Konformery paklitakselu

Podobne dokumenty
Wpływ heterocyklicznego ugrupowania na natywną konformację naturalnych peptydów

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Modelowanie molekularne

The influence of N-methylation on conformational properties of peptides with Aib residue. Roksana Wałęsa, Aneta Buczek, Małgorzata Broda

Bioinformatyka wykład 9

Modelowanie molekularne

UNIWERSYTET O P O L S K I

Wydział Chemiczny Wybrzeże Wyspiańskiego 27, Wrocław. Prof. dr hab. Ilona Turowska-Tyrk Wrocław, r.

Badanie długości czynników sieciujących metodami symulacji komputerowych

Lek od pomysłu do wdrożenia

Oznaczenia konfiguracji absolutnej związków konformacyjnie labilnych

Bioinformatyka wykład 8

RJC # Defin i i n c i ja

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Podstawy projektowania leków wykład 12

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Structure and Charge Density Studies of Pharmaceutical Substances in the Solid State

EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Zastosowania algorytmów genetycznych w badaniach struktury związków biologicznie czynnych

QSAR i związki z innymi metodami. Karol Kamel Uniwersytet Warszawski

Zakład Chemii Teoretycznej i Strukturalnej

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Marleny Łukomskiej-Rogala

Dokowanie molekularne. Karol Kamel Uniwersytet Warszawski

Małe, średnie i... nano. Modelowanie molekularne w Opolu (i nie tylko) Teobald Kupka, Małgorzata A. Broda

Ćwiczenie 4: Modelowanie reakcji chemicznych. Stan przejściowy.

INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak

Modelowanie molekularne w projektowaniu leków

Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Krystalografii. Laboratorium z Krystalografii. 2 godz. Komórki Bravais go

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Modelowanie molekularne

Struktura i funkcja białek (I mgr)

Komputerowe wspomaganie projektowania leków

Projektowanie Nowych Chemoterapeutyków

Przegląd budowy i funkcji białek

O C E N A rozprawy doktorskiej mgr Pauliny Fortuny pt. Projektowanie i synteza inhibitorów oddziaływania białko-białko dla układów

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

LNA i metody jego syntezy

Kwantowo-chemiczne badania struktur kompleksów neonikotyny z jonami miedzi (II) oraz cynku (II)

Komputerowe wspomaganie projektowania leków - QSAR

prof. dr hab. Krzysztof Lewiński Kraków, Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego

17. Elementy teorii stanu przejściowego

Bioinformatyka wykład 10

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

Czy poprawki ZPV do stałych ekranowania zależą od konformacji? Przypadek dimetoksymetanu

Recenzja Dorobku Naukowego nauk chemicznych chemia Michała H. Jamroza,

Bioinformatyka wykład 8, 27.XI.2012

Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe

Bioinformatics for Science. Tomasz Puton

KATEDRA CHEMII BIOMEDYCZNEJ

Warszawa, 25 sierpnia 2016

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Slajd 1. Slajd 2. Proteiny. Peptydy i białka są polimerami aminokwasów połączonych wiązaniem amidowym (peptydowym) Kwas α-aminokarboksylowy aminokwas

Wykład 3. Termodynamika i kinetyka procesowa - wykład 2. Anna Ptaszek. 24 kwietnia Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2016/2017. Semestr 1M

CF 3. Praca ma charakter eksperymentalny, powstałe produkty będą analizowane głównie metodami NMR (1D, 2D).

Enancjoselektywne reakcje addycje do imin katalizowane kompleksami cynku

Autoreferat rozprawy doktorskiej pt.: ROZSZERZENIE BANKU ASFERYCZNYCH PSEUDOATOMÓW W KIERUNKU

Bioinformatyka wykład 10.I.2008

Wykład 6. Anna Ptaszek. 8 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 6.

Właściwości chemiczne nukleozydów pirymidynowych i purynowych

Chemia bionieorganiczna / Rosette M. Roat-Malone ; red. nauk. Barbara Becker. Warszawa, Spis treści

SPRAWOZDANIE z grantu obliczeniowego za rok 2011

Rysunki pochodzą z książki Chemia medyczna, G.L. Patrick, WNT. Odwołanie do wykładu z STL

Program Operacyjny Kapitał Ludzki

była obserwowana poniżej temperatury 200. Dla wyższych temperatur widać redukcję drugiego momentu M^ w zakresie (1.5-2) [G*].

Interaction between model peptides and lecithin

SESJA 5 STRUKTURA, MODYFIKACJE I FUNKCJE BIAŁEK WYKŁADY

Budowa atomu Poziom: rozszerzony Zadanie 1. (2 pkt.)

Modelowanie molekularne

Projekt Era inżyniera pewna lokata na przyszłość jest współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

prof. dr hab. Zbigniew Czarnocki Warszawa, 3 lipca 2015 Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2015/16

Chemia ogólna nieorganiczna Wykład XII Kinetyka i statyka chemiczna

Struktura elektronowa σ-kompleksu benzenu z centrum aktywnym Fe IV O cytochromu P450

Nowoczesne systemy ekspresji genów

Wykład 21 XI 2018 Żywienie

Składniki cytoszkieletu. Szkielet komórki

Spis treści. Przedmowa... XI. Wprowadzenie i biologiczne bazy danych. 1 Wprowadzenie Wprowadzenie do biologicznych baz danych...

FESTIWAL NAUKI PYTANIA Z CHEMII ORGANICZNEJ

Oddziaływanie leków z celami molekularnymi i projektowanie leków

Optymalizacja optymalizacji

Prof. dr hab. Piotr Sobota Wrocław r. Wydział Chemii Uniwersytet Wrocławski

Bioinformatyka wykład 12, 18.I.2011 Białkowa bioinformatyka strukturalna c.d.

Spektroskopia oscylacyjna związków makrocyklicznych z podwójnym wewnątrzcząsteczkowym wiązaniem wodorowym NH N

Klaster obliczeniowy

Generator testów bioinformatyka wer / Strona: 1

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Karoliny Grabowskiej zatytułowanej Cykliczne peptydy o aktywności antyangiogennej

Modelowanie białek ab initio / de novo

Modelowanie białek ab initio / de novo

Modelowanie białek ab initio / de novo

cz. VII Metody projektowania leków i modelowanie molekularne

POLITECHNIKA WARSZAWSKA

Widma UV charakterystyczne cechy ułatwiające określanie struktury pirydyny i pochodnych

Prof. dr hab. M ichał K. Cyrań ski

Bioinformatyka wykład 3.I.2008

spektroskopia IR i Ramana

Rys. 1. C-nukleozydy występujące w trna

Wydział Chemii. Prof. dr hab. Grzegorz Schroeder Poznań, r.

Transkrypt:

Konformery paklitakselu Maciej Janicki i Marek Łożyński Zakład Biotechnologii, Wydział Biologii UAM Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej Politechniki Poznańskiej

Trwa poszukiwanie skutecznych terapii antynowotworowych Po odkryciu mutacji Philadelphia translocation w chromozomie 22 i zbadaniu struktury krystalograficznej hiperaktywnego białka bcr-abl na drodze wysoko wydajnego skriningu bibliotek związków chemicznych został znaleziony inhibitor pirydyloaminopirymidynowy. Po modyfikacji struktury wiodącej grupa metylową i benzamidową otrzymano bardzo aktywną pochodną skutecznie inhibującą kinazę tyrozynową. Imatynib jest produktem racjonalnego projektowania leków.

Trwa poszukiwanie skutecznych terapii antynowotworowych Stabilizujące oddziaływanie cząsteczek pochodzenia naturalnego (MSA) z komórkowym białkiem tubuliny jest jednym z najważniejszych sposobów niszczenia komórek nowotworowych. Wysiłek naukowy ostatniej dekady jest skierowany w stronę poznania natury oddziaływania MSA z tubuliną i zrozumienia uniwersalnego mechanizmu stabilizowania mikrotubul przez promotory polimeryzacji (MSA). Określenie warunków strukturalnych bioaktywności osiąga się przez poznanie trójwymiarowych struktur aktywnych ligandów z białkami, które są ich receptorami.

Model epotilonu A, związanego z β tubuliną, po optymalizacji energii (protokół MAID), otrzymany metodą krystalografii elektronowej EC. J. H. Nettles, K. H. Downing Top. Curr. Chem., 286 (2009) 209-257.

100% Wnioski konformacje exo pierścienia epoksydowego są trwalsze od orientacji endo w stanie wolnym konformer endo (postulowany w strukturze EC) może współistnieć z konformerami exo (struktury NMR) epotilonu A na poziomie stężeń istotnym dla bioaktywności D. Rusinska-Roszak, M. Lozynski, De(side chain) model of epothilone: bioconformer interconversions DFT study J. Mol. Mod., 15 (2009) 859 869. D. Rusinska-Roszak, H. Tatka, R. Pawlak, M. Lozynski, Extended and Clustered Conformers of Epothilone A J. Phys. Chem. B, 115 (2011) 3698 3707.

Wnioski epotilon B tworzą trzy, równowagujące, zwarte struktury dzięki motywom www grupy 3-OH do tiazolu i transanularne 7-OH do 5-C=O, w których typowa geometria trans laktonu i sprzężenie π-π w łańcuchu bocznym jest zniekształcone zastąpienie atomu O atomami NH (epotilon ixabepilon) powoduje zasadniczą zmianę preferencji konformacyjnych makropierścienia zbiór trwałych konformerów ixabepilonu zawiera dwa rodzaje konformerów exo (w tym zwarty) i jeden endo wykorzystujący transanularny, kooperatywny motyw NH 3-OH O(12,13). PES ixabepilonu jest silnie zależna od wpływu rozpuszczalnika eksperymentalna wymiana na deuter w mikrotubulach zawierających badane ligandy jest zbieżna z przedstawionymi wynikami modelowania Tube models of the most stable representative conformations of: a) patupilone, b) ixabepilone. M. Lozynski, "Patupilone and Ixabepilone: The Effect of a Point Structural Change on the Exo Endo Conformational Profile", J. Phys. Chem. B, 116 (2012) 7605 7617.

paklitaksel + łańcuch boczny C13 bakatyna III

Konformacje bakatyny III Metodą przeszukiwania konformacyjnego zidentyfikowano 39 konformerów bakatyny Konformacje grup 1-, 7- i 13-hydroksylowych są czynnikiem określającym trwałość bakatyny III definiując 18 minimów lokalnych w zakresie 12 kcal/mol energii W konformacji antiperiplanarnej 7-hydroksyl jest skierowany ku grupom funkcyjnym 9-okso i 10-acetoksy tworząc asymetryczne, rozwidlone, wewnątrzcząsteczkowe wiązanie wodorowe (www) 13 1 7 Grupy 1-hydroksy i 13-hydroksy tworzą www z sąsiadującymi ugrupowaniami estrowymi odpowiednio w pozycji 2-(benzoil) i 4-(acetyl) opcjonalnie z karbonylowym lub niekarbonylowym atomem tlenu Charakterystycznie, energia najtrwalszych konformerów nie jest uzależniona od konformacji 13-hydroksylu

Konformacje bakatyny III E 0.0 1.6 3.8 kcal/mol

Konformacje łańcucha bocznego C13 zidentyfikowano 103 konformery, które wykazują 12 różnych schematów wiazań wodorowych najtrwalszy konformer, jako jeden z 6 trwałych minimów, zawiera motyw kooperatywnego wiązania wodorowego NH OH O=C(O) atom O2 i atomy tlenu grupy estrowej skutecznie konkurują jako protonoakceptory dla amidowego NH www OH O=C(N) jest obecne w 1/3 struktur i jest elementem strukturalnym wielu trwałych konformerów w fazie wodnej (PCM) następuje zmniejszenie wartości i zakresu relatywnych energii konformerów. Globalne minimum przechodzi ze zbioru OC do EC. (2R,3S)-N-benzoilo-3-fenylo izoserinian (S)-3-metylo-3-butenylu 2 2 13

Konformacje łańcucha bocznego C13 Typy wiązań wodorowych modelowego łańcucha bocznego schemat wiązania wodorowego typ wiązania wodorowego NH... OH... O=(CO) kooperatywny OC NH... OH... O(C=O) kooperatywny OE NH... OH i NH... O=(CO) NH... OH i NH... O(C=O) rozwidlony rozwidlony NH... O=(CO) i OH... O(C=O) dwa izolowane CE NH... O(C=O) i OH... O=(CO) dwa izolowane EC NH... O=(CO) i OH... O=(CN) dwa izolowane CB NH... O(C=O) i OH... O=(CN) dwa izolowane EB NH... O=(CO) i nohb pojedyncze C0 NH... O(C=O) i nohb pojedyncze E0 nohb i OH... O=(CN) pojedyncze 0B nohb i OH... O=(CO) pojedyncze 0C nohb i OH... O(C=O) pojedyncze 0E nohb i nohb brak wiązania 00 oznaczenie (OC)0 (OE)0 Oznaczenie schematu wiązania wodorowego wymienia protondonory w kolejności NH i OH, przy czym litera reprezentuje odpowiedni protonoakceptor: O reprezentuje 2 -hydroksyl, C karbonylowy atom tlenu grupy estrowej, E alkoksylowy atom tlenu grupy estrowej, B oznacza karbonylowy atom tlenu akceptora benzamidowego.

Konformacje łańcucha bocznego C13 E 0.0 3.0 1.0 2.0 kcal/mol

Konformacje łańcucha bocznego C13

Konformacje paklitakselu zidentyfikowano 40 konformerów paklitakselu w zakresie 19 kcal/mol; 8 struktur mieści się w przedziale energii 0.0-3.0 kcal/mol. struktury wykazują 7 z 12 motywów www znanych z konformacji łańcucha bocznego C13 3 konformery mają www grupy 2 -hydroksylowej z resztą 4- octanową 2 OH O=(CO) 3 konformery wykazują oddziaływania π- π między pierścieniami benzenowymi OC OE (OC) 0 CE 0B 0C 0E 00 M. Janicki, M. Lozynski Toward the Correlated Ab Initio Potential Energy Surface of Paclitaxel: Baccatine III Conformational Study J. Phys. Chem. B, (w przygotowaniu). M. Janicki, M. Lozynski Toward the Correlated Ab Initio Potential Energy Surface of Paclitaxel: C-13 Isoserine Side Chain Conformational Study J. Phys. Chem. B, (w przygotowaniu). M. Janicki, M. Lozynski Correlated Ab Initio Potential Energy Surface of Paclitaxel: Support for the T-taxol Hypothesis J. Phys. Chem. B, (w przygotowaniu).

Konformacje paklitakselu E 0.0

Konformacje paklitakselu π - π E 5.3 5.4 kcal/mol

Konformacje paklitakselu inter HB E 1.3 1.8 3.9 kcal/mol

Konformacje paklitakselu E T-taxol 17.6 E T-taxol opt 0.0 E NY-taxol opt 5.5 kcal/mol

Obliczenia struktury paklitakselu: Gaussian09: metoda B3LYP/cc-pVDZ, 1123 funkcji bazowych, 8 procesorów, 16 GB RAM, czas obliczeń 6-8 dni. Gammess: metoda MP2/cc-pVDZ, 1123 funkcji bazowych, 48 procesorów (12węzłów * 4procesory lub 8 węzłów * 6procesorów) 256 GB RAM, czas obliczeń 2 3 tygodni.

Helikalne klastry wody M. Lozynski Liquid water: The helical perspective of structure Chem. Phys. 455 (2015) 1 6.

Helikalne klastry wody M. Lozynski Liquid water: The helical perspective of structure Chem. Phys. 455 (2015) 1 6.