Identyfikacja mikroorganizmów systemem firmy Biolog

Podobne dokumenty
Identyfikacja nigdy nie była tak prosta

Systemy Biolog mające zastosowanie w:

GEN III MicroPlate TM

środowiskowych Henryk Różycki

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

AN MicroPlate TM. Instrukcja użytkowania. Przeznaczenie: wyłącznie do celów badawczych

Hygicult. Szybkie testy do dokładnej oceny stanu higienicznego.

II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?

XIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne

Ćwiczenie 8, 9, 10 Kontrola mikrobiologiczna środowiska pracy

Diagnostyka grzybów. 2) Preparat barwiony nigrozyną lub tuszem chińskim (przy podejrzeniu kryptokokozy) uwidocznienie otoczek Cryptococcus neoformans

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

Zastosowanie nowych technologii w diagnostyce mikrobiologicznej. Ireneusz Popławski

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU

XIX. Pałeczki Gram-ujemne część I - ćwiczenia praktyczne

PRAKTYCZNY KURS SZKOLENIOWY OCENY MUTAGENNOŚCI WODY WYKONANY TESTEM MIKROPŁYTKOWYM AMES MPF 98/100 AQUA

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

Hodowlą nazywamy masę drobnoustrojów wyrosłych na podłożu o dowolnej konsystencji.

Spis treści. Numer egzemplarza: 00/2015 Gdańsk, lipiec 2015 Strona 2 z 50

II. OZNACZANIE LICZBY BAKTERII Z GRUPY COLI I BAKTERII Z GRUPY COLI TYP FEKALNY METODĄ PŁYTKOWĄ W ŻYWNOŚCI I INNYCH PRODUKTACH wg PN-ISO 4832: 2007

Dostawy

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna

Z BADAŃ ODDZIAŁYWANIA WYBRANYCH MIKROORGANIZMÓW NA KOMPOZYTY PP Z BIOCYDEM SEANTEX

Microsoft Access materiały pomocnicze do ćwiczeń cz. 1

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia

SPIRODELA DUCKWEED TOXKIT Procedura testu

7. Identyfikacja defektów badanego obiektu

Badania mikrobiologiczne wg PN-EN ISO 11737

Ocena skuteczności procesów sterylizacji za pomocą wskaźników biologicznych r.

ZAPYTANIE OFERTOWE na zakup: systemu BIOLOG wraz z materiałami eksploatacyjnymi i zestawem niezbędnych akcesoriów

Ćwiczenie 1 Morfologia I fizjologia bakterii

liczba godzin 2 MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA półpłynne stałe

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

1276: (ATCC

Ćwiczenie 3++ Spektrometria promieniowania gamma z licznikiem półprzewodnikowym Ge(Li) kalibracja energetyczna i wydajnościowa

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

Zadanie 1-odczynniki do identyfikacji i oznaczania lekworażliwości oraz odczynniki do posiewów krwi i płynów ustrojowych

1. Demonstracja preparatów bakteryjnych barwionych metodą negatywną ukazujących kształty komórek bakteryjnych.

Do jednego litra medium dodać 10,0 g skrobi ziemniaczanej lub kukurydzianej i mieszać do uzyskania zawiesiny. Sterylizować w autoklawie.

OSTRACODTOXKIT F Procedura testu

THAMNOTOXKIT F Procedura testu

GRUPA I Lp Nazwa Jm Ilość Cena jedn netto 1. Columbia agar z 5 %krwią baranią

Karmienie cieląt - jak kontrolować jakość podawanej siary?

Jeden zestaw 14 pasków reprezentuje chromosomy od mamy smoka (samica). Drugi zestaw, o innym kolorze, reprezentuje chromosomy taty smoka (samiec).

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

Ćwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody

ĆWICZENIE 3 DGGE- ELEKTROFOREZA W ŻELU Z GRADIENTEM CZYNNIKA DENATURUJĄCEGO

7/PNP/SW/2015 Załącznik nr 1 do SIWZ

Zakład Higieny Środowiska Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 998

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 998

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Badanie stanu fizycznego zanieczyszczenia wód w gminie Raba Wyżna.

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

CZĘŚĆ 1 TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE. 53/PNP/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ formularz asortymentowo cenowy

ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW

5.3. Tabele. Tworzenie tabeli. Tworzenie tabeli z widoku projektu. Rozdział III Tworzenie i modyfikacja tabel

Badanie odporności osłony kapsułek w najbardziej popularnych produktach probiotycznych w warunkach symulujących zmienne środowisko soku żołądkowego o

Procedura szacowania niepewności

Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.

Metoda cyfrowej korelacji obrazu w badaniach geosyntetyków i innych materiałów drogowych

Boryszew Spółka Akcyjna Oddział Boryszew ERG w Sochaczewie

Badanie działania bramki NAND wykonanej w technologii TTL oraz układów zbudowanych w oparciu o tę bramkę.

Nazwa i typ aparatu:.. Lp. Opis parametru Kryterium Parametr wymagany

Czym różni się sosna od sosny?

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

TP1 - TABELE PRZESTAWNE od A do Z

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

Genomic Micro AX Blood Gravity 96-well

Zestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).

Wartość dodana dla Twojego procesu produkcji. BD s NEW Rapid Microbiology BD FACSMicroCount

Pojazdy przeciążone zagrożeniem dla trwałości nawierzchni drogowych: metody przeciwdziałania

Laboratorium 7. Testy na genotoksyczność

QMS Quality in Microbiology Scheme Wydanie 14 Data wydania: czerwiec 2018

RAPORT Z BADAŃ REALIZOWANYCH W RAMACH OCENY STĘŻENIA BIOAEROZOLU ZANIECZYSZCZAJĄCEGO POWIETRZE NA PODSTAWIE LICZEBNOŚCI WYBRANYCH GRUP DROBNOUSTROJÓW

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1531

Instrukcja wdrożenia zmian w programie ProLider. ( Zmiany wprowadzone w wersji )

Adres dostawy: Łapanów 32, Budynek Warsztatów

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

CZYSTOŚĆ MIKROBIOLOGICZNA POWIETRZA W SZPITALACH. SALE OPERACYJNE KLIMATYZOWANE

77/PNP/SW/2015 Dostawa implantów Załącznik nr 1 do SIWZ

Pomiary. Przeliczanie jednostek skali mapy. Np. 1 : cm : cm 1cm : m 1cm : 20km

Badanie genotoksyczności substancji aktywnych testem Amesa

ZASADY BADAŃ BAKTERIOLOGICZNYCH

Analiza skupień. Analiza Skupień W sztucznej inteligencji istotną rolę ogrywają algorytmy grupowania

Wymagania Zamawiającego

rozpoznawania odcisków palców

CZĘŚĆ 1 TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE. 73/PNP/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ formularz asortymentowo cenowy

mgr Sławomir Sułowicz Katedra Mikrobiologii UŚ

Laboratorium Wirusologiczne

Badanie współczynników lepkości cieczy przy pomocy wiskozymetru rotacyjnego Rheotest 2.1

BIOCHEMICZNE ZAPOTRZEBOWANIE TLENU

E.coli Transformer Kit

WYZNACZANIE ZAWARTOŚCI POTASU

Transkrypt:

Identyfikacja mikroorganizmów systemem firmy Biolog

Główne zalety systemu Ilość mikroorganizmów w bazie danych : Biolog ponad 2500 Vitek 2 ponad 330 Bez barwienia metodą Grama ( Vitek wymaga wstępnego rozróżnienia Gram/Gram-) Bardzo mała ilość bakterii dla wymaganej gęstości zawiesiny. Wszystkie czynności są standardowymi stosowanymi procedurami w laboratorium Możliwość tworzenia bazy własnych mikroorganizmów (prace badawcze, nietypowe środowiska)

Rodzaje płytek w systemie Biolog GEN III - bakterie tlenowe 1350 gatunków (Gram i Gram -) AN bakterie beztlenowe FF grzyby 708 gat. YT drożdże 267 gat. 361gatunków

Przygotowanie próbki Wymagana czysta kolonia (monokultura) Szybko (poniżej 10 minut pracy) i prosto (standardowe czynności w pracy mikrobiologa).

1) Uzyskanie monokultury na płytce Petriego 2) Wybranie miejsca do pobrania próbki. Zaleca się wybór pojedynczego skupiska bakterii. 3) Przygotowanie zawiesiny. Ilość mikroorganizmów potrzebna do przygotowania zawiesiny jest bardzo mała w porównaniu z klasycznymi metodami. Zazwyczaj wystarczy dotknąć kulturę wacikiem i przenieść do fioki z płynem flokulacyjnym aby uzyskać wystarczające stężenie ( turbidymetr wchodzi w skład zestawu). 4) Pipetowanie zawiesiny na płytkę. 5) Inkubacja 24h (grzyby do 5 dni) 6) Identyfikacja

Inkubacja płytki Warunki inkubacji optymalne dla mikroorganizmu (temperatura i czas) Inkubacja w zewnętrznym inkubatorze lub w urządzeniu Omnilog Inkubacja płytek AN (beztlenowe w odpowiedniej atmosferze) Utylizacja podłoża powoduje wybarwienie (namnażanie bakterii lub zdolność przeżycia) Intensywność wybarwienia jest proporcjonalna do zdolności utylizacji w danej studni.

Płytka GEN III 95 testów wykonanych jednocześnie Bez wykonywania barwienia metodą Grama Bez żadnych dodatkowych testów wstępnych

Odcisk palca (ang. fingerprint) układ linii układ wybarwień kształty intensywność koloru unikatowy układ unikatowy układ

Odczyt płytki Trzy możliwe sposoby odczytu: Manual - ręczne wprowadzenie układu wybarwień do programu. Mikrostacja odczyt pojedynczej płytki (około 1 minuty/odczyt) inkubowanej przez określony czas w cieplarce. Omnilog Cieplarka z odczytem - do 50 płytek jednocześnie, odczyt co 15 minut, wynik po przekroczeniu progu pewności identyfikacji.

GEN III, AN, FF, YT GEN III, AN, FF, YT GEN III

System określa wynik w studni jednym z trzech poziomów: - Brak wybarwienia ( kolor biały) - Średnie wybarwienie (kolor niebiesko-biały) - Pełne wybarwienie (kolor fioletowy) Jako wynik podawane są cztery układy wybarwień najbliższe układowi badanej płytki. W kolumnach podano wyniki porównania z bazą danych: PROB - Prawdopodobieństwo, że badana bakteria jest prawidłowo zidentyfikowana SIM Współczynnik podobieństwa do wzorca w bazie danych DIST Odległość wyniku od wzorca z uwzględnieniem innych wyników W codziennej pracy najwygodniejsze jest koncentrowanie na parametrze SIM

Identyfikacja grzybów (FF) Jak wychodzi identyfikacja grzybów? Jedno z najczęstszych pytań padające podczas rozmowy w laboratorium. Ponieważ procentowy współczynnik pewności identyfikacji jest niższy dla grzybów niż w przypadku bakterii w bazie Biolog znajdują się zdjęcia mikro i makro każdego gatunku grzyba z bazy danych. Baza Biolog zawiera ponad 700 gatunków grzybów. (Vitek nie posiada grzybów w bazie danych)

Cechy zestawów Zestaw GEN AN,YT,FF III PM Uwagi Manual ID Ręczne wprowadzanie wyników Microstation ID Inkubacja w zewnętrznej cieplarce Omnilog ID Omnilog Plus ID Omnilog ID Microstation ID Omnilog Combo ID Omnilog Combo Plus ID Omnilog ID Microstation ID Do każdego zestawu należy osobno zamówić bazy danych. Przykładowo klient może zakupić Omnilog Plus ID i wybrać bazy GEN III i AN. Skróty nazw baz danych: GEN III - baza bakterii tlenowych (gram i gram -) AN baza bakterii beztlenowych YT baza drożdży FF baza grzybów PM pomiary z wykorzystaniem płytek do Phenotype MicroArrays

Phenotype MicroArrays Określenie cech fenotypowych polega na pomiarze aktywności mikroorganizmu lub grupy organizmów w danym środowisku. Na powyższym przykładzie pokazano porównanie dwóch linii komórek. Program komputerowy połączony z Omnilog rejestruje zmianę intensywności zabarwienia w czasie. Pomiar dokonywany jest co 15 minut.

Zmiana intensywności wybarwienia jest proporcjonalna do wzrostu kolonii w danej studzience mikropłytki. Program przedstawia te zmiany na wykresach pozwalając na uzyskanie informacji o tempie wzrostu, opóźnieniu wzrostu kolonii, tempie wzrostu, czasu do osiągnięcia maksimum (nachylenie krzywej), pola powierzchni pod krzywą. Uzyskane informacje są bardzo często wykorzystywane w pracach naukowych do porównań pomiędzy rożnymi mikroorganizmami lub ich mutacjami. Możliwe jest także nałożenie na siebie wykresów dwóch płytek. Pozwala to bardzo łatwo zauważyć różnice w wzroście kolonii w danym środowisku (np.. bakteria po mutacji lub modyfikacji genu przestaje wzrastać na danym źródle azotu a jednocześnie inne źródło azotu dotychczas nie utylizowane staje się doskonałym źródłem odżywczym).

Dostępne płytki PM. Płytki są wybierane do konkretnego projektu/badania. Jeżeli prowadzone są badania nad stymulacją wzrostu danego organizmu wybierane konkretne są płytki z zakresu PM1 do PM8. Przy badaniu odporności/ możliwości zwalczania Bakterii stosowane są najcześciej płytki z zakresu PM 10 do PM 20 PM 1 96 Carbon utilization assays PM 2 96 Carbon utilization assays PM 3 96 Nitrogen utilization assays PM 4 96 Phosphorus Sulfur utilization assays PM 5 96 Biosynthetic pathway/nutrient stimulation PM 6 96 Nitrogen utilization assays PM 7 96 Nitrogen utilization assays PM 8 96 Nitrogen utilization assays PM 9 96 Osmotic/Ionic response assays PM 10 96 ph response assays PM 11 96 Bacterial chemical sensitivity assays PM 12 96 Bacterial chemical sensitivity assays PM 13 96 Bacterial chemical sensitivity assays PM 14 96 Bacterial chemical sensitivity assays PM 15 96 Bacterial chemical sensitivity assays PM 16 96 Bacterial chemical sensitivity assays PM 17 96 Bacterial chemical sensitivity assays PM 18 96 Bacterial chemical sensitivity assays PM 19 96 Bacterial chemical sensitivity assays PM 20 96 Bacterial chemical sensitivity assays