Zad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Zad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia"

Wanda Michałowska
6 lat temu
Przeglądów:

Zad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia Sprawozdanie 2016r Kierownik zadania: prof. dr hab. Jerzy H. Czembor (KCRZG) Wykonawcy: dr hab. Paweł Cz.

1 Zad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia Sprawozdanie 2016r Kierownik zadania: prof. dr hab. Jerzy H. Czembor (KCRZG) Wykonawcy: dr hab. Paweł Cz. Czembor (ZGiHR) mgr Piotr Słowacki (ZGiHR) mgr Urszula Piechota (KCRZG) Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy Radzików, Błonie Program Wieloletni Tworzenie naukowych podstaw postępu biologicznego i ochrona roślinnych zasobów genowych źródłem innowacji i wsparcia zrównoważonego rolnictwa oraz bezpieczeństwa żywnościowego kraju (lata ).

Cel zadania Celem zadania jest określenie genetycznego uwarunkowania odporności linii: Bgh255-3-3 i Bgh569-3-3 na mączniaka prawdziwego oraz linii Ph860-4 i Ph873-2

Poszukiwanie markerów molekularnych sprzężonych z odpornością w liniach odpornych Bgh255-3- 3 i Ph860-4 2.

2 Cel zadania Celem zadania jest określenie genetycznego uwarunkowania odporności linii: Bgh i Bgh na mączniaka prawdziwego oraz linii Ph860-4 i Ph873-2 na rdzę karłową oraz uzyskanie nowych źródeł odporności jęczmienia na te patogeny. Zakres prac 2016 r. 1. Poszukiwanie markerów molekularnych sprzężonych z odpornością w liniach odpornych Bgh i Ph Wytworzenie populacji mieszańcowej F1 i jej wysianie celem uzyskania F2 (w następnym roku) linii odpornych Bgh i Ph Badanie 200 odmian miejscowych (20 populacji) w warunkach polowych (2 rok badań) pod względem odporności na populację patogenów jęczmienia występującą w Polsce

Ad 1. Poszukiwanie markerów molekularnych sprzężonych z odpornością w liniach odpornych Bgh255-3-3 i Ph860-4 Populacja Ph860-4 x L94 Izolacja DNA Analiza BSA: rodzice, pula odporna (10 homozygot R),

3 Ad 1. Poszukiwanie markerów molekularnych sprzężonych z odpornością w liniach odpornych Bgh i Ph860-4 Populacja Ph860-4 x L94 Izolacja DNA Analiza BSA: rodzice, pula odporna (10 homozygot R), pula podatna (10 homozygot S) Markery sprzężone z genem 100 osobników F2 Ph860-4(R-odporny) L94(S-podatny) 90 markerów SSR (miernik) 2HS: Bmac0134 i GBM1121 Dodatkowe analizy (polimorfizm DNA rodziców) 2HS: 33 markerów SSR Pełna segregacja markerów Mapa sprzężeń markerów molekularnych 2HS: 20 markerów SSR 2HS: 15 loci SSR + gen Rph860-4 populacja RIL-6

4 Ad 1. Poszukiwanie markerów molekularnych sprzężonych z odpornością w liniach odpornych Bgh i Ph860-4 Populacja Bgh x Manchurian Izolacja DNA Analiza BSA: rodzice, pula odporna (10 homozygot R), pula podatna (10 homozygot S) Markery sprzężone z genem 100 osobników F2 Bgh (R-odporny) Manchurian (S-podatny) 90 markerów SSR (miernik) 2HS: AWBMS0062 Dodatkowe analizy (polimorfizm DNA rodziców) Pełna segregacja markerów Mapa sprzężeń markerów molekularnych 2HS: 33 markerów SSR 2HS: 14 markerów SSR 2HS: 8 loci SSR + gen RBgh populacja F2

5 Ad 2. Wytworzenie populacji mieszańcowej F1 i jej wysianie celem uzyskania F2 (w następnym roku) linii odpornych Bgh i Ph873-2 Linię odporną na mączniaka Bgh skrzyżowano z podatną Manchurian Linię odporną na rdzę karłową Ph873-2 skrzyżowano z podatną L94 Uzyskano ziarno pokolenia F1, które wysiano (na jesieni) w celu uzyskania pokolenia F2 na początku roku 2017.

6 Ad 3. Badanie 200 odmian miejscowych (20 populacji) w warunkach polowych (2 rok badań) pod względem odporności na populację patogenów jęczmienia występującą w Polsce Ocena polowa: mączniak prawdziwy traw (Blumeria graminis f.sp. hordei) rdza karłowa (Puccinia hordei) 61 -wysoka odporność 2 -duża podatność Testy w warunkach kontrolowanych na siewkach: P. hordei Ph12 2 odporne Ph odporne B. graminis Bgh odpornych i 19 heterogenicznych Bgh131-9 odpornych i 26 heterogenicznych Wytypowano 21 obiektów odpornych (miernik) użytecznych w hodowli odpornościowej

rdzę karłową w linii Ph860-4 12th Euro Biotechnology Congress 07-09 listopada 2016 Alicante, Hiszpania Streszczenie:

7 Wymierne rezultaty Zadania 2.2 Zidentyfikowano dwa markery SSR z krótkiego ramienia chromosomu 2H, które wykazują sprzężenie z genem odporności na rdzę karłową w linii Ph th Euro Biotechnology Congress listopada 2016 Alicante, Hiszpania Streszczenie: Journal of Biotechnology and Biomaterials (2016) vol.6(7), p.58 Gen odporności linii Bgh na mączniaka prawdziwego jest zlokalizowana na krótkim ramieniu chromosomu 2H, który jest sprzężony z markerem SSR AWBMS0062

8 Wykonanie miernika dla Zadania 2.2 Miernik dla zadania Nazwa miernika Wartość bazowa Wartość docelowa Wartość uzyskana ( ) liczba wyprowadzonych linii i form roślin (pod względem użyteczności rolniczej, cech morfologicznych, technologicznych, odporności na stresy lub elementów struktury plonu): (21) liczba analiz cytologicznych, chemicznych, biochemicznych lub molekularnych (BSA) form roślin uprawnych: (180) Wykonanie założonego celu 100%

9 Dziękuję

Podobne dokumenty

Zastosowanie nowych technologii genotypowania w nowoczesnej hodowli i bankach genów

Zastosowanie nowych technologii genotypowania w nowoczesnej hodowli i bankach genów Jerzy H. Czembor, Bogusław Łapiński, Aleksandra Pietrusińska, Urszula Piechota Krajowe Centrum Roślinnych Zasobów Genowych