Wyniki leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci za pomocą protokołu ALL IC BFM Badanie jednoośrodkowe
|
|
- Paweł Arkadiusz Smoliński
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PRACA ORYGINALNA Original Article Acta Haematologica Polonica 2, 42, Nr 3, str KATARZYNA DERWICH, OLGA ZAJĄC-SPYCHAŁA, DANUTA JANUSZKIEWICZ-LEWAN- DOWSKA, MAŁGORZATA DAWIDOWSKA 2, JACEK WACHOWIAK Wyniki leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci za pomocą protokołu ALL IC BFM 22. Badanie jednoośrodkowe Therapy results of acute lymphoblastic leukemia in children treated according to the ALL IC BFM 22 protocol. Single-center study Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej II Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu Kierownik Kliniki: Prof. dr hab. n. med. Jacek Wachowiak 2 Zakład Genetyki Molekularnej i Klinicznej, Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu Kierownik Zakładu: Prof. dr hab. n. med. Michał Witt STRESZCZENIE Celem pracy była retrospektywna ocena wyników leczenia ALL u 5 dzieci (7 dziewcząt, 8 chłopców) w wieku 8 lat (mediana: 5, lat) leczonych wg protokołu ALL IC BFM 22 w latach 22 2 w KOHiTP UM w Poznaniu. Remisję o czasie uzyskało 45(97%) dzieci. Odnotowano (%) zgon wczesny oraz 6(4%) zgonów w ICR. Wznowa białaczki wystąpiła u 2(4%) pacjentów [szpikowa (7,5%); szpikowo-mózgowa 6(4%); mózgowa 2(,5%); jądrowa (,5%); mózgowo-jądrowa (,5%)] po 3 7 miesiącach (mediana: 26 miesięcy) od rozpoznania. Prawdopodobieństwo 8-letniego pefs wyniosło,7+,5, a prfs,78+,5. Odnotowano niski odsetek zgonów wczesnych oraz wysoki odsetek zgonów z powikłań obecnych wyłącznie w grupie HR. Najczęstszą przyczyną niepowodzeń leczenia ALL u dzieci pozostają wznowy choroby. SŁOWA KLUCZOWE: Ostra białaczka limfoblastyczna Dzieci Leczenie SUMMARY The goal of this data was the retrospective analysis of treatment results in 5 children (7 girls, 8 boys) with newly recognized ALL and treated according to the ALL IC BFM 22 protocol between 22 2 at the Department of Pediatric Oncology, Hematology and Transplantology in Poznań. Remission on time was obtained by 45(97%) children. One (%) early death was observed. Six (4%) children died in ICR. Relapses of ALL were observed in 2(4%) patients: bone-marrow (7,5%), bone-marrow-central nervous system 6(4%), central nervous system 2(,5%), testis (,5%), central nervous system-testis (,5%) from 3 until 7 months since the moment of diagnosis (median time: 26 months). Probability of 8-years EFS was,7+,5, and prfs,78+,5. Low incidence of early deaths was observed. The highest number of deaths in ICR was observed only in HR of patients. The main cause of failures were relapses. KEY WORDS: Acute lymphoblastic leukemia Children Therapy Na przestrzeni ostatnich 3 lat osiągnięto znaczący postęp w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ang. acute lymphoblastic leukemia, ALL) u dzieci. Dzięki obecnie realizowanym protokołom terapeutycznym dostosowanym do grup ryzyka oraz leczeniu wspomagającemu, moŝliwe jest trwałe wyleczenie blisko 75 85% dzieci z rozpoznaną de novo ALL [, 2]. Jakkolwiek, pomimo wprowadzania nowych leków terapeutycznych oraz ciągłego ulepszania protokołów terapeutycznych u blisko 5 25% chorych dzieci dochodzi do nawrotu choroby w ciągu pierwszych 5 lat od uzyskania remisji [3].
2 568 K. DERWICH i wsp. Odpowiednio dobrane i zrealizowane leczenie ALL warunkuje wysokie prawdopodobieństwo sukcesu terapeutycznego [2, 4, 5]. Współczesne protokoły terapeutyczne oparte na polichemioterapii składają się z następujących elementów leczenia: indukcji remisji, profilaktyki ośrodkowego układu nerwowego (OUN), konsolidacji, reindukcji oraz leczenia podtrzymującego. Ze względu na dąŝenie do ciągłej poprawy jakości Ŝycia pacjentów wyleczonych w dzieciństwie z choroby nowotworowej i ograniczenia odległych objawów ubocznych, podejmowane wysiłki terapeutyczne zmierzają do identyfikacji pacjentów z pomyślnymi czynnikami prognostycznymi, u których moŝliwe jest złagodzenie leczenia, jak i wyodrębnienia chorych ze złym rokowaniem, u których leczenie naleŝałoby zintensyfikować [5, 6]. Na tej strategii leczenia opiera się wprowadzony w 22 roku przez Polską Pediatryczną Grupę ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków program terapeutyczny ALL IC BFM 22. Celem niniejszej pracy jest przedstawienie jednoośrodkowych wyników i przyczyn niepowodzeń terapii dzieci z ALL, które na przestrzeni ostatnich 8 lat leczono według protokołu terapeutycznego ALL IC BFM 22. PACJENCI I METODY W okresie od listopada 22 roku do października 2 w Klinice Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej rozpoznano i leczono ostrą białaczkę limfoblastyczną u 5 dzieci (7 dziewczynek i 8 chłopców) w wieku 8 lat (mediana: 5, lat). Rozpoznanie ostrej białaczki limfoblastycznej ustalono zarówno w oparciu o ocenę cytologiczną i cytochemiczną szpiku kostnego, jak i analizę cytofluorymetryczną. Ostrą białaczkę limfoblastyczną wywodzącą się z prekursorów limfocytów B (ang. B cell precursor, BCP ALL) rozpoznano u 3 (75%) dzieci, z limfocytów T (ang. T cell, T ALL) u 9 (6%), ALL z koekspresją antygenów mieloidalnych stwierdzono u 22 (5%) pacjentów i ostrą białaczkę bifenotypową (ang. biphenotype acute leukemia, BAL) u 6 (4%) dzieci. Badania genetyczne w momencie rozpoznania wykazały obecność translokacji BCR/ABL u 7/4 (5%), MLL/AF4 u 6/95 (6%), TEL/AML u 9/8 (8%) przebadanych pacjentów. Wstępne zajęcie ośrodkowego układu nerwowego stwierdzono na podstawie oceny cytologicznej płynu mózgowo-rdzeniowego i/lub badania MR głowy i/lub obecności objawów ogniskowych ze strony OUN u 6 (4%) dzieci. Pacjentów z ALL leczono za pomocą protokołu terapeutycznego ALL IC BFM 22 Rycina. Zgodnie z obowiązującymi kryteriami stratyfikacyjnymi dzieci zakwalifikowano do trzech grup ryzyka: standardowego (ang. standard risk, SR) 43 (29%), pośredniego (ang. intermediate risk, IR) 49 (33%) oraz wysokiego (ang. high risk, HR) 57 (38%) Tabela. Profilaktyczną radioterapię OUN (2 Gy) przeprowadzono u wszystkich pacjentów z rozpoznaniem T ALL oraz u dzieci z grupy wysokiego ryzyka. Napromienianie terapeutyczne OUN (8 Gy) realizowano wyłącznie u pacjentów ze wstępnym zajęciem OUN. Wyniki leczenia przedstawiono w postaci krzywych przeŝycia wolnych od niekorzystnych zdarzeń (ang. probability of event free survival, pefs) i nawrotów (ang. probalility od relapse free survival, prfs) posługując się metodą Kaplan-Meier [7]. Jako niekorzystne zdarzenie uznano zgon wczesny, zgon w remisji, wznowę choroby, zgon z progresji choroby oraz utratę z obserwacji. Do obliczeń statystycznych wykorzystano test Kruskala-Wallisa dla danych porządkowych niezaleŝnych. Obserwację zakończono 3 października 2 roku (od 7 do miesięcy, mediana: 5 miesięcy).
3 Wyniki leczenia ALL u dzieci 569 Ryc.. Protokół terapeutyczny ALL IC BFM 22 Fig.. The ALL IC BFM 22 protocol. Tabela. Stratyfikacja pacjentów do grup ryzyka wg protokołu ALL IC BFM 22 Table. Patients stratification according to the ALL IC BFM 22 protocol Standardowe ryzyko (SR) Pośrednie ryzyko (IR) Wysokie ryzyko (HR) < blastów/µl w 8. dobie leczenia (kortykosteroidowraŝliwość) wiek pacjenta w momencie rozpoznania: > roku i < 6 lat WBC < 2 /µl szpik M w 33 dobie < blastów/µl w 8. dobie leczenia (kortykosteroidowraŝliwość) wiek pacjenta w momencie rozpoznania: > 6 lat i/lub WBC > 2 /µl szpik M3 w 5 dobie dla SR szpik M w 33 dobie > blastów/µl w 8. dobie leczenia (kortykosteroidooporność) szpik M3 w 5 dobie dla IR szpik M2 lub M3 w 33 dobie translokacja t(9;22) [BCR/ABL] i/lub t(4;) [MLL/AF4] WYNIKI Spośród 5 dzieci z rozpoznaną ALL, które poddano analizie, remisję hematologiczną i kliniczną choroby (I CR) o czasie uzyskało 45 (97%) dzieci, z opóźnieniem 5 (3%) pacjentów. W trakcie indukcji remisji zginął jeden (%) pacjent z powodu zespołu Waterhouse a-friderichsena (zgon wczesny), natomiast w I remisji choroby powodu powikłań zmarło 6 (4%) pacjentów, wszyscy z grupy wysokiego ryzyka ( z powodu posocznicy i 5 z powodu powikłań (MODS) po allohsct) (p=,6). Odnotowano
4 57 K. DERWICH i wsp. 2 (4%) nawrotów choroby, po 7 w kaŝdej z grup ryzyka, w tym 8 bardzo wczesnych, 6 wczesnych, 7 późnych, które wystąpiły w okresie od 3 do 7 miesięcy (mediana: 26 miesięcy) od rozpoznania choroby. Czas od rozpoznania do pojawienia się wznowy był najkrótszy w grupie wysokiego ryzyka (p=,43) i wynosił od 3 do 4 miesięcy (mediana: 3 miesięcy), podczas gdy w grupie SR od 4 do 7 miesięcy (mediana: 26 miesięcy), a w grupie IR od 7 do 7 miesięcy (mediana: 26 miesięcy). Najczęstsze były wznowy szpikowe (7,5%), następnie szpikowo-mózgowe 6 (4%) oraz pozaszpikowe 4 (3%), a wśród nich izolowane wznowy mózgowe 2 (,5%), wznowa jądrowa (,5%) i mózgowojądrowa (,5%). Spośród 2 dzieci z rozpoznanym nawrotem choroby, Ŝyje w II CR zaledwie 8 (38%) chorych, a 3 (62%) dzieci zginęło z powodu progresji (9) i powikłań po HSCT (4). Jednego pacjenta utracono z obserwacji. Jedno dziecko w I CR zginęło w wypadku komunikacyjnym. Ostatecznie Ŝyje 28 (85%) pacjentów w okresie od 6 do 99 miesięcy (mediana: 49 miesięcy), odpowiednio w I CR pozostaje 2 (8%) chorych, a w II CR 8 (5%) pacjentów. Krzywa 8-letniego pefs wynosi,7+,5, natomiast krzywa 8-letniego prfs odpowiednio,78+,5 Rycina 2. Wyniki pefs i prfs oraz rozkład niekorzystnych zdarzeń w poszczególnych grupach ryzyka przedstawiono w Tabeli 2. Nie wykazano istotności statystycznej w odniesieniu do częstości wystąpienia niekorzystnych zdarzeń oraz wyników leczenia w poszczególnych grupach ryzyka., pefs Complete Censored,9 prawdopodobieństwo przeŝycia (p),8,7,6,5,4,3,2,, Czas (miesiące) Ryc. 2. Krzywa 8-letniego przeŝycia wolnego od niekorzystnych zdarzeń, pefs=,7+,5. Fig. 2. Probability of 8-years event free survival, pefs=,7+,5
5 Wyniki leczenia ALL u dzieci 57 Tabela 2. Niekorzystne zdarzenia u dzieci z ALL Table 2. Adverse events in children with ALL Ogółem SR IR HR p Pacjenci (K:M) 5 (7:8) 43 (2:22) 49 (24:25) 57 (24:33) zgony z progresji,289 zgony z powikłań 6 6,6 wznowy szpikowe szpikowo-mózgowe mózgowe mózgowo-jądrowe jądrowe ,849 zgony po wznowie ,2 zgony inne *,358 utrata z obserwacji I CR II CR 8 4 3,2 śyje (ogółem) letnie pefs,7+,5,69+,,79+,7,73+,6,839 8-letnie prfs,78+,5,69+,,79+,7,86+,5,36 * zgon w wypadku komunikacyjnym DYSKUSJA Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci pozwala uzyskać wieloletnią, trwała remisję choroby u większości pacjentów. Odsetek uzyskanych remisji o czasie (97%) jest bardzo wysoki w analizowanej grupie chorych i koresponduje z wynikami innych autorów [3, 8]. Na wyniki leczenia składa się niski odsetek zgonów wczesnych (zaledwie %) w analizowanym materiale, który jest porównywalny z wynikami uzyskanymi przez inne grupy badawcze: % w BFM-9 i.4% w Dana- Farber Cancer Institute Study 85- [9, ]. Zwraca uwagę wysoki (znamienny statystycznie) odsetek 4% zgonów w ICR, które miały miejsce wyłącznie w grupie dzieci wysokiego ryzyka i w większości spowodowane były powikłaniami potransplantacyjnymi, co kaŝe się zastanowić nad zawęŝeniem wskazań do allo-hsct w ICR w tej grupie dzieci. Wznowy pozostają nadal najczęstszą przyczyną niepowodzeń leczenia ALL. Odsetek nawrotów w analizowanej grupie wyniósł 4% i był niŝszy aniŝeli uzyskany przez inne ośrodki [, 2]. Zwraca uwagę taki sam odsetek wznów we wszystkich grupach ryzyka, pomimo, Ŝe spodziewany byłby wyŝszy przede wszystkim w grupie HR. Wysoki odsetek (6,7%) wznów w grupie SR wskazuje na pilną konieczność dalszej optymalizacji leczenia tych chorych w oparciu o stratyfikację według nowych czynników prognostycznych, takich jak monitorowanie minimalnej choroby resztkowej. Mimo braku znamienności statystycznej zarysowała się tendencja częstszego występowania wznów bardzo wczesnych i wczesnych w grupie wysokiego ryzyka w porównaniu z grupą ryzyka standardowego i pośredniego. WaŜnym elementem terapeutycznym w leczeniu ALL u dzieci jest profilaktyka OUN. W protokole ALL IC BFM 22 ograniczono wskazania do radioterapii OUN do grupy wysokiego ryzyka, białaczki T komórkowej i pacjentów ze wstępnym zajęciem OUN, co pozwoliło zmniejszyć nawroty mózgowe do blisko 6%, ale w dalszym ciągu są to drugie, po wznowach szpikowych, nawroty co do częstości występowania. Rodzaj stosowanej profilaktyki OUN w zaleŝności od grupy ryzyka nie wpłynął na częstość występowania nawrotów mózgowych.
6 572 K. DERWICH i wsp. Uzyskane wyniki leczenia w postaci 8-letniego pefs i RFS są wysokie i porównywalne z innymi grupami badawczymi: niemiecka BFM (-letni EFS=78%), POG (-letni EFS=73,2%), duńska DFCI (-letni EFS=8,5%) [, 3, 4]. Podsumowując, przedstawione wyniki terapeutyczne u blisko 5 chorych z ALL, których leczono protokołem ALL IC BFM 22 okazały się zadawalające, a program bezpieczny dla pacjentów. Co do oceny odległych objawów ubocznych wymagany jest dłuŝszy okres obserwacji. Praca wykonana w ramach grantu badawczego N N PIŚMIENNICTWO. Pieters R, Carroll WL. Biology and treatment of acute lymphoblastic leukemia. Pediatr Clin N Am 28; 55: Pui CH, Jeha S. New therapeutic strategies for the treatment of acute lymphoblastic leukemia. Nature/Drug Discov 27; 6: Schrappe M. Risk-adapted stratification and treatment of childhood acute lymphoblastic leukaemia. Radiat Prot Dosimetry 28; 32: Conter V, Valsecchi MG, Sivestri D, Campbell M. Pulses of vincristine and dexamethason in addition to intensive chemotherapy for children with intermediate-risk acute lymphoblastic leukaemia: a multicenter randomise trial. Lancet 27; 369: Moricke A, Reiter A, Zimmermann M, et al. Risk-adjusted therapy of acute lymphoblastic leukemia can decrease treatment burden and improve survival: treatment results of 269 unselected pediatric and adolescent patients enrolled in the trial ALL-BFM 95. Blood 28; (9): Jonsson P, Hoglund P, Wiebe T et al. Methotrexate concentrations in cerebrospinal fluid and serum, and the risk of central nervous system relapse in children with acute lymphoblastic leukaemia. Anti Cancer Drug 27; 8: Kaplan EL, Meier P. Non-parametric estimation from incomplete observation. Am Stat Assoc J 958; 53: Pui CH, Campana D, Pei D et al. Treating childhood acute lymphoblastic leukemia without cranial irradiation. N Engl J Med 29; 37: Schrappe M, Reiter A, Ludwig WD et al. Improved outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia despite reduced use of anthracyclines and cranial radiotherapy: results of trial ALL-BFM 9. German-Austrian-Swiss ALL-BFM Study Group. Blood 2; 95: Silverman LB, Stevenson KE, O Brien JE et al. Long-term results of Dana-Farber Cancer Institute ALL Consortium protocols for children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia (985-2). Leukemia 2; 24: Pui CH, Robison LL, Look AT. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet 28; 37: Clarke M, Gaynon P, Hann I et al. CNS-directed therapy for childhood acute lymphoblastic leukemia: childhood ALL Collaborative Group overview of 43 randomized trials. J Clin Oncol 23; 2: Salzer WL, Devidas M, Carroll WL et al. Long-term results of the pediatric oncology group studies for childhood acute lymphoblastic leukemia 984-2: a report from the children's oncology group. Leukemia 2; 24: Möricke A, Zimmermann M, Reiter A et al. Long-term results of five consecutive trials in childhood acute lymphoblastic leukemia performed by the ALL-BFM study group from 98 to 2. Leukemia 2; 24: Praca wpłynęła do Redakcji r. i została zakwalifikowana do druku r. Adres Autora: Dr n. med. Katarzyna Derwich Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej II Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ul. Szpitalna 27/ Poznań Tel/fax: kderwich@poczta.onet.pl
Porównanie wyników leczenia u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w latach i
Artykuł oryginalny Original article NOWOTWORY Journal of Oncology 2012, volume 62, number 2, 94 100 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 0029-540X www.nowotwory.edu.pl Porównanie wyników leczenia u dzieci
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoAnaliza nawrotów u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną
Współczesna Onkologia (2008) vol. 12; 9 (410 414) Spośród schorzeń nowotworowych występujących do 18. roku życia najczęstszą chorobą są ostre białaczki, stanowią one 30 35% wszystkich nowotworów u dzieci.
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoAnaliza czynników prognostycznych w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci leczonych w regionie kujawsko-pomorskim w latach 1976-2010
Postępy Nauk Medycznych, t. XXVI, nr 9, 2013 Borgis Agnieszka Jatczak-Gaca, *Jan Styczyński, Andrzej Kołtan, Robert Dębski, Monika Pogorzała, Mariusz Wysocki Analiza czynników prognostycznych w ostrej
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoS T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
Bardziej szczegółowoCharakterystyka kliniczna, immunofenotypowa i genetyczna ostrej białaczki limfoblastycznej niemowląt
Jest odwołanie do ryciny drugiej, nie ma do ryciny pierwszej. Żadna rycina nie została dołączona do tekstu. prace oryginalne Postępy Nauk Medycznych, t. XXVI, nr 9, 2013 original papers Borgis *Tomasz
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. med. Wojciech Młynarski Klinika Pediatrii, Onkologii i Hematologii I Katedra Pediatrii UM w Łodzi ul. Sporna 36/50, Łódź.
Prof. dr hab. med. Wojciech Młynarski Klinika Pediatrii, Onkologii i Hematologii I Katedra Pediatrii UM w Łodzi ul. Sporna 36/50, 91-738 Łódź Ocena Rozprawy doktorskiej Pani mgr Bronisławy Szarzyńskiej-Zawadzkiej
Bardziej szczegółowoCzy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym? Piotr Potemski Klinika Chemioterapii Nowotworów Katedry Onkologii Uniwersytet
Bardziej szczegółowoLek. Dominika Kulej. Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci
Lek. Dominika Kulej Katedra i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki
Bardziej szczegółowoPROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Przeszczepianie komórek krwiotwórczych u dzieci i młodzieŝy. 2.
Bardziej szczegółowoTyp histopatologiczny
Typ histopatologiczny Wiek Stopieo zróżnicowania nowotworu Typ I (hormonozależny) Adenocarcinoma Adenoacanthoma Naciekanie przestrzeni naczyniowych Wielkośd guza Typ II (hormononiezależny) Serous papillary
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)
Załącznik B.65. LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością chromosomu
Bardziej szczegółowoLosy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik
Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik Oddział Kliniczny Kardioanestezji i Intensywnej Terapii Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu Jaki sens ma to co robimy? Warto wiedzieć co się dzieje z naszymi
Bardziej szczegółowoWczesne powikłania terapii indukcyjnej u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) leczonych według programu ALL IC-BFM 2002
NOWOTWORY Journal of Oncology 2009 volume 59 Number 6 448 452 Wczesne powikłania terapii indukcyjnej u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) leczonych według programu ALL IC-BFM 2002 Olga Zając-Spychała,
Bardziej szczegółowoProgram. 10.00 10.15 Powitanie 10.15 10.45 Otwarcie Sympozjum Czego dokonaliśmy- dokąd zmierzamy Prof. D.Perek
Czwartek, 05 listopada 2009 Program 10.00 10.15 Powitanie 10.15 10.45 Otwarcie Sympozjum Czego dokonaliśmy- dokąd zmierzamy Prof. D.Perek 10.45 11.00 Przerwa na kawę Sesja I 11.00 14.00 Przewodniczą: E.
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 189/2014 z dnia 4 sierpnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia gwarantowanego obejmującego
Bardziej szczegółowoPraktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy
Prof. Andrzej Hellmann Katedra i Klinika Hematologii i Transplantologii Gdański Uniwersytet Medyczny Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy Seminarium Edukacyjne Innowacje
Bardziej szczegółowoRak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Bardziej szczegółowoTerapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce
Warszawa, 27.01.2016 Seminarium naukowe: Terapie przełomowe w onkologii i hematoonkologii a dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce Dr n.
Bardziej szczegółowoRadioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny
Radioterapia stereotaktyczna przerzutów do OUN Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do
Bardziej szczegółowoWydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Bardziej szczegółowoWczesna odpowiedź molekularna jako kryterium optymalnej odpowiedzi na leczenie przewlekłej białaczki szpikowej inhibitorami kinaz tyrozynowych
Wczesna odpowiedź molekularna jako kryterium optymalnej odpowiedzi na leczenie przewlekłej białaczki szpikowej inhibitorami kinaz tyrozynowych Early molecular response as a criterion of optimal response
Bardziej szczegółowoZnaczenie badania minimalnej choroby resztkowej w nowoczesnym leczeniu chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2011, 42, Nr 2, str. 103 107 BEATA PIĄTKOWSKA-JAKUBAS, ALEKSANDER B. SKOTNICKI Znaczenie badania minimalnej choroby resztkowej w nowoczesnym leczeniu
Bardziej szczegółowoRak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Bardziej szczegółowoPrzykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
Bardziej szczegółowoPROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF BCR-ABL REARRANGEMENT IN CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
DOI: http://dx.doi.org/10.12775/mbs.2014.034 Medical and Biological Sciences, 2014, 28/4, 49-55 ORIGINAL ARTICLE / PRACA ORYGINALNA Jan Styczyński 1,2, Agnieszka Jatczak-Gaca 1,2, Karolina Matiakowska
Bardziej szczegółowoMINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH
Załącznik nr 1 opis programu MINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: WDROŻENIE PROGRAMU KONTROLI JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE
Bardziej szczegółowoPROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Psychologiczne aspekty opieki nad dzieckiem z chorobą nowotworową
Bardziej szczegółowoNowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Dr hab. med. Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa, 17.12.15
Bardziej szczegółowoKlinika Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego, Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego, Poznań
Profilaktyka i leczenie zmian w ośrodkowym układzie nerwowym w przebiegu ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych. Rekomendacje Polskiej Grupy ds. Leczenia Białaczek u Dorosłych Sebastian Giebel 1,
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 268/2013 z dnia 30 grudnia 2013 r. w sprawie usunięcia świadczenia obejmującego podawanie nelarabiny w rozpoznaniach
Bardziej szczegółowoRak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia.
Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia. Leszek Kraj Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny W
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych imatinibem 1.1 Kryteria kwalifikacji Świadczeniobiorcy
Bardziej szczegółowoZnaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii
Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii experience makes the difference Magdalena Władysiuk, lek. med., MBA Cel terapii w onkologii/hematologii Kontrola rozwoju choroby Kontrola objawów
Bardziej szczegółowoRys historyczny badań nad ostrą białaczką limfoblastyczną wieku dziecięcego: co dotychczas osiągnęliśmy i dokąd zmierzamy?
STUDIA I ARTYKUŁY Acta Medicorum Polonorum Nr 7/2017 Zeszyt 1 Rys historyczny badań nad ostrą białaczką limfoblastyczną wieku dziecięcego: co dotychczas osiągnęliśmy i dokąd zmierzamy? Historical overview
Bardziej szczegółowoGuzy tylnej jamy czaszki w materiale Oddziału Neurochirurgii Dziecięcej w Poznaniu
Guzy tylnej jamy czaszki w materiale Oddziału Neurochirurgii Dziecięcej w Poznaniu Tumors of posterior fossa in material of Pediatric Neurologial Surgery in Poznań Krzysztof Jarmusz, Katarzyna Nowakowska,
Bardziej szczegółowoPRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ I OSTRĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Białaczka szpikowa OBEJMUJE PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ I OSTRĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ Dasatinib Dasatinib jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z:
Bardziej szczegółowoSuperior efficacy of nilotinib vs imatinib in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase. ENESTnd and ENESTcmr current results analysis
Większa skuteczność nilotynibu niż imatynibu w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej w fazie przewlekłej. Analiza aktualnych wyników badania ENESTnd i ENESTcmr Superior efficacy of nilotinib vs imatinib
Bardziej szczegółowoOcena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją
234 Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją The effectiveness of local anesthetics in the reduction of needle
Bardziej szczegółowoPiotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Bardziej szczegółowoLeki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy: najważniejsze doniesienia z ASH Krzysztof Jamroziak
Szpiczak plazmocytowy: najważniejsze doniesienia z ASH 216 Krzysztof Jamroziak Szpiczak plazmocytowy Nowotworowa proliferacja komórek plazmatycznych głównie w szpiku kostnym zapadalność w Europie 4-5/1,
Bardziej szczegółowoPułapki z pozycji radioterapeuty GLEJAKI. dr n. med. Milena Szacht Centrum Radioterapii CSK MSWiA w Warszawie
Pułapki z pozycji radioterapeuty GLEJAKI dr n. med. Milena Szacht Centrum Radioterapii CSK MSWiA w Warszawie Pułapka 1 błędne przekonanie o dobrej skuteczności medycyny w leczeniu glejaków Jestem dobrym
Bardziej szczegółowoWieloośrodkowa, retrospektywna analiza wyników leczenia chorych na ostrą białaczkę promielocytową (APL) w Polsce w latach
PRACA ORYGINALNA Original Article Acta Haematologica Polonica 2007, 38, Nr 4, str. 437 446 ALEKSANDRA HOŁOWIECKA-GORAL 1, A. HELLMANN 2, W. KNOPIŃ- SKA-POSŁUSZNY 2, B. JAKUBAS 3, A. SZMIGIELSKA 4, T. ROBAK
Bardziej szczegółowoLublin, 26 maja, 2015 roku
Lublin, 26 maja, 2015 roku Recenzja pracy doktorskiej lek. Iwony Kubickiej- Mendak pt. Ocena przyczyn niepowodzenia leczenia i ryzyka późnych powikłań brachyterapii LDR i HDR chorych na raka szyjki macicy
Bardziej szczegółowoKlinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej AM we Wrocławiu 2
PRACE ORYGINALNE Adv Clin Exp Med 2004, 13, 6, 921 925 ISSN 1230 025X GRAŻYNA WRÓBEL 1, BERNARDA KAZANOWSKA 1, ALICJA CHYBICKA 1, MICHAŁ JELEŃ 2, JADWIGA MAŁDYK 3, ANNA BALCERSKA 4, WALENTYNA BALWIERZ
Bardziej szczegółowoOcena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne
Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne Świerblewski M. 1, Kopacz A. 1, Jastrzębski T. 1 1 Katedra i
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2344539. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.11.2009 09764710.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2344539 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.11.2009 09764710.1
Bardziej szczegółowoSystemowe aspekty leczenia WZW typu C
Systemowe aspekty leczenia WZW typu C Dr n. med. Jakub Gierczyński, MBA Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego-PZH Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia, Uczelnia Łazarskiego Warszawa, 06.06.2017 r. Systemowe
Bardziej szczegółowoMateriały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego
Materiały edukacyjne Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego Klasyfikacja ciśnienia tętniczego (mmhg) (wg. ESH/ESC )
Bardziej szczegółowoCHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI
Prof. dr hab.med. Jacek Wachowiak CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE PODZIAŁ CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE 1. CHŁONIAKI NIEZIARNICZE 2. CHOROBA HODGKINA (ZIARNICA ZŁOŚLIWA) EPIDEMIOLOGIA - OK. 10% NOWOTWORÓW Klinika Onkologii, Hematologii
Bardziej szczegółowoSkale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Bardziej szczegółowoNARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH WDROŻENIE PROGRAMU KONTROLI JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE OSTREJ BIAŁACZKI U DZIECI
MINISTERSTWO ZDROWIA Akceptuję Minister Zdrowia... Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: WDROŻENIE PROGRAMU KONTROLI JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE OSTREJ BIAŁACZKI U DZIECI
Bardziej szczegółowoPorównanie skuteczności i bezpieczeństwa schematów immunoterapii BeG w raku pęcherza moczowego
Lekarz Krzysztof Nowakowski Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa schematów immunoterapii BeG w raku pęcherza moczowego Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: prof. dr hab. n. med. Andrzej
Bardziej szczegółowoMaria Fornal, Kazimierz Janicki, Tomasz Grodzicki EWOLUCJA PRZEŻYCIA CHORYCH NA BIAŁACZKI W KRAKOWIE PRZYPADKÓW ZAREJESTROWANYCH W LATACH 1980 1990
PRZEGL EPIDEMIOL 2003;57:671 82 Maria Fornal, Kazimierz Janicki, Tomasz Grodzicki EWOLUCJA PRZEŻYCIA CHORYCH NA BIAŁACZKI W KRAKOWIE PRZYPADKÓW ZAREJESTROWANYCH W LATACH 1980 1990 Katedra Chorób Wewnętrznych
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria kwalifikacji 1) przewlekła białaczka
Bardziej szczegółowoRola brachyterapii w leczeniu wznowy miejscowej raka stercza
Rola brachyterapii w leczeniu wznowy miejscowej raka stercza dr hab. med. Roman Makarewicz, prof. UMK Katedra i Klinika Onkologii i Brachyterapii Collegium Medicum UMK Centrum Onkologii w Bydgoszczy JASTRZĘBIA
Bardziej szczegółowoMiędzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014
Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014 Wiesław Wiktor Jędrzejczak, Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Tak
Bardziej szczegółowoCZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA PRZEŻYCIE CHORYCH NA CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA PRZEŻYCIE CHORYCH NA CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE Jan Walewski, Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa Grzegorz Harańczyk, StatSoft Polska Sp. z o.o. W latach 1997
Bardziej szczegółowoArtykuł oryginalny Original article
Artykuł oryginalny Original article NOWOTWORY Journal of Oncology 2013, volume 63, number 3, 227 233 DOI: 10.5603/NJO.2013.0003 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 0029 540X www.nowotwory.viamedica.pl
Bardziej szczegółowoALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATIONS IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA IN CHILDREN AND ADOLESCENTS
Medical and Biological Sciences, 2012, 26/4, 41-46 ORIGINAL ARTICLE / PRACA ORYGINALNA Jan Styczyński 1,2, Robert Dębski 1,2, Anna Krenska 1,2, Krzysztof Czyżewski 1,2, Ewa Dembna 2, Ninela Irga 3, Magdalena
Bardziej szczegółowoGrzegorz Bielęda Zakład Fizyki Medycznej Wielkopolskie Centrum Onkologii
Grzegorz Bielęda Zakład Fizyki Medycznej Wielkopolskie Centrum Onkologii Historia implanty stałe 1911 Pasteau -pierwsze doniesienie na temat brachyterapii w leczeniu raka prostaty. Leczenie polegało na
Bardziej szczegółowoNOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r. Najczęstsza postać raka trzustki Gruczolakorak przewodowy trzustki to najczęstsza
Bardziej szczegółowoRak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej
Rak jajnika Prof. Mariusz Bidziński Klinika Ginekologii Onkologicznej Współpraca z firmami: Roche, Astra Zeneca, MSD, Olympus Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 Materiały edukacyjne Astra Zeneca Mutacje w
Bardziej szczegółowoMonitorowanie i walidacja minimalnej choroby resztkowej metodą cytometrii przepływowej w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci
Postępy Nauk Medycznych, t. XXVII, nr 4, 2014 Borgis Robert Dębski 1, 2, Łukasz Sędek 3, Anna Jaworska-Posadzy 1, Alicja Sonsala 3, Andrzej Kołtan 1, 2, Tomasz Szczepański 3, Monika Pogorzała 1, 2, Mariusz
Bardziej szczegółowoNowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht
Nowe terapie w cukrzycy typu 2 Janusz Gumprecht Dziś już nic nie jest takie jak było kiedyś 425 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2017 629 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2045 International
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria kwalifikacji 1) przewlekła białaczka szpikowa
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 204/2014 z dnia 25 sierpnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Bardziej szczegółowoCharakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego
Lek. Łukasz Głogowski Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Opiekun naukowy: Dr hab. n. med. Ewa Nowakowska-Zajdel Zakład Profilaktyki Chorób
Bardziej szczegółowoANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 2005
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 5 1 Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Białej Podlaskiej Instytut Pielęgniarstwa Higher State Vocational School
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 624 Poz. 71 Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria
Bardziej szczegółowoPROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Psychologiczne aspekty opieki nad dzieckiem z chorobą nowotworową
Bardziej szczegółowoRaki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran
Raki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran Epidemiologia Chaturvedi et al. 2011 Epidemiologia Odsetek
Bardziej szczegółowoPROGRAM KONFERENCJI PALG - PLRG - PSH
Stowarzyszenie Polska Grupa Białaczkowa Dorosłych email: palg@io.gliwice.pl tel.: +48 32 278-8523, -8529, fax: +48 32 278-8524 PROGRAM KONFERENCJI PALG - PLRG - PSH 8-9 listopada 2013 Stowarzyszenie Polska
Bardziej szczegółowoArtykuł oryginalny Original article
Artykuł oryginalny Original article NOWOTWORY Journal of Oncology 2013, volume 63, number 5, 395 402 DOI: 10.5603/NJO.2013.0036 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 0029 540X www.nowotwory.viamedica.pl
Bardziej szczegółowowolna od leczenia? (TFR ang. Treatment Free Remission)
Czy można bezpiecznie przerwać leczenie przewlekłej białaczki szpikowej Czym jest remisja wolna od leczenia (TFR ang. Treatment Free Remission) KILKA INFORMACJI NA POCZąTEK... Remisja wolna od leczenia
Bardziej szczegółowoDr hab.n.med. Małgorzata Krawczyk-Kuliś Katowice, 29.09.2015. Recenzja. rozprawy doktorskiej Lekarza Pawła Jarosza
Dr hab.n.med. Małgorzata Krawczyk-Kuliś Katowice, 29.09.2015 Katedra i Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Dąbrowskiego 25 40-032 Katowice Recenzja
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 190/2014 z dnia 4 sierpnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia gwarantowanego obejmującego
Bardziej szczegółowoLIMFADENEKTOMIA W LECZENIU RAKA TRZONU MACICY. Andrzej Bieńkiewicz Oddział Kliniczny Ginekologii Onkologicznej Uniwersytet Medyczny w Łodzi
LIMFADENEKTOMIA W LECZENIU RAKA TRZONU MACICY Andrzej Bieńkiewicz Oddział Kliniczny Ginekologii Onkologicznej Uniwersytet Medyczny w Łodzi II Kongres PTGO, POZNAŃ 2011 ARGUMENTY "ZA" ARGUMENTY "PRZECIW"
Bardziej szczegółowoRadioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia
Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego może być stosowana łącznie z leczeniem operacyjnym chemioterapią. Na podstawie literatury anglojęzycznej
Bardziej szczegółowoKATEDRA I KLINIKA PEDIATRII, HEMATOLOGII I ONKOLOGII GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY. Recenzja pracy doktorskiej lek. Miłosza Jazdona
KATEDRA I KLINIKA PEDIATRII, HEMATOLOGII I ONKOLOGII GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY Kierownik Katedry i Kliniki: prof. dr hab. n. med. Elżbieta Adamkiewicz-Drożyńska Ul. Dębinki 7, 80-211 Gdańsk Tel. 583492880
Bardziej szczegółowoPotrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda Biologiczne podtypy raka piersi Przebieg choroby TNBC Biologiczny podtyp o większym ryzyku nawrotu choroby. Rozsiew następuje
Bardziej szczegółowoRada Konsultacyjna. Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Konsultacyjna Stanowisko Rady Konsultacyjnej nr 3/2012 z dnia 16 stycznia 2012 r. w sprawie zmiany sposobu finansowania świadczenia gwarantowanego Leczenie ostrej
Bardziej szczegółowoAkademia Morska w Szczecinie. Wydział Mechaniczny
Akademia Morska w Szczecinie Wydział Mechaniczny ROZPRAWA DOKTORSKA mgr inż. Marcin Kołodziejski Analiza metody obsługiwania zarządzanego niezawodnością pędników azymutalnych platformy pływającej Promotor:
Bardziej szczegółowoJarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Nowe algorytmy oceny odpowiedzi na leczenie w badaniach strukturalnych, dużo dalej niż klasyczne kryteria RECIST Jarosław B. Ćwikła Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Radiologiczna
Bardziej szczegółowoJerzy Stockfisch 1, Jarosław Markowski 2, Jan Pilch 2, Brunon Zemła 3, Włodzimierz Dziubdziela 4, Wirginia Likus 5, Grzegorz Bajor 5 STRESZCZENIE
Czynniki ryzyka związane ze stylem i jakością życia a częstość zachorowań na nowotwory złośliwe górnych dróg oddechowych w mikroregionie Mysłowice, Imielin i Chełm Śląski Jerzy Stockfisch 1, Jarosław Markowski
Bardziej szczegółowoPrace oryginalne Original papers
Prace oryginalne Original papers Borgis Wstępna ocena ekspresji antygenu CD34 na komórkach macierzystych krwi obwodowej w przebiegu leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci *Iwona Reszczyńska
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017
PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Psychologiczne aspekty opieki nad dzieckiem z chorobą nowotworową
Bardziej szczegółowoPROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Odległe następstwa leczenia przeciwnowotworowego u dzieci. 2. NAZWA
Bardziej szczegółowoKomunikat prasowy. Dodatkowe informacje
Dane na temat czasu przeżycia całkowitego uzyskane w badaniu LUX-Lung 7 bezpośrednio porównującym leki afatynib i gefitynib, przedstawione na ESMO 2016 W badaniu LUX-Lung 7 zaobserwowano mniejsze ryzyko
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017
PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Kiedy skierować dziecko do onkologa-algorytmy postępowania pediatry
Bardziej szczegółowoProgram dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
Bardziej szczegółowoRak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje?
Rak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje? Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Gdzie jesteśmy??? http://eco.iarc.fr/eucan Dokąd
Bardziej szczegółowoKONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin r.
KONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin 10.05.2019 r. PROGRAM 9.00-9.30 Wykład inauguracyjny Postępy Hematologii w ostatnim półwieczu. Od tymozyny do CART cell Prof. dr
Bardziej szczegółowoLek. Ewelina Anna Dziedzic. Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych.
Lek. Ewelina Anna Dziedzic Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych. Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych Promotor: Prof. dr hab. n. med. Marek Dąbrowski
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.
Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU ICD-10 C71 nowotwór złośliwy mózgu Dziedzina medycyny: Onkologia kliniczna,
Bardziej szczegółowoUdary mózgu w przebiegu migotania przedsionków
Udary mózgu w przebiegu migotania przedsionków Dr hab. med. Adam Kobayashi INSTYTUT PSYCHIATRII I NEUROLOGII, WARSZAWA Pacjenci z AF cechują się w pięciokrotnie większym ryzykiem udaru niedokrwiennego
Bardziej szczegółowo