Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne)

Transkrypt

1 Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne) mgr inż. Maria Sadowska mgr Katarzyna Furmanek mgr inż. Marcin Młodawski

2 Laboratorium prowadzi prace badawcze w zakresie: Utylizacji ścieków garbarskich metodą elektrokoagulacji, Otrzymywania chromu metalicznego z odpadów garbarskich, Badania mechanizmu zmiany ChZT w procesie utylizacji emulsji olejowych metodą elektrokoagulacji, Opracowania i wykonania bioreaktora do hodowli alg pod kątem określenia możliwości wykorzystania ich do produkcji biopaliw płynnych, Analizy chemicznej odpadów, ścieków zaolejonych, tworzyw sztucznych.

3

4

5

6

7 Chromatograf gazowy ze spektrometrem mas GC-MS z automatycznym systemem dozowania próbek metodami head-space i mikroekstrakcji do fazy stałej (SPME)

8 Pirolizer połączony z GC-MS

9 Chromatograf gazowy GC FID

10 Wykorzystanie chromatografów gazowych Identyfikacja i oznaczanie ilościowe lotnych i semilotnych związków organicznych w tym pozostałości poprocesowych, obecnych/powstających w różnorodnych tworzywach sztucznych. Identyfikacja lotnych i semilotnych związków organicznych powstających w wyniku pirolizy tworzyw sztucznych i innych materiałów w warunkach tlenowych do 200 O C i warunkach beztlenowych do 800 O C. Identyfikacja związków organicznych emitowanych do powietrza z procesów przetwórstwa różnorodnych tworzyw sztucznych. Symulowanie rozkładu tworzyw w różnych temperaturach. Symulacja procesów pirolizy różnych materiałów organicznych w temperaturze do 800 O C. Oznaczanie lotnych związków organicznych w różnych typach wód w tym wodach procesowych. Oznaczania indeksu oleju mineralnego w różnych typach wód w tym wodach technologicznych.

11 Biblioteka NIST (National Institute of Standards and Technology). ok związków chemicznych

12 Automatyczny ekstraktor ciśnienie do 115 bar, Temperatura do 100 O C Ekstrakcja z: biomasy, osadów, tworzyw sztucznych.

13 Polibromowane bifenyle (PBB) Polibromowane etery difenylowe (PBDE)

14 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym. W dniu 8 czerwca 2011 Parlament Europejski przyjął zmienioną dyrektywę ws. ograniczenia używania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym - ROHS 2011/65/UE, która weszła w życie 3 stycznia 2013 r. zastępując dyrektywę 2002/95/WE.

15 Grupy produktów objętych Dyrektywą 1. Wielkogabarytowe urządzenia gospodarstwa domowego 2. Małogabarytowe urządzenia gospodarstwa domowego 3. Sprzęt informatyczny i telekomunikacyjny 4. Sprzęt konsumencki 5. Sprzęt oświetleniowy 6. Narzędzia elektryczne i elektroniczne 7. Zabawki, sprzęt rekreacyjny i sportowy 8. Wyroby medyczne 9. Przyrządy do nadzoru i sterowania, włącznie z przyrządami do nadzoru i sterowania w obiektach przemysłowych 10. Automaty wydające 11. Inne EEE nieobjęte żadną z powyższych kategorii

16 Komisja europejska określiła maksymalne stężenia tych pierwiastków/substancji w materiale jednorodnym. Pierwiastek/Substancja Stężenie w materiale jednorodnym PPM ołów (Pb) 0,1% 1000 kadm (Cd) 0,01% 100 rtęć (Hg) 0,1% 1000 sześciowartościowy chrom (Cr) 6+ 0,1% 1000 PBB 0,1% 1000 PBDE 0,1% 1000

17 Indeks oleju mineralnego Indeks oleju mineralnego jest to suma stężeń związków, które ekstrahują się rozpuszczalnikiem niepolarnym np. n-heksanem, eterem naftowym, n-heptanem. Uzyskany ekstrakt poddaje się analizie chromatograficznej. Indeks oleju wyznacza się w oparciu o normę PN-EN ISO Jakość wody. Oznaczanie indeksu oleju mineralnego. Część 2: Metoda z zastosowaniem ekstrakcji rozpuszczalnikiem i chromatografii gazowej. Analizę przeprowadza się metodą chromatografii kapilarnej z zastosowaniem niepolarnej kolumny i detektora płomieniowo jonizacyjnego (FID). Następnie mierzy się całkowitą powierzchnię pików między n-dekanem, a n-tetrakontanem. Stężenie oleju mineralnego oblicza się względem wzorca zewnętrznego Mieszaniny oleju A + B (mieszaniny węglowodorów o składzie od C10 do C40) lub Florydy

18 C10 C20 C40 Olej A Olej B Wzorzec zewnętrzny Olej A + B (C10-C40)

19 uv(x10,000) C14 C16 C18 C20 C22 C24 C26 C28 C30 C32 C34 C C C min C40 Wzorzec zewnętrzny Floryda C10-C40

20 O C 360 O C C12 C40 Linia bazowa Próbka rzeczywista - analizowana Wzorzec zewnętrzny Floryda Porównanie próbki analizowanej z wzorcem zewnętrznym

21 Dziękuję za uwagę