Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii



Podobne dokumenty
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP

Agenda: Wynalazek jako własnośd intelektualna. Co może byd wynalazkiem. Wynalazek biotechnologiczny. Ochrona patentowa

Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii

Patentowanie wynalazków z dziedziny biotechnologii

Chemiczne składniki komórek

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Szczególne zasady ochrony patentowej wynalazków biotechnologicznych

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Patentowanie wynalazków biotechnologicznych

Pytania Egzamin magisterski

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Przegląd budowy i funkcji białek

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii

1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Nowoczesne systemy ekspresji genów

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

Test kwalifikacyjny Lifescience dla licealistów 2015

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. UNIWERSYTET JAGIELLOŃSKI, Kraków, PL BIOCENTRUM SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Kraków, PL

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU KSZTAŁT BIAŁEK.

Biotechnologia jest dyscypliną nauk technicznych, która wykorzystuje procesy biologiczne na skalę przemysłową. Inaczej są to wszelkie działania na

Drożdżowe systemy ekspresyjne

Temat: Patentowanie genów analiza obecnych regulacji prawnych oraz alternatywnych rozwiązań w świetle teorii filozoficzno-prawnych prawa patentowego

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19)μl

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US97/12244

21. Wstęp do chemii a-aminokwasów

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/CA03/001061

Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris

Wykład 14 Biosynteza białek

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

46 i 47. Wstęp do chemii -aminokwasów

PL B1. SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Frankfurt nad Menem,DE ,DE, BUP 26/

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

(13) B1 PL B1. Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt nad Menem, DE. Gugała Barbara, PATPOL Spółka z o. o.

(86) Data 1 numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/IB95/00452

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/03259 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US98/15423 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP99/04171 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Czy żywność GMO jest bezpieczna?

Wycena własności intelektualnej w projektach innowacyjnych. Gdzie jesteśmy? Wycena vs. ocena. Projekty technologiczne na świecie

Zdobycze biotechnologii w medycynie i ochronie środowiska

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Zaoczne Liceum Ogólnokształcące Pegaz

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Ochrona patentowa wynalazków farmaceutycznych

Komercjalizacja wiedzy z biotechnologii

PL B1. MIĘDZYNARODOWY INSTYTUT BIOLOGII MOLEKULARNEJ I KOMÓRKOWEJ W WARSZAWIE, Warszawa, PL BUP 07/06. GRZEGORZ KUDŁA, Zielonka, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY, Gdańsk, PL BUP 13/14

Bioinformatyka. z sylabusu... (wykład monograficzny) wykład 1. E. Banachowicz. Wykład monograficzny Bioinformatyka.

Spis treści. 5. Skrót opisu wynalazku Rysunek 39

DR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin

Wybrane zastosowania metod inżynierii genetycznej

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 22/06. JÓZEF KUR, Wejherowo, PL MARTA WANARSKA, Lębork, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

MACIERZE MUTACYJNE W ANALIZIE GENOMÓW czy możliwa jest rekonstrukcja filogenetyczna? Aleksandra Nowicka

Mikroorganizmy Zmodyfikowane Genetycznie

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/005666

Przeciwciała poliklonalne przeciwko białkom Helicobacter pylori oraz sposób ich wytwarzania. (74) Pełnomocnik:

Substancje o Znaczeniu Biologicznym

Warszawa, dnia 3 sierpnia 2016 r. Poz. 1173

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/US91/02225

Wykład 1. Od atomów do komórek

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Olimpiada Biologiczna

Budowa aminokwasów i białek

PL B1. Nowy szczep bakterii Bacillus subtilis i sposób otrzymywania α-amylazy przy użyciu nowego szczepu

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

BIOSYNTEZA I NADPRODUKCJA AMINOKWASÓW. Nadprodukcja podstawowych produktów metabolizmu (kwas cytrynowy, enzymy aminokwasy)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Tematyka zajęć z biologii

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Zasady oceniania rozwiązań zadań 48 Olimpiada Biologiczna Etap centralny

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) Europejski Biuletyn Patentowy 2009/22 EP B1

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)175422

Biotechnologia w przemyśle farmaceutycznym

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Transkrypt:

Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii Zdolność patentowa wynalazków biotechnologicznych aspekty praktyczne dr Małgorzata Kozłowska Ekspert w UPRP dr Ewa Waszkowska Ekspert w UPRP Szczecin, 07 marca 2011 r.

Kategorie wynalazków PRODUKT polinukleotydy, geny, konstrukty, promotory, sondy, wektory, plazmidy polipeptydy, białka, enzymy, przeciwciała komórki, mikroorganizmy, rośliny, zwierzęta kompozycje farmaceutyczne, szczepionki, środki diagnostyczne, zestawy ZASTOSOWANIE medyczne do innych celów SPOSÓB otrzymywania scriningu diagnozowania in vitro produkt przez sposób

Geny i DNA Sekwencje nukleotydowe Modyfikacje mutacje Konstrukty Depozyty Homologi Sekwencje komplementarne Sekwencje hybrydyzujące

Geny i DNA Sekwencje nukleotydowe 1. Wyizolowany kwas nukleinowy zawierający sekwencję nukleotydową kodującą polipeptyd, który wykazuje działanie immunogenne, przy czym sekwencja nukleotydowa jest wybrana z grupy złożonej z: (a) sekwencji kwasu nukleinowego nr 1, 3 lub 9 (b) pochodnej sekwencji kwasu nukleinowego, która jest w co najmniej 70% identyczna z sekwencjami nr 1, 3 lub 9 i wykazuje działanie immunogenne. 2. Konstrukt genowy zawierający wyizolowany kwas nukleinowy określony w zastrz. 1, przy czym kwas nukleinowy jest funkcjonalnie połączony z jednym lub większą liczbą sygnałów regulacyjnych.

Geny i DNA Modyfikacje mutacje 1. Izolowany polinukleotyd zawierający region kodujący genu ABCG2, który zawiera mutację Tyr581Ser. 2. Cząsteczka kwasu nukleinowego zawierająca element regulatorowy genu aneksyny A5 (ANXA5), który zawiera przynajmniej jedną mutację, która jest substytucją wybraną z grupy składającej się z: (i) mutacji punktowej G na A nukleotydu w pozycji 186 SEQ ID NO: 2; (ii) mutacji punktowej A na C nukleotydu w pozycji 203 SEQ ID NO: 2.

Geny i DNA Konstrukty Kaseta ekspresyjna, znamienna tym, że zawiera promotor zawierający przynajmniej jeden polinukleotyd wybrany z grupy składającej się z SEQ ID NO: 1-7 i który jest operacyjnie związany z sekwencją kodującą pokazaną na SEQ ID NO: 9. Depozyty Wyizolowany segment DNA kodujący MmeI restrykcyjna endonukleaza -metylaza, znamienny tym, że wyizolowany DNA uzyskuje się z plazmidu ptbmei o numerze dostępu ATCC PTA-4521.

Białka Sekwencje aminokwasowe Mutacje Białka fuzyjne Depozyty Homologi, warianty, pochodne, mimetyki Produkt przez sposób Dane fizyko-chemiczne

Białka Sekwencje aminokwasowe, ich modyfikacje Wariant polipeptydu mający aktywność ksylanazy znamienny tym, że zawiera mutację wybraną spośród: D11Y, D11F, D11K w odniesieniu do sekwencji aminokwasowej ukazanej jako SEQ ID nr 1, i który ma zmienioną wrażliwość wobec inhibitora ksylanazy w porównaniu z polipeptydem o sekwencji aminokwasowej ukazanej jako SEQ ID nr 1.

Białka Peptyd wybrany z grupy o wzorze: X-R1-R2-Asp-Ala-R5-R6-Thr-R8-R9-R10-Arg-R12-R13-R14-R15-R16-Leu-R18-R19- Arg-R21-R22-Leu--Gln-Asp-Ile-R27-R28-NH2 gdzie: X oznacza PhAc, IndAc lub Nac, 1-albo 2-Npr albo Fpr R1 oznacza Tyr lub His, R2 oznacza D-Arg lub D-Cit R5 oznacza Ile lub Val, R6 oznacza Phe, Nal albo Phe(Y), w którym Y=F, Cl, Br R8 oznacza Asn, Gln, Ser, Thr, Ala, D-Asn, D-Gln, D-Ser, D-Thr, Abu, D-Abu albo Aib R9 oznacza Arg, Har, Lys, Orn, D-Arg, D-Har, D-Lys, D-Orn, Cit R10 oznacza Tyr lub Phe(Y),w którym Y=H, F, Cl, Br lub OCH3, R12 oznacza Lys, D-Lys lub Orn R13 oznacza Val lub Nle, R14 oznacza Leu lub Nle, R15 oznacza Gly, Ala, Abu, Nle lub Gln, R16 oznacza Gln lub Arg, R18 oznacza Ser lub Nle, R19 oznacza Ala albo Abu R21 oznacza Lys albo Orn R22 oznacza Leu, Ala lub Aib R27 oznacza Met, Leu, Nle, Abu lub D-Arg R28 oznacza Arg lub D-Arg.

Białka Białka fuzyjne Wielofunkcyjne białko fuzyjne cytokiny i przeciwciała, zawierające region immunoglobulinowy oraz cytokinowe białko fuzyjne, zawierające dwie różne cytokiny, gdzie pierwszą cytokiną jest IL-12 w postaci heterodimeru, a drugą cytokiną, kowalencyjnie związaną z końcem aminowym lub karboksylowym podjednostki p35, jest IL-2, przy czym cytokinowe białko fuzyjne jest sprzężone z końcem aminowym lub karboksylowym regionu immunoglobulinowego.

Przeciwciała Sekwencje aminokwasowe Nowy, zdefiniowany antygen rozpoznawany przez to przeciwciało Depozyty Metoda otrzymywania

Sekwencja aminokwasowa Przeciwciała Izolowane przeciwciało monoklonalne lub jego fragment wiążący antygen, które wiąże IL-15, obejmujące regiony zmienne ludzkiego łańcucha ciężkiego i ludzkiego łańcucha lekkiego zawierające sekwencje aminokwasowe przedstawione odpowiednio jako SEK NR ID: 2 i SEQ NR ID: 4. Depozyty Izolowane monoklonalne przeciwciało produkowane przez hybrydomę zdeponowaną pod numerem dostępu IDAC 81207-01. Nowy, zdefiniowany antygen rozpoznawany przez to przeciwciało Przeciwciało, które wiąże się swoiście z epitopem białka Cripto zlokalizowanym w domenie obejmującej reszty aminokwasowe od 46 do 62 aminokwasu w SEQ ID NO: 1.

Depozyty materiał biologiczny nie jest dostępny publicznie nie może być opisany w opisie w taki sposób, aby umożliwić znawcy jego odtworzenie! Warunki: Zgłoszenie musi zawierać oświadczenie o złożeniu depozytu, wydane przez odpowiednią kolekcję depozytową, wskazującą nazwę mikroorganizmu, datę jego zdeponowania i nadany numer. Oświadczenie musi być nadesłane do Urzędu w przeciągu sześciu miesięcy od daty zgłoszenia wynalazku do Urzędu Patentowego. Materiał biologiczny musi być zdeponowany najpóźniej w dniu zgłoszenia wynalazku do Urzędu Patentowego.

Depozyty 1. Nowy szczep bakterii Bacillus subtilis KU3 KKP/2009/p. 2. Sposób otrzymywania α-amylazy na drodze fermentacji wgłębnej przy użyciu mikroorganizmu Bacillus subtilis na pożywce produkcyjnej zawierającej produkty pochodzenia roślinnego oraz mineralnego, z jednoczesnym wstrząsaniem i napowietrzaniem, a po zakończeniu hodowli odwirowaniem powstałego płynu pohodowlanego, znamienny tym, że jako mikroorganizm stosuje się nowy szczep Bacillus subtilis KU3 KKP/2009/p, zaś produkt pochodzenia roślinnego stanowi miazga ziemniaczana lub/i inne źródło skrobi.

Rośliny Roślina soi tolerująca glifosat zawierająca DNA kodujący enzym EPSPS, wybrany z grupy SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6. ************** Nasiono transgeniczne soi zawierające sekwencję DNA jak na fig. 1, kodującą białko Y. ************** Roślina transgeniczna, która zawiera heterologiczny kwas nukleinowy zawierający region promotorowy operacyjnie związany z sekwencją kodującą polipeptyd mający aktywność fitazy, gdzie region promotora stanowi sekwencja SEQ ID NO: 1.

Zastosowania / sposoby Środek terapeutyczny znamienny tym, że zawiera terapeutycznie skuteczną ilość polipeptydu określonego przez sekwencję SEQ ID NO: 2 oraz farmaceutycznie akceptowalny nośnik. ************** Kompozycja farmaceutyczna do leczenia raka znamienna tym, że zawiera ureazę, środek przeciwnowotworowy wybrany z grupy: doksorubicyna, winblastyna oraz nośnik farmaceutyczny. ************** Szczepionka HCV zawierająca polinukleotyd, który koduje sekwencje polipeptydowe białek HCV: rdzeń NS3, NS4B and NS5B. ************** Zestaw do diagnozowania dystrofii siatkówki u człowieka znamienny tym, że zawiera elementy do pobrania próbek i przeciwciało specyficznie wiążące się z polipeptydem określonym przez sekwencję SEQ ID NO: 2.

Zastosowania / sposoby Sposób diagnozowania u pacjenta obecności raka okrężnicy związanego z ekspresją polipeptydu o SEQ ID NO: 7 u pacjenta, znamienny tym, że analizuje się obecność lub ilość tego polipeptydu w próbce pochodzącej od tego pacjenta. ************** Zastosowanie polipeptydu określonego przez sekwencję SEQ ID NO: 2 do wytwarzania leku do leczenia dystrofii siatkówki. ************** Zastosowanie IFN-β do wytwarzania leku do leczenia przewlekłej ruchowej neuropatii demielinizacyjnej u ssaka, przy czym lek jest podawany domięśniowo.

Jak ominąć zarzuty? Sposób leczenia in vitro II zastosowanie medyczne Brak nowości Brak poziomu wynalazczego ograniczenie zakresu ochrony Brak poparcia ograniczenie zakresu ochrony Nieujawnienie

Sugerujemy unikać w zastrzeżeniach około zasadniczo i/lub zawierający/składa się mniejszy/większy w przybliżeniu będąca przedmiotem zainteresowania np. sekwencja

Przykład zgłoszenia 1. Białko fuzyjne, znamienne tym, że rekombinowane białko fuzyjne posiada składnik A i składnik B, przy czym składnik A jest zewnątrzkomórkową częścią cytokiny TNF, a składnik B posiada multimeryzujący segment białka ACRP30, który multimeryzuje białko fuzyjne bez udziału innych cząsteczek. 2. Sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne zdefiniowane w zastrz. 1. 3. Wektor ekspresyjny, znamienny tym, że zawiera sekwencję DNA zdefiniowaną w zastrz. 2. 4. Komórka gospodarza, znamienna tym, że jest transfekowana wektorem ekspresyjnym jak zdefiniowano w zastrz. 3. 5. Bi- lub oligomer rekombinowanych białek fuzyjnych zdefiniowany w zastrz. 1. 6. Środek farmaceutyczny, znamienny tym, że zawiera bi- lub oligomer zrekombinowanych białek fuzyjnych jak zdefiniowano w zastrz. 5. 7. Zastosowanie bi- lub oligomerów jak zdefiniowano w zastrz. 5 do wytwarzania środków farmaceutycznych do leczenia nowotworów, zwłaszcza nowotworów układu limfatycznego.