R-X X = halogen Nazewnictwo: podstawnik halogenowy w szkielecie alkanu lub halogenek alkilu/arylu. F Br H 3 C

Podobne dokumenty
18 i 19. Substytucja nukleofilowa w halogenkach alkili

Chemia organiczna. Mechanizmy reakcji chemicznych. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

Halogenki alkilowe- atom fluorowca jest związany z atomem węgla o hybrydyzacji sp 3 KLASYFIKACJA ZE WZGLĘDU NA BUDOWĘ FRAGMENTU ALKILOWEGO:

pierwszorzędowe drugorzędowe trzeciorzędowe (1 ) (2 ) (3 )

Otrzymywanie halogenków alkilów

10. Eliminacja halogenków alkili

R E A K C J E E L I M I N A C J I

Stereochemia Ułożenie atomów w przestrzeni

20 i 21. Eliminacja halogenków alkili

RJC Y R R Y R R R H R H. Slides 1 to 24

Halogenki alkilowe RX

Alkeny - reaktywność

Alkeny: Struktura, nazewnictwo, Termodynamika i kinetyka

Wykład 1. Struktura i wiązania w cząsteczkach organicznych

ALKENY WĘGLOWODORY NIENASYCONE

Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli

11. Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

10. Alkeny wiadomości wstępne

Addycje Nukleofilowe do Grupy Karbonylowej

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - halogenowęglowodory + przykładowe zadania z rozwiązaniami

Wykład 7. Korzystałem z : R. Morrison, R. Boyd: Chemia organiczna (wyd. ang.)

Substytucje Nukleofilowe w Pochodnych Karbonylowych

Elementy chemii organicznej

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

Związki aromatyczne (by Aleksandra Kołodziejczyk, UG)

Zarys Chemii Organicznej

Wykład 1. Struktura i wiązania w cząsteczkach organicznych

+ CHCl 3. Cl + CH 2. + HCl nadmiar

Laboratorium. Podstawowe procesy jednostkowe w technologii chemicznej

-pinen (składnik terpentyny)

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

R 4 R 1 R 4 R 1 R R 2 = R 3 R 1 R 2 R 2 R 1 R 3 R 1 R 3 R 3 R 3 R 1 H R 1 H R 1 R 4. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione.

ZWIĄZKI MAGNEZOORGANICZNE. Krystyna Dzierzbicka

Podstawy chemii organicznej. T. 1 / Aleksander Kołodziejczyk, Krystyna Dzierzbicka. wyd. 3. Gdańsk, Spis treści

4. Stereoizomeria. izomery. konstytucyjne różne szkielety węglowe, różne grupy funkcyjne różne położenia gr. funkcyjnych

7-9. Stereoizomeria. izomery. konstytucyjne różne szkielety węglowe, różne grupy funkcyjne różne położenia gr. funkcyjnych

Slajd 1. Reakcje alkinów

18. Reakcje benzenu i jego pochodnych

Elektrochemiczna synteza pochodnych cukrowych 5 -steroidów (streszczenie)

A B C D A B C 4. D A B C D

węglowodory posiadające wiązanie podwójne (p) C=C a-pinen (składnik terpentyny)

Kolokwium z SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJI, ELIMINACJI, ADDYCJI Autorzy: A. Białońska, M. Kijewska

Chemia organiczna. Zagadnienia i przykładowe pytania do kolokwiów dla Biotechnologii (I rok)

Materiały dodatkowe - węglowodory

Reakcje benzenu i jego pochodnych

Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych

14. Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych

Metody fosforylacji. Schemat 1. Powstawanie trifosforanu nukleozydu

CHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE. ALKOHOLE I FENOLE. IZOMERIA. POLIMERYZACJA.

Budowa. Wiązanie C - H C - F C - Cl C - Br C - I. Długość [pm] Energia [kj/mol] X - atom fluorowca

Kwasy karboksylowe grupa funkcyjna: -COOH. Wykład 8 1

Substytucja nukleofilowa

REAKCJE SUBSTYTUCJI. + CHCl 3. Cl + CH 2. + HCl nadmiar

Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin

KOLOKWIUM II - ROZWIĄZANIA Chemia organiczna B,

CHEMIA ORGANICZNA. Umysł nie jest naczyniem, które należy napełniać, lecz ogniem, który należy rozniecać. Plutarch. by Aleksandra Kołodziejczyk

Rys. 1. Podstawowy koncept nukleozydów acyklicznych. a-podstawienie nukleofilowe grupy nukleofugowej w czynniku alkilującycm

RJC E + E H. Slides 1 to 41

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Fluorowcowęglowodory są to pochodne węglowodorów, gdzie jeden lub więcej atomów wodoru jest podstawione atomem fluorowca. Fluorowcowęglowodory mogą

Slajd 1. Etery i epoksydy. Slajd 2. Wprowadzenie. Wzór R-O-R, gdzie R tos alkil lub aryl Symetryczne lub asymetryczne Przykłady: CH 3 O CH 3 O CH 3

8. Delokalizacja elektronów i reaktywność dienów sprzężonych

Elementy chemii obliczeniowej i bioinformatyki Zagadnienia na egzamin

Kinetyka reakcji chemicznych. Dr Mariola Samsonowicz

CHEMIA ORGANICZNA (II)

Wykład przygotowany w oparciu o podręczniki:

RJC A-B A + B. Slides 1 to 27

CHIRALNE KWASY FOSFOROWE WŁAŚCIWOŚCI I ZASTOSOWANIE. Anna Kozioł Zespół II

Chemia organiczna. Chemia organiczna. Podręczniki

ALKENY. Dodaj do nazwy podstawniki starając się, aby miały jak najniższe lokanty; Zidentyfikuj stereoizomery, oznacz je jako cis/trans (Z/E):

Mechanizm dehydratacji alkoholi

Slajd 1. Slajd 2. Aminy. trietyloamina. amoniak. chlorofil

CHEMIA 10. Oznaczenia: R - podstawnik węglowodorowy, zwykle alifatyczny (łańcuchowy) X, X 2 - atom lub cząsteczka fluorowca

1 Hydroliza soli. Hydroliza soli 1

Inżynieria Biomedyczna

KRYTERIA OCENIANIA ODPOWIEDZI Próbna Matura z OPERONEM. Chemia Poziom rozszerzony

Równowagi w roztworach wodnych

3. Wprowadzenie do nazewnictwa związków organicznych

STEREOCHEMIA ORGANICZNA Wykład 6

Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph

MECHANIZMY FRAGMENTACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Copyright 2003 Witold Danikiewicz

Slajd 1. Związki aromatyczne

CH 3 OH C 2 H 5 OH H 3 C CH 2 CH 2 OH H 3 C CH CH 3 OH metanol etanol propan-1-ol propan-2-ol H 2 C CH 2 OH OH H 2 C CH CH 2 OH OH OH

RÓWNOWAGA REAKCJI. Iwona śak

CHARAKTERYSTYKA KARBOKSYLANÓW

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści

2. Właściwości kwasowo-zasadowe związków organicznych

Wykład 6. Korzystałem z : R. Morrison, R. Boyd: Chemia organiczna (wyd. ang.)

Konspekt wykładu Chemia Organiczna dla studentów Wydziału Inżynierii Chemicznej i Procesowej

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

Kartkówka nr 1 Imię i Nazwisko:.. Nr albumu 1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1.

1 Kinetyka reakcji chemicznych

Chemia - B udownictwo WS TiP

EFEKT SOLNY BRÖNSTEDA

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

Dysocjacja kwasów i zasad. ponieważ stężenie wody w rozcieńczonym roztworze jest stałe to:

X / \ Y Y Y Z / \ W W ... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

liczba kwantowa, n kwantowa, l Wanad 3 2 [Ar] 3d 3 4s 2

Transkrypt:

alogenoalkany (by Aleksandra Kołodziejczyk, UG) R-X X = halogen Nazewnictwo: podstawnik halogenowy w szkielecie alkanu lub halogenek alkilu/arylu 3 I jodometan (jodek metylu) F 3 3 fluorocykloheksan (fluorek cykloheksylu) 3 2-bromo-2-metylopropan (bromek tert- butylu) Rozpuszczalniki: l 3, l 4, 2 l 2 alotan:f 3 l Własności fizyczne: polarność wiązania -X wyższe t.wrz. F l I t wrz. ; M.W. ; polaryzowalność Dł. wiązania [Å] D[kcal/mol] 3 F 1.38 110 3 l 1.78 85 3 1.93 71 3 I 2.14 57 REAKJE PDSTAWIENIA NUKLEFILWEG (S N ) +δ -δ R 2 X S N reakcja polarna/ jonowa Nu + R-X R-Nu + X Nu + R-X [R-Nu] + X pojęcia: nukleofil (Nu), elektrofil, grupa odchodząca (X - ) Nu: -, 3 -, I -, N -, 3 S -, N 3, P( 3 ) 3 Podstawienie nukleofilowe dwucząsteczkowe - S N 2 3 l + Na 3 + Nal Nu = - v = k [ 3 l][ - ] 1

Gdy substrat chiralny (S)-2-bromobutan: I 3 I I + 2 5 3 3 2 5 2 5 Inwersja konfiguracji S R S N 2 reakcja stereospecyficzna Reakcje stereospecyficzne stereoizomeryczne substraty prowadzą do stereoizomerycznych produktów, których budowa zależy od budowy przestrzennej substratów. S 3 S 2 5 3 2 5 (S)-2-bromobutan (R)- butano-2-tiol + S R R S I S 3 I S 6 3 13 3 6 6 13 13 (S)-2-bromooktan (R)-2-jodooktan (S)-2-oktanotiol Reaktywność w reakcji S N 2 zależy od: rodzaju grupy opuszczajacej; struktury substratu. reaktywności nukleofila; 2

Grupy opuszczające: I > > l > F 3 S 3 S F 3 S 3 S Słabe zasady = dobre grupy opuszczające (aniony mocnych kwasów) Nukleofilowość: 1. Wzrost ładunku ujemnego wzrost nukleofilowości: 3 l + szybko 3 + l 3 l + 2 b.wolno 3 2 + l 2. Nukleofilowość rośnie przy przechodzeniu w lewą stronę układu okresowego: 3 2 + N 3 szybko 3 2 N 3 + 3 2 + 2 b.wolno 3 2 2 + 2 N > > N 3 > F > 2 Zasadowość nie zawsze skorelowana z nukleofilowością. Zasadowość (powinowactwo do protonu) właściwość termodynamiczna: A + 2 K A + K = const Nukleofilowość (powinowactwo do dodatnio naładowanego atomu ) właściwość kinetyczna: Nu + R-X k Nu-R + X 3. Nukleofilowość rośnie przy przechodzeniu w dół kolumn ukł. okresowego (odwrotnie niż zasadowość): 3 3 2 2 S 3 + I 3 2 2 I + 3 S 3 szybko Nu 4. Nukleofilowość małych anionów zmniejszana przez solwatację: 2

Rozpuszczalniki protyczne: metanol, etanol, woda Rozpuszczalniki aprotyczne: aceton, acetonitryl, DMF, DMS, MPA v rel ( 3 I + l - 3 l + I - ) metanol 1 formamid 12.5 DMF 1 200 000 5. Rozbudowane przestrzennie Nu są gorszymi reagentami: szybko 3 I + 3 3 3 + I wolno 3 I + ( 3 ) 3 3 ( 3 ) 3 + I Struktura substratu: * Względna szybkość S N 2: 3 > 1 > 2 > 3 R- + J - 145 : 1 : 0.008 : ok. 0 Rozgałęzienie na : v rel (R- + I - ) 3 2 1 3 2 2 0.8 (gr. metylowa może ustawić się sc w stos. do L) ( 3 ) 2 2 0.03 ( 3 ) 3 2 1.3 10-5 3

Solwoliza (rozpad pod wpływem rozpuszczalnika) 3 i 2 halogenoalkanów: S N 2 mała szybkość reakcji dla 2 i 3 3 3 3 wzgl. szybko + - 3 + 3 3 wolniej (!): 3 3 3 + - 3 + v rel. (+ 2 ) 3 1 3 2 1 ( 3 ) 2 12 ( 3 ) 3 1.2 10 6 inny mechanizm: Jednocząsteczkowa substytucja nukleofilowa S N 1 Solwoliza reakcja I rz., nie stereospecyficzna; odwrotny niż w S N 2 szereg reaktywności. v = k[( 3 ) 3 ] Etap 1: Dysocjacja 3 3 3 3 + 3 3 Etap 2: Atak nukleofilowy 3 3 + szybko 3 3 3 3 4

elektrofil jon alkoksoniowy Etap 3: Deprotonowanie 3 3 3 + 3 + 3 3 3 Wszystkie etapy odwracalne. Równowaga zależna od warunków reakcji nadmiar nukleofilowego rozpuszczalnika 100% solwolizy. Stereochemiczne aspekty S N 1: Achiralna cząstka przejściowa (karbokation) racemizacja zynniki wpływające na S N 1: Polarne rozpuszczalniki przyspieszają S N 1: eterolityczny rozpad wiązania ułatwia polarny rozpuszczalnik. 90%propanon/10%woda ( 3 ) 3 (3 ) 3 + v = 1 ( 3 ) 3 100% woda ( 3 ) 3 + v = 400 000 5

Dobre grupy odchodzące ułatwiają S N 1: Względna szybkość solwolizy R-X: X = -S 2 R > -I > - > -l reaktywności decyduje stabilność karbokationu: 3 > 2 > 1 iperkoniugacja nakładanie się orbitala p z wiążącym orbitalem sp 3 -s R-X + Nu R-Nu + X R = S N 1 S N 2 3 nie obserwowany w roztworze częsta; szybka dla dobrych Nu i L 1 nie obserwowany w roztworze częsta; szybka dla dobrych Nu i L; wolna gdy rozgałęzieniena 2 2 wolna, najlepsza gdy dobra grupa względnie wolna; najefektywniejsza przy opuszczająca, polarny rozp. protyczny dużym c dobrego Nu, w polarnych, aprotycznych rozp. 3 częsta; szcz. w rozp. polarnych, krańcowo wolna protycznych,przy dobrych L Los karbokationu: Atak nukleofila; Przegrupowanie; Deprotonowanie sąsiedniego at. Eliminacja 6

Przegrupowanie karbokationu (S N 1): S N w halogenkach allilowych Świetne zw. przejściowe w syntezie: Łatwe S N 2 stabilizowany stan przejściowy Łatwe S N 1 łatwa solwoliza (trwały karbokation) 3 2 l l 3 2 3 2 3 2 3 2 + 3 2 A B 7

B produkt powstający pod kontrolą: kinetyczną A termodynamiczną A dominuje w wysokich temp. i po długich czasach r-cji (produkt termodynamicznie trwalszy) B główny produkt w temp. pokojowej (produkt kinetycznie łatwiej osiągalny) ELIMINAJA X B + B + X Eliminacja jednocząsteczkowa, E1: ( 3 ) 3-3 ( 3 ) 2 3 + Solwoliza S N 1 + E1: 3 2 + ( 3 ) 3 3 + 3 20% 2-metylopropen 80% 2-metoxy-2-metylopropan 8

Mechanizm E 1 : 3 3 3 3 3 3-3 3 3 + Etapy: 1. Utworzenie karbokationu; 2. Usunięcie protonu przez zasadę Lewisa ( 2, 3 ); 3. Atom rehybrydyzuje do sp 2, tworzy się podwójne wiązanie. 3 2 Każdy atom przy atomie sąsiadującym z centrum obdarzonym grupą odchodzącą (L) może zostać oderwany mieszaniny produktów. Preferencja powstawania wyżej podstawionych alkenów (reguła Zajcewa): Gdy Nu jest silną zasadą Dwucząsteczkowa eliminacja E 2 ( 3 ) 3 l + Na + - 2 =( 3 ) 2 + Nal + 2 Zmiana kinetyki: v = [( 3 ) 3 l] [ - ] 3 2 2 l 3 3 3 Na 3 2 2 3 + l 3 3 92% 3 8% 3 3 stereochemia anti 9

Jeden etap: deprotonowanie, odejście grupy odchodzącej, rehybrydyzacja i utworzenie =. Eksperymentalne dowody E2: szybkość zgodna z kinetyką II rzędu; lepsze grupy odchodzące szybsza eliminacja; eliminacja zachodzi szybko gdy - i -X w układzie anti eliminacja w cis 1-bromo-4- (1,1-dimetyloetylo)cykloheksanie zachodzi łatwo, a w izomerze trans b.trudno. t-bu 3 Na szybko t-bu 3 Na b.wolno t-bu cis Reakcja eliminacji E2 (stereochemia anti) jest często stereospecyficzna: trans Konkurencja między podstawieniem (S) i eliminacją (E) - Nukleofile słabo zasadowe prowadzą do podstawienia (S N ): slabsze od : I,, RS, N 3, R, PR 3 - Słabe nukleofile ( 2, 3 ) reagują z zauważalnymi prędkościami tylko z halogenkami 2 i 3, zdolnymi do reakcji wg mech. S N 1 (E1 uboczna). 3 2 2 3 2, 80 3 3 2 2 3 + 3 = 2 3 - Nukleofile silnie zasadowe prowadzą do wzrostu produktu eliminacji przy wzroście zatłoczenia przestrzennego substratu: alogenek 1: 3 2 2 3 3 2 3 2 2 3 + 9% 3 2 Na 91% (S N 2) Rozgałęziony halogenek 1: 10

3 alogenek 2 3 3 3 2 3 2 3 + 3 2 Na 3 13% 87% (gl.e2) alogenek 3 - S N 1 lub E1 w warunkach neutralnych i słabo zasadowych, E2 gdy duże stężenie silnej zasady. Zasadowe rozgałęzione nukleofile faworyzują eliminację: 3 2 2 2 ( 3 ) 3 - K + ( 3 ) 3 zynniki decydujące o konkurencyjności S N i E: zasadowość nukleofila: - słabo zasadowe (raczej S N ) - silnie zasadowe (raczej E) zatłoczenie wokół reagującego atomu węgla utrudnia S N ; 3 2 = 2 + 3 2 2 2 ( 3 ) 3 85% 15% steryczne rozbudowanie zasadowego nukleofila utrudnia S N ; temperatura wzrost T faworyzuje E. Prawdopodobne mechanizmy reakcji halogenoalkanów z Nu (B) Typ halogenoalkanu (R-X) R = Typ nukleofila/ zasady słaby Nu ( 2 ) sł. zasadowy, dobry nukleofil (I - ) silnie zasadowy, dobry Nu (R - ) silnie zasadowy, rozbudowany (t-bu - K + ) metyl ----- S N 2 S N 2 1 - bez zatłoczenia S N 2 S N 2 E2 - rozgałęziony S N 2 E 2 E2 2 wolno S N 1, E1 S N 2 E2 E2 3 S N 1, E1 S N 1, E1 E2 E2 11