Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA. Marta Szachniuk

Podobne dokumenty
Wyznaczanie struktury długich łańcuchów RNA za pomocą Jądrowego Rezonansu Magnetycznego. Marta Szachniuk Politechnika Poznańska

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

Chemia bionieorganiczna / Rosette M. Roat-Malone ; red. nauk. Barbara Becker. Warszawa, Spis treści

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

Spis treści. Przedmowa... XI. Wprowadzenie i biologiczne bazy danych. 1 Wprowadzenie Wprowadzenie do biologicznych baz danych...

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

Grafy i sieci wybrane zagadnienia wykład 3: modele służące porównywaniu sieci

1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

Chemiczne składniki komórek

Czy żywność GMO jest bezpieczna?

OBLICZENIA ZA POMOCĄ PROTEIN

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: II

Struktury danych i złożoność obliczeniowa Wykład 7. Prof. dr hab. inż. Jan Magott

Moduły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa

BIOINFORMATYKA. edycja 2016 / wykład 11 RNA. dr Jacek Śmietański

IDENTYFIKACJA JAKOŚCIOWA NIEZNANEGO ZWIĄZKU ORGANICZNEGO

Wykład 14 Biosynteza białek

Analiza zmienności czasowej danych mikromacierzowych

Wybrane podstawowe rodzaje algorytmów

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

Mikrosatelitarne sekwencje DNA

Wersja pliku: v.10, 13 kwietnia 2019 zmiany: dodany punkt na temat testów do sprawozdania. Biologia, bioinformatyka:

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

DNA - niezwykła cząsteczka. Tuesday, 21 May 2013

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: IV. mgr inż. Marcin Płosiński

Zastosowanie metod opartych na teorii grafów do rozwiązywania wybranych problemów analizy sekwencji nukleotydowych i aminokwasowych

Podstawy biologiczne - komórki. Podstawy biologiczne - cząsteczki. Model komórki eukariotycznej. Wprowadzenie do Informatyki Biomedycznej

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

RMSD - Ocena jakości wybranych molekularnych struktur przestrzennych

Numer pytania Numer pytania

JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY. Jądro komórkowe. Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

WSTĘP DO BIOINFORMATYKI Konspekt wykładu - wiosna 2018/19

SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

Algorytmy kombinatoryczne w bioinformatyce

Przewidywanie struktur białek

na podstawie artykułu: Modeling Complex RNA Tertiary Folds with Rosetta Clarence Yu Cheng, Fang-Chieh Chou, Rhiju Das

Wstęp do Sztucznej Inteligencji

OSTASZEWSKI Paweł (55566) PAWLICKI Piotr (55567) Algorytmy i Struktury Danych PIŁA

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2015/16

NMR Obrazowanie Spektroskopia wysokiej zdolności rozdzielczej Niskopolowy magnetyczny rezonans jądrowy - relaksometria

Informacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas

Zastosowanie metod opartych na teorii grafów do rozwiązywania wybranych problemów analizy sekwencji nukleotydowych i aminokwasowych

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

DNA musi współdziałać z białkami!

Magnetyczny rezonans jądrowy

Podstawy biologii. Informacja, struktura i metabolizm.

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2016/2017. Semestr 1M

Wykład 1. Od atomów do komórek

Przybliżone algorytmy analizy ekspresji genów.

Widma UV charakterystyczne cechy ułatwiające określanie struktury pirydyny i pochodnych

Budowa kwasów nukleinowych

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU

Generator testów Bioinformatyka wer / 0 Strona: 1

Porównanie algorytmów wyszukiwania najkrótszych ścieżek międz. grafu. Daniel Golubiewski. 22 listopada Instytut Informatyki

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY (MRJ) NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE (NMR)

WSTĘP DO BIOLOGII. Jerzy Dzik. Instytut Paleobiologii PAN Instytut Zoologii UW

Generator testów Biochemia wer / Strona: 1

Kamila Muraszkowska Znaczenie wąskich gardeł w sieciach białkowych. źródło: (3)

Impulsy selektywne selektywne wzbudzenie

Specjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych

MultiSETTER: web server for multiple RNA structure comparison. Sandra Sobierajska Uniwersytet Jagielloński

Blachy i druty z metali szlachetnych

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

Spektroskopia NMR w badaniach struktury i aktywności biomolekuł

Sylabus Biologia molekularna

Scenariusz lekcji biologii z wykorzystaniem metody CILIL Lekcja dla klasy IV technikum o rozszerzonym zakresie kształcenia

JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

OPIS MODUŁU ZAJĘĆ/PRZEDMIOTU (SYLABUS) I.

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

PRZEBIEG EGZAMINU LICENCJACKIEGO DLA KIERUNKU ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE

Działanie algorytmu oparte jest na minimalizacji funkcji celu jako suma funkcji kosztu ( ) oraz funkcji heurystycznej ( ).

Naukowa Biblioteka Cyfrowa dla spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego

PRZEBIEG EGZAMINU LICENCJACKIEGO DLA KIERUNKU ZASTOSOWANIA FIZYKI W BIOLOGII I MEDYCYNIE specjalność BIOFIZYKA MOLEKULARNA

Bioinformatyka wykład 3.I.2008

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

Dominika Stelmach Gr. 10B2

PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ

impulsowe gradienty B 0 Pulsed Field Gradients (PFG)

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Budowa i rola DNA. 1. Cele lekcji. a) Wiadomości. b) Umiejętności. 2. Metoda i forma pracy. 3. Środki dydaktyczne. Metadane scenariusza

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

Transkrypt:

Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA Marta Szachniuk

Plan prezentacji Wprowadzenie do tematyki badań Teoretyczny model problemu Złożoność obliczeniowa Prezentacja algorytmów Eksperyment obliczeniowy Podsumowanie badań 2

Wprowadzenie 3 najważniejsze rodzaje cząsteczek: Białka + DNA+ RNA = molekularny model życia są podstawową strukturą we wszystkich żywych komórkach, uczestniczą w wytwarzaniu i przekazywaniu impulsów nerwowych, odpowiadają za transport i magazynowanie, kontrolują wzrost, etc. stanowi magazyn informacji genetycznej, bierze udział w przekazywaniu cech dziedzicznych, uczestniczy w podziale komórek, bierze udział w syntezie substancji białkowej, etc. 3

Funkcje RNA przenosi informacje genetyczne z DNA do białek bierze udział w wyciszaniu genów jest katalizatorem reakcji chemicznych jest elementem budulcowym rybosomów kontroluje przebieg niektórych procesów w komórce 4

Struktura cząsteczki RNA podstawowy składnik budulcowy: nukleotyd reszta kwasu zasada organiczna fosforowego Adenina Guanina cukier: ryboza Cytozyna Uracyl 5

RNA: struktura trzeciorzędowa Jest to forma przestrzenna, jaką przyjmuje cząsteczka. Determinuje funkcje cząsteczki. Określa pofałdowanie pierścienia rybozy, kąty torsyjne, parowanie się zasad (A:U, C:G, G:U, C:U). 6

Spektroskopia NMR Spektrometr (Bruker Avance 600 MHz) 7

NMR - wyznaczanie struktury CGC A. Wykonanie widm (eksperymenty NMR). B. Identyfikacja sygnałów rezonansowych. C. Wyznaczenie więzów strukturalnych. D. Wygenerowanie rodziny struktur i ich analiza. 8

Ścieżka NOE na widmie NOESY aromatyczno-anomeryczny region widma NOESY widmo NOESY H6 (C,U)/ H8 (A,G) H1` 9

Cel badań Stworzenie automatycznej metody konstruowania ścieżek NOE z wykorzystaniem: danych spektralnych, teoretycznego modelu problemu. 10

Grafowy model problemu aromatyczno-anomeryczny region widma NOESY graf NOESY 1 2 4 3 5 6 6.0 5.8 5.6 5.4 5.2 D1 ( ppm) 8 7 10 9 11 12 13 14 17 15 16 8.0 7.8 7.6 D2 ( ppm ) 5 8 16 11 6 15 2 12 17 4 7 13 3 10 14 1 9 11

Złożoność obliczeniowa problemu Teoretyczny model problemu Wersja decyzyjna jest silnie NP-zupełna. Wersja przeszukiwania jest silnie NP-trudna. Rzeczywisty model problemu Wersja decyzyjna jest łatwa. Wersja przeszukiwania jest silnie NP-trudna. 12

Dowód: transformacja wielomianowa graf Hamiltonowski graf NOESY v 2 w 3t w 2t w 3 3 1 2 w 1t w 2 w 2d 2 v 1 3 v 3 nie zawiera pętli własnych stopień każdego wierzchołka 3 w 1d w 3d w 1 1 2 3 13 1

Algorytmy: dane wejściowe numer sygnału współrzędne centrum sygnału szerokości sygnału w dwóch wymiarach intensywność sygnału sekwencja (struktura pierwszorzędowa cząsteczki) długość ścieżki rozdzielczość widma przedziały nakładania się sygnałów znane położenia sygnałów w ścieżce sygnały nadmiarowe oraz sygnały H5-H6 odległość między pikami dubletów 14

Algorytmy dla ścieżki NOE algorytm wyliczeniowy algorytm ewolucyjny algorytm przeszukiwania tabu algorytm dokładny, znajduje wszystkie rozwiązania dopuszczalne (zgodne z danymi wejściowymi). algorytm heurystyczny, ocenia rozwiązania dopuszczalne według zdefiniowanej funkcji kryterialnej i znajduje najlepsze (przybliżone) rozwiązanie. 15

Eksperyment obliczeniowy Zbiór danych testowych r(cgcgcg) 2 2 OMe(cgcgcg) 2 d(gactagtc) 2 r(gaggucuc) 2 r(ggaguucc) 2 r(cgcg F cg) 2 r(cgcg F cg) 2 r(ggcaggcc) 2 r(ggcgagcc) 2 r(ggaguucc) 2 Kryteria oceny algorytmów kryterium algorytm dokładny ewolucyjny tabu liczba ścieżek czas działania jakość rozwiązania 16

Eksperyment obliczeniowy (2) Liczba rozwiązań dopuszczalnych znalezionych przez algorytm dokładny w dwóch testach T1 i T2: I II III IV V VI VII VIII IX X T1 1 2 3 2 4 2 1 4 1 1 T2 140 776 72 63 240 3192 160 64 843 1134 Numeracja przykładów: I- r(cgcgcg) 2, II- 2 OMe(cgcgcg) 2, III, IV- r(cgcg F cg) 2, V- d(gactagtc) 2, VI- r(ggcaggcc) 2, VII- r(gaggucuc) 2, VIII- r(ggcgagcc) 2, IX, X- r(ggaguucc) 2 17

Eksperyment obliczeniowy (3) 100% 80% 60% 40% 20% 0% podobieństwo rozwiązania przybliżonego do ścieżki oryginalnej - test T1 I II III IV V VI VII VIII IX X TS GA(250) GA(500) GA(750) GA(1000) TS algorytm tabu, GA algorytm ewolucyjny 18

Eksperyment obliczeniowy (4) 100% 80% 60% 40% 20% podobieństwo rozwiązania przybliżonego do ścieżki oryginalnej - test T2 0% I II III IV V VI VII VIII IX X TS GA(250) GA(500) GA(750) GA(1000) TS algorytm tabu, GA algorytm ewolucyjny 19

Podsumowanie Zdefiniowano problem od strony bioinformatycznej Stworzono model teoretyczny problemu Opracowano metodę automatycznego konstruowania ścieżki NOE Przeprowadzono analizę złożoności obliczeniowej problemu Zaproponowano algorytmy konstruujące ścieżkę NOE Wykonano testy obliczeniowe 20

Kierunki dalszych badań Weryfikacja istniejących algorytmów dla struktur RNA nie będących regularnymi dupleksami Weryfikacja stosowalności algorytmów dla większych cząsteczek RNA Analiza problemu dla widm 3D: - stworzenie modelu teoretycznego, - analiza złożoności obliczeniowej, - konstrukcja algorytmów 21

Dziękuję za uwagę. 22