Otrzymywanie kwasu acetylosalicylowego aspiryny



Podobne dokumenty
Chemia Organiczna Syntezy

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Ćwiczenie L2- ANALIZA METODAMI CHEMICZNYMI I CHROMATOGRAFICZNYMI LEKÓW ZAWIERAJĄCYCH ASPIRYNĘ

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Substytucja nukleofilowa

Współczesne metody chromatograficzne: Chromatografia cienkowarstwowa

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

8A. Alkacymetryczne oznaczenie kwasu acetylosalicylowego w tabletkach

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Reakcje związków karbonylowych. Maria Burgieł R R C O. C O + Nu E C

MODUŁ. Chemia leko w

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1

Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Fluorowcowanie część teoretyczna 2. F1 2,4,6-tribromoanilina 4. F2 2,4,6-tribromofenol 6

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

ALDEHYDY, KETONY. I. Wprowadzenie teoretyczne

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Acylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Estryfikacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Współczesne metody chromatograficzne : Chromatografia cienkowarstwowa

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Utlenianie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. U1 Kwas benzoesowy z benzaldehydu 5. U2 Kwas benzoesowy z chlorku benzylu 6

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Utlenianie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Utlenianie część teoretyczna 2. U1 Kwas benzoesowy z benzaldehydu 4

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Acylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2. A1 Aspiryna I 5. A2 Aspiryna II 6.

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

Nitrowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Nitrowanie część teoretyczna 2. N1 p-nitroacetanilid 4. N2 p-bromonitrobenzen 5

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

BENZOESAN FENYLU. Odczynniki Fenol 1,2g 0,013mola Chlorek benzoilu 2,2ml 0,019mola Wodorotlenek sodu 10ml - 2-Propanol 8ml -

Proste Związki Organiczne- Skuteczne Leki

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Protokół: Reakcje charakterystyczne cukrowców

Zadanie: 2 (4 pkt) Napisz, uzgodnij i opisz równania reakcji, które zaszły w probówkach:

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Sulfonowanie część teoretyczna 2

Kondensacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Kondensacja część teoretyczna 2. K1 2,4-dinitrofenylohydrazon acetaldehydu 4

Leki przeciwzapalne. Niesteroidowe (NSAID nonsteroidal. Steroidowe

G-VI. Węgiel i jego związki z wodorem. Pochodne węglowodorów

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Ćwiczenie 1. Ekstrakcja ciągła w aparacie Soxhleta

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

Instrukcja dla uczestnika

Zaawansowane oczyszczanie

CHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

KWASY KARBOKSYLOWE I ICH POCHODNE. R-COOH lub R C gdzie R = H, CH 3 -, C 6 H 5 -, itp.

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

12. Nazwij związki i określ do jakiej klasy związków organicznych należą:

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione 1/5

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Kondensacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Mg I. I Mg. Nie można ich jednak otrzymać ze związków, które posiadają grupy chlorowcowe w tak zwanym ustawieniu wicynalnym.

Scenariusz lekcji w technikum z działu Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów ( 1 godz.) Temat: Estry pachnąca chemia.

PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODANY

Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

Wpływ czynników utleniających na przebieg modelowego procesu utleniania cykloheksanolu i cykloheksanonu

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: PROCESY ESTRYFIKACJI NA PRZYKŁADZIE OTRZYMYWANIA WYBRANYCH PLASTYFIKATORÓW

Odchylenia od deklarowanej zawartości substancji leczniczej dla tabletek o deklarowanej zawartości 100 mg i powyżej ±5%

Kuratorium Oświaty w Lublinie

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

cz. III leki przeciwzapalne

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

stożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.

Szanowne koleżanki i koledzy nauczyciele chemii!

Reakcje charakterystyczne amin i aminokwasów

Zadania I etapu Wojewódzkiego Konkursu Wiedzy Chemicznej (2015/2016) klasa II

Transkrypt:

Projekt P KL Poczuj chemię do chemii zwiększenie liczby absolwentów kierunku HEMIA trzymywanie kwasu acetylosalicylowego aspiryny pracowanie: dr Karol Kacprzak, Wydział hemii UAM Kwas acetylosalicylowy (nazwy handlowe i potoczne: aspiryna, polopiryna; łac. Acidum acetylsalicylicum) acetylowa pochodna kwasu salicylowego (octan kwasu salicylowego). Popularny środek o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Przy stosowaniu długotrwałym wykazuje działanie przeciwzakrzepowe. H H H H 3 kwas salicylowy kwas acetylosalicylowy (aspiryna) Kwas acetylosalicylowy występuje w postaci białych, krystalicznych igieł. Jest związkiem trudno rozpuszczalnym w wodzie, rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych np. eterze dietylowym, etanolu. Historia odkrycia aspiryny W roku 1893 Felix Hoffman, chemik pracujący dla firmy Bayer, rozpoczął badania nad pochodnymi kwasu salicylowego w kierunku opracowania nowych leków przeciwbólowych. Kwas salicylowy jako związek wiodący wytypowano nieprzypadkowo ponieważ znane były wcześniej przeciwbólowe właściwości jego glikozydu - salicyny, wyizolowanej w roku 1828 przez profesora farmacji na Uniwersytecie w Monachium Johanna Buchnera z kory wierzby (cortex salicis). Również medycyna ludowa wykorzystywała lecznicze właściwości kory wierzby oraz spokrewnionych z nią roślin, takich jak topola od wieków a wyciągi z kory wierzbowej stosował już Hipokrates w starożytnej Grecji do zbijania gorączki i uśmierzania bólu. Wyizolowana z kory wierzbowej salicyna stanowi glikozyd czyli pochodną cukru (w tym przypadku glukozy) ze związaną cząsteczką alkoholu salicylowego (saligeniną), która jest prekursorem kwasu salicylowego. Salicyna poddana hydrolizie chemicznej bądź enzymatycznej rozpada się na glukozę oraz alkohol salicylowy, który po utlenieniu daje kwas salicylowy (Rys. 1). Zarówno alkohol salicylowy jak i kwas salicylowy należą do fenoli, ponieważ posiadają grupę hydroksylową (H) podstawioną bezpośrednio do pierścienia aromatycznego. Kwas salicylowy i jego pochodne są produktami naturalnymi występującymi w świecie roślinnym m.in. w wiązówce błotnej (Spirea ulmaria), wierzbie białej (Salix alba). Jednak współcześnie jest on otrzymywany wyłącznie syntetycznie przez karboksylowanie fenolanu sodu w reakcji Kolbego-Schmitta.

Projekt P KL Poczuj chemię do chemii zwiększenie liczby absolwentów kierunku HEMIA H H H H H hydroliza enzymatyczna lub chemiczna H salicyna H alkohol salicylowy (saligenina) utlenianie [] H H Rys. 1. Wierzba biała (Salix alba) zawiera salicynę prekursor kwasu salicylowego. Również wolny kwas salicylowy wykazuje obok właściwości obniżających gorączkę oraz uśmierzających ból, także stosunkowo silne działanie przeciwzapalne. Kwas ten, ma przy tym silniejsze właściwości przeciwzapalne niż sama salicyna, ale też w większym stopniu podrażnia śluzówkę żołądka (jest dość silnym kwasem o pk a = 2.97). Ta niekorzystna cecha kwasu salicylowego ukierunkowała badania Hoffmana, na znalezienie pochodnej, zachowującej pożądane właściwości farmakologiczne kwasu salicylowego, przy możliwie niewielkim niekorzystnym oddziaływaniu na śluzówkę żołądka. Prosta acetylowa pochodna kwasu salicylowego otrzymana już 40 lat wcześniej przez A. Kolbe go okazała się spełniać założone kryteria. Badania farmakologiczne, przeprowadzono na ojcu badacza (cierpiał na bóle reumatyczne) a następnie pracownikach całej firmy Bayer. Ich pomyślny wynik pozwolił w 1899 roku wprowadzić na rynek leków kwas acetylosalicylowy nazwany aspiryną (rys. 2) *. Jak ważny był to lek może świadczyć fakt, że patent na produkcję aspiryny uzyskały Stany Zjednoczone po pierwszej wojnie światowej jako reparację wojenną od Niemiec. Aspiryna jest także pierwszym lekiem uzyskanym w sposób syntetyczny, a nie wyizolowanym z surowców występujących w przyrodzie stąd jej syntezę uważa się zatem za początek nowoczesnego przemysłu farmaceutycznego. Wart odnotowania jest fakt, że lek ten mimo ponad 100-letniej historii stosowany jest masowo do dziś chociaż ogromne postępy w farmakologii przyniosły szereg innych związków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. * nazwa preparatu aspiryna pochodzi od złożenia: a- acetyl, spir- Spirea ulmaria - wiązówka błotna, roślina z której pozyskiwano kwas salicylowy

Projekt P KL Poczuj chemię do chemii zwiększenie liczby absolwentów kierunku HEMIA Rys. 2. Przedwojenne reklamy aspiryny firmy Bayer. Działanie Kwas acetylosalicylowy ma własności przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i silne działanie przeciwzapalne. Ze względu na budowę zalicza się do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Mechanizm jej działania polega na nieodwracalnym hamowaniu (inhibicji) enzymu cyklooksygenazy typu X-1 i X-2 poprzez acetylację reszty seryny w jej centrum katalitycznym. Enzym ten katalizuje reakcje syntezy prekursorów prostaglandyn i tromboksanu A2 z kwasu arachidonowego, które są mediatorami reakcji zapalnych. Prostaglandyny obniżają próg pobudliwości zakończeń czuciowych zwiększając odczuwanie bólu wywołane bodźcami mechanicznymi i chemicznymi. Inną ważną cechą kwasu acetylosalicylowego wykorzystywaną w leczeniu jest jego działanie hamujące tworzenie skrzepów płytkowych małe dawki kwasu acetylosalicylowego (30-300 mg/dobę) stosowane są w profilaktyce udarów mózgu i zawałów serca oraz leczeniu skrzepów. Działanie farmakologiczne w tym przypadku polega na hamowaniu syntezy prostacyklin i tromboksanu A2 (które powstają również w reakcjach katalizowanych przez cyklooksygenazy). Tromboksany są czynnikiem silnie agregującym płytki krwi i kurczącym tętnice. Salicylany powstałe z hydrolizy aspiryny hamują także transkrypcję genu X-2 w płytkach krwi dodatkowo wspomagając działanie przeciwzakrzepowe. W literaturze medycznej istnieje znaczna rozbieżność opinii co do zasadności profilaktycznego przyjmowania aspiryny. Niektóre długoletnie badania wskazują na znaczne obniżenie umieralności na choroby serca oraz nowotworowe osób zażywających kwas acetylosalicylowy. Nowe badania sugerują, że korzyści ze stosowania aspiryny w profilaktyce kardiologicznej osób nie cierpiących na choroby serca i naczyniowe mogą być mniejsze niż szkody powodowane przez krwawienia spowodowane ciągłym stosowaniem leku. Ponadto badania wskazują, że nawet ochrona przez zawałem bądź udarem przypisywana aspirynie jest wątpliwa jeżeli porównać grupy zażywające placebo i lek. Jak każdy lek także aspiryna powoduje pewne skutki uboczne. Jej długotrwałe przyjmowanie może prowadzić do uszkodzenia błony śluzowej żołądka, których konsekwencją są krwawienia z przewodu pokarmowego oraz wrzody żołądka. Rzadko obserwuje się ciężkie uszkodzenia wątroby zwykle u dzieci (zespół Reye a). Istnieje także pewna niewielka grupa ludzi uczulona na salicylany.

Projekt P KL Poczuj chemię do chemii zwiększenie liczby absolwentów kierunku HEMIA Preparaty złożone i leki Nazwa aspiryna jest zastrzeżona dla preparatów zwierających kwas acetylosalicylowy produkcji firmy Bayer, jednak potocznie aspiryną określa się wszystkie farmaceutyki zawierające kwas acetylosalicylowy jako substancję czynną. W Polsce kwas acetylosalicylowy występuje m. in. pod nazwą polopiryny S. W zależności od wskazania (dawki) oraz miejsca uwalniania aspiryny w organizmie dostępnych jest szereg preparatów z kwasem acetylosalicylowym, w różnych postaciach jako tabletki, tabletki musujące oraz tabletki dojelitowe. Przyjmuje się, że najlepszą formą podawania są tabletki dojelitowe, posiadające specjalną otoczkę odporną na kwasy znajdujące się w żołądku lek uwalniany jest dopiero w jelicie cienkim. W sprzedaży są także leki złożone (np. ascalcin plus, ascodan, asprocol, calcipiryna, coffepirine, etopiryna), w których kwas acetylosalicylowy występuje z innymi składnikami aktywnymi i dodatkami. Ich lista jest długa a wybrane przykłady takich leków zebrane są w tabeli 1. Na ogół aspirynę łączy się z witaminą (wzmacnia korzystne działanie kwasu acetylosalicylowego w infekcjach wirusowych) lub/i kofeiną, paracetamolem, etenzamidem co nasila działanie przeciwbólowe kwasu acetylosalicylowego. Tabela 1. Przykłady preparatów złożonych zawierające aspirynę. Nazwa preparatu złożonego skład Antygrypin Aspimag Aspirin / Polopiryna alcipiryna Etopiryna 500 mg kwasu acetylosalicylowego + 150 mg witaminy + 50 mg kofeiny 150 mg kwasu acetylosalicylowego + 21 mg tlenku magnezu 400 (500) mg kwasu acetylosalicylowego + 200 mg witaminy 500 mg kwasu acetylosalicylowego + 150 mg węglanu wapnia 300 mg kwasu acetylosalicylowego + 100 mg etenzamidu + 50 mg kofeiny Duży margines bezpieczeństwa (toksyczność doustna LD 50 = 1750 mg/kg (ssaki)) stosowania sprawia, że wszystkie leki, w których kwas acetylosalicylowy jest substancją czynną, są dostępne bez recepty. Synteza kwasu acetylosalicylowego Kwas acetylosalicylowy otrzymuje się w reakcji kwasu salicylowego z bezwodnikiem octowym (Schemat 1). H H + H 3 H H 3 ( + H ) bezwodnik octowy kwas acetylosalicylowy Schemat 1. Synteza kwasu acetylosalicylowego. Jest to rodzaj estryfikacji, która z uwagi na nieodwracalność reakcji prowadzi do estrów z wysokimi wydajnościami. Ponadto silnie aktywowany kwas karboksylowy w formie bezwodnika wykazuje wyższą reaktywność w stosunku do alkoholi oraz umożliwia otrzymanie estrów fenoli, których nie daje się uzyskać w klasycznej reakcji estryfikacji: fenol + kwas karboksylowy. Zaletą estryfikacji za pomocą bezwodników (i chlorków) kwasowych jest możliwość ich prowadzenia w łagodnych warunkach (bez ogrzewania) co daje możliwość otrzymania estrów z wrażliwych lub nietrwałych w podwyższonej temperaturze substratów. Mechanizm estryfikacji fenolu za pomocą bezwodnika kwasowego przedstawiony jest na Schemacie 2. Jego kluczowym etapem jest atak nukleofilowego atomu tlenu (z grupy hydroksylowej fenolu) na silnie elektrofilowy atom węgla grupy karbonylowej bezwodnika.

Projekt P KL Poczuj chemię do chemii zwiększenie liczby absolwentów kierunku HEMIA R H R H H 3 - H + R H 3 R = H, H lub inna grupa R H 3 + Schemat 2. Mechanizm estryfikacji za pomocą bezwodnika kwasowego (strzałki pokazują ruch pary elektronów podczas tworzenia/rozrywania wiązań). zęść eksperymentalna trzymywanie kwasu acetylosalicylowego (Aspiryny) Metoda 1 (ze stężonym kwasem siarkowym(vi)) dczynniki: Kwas salicylowy Bezwodnik octowy Stężony kwas siarkowy Etanol 5.5 g 8.2 g (10 ml) 5 kropli 16 ml Sprzęt laboratoryjny: kolba stożkowa (Erlenmeyera) 50 ml termometr bagietka kolba ssawkowa lejek Büchnera kolba okrągłodenna 100 ml chłodnica zwrotna zlewka 100-200 ml W kolbie okrągłodennej o pojemności 50 ml zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną umieszcza się 5.5 g kwasu salicylowego i 11 ml bezwodnika kwasu octowego (ostrożnie substancja żrąca kontrola asystenta) a następnie dodaje około 5 kropli stężonego kwasu siarkowego (ostrożnie substancja żrąca kontrola asystenta). Zawartość kolby miesza się tak aby cały kwas został zwilżony bezwodnikiem octowym, zakłada chłodnicę i ogrzewa na łaźni wodnej w temp. 50-60 (temperatura mierzona termometrem w łaźni) przez ok. 15 min. Mieszaninę reakcyjną zostawia się do ostygnięcia (mieszając od czasu do czasu), a następnie wylewa do około 80 ml zimnej wody (pod wyciągiem, uwaga reakcja hydrolizy nadmiaru bezwodnika octowego jest egzotermiczna!), starannie miesza a wytrącony osad produktu sączy pod zmniejszonym ciśnieniem. Surowy produkt na sączku odciska się i oczyszcza przez krystalizację z mieszaniny woda-etanol. W tym celu osad rozpuszcza się w kolbie pod chłodnicą zwrotną w około 16 ml etanolu, dolewa około 40 ml gorącej wody i pozostawia do powolnej krystalizacji (jeżeli roztwór wrze, a obecny jest nie rozpuszczony produkt, należy dodać po 1 ml etanolu do uzyskania klarownego roztworu). Kwas acetylosalicylowy krystalizuje w postaci igieł, które odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem, przemywa kryształy wodą, dobrze odciska i pozostawia do wyschnięcia w temperaturze pokojowej. trzymuje się około 6 g produktu, który topi się z rozkładem w temp. 128-140.

Projekt P KL Poczuj chemię do chemii zwiększenie liczby absolwentów kierunku HEMIA Metoda 2 (z kwasem fosforowym) Substraty: Kwas salicylowy 5.5 g Bezwodnik octowy 11 ml (11.9 g) Kwas fosforowy (85%) 5 kropli W kolbie kulistej o pojemności 50 ml zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną umieszcza się 5.5 g kwasu salicylowego, 11 ml bezwodnika octowego (ostrożnie substancja żrąca! kontrola asystenta) i wstrząsając dodaje 5 kropli 85% kwasu fosforowego. Po założeniu chłodnicy ogrzewa się mieszaninę na wrzącej łaźni wodnej przez około 5 minut. Do gorącego roztworu dodaje się następnie przez chłodnicę 2.5 ml wody w celu zhydrolizowania nadmiaru bezwodnika octowego. Zawartość kolby ogrzewa się samoistnie do wrzenia. Po zakończeniu reakcji dodaje się 110 ml zimnej wody i mieszaninę chłodzi do temperatury pokojowej. W celu wywołania krystalizacji ścianki naczynia można pocierać bagietką. Kolbę chłodzi się w łaźni z lodem, odsącza krystaliczny produkt na lejku Büchnera i przemywa niewielka ilością wody. Kwas acetylosalicylowy oczyszcza się przez krystalizacje z wody (lub mieszaniny woda-etanol jw.) Wydzielanie kwasu acetylosalicylowego z tabletek leków (aspiryny, polopiryny, asprokolu, etopiryny) Tabletki lekarstw zawierających kwas acetylosalicylowy zawierają obok substancji aktywnej także masę tabletkową złożoną zwykle z talku, skrobi, soli nieorganicznych oraz ewentualnie substancji poprawiających smak. Masa tabletkowa w przeciwieństwie do kwasu acetylosalicylowego nie rozpuszcza się w etanolu co umożliwia oddzielenie tych składników. Kwas acetylosalicylowy rozpuszczony w etanolu krystalizuje po dodaniu wody. dczynniki: aspiryna w tabletkach etanol 95% Sprzęt laboratoryjny: kolba stożkowa 100 ml, łaźnia wodna, lejek szklany kolba ssawkowa, lejek sitowy, pompka wodna Pięć rozgniecionych tabletek aspiryny (polopiryny) umieszcza się w kolbie stożkowej o pojemności 100 ml, dodaje 10 ml etanolu i ogrzewa na łaźni wodnej aż do momentu rozpadnięcia się tabletek. W roztworze znajduje się kwas acetylosalicylowy natomiast masa tabletkowa pozostanie w osadzie. sad ten odsącza się na ogrzanym lejku szklanym zaopatrzonym w sączek karbowany. Do oziębionego przesączu dodaje się 20-30 ml zimnej wody destylowanej. Dodatek wody powoduje wypadanie osadu aspiryny z roztworu (zmniejsza się rozpuszczalność aspiryny w roztworze wodno alkoholowym). Wydzielone kryształy odsączyć na lejku sitowym i suszyć na powietrzu.

Projekt P KL Poczuj chemię do chemii zwiększenie liczby absolwentów kierunku HEMIA Analiza jakościowa kwasu acetylosalicylowego Test z chlorkiem żelaza (III) na kwas salicylowy Związki zawierające grupę fenolową lub enolową dają barwne kompleksy z chlorkiem żelaza(iii) tworzą się związki kompleksowe. W przypadku źle przechowywanych lub przeterminowanych leków zawierających aspirynę test ten pozwala jakościowo stwierdzić obecność niepożądanego kwasu salicylowego. Badane próbki rozpuścić w wodzie destylowanej (ok. 2 ml, w razie potrzeby dodać parę kropli etanolu). Do każdej probówki dodać po kilka kropli roztworu 2% roztworu Fel 3. Podobny test wykonać z roztworem aspiryny który był ogrzewany do wrzenia (łaźnia wodna ~10 minut) z dodatkiem rozcieńczonego Hl oraz próbką aspiryny ogrzewaną w podobnych warunkach z dodatkiem rozcieńczonego roztworu NaH. Analiza chromatograficzna Eluenty (1 do wyboru) 1. cykloheksan chloroform - kwas octowy (4:5:1) 2. octan etylu 3. octan etylu-lodowaty kwas octowy 99:1 Uwaga! Powierzchni płytek nie dotykamy palcami! Na otrzymanej płytce chromatograficznej zaznacza się delikatnie miękkim ołówkiem linię startu (ok. 0,8 1 cm od krawędzi), punkty nanoszenia poszczególnych substancji (aspiryna -wzorzec, kwas salicylowy, zsyntetyzowana aspiryna, oraz badana próbka leku) oraz linię czoła (1 cm od krawędzi płytki). Roztwory etanolowe substancji analizowanych nanosi na płytkę za pomocą kapilarek tak, by powstające plamki miały średnicę ok. 2-3 mm. Należy uważać, aby nie uszkodzić powierzchni płytki i nie zamieniać kapilarek. Płytkę suszy się za pomocą suszarki a następnie umieszcza za pomocą pęsety w komorze chromatograficznej. Proces rozwijania chromatogramu prowadzi się do chwili, gdy czoło rozpuszczalnika dotrze do górnej, narysowanej wcześniej linii. Następnie płytkę wyjmuje się, suszy i obserwuje położenie plamek za pomocą lampy UV delikatnie obrysowując widoczne plamki. Płytkę można dodatkowo wybarwić metanolowym roztworem Fel3 i po wysuszeniu obserwować zabarwienie plamek. zy zsyntetyzowana aspiryna zawiera nieprzereagowany kwas salicylowy? Literatura: 1. A. Ault, Techniques and Experiments for rganic hemistry, 3rd Ed., Allyn & Bacon, Inc. 1979. 2. A. I. Vogel, Preparatyka organiczna, WNT, 1984. 3. K. Schror, Acetylsalicylic acid, Wiley-VH 2009. 4. Wikipedia hasło aspiryna, kwas acetylosalicylowy (pol/ang.)