PROCEDURA ORGANIZACYJNA

Podobne dokumenty
PROCEDURA ORGANIZACYJNA

PROCEDURA ORGANIZACYJNA

PROCEDURA ORGANIZACYJNA

PROCEDURA ORGANIZACYJNA

PROCEDURA ORGANIZACYJNA

Najczęściej popełniane błędy w procesie walidacji metod badawczych

PROCEDURA ORGANIZACYJNA

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

Akredytacja metod badawczych jako podstawa potwierdzenia kompetencji wykonywania badań w laboratoriach

Audyt techniczny w laboratorium widziane okiem audytora. Piotr Pasławski 2008

JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH

Metody znormalizowane vs. metody własne: w aspekcie zasad metrologii i wymagań akredytacyjnych. Ewa Bulska. Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii

OMÓWIENIE NORMY PN-EN ISO/IEC 17025

Akredytacja laboratoriów wg PN-EN ISO/IEC 17025:2005

Prezentacja Ślesin maj 2008

SPÓJNOŚĆ POMIAROWA JAKO NARZĘDZIE ZAPEWNIENIA JAKOŚCI. mgr inż. Piotr Lewandowski

Audit techniczny w laboratorium ASA. Czyli przygotowanie do auditu technicznego jednostki akredytujacej lub auditu wewnetrznego

Wydanie 3 Warszawa, r.

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI POLITYKA DOTYCZĄCA ZAPEWNIENIA SPÓJNOŚCI POMIAROWEJ. Wydanie 5 Warszawa, r.

Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej.

Badania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne

Doświadczenia Jednostki ds. Porównań Międzylaboratoryjnych Instytutu Łączności PIB w prowadzeniu badań biegłości/porównań międzylaboratoryjnych

Świadectwa wzorcowania zawartość i interpretacja. Anna Warzec

SYSTEM ZAPEWNIENIA JAKOŚCI AKREDYTACJA W LABORATORIUM BADAWCZYM. Ostróda RENATA PAWLAK

Kwalifikacja wyposażenia pomiarowego w laboratorium jako element walidacji procesu badawczego.

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

dr inż. Agnieszka Wiśniewska DOCTUS Szkolenia i Doradztwo

Jednostka: TÜV Rheinland Polska Sp. z o.o.

Procedura PSZ 4.13 NADZÓR NAD ZAPISAMI

PROGRAM CERTYFIKACJI PRODUKTÓW PRZEZNACZONYCH DO UŻYTKU W ATMOSFERZE POTENCJALNIE WYBUCHOWEJ SPIS TREŚCI

Procedury przygotowania materiałów odniesienia

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI POLITYKA DOTYCZĄCA ZAPEWNIENIA SPÓJNOŚCI POMIAROWEJ. Wydanie 4 Warszawa, r.

PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW TYPU 1a

Marzena Mazurowska tel

Elastyczny zakres akredytacji

Zasady wykonania walidacji metody analitycznej

PROGRAM CZANYCH ZYCH SPIS TREŚCI. 1. Wstęp. a 6. Opłaty. strona 1/stron 6

PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW TYPU 1a

Ćwiczenie 1. System jakości w laboratorium oceny żywności

Systemy zapewnienia jakości w laboratorium badawczym i pomiarowym

TYPU 1a SPIS TREŚCI. 1. Wstęp. 10. Opłaty. strona 1/stron 8

Walidacja metod analitycznych

Koszty zapewnienia jakości badań / pomiarów a funkcjonowanie laboratoriów w otoczeniu biznesowym, jako kompromis JAKOŚCI i EKONOMII

Badania biegłości / Porównania międzylaboratoryjne

Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski

AUDYT TECHNICZNY PROCEDURY BADAWCZEJ OD PRZYJĘCIA ZLECENIA DO RAPORTU Z BADAŃ DR INŻ. PIOTR PASŁ AWSKI 2016

Badania mikrobiologiczne w obszarze regulowanym przepisami prawa Justyna Czyrko

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 10 czerwca 2008 r. (11.06) (OR. en) 10575/08 ENV 365

NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA

STEROWANIE JAKOŚCIĄ W LABORATORIUM WZORCUJĄCYM INSTYTUTU TECHNIKI BUDOWLANEJ

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

KSIĄŻKA PRZEGLĄDÓW TECHNICZNYCH NR... RADWAG Wagi Elektroniczne

P R O C E D U R A SKARGI I ODWOŁANIA

Wzorcowanie i legalizacja jako narzędzia do zapewnienia zgodności z wymaganiami prawa i międzynarodowych norm

Badania mikrobiologiczne w obszarze regulowanym prawnie. Justyna Czyrko Uniwersytet w Białymstoku

KLUB Polskich laboratoriów Badawczych POLLAB. Członek: EUROLAB EURACHEM

DO UŻYTKU SPIS TREŚCI. 1. Wstęp. 10. Opłaty. strona 1/stron 8

Klub Polskich Laboratoriów Badawczych POLLAB. Wzorcowania wewnętrzne wyposażenia pomiarowego w praktyce

Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych

Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne. Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie

OGÓLNE WYMAGANIA DOTYCZĄCE BADANIA BIEGŁOŚCI WEDŁUG PN-EN ISO/IEC KONTROLA JAKOŚCI BADAŃ ANDRZEJ BRZYSKI, 2013

3 ISO17025_2005 3_1 Księga systemu. 3 ISO17025_2005 4_1 polityka jakości

PROGRAM CERTYFIKACJI PR-EG-01 CERTYFIKACJA DOBROWOLNA RĘKAWIC NA ZNAK ERGO GLOVES

Zestawienie wymagań normy PN-EN ISO/IEC : 2001 Ogólne wymagania dotyczące laboratoriów badawczych i wzorcujących

Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym

PROGRAM PORÓWNAŃ MIĘDZYLABORATORYJNYCH

PROGRAMY CERTYFIKACJI WYROBÓW SEP BBJ PROGRAM CERTYFIKACJI Z

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Program oceny zgodności wyrobów dot. kompatybilności elektromagnetycznej według dyrektywy 2014/30/UE

SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM. Piotr Konieczka

SYSTEM EKSPLOATACJI SIECI PRZESYŁOWEJ

Zespół ds. Zapewnienia Jakości ZPBE ENERGOPOMIAR-ELEKTRYKA SP. Z O.O. GLIWICE

Zarządzenie Nr 458/2009 Prezydenta Miasta Kalisza z dnia 21 października 2009 r.

PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW TYPU 1a

METODY BADAWCZE W OBSZARACH REGULOWANYCH PRAWNIE. DOCTUS Szkolenia i Doradztwo dr inż. Agnieszka Wiśniewska

Procedura PSZ 4.15 PRZEGLĄDY ZARZĄDZANIA

PROGRAMY CERTYFIKACJI WYROBÓW SEP BBJ PROGRAM CERTYFIKACJI CE

PROGRAMY CERTYFIKACJI WYROBÓW SEP BBJ PROGRAM CERTYFIKACJI CCA. Informator dla Klientów

Skrót treści normy PN-EN ISO/IEC : 2001 Ogólne wymagania dotyczące laboratoriów badawczych i wzorcujących

REALIZACJA USŁUG ADMINISTRACYJNYCH

Studia Doktoranckie na Wydziale Towaroznawstwa UEP Sylabus przedmiotu

Certyfikacja systemu zarządzania jakością w laboratorium

PROGRAM CERTYFIKACJI

PROCEDURA NR 6.1 TYTUŁ: REALIZACJA USŁUG ADMINISTRACYJNYCH

Program certyfikacji PRZCIS-B INSTYTUT SPORTU PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY ZESPÓŁ CERTYFIKACJI. Strona 1 z 5. Wydanie z dnia: r.

P R O G R A M C E R T Y F I K A C J I W Y R O B Ó W. Typu 1a

PROGRAM CERTYFIKACJI WYROBÓW TYPU 3

PR0GRAM OCENY ZGODNOŚCI URZĄDZEŃ CIŚNIENIOWYCH WG DYREKTYWY 2014/68/UE

PROGRAM CERTYFIKACJI

Cel walidacji- zbadanie, czy procedura/wyrób/technologia/projekt/... może zostać w sposób niebudzący wątpliwości wprowadzona/y/e do użytkowania

Procedura PSZ 4.11_4.12 DZIAŁANIA KORYGUJĄCE I ZAPOBIEGAWCZE

KSIĘGA JAKOŚCI SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ. 4.1 Wymagania ogólne i zakres obowiązywania systemu zarządzania jakością.

WYMAGANIA DLA ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

PROCEDURA ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZNIA NADZÓR NAD USŁUGĄ NIEZGODNĄ DZIAŁANIA KORYGUJĄCE/ ZAPOBIEGAWCZE

Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji

P O O L W A T E R PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI. Edycja nr 1 z dnia 11 lipca 2016 r. Imię i Nazwisko Kamila Krzepkowska Krzysztof Wołowiec

PROCEDURA ZINTEGROWANEGO SYSTEMU ZARZĄDZNIA NADZÓR NAD USŁUGĄ NIEZGODNĄ DZIAŁANIA KORYGUJĄCE/ ZAPOBIEGAWCZE

ŚWIADECTWO WZORCOWANIA 1)

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

Transkrypt:

Centralny Instytut Ochrony Pracy -Państwowy Instytut Badawczy LAB PROCEDURA ORGANIZACYJNA WYDANIE 7 SYMBOL: PORG-15 EGZEMPLARZ NR: 2 STRONA/STRON: 1/3 DATA WDROśENIA: 02.04.2002 OSTATNIA ZMIANA: 31.01.2008 WALIDACJA METOD BADAŃ 1. Cel Celem procedury jest zapewnienie właściwego prowadzenia i nadzorowania walidacji metod badań stosowanych przez laboratoria badawcze Centralnego Instytutu Ochrony Pracy Państwowego Instytutu Badawczego. 2. Definicje 2.1. WALIDACJA: potwierdzenie, przez zbadanie i przedstawienie obiektywnego dowodu, Ŝe zostały spełnione szczególne wymagania dotyczące konkretnie zamierzonego zastosowania. 2.2. KLIENT ZEWNĘTRZNY: osoba fizyczna lub organizacja nie związana z Centralnym Instytutem Ochrony Pracy Państwowym Instytutem Badawczym. 3. Sposób postępowania 3.1. Zakres walidacji 3.1.1. Walidacja metod badań stosowanych przez laboratoria badawcze Centralnego Instytutu Ochrony Pracy Państwowego Instytutu Badawczego, prowadzona i nadzorowana zgodnie z niniejszą procedurą, dotyczy: nieznormalizowanych metod badawczych, metod znormalizowanych wykorzystywanych poza przewidzianym dla nich zakresem, metod znormalizowanych, które zostały rozszerzone lub zmodyfikowane, zmodyfikowanych metod nieznormalizowanych, poprzednio zwalidowanych. 3.1.2. KaŜda nieznormalizowana metoda badań jest poddawana właściwej walidacji przed jej wprowadzeniem do zakresu badań laboratorium. 3.1.3. KaŜda metoda znormalizowana i wykorzystywana poza przewidzianym dla niej zakresem lub metoda znormalizowana, która została rozszerzona lub zmodyfikowana jest poddawana walidacji jeŝeli Ŝyczy sobie tego klient zewnętrzny i zostało to uzgodnione w zleceniu wykonania badań, zgodnie z procedurą organizacyjną PORG-8. 3.1.4. Walidacja powinna być na tyle wyczerpująca, na ile jest to konieczne przy danym zastosowaniu lub obszarze zastosowania. JeŜeli walidacja przeprowadzana jest na Ŝyczenie klienta, przedmiotem jednoznacznych uzgodnień prowadzonych zgodnie z procedurą organizacyjną PORG-8, powinien być cel badania oraz wymagania dotyczące zakresu walidacji, właściwe do potwierdzenia poprawności wybranej metody badań i prawidłowego jej realizowania. 3.2. Sposoby walidacji 3.2.1. Walidacja metody badań powinna być przeprowadzona przy zastosowaniu co najmniej jednego z następujących sposobów: wzorcowanie przy wykorzystaniu wzorców odniesienia lub materiałów odniesienia, porównanie wyników badań z wynikami uzyskanymi innymi metodami,

PORG-15 DATA WDROśENIA: 02.04.2002 OSTATNIA ZMIANA: 31.01.2008 STRONA/STRON: 2/3 międzylaboratoryjne badania porównawcze przy zastosowaniu tej samej metody, systematyczna ocena wyników oparta na naukowym rozumieniu teoretycznych podstaw metody i czynników wpływających na wynik oraz doświadczeniu praktycznym. 3.2.2. Przy wyborze sposobu walidacji uwzględniane są uzasadnione względy techniczne i finansowe. 3.2.3. Wybrany sposób walidacji powinien umoŝliwiać wykazanie, Ŝe zakres i dokładność wartości moŝliwych do uzyskania zwalidowaną metodą (np. niepewność wyników, granica wykrywalności, selektywność metody, liniowość, granica powtarzalności i/lub odtwarzalności, odporność na czynniki zewnętrzne i/lub wraŝliwość na wzajemne zakłócenia pochodzące z matrycy próbki/badanego obiektu), oceniane z punktu widzenia zamierzonego zastosowania, odpowiadają potrzebom klientów, prognozowanym lub ustalonym zgodnie z procedurą organizacyjną PORG-8. 3.2.4. W przypadku walidacji nieznormalizowanej metody badań propozycję sposobu walidacji i jej zakresu opracowuje pracownik/pracownicy wyznaczony do tych zadań przez kierownika pracowni w porozumieniu z kierownikiem zakładu. W miarę moŝliwości wyznaczani są pracownicy, którzy opracowali metodę badania. Pracownicy ci sporządzają plan walidacji, zgodnie z Załącznikiem nr 2 do niniejszej procedury. Kierownik pracowni, w której realizowane są badania, sprawdza poprawność merytoryczną planu i zatwierdza go. 3.2.5. W przypadku przeprowadzania na Ŝyczenie klienta walidacji metody badań znormalizowanej i wykorzystywanej poza przewidzianym dla niej zakresem lub metody badań znormalizowanej, która została rozszerzona lub zmodyfikowana, główny wykonawca badania ustala z klientem metodę, zakres i koszty walidacji podczas uzgadniania warunków badań, zgodnie z procedurą organizacyjną PORG-8. Główny wykonawca badania sporządza plan walidacji, zgodnie z Załącznikiem nr 2 do niniejszej procedury. Kierownik pracowni, w której realizowane są badania, sprawdza poprawność merytoryczną planu uzgodnionego z klientem i zatwierdza go. 3.3. Przeprowadzenie i udokumentowanie walidacji 3.3.1. Pracownik/pracownicy upowaŝnieni przez kierownika pracowni, w której realizowane jest badanie przeprowadza/przeprowadzają walidację według planu. W miarę moŝliwości walidację przeprowadza/przeprowadzają pracownik/pracownicy sporządzający plan walidacji. 3.3.2. Pracownik/ pracownicy przeprowadzający walidację sporządza/sporządzają na podstawie jej wyników sprawozdanie z walidacji na formularzu F01-PORG-15 (formularz załączono do niniejszej procedury). Kierownik pracowni, w której realizowane są badania, sprawdza poprawność merytoryczną sprawozdania i akceptuje je. Sprawozdanie zatwierdza kierownik zakładu, w którym realizowane są badania. Plan i sprawozdanie z walidacji przechowywane są w pracowni, w której prowadzone są badania. Kopię sprawozdania przechowuje Kierownik Zespołu Laboratoriów Badawczych. 3.3.3. W przypadku uzyskania w czasie walidacji potwierdzenia, Ŝe metoda badań jest właściwa do zamierzonego zastosowania, metodę uznaje się za zwalidowaną. 3.3.4. W przypadku nie uzyskania w czasie walidacji prowadzonej na Ŝyczenie klienta potwierdzenia, Ŝe metoda badań jest właściwa do zamierzonego zastosowania, klient jest o tym fakcie informowany i główny wykonawca podejmuje dodatkowe uzgodnienia zgodnie z procedurą organizacyjną PORG-8. 3.3.5. W przypadku nie uzyskania w czasie walidacji prowadzonej z własnej inicjatywy potwierdzenia, Ŝe metoda badań jest właściwa do zamierzonego zastosowania, kierownik pracowni, w której prowadzone są badania jest o tym fakcie informowany i w porozumieniu z Kierownikiem Zespołu Laboratoriów Badawczych podejmuje decyzję o rezygnacji z opracowanej metody badań lub jej modyfikacji i rozpoczęciu ponownie procesu walidacji.

PORG-15 DATA WDROśENIA: 02.04.2002 OSTATNIA ZMIANA: 31.01.2008 STRONA/STRON: 3/3 4. Osoby odpowiedzialne 4.1. Za opracowanie planu walidacji nieznormalizowanej metody badań odpowiedzialny jest kierownik pracowni, w której realizowane są badania. 4.2. Za opracowanie planu przeprowadzonej na Ŝyczenie klienta walidacji znormalizowanej metody badań wykorzystywanej poza przewidzianym dla niej zakresem, rozszerzonej lub zmodyfikowanej odpowiedzialny jest główny wykonawca badań. 4.3. Za nadzorowanie przeprowadzenia walidacji i przechowywanie planów i sprawozdań z walidacji odpowiedzialny jest kierownik pracowni, w której realizowane są badania. 4.4. Za przeprowadzenie walidacji i przygotowanie sprawozdania odpowiedzialny jest pracownik upowaŝniony przez kierownika pracowni, w której realizowane są badania poddawane walidacji. 5. Dokumenty związane 5.1. Norma PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących. 5.2. Procedura organizacyjna PORG-8: Uzgadnianie warunków badań i obieg dokumentów związanych z realizacją badań. 5.3. Procedura organizacyjna PORG-16: Prowadzenie i nadzorowanie dokumentacji systemu zarządzania. mgr inŝ. Kinga Makuła SPRAWDZIŁ dr inŝ. Daniel Podgórski ZATWIERDZIŁ Załączniki: nr 1: nr 2: Rozdzielnik procedury organizacyjnej PORG-15. Wzór planu walidacji. Formularze: F01-PORG-15: Sprawozdanie z walidacji.

Załącznik nr 1 do procedury organizacyjnej PORG-15 strona 1 z 1 Data ostatniej zmiany: 26.05.2008 Rozdzielnik procedury organizacyjnej PORG-15 Egz. nr 1 Egz. nr 2 Egz. nr 3 - Kierownik Zespołu Laboratoriów Badawczych SLB, - wersja elektroniczna: www.certyfikacja.pl, Procedury, formularze i załączniki, - Kierownik Zespołu Laboratoriów Wzorcujących SLW.

Załącznik nr 2 do procedury organizacyjnej PORG-15 strona 1 z 2 Data ostatniej zmiany: 31.01.2008 Wzór planu walidacji Plan walidacji nr... Data:... Nr zlecenia wewnętrznego stanowiącego podstawę walidacji:... Zakład:... Pracownia:... Identyfikacja walidowanej metody badań:.... Cel walidacji: Zakres planowanej walidacji: Wybrany sposób przeprowadzenia walidacji: Dokumenty odniesienia: Miejsce i warunki wybrane do przeprowadzenia badań w czasie walidacji:

Załącznik nr 2 do procedury organizacyjnej PORG-15 strona 2 z 2 Data ostatniej zmiany: 31.01.2008 WyposaŜenie pomiarowe i badawcze oraz osprzęt dodatkowy wybrane do przeprowadzenia badań w czasie walidacji: Obiekt/materiał wybrany do przeprowadzenia badań w czasie walidacji: Wyniki walidacji przewidziane do zarejestrowania: Pracownicy upowaŝnieni do przeprowadzenia walidacji: Planowany termin przeprowadzenia walidacji:...... ZATWIERDZAM kierownik pracowni (data, podpis i pieczęć)