody pierścień-kula 60-180 C, w ilości 0,1-30% wagowych. Termoplastyczna modyfikowana kompozycja polistyrenowa według wynalazku, jako żywicę węglowodorową korzystnie zawiera żywicę dicyklopentadienowo-styrenową uwodornioną, o temperaturze mięknienia według metody pierścień-kula 80-140 C, w ilości 5-20% wagowych. Termoplastyczna kompozycja polistyrenowa, oprócz polepszonych właściwości mechanicznych, termicznych i powierzchniowych, charakteryzuje się zwiększoną podatnością na napełnianie, szczególnie nanonapełniaczami, które mogą być stosowane w małych (do 10% wagowych) ilościach, wywołując zmiany właściwości mechanicznych jak przy dużych (do 50% wagowych) ilościach napełniaczy mineralnych. Stwierdzono zasadniczy wpływ dodatku żywic węglowodorowych na następujące właściwości mechaniczne polistyrenu ataktycznego niskoudarowego i wysokoudarowego oraz syndiotaktycznego: - znaczny wzrost modułów Younga przy zginaniu i przy zrywaniu, - znaczna poprawa naprężenia zginającego i naprężenie zrywającego, - udarność Izoda bez karbu, - lepkość tworzywa ulega zwiększeniu. Kompozycję polistyrenową według wynalazku można otrzymać przez fizyczne zmieszanie polimeru z żywicą węglowodorową. Można także przed zmieszaniem żywicy węglowodorowej z polimerem poddać ją aktywacji przez działanie promieniowania jonizującego (modyfikacja chemiczno-fizyczna). Można też kompozycję polistyrenu z żywicą węglowodorową uzyskać przez zastosowanie modyfikacji chemicznej, przy użyciu inicjatorów nadtlenkowych np. wodoronadtlenku tertbutylu w ilości 0,05-0,5% masowych. Wynalazek zilustrowano poniższymi przykładami. P r z y k ł a d y I-XI Jako tworzywo termoplastyczne stosowano polistyren niskoudarowy (ataktyczny). Jako żywicę stosowano uwodornioną dicyklopentadienową żywicę węglowodorową otrzymaną przez kopolimeryzację termiczną mieszaniny dicyklopentadienu i styrenu, a następnie uwodornienie katalityczne wytworzonego kopolimeru cząsteczkowym wodorem. Zastosowana żywica charakteryzowała się temperaturą mięknienia według metody pierścień-kula 111 C oraz barwą 2 według skali Gardnera. Stosowano też aromatyczną żywicę węglowodorową otrzymaną poprzez polimeryzację katalityczną styrenu w obecności bezwodnego chlorku glinu jako katalizatora. Użyta do modyfikacji polistyrenu żywica miała temperaturę mięknienia według metody pierścień-kula 85 C oraz barwę 2 według skali Gardnera. Wszystkie procesy modyfikacji polistyrenu niskoudarowego prowadzono w pomiarowym mieszalniku dwuślimakowym firmy Brabender - ślimaki przeciwbieżne o średnicy 42 mm, stosunek długości ślimaka do średnicy L/D = 6. Stosowano temperatury wytłaczania 210-240 C. Uzyskane granulaty były następnie przetwarzane na kształtki badawcze metodą wtryskiwania na wtryskarce Arburg 420M w temperaturze 210-240 C przy ciśnieniu wtrysku i docisku 76-80 MPa. W tabeli 1 zestawiono przykłady kompozycji i ich właściwości. W przykładzie I, porównawczym, zastosowano polistyren bez modyfikatora. Kompozycje w przykładach II-V otrzymywano przez modyfikację

4 PL 199 328 B1 fizyczną, kompozycje VI-IX przez modyfikację fizyczno-chemiczną, a X i XI metodą modyfikacji chemicznej w stopie. P r z y k ł a d y XII-XXI. Jako tworzywo termoplastyczne stosowano polistyren syndiotaktyczny. Jako żywicę stosowano uwodornioną dicyklopentadienową żywicę węglowodorową otrzymaną przez kopolimeryzację termiczną mieszaniny dicyklopentadienu i styrenu, a następnie uwodornienie katalityczne wytworzonego kopolimeru cząsteczkowym wodorem. Żywica posiadała temperaturę mięknienia według metody pierścień-kula 111 C oraz barwę 2 według skali Gardnera. Stosowano też aromatyczną żywicę węglowodorową otrzymaną poprzez polimeryzację katalityczną styrenu w obecności bezwodnego chlorku glinu jako katalizatora. Żywica ta posiadała temperaturę mięknienia według metody pierścień-kula 85 C oraz barwę 2 według skali Gardnera. Wszystkie procesy modyfikacji polistyrenu syndiotaktycznego prowadzono w pomiarowym mieszalniku dwuślimakowym firmy Brabender - ślimaki przeciwbieżne o średnicy 42 mm, stosunek długości ślimaka do średnicy L/D = 6. Stosowano temperatury wytłaczania 210-240 C. Uzyskane granulaty były następnie przetwarzane na kształtki badawcze metodą wtryskiwania na wtryskarce Arburg 420M w temperaturze 210-240 C przy ciśnieniu wtrysku i docisku 76-80 MPa. Przykład XII jest przykładem porównawczym - dotyczy polistyrenu syndiotaktycznego nie modyfikowanego żywicami lecz zmieszanego z włóknem szklanym. Kompozycje według przykładów XIII-XVI otrzymano przez modyfikację fizyczną, kompozycje XVII-XX metodą modyfikacji fizycznochemicznej, a XXI metodą modyfikacji chemicznej w stopie. Przykłady kompozycji i wyniki badań ich właściwości przedstawiono w tabeli 2. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że zastosowanie żywic węglowodorowych we wszystkich badanych procesach modyfikacji wywołało znaczny wzrost modułów Younga przy zginaniu (E g ) i przy zrywaniu (E r ), znacznej poprawie ulega także naprężenie zginające (σ g ), naprężenie zrywające (σ r ). Kompozycje wykazują korzystne wartości udarności Izoda bez karbu (a n ) i naprężenia przy zrywaniu (ε r ). Masowy wskaźnik szybkości płynięcia (MFR) ulega zwiększeniu.

PL 199 328 B1 5

6 PL 199 328 B1

PL 199 328 B1 7 Zastrzeżenia patentowe 1. Termoplastyczna modyfikowana kompozycja polistyrenowa, zawierająca polistyren ataktyczny lub syndiotaktyczny, ewentualnie z dodatkiem napełniaczy, stabilizatorów i innych środków pomocniczych, znamienna tym, że zawiera żywice węglowodorowe aromatyczne lub dicyklopentadienowe, ewentualnie uwodornione, o średniej wagowo masie cząsteczkowej 300-8000 i temperaturze mięknienia według metody pierścień-kula 60-180 C, w ilości 0,1-30% wagowych. 2. Termoplastyczna modyfikowana kompozycja polistyrenowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera żywicę węglowodorową dicyklopentadienowo-styrenową uwodornioną, o temperaturze mięknienia według metody pierścień-kula 80-140 C, w ilości 5-20% wagowych.

8 PL 199 328 B1 Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.