Bezpieczne opakowanie. Barbara Kozielska Magdalena Michalska Chesapeake - Cezar S.A.



Podobne dokumenty
Bezpieczne nadruki. Barbara Kozielska , Zaścianki

Granica akceptowalnej jakości (AQL) Barbara Kozielska Chesapeake Cezar S.A.

Folie IML. Barbara Kozielska , Zaścianki

Regulacje prawne w zakresie produkcji opakowań do żywności. Barbara Kozielska , Białystok

1. Cel 2. Metody kontroli 2.1 Instrukcje 2.2 Instrukcje produkcyjne 2.3 Specyfikacje testów produktu 3. Procedura przeglądu jakości

Mieszalnia farb offsetowych o niskiej migracji - MGA. Do druku opakowań artykułów spożywczych.

Nowe osiągnięcia w zadrukowywaniu etykiet IML. Barbara Kozielska

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 2023/2006. z dnia 22 grudnia 2006 r.

Podstawowe akty prawne dotyczące opakowań do żywności

Kontrolą powyższego zagadnienia objęto 5 placówek, w tym:

Informacja techniczna 16.P.025 Druk opakowań Druk offsetowy MGA CORONA 5100

Kontrola jakości surowców kosmetycznychrutyna czy konieczność? Wykorzystanie danych kontroli jakości w ocenie ryzyka surowców kosmetycznych.

Kontrola planowa III kwartał 2012 r. - w zakresie jakości handlowej przetworów warzywnych

Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania

HACCP- zapewnienie bezpieczeństwa zdrowotnego żywności Strona 1

Konferencja Cukrownicza Katarzyna Mokrosińska

FSP Galena. Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 65-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się: produkcją farmaceutyczną,

Rodzaje Kontroli. SPC Statystyczna kontrola procesu. Rodzaje kontroli Uproszczony cykl życia wyrobu. Kontrola odbiorcza - stuprocentowa

Wymagania jakościowe dla artykułów spożywczych

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA CZĘŚĆ III - PRODUKTY GARMAŻERYJNE CHŁODZONE

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

Przyczepność- 5 (po krótkim czasie przechowywania i suszenia przez 20 minut w 80 C)

SunStar TM. Technical Data Sheet. SunStar TM Lakier Barierowy. 1. Opis. 2. Cechy produktu*

INSPEKTORAT WSPARCIA SIŁ ZBROJNYCH

I N F O R M A C J A WYNIKI KONTROLI. 1. Rzetelność obsługi: 2. Przestrzeganie przepisów prawa żywnościowego

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

USTAWA z dnia 6 września 2001 r. o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością

HYGIENIC DESIGN II MEDIA ORAZ SYSTEMY POMOCNICZE W HIGIENICZNYCH PROCESACH PRODUKCYJNYCH OFERTA ORGANIZACJI SZKOLENIA ZAMKNIĘTEGO

Nadzór Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zakresie bezpieczeństwa żywności

GMP gwarancją bezpieczeństwa i jakości produktu kosmetycznego

Curtis Health Caps wytwarzanie kontraktowe kapsułek miękkich

Opakowania żywności. Część 2

Nadzór nad dostawcami wymagania standardu IRIS. Łukasz Paluch Warszawa 26 listopada 2009

INSPEKTORAT WSPARCIA SIŁ ZBROJNYCH

WNIOSEK O UDZIELENIE PRAWA DO UŻYWANIA WSPÓLNEGO ZNAKU TOWAROWEGO GWARANCYJNEGO JAKOŚĆ TRADYCJA JAKOŚĆ TRADYCJA

GMP w wytwarzaniu produktu chemicznego

B O G R E S Sp. z o.o.

Nieaktualna wersja Rozdziału 6 Zmieniona i aktualna wersja Rozdziału 6

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 3. CPV

Przedmiotem warunków technicznych jest nieorientowana folia poliestrowa (cpet) o nazwie handlowej TRINIFLEX.

Prezentacja firmy NUCO. Wołomin, 13 marca 2014 r.

Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

G 9/99 tępy mat FoodSafe. Opis lakieru. Lakier wodny matowy o szybkim schnięciu i wysokiej odporności na zblokowanie, tępy mat

PROCEDURA. Postępowania w sprawie przyznawania. Znaku towarowego Leszczyńskie Smaki

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:

Badania mikrobiologiczne wg PN-EN ISO 11737

Michał Prezes Zarządu Garbowski

Scandia Cosmetics SA

SZKOLENIA 2018 NOBLE CERT JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA. OTWARTE // SPECJALISTYCZNE // SEMINARIA

INSPEKTORAT WSPARCIA SIŁ ZBROJNYCH

matowy, półpołysk 12 miesięcy w oryginalnych opakowaniach, w suchych pomieszczeniach w temperaturze C

Obowiązuje od: r.

DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH zgodnie z załącznikiem III do rozporządzenia (EU) Nr 305/2011. dla produktu SCHÖNOX ES.

Specjalny lakier wodny połyskowy o uniwersalnym zastosowaniu, nieczuły na * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

Podłoża drukowe do produkcji opakowań środków spożywczych i używek

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

NOBLE CERT JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA SZKOLENIA 2018 SZKOLENIA DOFINANSOWANE DO 80% Z BUR PARP!

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

Powyższy artykuł określa kto jest odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu produktu kosmetycznego. Może to być producent, dystrybutor lub importer.

FOLIA POLIESTROWA CAST triniflex

INSPEKTORAT WSPARCIA SIŁ ZBROJNYCH

Najwyższa jakość badań laboratoryjnych. jars.pl. Harmonogram szkoleń

Cel walidacji- zbadanie, czy procedura/wyrób/technologia/projekt/... może zostać w sposób niebudzący wątpliwości wprowadzona/y/e do użytkowania

WYBRANE ZAGADNIENIA Z PRAWOZNAWSTWA W ASPEKCIE PRAWA ŻYWNOŚCIOWEGO

SZCZEGŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA NATURALNA WODA MINERALNA BUTELKOWANA GAZOWANA (0,5 L)

INSPEKTORAT WSPARCIA SIŁ ZBROJNYCH

Informacja w zakresie jakości miodów pitnych - kontrola doraźna II kwartał r.

I N F O R M A C J A. Nieprawidłowości stwierdzono w 13 placówkach (87% badanych).

KWESTIONARIUSZ WSTĘPNEJ OCENY PRODUCENTA

AKADEMIA MARYNARKI WOJENNEJ

Informacja z wyników kontroli jakości handlowej i prawidłowości oznakowania soków i napojów bezalkoholowych oraz wód za III kwartał 2009

Nowe uregulowania w zakresie interoperacyjności kolei

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)

USTAWA z dnia 6 września 2001 r. o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością

USTAWA z dnia 5 lipca 2002 r. o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych

PRAKTYCZNE ASPEKTY DEKLARACJI WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH WYROBU BUDOWLANEGO Część II zasady przygotowania i zawartość deklaracji

REGULACJE PRAWNE W ZAKRESIE UŻYTKOWANIA WYROBÓW MEDYCZNYCH. Małgorzata Nowicka

Nowe podejście do badania zgodności, nowe procedury migracyjne

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy VETOS-FARMA. Polski producent farmaceutyczny Firma rodzinna Zaufany partner

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

Team Prevent Poland Sp. z o.o. Graficzna prezentacja struktury ISO 9001:2015 i IATF 16949:2016

SAKATA INX Visual Communication Technology

PRAKTYCZNE ASPEKTY DEKLARACJI WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH WYROBU BUDOWLANEGO Część II zasady przygotowania i zawartość deklaracji

USTAWA z dnia 30 października 2003 r. o zmianie ustawy o kosmetykach

Wymagania bezpieczeństwa dla maszyn w przemyśle spożywczym

Jak się przygotować? Jak wdrożyć projekt?

STANDARDY JAKOŚCIOWE. I. Parametry opakowań produkowanych w Firmie ADAM S

Wymagania prawne w zakresie bezpieczeństwa żywności ze specjalnym uwzględnieniem legislacji europejskiej

Informacje o przydatności do konkretnych zastosowań, o ile są dostępne, można uzyskać u przedstawiciela Sun Chemical."

Znakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska

NOWE OBOWIĄZKI PRODUCENTÓW, IMPORTERÓW I DYSTRYBUTORÓW WYROBÓW BUDOWLANYCH

UNIQ Lisner sp. z o.o.

1. WŁAŚCIWOŚCI WYROBÓW

1

TOWAROZNAWSTWO SPOŻYWCZE. Praca zbiorowa pod red. Ewy Czarnieckiej-Skubina SPIS TREŚCI. Rozdział 1. Wiadomości wstępne

More than just ink... Farby i lakiery offsetowe do druku opakowań RESISTA IMPRESSION. NewV pack. NewV poly. NewV lac ACRYLAC NATURA GA.

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA OWOCE GR. III

Transkrypt:

Bezpieczne opakowanie Barbara Kozielska Magdalena Michalska Chesapeake - Cezar S.A. 1

Bezpieczne opakowanie Co decyduje o bezpieczeństwie w opakowaniu: 1. Farmaceutycznym, 2. Artykułów alkoholowych, 3. Artykułów spożywczych, 4. Kosmetyków. 2

Bezpieczne opakowanie farmaceutyczne Zgodność z wymaganiami normy: ISO 15378 Materiały na opakowania bezpośrednie produktów leczniczych Wymagania szczególne dotyczące zastosowania ISO 9001:2000 z uwzględnieniem Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) 3

Bezpieczne opakowanie farmaceutyczne Dodatkowo do normy ISO 15378 zostały dołączone 3 załączniki: Załącznik A (normatywny) Wymagania GMP dotyczące opakowań drukowanych mających styczność z produktem, Załącznik B (informacyjny) Wytyczne dotyczące weryfikacji i walidacji wymagań dotyczących opakowań mających styczność z produktem, Załącznik C (informacyjny) Wytyczne dotyczące zarządzania ryzykiem przy opakowaniach mających styczność z produktem. 4

Bezpieczne opakowanie farmaceutyczne Podstawowe warunki bezpieczeństwa: Opis na opakowaniu zgodny z zawartością opakowania, Tekst na opakowaniu zgodny z zatwierdzonym wzorem (wersja odpowiada ostatniej zatwierdzonej przez Klienta) Kolorystyka jednolita dla danego wzoru ( odchyłki kolorystyczne mogą wprowadzać nieufność i wątpliwości co do zgodności opakowania z zawartością) Ilość opakowań zgodna z zamówieniem (szczegółowe rozliczenie każdego opakowania,), Traceability, identyfikacja wszystkich materiałów użytych do produkcji opakowania. 5

Bezpieczne opakowanie farmaceutyczne realizacja w praktyce 1. Produkcja zgodna z zatwierdzonymi przez Klienta specyfikacjami materiałowymi, 2. Standard higieniczno-sanitarny pracowników i Gości 3. Oczyszczanie linii po zakończeniu każdego zlecenia na każdym etapie produkcji, 4. Kontrola sklejenia punktów klejowych, czytniki umożliwiające kontrolę ilości kleju, 5. Kontrola klejonej serii opakowań, flapcody (eliminacja ryzyka pomieszania wzorów) 6

7

Bezpieczne opakowanie alkoholowe Opis na opakowaniu zgodny z zawartością (identyfikacja pojemności zapakowanego produktu), Wytrzymałość opakowania dostosowana do wagi pakowanego produktu, Konstrukcja opakowania (np. opakowania z okienkiem) ułatwiająca zdejmowanie z półki sklepowej, Opakowanie zapewniające bezpieczny transport. Konstrukcja opakowania umożliwiająca obniżenie kosztów transportu, szczególnie na duże odległości ( eliminacja tzw. wożenia powietrza ) 8

Bezpieczne opakowanie alkoholowe Profesjonalna obsługa klienta - oczekiwania przetworzone na język produkcji, Specjalistyczny Dział Konstrukcyjny- gwarancja doboru właściwych materiałów, Kompetencje, elastyczny i wszechstronny park maszynowy 9

10

Bezpieczne opakowanie spożywcze Aspekty prawne: Rozporządzenie EU 1935/2004 Opakowania środków spożywczych powinny być produkowane zgodnie z dobrą praktyką produkcyjną i nie mogą powodować w normalnych oraz możliwych do przewidzenia warunkach migracji substancji do żywności w ilościach, które mogą prowadzić do: zagrożenia życia ludzkiego, nie akceptowalnych zmian składu produktu, pogorszenia cech organoleptycznych. 11

Bezpieczne opakowanie spożywcze Aspekty prawne: Rozporządzenie EU 2023/2006 - w sprawie dobrej praktyki produkcyjnej w odniesieniu do materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością. Skuteczne i zapewniające bezpieczeństwo systemy kontroli jakości Wybór materiałów zgodnie z ustalonymi wcześniej specyfikacjami Procesy wykonywane są zgodnie z wcześniej ustalonymi instrukcjami i procedurami Migracja i penetracja tylko w dozwolonych limitach Brak kontaktu strony zadrukowanej opakowania ze środkiem spożywczym Rozporządzenie obowiązuje od 01.08.2008 12

Bezpieczne opakowanie spożywcze Co to jest migracja? Migracja jest procesem wędrowania składników farby, lakieru, podłoża Jest to transfer substancji z opakowania na opakowany produkty. Składniki takie nie zawsze mogą być wykryte w trakcie testów organoleptycznych (badanie smaku i zapachu) mogą jednak zostać wykryte w drodze dokładnej analizy chemicznej. 13

Bezpieczne opakowanie spożywcze Jakie są rodzaje migracji? PENETRACJA Migracja ze strony zadrukowanej poprzez podłoże na stronę niezadrukowaną. farba podłoże MIGRACJA KONTAKTOWA Migracja ze strony zadrukowanej na stronę niezadrukowaną innego arkusza w stosie lub w roli farba podłoże farba podłoże MIGRACJA GAZÓW Migracja na skutek parowania substancji lotnych po ogrzaniu (np. gotowanie lub pieczenie produktów zamrożonych w oryginalnych opakowaniach.) Farba, lakier podłoże 14

Bezpieczne opakowanie spożywcze Co gwarantuje bezpieczeństwo produkcji System nadzoru nad parkiem maszynowym a w szczególności system kontroli i monitorowania lamp, Właściwy dobór materiałów ( farby i lakiery niskomigracyjne) Procedury kontroli półproduktów i produktu gotowego, Badania sensoryczne i badania migracji specyficznej. 15

16

Bezpieczne opakowanie kosmetyczne Zgodność opisu z zawartością (ryzyko alergii) Właściwy dobór materiałów (trwałość opakowania przez cały okres trwałości kosmetyku) Procedury kontroli półproduktów i produktu gotowego, identyfikacja materiałów na każdym etapie produkcji. 17

Bezpieczne opakowanie kontrola produktu gotowego Procedury kontroli wyrywkowej metodą alternatywną PN-ISO 2859-1+AC1 Plany badania na podstawie akceptowalnego poziomu jakości (AQL) stosowane podczas kontroli partii za partią 18

Bezpieczne opakowanie kontrola produktu gotowego Produkty gotowe Wielkość partii (szt.) Kontrola normalna Wielkość próby (szt.) Kontrola obostrzona do 10 000 200 315 10 001 35 000 315 500 35 001 150 000 500 800 150 001-500 000 800 1 250 500 001 i powyżej 1 250 2 000 19

Bezpieczne opakowanie AQL Poziom kontroli AQL Wielkość próby Liczba kwalifikująca Liczba dyskwalifikująca 125 3 4 200 5 6 AQL 1,0 315 7 8 500 10 11 800 14 15 1 250 21 22 20

Bezpieczne opakowanie AQL 10 kolejnych partii było OK 2 z 5 partii nie przyjęto 5 partii nie przyjęto Kontrola ulgowa Kontrola normalna Kontrola obostrzona Przerwanie kontroli Dostawca poprawia jakość Partii nie przyjęto 5 kolejnych partii przyjęto 21

Dziękujemy za uwagę Kontakt: Chesapeake Cezar S.A. Szosa Baranowicka 78 15-521 Zaścianki, Polska +48 85 740 25 40 www.cezar.pl 22