sygnałów analitycznych y w kontekście kontroli jakości wybranych produktów

Podobne dokumenty
Dr hab. Ewa Sikorska, prof. nadzw. UEP Poznań,

WSZCZĘCIE PRZEWODU DOKTORSKIEGO. Proponowany tytuł pracy:

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

Właściwości przeciwutleniające etanolowych ekstraktów z owoców sezonowych

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Modelowanie nieselektywnych sygnałów analitycznych w kontekście kontroli jakości wybranych produktów

JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH

Chemia kryminalistyczna

Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji

Opracowanie metodyk METODYKA OZNACZANIA KWASU ASKORBINOWEGO,

Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

WALIDACJA - ABECADŁO. OGÓLNE ZASADY WALIDACJI

Mieszczakowska-Frąc M., Szwejda-Grzybowska J., Rutkowski K.P Metodyka oznaczania kwasów organicznych w brokułach. Część I kwas askorbinowy.

Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne. Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ana n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a

Sprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

Wpływ dodatku biokomponentów do paliw grzewczych na trwałość ich znakowania i barwienia

Mieszczakowska-Frąc M., Kruczyńska D Metodyka oznaczania antocyjanów w owocach żurawiny. Metodyka OZNACZANIA ANTOCYJANÓW W OWOCACH ŻURAWINY

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

Procedura szacowania niepewności

Obowiązek znakowania i barwienia paliw a wynikające stąd problemy

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział

Walidacja metod analitycznych

Metody przygotowywania próbek do celów analitycznych. Chemia analityczna

Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności

Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ

Geochemia analityczna. KubaM

Zasady wykonania walidacji metody analitycznej

Monitorowanie stabilności oksydacyjnej oleju rzepakowego na

Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych

Zakres wymagań przedmiotu Analiza instrumentalna

Grzyby Zasada oznaczania zdolności antyoksydacyjnej

Wprowadzenie do statystyki dla. chemików testowanie hipotez

NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA

Kurs Chemometrii Poznań 28 listopad 2006

Oznaczanie zawartości rtęci całkowitej w tkankach kormorana czarnego i wybranych gatunków ryb z zastosowaniem techniki CVAAS

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

IDENTYFIKACJA JAKOŚCIOWA NIEZNANEGO ZWIĄZKU ORGANICZNEGO

Właściwości funkcjonalne żeli hydrokoloidowych wytworzonych na bazie mikronizowanych owoców świdośliwy i jagody kamczackiej

Chemometria w analityce chemicznej

Innowacyjna usługa MULTI-CHEM. Wykrywanie substancji SVHC w wyrobach rynkowych.

Wyniki badań laboratoryjnych i opis bezpieczeństwa produktu Nr Zleceniodawca:

LINIOWOŚĆ METODY OZNACZANIA ZAWARTOŚCI SUBSTANCJI NA PRZYKŁADZIE CHROMATOGRAFU

Metody uczenia z nadzorem kalibracja, dyskryminacja i klasyfikacja

Badania spektroskopowe dowodów odbarwiania olejów napędowych. przeznaczanych na cele energetyczne

Rozprawy Naukowe i Monografie Treatises and Monographs. Aneta Cegiełka. SGGW w Warszawie Katedra Technologii Żywności

Wydział Chemiczny Kusznierewicz B., Chmiel T., Parchem K., De Paepe D., Van Droogenbroeck B., Krajczyński M., Bartoszek A. Nieborów

Do wiadomości studentów II roku WNoŻ kierunku Technologia żywności (studia stacjonarne i niestacjonarne) w Zakładzie Oceny Jakości Żywności

METODYKA WYBRANYCH POMIARÓW. w inżynierii rolniczej i agrofizyce. pod redakcją AGNIESZKI KALETY

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

Fizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7

RÓWNOWAŻNOŚĆ METOD BADAWCZYCH

Raport zbiorczy z wykonanych badań

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

Rozprawa doktorska. mgr Barbara Krakowska. Promotor pracy: dr hab. Michał Daszykowski, prof. UŚ

10 czerwca 2016r., Warszawa

Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

Walidacja metody redoksymetrycznego oznaczania kwasu askorbowego w suplementach diety i w moczu osób suplementowanych witaminą C

Spis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11

Wykonanie wieloparametrycznego klasyfikatora właściwości użytkowych biopaliw ciekłych (Z5.2)

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

KRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH

Instrukcja do ćwiczeń


Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów

Wszczęcie przewodu doktorskiego. Proponowany tytuł pracy doktorskiej:

OCENA PRACY DOKTORSKIEJ

ZASTOSOWANIE TECHNIK CHEMOMETRYCZNYCH W BADANIACH ŚRODOWISKA. dr inż. Aleksander Astel

Oznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR)

KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC

Efekty kształcenia dla studiów podyplomowych*

Firma szkoleniowa 2014 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie:

Uczelnia Gospodarka, Współpraca dla Rozwoju Innowacji Prezentacja firmy Spark-Lab

KARTA DEKLARACJI UDZIAŁU W ILC 2017

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

Mieszczakowska-Frąc M., Markowski J., Kruczyńska D Metodyka oznaczania kwasu askorbinowego w jeżynie. Metodyka

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

Moduły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa

Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORAZ ZJAWISKA WYGASZANIA LUMINESCENCJI

Automatyczne sterowanie gotowaniem cukrzycy z zastosowaniem pomiaru masy kryształów metodą spektrometrii w bliskiej podczerwieni

SPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy

Transkrypt:

Modelowanie nieselektywnych sygnałów analitycznych y w kontekście kontroli jakości wybranych produktów Joanna Orzeł Instytut Chemii Uniwersytet Śląski

Żywność Leki Smak Zapach Konsystencja Wartości odżywcze Czystość Forma chemiczna Homogeniczność Kosmetyki J A K O Ś Ć Paliwo Pochodzenie składników Konsystencja Zapach Wartość energetyczna Zawartość substancji stałych Doatki definiująceakcyzę Lepkość Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

J A K O Ś Ć Skład chemiczny Chemiczny odcisk palca Techniki rozdziału np. chrmatografia Nieselektywne sygnały analityczne np. widma auv Vis, NIR, IR, fluorescencyjne, cyj e, EPR, NMR, XRF, chromatogramy Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Cel Efektywne wykorzystanie informacji zawartej w nieselektywnych sygnałach analitycznych poprzez ich przetwarzanie z użyciem narzędzi chemometrycznych w kontekście rozwiązywania problemów szeroko pojętej chemii analitycznej

Ocena zawartości antyoksydantów w próbkach żywności witamina A witamina C witamina PP kwercetyna kwas kawowy witamina B 1 witamina B 2 likopen Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena zawartości antyoksydantów w próbkach żywności PRÓBKA ekstrakcja WYNIK zatężenie lub rozcieńczenie ekstrakt + odczynniki inkubacja pomiar instrumentalny krzywa kalibracyjna ocena parametru Przygotowanie próbki do analizy Wykonanie wybranego testu antyoksydacyjnego Anliza wyników Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena zawartości antyoksydantów w próbkach żywności PRÓBKA ekstrakcja WYNIK zatężenie lub rozcieńczenie ekstrakt + odczynniki inkubacja pomiar instrumentalny model kalibracyjny ocena parametru Przygotowanie próbki do analizy Wykonanie wybranego testu antyoksydacyjnego Anliza wyników Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena zawartości antyoksydantów w próbkach żywności Bd Badaniewłaściwości ł ś i ś i antyoksydacyjnych Informacja o zawartości antyoksydantów Widma w zakresie podczerwieni Próbka lub ekstrakt Rejestracja sygnału nieselektywnego tensywność Int Intensywność 0.2 0.15 0.1 0.05 0 2000 1500 1000 60 50 40 30 20 10 0 cm 1 Chromatogramy -10 5 10 15 20 25 30 35 40 Czas elucji Intensywność Widma całkowitej fluorescencji Emisja[nm] Wzbudzenie [nm] Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena zawartości antyoksydantów w próbkach żywności Model kalibrujący zawartość antyoksydantów Modelowanie chemometryczne y = f(x ) y przew widziane y obserwowane Zestaw próbek kalibracyjnych Ocena parametru dla nowej próbki na podstawie modelu i nieselektywnego sygnału Ślesin 22 24 maja 2017 Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej

Ocena zawartości antyoksydantów w próbkach żywności Eksperyment: Próbki Sygnały nieselektywne Widma całkowitej fluorescencji Widma w zakresie podczerwieni In ntensywność 0 Emisja[nm] Wzbudzenie [nm] 2000 1500 1000 Zawartość antyoksydantów test ORAC i całkowita zawartośc polifenoli ensywność Int 0.2 0.15 0.1 005 0.05 cm 1 Modelowanie: Konstrukcja wieloparametrowych modeli kalibracyjnych y Regresja częściowych najmniejszych kwadratów, PLS N modalna regresja częściowych najmniejszych kawadratów, N PLS Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena zawartości antyoksydantów w próbkach żywności Próbki Rodzaj sygnału Metoda modelowania wodne ekstrakty kawy widma całkowitej fluorescencji N PLS Kompleksowość modelu 5 Błąd dopasowania 6,2% Błąd przewidywania 6,3% J. Orzel i M. Daszykowski, Chemom. Intell. Lab. Sys. 137 (2014) 74 81 Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena zawartości antyoksydantów w próbkach żywności Próbki Rodzaj sygnału Metoda modelowania przeciery pomidorowe widma w zakresie podczerwieni PLS Kompleksowość modelu 4 Błąd dopasowania 91% 9,1% Błąd przewidywania 5,4% J. Orzel i in., Talanta 138 (2015) 64 70 Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena zawartości antyoksydantów w próbkach żywności Efektywność oceny całkowitej zdolności antyoksydacyjnej na podstawie widm całkowitej fluorescencji dla próbek ziół (mięty, bazylii, oregano) oraz suplementów diety J. Orzel i M. Daszykowski, Chemom. Intell. Lab. Sys. 137 (2014) 74 81 Efektywność oceny całkowitej zdolności antyoksydacyjnej naparów herbaty typu rooibos (Aspalathus linearis) używając chromatograficznych odcisków palca i identyfikacja potencjalnych substancji o właściwościach antyoksydacyjnych J. Orzel i in., J. Chrom. A, 1366 (2014) 101 109109 Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena jakości oleju napędowego ze względu na zawartość dodatków akcyzowych Solvent Yellow 124 Znacznik Solvent Red 19 Barwnik Solvent Red 164 Barwnik Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena jakości oleju napędowego ze względu na zawartość dodatków akcyzowych Jakościowe i ilościowe oznaczenie znacznika (Solvent Yellow 124) i barwnika (Solvent Red 19) Eksperyment: Seria modelowych próbek oleju napędowego z dodatkiem znacznika i barwnika Sygnały nieselektywne widma całkowitej fluorescencji Modelowanie: Konstrukcja wieloparametrowych modeli kalibracyjnych (PLS oraz N PLS) Wyniki: Emisja [nm] 350 Barwnik Znacznik Intensywnosc 600 500 400 300 200 100 0 750 650 550 450 450 550 Wzbudzenie [nm] 650 Błąd przewidywania 2,2% 2,6% J. Orzel i in. Talanta, 101 (2012) 78 84 Patent nr 223510 (2.12.2015) RSD 2,3% 3,2% LOD 0,048 mg L 1 0,042 mg L 1 LOQ 0,144 mg L 1 0,126 mg L 1 Wynik Stabilność w czasie W czasie 96 h metoda daje wyniki nie wykazujące statystycznie istotnych różnic pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Eksperyment: Ocena jakości oleju napędowego ze względu na zawartość dodatków akcyzowych Seria modelowych próbek oleju napędowego z dodatkiem znacznika (Z) i barwnika (B) odbarwionych poprzez dodatek czynnika adsorbującego Sygnały nieselektywne widma całkowitej fluorescencji Modelowanie: Konstrukcja wieloparametrowych modeli dyskryminacyjnych dyskryminacyjny wariant regresji częściowych najmniejszych kwadratów (D PLS) Wyniki: Kryterium dyskryminacyjne y yj Metoda analityczna pozwalająca ocenić pochodzenie paliwa Próbki poprawnie zaklasyfikowane ze zbioru modelowego Próbki poprawnie zaklasyfikowane ze zbioru testowego t Z 30 (100%) 30 (100%) J. Orzel i in. Fuel, 117 (2014) 224 229 B 30 (100%) 23 (77%) Wynik BiZ 14 (100%) 35 (78%) BlubZ 30 (100%) 27 (90%) pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Ocena jakości cukru ze względu na zawartość popiołu i barwę Eksperyment: Próbki cukru pobrane po etapie rafinacji Oceniono barwę i zawartość popiołu ł Sygnały nieselektywne widma całkowitej fluorescencji Modelowanie: Konstrukcja wieloparametrowych modeli kalibracyjnych klasycznych (PLS) i stabilnych (PRM) Wyniki: Barwa J. Orzel i in., Chem. Intell. Lab. Sys., 110 (2012) 89 93 f Dopasowanie Przewidywanie PLS 3 1,31 (4,0%) 1,45 (4,4%) PRM 3 1,15 (3,5%) 1,18 (3,6%) Wynik pomiaru źródło informacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Wnioski Opracowałam pięć nowych procedur analitycznych służących ocenie jakości produktów. Procedury opierają się na rejestracji nieselektywnych sygnałów analitycznych i użyciu odpowiednich narzędzi chemometrycznych do ich interpretacji. Dla każdej z procedur przeprowadziłam walidację ze względu na klasyczne parametry analityczne jak i chemometryczne. Zrealizowane badania potwierdzają, że jakość produktu można ocenić na podstawie nieselektywnego sygnału analitycznego używając efektywnego modelu chemometrycznego. Wynik pomiaru źródłoinformacji analitycznej Ślesin 22 24 maja 2017

Pod zięk owania Fluorescencyjne krajobrazy w połączeniu z metodami chemometrycznymi jako potencjalne narzędzie do wyznaczania całkowitej zdolności antyoksydacyjnej

Pod zięk owania

Dzię kuję za uwagę.

Modelowanie całkowitej zdolności antyoksydacyjnej naparów herbaty typu rooibos (Aspalathus linearis) używając chromatograficznych odcisków palca i identyfikacja potencjalnych substancji o właściwościach antyoksydacyjnych Eksperyment 228 próbek róznych pod wzgledem jakości Badania chromatograficzne odciski palca (HPLC DAD), tabela pików (12 związków fenolowych kwas fenylopirogronowy, aspalathin, nothofagin, izoorientyna, orientyna, kwas felurowy, kwercetyno 3 robinobiozyd, witeksyna, hyperozyd, rutyna, izoviteksyna i izokwercytyna) Testy antyoksydacyjne DPPH i ORAC Modelowanie Przygotowanie danych do analizy usuniecie linni bazowej, nałożenieł sygnałów Regresja częściowych najmniejszych kwadratów PLS Regresja częściowych najmniejszych kwadratów z eliminacją zmiennych nieistotnych UVE PLS 80 Intensyw wnosc 70 60 50 40 30 20 10 0 isoorientin orientin vitexin Qrob hyperoside feluric rutin acid PPAG asphalatin isovitexin nothofagin isoquercitin 5 10 15 20 25 30 35 40 Czas [min] J. Orzel i in., J. Chrom. A, 1366 (2014) 101 109

Modelowanie całkowitej zdolności antyoksydacyjnej naparów herbaty typu rooibos (Aspalathus linearis) używając chromatograficznych odcisków palca i identyfikacja potencjalnych substancji o właściwościach antyoksydacyjnych Dane PLS UVE PLS Właściwości dopasowania Właściwości przewidywania i Właściwości dopasowania Właściwości przewidywania i f TE % TE % f TE % TE % Modele dla parametru DPPH Tabela pików Chromatog ramy Tabela pików Chromatog ramy 6 241 9,54 274 9,78 4 244 9,67 280 11,1 6 178 705 7,05 237 938 9,38 4 225 891 8,91 235 931 9,31 Modele dla parametru ORAC 6 1016 11,11 1079 11,8 3 1062 11,3 1057 11,6 6 828 9,06 1020 11,2 3 990 10,8 1021 11,2 J. Orzel i in., J. Chrom. A, 1366 (2014) 101 109

Efektywność oceny całkowitej zdolności antyoksydacyjnej na podstawie widm całkowitej fluorescencji dla próbek ziół (bazylii, oregano) oraz suplementów diety Eksperyment Modelowanie 11 rodzajów próbek bazylii 12 rodzajów próbek oregano 10 rodzajów próbek suplementów diety Badania obrazy fluorescencyjne, parametr ORAC, zawartość polifenoli Regresja częściowych najmniejszych kwadratów PLS lub N PLS Błąd dopasowania 7,00% Błąd dopasowania 4,30% Błąd dopasowania >20% Błąd przewidywania 18,5% Błąd przewidywania 9,60% Błąd przewidywania >20%

Parametry walidacyjne (analityczne) charakteryzujące opracowane metodyki analityczne służące ocenie całkowitej zdolności antyoksydacyjnej próbek żywności Ekstrakty k mięty Ekstrakty kawy pieprzowej Zawartość Parameter ORAC ORAC polifenoli walidacyjny N PLS, f = 5 PLS, f = 5 PLS, f = 5 Średnia 447,46 6,802 3173,39 RSD 7,13% 1,61% 4,04% ± 26,198 0,089 105,18 Cułość 8,33 10,75 5,55 Selektywność 557 5,57 10 33 688 6,88 10 33 129 1,29 10 22 LOD 85,42 0,037 12,58 LOQ 854,2 0,378 125,8

460 440 420 180 160 140 Emis sja [nm] 400 380 360 120 100 80 340 320 300 300 350 400 450 500 550 600 Wzbudzenie [nm] 60 40 20 0

200 nsywnosc Inte 150 100 50 0 250 300 350 500 400 400 450 300 500 200 Emisja [nm] Wzbudzenie [nm] 600

200 nsywnosc Inte 150 100 50 0 250 300 350 500 400 400 450 300 500 200 Emisja [nm] Wzbudzenie [nm] 600

200 Intensy ywnosc 150 100 50 0 500 450 400 350 Emisja [nm] 300 250 200 300 600 500 400 Wzbudzenie [nm]

Rodzaj próbki Wzbudzenie Emisja Zakres [nm] Δ [nm] Zakres [nm] Δ [nm] Ekstrakty bazylii 220 450 10 280 650 2 Ekstrakty oregano 220 450 10 280 650 2 Suplementy diety 230 550 10 300 650 2 Ekstrakty kawy 230 650 10 330 700 2 Ekstrakty mięty 220 450 10 280 650 2 Pasty pomidorowe 250 500 10 260 620 2 Cukier 230, 240, 255, 290, 305, 325 oraz 340 nm 275 560 0,5 Olej zabarwiony 250 700 10 350 800 2 Olej odbarwiony 250 700 10 350 800 2

Dodatek Stężenie Znacznik 6,0 mg L 1 9,0mg L 1 Barwnik > 6,3 mg L 1