CHROMATOGRAFIA GAZOWA TRM / TR 17-18
|
|
- Aneta Bielecka
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 CHROMATOGRAFIA GAZOWA TRM / TR dr inż. Grzegorz Boczkaj + prof. M. Kamioski Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej WCHEM PG grzegorz.boczkaj@gmail.com markamin@pg.gda.pl 1
2 PODSTAWOWY SCHEMAT APARATU GC i OPIS PROCESU CHROMATOGRAFICZNEGO?!?! 2
3 OZNACZENIA 1- butla ze sprężonym gazem nośnym : H 2, He, N 2, Ar; do 200bar 2 zawór odcinający + reduktor ciśnienia; 3 regulator ciśnienia / przepływu; 4 - termostatowany dozownik strzykawkowy, albo zaworowy - manualny, lub repetycyjny,; 5. piec (termostat kolumny) z programowaniem temperatury; 6. Kolumna GC (kapilarna, lub pakowana); 7 - głowica detektora; 8 komputerowy system rejestracji / przetwarzania danych z przetwornikiem A/C 9 wylot z regulacją wypływu nadmiaru gazowej próbki Splitt 10 doprowadzenie dodatkowych gazów do detektora (tzw. Make up, jeśli potrzebne; Poz. 1, 2 coraz częściej zostają zastąpione tzw. generatorem gazu nośnego (wodoru lub azotu) 3
4 PODSTAWOWY SCHEMAT APARATU GC i OPIS PROCESU CHROMATOGRAFICZNEGO regulacja ciśnienia gazu nośnego butlowy reduktor ciśnienia 4
5 PODSTAWOWY SCHEMAT APARATU GC rozdzielanie preparatywne 5
6 OPIS PROCESU CHROMATOGRAFICZNEGO pojęcie odchylenia od stanu równowagi - 6
7 Czas retencji (t R ) Zredukowany czas retencji: t R = t R -t 0 Czas 7
8 Współczynniki retencji (k) i selektywności (α) Współczynnik retencji: k i = (t i -t 0 )/t 0 => k 1 = (t 1 -t 0 )/t 0 i k 2 = (t 2 -t 0 )/t 0 Współczynnik selektywności: α = k 2 /k 1 <=> α = t 2 /t 1 8
9 Indeks retencji Warunki izotermiczne Program temperatury y z X 9
10 Indeks retencji - zalety Indeksy retencji nie zależą od: Opóźnienia w starcie zbierania danych Jednostek czasu Ciśnienia i prędkości przepływu gazu nośnego (jeśli stały podczas całej analizy) Indeksy retencji nieznacznie zależą od: Długości i średnicy kolumny oraz grubości filmu fazy stacjonarnej Wartości temperatury w programie izotermicznym Szybkości narostu temperatury 10
11 Sprawnośd układu krzywa van Deemter a 11
12 Sprawnośd układu krzywa van Deemter a 12
13 13
14 Stosunek faz (β) r - promieo wewnętrzny kolumny *um] d f grubośd filmu fazy stacjonarnej *um] Warto śd β Zastosowanie <100 Bardzo lotne, niskocząsteczkowe związki organiczne Do ogólnych zastosowao, szerokie spektrum analizowanych zw. >400 Związki wysokocząsteczkowe, analiza śladowa 14
15 Stosunek faz (β) r - promieo wewnętrzny kolumny *um] d f grubośd filmu fazy stacjonarnej *um] Warto śd β Zastosowanie <100 Bardzo lotne, niskocząsteczkowe związki organiczne Do ogólnych zastosowao, szerokie spektrum analizowanych zw. >400 Związki wysokocząsteczkowe, analiza śladowa 15
16 Typy kolumn do GC Pakowane - analityczne, o średnicy 2-6 mm i długości kilku m (zwykle 1-3 metra) Mikropakowane o średnicy 0,8-1,2 mm i długości do kilkunastu metrów Kapilarne o średnicy 0,2-0,6 mm (najczęściej 0,25; 0,32 i 0,53 mm) i długości do kilkudziesięciu metrów (najczęściej 30,0 m i 60,0 m) Mikrokapilarne o średnicy poniżej 0,1 mm i długości do kilkudziesięciu metrów (najczęściej 10,0-15,0 m) Preparatywne (pakowane) o średnicy ponad 6 mm i długości kilku metrów 16
17 Typy kolumn do GC Pakowane - analityczne, o średnicy 2-6 mm i długości kilku m (zwykle 1-3 metra) Mikropakowane o średnicy 0,8-1,2 mm i długości do kilkunastu metrów Kapilarne o średnicy 0,2-0,6 mm (najczęściej 0,25; 0,32 i 0,53 mm) i długości do kilkudziesięciu metrów (najczęściej 30,0 m i 60,0 m) Mikrokapilarne o średnicy poniżej 0,1 mm i długości do kilkudziesięciu metrów (najczęściej 10,0-15,0 m) Preparatywne (pakowane) o średnicy ponad 6 mm i długości kilku metrów 17
18 18
19 19
20 20
21 21
22 22
23 Typy kolumn kapilarnych WCOT (ang. Wall-Coated Open Tubular)- kolumny z gładkimi ścianami pokrytymi ciekłą fazą stacjonarną PLOT (ang. Porous Layer Open Tubular) kolumny z warstwą porowatą(adsorbentem) na ściankach SCOT (ang. Support-Coated Open Tubular)- kolumny, na których ścianki naniesiono nośnik nasycony ciekłą fazą stacjonarną 23
24 Mechanizm rozdzielania w GC BRAK ODDZIAŁYWAO Z FAZĄ RUCHOMĄ! Adsorpcyjna Chromatografia Gazowa (ang. Gas Solid Chromatography - GSC) Podziałowa Chromatografia Gazowa (ang. Gas Liquid Chromatography GLC) 24
25 Adsorpcyjna chromatografia gazowa (GSC) Wykorzystywane jest zjawisko adsorpcji gazów lub par substancji na rozwiniętej powierzchni adsorbentu. Jako adsorbenty stosuje się substancje porowate. Mechanizm rozdzielania polega na lokalnym skupieniu cząsteczek gazu obecnych nad powierzchnią adsorbentu w skutek oddziaływania niewysyconych sił obecnych na jego powierzchni. W układzie ustala się równowaga termodynamiczna pomiędzy stężeniem substancji zaadsorbowanej na fazie stacjonarnej a stężeniem w fazie ruchomej. 25
26 Fazy stacjonarne do GSC Sita cząsteczkowe Zeolity - glinokrzemiany sodu, potasu, wapnia. Najczęściej stosowany glinokrzemian wapnia typu 5A (efektywna średnica porów 5 angstremów) i glinokrzemian sodu 13X (o efektywnej średnicy porów 10 angstremów). Stosowane są do rozdzielania tlenu i azotu oraz gazów niskowrzących H 2, CH 4, CO, NO i gazów szlachetnych He, Ne, Ar, Kr, Xe. Tlenek glinu Umożliwia rozdzielanie wszystkich węglowodorów C 1 -C 5 Polimery porowate polimery i kopolimery diwinylobenzenu i innych aryloolefin (Porapaki, Tenax, HayeSep) 26
27 27
28 Podziałowa chromatografia gazowa (GLC) Wykorzystywane jest zjawisko absorpcji (rozpuszczania) chromatografowanych związków w ciekłej fazie stacjonarnej. Można wymienid 4 typy oddziaływao: oddziaływania dipol indukowany- dipol indukowany (siły dyspersyjne Londona) oddziaływania dipol trwały-dipol trwały (siły Keesoma) oddziaływania dipol trwały-dipol indukowany (siły Debye a) wiązania wodorowe 28
29 Fazy stacjonarne w GLC Węglowodorowe - niepolarne fazy stacjonarne np. skwalan Silikony - Głównie oleje wielkocząsteczkowe i polimery. Najpowszechniej stosowane: dimetylo- i metylofenylosiloksan Fluorosilikony - Stosowane do rozdzielania związków halogenowych, steroidów, pochodnych cukrów, diastereoizomerów i związków metaloorganicznych Nitrylosilikony - Stosowane są również do rozdzielania: cykloalkanów, cykloolefin, ketonów, alkoholi pierwszorzędowych, estrów i eterów, eterów fenoli i amin aromatycznych 29
30 Fazy stacjonarne w GLC 30
31 Fazy stacjonarne cd. Poliglikole - Dobrze zatrzymują alkilobenzeny. Aldehydy, ketony i etery są eluowane z kolumny w kolejności odpowiadającej ich temperaturom wrzenia. Selektywnośd glikoli polietylenowych (nazywane PEG lub Carbowax) zależy od masy cząsteczkowej. Optycznie czynne fazy stacjonarne - ureidy, dipeptydy, diamidy i pochodne N-trifluoroacetylowanych a-aminokwasów Ciecze jonowe Cyklodekstryny - charakterystyczna budowa (cykliczne oligosacharydy zbudowane z sześciu, siedmiu i ośmiu jednostek D-glukozy) powoduje, że w cząsteczkach cyklodekstryn może zachodzid stereoselektywne indukowanie 31 innych cząsteczek lub jonów w kompleksie gospodarz- gośd.
32 P o l a r n o ś d k o l u m n y 32
33 33
34 Izotermicznie 65 C 34
35 Dozowanie w GC Dozownik z podziałem/bez podziału strumienia (split/splitless) Dozowanie on-column Dozowanie z zastosowaniem zaworu z pętlą Desorpcja termiczna 35
36 Dozownik split/splitless 36
37 Dozownik on-column Hot on-column Cold on-column 37
38 Zawór z pętlą dozującą 38
39 Desorber termiczny 39
40 Metody detekcji w GC Uniwersalnośd vs Selektywnośd vs Specyficznośd Detektor cieplno-przewodnościowy (ang. Thermal Conductiviti Detector, TCD) Detektor płomieniowo-jonizacyjny (ang. Flame Ionisation detector, FID) Det. płomieniowo-fotometryczny (ang. Flame Photometric Detector, FPD) Det. foto-jonizacyjny (ang. Photo Ionisation Detector, PID) Det. emisji atomowej (ang. Atomic Emission Detector, AED) Det. wychwytu elektronów (ang. Electron Capture Detector, ECD) Det. azotu i fosforu (ang. Nitrogen Phosphorous Detector, NPD) Spektrometr mas (ang. Mass Spectrometer, MS) 40
41 Detektor cieplno-przewodnościowy (TCD) 41
42 Przetwornik analogowo cyfrowy (A/C o zakresie 50 mv do 1V) o szczególnie wysokiej dynamice (co najmniej 20 bitów) i o wysokiej częstotliwości próbkowania, (co najmniej 100 Hz) oraz o wysokiej czułości (poziom szumów korzystnie, +/-0.5 mikrowolta i rozdzielczośd korzystnie, 0.5 mikro-volt / bit) -- głównie CH
43 Detektor płomieniowo-jonizacyjny (FID) Elektroda kolektora jonów CH2 + polaryzowania stałym, napięciem -120V do -200V względem uziemienia (zależnie od producenta detektora) eluat 43
44 Detektor wychwytu elektronów (ECD) 44
45 Detektor Azotu i Fosforu (NPD) 45 G. Boczkaj, M. Kamioski, Camera Separatoria 3 (2011), 51-67
46 Detektor płomieniowo-fotometryczny (FPD i PFPD) 46 G. Boczkaj, M. Kamioski, Camera Separatoria 3 (2011), 51-67
47 47
48 Detektor foto-jonizacyjny (PID) 48
49 Detektor emisji atomowej (AED) 49
50 Spektrometria mas (MS) 50
51 51
52 (1) (N-nitrosodimethylamine), (2) (Bis(2-chloroethyl)ether), (3) [bis(2-chloroisopropyl)ether], (4) (N-nitrosodi-n-propylamine), (5) [bis(2-chloroethoxy)methane] 52
53 53
54 54
55 Odpowiedni dobór temperatur w GC Generalnie należy zoptymalizowad temperatury: Dozownika Czy rozdzielane związki są stabilne termicznie? NIE dozowanie cold on-column / derywatyzacja TAK T INJ > T zw +30 C szczególnie przy dozowaniu z podziałem strumienia (dyskryminacja niskolotnych składników próbki) Pieca chromatografu Rozdzielanie izotermiczne czy program temperatury? program korzystny przy dużym zakresie T w rozdzielanych związków wadą czas oczekiwanie na wychłodzenie układu Detektora Co do zasady T DET > T zw +30 C zapobieganie skraplaniu się związków z eluatu przed/w detektorze 55
56 56
57 Metody przygotowania próbki do analizy GC Statyczna i dynamiczna analiza fazy nadpowierzchniowej (SHS, DHS = purge & trap) Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (ang. solid phase microextraction, SPME) Inne techniki łączone (LLE, SPE, HPLC) z GC Derywatyzacja metoda analizy substancji labilnych termicznie i nielotnych 57
58 Statyczna analiza fazy nadpowierzchniowej (ang. Static HeadSpace, SHS) 58
59 Dynamiczna analiza fazy nadpowierzchniowej (ang. Dynamic HeadSpace, purge & trap) 59
60 Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME) 60
61 Derywatyzacja 61
62 Analogi steroidowe derywatyzacja i GC-MS/MS 62
63 63
64 Przykłady zastosowao GC Analiza mieszanin gazowych z procesów chem - petrochem / bio / raf / Analityka acylo-gliceroli, estrów kwasów tłuszczowych, w tym, FAME (Fatty Acids Methyl Esters ), FAEE, BAME (Bacterial Fatty Acids Methyl Esters) Identyfikacja składników ekstraktów, zwłaszcza, pochodzenia biologicznego Analityka lotnych związków organicznych, w tym, siarki i azotu, chloru,... Analityka lipidów Analityka kosmetyków związki zapachowe, rozdzielanie składników optycznie czynnych (chiralna faza stacjonarna!) 64
65 Analityka gazów z procesów BIO 65
66 Analityka gazów z procesów BIO cd. 66
67 67
68 Analiza estrów metylowych kwasów tłuszczowych FAME. Identyfikacja bakterii na podstawie BAME Conditions Column: Equity-1, 15 m x 0.10 mm I.D., 0.10 µm Oven: 175 C, 30 C/min. to 275 C (1 min.) Injector temp: Detector temp.: 280 C FID, 280 C Carrier Gas: hydrogen, 45 cm/sec (constant flow) Injection: 0.5 µl, 200:1 split Liner: 4 mm I.D., split, cup design 1. Methyl 2-hydroxydecanoate (2-OH-C10:0) 2. Methyl undecanoate (C11:0) 3. Methyl dodecanoate (C12:0) 4. Methyl 2-hydroxydodecanoate (2-OH-C12:0) 5. Methyl 3-hydroxydodecanoate (3-OH-C12:0) 6. Methyl tridecanoate (C13:0) 7. Methyl tetradecanoate (C14:0) 8. Methyl 2-hydroxytetradecanoate (2-OH-C14:0) 9. Methyl 3-hydroxytetradecanoate (3-OH-C14:0) 10. Methyl pentadecanoate (C15:0) 11. Methyl 13-methyltetradecanoate (i-c15:0) 12. Methyl 12-methyltetradecanoate (α-c15:0) 13. Methyl hexadecanoate (C16:0) 14. Methyl 14-methylpentadecanoate (i-c16:0) 15. Methyl-2-hydroxyhexadeanoate (2-OH-C16:0) 16. Methyl cis-9-hexadecenoate (C16:1 9 ) 17. Methyl heptadecanoate (C17:0) 18. Methyl 15-methylhexadecanoate (i-c17:0) 19. Methyl cis-9,10-methylenehexadecanoate (C17:0 Δ ) 20. Methyl octadecanoate (C18:0) 21. Methyl cis-9-octadecenoate (C18:1 9 ) 22. Methyl trans-9-octadecenoate (C18:1 9 ) and cis-11-octadecenoate (C18:1 11 ) 23. Methyl cis-9,12-octadecadienoate (C18:2 9,12 ) Methyl nonadecanoate (C19:0) 25. Methyl cis-9,10-methyleneoctadecanoate (C19:0 Δ ) 26. Methyl eicosanoate (C20:0)
69 Identyfikacja bakterii na podstawie składu kwasów tłuszczowych 69
70 Rozdzielanie związków optycznie czynnych 70
71
72 72
73 73
74 Destylacja symulowana Kalibracja za pomocą standardów n-alkanów Chromatogram SIMDIS dla ropy naftowej (opcja HT) Przebieg SIMDIS dla ropy naftowej (opcja HT) Programowanie - oddzielnie - temperatury pieca i dozownika chromatografu w zakresie 5C ( opcja krio ) do +450C; Kolumna kapilarna metalowa; Detektor FID temperatura do 460C; Celowe stosowanie materiałów referencyjnych do korekty kalib
75 Literatura Grob R., Modern Practice of Gas Chromatography, 4th ed., John Wiley & Sons 2004 McNair H. M., Miller J. M., Basic gas chromatography, John Wiley & Sons 1998; Witkiewicz Z., Hepter J., Chromatografia gazowa, WNT 2001; Zlatkis A., Pretorius V., Preparatywna chromatografia gazowa, WNT 1975; Jennings W., Mittlefehldt E., Stremple P., Analytical Gas chromatography Second Edition, Academic Press 1997; Scott R. P. W., Gas chromatography, Library4Science 2003, LLC; Cooper C.J., DeRose A.J., Chromatograficzna analiza gazów, Warszawa, WNT 1988; Boczkaj G., Kamioski M., Zastosowanie chromatografii gazowej z detektorami selektywnymi w analityce lotnych związków siarki i azotu, Camera Separatoria 3 (2011) 75
1
CHROMATOGRAFIA GAZOWA TR 2014 dr inż. Grzegorz Boczkaj Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej WCHEM PG E-mail: grzegorz.boczkaj@gmail.com 1 PODSTAWOWY SCHEMAT APARATU GC i OPIS PROCESU CHROMATOGRAFICZNEGO
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA CHROMATOGRAFIA GAZOWA Chromatografia jest fizycznym sposobem rozdzielania gdzie rozdzielane składniki rozłożone są między dwiema fazami, Z których: jedna jest nieruchoma
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia chromatografii
Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Chromatografia kolumnowa planarna
Chromatografia kolumnowa planarna Znaczenie chromatografii w analizie i monitoringu środowiska lotne zanieczyszczenia organiczne (alifatyczne, aromatyczne) w powietrzu, glebie, wodzie Mikrozanieczyszczenia
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca
Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS
Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1.Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania mieszanin związków
Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp
Pracownia dyplomowa III rok Ochrona Środowiska Licencjat (OŚI) Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp Chromatografia jest metodą fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych
Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC)
Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC) Chromatografia jest fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych mieszanin w wyniku ich różnego podziału
Chemia Analityczna. Chromatografia. Tłumaczyła: inż. Karolina Hierasimczyk
Chemia Analityczna Chromatografia Tłumaczyła: inż. Karolina Hierasimczyk Korekta: dr hab. inż. Waldemar Wardencki, prof. nadzw. PG prof. dr hab. inż. Jacek Namieśnik Część IV Gazy nośne. Katedra Chemii
Techniki rozdzielania
Techniki rozdzielania WYKORZYSTANIE CHROMATOGRAFII GAZOWEJ JAKO TECHNIKI ROZDZIELANIA GAZOWYCH I CIEKŁYCH MIESZANIN INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH NA KIERUNKU TECHNOLOGIA CHEMICZNA II ROK Opracował:
Chromatografia z eluentem w stanie nadkrytycznym (SFC)
Chromatografia z eluentem w stanie nadkrytycznym (SFC) dr inż. Grzegorz Boczkaj Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej WCHEM PG E-mail: grzegorz.boczkaj@gmail.com 1 Płyn w stanie nadkrytycznym Substancja
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1. Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania
OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ Badania kinetyki utleniania wybranych grup związków organicznych podczas procesów oczyszczania
Podstawy szybkiej chromatografii gazowej
Podstawy szybkiej chromatografii gazowej Katarzyna Pokajewicz sigma-aldrich.com Fast GC W fast GC manipuluje się parametrami kolumny i aparatu w celu skrócenia czasu analizy przy zachowaniu dobrej rozdzielczości
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 1 CHROMATOGRAFIA GAZOWA WPROWADZENIE DO TECHNIKI ORAZ ANALIZA JAKOŚCIOWA
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.gda.pl ROZDZIELENIE
Fazą ruchomą może być gaz, ciecz lub ciecz w stanie nadkrytycznym, a fazą nieruchomą ciało stałe lub ciecz.
Chromatografia jest to metoda fizykochemicznego rozdziału składników mieszaniny związków w wyniku ich różnego podziału pomiędzy fazę ruchomą a nieruchomą. Fazą ruchomą może być gaz, ciecz lub ciecz w stanie
4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5
Wykonanie ćwiczenia 4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5 4A. Chromatografia adsorpcyjna Stanowisko badawcze składa się z: butli
Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych
Ćwiczenie 1 Chromatografia gazowa wprowadzenie do techniki oraz analiza jakościowa Wstęp Celem ćwiczenia jest nabycie umiejętności obsługi chromatografu gazowego oraz wykonanie analizy jakościowej za pomocą
Zakład Chemii Analitycznej
PROBLEMATYKA: Instrumentalne rozdzielanie próbki TEMAT ĆWICZENIA: Optymalizacja rozdziału BTEX metodą chromatografii gazowej METODA: Chromatografia gazowa WPROWADZENIE Chromatografia gazowa jest jedną
Formularz opisu kursu (sylabus przedmiotu) na rok akademicki 2011/2010
Formularz opisu kursu (sylabus przedmiotu) na rok akademicki 2011/2010 Opis ogólny kursu: 1. Pełna nazwa przedmiotu: Metody Chromatografii... 2. Nazwa jednostki prowadzącej: Wydział Inżynierii i Technologii
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Kod ćwiczenia: GC-AD Operacje i techniki adsorpcji - desorpcji / absorpcji - desorpcji w układach gaz ciało stałe / gaz ciecz
Identyfikacja alkoholi techniką chromatografii gazowej
Identyfikacja alkoholi techniką chromatografii gazowej Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1. Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania mieszanin związków
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Ćwiczenie 1 1.1 Adsorpcyjna chromatografia gazowa w układach gaz ciało stałe (GSC), w rozdzielaniu / analityce mieszanin gazów
OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU
OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU 1. WPROWADZENIE W czasie swej wędrówki wzdłuż kolumny pasmo chromatograficzne ulega poszerzeniu, co jest zjawiskiem
Metody charakterystyki produktów technicznych Część I
Metody charakterystyki produktów technicznych Część I Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych - ćwiczenie nr 3 przedmiot: Metody Analizy Technicznej kierunek studiów: Technologia Chemiczna, 3-ci rok Opracował
Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek Identyfikacja składników Wybór składników Kreacja aromatu Techniki przygotowania próbek Ekstrakcja do fazy ciekłej Ekstrakcja do fazy stałej Desorpcja termiczna
5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ
5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ Opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE Sprawność kolumn chromatograficznych określa się liczbą
GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska
Chromatografia podstawa metod analizy laboratoryjnej GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska Chromatografia gr. chromatos = barwa grapho = pisze Michaił Siemionowicz Cwiet 2 Chromatografia jest metodą
CHROMATOGRAFIA GAZOWA (GC)
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Katedra Analizy Środowiska CHROMATOGRAFIA GAZOWA (GC) Gdańsk 2007 GC - chromatografia gazowa 2 1. Wprowadzenie do chromatografii gazowej Chromatografia jest fizykochemiczną
Wyparka obrotowa Büchi. Wyparka obrotowa Büchi. Programowane podciśnienie
Wyparka obrotowa Büchi Wyparka obrotowa Büchi Wyparka obrotowa Büchi Programowane podciśnienie 1 Zestaw do odparowywania w analizie śladowej Zestaw Flash Chromatography 2 Odparowywacz Kuderna-Danisha Metody
Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO
ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO Materiał biologiczny pochodzenia ludzkiego, zwierzęcego bądź roślinnego zwany jest w kryminalistyce śladem
Inżektory i detektory w chromatografii gazowej
SCHEMAT BUDOWY CHROMATOGRAFU GAZOWEGO Inżektory i detektory w chromatografii gazowej Regulator przepływu gazu Oczyszczalnik gazu nośnego Komora nastrzykowa Detektor Wzmacniacz sygnału detektora Kolumna
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1
OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1 ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 5 Oznaczanie BTEX oraz n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej
Kurs: Analiza i monitoring środowiska
Kurs: Analiza i monitoring środowiska Ćwiczenie nr 9: Analiza odorów w powietrzu metodą termicznej desorpcji sprzężonej z chromatografią gazową 1. Substancje złowonne, czyli odory Monitoring powietrza
3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?
1. Chromatogram gazowy, na którym widoczny był sygnał toluenu (t w =110 C), otrzymany został w następujących warunkach chromatograficznych: - kolumna pakowana o wymiarach 48x0,25 cala (podaj długość i
CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI
CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI Wstęp Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczanie stężenia n-propanolu w metanolu metodą kalibracji. Metodą kalibracji oznaczamy najczęściej jeden
FORMULARZ SPECYFIKACJI TECHNICZNO-CENOWEJ ZAMAWIANEGO / OFEROWANEGO CHROMATOGRAFU GAZOWEGO Z WYPOSAŻENIEM
Załącznik nr 5... miejscowość i data FORMULARZ SPECYFIKACJI TECHNICZNO-CENOWEJ ZAMAWIANEGO / OFEROWANEGO CHROMATOGRAFU GAZOWEGO Z WYPOSAŻENIEM Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia oferowanego
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 7 ANALIZA JAKOŚCIOWA W CHROMATOGRAFII GAZOWEJ INDEKSY RETENCJI Pracownia
PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ
Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny Katedra Chemii Analitycznej ĆWICZENIE LABORATORYJNE PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ Opracowała: dr Lidia Wolska ZAKRES WYMAGANEGO MATERIAŁU: 1. Chromatografia: definicja,
Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:
RP WPRWADZENIE M. Kamiński PG WCh Gdańsk 2013 Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy: Nisko polarna (hydrofobowa) faza stacjonarna, względnie polarny eluent, składający się z wody i dodatku organicznego;
RP WPROWADZENIE. M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013
RP WPRWADZENIE M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013 Fazy stacjonarne w RP-HPLC / RP-HPTLC CN, cyklodekstryny, - głównie substancje średnio polarne i polarne metabolity, organiczne składniki ścieków i inne Zestawienie
Aparatura analityczna. Sprzęt laboratoryjny. Materiały eksploatacyjne GC, GCMS TOF PY, HS, DHS, P&T, AS POMIAR WILGOCI METODĄ KARLA FISCHERA
Aparatura analityczna Sprzęt laboratoryjny Materiały eksploatacyjne GC, GCMS TOF PY, HS, DHS, P&T, AS POMIAR WILGOCI METODĄ KARLA FISCHERA ANALIZA ŚLADOWYCH ILOŚCI SIARKI, AZOTU ANALIZATORY ŚLADOWYCH ILOŚĆI
4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP
4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP Opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE W chromatografii adsorpcyjnej rozdzielanie mieszanin jest uwarunkowane różnym powinowactwem adsorpcyjnym składników
Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne)
Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne) mgr inż. Maria Sadowska mgr Katarzyna Furmanek mgr inż. Marcin Młodawski Laboratorium prowadzi prace badawcze w zakresie: Utylizacji
Przemysłowe laboratorium technologii ropy naftowej i węgla II
Przemysłowe laboratorium technologii ropy naftowej i węgla II Ćw. 3. Analiza frakcji paliwowych metodą GC Prowadzący Dr inż. Sylwia Hull Wrocław, 2018 Chromatografia jest to technika analityczna służąca
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG Przedmiot: Chemia analityczna Instrukcje ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie: LC / GC Instrukcja ogólna Uzupełniający
Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw
1 WYMAGANIA STAWIANE KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ w chromatografii cieczowej Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.edu.pl 2 CHROMATOGRAF
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym
Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym Chromatografia jest metodą rozdzielania mieszanin substancji ciekłych i gazowych w oparciu o ich podział między dwie fazy: stacjonarną i
Dokładność Precyzja Granica oznaczalności Czułość
CHROMATOGRAFIA Dokładność Precyzja Granica oznaczalności Czułość Dokładność Precyzja Granica oznaczalności Czułość Dokładność Precyzja Granica oznaczalności Czułość 1 Dokładność Precyzja Granica oznaczalności
l.dz. 185/TZ/DW/2015 Oświęcim, dnia 29.05.2015 r.
l.dz. 185/TZ/DW/2015 Oświęcim, dnia 29.05.2015 r. Dotyczy: zaproszenie do złożenia oferty cenowej na dostawę urządzeń laboratoryjnych dla Wyposażenia Laboratorium badawczo-rozwojowego środków ochrony roślin
Noty wyjaśniające do Nomenklatury scalonej Unii Europejskiej (2018/C 7/03)
10.1.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 7/3 Noty wyjaśniające do Nomenklatury scalonej Unii Europejskiej (2018/C 7/03) Na podstawie art. 9 ust. 1 lit. a) rozporządzenia Rady (EWG) nr 2658/87
Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym
Ćwiczenie 3 Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym Węglowodory aromatyczne w powietrzu są w przeważającej części pochodzenia antropogennego. Dlatego też ich zawartość jest dobrym wskaźnikiem
Zadanie 1. Temat. Zastosowanie chromatografii gazowej z detektorem wychwytu elektronów w analizie chlorowcopochodnych w próbkach powietrza
Zadanie 1. Temat. Zastosowanie chromatografii gazowej z detektorem wychwytu elektronów w analizie chlorowcopochodnych w próbkach powietrza 1. Wiadomości ogólne dotyczące pestycydów Pestycydy to liczna
POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH
POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH WSTĘP Spełnianie wymagań jakościowych stawianych przed producentami leków jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.
ANALIZA SYNTETYCZNYCH CZYNNIKÓW CHŁODNICZYCH METODĄ CHROMATOGRAFICZNĄ CZĘŚĆ I. - PRZEGLĄD APARATURY CHROMATOGRAFICZNEJ
ANALIZA SYNTETYCZNYCH CZYNNIKÓW CHŁODNICZYCH METODĄ CHROMATOGRAFICZNĄ CZĘŚĆ I. - PRZEGLĄD APARATURY CHROMATOGRAFICZNEJ Magdalena Wróbel-Jędrzejewska, Wojciech Sender, Paweł Kuleta, Urszula Stęplewska Instytut
Nowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne
Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne 1) OZNACZANIE ROZKŁADU MASY CZĄSTECZKOWEJ POLIMERÓW Z ASTOSOWANIEM CHROMATOGRAFII ŻELOWEJ; 2) PRZYGOTOWANIE PRÓBKI Z ZASTOSOWANIEM
metody chromatograficzne
opracował Tomasz Łojewski metody chromatograficzne metody chromatograficzne: gazowa (GC) ciekła (LC) nadkrytyczna (SFC) cieńkowarstwowa (TLC) Ŝelowa (GPC/SEC) bibułowa jonowymienna (IC) analiza instrumentalna
Załącznik nr 1 do SIWZ. (Załącznik nr 2 do oferty) SPECYFIKACJA TECHNICZNA OFEROWANEGO SPRZĘTU
Postępowanie nr PWSZ/ZP/2/11/2016 Załącznik nr 1 do SIWZ (Załącznik nr 2 do oferty). Pieczęć Wykonawcy (Załącznik nr 2 do umowy SPECYFIKACJA TECHNICZNA OFEROWANEGO SPRZĘTU Przystępując do postępowania:
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Załącznik nr 2 do SIWZ Przedmiotem zamówienia jest dostawa stanowiska instrumentalnych ocen sensorycznych wyposażone w chromatograf gazowy z dzielnikiem strumienia do ocen olfaktometrycznych,
METODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH. Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej!
METODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej! Stąd konieczność opracowania metod przeprowadzania próbek innych
Jolanta Jaroszewska-Manaj 1. i identyfikacji związków organicznych. Jolanta Jaroszewska-Manaj 2
Jolanta Jaroszewska-Manaj 1 1 Chromatograficzne metody rozdzielania i identyfikacji związków organicznych Jolanta Jaroszewska-Manaj 2 Jolanta Jaroszewska-Manaj 3 Jolanta Jaroszewska-Manaj 4 Jolanta Jaroszewska-Manaj
CAMERA SEPARATORIA. Volume 9, Number 1 / June 2017, pp
CAMERA SEPARATORIA Volume 9, Number 1 / June 2017, pp. 05-10 Agata MICIAK, Malwina MOMOTKO, Maksymilian PLATA-GRYL, Grzegorz BOCZKAJ* Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Katedra Inżynierii Chemicznej
Techniki Rozdzielania Mieszanin
Techniki Rozdzielania Mieszanin Techniki Sorpcji i Chromatografii cz. I prof. dr hab. inż. Marian Kamiński Gdańsk 2010 Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania,
Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM
Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM Ćwiczenie 1 Zastosowanie statystyki do oceny metod ilościowych Błąd gruby, systematyczny, przypadkowy, dokładność, precyzja, przedział
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (INŻYNIERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (INŻYNIERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ Strona 1 z 37 Sposoby rozbijania emulsji Oczyszczanie ścieków jest istotnym elementem
Technologia chemiczna surowce i nośniki energii LABORATORIUM
Technologia chemiczna surowce i nośniki energii LABORATORIUM SKŁAD WĘGLOWODOROWY ROPY NAFTOWEJ I GAZU Cz. II. Ropa naftowa Wrocław, 2010 Opracowanie: dr Ewa Śliwka 1.WPROWADZENIE Ropa naftowa jest palną
Wstęp. Metodyka badań. Chromatograf gazowy ze sprzęgłem Deansa według PN-EN 13132
W pracy przedstawiono porównanie metod oznaczania tlenowych związków organicznych w benzynach silnikowych według aktualnych norm polskich PN-EN 13132 oraz PN-EN 1601. Artykuł zawiera przegląd problemów
Ćwiczenie nr 3. Ekstrakcja lotnych związków chloroorganicznych z wody techniką SPME (solid phase micro-extraction)
Ćwiczenie nr 3 Ekstrakcja lotnych związków chloroorganicznych z wody techniką SPME (solid phase micro-extraction) Wprowadzenie: Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (z ang. Solid-Phase Micro Extraction)
Zadanie 3. Analiza jakościowa auksyn metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). WPROWADZENIE
Zadanie 3. Analiza jakościowa auksyn metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). WPROWADZENIE Chromatografia jest metodą rozdzielania składników jednorodnych mieszanin w wyniku
1,4-Dioksan metoda oznaczania
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2009, nr 1(59), s. 141 146 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 1,4-Dioksan
Laboratorium Technologia chemiczna surowce i nośniki energii. Skład węglowodorowy ropy naftowej i gazu. Prowadzący dr inż. Katarzyna Pstrowska, F1/203
Laboratorium Ćwiczenie N3 Skład węglowodorowy ropy naftowej i gazu Miejsce F2, pok. 112 Prowadzący dr inż. Katarzyna Pstrowska, F1/203 1. Wprowadzenie Ropa naftowa jest palną cieczą pochodzenia naturalnego
-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 4. --mechanizmy retencji i selektywności -- -- w części
Wygląd rozdziału II oraz załącznika nr 2 do SIWZ (Tabela zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego) po modyfikacji:
Wygląd rozdziału II oraz załącznika nr 2 do SIWZ (Tabela zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego) po modyfikacji: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Rozdział II Przedmiotem zamówienia
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC MK-EG-AS Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Gdańsk 2009 Chromatograficzne układy faz odwróconych (RP) Potocznie: Układy chromatograficzne, w których
CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 1 CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH I. Wiadomości teoretyczne W wielu dziedzinach nauki i techniki spotykamy się z problemem
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne Pierwiastki, nazewnictwo i symbole. Budowa atomu, izotopy. Przemiany promieniotwórcze, okres półtrwania. Układ okresowy. Właściwości pierwiastków a ich położenie w
LCH 1 Zajęcia nr 60 Diagnoza końcowa. Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch węglowodorów o wzorach:
LCH 1 Zajęcia nr 60 Diagnoza końcowa Zadanie 1 (3 pkt) Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch węglowodorów o wzorach: H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 a) b) W tym celu: a) wybierz odpowiedni
4-Metylopent-3-en-2-on
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr4(54), s. 79 84 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 4-Metylopent-3-en-2-on
Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I
Nr zajęć Data Zagadnienia Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I 9.10.2012. b. określenie liczby cząstek elementarnych na podstawie zapisu A z E, również dla jonów; c. określenie
Analiza GC alkoholi C 1 C 5. Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład
Analiza GC alkoholi C 1 C 5 Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład której mogą wchodzić, następujące alkohole (w nawiasie podano nazwy zwyczajowe): Metanol - CH 3 OH,
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 396
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 396 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14 Data wydania: 17 sierpnia 2016 r. Nazwa i adres MIEJSKIE
SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII. Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH
SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH Opracowała: dr inż. Renata Muca I. WPROWADZENIE TEORETYCZNE Chromatografia oddziaływań hydrofobowych
powstałego w roztworach o ph 4-13, przeprowadzonego przed analizą w anion wodorowęglanowy HCO 3
46 4.1.3. Stacjonarna γ-radioiza z detekcją chromatograficzną Wyznaczenie wydajności chemoradiacyjnych dekarboksyacji i fragmentacji, wykonałem oznaczając iość dwutenku węga i odpowiedniego adehydu (octowego
EKSTRAKCJA W ANALITYCE. Anna Leśniewicz
EKSTRAKCJA W ANALITYCE Anna Leśniewicz definicja: ekstrakcja to proces wymiany masy w układzie wieloskładnikowym i wielofazowym polegający na przeniesieniu jednego lub więcej składników z jednej fazy do
Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 6 Wyodrębnianie i analiza terpenów ANALIZA PRODUKTÓW POCHODZENIA NATURALNEGO
Pytania z Chromatografii Cieczowej
Pytania z Chromatografii Cieczowej 1. Podaj podstawowe różnice, z punktu widzenia użytkownika, między chromatografią gazową a cieczową (podpowiedź: (i) porównaj możliwości wpływu przez chromatografistę
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
CHROMATOGRAFY GAZOWE SERIA DPS 600
CHROMATOGRAFY GAZOWE SERIA DPS 600 Chromatografy serii DPS 600 są pierwszymi na świecie modułowymi systemami chromatografii gazowej. Moduły GC mogą być dowolnie zestawiane, w celu osiągnięcia najlepszej