WYCHOWANIE FIZYCZNE - STUDIA ZAOCZNE 2010/2011

Podobne dokumenty
HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych

G-VI. Węgiel i jego związki z wodorem. Pochodne węglowodorów

Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej.

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Równowagi w roztworach elektrolitów

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

III-B. Chemia w kuchni

Ćwiczenie 1. Badanie wypierania wodoru z wody za pomocą metali

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

Protokół: Reakcje charakterystyczne cukrowców

Właściwości białek. 1. Cele lekcji. 2. Metoda i forma pracy. a) Wiadomości. b) Umiejętności. c) Postawy

Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

Zajęcia 10 Kwasy i wodorotlenki

1. PRZYGOTOWANIE PRÓB KORYGUJĄCYCH

ANALIZA MOCZU FIZJOLOGICZNEGO I PATOLOGICZNEGO I. WYKRYWANIE NAJWAŻNIEJSZYCH SKŁADNIKÓW NIEORGANICZNYCH I ORGANICZNYCH MOCZU PRAWIDŁOWEGO.

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Scenariusz lekcji chemii w klasie III gimnazjum. Temat lekcji: Białka skład pierwiastkowy, budowa, właściwości i reakcje charakterystyczne

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

Zmiana barwy wskaźników w roztworach kwaśnych, obojętnych i zasadowych.

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

II. Szybkość reakcji chemicznych

prowadzonego w ramach projektu Uczeń OnLine

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

Część I 29 punktów. Makaron zabarwia się na kolor granatowy. Jogurt zabarwia się na kolor różowo - fioletowy. Białko ścięło się.

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

Ćwiczenia laboratoryjne 2

ROZTWORY BUFOROWE. Ćwiczenie 1 Przygotowanie buforu octanowego

V. Węglowodory. Hydroksylowe pochodne węglowodorów alkohole i fenole

Jak zmierzyć odczyn roztworu. - naturalne i syntetyczne wskaźniki ph.

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

RÓWNOWAGA I SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNEJ

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

ABSORPCYJNE OCZYSZCZANIE GAZÓW ODLOTOWYCH Z TLENKÓW AZOTU Instrukcja wykonania ćwiczenia 23

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

G-VII. Substancje o znaczeniu biologicznym

Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

HYDROLIZA SOLI. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

REAKCJE W CHEMII ORGANICZNEJ

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

3b 2. przedstawione na poniższych schematach. Uzupełnij obserwacje i wnioski z nich wynikające oraz równanie zachodzącej reakcji.

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

Badanie termostabilności oraz wpływu aktywatorów i inhibitorów na działanie α-amylazy [EC ]

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

BADANIE WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNYCH AMINOKWASÓW

1. Właściwości białek

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Skład zespołu (imię i nazwisko): (podkreślić dane osoby piszącej sprawozdanie):

WŁASNOŚCI FIZYKOCHEMICZNE BIAŁEK. 1. Oznaczanie punktu izoelektrycznego białka

WĘGLOWODANÓW HO H H O H C H C O H O H HC C H O H C H O C C 3 H 2 O. H furfural. H pentoza C H 2 O H O H H C O H HC C C C H.

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

UWAGA NA WRZĄCY OLEJ!!!!

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

OTRZYMYWANIE I WŁAŚCIWOŚCI ZWIĄZKÓW KOMPLEKSOWYCH

Wpływ ph i temperatury na aktywność enzymów na przykładzie α-amylazy [EC ]

Reakcje utleniania i redukcji Reakcje metali z wodorotlenkiem sodu (6 mol/dm 3 )

REAKCJE PROBÓWKOWE 3. Aldehydy, ketony, cukry

data ĆWICZENIE 6 IZOLACJA BIAŁEK I ANALIZA WPŁYWU WYBRANYCH CZYNNIKÓW NA BIAŁKA Doświadczenie 1

ĆWICZENIE 4. Roztwory i ich właściwości

Ćwiczenie 2. Analiza jakościowa związków organicznych zawierających azot, siarkę oraz fluorowcopochodne.

Po wykonaniu każdego ćwiczenia należy zanotować spostrzeżenia i wnioski dotyczące przebiegu reakcji.

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

VI. Chemia opakowań i odzieży

Transkrypt:

WYCHOWANIE FIZYCZNE - STUDIA ZAOCZNE 2010/2011 INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Z BIOCHEMII Zasady postępowania w laboratorium: 1. Do wykonania ćwiczenia moŝna przystąpić dopiero po dokładnym zapoznaniu się z opisem całego doświadczenia. 2. Do pobierania odczynników z butelek naleŝy zawsze stosować czyste pipety lub cylindry, umyte i wypłukane wodą destylowaną. 3. Nadmiaru pobranego odczynnika nigdy nie wlewać z powrotem do butelki z odczynnikiem. 4. W czasie ogrzewania zawartości probówek nigdy nie kierować jej wylotu w stronę innych osób. 5. W przypadku kontaktu odczynnika ze skórą natychmiast przemyć ją obficie wodą wodociągową i powiadomić o tym prowadzącego zajęcia. 6. KaŜdy wypadek naleŝy natychmiast zgłosić prowadzącemu zajęcia. 7. Po zakończeniu eksperymentu dokładnie zamknąć wszystkie butelki z odczynnikami. 8. Przed wyjściem z pracowni umyć ręce. Ćwiczenie 1 Oznaczanie stęŝenia hemoglobiny metodą Drabkina Do 3 probówek odmierzyć po 5 ml odczynnika Drabkina. Następnie do kaŝdej probówki dodać 0,02 ml krwi pełnej - dobrze wymieszać. Odstawić na 30 minut w temp. pokojowej. Odczytać ekstynkcję próbek (λ=540 nm) wobec odcz. Drabkina jako próby ślepej. Odczytać ekstynkcję wzorca hemoglobiny. Obliczyć stęŝenie hemoglobiny (Hb) wg wzoru: Hb[g%] = (E próby / E wzorca ) x f Ćwiczenie 2 Strącanie białek kationami metali cięŝkich Do 4 probówek odmierzyć po 2 ml rozcieńczonego (10-krotnie) białka jaja kurzego. Wkropić do nich poniŝsze sole; zapisać obserwacje (ocenić stopień zmętnienia). SÓL STOPIEŃ ZMĘTNIENIA CuSO 4 HgCl 2 (CH 3 COO) 2 Pb Na 2 WO 4

Ćwiczenie 3 Denaturacja termiczna sacharazy Do dwóch probówek (A, B) odmierzyć po 3 ml zawiesiny droŝdŝy piekarniczych. Probówkę A wstawić do wrzącej łaźni wodnej na 10 minut. Po wyjęciu z łaźni schłodzić pod bieŝącą wodą. Następnie do probówek A i B dodać po 3 ml roztworu sacharozy, zawartość probówek wstrząsnąć i pozostawić na 10 minut. Przeprowadzić próbę Fehlinga dla roztworów z probówek A i B. Dla porównania wykonać próbę Fehlinga na czystym roztworze sacharozy. Próba Fehlinga: Przygotować dwie probówki. W jednej probówce zmieszać 1 ml odczynnika Fehling I z 1 ml odczynnika Fehling II. Do drugiej probówki wlać 2ml roztworu badanej substancji. Zawartość obu probówek ogrzewać nad płomieniem lub we wrzącej łaźni wodnej. Następnie zlać zawartość obu probówek razem i obserwować zmianę zabarwienia. Wyjaśnienie: w obecności cukru, mającego właściwości redukujące, miedź zawarta w odczynniku (niebieski kolor) redukuje się ze stopnia utlenienia +2 do stopnia utlenienia +1 (kolor Ŝółty, pomarańczowy lub czerwony). Ćwiczenie 4 Oznaczanie aktywności amylazy Zasada oznaczenia: Roztwór skrobi z roztworem J 2 w KJ tworzą granatowy kompleks. Pośrednimi produktami rozkładu skrobi są amylozy dające róŝne zabarwienie z roztworem J 2 w KJ: amylodekstryny zabarwienie fiołkowe erytrodekstryny - zabarwienie czerwone achro-i-malto-dekstryny nie dają zmiany zabarwienia jodu Zjawisko to moŝna wykorzystać do badania aktywności amylazy, dla której skrobia jest naturalnym substratem. Oznaczanie aktywności amylazy w zaleŝności od a) Dla buforu o = 5,5 i buforu o = 6,5 postępujemy następująco: Przygotowujemy statywy z ok. 10 probówkami, do których wlewamy po 0,5 ml J 2 w KJ W nowej probówce przygotowujemy mieszaninę inkubacyjną zawierającą 2 ml buforu (o odpowiednim ) i 2 ml kleiku skrobiowego Do mieszaniny inkubacyjnej dodajemy 0,2 ml amylazy, wstrząsamy i natychmiast zaczynamy liczyć czas (stoper) Co 1 minutę pobieramy z mieszaniny inkubacyjnej po 0,2 ml roztworu do kolejnych probówek z J 2 w KJ Obserwujemy zmiany zabarwienia aŝ do Ŝółtej (barwa jodu) jest to moment osiągnięcia hydrolizy skrobi do stadium achrodekstryn. b) Dla buforu o = 7,5 postępujemy w punktach 1 3 identycznie jak wyŝej, następnie: Co 5 minut pobieramy z mieszaniny inkubacyjnej po 0,2 ml roztworu do kolejnych probówek z J 2 w KJ

Oznaczanie aktywności amylazy w zaleŝności od temperatury W 4 probówkach (A, B, C, D) przygotowujemy jednakowe mieszaniny inkubacyjne składające się z 2 ml buforu o =6,5 i 2 ml kleiku skrobiowego. Mieszaniny inkubujemy przez 5 minut w temperaturach: probówka A: wody wodociągowej z lodem probówka B: pokojowej probówka C: łaźni wodnej o temp. 36 40 0 C probówka D: wrzącej łaźni wodnej Przygotowujemy statywy z ok. 10 probówkami (dla kaŝdej temperatury), do których wlewamy po 0,5 ml J 2 w KJ Następnie dodajemy do kaŝdej mieszaniny po 0,2 ml amylazy, wstrzasamy i natychmiast zaczynamy liczyć czas Analogicznie jak w poprzednim ćwiczeniu, co 1 minutę pobieramy po 0,2 ml mieszaniny do kolejnych probówek zawierających J 2 w KJ i zapisujemy czas, po którym następują zmiany barwy. Ćwiczenie 5 Badanie właściwości redukcyjnych cukrów a) Próba Tollensa (dla glukozy): Do suchej probówki dodać 2 ml roztworu azotanu srebra. Następnie, kroplami (powinny wystarczyć max. 2 krople) dodawać roztwór amoniaku jednocześnie wstrząsając tak długo, aŝ wytrącający się osad tlenku srebra całkowicie się rozpuści. NaleŜy unikać nadmiaru amoniaku. Do tak przygotowanego roztworu dodać 2 ml glukozy. Probówkę powoli i ostroŝnie ogrzewać nad płomieniem palnika spirytusowego lub we wrzącej łaźni wodnej do uzyskania lustra srebrnego. UWAGA! NIE KIEROWAĆ WYLOTU PROBÓWKI W STRONĘ INNYCH OSÓB b) Próba Fehlinga (dla glukozy, laktozy, sacharozy) Próbę przeprowadzić jak w ćwiczeniu 3. Ćwiczenie 6 Reakcja zmydlania trójglicerydów Do probówki odmierzyć 0,5 ml oliwy i dodać 5 ml 10% alkoholowego roztworu KOH. Zmieszać i wstawić do wrzącej łaźni wodnej na 15 minut. Następnie dodać 5 ml wody destylowanej i ogrzewać w łaźni do odparowania alkoholu. Powstaje opalizujący roztwór, który wstrząsany pieni się. Przy pomocy papierka wskaźnikowego zbadać otrzymanego roztworu. Napisać reakcję zmydlania trójoleinianu glicerolu. Napisać reakcję utwardzania trójoleinianu glicerolu. Napisać reakcję lipolizy TG otrzymanego w wyniku utwardzenia trójoleinianu glicerolu.

Ćwiczenie 7 Pomiar wartości roztworów wybranych związków chemicznych oraz produktów spoŝywczych Nalewamy badany roztwór do zlewki i badamy jego za pomocą papierka uniwersalnego, a następnie przy pomocy -metru. Porównujemy uzyskane wyniki. Lp. RODZAJ SUBSTANCJI PAPIEREK - metr 1 HCl 0,1 M 2 NaOH 0,1 M 3 KH 2 PO 4 0,1 M 4 Na 2 HPO 4 0,1 M 5 NaCl 2 0,1 M 6 Mleko 7 Sok jabłkowy 8 Sok pomarańczowy 9 Pepsi/Coca Cola 10 Woda wodociągowa 11 Woda destylowana Ćwiczenie 8 Porównanie buforujących właściwości wody destylowanej, wody wodociągowej i białek osocza Do 3 kolbek odmierzyć kolejno: kolba A: kolba B: kolba C: 5 ml wody destylowanej 5 ml wody wodociągowej 5 ml roztworu surowicy Do wszystkich kolbek (A, B, C) dodać po 5-6 kropli czerwieni metylowej (wskaźnik alkacymetryczny - indykator). Następnie do kaŝdej z nich dodawać kroplami (licząc!) 0,2 M HCl, aŝ do porównywalnej zmiany zabarwienia kaŝdego z roztworów. Za kaŝdym razem po dodaniu kropli HCl zamieszać zawartość kolby! Uzyskane wyniki zapisać w tabeli. SUBSTANCJA woda destylowana woda wodociągowa surowica ILOŚĆ KROPLI HCl

Ćwiczenie 9 Badnie odczynu biuretowego białek. Do 2 ml roztworu białka jaja kurzego dodać 2 ml roztworu odczynnika biuretowego. Zapisać jaką barwę uzyskał roztwór:... Ćwiczenie 10 Badanie własności roztworów buforowych Sporządzić bufor fosforanowy: 1) do kolbki wlać 40 ml 1/15 M ortofosforanu jednopotasowego (KH 2 PO 4 ) i 20ml 1/15 M ortofosforanu dwusodowego (Na 2 HPO 4 ) dokładnie wymieszać 2) do zlewek oznaczonych A i B wlać po około 20 ml buforu zmierzyć początkowe, wpisać do tabeli 3) do zlewki A dodać 1 ml 0,1 M roztworu kwasu solnego (HCl), wymieszać 4) do zlewki B dodać 1 ml 0,1 M roztworu zasady sodowej (NaOH), wymieszać Przeprowadzić kontrolę z wodą destylowaną: 1) do zlewek oznaczonych A i B wlać po około 20 ml wody destylowanej zmierzyć początkowe, wpisać do tabeli 2) do zlewki A dodać 1 ml 0,1 M roztworu kwasu solnego (HCl), wymieszać 3) do zlewki B dodać 1 ml 0,1 M roztworu zasady sodowej (NaOH), wymieszać Roztwór badany początkowe zlewka A (z HCl ) zlewka B (z NaOH ) Bufor fosforanowy Woda destylowana