BioTe21, Pracownia Kryminalistyki i Badań Ojcostwa.
|
|
- Irena Nawrocka
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Bio Kraków, dnia... EKSPERTYZA Z BADAŃ GENETYCZNYCH POKREWIEŃSTWA Nr ekspertyzy:... Badania wykonano w: Bio, Ojcostwa. Na zlecenie:... Typ wybranego testu: TIG3-16 Zlecenie z dnia:... Data otrzymania mat. biol.:... Wykonujący badania:... Opiniujący:... I/. Opis ogólny pobranego materiału biologicznego: W dniu... do Pracowni Kryminalistyki i Badań Ojcostwa Bio dostarczono próbki materiału biologicznego zabezpieczone na wymazówkach w celu ustalenia pokrewieństwa. Próbki materiału biologicznego umieszczono w kopercie bezpiecznej o numerze kontrolnym... Opis próbek został opatrzony następującymi informacjami: 1. Próbka nr 1 opisana jako potencjalny ojciec, 2. Próbka nr 2 opisana jako dziecko. 1/5
2 Bio II/. Cel analizy genetycznej: Przeprowadzenie badań w kierunku wykluczenia/ustalenia ojcostwa, zgodnie ze złoŝonym zleceniem. III/. Metodologia badań: Badania genetyczne polegały na analizie polimorfizmu DNA w zakresie układów typu STR oraz markera płci (amelogeniny) i zostały przeprowadzone z wykorzystaniem następujących technik biologii molekularnej:... 2/5
3 Bio IV/. Wyniki badań: Tabela alleli w 15 badanych układach STR+16-ty marker płci: Oznaczenie próbki Chromosom Próbka materiału biologicznego ozn. jako "potencjalny ojciec" Próbka materiału biologicznego ozn. jako "dziecko" Układ nr Allel-1 Allel-2 Allel-1 Allel-2 D3S TH01 11 DS11 D18S51 18 PentaE D5S818 5 D13S D7S820 7 D16S CSF1PO 5 PentaD 15 AMEL X/Y vwa 12 D8S TPOX 2 FGA 4 Kolorem zielonym oznaczono wspólne allele występujące we wszystkich badanych układach typu STR w profilach genetycznym potencjalny ojciec i dziecko. Badania wykonano niezaleŝnie w dwóch powtórzeniach na dostarczonym materiale biologicznym. 3/5
4 Bio V/. Wnioski W oparciu o uzyskane wyniki analizy genetycznej stwierdza się co następuje: 1. Nie ma podstaw do wykluczenia ojcostwa między osobą od której pobrano próbkę materiału biologicznego oznaczoną jako potencjalny ojciec i osobą od której pobrano próbkę materiału biologicznego oznaczoną jako dziecko. Między tymi osobami zachodzi, ustalona na podstawie analizy STR, genetyczna korelacja pokrewieństwa pierwszego stopnia, z prawdopodobieństwem ojcostwa P=...% (PI=...) [wyliczenia statystyczne wykonane za pomocą oprogramowania Allelix]. Analiza uzyskanych wyników wykazała zgodność we wszystkich przebadanych układach alleli typu STR. Uzasadnienie: co najmniej połowa numerycznie oznaczonych alleli w kaŝdym z oznaczonych układów profilu genetycznego próbki oznaczonej jako potencjalny ojciec jest zgodna z połową alleli w przebadanych układach STR próbki oznaczonej jako dziecko. Zgodnie z prawem dziedziczenia, połowa alleli w kaŝdym z oznaczonych układów profilu genetycznego dziecka pochodzi od matki, a druga połowa od biologicznego ojca, co w badanym przypadku wykazano (tabela wyników allele oznaczone kolorem zielonym). Informacja: W przypadku badań dla celów prywatnych (samodzielnego pobierania materiału biologicznego jak równieŝ braku protokolarnej identyfikacji badanych osób) Ojcostwa Bio nie odpowiada za zgodność danych osobowych z opisem dostarczonego materiału biologicznego. Informujemy jednocześnie Ŝe wynik niniejszej analizy pokrewieństwa moŝe być wykorzystany przez zleceniodawcę wyłącznie do celów osobistych. Badania przeprowadzono w oparciu o stosowane na całym świecie procedury i standardy badań pokrewieństwa, z uwzględnieniem zaleceń Komisji Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Badania przeprowadzili: Opiniujący: /5
5 Bio Kraków, dnia... EKSPERTYZA Z BADAŃ GENETYCZNYCH POKREWIEŃSTWA Nr ekspertyzy:... Badania wykonano w: Bio, Ojcostwa. Na zlecenie:... Typ wybranego testu: TIG3-16 Zlecenie z dnia:... Data otrzymania mat. biol.:... Wykonujący badania:... Opiniujący:... V/. Opis ogólny pobranego materiału biologicznego: W dniu... do Pracowni Kryminalistyki i Badań Ojcostwa Bio dostarczono próbki materiału biologicznego zabezpieczone na wymazówkach w celu ustalenia pokrewieństwa. Próbki materiału biologicznego umieszczono w kopercie bezpiecznej o numerze kontrolnym... Opis próbek został opatrzony następującymi informacjami: 3. Próbka nr 1 opisana jako potencjalny ojciec, 4. Próbka nr 2 opisana jako dziecko. 5/5
6 Bio VI/. Cel analizy genetycznej: Przeprowadzenie badań w kierunku wykluczenia/ustalenia ojcostwa, zgodnie ze złoŝonym zleceniem. VII/. Metodologia badań: Badania genetyczne polegały na analizie polimorfizmu DNA w zakresie układów typu STR oraz markera płci (amelogeniny) i zostały przeprowadzone z wykorzystaniem następujących technik biologii molekularnej:... 6/5
7 Bio VIII/. Wyniki badań: Tabela alleli w 15 badanych układach STR+16-ty marker płci: Oznaczenie próbki Chromosom Próbka materiału biologicznego ozn. jako "potencjalny ojciec" Próbka materiału biologicznego ozn. jako "dziecko" Układ nr Allel-1 Allel-2 Allel-1 Allel-2 D3S TH01 11 DS11 D18S51 18 PentaE D5S818 5 D13S D7S820 7 D16S CSF1PO 5 PentaD 15 AMEL X/Y vwa 12 D8S TPOX 2 FGA 4 Kolorem zielonym oznaczono wspólne allele występujące we wszystkich badanych układach typu STR w profilach opisanych jako: potencjalny ojciec i dziecko. Kolorem czerwonym oznaczono brak zgodności alleli w układach. Badania wykonano niezaleŝnie w dwóch powtórzeniach na dostarczonym materiale biologicznym. 7/5
8 Bio V/. Wnioski W oparciu o uzyskane wyniki analizy genetycznej stwierdza się co następuje: 1. wykluczenie biologicznego ojcostwa między osobą od której pobrano materiał biologiczny oznaczony jako potencjalny ojciec i osobą od której pobrano materiał biologiczny oznaczony jako dziecko. Między tymi osobami nie zachodzi ustalona na podstawie analizy STR, genetyczna korelacja pokrewieństwa pierwszego stopnia z prawdopodobieństwem ojcostwa P=100 % [wyliczenia statystyczne wykonane za pomocą oprogramowania Allelix]. Analiza uzyskanych wyników wykazała niezgodność alleli w zakresie... z piętnastu przebadanych niezaleŝnych układów typu STR, które występując w profilu genetycznym próbki oznaczonej jako potencjalny ojciec nie mogły zgodnie z prawem dziedziczenia, zostać przekazane od osoby, której próbka materiału biologicznego została oznaczona jako dziecko. Uzasadnienie: a) Zgodnie z prawem dziedziczenia, co najmniej połowa numerycznie oznaczonych alleli w kaŝdym z oznaczonych układów profilu genetycznego dziecka pochodzi od matki, a co najmniej druga połowa od biologicznego ojca. W badanym przypadku taka zaleŝność nie występuje przez fakt braku zgodności alleli występujących w układach oznaczonych kolorem czerwonym w tabeli nr 1. b) Zgodnie z ustaleniami Komisji Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii z 2007r., przyjmuje się, Ŝe wykluczenie ojcostwa moŝe nastąpić jedynie na podstawie niezgodności (braku segregacji cech) w co najmniej trzech badanych układach znajdujących się na trzech róŝnych chromosomach. W badanym przypadku niezgodność (brak segregacji cech) występuje w co najmniej... z piętnastu badanych układów. 8/5
9 Bio Informacja: W przypadku badań dla celów prywatnych (samodzielnego pobierania materiału biologicznego jak równieŝ braku protokolarnej identyfikacji badanych osób) Ojcostwa Bio nie odpowiada za zgodność danych osobowych z opisem dostarczonego materiału biologicznego. Informujemy jednocześnie Ŝe wynik niniejszej analizy pokrewieństwa moŝe być wykorzystany przez zleceniodawcę wyłącznie do celów osobistych. Badania przeprowadzono w oparciu o stosowane na całym świecie procedury i standardy badań pokrewieństwa, z uwzględnieniem zaleceń Komisji Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Badania przeprowadzili: Opiniujący: /5
Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej
Genetyka medyczno-sądowa Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej Kierownik Pracowni Genetyki Medycznej i Sądowej Ustalanie tożsamości zwłok Identyfikacja sprawców przestępstw Identyfikacja śladów
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH RAPORT TESTU DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO Data wydania wyniku: 15-01-2016 WYNIK TESTU
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH testdna Laboratorium Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice tel. (32) 445 34 26, kom. 665 761 161
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH testdna Laboratorium Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice tel. (32) 445 34 26, kom. 665 761 161
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH ul. Bocheńskiego 38 a, 40-859 Katowice REGON: 243413225, NIP: 6342822748, tel. + 48 796 644 115 e-mail: premiumlex@testdna.pl,
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH testdna Laboratorium Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40859 Katowice tel. (32) 445 34 26, kom. 570 070 478
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH ul. Bocheńskiego 38 a, 40-859 Katowice REGON: 243413225, NIP: 6342822748, KRS: 0000485925 tel. + 48 796 644
Badania DNA. Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego
Badania DNA Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego Gwarancja pewności: ü laboratorium badawcze akredytowane przez PCA ü certyfikaty: ISFG, Gednap, Rzetelna Firma ü 200
Zasady atestacji laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sądowej i Kryminologii na lata
ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2007, LVII, 368-379 różne Komisja Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii Przewodnicząca: prof. dr hab. n. med. Zofia Szczerkowska (Gdańsk) członkowie:
Polskie Towarzystwo Medycyny Sądowej i Kryminologii
KOMUNIKAT Komisja Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii informuje, że został rozpoczęty proces atestacji na badania DNA w Polsce dla celów sądowych. Przesłanie próbek do
Czy wynik prywatnego testu na ojcostwo może być wykorzystany w sądzie?
Czy wynik prywatnego testu na ojcostwo może być wykorzystany w sądzie? info@pewnytato.pl 883 156 188 Dzięki temu poradnikowi dowiesz się: czym różni się prywatny test na ojcostwo od badania do celów sądowych?
Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów
Wprowadzenie do genetyki sądowej 2013 Pracownia Genetyki Sądowej Katedra i Zakład Medycyny Sądowej Materiały biologiczne Inne: włosy z cebulkami, paznokcie możliwa degradacja - tkanki utrwalone w formalinie/parafinie,
Genetyka sądowa. Wydział Lekarski III, IV, V, VI. fakultatywny. Dr n. med. Magdalena Konarzewska
Genetyka sądowa 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia: Wydział Lekarski Lekarski, jednolite magisterskie, profil praktyczny, stacjonarne Rok akademicki: 2018/2019 Nazwa modułu/przedmiotu: Genetyka
Wysoko wiarygodne metody identyfikacji osób
Biuletyn WAT Vol. LXII, Nr 4, 2013 Wysoko wiarygodne metody identyfikacji osób WIKTOR OLCHOWIK Wojskowa Akademia Techniczna, Wydział Elektroniki, 00-908 Warszawa, ul. gen. S. Kaliskiego 2, wolchowik@wat.edu.pl
Genetyczne badania pokrewieństwa. Czy jesteśmy rodziną?
Genetyczne badania pokrewieństwa Czy jesteśmy rodziną Czy to możliwe, że jesteśmy rodzeństwem Czy to na pewno mój wnuk/wnuczka Mamy identyczne rzadkie nazwisko czy możemy być spokrewnieni Odpowiedź na
PROGRAM STUDIÓW - studia II stopnia Kryminalistyka i Nauki Sądowe
PROGRAM STUDIÓW - studia II stopnia Kryminalistyka i Nauki Sądowe Rok studiów: I Semestr 1 Formy realizacji zajęć liczba Kryminalistyka ogólna 30 30 60 Medycyna sądowa 15 Pracownia 15 30 Wstęp do psychologii
Pomijanie matki w testach DNA ustalających ojcostwo może prowadzić do błędu
PrzypadkiMedyczne.pl, e-issn 2084 2708, 2012; 18:65 70 PrzypadkiMedyczne.pl Wydawnictwo COMVIDEO Otrzymano: 30-04-2012 Akceptowano: 27-05-2012 Opublikowano: 29-05-2012 Pomijanie matki w testach DNA ustalających
Warszawa, dnia 28 lipca 2017 r. Poz. 48 ZARZĄDZENIE NR 26 KOMENDANTA GŁÓWNEGO POLICJI. z dnia 10 lipca 2017 r.
DZIENNIK URZĘDOWY KOMENDY GŁÓWNEJ POLICJI Warszawa, dnia 28 lipca 2017 r. Poz. 48 ZARZĄDZENIE NR 26 KOMENDANTA GŁÓWNEGO POLICJI z dnia 10 lipca 2017 r. w sprawie wykonywania przez Policję zadań związanych
Dr hab.n.med. Renata Jacewicz
GENOM CZŁOWIEKA >99,999% 0,0005% 65% Dr hab.n.med. Renata Jacewicz Kierownik Pracowni Genetyki Medycznej i Sądowej 3% 32% 2013 Pracownia Genetyki Medycznej i Sądowej ZMS Dojrzałe erytrocyty, trzony włosów
Zasady atestacji laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sdowej i Kryminologii na lata 2010-2011
Komisja Genetyki Sdowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sdowej i Kryminologii Przewodniczca: prof. dr hab. n. med. Zofia Szczerkowska (Gdask) Członkowie: prof. dr hab. n. med. Tadeusz Dobosz (Wrocław),
LABORATORIUM KRYMINALISTYCZNE KSP SEKCJA VI - BIOLOGII I OSMOLOGII. Strona znajduje się w archiwum.
LABORATORIUM KRYMINALISTYCZNE KSP Źródło: http://laboratorium.policja.waw.pl/lk/sekcje/sekcja-vi-biologii-i-os/2367,sekcja-vi-biologii-i-osmologii.html Wygenerowano: Piątek, 6 stycznia 2017, 20:57 Strona
Dr hab.n.med. Renata Jacewicz
GENOM CZŁOWIEKA >99 % 0,05%(100MtDNA) 65% Dr hab.n.med. Renata Jacewicz Kierownik Pracowni Genetyki Medycznej i Sądowej 3% 32% 2013 Pracownia Genetyki Medycznej i Sądowej ZMS Dojrzałe erytrocyty, trzony
Badania DNA w kierunku ustalenia ojcostwa
Badania DNA w kierunku ustalenia ojcostwa Spis Treści 1. Dlaczego badanie DNA Medicogen?...4 2. Co zawiera zestaw do badań materiału biologicznego?...5 3. Jak pobrać materiał do badań?...6 4. Co to jest
PORADNIK. Na co warto zwrócić uwagę przy wyborze laboratorium badań DNA?
PORADNIK Na co warto zwrócić uwagę przy wyborze laboratorium badań DNA? W Polsce istnieje co najmniej kilka laboratoriów badań DNA. To sprawia, że wybór tego odpowiedniego często przysparza wielu problemów.
1 Podstawowe pojęcia z zakresu genetyki. 2 Podstawowy model dziedziczenia
Rachunek Prawdopodobieństwa MAP8 Wydział Matematyki, Matematyka Stosowana Projekt - zastosowania rachunku prawdopodobieństwa w genetyce Opracowanie: Antonina Urbaniak Podstawowe pojęcia z zakresu genetyki
Genetyka populacji. Ćwiczenia 7
Genetyka populacji Ćwiczenia 7 Rodowody wraz z wynikami kontroli użytkowości stanowią podstawową informację potrzebną do doskonalenia zwierząt C F X S D C F C F S D strzałka oznacza przepływ genów między
Biologia medyczna, materiały dla studentów
Jaka tam ewolucja. Zanim trafię na jednego myślącego, muszę stoczyć bitwę zdziewięcioma orangutanami Carlos Ruis Zafon Wierzbownica drobnokwiatowa Fitosterole, garbniki, flawonoidy Właściwości przeciwzapalne,
1. Analiza asocjacyjna. Cechy ciągłe. Cechy binarne. Analiza sprzężeń. Runs of homozygosity. Signatures of selection
BIOINFORMATYKA 1. Wykład wstępny 2. Bazy danych: projektowanie i struktura 3. Równowaga Hardyego-Weinberga, wsp. rekombinacji 4. Analiza asocjacyjna 5. Analiza asocjacyjna 6. Sekwencjonowanie nowej generacji
Zabezpieczanie próbek biologicznych i rejestracja profili w Bazie Danych DNA
Zabezpieczanie próbek biologicznych i rejestracja profili w Bazie Danych DNA w przypadku: PROWADZENIA POSZUKIWAŃ OSOBY ZAGINIONEJ I. PRZEPISY OKREŚLAJĄCE OBOWIĄZKI POLICJANTÓW ORAZ ZASADY POSTĘPOWANIA
KARTA MODUŁU/PRZEDMIOTU
. 2. 3. Nazwa modułu/przedmiotu Kod modułu/przedmiotu Przynależność do grupy przedmiotów 4. Status modułu/przedmiotu 5. Poziom kształcenia 6. 7. Forma studiów Profil kształcenia stacjonarne praktyczny
a) Zapisz genotyp tego mężczyzny... oraz zaznacz poniżej (A, B, C lub D), jaki procent gamet tego mężczyzny będzie miało genotyp ax b.
W tomie 2 zbioru zadań z biologii z powodu nieprawidłowego wprowadzenia komendy przenoszenia spójników i przyimków do następnej linii wystąpiła zamiana samotnych dużych liter (A, I, W, U) na małe litery.
AP I A 060/79/12. Komunikat prasowy
PROKURATURA APELACYJNA W GDAŃSKU WYDZIAŁ I ORGANIZACJI PRACY PROKURATUR ul. Wały Jagiellońskie 38 80 853 Gdańsk Gdańsk, dnia 31 grudnia 2012r. AP I A 060/79/12 Komunikat prasowy Wydział V do Spraw Przestępczości
WSTĘP. Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz, Czesław Chowaniec
ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2011, LXI, 65-69 PRACE KAZUISTYCZNE / CASE REPORTS Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz, Czesław Chowaniec Trudności opiniodawcze w ustalaniu ojcostwa spowodowane brakiem informacji
2 ZARZĄDZENIE NR 1565 KOMENDANTA GŁÓWNEGO POLICJI
2 ZARZĄDZENIE NR 1565 KOMENDANTA GŁÓWNEGO POLICJI z dnia 29 grudnia 2005 r. w sprawie wykonywania przez policjantów zadań związanych z prowadzeniem bazy danych zawierającej informacje o wynikach analizy
Mapowanie genów cz owieka. podstawy
Mapowanie genów czowieka podstawy Sprzężenie Geny leżące na różnych chromosomach spełniają II prawo Mendla Dla 2 genów: 4 równoliczne klasy gamet W. S Klug, M.R Cummings Concepts of Genetics 8 th edition,
Genetyka Populacji http://ggoralski.com
Genetyka Populacji http://ggoralski.com Frekwencje genotypów i alleli Frekwencja genotypów Frekwencje genotypów i alleli Zadania P AA = 250/500 = 0,5 P Aa = 100/500 = 0,2 P aa = 150/500 = 0,3 = 1 Frekwencje
PODSTAWY GENETYKI. Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk
PODSTAWY GENETYKI Prawa Mendla (jako punkt wyjścia) Epistaza (interakcje między genami) Sprzężenia genetyczne i mapowanie genów Sprzężenie z płcią Analiza rodowodów Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław
Obserwacje nad możliwością identyfikacji polimorfizmu DNA w plamach biologicznych mieszanych
ARCH. MED. SĄD. KRYM., 2005, LV, 138-142 PRACE ORYGINALNE Kornelia Droździok, Jadwiga Kabiesz Obserwacje nad możliwością identyfikacji polimorfizmu DNA w plamach biologicznych mieszanych Research on DNA
Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy
Analiza sprzężeń u człowieka Podstawy Badanie relacji genotyp-fenotyp u człowieka Analiza sprzężeń - poszukiwanie rejonów chromosomu położonych blisko genu determinującego daną cechę Analiza asocjacji
Dryf genetyczny i jego wpływ na rozkłady próbek z populacji - modele matematyczne. Adam Bobrowski, IM PAN Katowice
Dryf genetyczny i jego wpływ na rozkłady próbek z populacji - modele matematyczne Adam Bobrowski, IM PAN Katowice 1 Tematyka cyklu referatów Dryf genetyczny Matematyczne modele równowagi między mutacja
Opinia biegłego z zakresu badań genetycznych
Wojciech Achrem, Paulina Wolańska-Nowak, Ireneusz Sołtyszewski Opinia biegłego z zakresu badań genetycznych Streszczenie Kluczowe znaczenie w interpretacji wyników badań genetycznych mają wnioski wynikające
ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT
ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT Ćwiczenia 1 mgr Magda Kaczmarek-Okrój magda_kaczmarek_okroj@sggw.pl 1 ZAGADNIENIA struktura genetyczna populacji obliczanie frekwencji genotypów obliczanie frekwencji alleli
2. Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych
Załącznik nr 3 Standardy jakości w zakresie czynności laboratoryjnej genetyki medycznej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji i autoryzacji wyniku badań 1. Zlecenie
INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA
XX Międzynarodowa konferencja Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona Warszawa, 17-18- 19 kwietnia 2015 r. Metody badań i leczenie choroby Huntingtona - aktualności INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH
Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy
Analiza sprzężeń u człowieka Podstawy Geny i chromosomy Allele genów zlokalizowanych na różnych chromosomach segregują niezależnie (II prawo Mendla) Dla 2 genów: 4 równoliczne klasy gamet W. S Klug, M.R
Wykorzystanie testów genetycznych w postępowaniach o ustalenie ojcostwa
Dorota Krekora-Zając Instytut Prawa Cywilnego, Wydział Prawa i Administracji, Uniwersytet Warszawski d.krekora@wp.pl Wykorzystanie testów genetycznych w postępowaniach o ustalenie ojcostwa Streszczenie
1 Genetykapopulacyjna
1 Genetykapopulacyjna Genetyka populacyjna zajmuje się badaniem częstości występowania poszczególnych alleli oraz genotypów w populacji. Bada także zmiany tych częstości spowodowane doborem naturalnym
Test ojcostwa. Próbki niestandardowe
Test ojcostwa Próbki niestandardowe Standardowymi próbkami wykorzystywanymi do badania DNA na ojcostwo są wymazy z wewnętrznej strony policzka. Nie zawsze jednak jest możliwość ich pobrania. Jeśli zależy
GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /
GENETYKA POPULACJI Ćwiczenia 1 Biologia I MGR 1 ZAGADNIENIA struktura genetyczna populacji obliczanie frekwencji genotypów obliczanie frekwencji alleli przewidywanie struktury następnego pokolenia przy
Zabezpieczanie próbek biologicznych i rejestracja profili w Bazie Danych DNA
Zabezpieczanie próbek biologicznych i rejestracja profili w Bazie Danych DNA w przypadku: PROWADZENIA CZYNNOŚCI IDENTYFIKACYJNYCH NN ZWŁOK I. PRZEPISY OKREŚLAJĄCE OBOWIĄZKI POLICJANTÓW ORAZ ZASADY POSTĘPOWANIA
ZAPYTANIE OFERTOWE O PRZEPROWADZENIE PROCEDURY PRZETARGOWEJ
(pieczęć adresowa zleceniodawcy) Zielona Góra, 06 marca 2017r. (miejscowość, data) ZAPYTANIE OFERTOWE O PRZEPROWADZENIE PROCEDURY PRZETARGOWEJ 1. Zleceniodawca: Regionalne Towarzystwo Budownictwa Społecznego
Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników
Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników Wojciech Śmietana Co to jest monitoring genetyczny? Monitoring genetyczny to regularnie
Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)
Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA) RAPORT GENETYCZNY Wyniki testu dla Pacjent Testowy Pacjent Pacjent Testowy ID pacjenta 0999900004112 Imię i nazwisko pacjenta Pacjent Testowy
Podstawy genetyki. Genetyka klasyczna, narzędzia badawcze genetyki
Podstawy genetyki Genetyka klasyczna, narzędzia badawcze genetyki Podręczniki } Podstawy biologii molekularnej L.A. Allison } Genomy TA Brown, wyd. 3 } Genetyka molekularna P Węgleński (red.), wyd. 2 2
Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii
Krajowy Lider Innowacji 2008,2009 Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii Poznański Park Naukowo-Technologiczny Siedziba: Poznań, Laboratorium: Poznań, ul. Mickiewicza 31 Kim jesteśmy?
Genetyka w nowej podstawie programowej
Genetyka w nowej podstawie programowej Dział Genetyka - III etap edukacyjny Rzetelna realizacja tego działu w gimnazjum jest kluczowa ze względu na to, że biotechnologia i inżynieria genetyczna jest omawiana
Ćwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński
Ćwiczenie 12 Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania Prof. dr hab. Roman Zieliński 1. Diagnostyka molekularna 1.1. Pytania i zagadnienia 1.1.1. Jak definiujemy
6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :
ID Testu: 9S6C1A4 Imię i nazwisko ucznia Klasa Data 1. Allelami nazywamy A. takie same formy jednego genu. B. różne formy różnych genów. C. takie same formy różnych genów. D. różne formy jednego genu.
ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT SPOKREWNIENIE INBRED
ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT SPOKREWNIENIE INBRED Rodowody wraz z wynikami kontroli użytkowości stanowią podstawową informację potrzebną do doskonalenia zwierząt X S D C F C F C S D F strzałka oznacza
Księgarnia PWN: Joanna R. Freeland - Ekologia molekularna
Księgarnia PWN: Joanna R. Freeland - Ekologia molekularna Spis treści Przedmowa................................. Podziękowania............................... XIII XIV 1 Metody genetyki molekularnej w badaniach
Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy
Analiza sprzężeń u człowieka Podstawy Badanie relacji genotyp-fenotyp u człowieka Analiza sprzężeń - poszukiwanie rejonów chromosomu położonych blisko genu determinującego daną cechę Analiza asocjacji
Wymagania edukacyjne
Rok szkolny 2018/2019 Wymagania edukacyjne Przedmiot Klasa Nauczyciel uczący Poziom biologia 1t Edyta Nowak podstawowy Ocena dopuszczająca Ocenę dopuszczającą otrzymuje uczeń, który: przyswoił treści konieczne,
Mapowanie genów cz owieka i badania asocjacji. podstawy
Mapowanie genów czowieka i badania asocjacji podstawy Sprzężenie Geny leżące na różnych chromosomach spełniają II prawo Mendla Dla 2 genów: 4 równoliczne klasy gamet W. S Klug, M.R Cummings Concepts of
Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy
Analiza sprzężeń u człowieka Podstawy Geny i chromosomy Allele genów zlokalizowanych na różnych chromosomach segregują niezależnie (II prawo Mendla) Dla 2 genów: 4 równoliczne klasy gamet W. S Klug, M.R
Ewa Kapińska, Joanna Wysocka, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Patrycja Juchniewicz 1, Zofia Szczerkowska
ARCH. MED. SĄD. KRYMINOL., 2012, LXII, 152-159 PRACE ORYGINALNE / ORIGINAL PAPERS Ewa Kapińska, Joanna Wysocka, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Patrycja Juchniewicz 1, Zofia Szczerkowska Przykłady zastosowania
Zadanie 1. (0 4) a ) (0-1) 1 p. za prawidłowe uzupełnienie 3 zasad azotowych Rozwiązanie:
Model odpowiedzi i schemat punktowania do zadań stopnia rejonowego Wojewódzkiego Konkursu Przedmiotowego z Biologii dla uczniów szkół podstawowych województwa śląskiego w roku szkolnym 2018/2019 Za rozwiązanie
Tematyka zajęć z biologii
Tematyka zajęć z biologii klasy: I Lp. Temat zajęć Zakres treści 1 Zapoznanie z przedmiotowym systemem oceniania, wymaganiami edukacyjnymi i podstawą programową Podstawowe zagadnienia materiału nauczania
Regulamin świadczenia usług przez Laboratorium Genetyczne DNALab Spółka z o. o. dla Zleceniodawców Prywatnych.
Regulamin świadczenia usług przez Laboratorium Genetyczne DNALab Spółka z o. o. dla Zleceniodawców Prywatnych. Definicje. Administrator administratorem Serwisu oraz administratorem danych osobowych, jest
3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu
S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) 3. Podstawy genetyki I nformacje ogólne Kod F3/A modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Podstawy
Najbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : tylko mała próbka krwi ciężarnej
Najbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13
Biologia. Opis kierunku
Opis kierunku jest to gałąź nauki zajmująca się badaniem Ŝycia. Nauka ta skupia się na charakterystyce, klasyfikacji oraz zachowaniu organizmów Ŝywych, jak równieŝ sposobie powstawania nowych gatunków
Prenatalne ojcostwo. Ustalenie ojcostwa w ciąży. Dwie drogi ustalenia ojcostwa w czasie ciąży
Bezpłatny Informator dla Klientów Współczesna biotechnologia oraz genetyka oddaje do naszej dyspozycji nowoczesne narzędzia, które dają nam możliwość skutecznego przeprowadzania testów na ustalenie ojcostwa
Czy rodzic nadal ma prawo do odmowy poddania się dziecka testom genetycznym w procesie ustalenia ojcostwa?
Czy rodzic nadal ma prawo do odmowy poddania się dziecka testom genetycznym w procesie ustalenia ojcostwa? Emilia Rozwadowska Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Ustalenie ojcostwa - domniemania Domniemania
To takie proste! Test na ojcostwo z włosa, chusteczki higienicznej i innych mikrośladów. Badanie ojcostwa z mikrośladów w 3 krokach
Test na ojcostwo z włosa, chusteczki higienicznej i innych mikrośladów Mikroślady to inaczej przedmioty, na których mogą znajdować się śladowe ilości niewidocznego gołym okiem ludzkiego DNA. Są to przedmioty
Zad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia
Zad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia Sprawozdanie 2016r Kierownik zadania: prof. dr hab. Jerzy H. Czembor (KCRZG) Wykonawcy: dr hab. Paweł Cz. Czembor (ZGiHR) mgr Piotr Słowacki (ZGiHR) mgr
Johann Friedrich Miescher
Certyfikacja DNA u psów FANCLUBU Fakt, iż każdy żywy organizm zwierzę, roślina, człowiek jest jednostką unikalną, niepowtarzalną, jedyną w swoim rodzaju - był od dawna prawie pewnikiem. Jednakże pełne
Zabezpieczanie, pobieranie oraz przechowywanie drewna i innych. potrzeby analiz DNA
Zabezpieczanie, pobieranie oraz przechowywanie drewna i innych śladów z drzew leśnych na potrzeby analiz DNA dr Artur Dzialuk Katedra Genetyki Instytut Biologii Eksperymentalnej Nomenklatura materiał porównawczy
KWESTIONARIUSZ BADAŃ PRYWATNYCH
KWESTIONARIUSZ BADAŃ PRYWATNYCH Imię i nazwisko... PESEL. Adres:.. Tel. kontaktowy. Koszt badania........ Wskazanie do wykonania badania.... Rodzaj badania... Lekarz kierujący... Płatność: Gotówka Karta
wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ gamety matczyne Genetyka
Selekcja, dobór hodowlany. ESPZiWP
Selekcja, dobór hodowlany ESPZiWP Celem pracy hodowlanej jest genetyczne doskonalenie zwierząt w wyznaczonym kierunku. Trudno jest doskonalić zwierzęta już urodzone, ale można doskonalić populację w ten
PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA W ROKU 2019/2020. Nazwa modułu ECTS Semestr I Semestr II. Liczba godzin z.
Załącznik nr 5 do uchwały nr 79/2018-2019 Senatu Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie z dnia 24 maja 2019 r. Symbol modułu PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA W ROKU 2019/2020 Nazwa modułu
ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI. Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt
ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI Fot. W. Wołkow Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt POPULACJA Zbiór organizmów żywych, które łączy
Trudności opiniodawcze w ustalaniu ojcostwa spowodowane transplantacją szpiku kostnego u biologicznego ojca. Praca kazuistyczna
Kornelia Droździok (autor korespondencyjny) Katedra i Zakład Medycyny Sądowej i Toksykologii Sądowo-Lekarskiej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach kdrozdziok@slam.katowice.pl Jadwiga Kabiesz
10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,
Załącznik nr 2 Standardy jakości w zakresie mikrobiologicznych badań laboratoryjnych, w tym badań technikami biologii molekularnej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji
PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: GENETYKA SĄDOWA W ROKU 2019/2020. Nazwa modułu ECTS Semestr I Semestr II Liczba godzin z. teoretyczne
Załącznik nr 6 do uchwały nr 79/2018-2019 Senatu Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie z dnia 24 maja 2019 r. Symbol modułu PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: GENETYKA SĄDOWA W ROKU 2019/2020 Nazwa modułu ECTS
NIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test)
NIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test) Nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku wykluczenia najczęstszych trisomii u płodu Cel testu NIPT Celem testu NIPT jest
GENETYKA SĄDOWA GENETYKA SĄDOWA
GENETYKA SĄDOWA GENETYKA SĄDOWA Pobieranie materiału do badań DNA Krew Nasienie Ślina Mocz Włosy Zęby Kości Tkanki miękkie Rodzaje śladów krwi pasywne (kapane) nałożone (smugi) natryskowe Testy wstępne
Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe
Podstawy genetyki człowieka Cechy wieloczynnikowe Dziedziczenie Mendlowskie - jeden gen = jedna cecha np. allele jednego genu decydują o barwie kwiatów groszku Bardziej złożone - interakcje kilku genów
Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.
Teoria ewolucji Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie. Informacje Kontakt: Paweł Golik Instytut Genetyki i Biotechnologii, Pawińskiego 5A pgolik@igib.uw.edu.pl Informacje, materiały: http://www.igib.uw.edu.pl/
R E G U L A M I N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego rasy polskiej czerwonej obowiązujący od 1 stycznia 2017 r.
R E G U L A M I N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego rasy polskiej czerwonej obowiązujący od 1 stycznia 2017 r. Regulamin został opracowany na podstawie Ustawy z dnia 29 czerwca 2007 r. o organizacji hodowli
REGULAMIN BADAŃ GENETYCZNYCH
REGULAMIN BADAŃ GENETYCZNYCH POSTANOWIENIA OGÓLNE Niniejszy regulamin opisuje zasady realizacji zamówień związanych usługą badań predyspozycji genetycznych wykonywaną przez firmę Amplicon sp. z o. o. z
Ekologia molekularna. wykład 3
Ekologia molekularna wykład 3 Dziedziczenie mendlowskie Grzegorz Mendel 1822-1884 Darwin + Mendel = Ronald Fisher 1890-1962 wykład 3/2 Prawo Hardy'ego-Weinberga A A gamety możliwe genotypy potomstwa genotyp
Imię i nazwisko...kl...
Gimnazjum nr 4 im. Ojca Świętego Jana Pawła II we Wrocławiu SPRAWDZIAN GENETYKA GR. A Imię i nazwisko...kl.... 1. Nauka o regułach i mechanizmach dziedziczenia to: (0-1pkt) a) cytologia b) biochemia c)
Zmienność. środa, 23 listopada 11
Zmienność http://ggoralski.com Zmienność Zmienność - rodzaje Zmienność obserwuje się zarówno między poszczególnymi osobnikami jak i między populacjami. Różnice te mogą mieć jednak różne podłoże. Mogą one
wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Program wykładu 1. Jakie
I. Dane pacjentki: III. Informacje o wyniku. IV. Co zrobić z próbką po badaniu? II. Proszę zaznaczyć odpowiednie badanie:
Formularz zlecenia badania w materiale z poronienia rosimy o dołączenie dokumentu (ksero) potwierdzającego ciążę (np. karta informacyjna ze szpitala, karta ciąży lub wynik badania histopatologicznego)
R E G U L A M I N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego ras mlecznych
R E G U L A M N wpisu do ksiąg bydła hodowlanego ras mlecznych Regulamin został opracowany na podstawie Ustawy z dnia 29 czerwca 2007 r. o organizacji hodowli i rozrodzie zwierząt gospodarskich (Dz. U.
Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.
Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią. 1. Kariotyp człowieka. 2. Determinacja płci u człowieka. 3. Warunkowanie płci u innych organizmów. 4. Cechy związane z płcią. 5. Cechy sprzężone
Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie. Pracownia genetyki
Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie Zadbaliśmy o to, żeby wyposażenie w Klubie Młodego Wynalazcy było w pełni profesjonalne. Ważne jest, aby dzieci i młodzież, wykonując doświadczenia korzystały
KiSB KiSB KiSB
: Kryminalistyka i Systemy Bezpieczeństwa, I rok Metody uczenia się i studiowania 1 Podstawy ekonomii 1 BHP i pierwsza pomoc 1 Ochrona własności intelektualnej 1 Wybrane zagadnienia prawa karnego i prawa