Choroby środmiąższowe płuc. Jerzy Kozielski Klinika Chorob Płuc i Gruzlicy SUM Zabrze

Podobne dokumenty
SAMOISTN WŁÓKNIENIE PŁUC. Prof. dr hab. med. ELZBIETA WIATR Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc Warszawa

Przewlekła obturacyjna choroba płuc. II Katedra Kardiologii

Choroby układu oddechowego wśród mieszkańców powiatu ostrołęckiego

OBRAZY ZAPALEŃ PŁUC PŁATOWE I ODOSRZELOWE /PŁACIKOWE, ZRAZIKOWE/ podwójne unaczynienie ; ; średnica kapilar płucnych = 5-6 μm

Piątek. 9:20 9:40 Śródmiąższowe włóknienia płuc w badaniu mikroskopowym prof. Renata Langfort

PRZEWLEKŁA OBTURACYJNA CHOROBA PŁUC (POCHP)

OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ ODDECHOWA ARDS

Objętości: IRV wdechowa objętość zapasowa Vt objętość oddechowa ERV wydechowa objętość zapasowa RV obj. zalegająca

Infekcja wikłająca śródmiąższowe choroby płuc

Choroby śródmiąższowe płuc u dzieci. Joanna Lange

IPF długa droga od objawów do leczenia

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

Przewlekła obturacyjna choroba płuc w wieku podeszłym. Maria Korzonek Wydział Nauk o Zdrowiu PAM

OSTRA NIEWYDOLNOŚĆ ODDECHOWA. Małgorzata Weryk SKN Ankona

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

Choroby rzadkie. Marcin Sanocki Grażyna Kraj Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku dziecięcego WUM

Choroby towarzyszące a znieczulenie

PRZEWLEKŁA OBTURACYJNA CHOROBA PŁUC (POCHP)

Przewlekłe serce płucne czy (nadal) istnieje i jak postępować. Anna Fijałkowska Zakład Kardiologii, Instytut Matki i Dziecka

Marcin Grabicki

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

skazy sarkoidalnej zmieniona odpowiedź immunologiczna typu komórkowego na antygen (pyłki sosny, kompleksy immunologiczne, talk, aluminium, beryl)

Krwawienie pęcherzykowe

Wydział Zdrowia Publicznego, Kierunek DIETETYKA, Studia I stopnia stacjonarne I rok, Rok akademicki 2013/2014

Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce.

SPIS TREŚCI METODY BADAŃ I PODSTAWY INTERPRETACJI WYNIKÓW. część I

Wywiady dotyczące układu oddechowego. Dr n. med. Monika Maciejewska

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.

Stanowisko Komisji Chorób Układu Oddechowego Komitetu Patofizjologii Klinicznej Polskiej Akademii Nauk w składzie:

Patofizjologia i symptomatologia. Piotr Abramczyk

Działania niepożądane leczenia przeciwfibrotycznego co robić? Dr Małgorzata Sobiecka I Klinika Chorób Płuc, IGiChP

Tabela Nr 1. Rozliczenie środków finansowych z Wojewódzkiego Programu Profilaktyki Gruźlicy Płuc i Nowotworów Układu Oddechowego

Wysypka i objawy wielonarządowe

TRALI - nowe aspekty klasyfikacji

Podstawy leczenia PCD

Iwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim

Czy to nawracające zakażenia układu oddechowego, czy może nierozpoznana astma oskrzelowa? Zbigniew Doniec

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Pneumonologia przez przypadki zalecenia diagnostyczno-terapeutyczne

Zdjęcie rentgenowskie oraz tomografia komputerowa u chorych z mechanicznym wspomaganiem oddychania

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

RB-ILD (respiratory bronchiolitis associated interstitial lung disease) śródmiąższowa choroba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych,

Patofizjologia i symptomatologia niewydolności serca. Piotr Abramczyk

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Choroby wewnętrzne - pulmonologia Kod przedmiotu

Program przeszczepu płuc

WŁÓKNIENIE PŁUC (IPF) LECZONY NINTEDANIBEM

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Zaliczenie procedur medycznych

Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins

Zmiany w układzie oddechowym w przebiegu CTD. Robert Łukaszuk, Bogdan Batko

Transplantacja płuc na wiecie i w Polsce. Klinika i Katedra Torakochirurgii, Wielkopolskie Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Poznaniu

LECZENIE CHOROBY POMPEGO (ICD-10 E 74.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Regina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie

Ból stawów i mięśni w wieku starszym punkt widzenia reumatologa

Ostra niewydolność serca

choroby płuc Patomorfologia choroby płuc choroby płuc sarkoidoza wykład 7 choroby restrykcyjne (miąższ): rozprężania pojemności FVC FEV 1 (N)

LECZENIE PRZEWLEKŁYCH ZAKAŻEŃ PŁUC U PACJENTÓW

Tyreologia opis przypadku 12

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja studia stacjonarne

Wartość stawki jednostkowej w PLN. Opis i definicja wskaźnika rozliczającego stawkę jednostkową. Sposób weryfikacji wykonania usługi

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja studia stacjonarne

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

Chora na POChP z zespołem serca płucnego, nadciśnieniem tętniczym i otyłością hospitalizowana w celu leczenia całkowitej niewydolności oddychania

Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów chorych na mukowiscydozę badanie COMPLIANCE. Raport końcowy

PROGRAM PRAKTYK ZAWODOWYCH W WYBRANYCH SPECJALIZACJIACH KLINICZNYCH

ELEKTROMAGNETYCZNA NAWIGACJA W DIAGNOSTYCE OBWODOWYCH GUZKÓW PŁUC

Diagnostyka różnicowa duszności II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK. Duszność - dyspnoe

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

KONGRES AKADEMII PNEUMONOLOGII I ALERGOLOGII PRAKTYCZNEJ VI

ANKIETA POTENCJALNEGO BIORCY SERCA

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Przewlekła obturacyjna choroba płuc a zakażenia pneumokokami

DOMOWE LECZENIE RESPIRATOREM DLA KOGO?

Przedzabiegowa ankieta anestezjologiczna

Harmonogram wykładów z patofizjologii dla Studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego kierunku Farmacja. Rok akademicki 2018/ Semestr V

Przewlekłe choroby układu oddechowego. Witold Bartosiewicz Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego WUM

57.94 Wprowadzenie na stałe cewnika do pęcherza moczowego

FORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA

Diagnostyka różnicowa duszności. II Katedra i Klinika Kardiologii CM UMK

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

Duszność. Klinika Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych PUM

STANDARDOWY SYLABUS PRZEDMIOTU na rok akademicki 2012/2013

Duszność - dyspnoe. Duszność - podział. Diagnostyka różnicowa duszności. Duszność podział patofizjologiczny

Leczenie chorych na IPF lekami

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP) (ICD-10 I 27, I 27.0)

Tyreologia opis przypadku 3

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

- w przypadku leczenia onkologicznego Małe zabiegi klatki piersiowej X konieczność spełnienia warunków określonych w zał.

Transkrypt:

Choroby środmiąższowe płuc Jerzy Kozielski Klinika Chorob Płuc i Gruzlicy SUM Zabrze

Choroby śródmiąższowe płucklasyfikacja Choroby ziarniniakowe-azpp,sarkoidoza Choroby tkanki łącznej-le,sklerodermia,rzs Idiopatyczne zapalenie śródmiąższowe-uip,dip,aip,nsip Jatrogenne ; polekowe,popromienne Zawodowe krzem, azbest, beryl Uwarunkowane genetycznie neurofibromatoza,tuberus sclerosis Rzadkie, dobrze scharakteryzowane-lipoproteinoza,linfangiomiomatoza, histiocytoza

Choroby śródmiąższowe: zmiany polekowe 1) po antyarytmikach np. amiodaronie i flekainidzie 2) po cytostatykach (bleomycynie, busulfanie, mitomycynie, cyklofosfamidzie i innych) 3) po nitrofurantoinie, sulfasalazynie 4) po preparatach złota lub D-penicylaminie 5) po radioterapii 6) po kokainie 7) inne

Choroby śródmiąższowe: choroby związane z ekspozycją na pyły pochodzenia nieorganicznego 1) pylice kolagenowe (np. krzemica), 2) niekolagenowe 3) pylice mieszane np. pylica górników kopalń węgla

Choroby śródmiąższowe: choroby związane z ekspozycją na pyły (zawarte w nich alergeny) pochodzenia organicznego tj. zewnątrzpochodne alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych (AZPP) (klasyfikowane niekiedy do podgrupy chorób ziarniniakowych obok sarkoidozy). 1) płuco hodowców ptaków 2) płuco rolnika, 3) płuco zbieraczy trzciny cukrowej 4) sekwojoza, 5) suberoza, 6) płuco hodowców pieczarek, 7) płuco kuśnierza, 8) pracowników browarów, 9) klimatyzacyjne 10) i wiele innych.

Choroby śródmiąższowe: choroby tkanki łącznej, którym towarzyszą 1) sklerodermia 2) mieszana kolagenoza zmiany w płucach np. 3) reumatoidalne zapalenie stawów 4) toczeń trzewny (SLE) 5) zapalenie skórno-mięśniowe 6)i inne np. zespół Sjögrena (pierwotny lub wtórny)

Choroby śródmiąższowe: choroby o nieustalonej etiologii (pierwotne) np. 1) sarkoidoza (klasyfikowana niekiedy do chorób ziarniankowatych) 2) ziarniniak kwasochłonny (histiocytoza X) 3) proteinoza płuc 4) kamica pęcherzykowa 5) limfangioleiomiomatoza 6) niektóre choroby spichrzeniowe np. Gauchera 7) idiopatyczna hemosyderoza płuc 8) kwasochłonne zapalenie płuc 9) choroby naczyń płucnych nie kwalifikowane przez niektórych autorów w tym miejscu jako przyczyna zmian rozsianch (np. ziarniniak Wegenera, choroba Churg-Straussa, periarteritis nodosa) 10) idiopatyczny BOOP (bronchiolitis obliterans organizing pneumonia) tj zapalenie oskrzelików z organizującym się zapaleniem płuc 11) nerwiako-włokniakowatość 12)stwardnienie guzowate 13)i wiele innych

Choroby śródmiąższowe: Zmiany płucne towarzyszące innym procesom autoimmunologicznym i chorobom przewodu pokarmowego np. - pierwotnej żółciowej marskości wątroby, - chorobie Leśniewskiego Crohna

Zmiany rozsiane w płucach w przebiegu infekcji oportunistycznych i nieoportunistycznych 1) wirusowych np. ospowe zapalenie płuc, HIV 2) bakteryjnych np. prosówka gruźlicza lub gruźlica rozsiana przewlekła, zapalenia płuc gronkowcowe, mykobakteriozy i inne 3) grzybiczych np. histoplazmoza, pneumocystoza, coccidoidomykoza... 4) pasożytniczych np. schistoplazmoza...

Zmiany towarzyszące procesom nowotworowym 1) mnogie przerzuty nowotworowe do płuc 2) rozsiew nowotworowy drogami limfatycznymi (lymphangitis carcinomatosa) 3) rak pęcherzykowy (carcinoma bronchoalveolare) 4) chłoniak B-komórkowy o niskim stopniu złośliwości

Zmiany w płucach towarzyszące chorobom serca, układu krążenia i nerek 1) ostry obrzęk płuc 2) przewlekły zastój w krążeniu małym i przewlekły obrzęk płuc 3) zatorowość płuc przewlekła 4) przebyty ARDS (adult respiratory distress syndrome)

Inne 1) np. inne przyczyny eozynofilii płucnej poza przewlekłym eozynofilowym zapaleniem płuc (np. alergiczna postać aspergillozy ) 2) COP ( dawniej BOOP) towarzyszący innym chorobom 3) Limfoidalne śródmiąższowe zapalenie płuc 4) Ziarniniakowatość limfomatoidalna

Znając kwalifikację i potencjalne przyczyny zmian rozsianych w płucach można i należy bardzo racjonalnie zebrać wywiad zadając dokładne i precyzyjne pytania dotyczące: 1) początku (ostry, podostry, przewlekły) i przebiegu choroby 2) współistniejących objawów (gorączki, ropnego lub śluzowego charakteru odkrztuszanej plwociny, duszności, kaszlu, krwioplucia i tzw. objawów pozapłucnych) 3) czasu i charakteru ekspozycji chorego na pyły (organiczne i nieorganiczne) pochodzenia zawodowego i pozazawodowego (np. hobbystyczna hodowla gołębi) 4) chorób współistniejących (zwłaszcza chorób tkanki łącznej i układu krążenia) 5) stosowanego leczenia w tym radioterapii i tlenoterapii 6) używek (w tym narkotyków) 7) wywiadu rodzinnego

Zmiany pozapłucne w przypadku zmian rozsianych w płucach 1. nadciśnienie tętnicze (towarzyszące np. kolagenozom lub periarteritis nodosa...) 2. rumień guzowaty ( np. w sarkoidozie...) 3. rumień, wysypki ( w toczniu trzewnym, reakcjach polekowych...) 4. zmiany toczniowe na twarzy ( w toczniu trzewnym...) 5. nerwiakowłókniaki w skórze 6. bielactwo (np. w zespole Hermansky-Pudlak) 7. teleangiektazje, zespół Raynaud (np. w sklerodermi...) 8. zmiany oczne (uveitis, keratoconiunctivitis) np. w sarkoidozie...) 9. zmiany kostne i stawowe (np. w sarkoidozie, zmianach nowotworowych,...) 10.objawy glomerulonephritis (np. w zesp Gudpasteura, w chorobach tkanki łącznej...) 11.palce pałeczkowate (np. w idiopatycznym włóknieniu płuc...) 12.sinica centralna jako wyraz niewydolności oddechowej

Cechy radiologiczne chorób śródmiąższowych (ILD) wypełnienie pęcherzyków (alveolar filling pattern) (np. w proteinozie, infekcjach bakteryjnych...) guzki, smużki, siateczka (reticulo-nodular pattern) (np. w sarkoidozie, AZPP...) plaster miodu (np. w idiopatycznym włóknieniu płuc) linie Kerley a B (np. w przewlekłym obrzęku, idiopatycznym włóknieniu, zakrzepicy żył płucnych...) zwiększona objętość płuc (np. w histiocytozie lub limfangioleiomatozie) zmniejszona objętość płuc (np. w idiopatycznym włóknieniu płuc...) powiększenie węzłów chłonnych (np. w sarkoidozie, gruźlicy, histoplazmozie...) zmiany opłucnowe (np. płyn w toczniu lub chłonka w limfangioleiomatozie) odma (np. w histiocytozie X)

Rożnicowanie Zmiany śródmiąższowe płuc to niejednolita grupa chorób w których proces zapalny i włóknisty toczy się między błoną podstawową pęcherzków płucnych a śródbłonkiem Zmiany śródmiąższowe występują w przebiegu wielu jednostek chorobowych i należą do tzw. zmian rozsianych w płucach Czynnikiem decydujacym o wystąpieniu zwłóknienia płuc i jego nasileniu jest rodzaj choroby śródmiąższowej i czas trwania procesu zapalnego toczącego się w zrębie płuc.

Badania czynnosciowe ukladu oddechowego Dużą rolę w diagnostyce zmian śródmiąższowych odgrywają badania czynnościowe płuc. W badaniu spirometrycznym zazwyczaj wystepują zmiany restrykcyjne (obniżone FVC lub VC, prawidłowy wskaźnik FEV1/FVC). Prostym badaniem pozwalającym określić charakter zmian w płucach jest badanie gazów krwi w spoczynku i po wysiłku. Warto wykorzystać w tym celu prosty test 6 minutowego chodu lub badanie na ergometrze rowerowym, łącząc je z badaniem gazometrycznym.

Kontrola chorego 1.Chory powinien zgłaszać się do kontroli co 2-3 miesiące. Częstość kontroli zależy od rozpoznania i zaawansowania choroby. 2.Podstawowym badaniem jakie powinniśny wykonać w czasie kontroli jest badanie spirometryczne. Pomiary FVC i DLCO wykonywane w odstępach czasu dostarczają wartościowych informacji na temat progresji choroby i odpowiedzi na leczenie. W trakcie kontroli wykonujemy również inne badania czynnościowe (PaO2 w spoczynku i wysiłku, DLCO), badanie radiologiczne klatki piersiowej i badanie HRCT oraz inne badania, które pozwoliły ustalić rozpoznanie. Całość obrazu klinicznego i badań dodatkowych decyduje o postępowaniu terapeutycznym ewentualnej zmianie rodzaju czy dawki leków.

Kryteria zaostrzenia Nasilenie duszności w okresie 1 miesiąca Hipoksemia z PaO2/FiO2 < 225 lub zmniejszenie PaO2 >10 mmhg lub SaO2 >5% Pojawienie sie nowych zmian miazszowych w rtg Nieobecność jawnych objawow zakazenia, niewydolnosci krązenia, zatorowości płucnej

Badania czynnosciowe pluc Zmniejszenie pojemnosci zyciowej Uposledzenie dyfuzji / DLCO Obnizenie saturacji i PaO2 Desaturacja krwi tlenem w czasie wysilku

Chorobe srodmiazszowa pluc wykrywa się glownie w trzech sytuacjach: 1.z powodu objawow chorobowych 2.z powodu wystapienia objawow oddechowych w przebiegu innej choroby pozaplucnej 3.podczas przypadkowego wykrycia zmian rozsianych w obrazie radiologicznym kl. piersiowej u osob bez dolegliwości

Algorytm postępowania w zmianach rozsianych w płucach Podejrzenie zmian Wywiad, badanie przedmiotowe, podstawowe badania laboratoryjne, zdjęcie rtg płuc P-A, rutynowe badania czynnościowe płuc (spirometria, gazometria) Diagnoza Tak Nie HRCT dodatkowe badania laboratoryjne, bakteriologiczne, mykologiczne... dodatkowe badania czynnościowe (np. wysiłkowe, DCO)... Diagnoza Tak Nie ocena ryzyka badań inwazyjnych w stosunku do korzyści??? BAL lub IP i /lub TLB, VAT, OLB, Diagnoza Tak Nie obserwacja, eliminacja czynników szkodliwych, leczenie, ew. weryfikacja rozpoznania

Idiopatyczne zwłóknienie płuc

Postacie środmiązszowych idiopatycznych żwłóknien płuc 1.zwykłe/UIP/ 2.nieswoiste/NSIP/ 3.Kryptogenne organizujace zap. Płuc/COP/ 4.Złuszczajace śródmiązszowe zap. Płuc /DIP/ 5.zapalenie oskrzelików z cechami choroby śródmiazszowej płuc/rbild/ 6.ostre srodmiąższowe zap. Płuc?AIP/ 7.limfocytarne środmiąższowe zap.płuc/lip/

IPF Częstość wystepowania 5 przypadków na 100 tys./wiek >50, M>K,palący, choroba refluksowa/ dotyczy zwykłe śródmiąższowe zapalenie płuc UIP (ang. usual interstitial pneumonia) które stanowi 47-64% zapaleń śródmiąższowych pluc 1.Przewlekłe srodmiązszowe zap. Płuc 2.postępujace 3.powodujace zwłoknienie ograniczone do płuc Przezycie ok. 2-3,5 lat

IPF objawy kliniczne Wolno narastajaca dusznośc Gorsza tolerancja wysiłkowa Suchy kaszel Palce pałeczkowate Trzeszczenia nad dolnymi partiami płuc Zmianu radiologiczne /TKWR HRCT/

IPF - roznicowanie Przewlekła postac alergicznego zap. pęcherzyków płucnych Włoknienie płuc w przebiegu choroby układowej Reakcje na leki

IPF - leczenie Zahamowanie tworzenia kolagenu leczenie antyfibrotyczne Aktualne wytyczne dotyczace leczenia IPF Leki bezwzględnie p/wskazane / glikokortykosteroidy i inne/ Leki wzglednie p/wskazane/ sildenafil,acc, bosentan,macinentan/ Leki wzglednie wskazane/pirfenidon,nintedabib, leki zmniejszajace kwasowosc soku żoładkowego// Leczenie 6 miesiecy kwestia tolerancji leczenia

Kryteria radiologiczne rozpoznanie IPF

Esbriet/pirfenidon/ Program lekowy Dotyczy chorych z łagodna i umiarkowana postacia choroby Wlaczenie do leczenia: >18 rz, spirometria VC >50 % nal, dyfuzja DLCo >30 % nal. oraz gazometria /pulsoksymetria, Alat Aspat, bilirubina całkowita, wskaznik protrombinowy, klirans kreatyniny endogennej, morfologia krwi Wyłączenie z leczenia : spadek VC >10% po roku, nadwrażliwośc na lek, ciezka niewydolnośc wątroby, nerek, ciąża, karmienie piersia, choroba nowotworowa, cięzka niewydolnośc serca

Samoistne włoknienie płuc Zmiany tego charakteru często wykrywa się przypadkowo u osób bez lub z dolegliwościami z zakresu układu oddechowego w postaci kaszlu, duszności, ograniczenia tolerancji wysiłkowej. Zazwyczaj lekarz szukajacy przyczyny tych dolegliwości zleca zazwyczaj wykonanie zdjęcia radiologicznego klatki piersiowej co pozwala na wykrycie choroby.

Samoistne włoknienie płuc Bywa jednak tak ze osłuchujac wyjsciowo chorego, słyszac trzeszczenia u podstawy pluc nie zleca tego badania rozpoznaje zapalenie płuc i rozpoczyna, czasami kilkutygodniowe leczenia antybiotykami

Objawy kliniczne Powolne narastanie dusznosci Postępujace uposledzenie wysilku Suchy kaszel Objawy ogolne zle samopoczucie, utrata wagi ciala Fizykalnie obustronne trzeszczenia nad dolnymi polami plucnymi /palce paleczkowate/

23.6.14 Pluca o nieco zmniejszonej objętosci. W obwodowych partiach zmiany siateczkowe najwyrazniej widoczne w ok. nadprzeponowych. Wneki naczyniowe o szerokosci w granicach normy.

23.06.14. W obwodowych partiach pluc rozsiane zmiany sieteczkowe bardziej nasilone w ok. nadprzeponowych z niewielkimi rozstrzeniami oskrzeli z pociagania i drobnymi ogniskami plastra miodu.

kontrola26.08.15

Zaostrzenie 09.12.15

Choroby śródmiąższowe Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF): 1) UIP (usual interstitial pneumonia) zwykłe śródmiąższowe zapalenie płuc 2) DIP (desquamative interstitial pneumonia)- złuszczające śródmiąższowe zapalenie płuc 3) NSIP (non-specific interstitail pneumonia) nie-specyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc 4) AIP (acute interstitial pneumonia) ostre śródmiąższowe zapalenie płuc 5) LIP (Lymphocytic interstitial pneumonia) 6) RB-IRP (respiratory bronchiolitis related to interstitial fibrosis) śródmiąższowa chorba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych 7) COP (cryptogenic organizing pneumonia) kryptogenne organizujące się zapalenie płuc (dawniej BOOP tj. bronchiolitis obliterans organising pneumonia)