Krew I. Michał Pyzlak Katedra i Zakład Patologii Ogólnej i Doświadczalnej



Podobne dokumenty
Krew I. Michał Pyzlak.

Niedobór żelaza: o Okres przedutajony - ujemny bilans żelaza: dzienna utrata tego pierwiastka przekracza możliwości absorpcji utrata ml krwinek

Niedokrwistości wieku dziecięcego. Edyta Niewiadomska Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Warszawski Uniwersytet Medyczny 2016/2017

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

Krew I. Hemoglobinopatie:

Niedokrwistość normocytarna

NIEDOKRWISTOŚCI

NIEDOKRWISTOŚCI Z ZABURZEŃ WYTWARZANIA. Katarzyna Albrecht Katedra i Klinika Pediatrii Hematologii i Onkologii WUM

Niedokrwistości u dzieci. Dr.Agnieszka Krauze

Niedokrwistości u dzieci. Dr.Agnieszka Krauze

Układ krwiotwórczy i limfatyczny

Hematologia dziecięca

NIEDOKRWISTOŚCI Podział : I. niedokrwistości niedoborowe II. niedokrwistości aplastyczne i hipoplastyczne III. niedokrwistości hemolityczne 1

PODZIAŁ NIEDOKRWISTOŚCI NIEDOKRWISTOŚCI U DZIECI OBJAWY NIEDOKRWISTOŚCI. Prof. dr hab. med. Jacek Wachowiak

DOPROWADZAJĄC POKARMY DO WSZYSTKICH ZAKĄTKÓW ORGANIZMU KREW PEŁNI ROLĘ KELNERA. Humor z zeszytów szkolnych (IV klasa)

Niedokrwistości u dzieci. Dr.Agnieszka Krauze

Fazy erytropoezy. Faza zależna od erytropoetyny. Faza zależna od żelaza

Talasemia. Czas przebywania retikulocytów we krwi obwodowej (przesunięcie) 45% 1,0 dni 35% 1,5 dni 25% 2,0 dni 15% 2,5 dni HCT.

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.

Małopłytkowość u kobiety z zakrzepicą w układzie żyły wrotnej

Szczepienia w stanach zaburzonej odporności kiedy warto szczepić

Temat: PIELĘGNOWANIE W SCHORZENIACH UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO

Niedokrwistości hemolityczne wrodzone i nabyte

Wykłady z anatomii dla studentów pielęgniarstwa i ratownictwa medycznego

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

WYCIECZKA DO LABORATORIUM

TEMATYKA WYKŁADÓW Z PATOLOGII PIELĘGNIARSTWO

CHOROBY KRWI U DZIECI

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

NIEDOKRWISTOŚĆ W CIĄŻY JULIA ZARĘBA-SZCZUDLIK

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

1. wrodzone hipoplazje szpiku ( zespół Fanconiego ) 6. wybiórcza hipoplazja układu płytkotwórczego

Diagnostyka laboratoryjna w schorzeniach hematologicznych RBC. Parametry czerwonokrwinkowe. Wskaźniki czerwonokrwinkowe BADANIE ROZMAZU KRWI

Diagnostyka laboratoryjna w schorzeniach hematologicznych RBC. Parametry czerwonokrwinkowe. Wskaźniki czerwonokrwinkowe BADANIE ROZMAZU KRWI

Nieprawidłowe próby wątrobowe

Techniki w badaniu hematologicznym

Spis zagadnień książki Rozszyfruj swoją krew wersja MINI (podstawowa) i PRO (zaawansowana)

NIEDOKRWISTOŚCI Z ZABURZEŃ WYTWARZANIA

Jaka jest prawidłowa liczba płytek krwi we krwi obwodowej? Jakie jest nasilenie skazy krwotocznej w zależności od liczby płytek krwi?

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

Całość procesów związanych z utrzymaniem krwi w stanie płynnym w obrębie łożyska naczyniowego


Niedokrwistość u pacjentów OIT opracowała lek. Paulina Kołat

Układ krwiotwórczy WYWIAD. Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska

Gdańsk r.

Białka układu immunologicznego. Układ immunologiczny

CHOROBY ROZROSTOWE UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO BIAŁACZKI WIEKU DZIECIĘCEGO

Wysypka i objawy wielonarządowe

Kościółek Justyna Truszkowska Dominika Kl. II Ek

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

Niedokrwistość w ciąży

Niedokrwistości spowodowane nieprawidłową lub upośledzoną syntezą hemoglobiny

PATOFIZJOLOGIA ZABURZEŃ HEMOSTAZY. Jakub Klimkiewicz

Zespół hemofagocytowy. Podstawy teoretyczne i opis przypadku

Diagnostyka laboratoryjna w schorzeniach hematologicznych RBC. Parametry czerwonokrwinkowe. Wskaźniki czerwonokrwinkowe BADANIE ROZMAZU KRWI

NiedokrwistoÊç u dzieci algorytm post powania

Krew składa się z części płynnej i składników morfotycznych tj. z osocza, krwinek czerwonych i białych oraz płytek krwi.

INTERPRETACJA BADAŃ KRWI

TEMATYKA WYKŁADÓW Z PATOLOGII FIZJOTERAPIA

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

Co można wykryć za pomocą badania morfologii krwi?

MIOTKE ROBERT. Nazwisko: Imię: PESEL: Katecholaminy w osoczu. Adrenalina Noradrenalina Dopamina. Kwasy tłuszczowe. D-3 Hydroksymaślan

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

Układ krwiotwórczy BADANIE PRZEDMIOTOWE. Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek.

Laboratorium. M i e j s k i e g o s z p i t a l a Z e s p o l o n e g o. zaprasza

Neutropenia u 3-letniego chłopca. Dr n med. Maja Klaudel-Dreszler IP-CZD Warszawa

Żywienie a wyniki badań laboratoryjnych stanu zdrowia. dr inż. Elżbieta Olczak Wydział Nauk o Żywieniu Człowieka i Konsumpcji SGGW

Regina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 500 mikrogramów cyjanokobalaminy (Cyanocobalaminum) - witaminy B 12.

Poradnia Immunologiczna

1 Ocena rozmazów krwi

Diagnostyka różnicowa przedłużonego APTT

Objawy kliniczne i zmiany laboratoryjne w diagnostyce różnicowej niedokrwistości

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM MEDYCZNEGO Nr AM 006

Szczegółowy spis badań KOD 02 / grupa 2 / HEMATOLOGIA

PATOFIZJOLOGIA NIEDOKRWISTOŚCI

1. Układ odpornościowy. Odporność humoralna

Terapie komórkami macierzystymi

Babeszjoza. Anna Kloc

Nieprawidłowe odżywianie jest szczególnie groźne w wieku podeszłym, gdyż może prowadzić do niedożywienia

9. Leki wpływające na elementy morfotyczne krwi

CENNIK KOMERCYJNY PODSTAWOWYCH BADAŃ LABORATORYJNYCH

WSKAZANIA DO PRZETOCZENIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ PRODUKTÓW KRWIOPOCHODNYCH

Niemowlę w wieku 10 mies. z obniżonym stężeniem hemoglobiny

Badania podstawowe dla mężczyzny:

KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI

Mam Haka na Raka. Chłoniak

Badanie płynów z jam ciała z wykorzystaniem analizatora Spotchem ez.

Zespoły mieloproliferacyjne. Agnieszka Szeremet

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

BADANIE PŁYNU MÓZGOWO-RDZENIOWEGO

Zespół Gilberta u chorego z rozpoznaniem przewlekłego wzw B, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i HFE-hemochromatozy

ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE 1. Dawkowanie oraz sposób modyfikacji dawkowania w programie:

Wirus zapalenia wątroby typu B

FIZJOLOGIA I PATOFIZJOLOGIA KRWI Justyna Mikuła-Pietrasik

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

Układ krwiotwórczy. 4/3/2011 anatomia i fizjologia człowieka

Transkrypt:

Krew I Michał Pyzlak Katedra i Zakład Patologii Ogólnej i Doświadczalnej Krew Erytrocyty Leukocyty Płytki Osocze Woda Elektrolity Białka Albuminy, Globuliny, Czynniki krzepnięcia

Erytrocyt Komórka macierzysta = erytroblast Zanik jądra komórkowego Retikulocyt nadal posiada pozostałości RNA Dojrzały Erytrocyt : 8 mikrometrów średnicy. 120 dni życia Przebywa drogę o długości 300 mil w naczyniach Eliminacja w układzie siateczkowo - śródbłonkowym Hemoglobina Trzy typy we krwi HbA 98% " 2 $ 2 HbA 2 ~2% " 2 * 2 HbF ~1% " 2 ( 2

Metabolizm żelaza Absorbcja Tkanki 1 mg Transferryna 1 mg Utrata Szpik 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg Ukł. Siateczkowośródbłonkowy 0.5-1.5g (makrofagi) Hemoglobina krążąca 1.7-2.4g Niedokrwistość Stężenie hemoglobiny mniejsze niż 13.0g/dl u mężczyzn (13.0-18.0) lub 11.5g/dl u kobiet (11.5-16.0) Zwykle powiązana ze zmniejszeniem liczby erytrocytów (M 4.2-5.6 x 10^12/l K 3.5-5.6 x 10^12/l) oraz hematokrytu : (M 40-54% K 37-48%)

Objawy Ogólne osłabienie Tachycardia, tachypnoe Ból zamostkowy w czasie wysiłku Zawroty głowy Depresja, pogorszenie zdolności intelektualnych Brak łaknienia Bladość Istotne dane laboratoryjne Mean Cell Volume MCV (norma 82-92fL ) MCV < 80 = Mikrocyt MCV >92 = Makrocyt Mean Cell Haemoglobin MCH (norma 27-31pg) MCH < 27 = Hipochromia MCH > 31 = Hiperchromia TIBC(µmol/l) = 0,025 x transferyna (mg/l) Transferryna: 2 4 g/l Ferrytyna: 15 200 µg/l [45-73 µmol/l]

Niedokrwistość mikrocytarna ACD: Fe - prawidłowe lub ; TIBC - ; saturacja transferyny - Niedobór żelaza: Fe - ; TIBC - ; saturacja transferyny - Niedokrwistość z niedoboru żelaza Niedobarwliwa, mikrocytarna Przyczyny Przewlekłe krwawienie (500ml krwi = 250mg Fe) Duże zapotrzebowanie (u młodych osób), ciąża, laktacja, krwawienia miesiączkowe.

Niedokrwistość z niedoboru żelaza Objawy: Skóra i błony śluzowe: prążkowanie paznokci, zaklęśnięcie płytki paznokciowej, łamliwość włosów Zespół Plummera-Vinsona (atrofia gardła języka, przełyku) Zajady w kącikach ust- cheilitis Zaburzenia neurologiczne Objawy wspólne dla niedokrwistości, niezależnie od typu Niedokrwistość makrocytarna Przyczyny (Niedobór witaminy B12) (Niedobór kwasu foliowego) Nieprawidłowy metabolizm ww. drug induced polekowa (antymetabolity kwasu foliowego) idiopatyczny lub nabyty po gastrektomii lub w chorobach jelita cienkiego Niedobory dietetyczne w diecie np. wegańskiej Nieprawidłowa synteza DNA wrodzona alkohol, Hydroksymocznik, Cytarabina

Niedokrwistość megaloblastyczna Objawy niedoboru wit. B 12 : Triada: 1 hematologiczne, 2 neurologiczne, 3 gastroenterologiczne Objawy niedoboru kwasu foliowego: Podobne jw. Brak objawów neurologicznych Niedokrwistość megaloblastyczna Makrocytarna, normo- lub hipochromiczna Dotyczy wszystkich komórek Witamina B12 W diecie 7-30µg Zapasy 2-3 mg (na 2-4 lat) Wchłaniana w jelicie krętym Wchłanianie wymaga obecności czynnika wewnętrznego (Castle IF) Witamina B12 jest koenzymem wymaganym podczas metylacji homocysteiny do metioniny oraz (jako deoksyadenozylokobalamina) podczas powstawania bursztynylo-koenzymu A

Niedokrwistość megaloblastyczna (2) Kwas foliowy Niezbędny do: Przenoszenia reszt metylowych syntezy nukleotydów purynowych Syntezy nukleotydów pyrimidynowych W diecie 600-1000 µg/24h Zapas 5 mg (na 3 miesiące) Wchłaniana w dwunastnicy i jelicie czczym (hamują to doustne leki antykoncepcyjne?) Niedokrwistość megaloblastyczna(3) Niedokrwistość złośliwa (Pernicious anaemia) - choroba Addisona - Biermera 90% obecność przeciwciał przeciw komórkom okładzinowym 35% obecność przeciwciał przeciwtarczycowych Częściej kobiety (choć nie ma co do tego pewności), bielactwo, choroby tarczycy oraz rak żołądka Objawy zdradziecki początek, żółtaczka, wzrost [LDH], zapalenie języka (Hunter), zapalenie kącików ust.

Przypadek 1 85 letnia emerytka ChNS, AO Skarży się na wysiłowe bóle zamostkowe, męczliwość Hb - 9.7g/dl. Badania dodatkowe: Ht 30% MCV 78fL MCH 25pg Jaki typ niedokrwistości? Przypadek 2 54 letni wykładowca uniwersytecki Niedawno zwolniony z pracy Skarży się na: bolesność języka, męczliwość Hb - 7.6g/dl Badania dodatkowe: Ht 38% MCV 103fL MCH 30pg Płytki krwi 130 x 10 9 /l Leukocyty 4 x 10 9 /l Wątroba i śledziona powiększone Jaki typ niedokrwistości?

Niedokrwistości hemolityczne Klasyfikacja niedokrwistości hemolitycznych I. czynniki wewnątrzkrwinkowe A. Dziedziczne 1. Defekty błony komórkowej 2. Defekty metaboliczne 3. Hemoglobinopatie B. Nabyte 1. Napadowa nocna hemoglobinuria Niedokrwistości hemolityczne II. Czynniki pozakrwinkowe A. immunologiczne 1. Autoimmunologiczne 2. Transfuzje niezgodnej grupowo krwi B. INNE 1. Chemikalia 2. Zakażenia (bakterie, pasożyty) 3. Hemoliza wskutek uszkodzenia fizycznego 4. Hipersplenism

Niedokrwistości hemolityczne Niedokrwistość hemolityczna- objawy: - bladość -żółtaczka - splenomegalia Mechanizm hemolizy: - wewnątrznaczyniowy - zewnątrznaczyniowy Niedokrwistości hemolityczne wewnątrznaczyniowy(1): - krwinki są uszkadzane w świetle naczynia hemoliza poprzetoczeniowa oparzenia nocna napadowa hemoglobinuria hemoliza jako skutek mikroangiopatii urazy fizyczne infekcje

Niedokrwistości hemolityczne wewnątrznaczyniowy (2): - wskaźniki laboratoryjne: hiperbilirubinemia pobudzenie szpiku methemoalbuminemia hemoglobinuria zmniejszenie stężenia wolnej haptoglobiny hemosyderynuria Niedokrwistości hemolityczne zewnątrznaczyniowy: - uszkodzenie (eliminacja ) krwinek następuje w układzie siateczkowośródbłonkowym hemoliza z przyczyn immunologicznych hemoglobinopatie dziedziczna sferocytoza hipersplenizm hemoliza w chorobach wątroby - wskaźniki laboratoryjne hiperbilirubinemia pobudzenie szpiku hemosyderoza

Niedokrwistości hemolityczne Badania dodatkowe: 1. Niedokrwistość hemolityczna - normocytarna/makrocytarna, hiperchromiczna - retikulocytoza - zwiększenie stężenia Fe w surowicy -wykrycie obecności przeciwciał przeciwko erytrocytom 2. Rozmaz krwi - poikilocytoza, sferocytoza - obecność erytroblastów - schistiocyty 3. Rozmaz szpiku - aktywacja hemopoezy Autoimmunologiczna anemia hemolityczna wywołana przeciwciałami ciepłymi klasy IgG: I. Pierwotna II. Wtórna 1. ostra - infekcje wirusowe - leki ( α-metyldopa, Penicylina, Chinina, Chinidyna) 2. przewlekła - Toczeń, Chłoniak nieziarniczy

Autoimmunologiczna anemia hemolityczna wywołana aglutyninami zimnymi klasy IgM : I. Samoistna II. Wtórna: - infekcje (mykoplazmy, wirusy) - choroba Waldenstroema Dziedziczna sferocytoza 1. Patofizjologia - zaburzenie powstawania spektryny 2. Inne przypadki w rodzinie 3. Klinicznie - splenomegalia 4. W laboratorium - anemia hemolityczna - sferocyty - obniżona oporność na zmiany ciśnienia osmotycznego

Nocna napadowa hemoglobinuria 1. Patogeneza mutacja dotycząca genu Pig-A w jednej z komórek macieżystych prowadzi do niedoboru dwóch białek: DAF (CD55) inhibitor szlaku aktywacji dopełniacza (zarówno klasycznej jak i alternatywnej) oraz MIRL (CD59) inhibitor przekształcania podjednostek C9 w kanał atakujący błonę komórki. Wspomniany niedobór czyni erytrocyty bardziej wrażliwymi na działanie dopełniacza. Płytki krwi również nie posiadają wspomnianych inhibitorów aktywacja dopełniacza pobudza je do agregacji, co wydaje się być główną przyczyną zakrzepicy. Zakrzepica występuje u ok 40% pacjentów 2. Objawy - chory co rano oddaje ciemno zabarwiony mocz 3. laboratorium: - pancytopenia - obniżenie Fe w surowicy - hemoglobinuria - hemosyderynuria Przypadek 3 WBC x 10 9 /L 7.4 [4-11] Hb g/l 104 [140-180] MCV fl 69 [80-100] Płytki x 10 9 /L 512 [150-450] Neutrofile x 10 9 /L 5.3 [2-7.5] Limfocyty x 10 9 /L 1.7 [1.5-4] Monocyty x 10 9 /L 0.4 [0.2-0.8] Eozynofile x 10 9 /L 0 [0-0.7] Bazofile x 10 9 /L 0 [0-0.1] Blasty w szpiku x 10 9 /L 0 [0] Promielocyty x 10 9 /L 0 [0] Mielocyty x10 9 /L 0 [0] Metamielocyty x 10 9 /L 0 [0] Komentarz hipochromia+ mikrocytoza++ Fe w surowicy prawidłowe 13-35 µmol/l Wynik u pacjenta 8 µmol/l TIBC: prawidłowe 38-81 µmol/l Wynik u pacjenta 90 µ mol/l Ferrytyna: prawidłowe 10-300 µg/l Wynik u pacjenta 6 µ g/l

Przypadek 4 WBC 9.3 x 10 9 /L [4-11] Hb g/l 102 [120-160] MCV fl 68 [79-98] Płytki x 10 9 /L 270 [150-450] Neutrofile x 10 9 /L 6.0 [2-7.5] Limfocyty x 10 9 /L 2.8 [1.5-4] Monocyty x 10 9 /L 0.5 [0.2-0.8] Eozynofile x 10 9 /L 0 [0-0.7] Bazofile x 10 9 /L 0 [0-0.1] Blasty w szpiku x 10 9 /L 0 [0] Promielocyty x 10 9 /L 0 [0] Mielocyty x10 9 /L 0 [0] Metamielocyty x 10 9 /L 0 [0] Komentarz mikrocytoza+ hipochromia+ Fe w surowicy prawidłowe 13-35 µmol/l Wynik u pacjenta 28 µmol/l TIBC: prawidłowe 38-81 µmol/l Wynik u pacjenta 70 µmol/l Ferrytyna: prawidłowe 10-300 µg/l Wynik u pacjenta 42 µg/l Przypadek 5 WBC x 10 9 /L 3.1 [4-11] Hb g/l 64 [120-160] MCV fl 136 [79-98] Płytki x 10 9 /L 110 [150-450] Neutrofile x 10 9 /L 2.2 [2-7.5] Limfocyty x 10 9 /L 0.7 [1.5-4] Monocyty x 10 9 /L 0.2 [0.2-0.8] Eozynofile x 10 9 /L 0 [0-0.7] Bazofile x 10 9 /L 0 [0-0.1] Blasty w szpiku x 10 9 /L 0 [0] Promielocyty x 10 9 /L 0 [0] Mielocyty x10 9 /L 0 [0] Metamielocyty x 10 9 /L 0 [0] Komentarz owalne makrocyty++ hypersegmentacja neutrofili Fe w surowicy prawidłowe 13-35 µmol/l Wynik u pacjenta 30 µmol/l TIBC: prawidłowe 38-81 µmol/l Wynik u pacjenta 48 µmol/l Ferrytyna: prawidłowe 10-300 µg/l Wynik u pacjenta 70 µg/l

Niedokrwistość aplastyczna Związana z niewydolnością szpiku - jego aplazją lub hipoplazją Rzadka: 0,2/100000 mieszkańców Stwierdzono związek z HLA DR2 (tylko niektóre populacje) Etiologia: Wrodzona np. zespół Fanconi, zespół Diamond Nabyte: Polekowe (chloramfenikol, fenylbutazon, inne NLPZ, cytostatyki prowadzą do niedokrwistości jatrogennej) Substancje chemiczne (np. benzen) Promieniowanie jonizujące Zakażenia (WZW, Herpeswirusy, Parwowirus B19 ) Niedokrwistość aplastyczna Komórki hemopoezy giną, szpik jest zastępowany przez tkankę tłuszczową uwidacznianą w biopsji oraz w rezonansie magnetycznym. W wypadku niedokrwistości Fanconiego autosomalna, recesywna mutacja (gen FANCA). Łamliwość chromosomów, pancytopenia, niski wzrost, plamy cafe au lait... Niedokrwistość aplastyczna nie jest skutkiem uszkodzenia komórek zrębu szpiku, lub niedoboru cytokin. Uszkodzenie komórek hemopoezy obserwujemy także w: mielodysplazji, izolowanej aplazji (granulocytarnej, trombocytarnej i erytrocytarnej (PRCA,zesp. Diamond-Blackfan))

Niedokrwistość aplastyczna Objawy: Pancytopenia główny objaw ciężkiego uszkodzenia szpiku Erytrocytopenia Objawy typowe dla niedokrwistości:.. Granulocytopenia Trombocytopenia Zakażenia często oportunistyczne, utrzymująca się gorączka Objawy skazy krwotocznej: petechiae, podbiegnięcia, krwawienia Często właśnie skaza krwotoczna jest pierwszym objawem choroby!