Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris
|
|
- Joanna Żukowska
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris
2 Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris Drożdże Pichia pastoris należą do drożdży metanolotroficznych tj. zdolnych do wykorzystywania metanolu jako jedynego źródła węgla
3 Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris Pierwszą reakcją na drodze asymilacji metanolu przez drożdże Pichia pastoris jest reakcja utleniania metanolu do formaldehydu i H 2 O 2 katalizowana przez enzymy oksydazę alkoholową 1 (AOX1) i oksydazę alkoholową 2 (AOX2) CH 3 OH HCOH + H 2 O 2 AOX1 (szybka utylizacja metanolu) AOX2 (wolna utylizacja metanolu) Białko AOX1 może stanowić aż do 30% wszystkich białek komórkowych Pichia pastoris podczas wzrostu tych drożdży na pożywce zawierającej metanol.
4 Pichia pastoris Ze względu na podobieństwo do S. cerevisiae istnieje możliwość zastosowania opracowanych protokołów W przeciwieństwie do większości komercyjnych systemów ekspresji genów w drożdżach Saccharomyces cerevisiae, systemy ekspresji genów w Pichia pastoris opierają się na integracji DNA wektora plazmidowego z DNA genomowym tych drożdży, uzyskane szczepy rekombinantowe Pichia pastoris są znacznie bardziej stabilne niż szczepy rekombinantowe Saccharomyces cerevisiae Obecność promotora genu alkoholowej oksydazy 5% mrna w komórce
5 Pichia pastoris ekspresja genów W konstrukcji systemów ekspresyjnych Pichia pastoris można wykorzystać elementy konstrukcyjne wykorzystywane w konstrukcji wektorów ekspresyjnych z Saccharomyces cerevisiae np. gen URA3 wykorzystywany jako marker selekcyjny w auksotroficznych szczepach drożdży Saccharomyces cerevisiae niezdolnych do produkcji uracylu może być użyty w tej samej roli w układach ekspresyjnych dla analogicznych szczepów drożdży Pichia pastoris
6 Pichia pastoris ekspresja genów Gen/marker selekcyjny wektora plazmidowego z Saccharomyces cerevisiae Szczep auksotrofowy Pichia pastoris HIS4 His - LEU2 Leu - ARG4 Arg - TRP1 Trp - URA3 Ura -
7 Pichia pastoris Możliwość prowadzenia hodowli do wysokiego OD (10 gr/litr 1 gr/litr) Poziom ekspresji genów heterogenicznych jest z reguły od 10- do 100- razy wyższy niż w drożdżach Saccharomyces cerevisiae Tanie pożywki zabezpieczone przed kontaminacją (obecność metanolu, niskie ph) Brak konieczności dodawania witamin
8 Pichia pastoris Możliwość sekrecji produkowanych białek do pożywki Niewielka ilość białek gospodarza Prosty skład pożywek Modyfikacje posttranslacyjne Mostki disiarczkowe O- glikozylacja (b. rzadko w S. cerevisiae) N-glikozylacja Odcinanie sekwencji sygnalnej do transportu na zewnątrz (pre-pro)
9 Pichia pastoris - wady Tworzenie nowych szczepów P. pastoris trudniejsze niż E. coli 10 µg DNA na transformację Brak możliwości przechowywania komóek kompetentnych Wolne tempo wzrostu (po transformacji 2-3 dni) Powolna ekspresja białek (do 1 tygodnia) Niewielka ilość domen fuzyjnych komercyjnie dostępnych
10 Pichia pastoris - klonowanie Wiele dostępnych wektorów, ale tylko kilka z nich ma następujące cechy: Ori E. coli Kaseta selekcyjna dla E. coli Kaseta selekcyjna dla P. pastoris Możliwość multikopijnej integracji Silny indukowalny promotor (AOX1) MCS w ramce odczytu z sekwencją sygnalną
11 ppic9k ppiczα
12 Wektory ekspresyjne Pichia pastoris Plazmidy wahadłowe Zawierają bakteryjne ori replikacji np. ori pbr322 (ppic3.5) lub ori puc (ppicz A,B,C)
13 Wektory ekspresyjne Pichia pastoris Plazmidy wahadłowe Zawierają geny oporności na ampicylinę, (markery selekcyjne w E. coli) albo gen oporności na antybiotyk zeocynę (uniwersalny marker selekcyjny w E. coli i Pichia pastoris)
14 Wektory ekspresyjne serii ppic i phil Pichia pastoris W wektorach plazmidowych serii phil i ppic ekspresja genów heterogenicznych odbywa się spod silnego promotora P AOX1 genu AOX1 kodującego oksydazę alkoholową metanolu AOX1
15 Wektory ekspresyjne serii ppic i phil Pichia pastoris Ekspresja spod promotora P AOX1 jest regulowana przez obecność glukozy, glicerolu i metanolu w pożywce glukoza (represja) konieczność odwirowania hodowli (m.in. z bioreaktorów np. 200 l) glicerol (represja, ale łatwiejsza indukcja) metanol (indukcja)
16 Wektory ekspresyjne serii ppic i phil Pichia pastoris W wektorach plazmidowych serii phil i ppic ekspresja genów heterogenicznych jest hamowana przez terminator genu AOX1: 3 AOX1(TT)
17 Wektory ekspresyjne serii ppic i phil Pichia pastoris W wektorach plazmidowych serii phil i wektorach ppic3.5k oraz ppic9k rolę eukariotycznego markera selekcyjnego pełni gen kodujący dehydrogenazę histydynylową HIS4 W wektorach ppicz A(B,C) oraz ppiczalfa A(B,C,E) stosowany jest uniwersalny marker selekcyjny: gen kodujący oporność na antybiotyk zeocynę
18 Wektory ekspresyjne serii ppic i phil Pichia pastoris Ekspresja genu oporności na zeocynę zachodzi w komórkach: E. coli spod promotora P EM7 Pichia pastoris spod promotora P TEF1 (ten promotor działa we wszystkich drożdżach)
19 Expression of beta-galactosidase form ppicz
20 Szczepy Pichia pastoris Z wektorami plazmidowymi serii phil, ppic są najczęściej wykorzystywane dwa szczepy Pichia pastoris tj.: Pichia pastoris GS115 Pichia pastoris KM71 Oba szczepy są mutantami auksotrofowymi His - niezdolnymi do syntezy endogennej histydyny na skutek mutacji w genie HIS4 kodującym dehydrogenazę histydynylową
21 Szczep Pichia pastoris GS115 Szczep Pichia pastoris GS115 opisywany jest jako mutant fenotypowy His -, Mut + Szczepy Pichia pastoris Mut + są to szczepy, które posiadają taką samą zdolność do wykorzystywania metanolu jako źródło węgla jak dzikie szczepy Pichia pastoris (Methanol utilization plus strain) Szczepy te posiadają dzikie kopie genów AOX1 i AOX2 kodujących obie wersje oksydazy alkoholowej Pichia pastoris
22 Szczep Pichia pastoris KM71 Szczep Pichia pastoris KM71 opisywany jest jako mutant fenotypowy His -, Mut S, Arg + Szczepy Pichia pastoris Mut S są to szczepy, które ze względu na dezaktywację genu AOX1 rosną znacznie wolniej niż szczepy dzikie na pożywce zawierającej metanol jako jedyne źródło węgla tzw: (Methanol utilization slow strain) Szczep KM71 powstał poprzez insercję genu AOX1, w celu przerwania jego ciągłości, genu liazy argininobursztynianowej ARG4 (aox1::arg4), która nadała szczepowi wyjściowemu KM71 o fenotypie His -, Mut +, Arg - fenotyp His -, Mut S, Arg +
23 Integracja DNA wektora z DNA genomowym Niezależnie od tego czy jako szczep gospodarza dla rekombinantowego wektora np. ppic3.5k użyjemy szczepu GS115 czy też KM71 integracja DNA tego plazmidu z DNA genomowym tych szczepów Pichia pastoris może zajść na drodze rekombinacji homologicznej w obrębie: 1. genu AOX1 szczepu GS115 lub genu aox1:arg4 szczepu KM71 2. defektywnego genu his4 3. w obu powyższych przypadkach może również dojść do wielokrotnej rekombinacji homologicznej więcej niż jednej kopii DNA plazmidu z DNA genomowym gospodarza
24 Integracja DNA plazmidowego w obrębie genu AOX1 szczepu GS115 i genu aox1: ARG4 szczepu KM71 Selekcja rekombinantów odbywa się na płytkach ze złożem nie zawierającym histydyny
25 Wielokrotna rekombinacja homologiczna DNA plazmidowego z DNA genomowym szczepów Pichia pastoris Rekombinacja wielokrotna może zachodzić w przypadku od 1-10% komórek rekombinantowych szczepów Pichia pastoris uzyskanych po transformacji DNA plazmidu rekombinantowego
26 Integracja plazmidowego DNA z genomem Pichia pastoris poprzez podwójny crossing over W przypadku szczepu Pichia pastoris GS117 prowadzi to do utraty przez ten szczep cechy fenotypowej Mut + na Mut s (ułatwiona selekcja rekombinantów)
27 Integracja DNA wektora z DNA genomowym UWAGA!!! Ze względu na transformację Pichia pastoris zlinearyzowanym DNA plazmidu rekombinantowego dominuje integracja z DNA genomowym poprzez podwójny crossing over
28 Ekspresja wewnątrzkomórkowa i zewnątrzkomórkowa w komórkach Pichia pastoris Wektory plazmidowe używane do ekspresji genów heterologicznych w Pichia pastoris możemy podzielić na dwie grupy: Wektory kierujące eksprymowane białko do cytoplazmy Wektory kierujące eksprymowane białko do pożywki
29 Ekspresja wewnątrzkomórkowa i zewnątrzkomórkowa w komórkach Pichia pastoris W celu transportu białek z komórek Pichia pastoris do pożywki należy je wyposażyć w specyficzną sekwencję sygnalną na N-końcu, w tym celu można użyć: - sekwencję sygnalną białka obecną w natywnej sekwencji nukleotydowej genu je kodującego - sekwencję sygnalną rozpoznawaną przez Pichia pastoris np. sekwencja -faktora z Saccharomyces cerevisiae Kierowanie eksprymowanego w Pichia pastoris białka do pożywki ułatwia proces oczyszczania białka rekombinowanego - Pichia pastoris produkuje niewiele białek zewnątrzkomórkowo
30 Wektory ekspresyjne Pichia pastoris serii pgap Do wektorów tej serii należą wektory plazmidowe pgap A, B, i C oraz pgapα A,B i C Wektory te różnią się od wektorów serii phil i serii ppic wykorzystaniem silnego konstytutywnego promotora P GAP Pichia pastoris do ekspresji genów heterogenicznych oraz integracją z DNA genomowym Pichia pastoris w loci GAP
31 Wektory ekspresyjne Pichia pastoris serii pgap P GAP promotor P GAP promotor w komórkach Pichia pastoris jest odpowiedzialny za ekspresję genu kodującego dehydrogenazę aldehydu-3- fosfoglicerolu
32 Integracja DNA plazmidowego wektorów serii pgap z DNA genomowym Pichia pastoris
33 Możliwa jest także wielokrotna integracja
34 Szczepy Pichia pastoris Z wektorami plazmidowymi serii pgap najczęściej wykorzystywane są dwa szczepy Pichia pastoris GS115 Pichia pastoris KM71
35 Szczepy Pichia pastoris Ze względu na obecność uniwersalnego markera selekcyjnego w wektorach plazmidowych serii pgap (genu oporności na antybiotyk zeocynę) istnieje możliwość jego stosowania do ekspresji w dzikich szczepach Pichia pastoris tj.: Pichia pastoris X-33 Z pozostałych serii plazmidów tylko wektory ppicz A,B,C i ppicz A,B,C,E mogą wykorzystać ten szczep jako gospodarza
36 Uwagi Produkcję białek rekombinowanych w Pichia pastoris powinno prowadzić się w odpowiednich bioreaktorach (pełne wykorzystanie potencjału ekspresyjnego P. pastoris) Glikozylacja białek posiadających w swej sekwencji motyw Asn-X-Ser/Thr, może prowadzić do utraty aktywności enzymatycznej lub właściwości strukturalnej (epitopy antygenowe) eksprymowanego białka heterogenicznego w Pichia pastoris
37 Pichia pastoris ekspresja genów Możliwość uzyskania dużej biomasy ( g z litra hodowli)
38 P. pastoris ekspresja w kolbach Jedna kolonia do 50 ml pożywki minimalnej z glicerolem (24-48 h) Przenieść komórki do 200 ml (24-48h, OD=10) Przenieść komórki do 1 litra pożywki z metanolem (0,5%) Po pierwszym dniu od indukcji dodawać 0,5% metanolu na kolejne 1-2 dni
39 Hansenula polymorpha
40 Hansenula polymorpha
41 Hansenula polymorpha Stabilność szczepów Multikopijnosć wektorów (do 120 na komórkę) Możliwość koekspresji trzech różnych genów Dosępne wektory nbez genów kodujących oporność na antybiotyki Promotor FMD glicerol jest induktorem Promotor MOX metanol jest induktorem
42
43 Inne systemy - Artes Arxula adeninivorans Aspergillus sojae Sordaria macrospora
Drożdżowe systemy ekspresyjne
Drożdże Drożdżowe systemy ekspresyjne Zalety: możliwość uzyskania dużej biomasy modyfikacje postranslacyjne eksprymowanych białek transport eksprymowanych białek do pożywki Duża biomasa W przypadku hodowli
Bardziej szczegółowoEkspresja białek w komórkach ssaczych
Ekspresja białek w komórkach ssaczych Ekspresja białek w komórkach ssaczych Używane powszechnie w laboratoriach ssacze linie komórkowe są zmodyfikowane w celu pełnienia roli gospodarza ekspresji białek
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 22/06. JÓZEF KUR, Wejherowo, PL MARTA WANARSKA, Lębork, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209469 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 374767 (22) Data zgłoszenia: 29.04.2005 (51) Int.Cl. C07H 21/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoNowoczesne systemy ekspresji genów
Nowoczesne systemy ekspresji genów Ekspresja genów w organizmach żywych GEN - pojęcia podstawowe promotor sekwencja kodująca RNA terminator gen Gen - odcinek DNA zawierający zakodowaną informację wystarczającą
Bardziej szczegółowoEscherichia coli. System pbad
Escherichia coli System pbad System pbad System pbad został skonstruowany w oparciu o elementy regulacji transkrypcji operonu arabinozowego E. coli Elementy regulacji transkrypcji operonu arabinozowego
Bardziej szczegółowoDr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany
1 2 3 Saccharomyces carlsbergensis Nowe szczepy w browarnictwie 4 Drożdże transgeniczne Saccharomyces carlsbergensis 5 6 Wśród wielu etapów produkcji piwa, proces pierwotnej i wtórnej fermentacji stwarza
Bardziej szczegółowoRegulacja ekspresji operonu ksylozowego
Bacillus spp. Bacillus spp. A - komórka Bacillus megaterium pod mikroskopem B zdjęcie komórek B.megaterium rosnących w postaci długich łańcuszków. Mikroskopia skaningowa. (Visuals Unlimited) C kolonie
Bardziej szczegółowoDr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany
1 2 3 Drożdże są najprostszymi Eukariontami 4 Eucaryota Procaryota 5 6 Informacja genetyczna dla każdej komórki drożdży jest identyczna A zatem każda komórka koduje w DNA wszystkie swoje substancje 7 Przy
Bardziej szczegółowoBiologia molekularna z genetyką
Biologia molekularna z genetyką P. Golik i M. Koper Konwersatorium 3: Analiza genetyczna eukariontów Saccharomyces cerevisiae Makrokierunek: Bioinformatyka i Biologia Systemów; 2016 Opracowano na podstawie
Bardziej szczegółowoWybór systemu ekspresyjnego
Wybór systemu ekspresyjnego Bakterie Escherichia coli Zalety: wysoki poziom ekspresji (do 500 mg/l hodowli) dobrze poznany system proste technologie niskie koszty Wady: brak modyfikacji potranslacyjnych
Bardziej szczegółowoKLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY
KLONOWANIE DNA Klonowanie DNA jest techniką powielania fragmentów DNA DNA można powielać w komórkach (replikacja in vivo) W probówce (PCR) Do przeniesienia fragmentu DNA do komórek gospodarza potrzebny
Bardziej szczegółowoWektory DNA - klonowanie molekularne
Wektory DNA - klonowanie molekularne Fragment DNA (np. pojedynczy gen) można trwale wprowadzić do komórek gospodarza (tzn. zmusić go do powielania w tym gospodarzu) tylko wtedy, gdy zostanie on wbudowany
Bardziej szczegółowoKlonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
Bardziej szczegółowoWektory DNA - klonowanie molekularne
Wektory DNA - klonowanie molekularne Fragment DNA (np. pojedynczy gen) można trwale wprowadzić do komórek gospodarza (tzn. zmusić go do powielania w tym gospodarzu) tylko wtedy, gdy zostanie on wbudowany
Bardziej szczegółowoSaccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.
Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera
Bardziej szczegółowoOrganizmy modelowe - drożdże. Saccharomyces cerevisiae i nie tylko
Organizmy modelowe - drożdże Saccharomyces cerevisiae i nie tylko Materiały z prezentacji http://wiki.biol.uw.edu.pl/ Co to są drożdże? Mikroorganizmy eukariotyczne zaliczane do grzybów Jednokomórkowe
Bardziej szczegółowoĆwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie Prowadzący: mgr inż. Joanna Tymeck-Mulik i mgr Lidia Gaffke. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią Biologia II rok ===============================================================================================
Bardziej szczegółowoWektory DNA - klonowanie molekularne
Wektory DNA - klonowanie molekularne Fragment DNA (np. pojedynczy gen) można trwale wprowadzić do komórek gospodarza (tzn. zmusić go do powielania w tym gospodarzu) tylko wtedy, gdy zostanie on wbudowany
Bardziej szczegółowoWektory DNA - klonowanie molekularne
Wektory DNA - klonowanie molekularne Fragment DNA (np. pojedynczy gen) można trwale wprowadzić do komórek gospodarza (tzn. zmusić go do powielania w tym gospodarzu) tylko wtedy, gdy zostanie on wbudowany
Bardziej szczegółowoWektory DNA - klonowanie molekularne
Wektory DNA - klonowanie molekularne Fragment DNA (np. pojedynczy gen) można trwale wprowadzić do komórek gospodarza (tzn. zmusić go do powielania w tym gospodarzu) tylko wtedy, gdy zostanie on wbudowany
Bardziej szczegółowoWektory DNA - klonowanie molekularne
Wektory DNA - klonowanie molekularne Fragment DNA (np. pojedynczy gen) można trwale wprowadzić do komórek gospodarza (tzn. zmusić go do powielania w tym gospodarzu) tylko wtedy, gdy zostanie on wbudowany
Bardziej szczegółowoInżynieria Genetyczna ćw. 3
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 3 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Bardziej szczegółowoInżynieria genetyczna
Inżynieria genetyczna i technologia rekombinowanego DNA Dr n. biol. Urszula Wasik Zakład Biologii Medycznej Inżynieria genetyczna świadoma, celowa, kontrolowana ingerencja w materiał genetyczny organizmów
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 3 sierpnia 2016 r. Poz. 1173
Warszawa, dnia 3 sierpnia 2016 r. Poz. 1173 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 18 lipca 2016 r. w sprawie określenia wzorów wniosków oraz zgłoszeń związanych z zamkniętym użyciem mikroorganizmów
Bardziej szczegółowoOrganizmy modelowe - drożdże. Saccharomyces cerevisiae i nie tylko
Organizmy modelowe - drożdże Saccharomyces cerevisiae i nie tylko Materiały z prezentacji } http://wiki.biol.uw.edu.pl/ 2 Co to są drożdże? } Mikroorganizmy eukariotyczne zaliczane do grzybów } Jednokomórkowe
Bardziej szczegółowoĆwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie. Prowadzący: mgr Anna Pawlik i mgr Maciej Dylewski. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/05666 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA () OPIS PATENTOWY (9) PL () 005 () Numer zgłoszenia: 35360 (3) B Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej () Data zgłoszenia: 0.06.000 (6) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoMIKROORGANIZMY W PRODUKCJI KOSMETYKÓW I WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW. wykłady
MIKROORGANIZMY W PRODUKCJI KOSMETYKÓW I WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW wykłady 1 PRODUKCJA BIOMASY 2 RYS HISTORYCZNY Ludwik Pasteur, I połowa XIX wieku proces fizjologiczny bakterii i drożdży pojęcie aseptyki,
Bardziej szczegółowoTATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe
Promotory genu Promotor bliski leży w odległości do 40 pz od miejsca startu transkrypcji, zawiera kasetę TATA. Kaseta TATA to silnie konserwowana sekwencja TATAAAA, występująca w większości promotorów
Bardziej szczegółowoMożliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii 1. Technologia rekombinowanego DNA jest podstawą uzyskiwania genetycznie zmodyfikowanych organizmów 2. Medycyna i ochrona zdrowia
Bardziej szczegółowoZawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów
Zawartość 139585 Wstęp 1. Historia wirusologii 2. Klasyfikacja wirusów 3. Struktura cząstek wirusowych 3.1. Metody określania struktury cząstek wirusowych 3.2. Budowa cząstek wirusowych o strukturze helikalnej
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Kit
E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników
Bardziej szczegółowoKonstrukcja wektora plazmidowego DNA do klonowania genów i/lub wektora plazmidowego do sekrecji w bakteriach mlekowych
Konstrukcja wektora plazmidowego DNA do klonowania genów i/lub wektora plazmidowego do sekrecji w bakteriach mlekowych Łukasz Tranda Promotor: doc. dr hab. Jacek Bardowski, IBB Promotor: dr hab. Edward
Bardziej szczegółowoMapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej
Mapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej rozdzielczości jest sekwencja nukleotydowa -mapowanie fizyczne genomu
Bardziej szczegółowoOrganizmy modelowe - drożdże. Saccharomyces cerevisiae i nie tylko
Organizmy modelowe - drożdże Saccharomyces cerevisiae i nie tylko Materiały z prezentacji http://www.igib.uw.edu.pl/ Co to są drożdże? Mikroorganizmy eukariotyczne zaliczane do grzybów Jednokomórkowe (lub
Bardziej szczegółowoRegulacja ekspresji genów w komórkach drożdży metylotroficznych
Regulacja ekspresji genów w komórkach drożdży metylotroficznych STRESZCZENIE Drożdże metylotroficzne to unikalne organizmy eukariotyczne, które potrafią metabolizować toksyczny, jednowęglowy substrat,
Bardziej szczegółowoWNIOSEK O WYDANIE ZGODY NA ZAMKNIĘTE UŻYCIE GMO
WNIOSEK O WYDANIE ZGODY NA ZAMKNIĘTE UŻYCIE GMO 1. Informacje o użytkowniku GMO i osobach odpowiedzialnych za realizację planowanego zamkniętego użycia GMO 1.1 (*) Nazwa i siedziba użytkownika lub imię,
Bardziej szczegółowoScreening, klonowanie, ekspresja i oczyszczanie białek
Screening, klonowanie, ekspresja i oczyszczanie białek Kiedy gen jest znany Dostępna sekwencja DNA sekwencjonowanie genomu, biblioteki Dostępna sekwencja białka sekwencjonowanie białka Techniki pozyskania
Bardziej szczegółowoInżynieria Genetyczna ćw. 2
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 2 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1926749 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.08.06 06791678.3 (13) (1) T3 Int.Cl. C07K 14/81 (06.01) Urząd
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Wykład 4 Jak działają geny?
Bardziej szczegółowoInstrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia
1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału
Bardziej szczegółowoWybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu np. w porównaniu z analizą trankryptomu:
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2199389 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 23.02.06 1180.2 (13) (1) T3 Int.Cl. C12N 1/00 (06.01) Urząd Patentowy
Bardziej szczegółowoBiologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Genetyki Molekularnej Bakterii Katedra Biologii i Genetyki Medycznej Przedmiot: Katedra Biologii Molekularnej Biologia
Bardziej szczegółowoKLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY
KLONOWANIE DNA Klonowanie DNA jest techniką powielania fragmentów DNA DNA można powielać w komórkach (replikacja in vivo) W probówce (PCR) Do przeniesienia fragmentu DNA do komórek gospodarza potrzebny
Bardziej szczegółowoOrganizmy modelowe - drożdże. Saccharomyces cerevisiae i nie tylko
Organizmy modelowe - drożdże Saccharomyces cerevisiae i nie tylko Materiały z prezentacji http://www.igib.uw.edu.pl/ Co to są drożdże? Mikroorganizmy eukariotyczne zaliczane do grzybów Jednokomórkowe (lub
Bardziej szczegółowoProkaryotyczne i eukaryotyczne systemy nadekspresji bia lek.
Prokaryotyczne i eukaryotyczne systemy nadekspresji bia lek. Czyli jak produkować dużo, latwo i tanio dr ebiewski Zak lad Biotechnologii, Wydzia l Biologii i Nauk o Ziemi, Uniwersytet Miko laja Kopernika,
Bardziej szczegółowoNowoczesne systemy ekspresji genów. Ekspresja białek w komórkach owadzich
Nowoczesne systemy ekspresji genów Ekspresja białek w komórkach owadzich Ekspresja białek w komórkach owadzich Spodoptera frugiperda dawca komórek z których wyprowadzono linie komórkowe Sf9 i Sf21 wykorzystywane
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli
E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli Wersja 0211 6x40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników do przygotowania sześciu
Bardziej szczegółowoIzolacja i oczyszczanie białek
Izolacja i oczyszczanie białek Cel, w jakim ma być wykorzystane białko, determinuje dobór materiału biologicznego, z którego jest ono izolowane oraz metody jego oczyszczania. Zależą one od tego, czy otrzymywane
Bardziej szczegółowoWYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE Ewa Waszkowska ekspert UPRP Źródła informacji w biotechnologii projekt SLING Warszawa, 9-10.12.2010 PLAN WYSTĄPIENIA Umocowania prawne Wynalazki biotechnologiczne Statystyka
Bardziej szczegółowoDefinicje. Białka rekombinowane (ang. recombinant proteins, r-proteins) Ukierunkowana mutageneza (ang. site-directed/site-specific mutagenesis)
Definicje Białka rekombinowane (ang. recombinant proteins, r-proteins) Białka, które powstały w żywych organizmach (lub liniach komórkowych) w wyniku ekspresji rekombinowanego DNA. Rekombinowany DNA jest
Bardziej szczegółowoOrganizmy modelowe - drożdże. Saccharomyces cerevisiae i nie tylko
Organizmy modelowe - drożdże Saccharomyces cerevisiae i nie tylko Materiały z prezentacji http://www.igib.uw.edu.pl/ Co to są drożdże? Mikroorganizmy eukariotyczne zaliczane do grzybów Jednokomórkowe (lub
Bardziej szczegółowoInżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka
Inżynieria genetyczna- 6 ECTS Część I Badanie ekspresji genów Podstawy klonowania i różnicowania transformantów Kolokwium (14pkt) Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka Kolokwium (26pkt) EGZAMIN
Bardziej szczegółowoMożliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii 1. Transgeneza - genetycznie zmodyfikowane oraganizmy 2. Medycyna i ochrona zdrowia 3. Genomika poznawanie genomów Przełom XX i
Bardziej szczegółowoPytania Egzamin magisterski
Pytania Egzamin magisterski Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG i GUMed 1. Krótko omów jakie informacje powinny być zawarte w typowych rozdziałach publikacji naukowej: Wstęp, Materiały i Metody,
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ 1. Gen to odcinek DNA odpowiedzialny
Bardziej szczegółowoTransformacja pośrednia składa się z trzech etapów:
Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów: 1. Otrzymanie pożądanego odcinka DNA z materiału genetycznego dawcy 2. Wprowadzenie obcego DNA do wektora 3. Wprowadzenie wektora, niosącego w sobie
Bardziej szczegółowoSCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU
SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU Czy priony zawsze są szkodliwe? SPIS TREŚCI: Wprowadzenie. Części lekcji. 1. Część wstępna. 2. Część realizacji. 3. Część podsumowująca. Karty pracy. 1.
Bardziej szczegółowo1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13
Spis treści Przedmowa 11 1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13 1.1. Wprowadzenie 13 1.2. Biotechnologia żywności znaczenie gospodarcze i społeczne 13 1.3. Produkty modyfikowane
Bardziej szczegółowoSYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki
SYLABUS 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu Biologia molekularna Kod przedmiotu/ modułu* Wydział (nazwa jednostki prowadzącej kierunek) Nazwa jednostki realizującej
Bardziej szczegółowoTRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów
Eksparesja genów TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów Przepisywanie informacji genetycznej z makrocząsteczki DNA na mniejsze i bardziej funkcjonalne cząsteczki pre-mrna Polimeraza RNA ETAP I Inicjacja
Bardziej szczegółowoDrożdże piekarskie jako organizm modelowy w genetyce
Drożdże piekarskie jako organizm modelowy w genetyce W dobie nowoczesnych, szybko rozwijających się metod sekwencjonowania DNA, naukowcy bez problemu potrafią zidentyfikować kolejność par nukleotydowych
Bardziej szczegółowoAneta Gerszberg i Andrzej K. Kononowicz. Zakład Cytogenetyki i Biologii Molekularnej Roślin Uniwersytet Łódzki
Aneta Gerszberg i Andrzej K. Kononowicz Zakład Cytogenetyki i Biologii Molekularnej Roślin Uniwersytet Łódzki Molekularna uprawa Termin molekularna uprawa (ang. molecular farming), odnosi się do produkcji
Bardziej szczegółowoWykład 14 Biosynteza białek
BIOCHEMIA Kierunek: Technologia Żywności i Żywienie Człowieka semestr III Wykład 14 Biosynteza białek WYDZIAŁ NAUK O ŻYWNOŚCI I RYBACTWA CENTRUM BIOIMMOBILIZACJI I INNOWACYJNYCH MATERIAŁÓW OPAKOWANIOWYCH
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Ekspresja genów jest regulowana
Bardziej szczegółowoInżynieria Genetyczna ćw. 1
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 1 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Bardziej szczegółowoAdam Dawidowski Klasa III b. mgr Beata Ulczyńska
Adam Dawidowski Klasa III b (autor) mgr Beata Ulczyńska (opiekun) BADANIE WPŁYWU GENU orf654 Z OPERONU mboii NA ZJAWISKO PRZESUNIĘCIA RAMKI ODCZYTU TRANSLACJI -1 W ZMUTOWANYM GENIE mboiim2δ I Akademickie
Bardziej szczegółowoBadanie funkcji genu
Badanie funkcji genu Funkcję genu można zbadać różnymi sposobami Przypadkowa analizy funkcji genu MUTACJA FENOTYP GEN Strategia ukierunkowanej analizy funkcji genu GEN 1. wprowadzenie mutacji w genie 2.
Bardziej szczegółowoZasady oceniania rozwiązań zadań 48 Olimpiada Biologiczna Etap centralny
Zasady oceniania rozwiązań zadań 48 Olimpiada Biologiczna Etap centralny Zadanie 1 1 pkt. za prawidłowe podanie typów dla obydwu zwierząt oznaczonych literami A oraz B. A. ramienionogi, B. mięczaki A.
Bardziej szczegółowoOlimpiada Biologiczna
Olimpiada Biologiczna Informator narzędzia bioinformatyczne Katarzyna Grudziąż, Takao Ishikawa Warszawa, luty 2019 r. Bioinformatyka to dziedzina nauki łącząca w sobie wiedzę z dziedziny biologii z wykorzystaniem
Bardziej szczegółowoGenomika funkcjonalna. Wielkoskalowe analizy genetyczne
Genomika funkcjonalna Wielkoskalowe analizy genetyczne Materiały z prezentacji http://www.igib.uw.edu.pl/ Genomika funkcjonalna Kolejny po poznaniu sekwencji (struktury) genomu etap Poznanie funkcji wszystkich
Bardziej szczegółowoGenomika funkcjonalna. Wielkoskalowe analizy genetyczne
Genomika funkcjonalna Wielkoskalowe analizy genetyczne Materiały z prezentacji http://www.igib.uw.edu.pl/ Genomika funkcjonalna Kolejny po poznaniu sekwencji (struktury) genomu etap Poznanie funkcji wszystkich
Bardziej szczegółowoWPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ
WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ Replikacja organizacja widełek replikacyjnych Transkrypcja i biosynteza białek Operon regulacja ekspresji genów Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk REPLIKACJA
Bardziej szczegółowoInwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii
Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii Zdolność patentowa wynalazków biotechnologicznych aspekty praktyczne dr Małgorzata Kozłowska Ekspert
Bardziej szczegółowoWprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.
Wprowadzenie DNA i białka W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej. Białka: łańcuchy złożone z aminokwasów (kilkadziesiąt kilkadziesiąt
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Wykład 5 Droga od genu do
Bardziej szczegółowoThe Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna
Streszczenie rozprawy doktorskiej pt. The Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna mgr Tomasz Turowski, promotor prof. dr hab.
Bardziej szczegółowoRegulacja Ekspresji Genów
Regulacja Ekspresji Genów Wprowadzenie o Ekspresja genu jest to złożony proces jego transkrypcji do mrna, o Obróbki tego mrna, a następnie o Translacji do białka. 4/17/2019 2 4/17/2019 3 E 1 GEN 3 Promotor
Bardziej szczegółowoMaking the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad
Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad Takao Ishikawa Faculty of Biology, University of Warsaw, Poland Performance of Polish students at IBO Gold Silver Bronze Merit
Bardziej szczegółowoĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW
UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ WYDZIAŁ BIOLOGII I BIOTECHNOLOGII ZAKŁAD BIOLOGII MOLEKULARNEJ ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW dla studentów I roku II 0 biotechnologii medycznej
Bardziej szczegółowoBadanie funkcji genu
Badanie funkcji genu Funkcję genu można zbadać różnymi sposobami Przypadkowa analizy funkcji genu MUTACJA FENOTYP GEN Strategia ukierunkowanej analizy funkcji genu GEN 1. wprowadzenie mutacji w genie 2.
Bardziej szczegółowoHistoria informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).
Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją). Czym jest życie? metabolizm + informacja (replikacja) 2 Cząsteczki organiczne mog y powstać w atmosferze pierwotnej
Bardziej szczegółowoprof. dr hab. Dariusz Bartosik Zakład Genetyki Bakterii Instytut Mikrobiologii Uniwersytet Warszawski ul. Miecznikowa Warszawa
prof. dr hab. Dariusz Bartosik Zakład Genetyki Bakterii Instytut Mikrobiologii Uniwersytet Warszawski ul. Miecznikowa 1 02-096 Warszawa Warszawa, 27.11.2016 Recenzja rozprawy doktorskiej mgr. Piotra Kopera
Bardziej szczegółowoDr hab. Anna Bębenek Warszawa,
Dr hab. Anna Bębenek Warszawa, 14.01. 2018 Instytut Biochemii i Biofizyki PAN Ul. Pawińskiego 5a 02-106 Warszawa Recenzja pracy doktorskiej Pana mgr Michała Płachty Pod Tytułem Regulacja funkcjonowania
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206037 (21) Numer zgłoszenia: 362475 (22) Data zgłoszenia: 22.01.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoSYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki
SYLABUS 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu Biologia molekularna z elementami inżynierii genetycznej Kod przedmiotu/ modułu* Wydział (nazwa jednostki prowadzącej kierunek)
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych
Ćwiczenie 5 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych Celem ćwiczenia jest sklonowanie fragmentu DNA (powielonego techniką PCR i wyizolowanego z żelu agarozowego na poprzednich zajęciach) do wektora plazmidowego
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR00/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210590 (21) Numer zgłoszenia: 354099 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2000 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US99/21960 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197408 (21) Numer zgłoszenia: 346772 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 21.09.1999 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoWybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu w porównaniu z analizą trankryptomu:
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Budowa rybosomu Translacja
Bardziej szczegółowoSPIS TREŚCI WYKAZ SKRÓTÓW WSTĘP... 15
SPIS TREŚCI WYKAZ SKRÓTÓW... 11 WSTĘP... 15 CZĘŚĆ I. BIOPROCESY W PRODUKCJI BIOFARMACEUTYKÓW I BIOKOSMECEUTYKÓW: SYSTEMY BIOLOGICZNE I WYBRANE PROCESY UPSTREAM... 17 1. TECHNOLOGICZNE PODSTAWY HODOWLI
Bardziej szczegółowo(86)Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 29.12.1994,PCT/US94/13268
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)180818 (13) B1 (21 ) Numer zgłoszenia: 321039 (22) Data zgłoszenia: 29.12.1994 (86)Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowopaździernika 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II
10 października 2013: Elementarz biologii molekularnej www.bioalgorithms.info Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II Komórka: strukturalna i funkcjonalne jednostka organizmu żywego Jądro komórkowe: chroniona
Bardziej szczegółowoRok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB-2-206-BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie
Nazwa modułu: Genetyka molekularna Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB-2-206-BN-s Punkty ECTS: 3 Wydział: Elektrotechniki, Automatyki, Informatyki i Inżynierii Biomedycznej Kierunek: Inżynieria Biomedyczna
Bardziej szczegółowoBiosynteza witamin. B 2, B 12, A (karotenów), D 2
Biosynteza witamin B 2, B 12, A (karotenów), D 2 Witamina B 2 ryboflawina 1. szczepy produkujące do 100 mg witaminy na 1L pożywki 2. szczepy produkujące od 500 do 1000 mg/1l 3. szczepy wytwarzające do
Bardziej szczegółowoChemiczne składniki komórek
Chemiczne składniki komórek Pierwiastki chemiczne w komórkach: - makroelementy (pierwiastki biogenne) H, O, C, N, S, P Ca, Mg, K, Na, Cl >1% suchej masy - mikroelementy Fe, Cu, Mn, Mo, B, Zn, Co, J, F
Bardziej szczegółowoWPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ
WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ Replikacja organizacja widełek replikacyjnych Transkrypcja i biosynteza białek Operon regulacja ekspresji genów Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk REPLIKACJA
Bardziej szczegółowo