Oferta dla lekarzy dietetyków trenerów

Spis treści: 1. Kim jesteśmy 2. Czym się wyróżniamy 3. Nutrigenetyka- testy 4. Kompleksowa diagnostyka molekularna użyteczna w dietoprofilaktyce i dietoterapii 5. Gabinety partnerskie -kogo poszukujemy, system wynagrodzenia

KIM JESTEŚMY Firmę Dietetica powołała do życia Prof. dr hab. n. med. Ewa Stachowska - biochemik i specjalista z dziedziny żywienia człowieka. Kieruje Zakładem Biochemii i Żywienia Człowieka Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. Specjalizuje się w dobieraniu sposobu żywienia dla osób z nasilonym procesem miażdżycowym, które przeszły operację przeszczepu nerki oraz badaniami nad wpływem lipidów na proces zapalny. W 2007 roku, obejmując stanowisko kierownika Zakładu Biochemii w nowo powstałej placówce, skierowała swoje zainteresowania w stronę nutrigenomiki, nowej gałęzi nauki, łączącej biologię molekularną i genetykę z nauką o żywności i żywieniu. Posiada unikalną wiedzę dotyczącą wpływu odżywiania na efekty w sporcie. Za swoje osiągnięcia naukowe została wyróżniona prestiżowymi nagrodami (między innymi Nagrodą Ministra Zdrowia). Jest członkiem komisji Ministerstwa Szkolnictwa Wyższego, pracującego nad tworzeniem nowych ram kształcenia dla studentów dietetyki. Jest badaczem czynnie realizującym pasje naukowe i dydaktyczne. Jest jednym z nielicznych w Polsce specjalistów z dziedziny nutrigenomiki i nutrigenetyki - dziedzin nauki związanych z procesem indywidualizacji żywienia człowieka do jego predyspozycji genetycznych. Jako naukowiec, współpracuje z ośrodkami badawczymi w kraju i za granicą. Korzysta z najnowszych osiągnięć wiedzy, do rozwoju której sama wydatnie się przyczynia. Na wniosek Centralnej Komisji do spraw Stopni i Tytułów, Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej Bronisław Komorowski postanowieniem z dnia 7 stycznia 2014 roku nadał Ewie Stachowskiej tytuł profesora nauk medycznych. Misją Dietetica jest personalizacja, doskonalenieumiejętności i pomoc, dlatego naszą ofertę kierujemy do specjalistów z rynku usług zdrowia: lekarzy, dietetyków, trenerów osobistych. Wykorzystując naszą wiedzę i narzędzia chcemy pomóc Państwu w poradnictwie dietetycznym,włączając się w proces personalizacji żywienia, leczenia i planu ćwiczeń pacjenta. Personalizacja polega na zastosowaniutestów genetycznych oraz molekularnychtestów diagnostycznych. Nasza oferta obejmuje także systemem szkoleńkończących się uzyskaniem certyfikatu z najdynamiczniej rozwijających się obszarów wiedzy o żywieniu.

Pracujemy z ekspertami, którymi są pracujący na uczelniach wyższych specjaliści z dziedziny żywienia, genetyki, medycyny, biotechnologii, analityki medycznej, technologii żywności i biochemii. Razem tworzymy nową jakość poradnictwa dietetycznego, nastawionego na indywidualizację i innowacyjność. Działamy kompleksowo. Jako nieliczni łączymy tradycyjnie ujęte poradnictwo dietetyczne z biochemią funkcjonalną, genetyką i wiedzą o żywności. Dbamy o jakość. Badania naukowe są prowadzone na terenie laboratoriów uniwersyteckich, natomiast analizy DNA naszych pacjentów są wykonywane w laboratoriach legitymujących się certyfikatem jakości i dobrej praktyki laboratoryjnej. Diagnozując problem, pomagamy go rozwiązać. Założenia firmy od początku obejmowały konieczność kompleksowości usługi. Dlatego oprócz badania genetycznego czy immunonologicznego, pacjent dostaje kompleksowa i indywidualną poradę dietetyczną.dzięki wsparciu współpracujących z nami dietetyków i trenerów, jesteśmy stanie opiekować się pacjentem do momentu uzyskania oczekiwanego efektu. Patrzymy na pacjenta holistycznie, wskazując solidnych partnerów. Najważniejsza dla nas jest troska o tradycje i poszanowanie dla produktów o najwyższej jakości. Dbając holistycznie o naszych pacjentów, ułatwiamy im takżezakup certyfikowanej żywności i suplementów. Rekomendujemy tylko firmy przez nas sprawdzone, gwarantujące zachowanie wysokiej jakości swoich produktów.w gronie partnerów są także firmy z branży biotechnologicznej, wytwarzające probiotyki i suplementy o najwyższych walorach zdrowotnych, wolne od dodatków mogących mieć działanie niepożądane. Czym się wyróżniamy 1. Proponujemy bardzo atrakcyjny system wynagrodzenia. Nasz system przewiduje akcelerator wynagrodzenia w obrębie usługi świadczonej dla pacjenta. 2. Proponujemy system certyfikowanych szkoleń prowadzonych przez kadrę akademicką (Uniwersytetu Medycznego, Akademii Wychowania Fizycznego) dla osób współpracujących z nami. 3. Oczywiście nasz partner uzyskuje dostęp do atrakcyjnych cenowo testów z zakresu nutrigenetyki i diagnostyki laboratoryjnej pomocnej w personalizacji żywienia.

Diagnostyka Genetyczna

LIPIDS CARBO Kto jest potencjanym klientem? Osoby dorosłe z probemem utrzymania masy ciała Test jest dedykowany osobom dbającym o prawidłową masę ciała. Jest doskonałym wyborem zarówno dla tych, którzy mają problemy z utrzymaniem wagi oraz dla tych, którzy chcą zminimalizować ryzyko wystąpienia nadwagi, otyłości i chorób dietozależnych. Mechanizm schorzeń wynikających z nadwagi jest oparty na zaburzeniach wydzielania insuliny - jednego z kluczowych hormonów zawiadujących gospodarką energetyczną człowieka. Stężenie insuliny w organizmie zdrowej osoby jest ściśle regulowane. U osób z nadwagą i otyłością ilość wydzielanej insuliny często wzrasta ponad normę. To zjawisko nazywamy hiperinsulinizmem. Hiperinsulinizm poważnie utrudnia redukcję masy ciała i jest wstępem do zjawiska insulinooporności, powiązanego z rozwojem chorób cywilizacyjnych. Jednym z kluczowych mechanizmów regulujących wydzielanie insuliny jest zawartość tłuszczu i węglowodanów w diecie. To, co jemy, przekłada się bezpośrednio na wydzielanie insuliny. Wykonanie testu pozwoli ustalić, na które z tych składników diety są Państwo wrażliwi. Na tej podstawie oraz w oparciu o szczegółowe dane z wywiadu dietetycznego, zostanie dla Państwa opracowany plan żywienia, w którym kluczowe dla wydzielania insuliny składniki żywności będą dobrane precyzyjnie, dla konkretnej osoby. Test genetyczny jest pierwszym krokiem, drugim jest ułożenie doskonale zbilansowanej diety. Te dwa kroki pomogą przywrócić i zachować prawidłową masę oraz przyczynią się do poprawy zdrowia i urody. Oznaczenie dziewięciu wariantów w obrębie badanych genów B3 ADR, TNF-alfa, APO C3, UCP-1, PPAR γ, APO E, APO A1 pomoże określić: zawartość węglowodanów optymalną do utrzymania prawidłowej masy ciała; zawartość tłuszczu optymalną do utrzymania prawidłowej masy ciała; zawartość nienasyconych kwasów tłuszczowych najlepszą dla prawidłowego metabolizmu cholesterolu; zawartość tłuszczu i węglowodanów optymalną do redukcji tłuszczowej masy ciała; predyspozycję do rozwoju chorób metabolicznych. WARIANTY TESTÓW: BASIC STANDARD VIP CENA BASIC: 1440 zł

LC SPORT Kto jest potencjalnymklientem? Sportowcy Badanie jest przeznaczone dla sportowców zainteresowanych planem żywienia poprawiającym wydajność pracujących mięśni. Indywidualizacja diety zawodnika, zgodna z jego potrzebami, stanowi nowość w podejściu do pracy ze sportowcem. Takie możliwości daje test LC Sport, który pozwala zaplanować optymalną zawartość tłuszczu oraz węglowodanów w diecie. Staranny dobór tych składników ma wpływ na ilość wydzielanej insuliny oraz na wrażliwość organizmu sportowca na ten hormon. A to oznacza łatwiejsze utrzymanie niskiej masy tłuszczu i lepszy przerzut glukozy do pracujących mięśni. Mięśnie podczas wysiłku wykorzystują glukozę jako główne źródło energii. W mechanizmie transportu glukozy do mięśni kluczową rolę odgrywa insulina.część składników odżywczych, w tym tłuszcze, w zasadniczy sposób mogą pogorszyć pobór glukozy przez mięśnie. U niektórych sportowców nawet niewielka ilość tłuszczu (ponad niezbędne fizjologiczne minimum) może wpłynąć negatywnie na proces transportu glukozy. Z drugiej strony tłuszcze są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania układów: mięśniowego, hormonalnego, immunologicznego i nerwowego. Nieprzemyślane i pochopne wykluczenie tłuszczów z diety sportowca może skutkować pogorszeniem syntezy hormonów działających ogólnoustrojowo (np. testosteronu) czy hormonów miejscowych (eikozanoidów) mających kardynalne znaczenie m.in. dla regulacji przepływu krwi. Dzięki badaniom genetycznym ilość składników odżywczych jest precyzyjnie dobrana nie tylko do masy ciała, intensywności wysiłku, dyscypliny sportu, ale także do cech osobniczych zawodnika, czyli wariantów genetycznych wybranych genów. W naszym działaniu wynik testu genetycznego jest podstawą do precyzyjnego ustalenia składu diety sportowca oraz planu suplementacji. Oznaczenie 9 wariantów w obrębie badanych genów B3 ADR, TNF-alfa, APO C3, UCP-1, PPAR γ, APO E, APO A1 pomoże określić: zawartość tłuszczu optymalną do prawidłowego odżywienia mięśni podczas wysiłku; zawartość tłuszczu optymalną do regeneracji powysiłkowej; zawartość tłuszczu optymalną do utrzymania prawidłowej masy ciała; ptymalną zawartość węglowodanów prostych, szczególnie w okresach okołotreningowych; plan suplementacyjny. CENA: 2799 zł

APOE LIPIDS Kto jest potencjalnym klientem? Osoby dorosłe zainteresowane dietoprofilaktyką chorób cywilizacyjnych Badanie przeznaczone jest dla osób zainteresowanych minimalizacją ryzyka chorób cywilizacyjnych. Jest dobrym wyborem dla osób pragnących stosować profilaktykę choroby niedokrwiennej serca, choroby Alzheimera czy chorób metabolicznych. Za pomocą tego testu ustalamy, jaka ilość i jakość tłuszczów oraz cholesterolu w diecie jest optymalna dla pełnej profilaktyki. Pomagamy wprowadzać dobrany do wariantu genetycznego plan żywieniowy, suplementacyjny i treningowy. Co ważne, test jest pomocny w uzyskaniu prawidłowej masy ciała. Jednym z głównych genów zaangażowanych w metabolizm lipidów jest gen kodujący białko zwane apolipoproteiną E (APOE). APOE jest bezpośrednio odpowiedzialna za utrzymanie prawidłowego stężenia cholesterolu we krwi. W zależności od urody genetycznej APOE, powinniśmy stosować inną ilość tłuszczu w pożywieniu, bowiem mając różne warianty tego genu, w odmienny sposób odpowiemy na wzrost zawartości tłuszczu w diecie. W wariancie tego białka, zwanym APOE4, dieta o standardowej zawartości tłuszczu przyczyni się do wzrostu cholesterolu we krwi, podczas gdy u nosicieli wariantu APOE 3 ryzyko będzie dużo mniejsze. Oznaczenie ośmiu wariantów w obrębie genu APOE, APOA 1, UCP, PPARG pozwala określić między innymi: predyspozycję do wzrostu stężenia cholesterolu we krwi, w zależności od zawartości tłuszczu w diecie; redyspozycję do nasilenia procesu miażdżycowego, w zależności od zawartości tłuszczu w diecie; predyspozycję do nasilenia procesu miażdżycowego, w zależności od jakości tłuszczu (zawartości wielonienasyconych tłuszczów); zawartość tłuszczu w diecie optymalną do redukcji masy ciała; zawartość tłuszczu w diecie optymalną do redukcji cholesterolu całkowitego we krwi; wpływ tłuszczów na ryzyko nadmiernego wydzielania insuliny. WARIANTY TESTÓW: BASIC STANDARD VIP CENA BASIC: 1199 zł

Predyspozycje do otyłości Kto jest potencjalnymklientem? Dzieci, osoby dorosłe OTYŁOŚĆ Nauka pokazuje, że otyłość determinują zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe (niezwiązane z dziedziczeniem). Do tych ostatnich należą ilość i jakość spożywanej żywności, aktywność fizyczna i wykształcenie. Czynniki środowiskowe mają duże znaczenie dla rozwoju otyłości, natomiastczynniki genetyczne w około 40% mogą wpływać w istotnym stopniu na predyspozycje do otyłości. Otyłość jest chorobą wielogenową, co oznacza, że jest wiele genów zaangażowanych w ten proces. Jednak trzy genyfto, MC4Ri LEPRzwróciły szczególną uwagę badaczy, wysuwając się na pozycję genów markerowych otyłości. Oznacza to, że te trzy genymają kluczowe znaczenie w mechanizmie powstawania otyłości. Gen FTO jestzwany potocznie genem otyłości. Udowodniono, że osoby noszące warianty genu FTO zawierającego informację o wysokim stopniu ryzyka otyłością, ważą średnio o 3 kg więcej niż osoby będące nosicielami kopii niskiego ryzyka. Osoby te także częściej i wcześniej rozwijają otyłość i zapadają na choroby będące konsekwencją otyłości (cukrzyca typu II) i inne schorzenia o podłożu metabolicznym. Gen dla Receptora melanokortyny (MC4R) jest związany z regulacją apetytu, indeksem masy ciała oraz podatnością na rozwój zespołu metabolicznego. Gen LEPR koduje receptor dla leptyny - jednego z kluczowych hormonów związanych z regulacją sytości. Od mutacji w tym genie zależy jak wydatnie spalasz energię w czasie spoczynku. Jeśli masz szczęście byćosobą o szybkim metabolizmie spoczynkowym, spalasz więcej energii niż osoba o wariancie wolnym genu LEPR. Oznaczenie trzech wariantów w obrębie genu FTO, MC4R LEPR pozwalająone określić: predyspozycję do nadwagi i otyłości; przypuszczalny wiek, w którym może ujawnić się otyłość; ryzyko rozwoju zespołu metabolicznego w dorosłości; predyspozycję do spalania energii podczas spoczynku. CENA: 380 zł

Nietolerancja Laktozy Kto jest potencjalnymklientem? Dzieci, osoby dorosłe Badanie przeznaczone jest dla osób, które podejrzewają u siebie nietolerancję laktozy. Test umożliwia oznaczenie genetycznej predyspozycji do nietolerancji laktozy. Często można usłyszeć opinię: człowiek dorosły nie pije mleka. To dosyć częste przekonanie wielu dorosłych Polaków. Czy jest prawdziwe? To zależy. Z jednej strony mleko (szczególnie kozie) jest tanim i dobrym źródłem pełnowartościowego białka. Z drugiej strony wielu z nas wykazuje wrażliwość na niektóre białka zawarte w mleku lub na cukier mleczny (laktozę). Tym drugim jest nietolerancja laktozy, czyli stan spowodowany brakiem lub niską aktywnością enzymu trawiącego cukier mleczny (laktozę). Jakie są objawy nietolerancji laktozy? Przede wszystkim ból brzucha, wzdęcia po spożyciu pokarmów zawierających laktozę, biegunka, nudności, oddawanie nadmiernej ilości gazów. Osoby wrażliwe na składniki mleka osoby powinny poszukać produktów o zmniejszonej zawartości laktozy (fermentowanych) lub pozbawionych laktozy. Czy stosowanie suplementów łagodzących skutki nietolerancji jest dobrym rozwiązaniem? Nie, dlatego że te środki mogą wpływać na zmianę flory jelitowej i prowadzić do dysbiozy. Oznaczenie jednego wariantu w obrębie genu LCT pozwala określić: predyspozycję do nietolerancji laktozy; ilość i jakość produktów mlecznych dopuszczonych do spożycia. CENA: 310 zł

Diagnostyka Celakii Kto jest potencjalnym klientem? Dzieci, osoby dorosłe Badanie przeznaczone jest dla osób, które chcą za pomocą precyzyjnej metody potwierdzić, czy prawidłowo metabolizują gluten. Test umożliwia wykluczenie celiakii (wynik ujemny), jak i potwierdzenie zwiększonych predyspozycji do zachorowania (przy dodatnim wyniku testu). Celiakia, zwana inaczej chorobą trzewną, jest bardzo poważnym schorzeniem o podłożu genetycznym i immunologicznym. Jest chorobą, którą leczy się za pomocą całkowitego wykluczenia glutenu (jednego z białek zbożowych) z diety. Leczona celiakia jest chorobą niezagrażającą w żadnym stopniu zdrowiu czy życiu, natomiast niezdiagnozowana lub nieleczona, lub też źle leczona działa degeneracyjnie na kosmki jelitowe, przyczyniając się do ich zaniku. Taka sytuacja prowadzi do upośledzenia wchłaniania pokarmu, wyniszczenia organizmu i pojawienia się szeregu schorzeń, takich jak: przewlekłe bóle brzucha, stany zapalne stawów, problemy z prawidłowym trawieniem i wchłanianiem składników odżywczych, anemia, bezpłodność, choroby autoimmunologiczne. Jedyną metodą leczenia celiakii jest stosowanie przez całe życie ścisłej diety bezglutenowej. Niedawno opisano nowy zespół: nadwrażliwości na gluten, która może dotyczyć nawet 6% populacji. Nadwrażliwość jest niepełnym obrazem celiakii. U osób z nadwrażliwością występują symptomy choroby, przy braku innych charakterystycznych jej oznak: przeciwciał (ttg i EmA) oraz patologicznych zmian struktury kosmków jelitowych. Nadwrażliwość na gluten nie jest też alergią na pszenicę. Oznaczeniedwóch wariantów w obrębie alleli II klasy układu HLA kodujące antygeny HLA-DQ2 lub HLA-DQ8pozwala: z dużą pewnością wykluczyć celiakię; skazać na chorobę lub predyspozycję do zachorowania w przypadku wyniku dodatniego. CENA: 480 zł

Metabolizm kofeiny Kto jest potencjalnym klientem? Dzieci, osoby dorosłe, sportowcy Kofeina jestskładnikiem wielu produktów spożywczych. Znajdziemy ją w kawie, herbacie, czekoladzie, napojach energetycznych iniektórych odżywkach oraz lekach. Nasz organizm nie wytwarza samodzielnie kofeiny, ale nauczył się z niech korzystać. Używamy kofeiny w celu pobudzenia, zwiększenia energii i poprawy samopoczucia, natomiast sportowcy stosują kofeinę jako dozwolony suplement (znajduje się na liście A według klasyfikacji WDA). Usuwanie kofeiny z ludzkiego organizmu angażuje układów białek (głównie wątrobowych) o funkcjach detoksykacyjnych. Głównym jest białko kodowane przez gen CYP1A2. Tymczasem proces detoksykacji metabolitów kofeiny w organizmie ludzkim może zachodzić z różną szybkością w zależności od genotypu i innych czynników środowiskowych (wieku, stylu życia, innych przyjmowanych leków). Możemy zatem szybko metabolizować kofeinę i charakteryzować się wysokim progiem tolerancji na jej spożycie lub przeciwnie - możemy metabolizować kofeinę tak wolno, że jej spożycie może być powiązane pojawieniem się negatywnych efektówubocznych w postaci bólów głowy, nadmiernego pobudzenia. Oznaczenie wariantu genu CYP 1 A2 pozwala na: określenie indywidualnego tempa metabolizowania kofeiny; określenie optymalnej ilości kofeiny w ciągu dnia. CENA: 310 zł

PREDYSPOZYCJE DO DYSCYPLIN SPORTOWYCH Kto jest potencjalnym klientem? Dzieci, osoby dorosłe, sportowcy Badanie przeznaczone jest dla osób aktywnych fizycznie, a zainteresowanych doborem optymalnego planu treningowego. Czy geny mogą mieć wpływ na wynik sportowy? To ważne pytanie zarówno dla osób planujących uprawianie sportu zawodowo, jaki i dla tych, dla których sport jest sposobem na poprawę zdrowia i lepszą sylwetkę. Większość osób uprawia sport rekreacyjnie, dla przyjemności oraz poprawy kondycji i samopoczucia. Tymczasem nieodpowiednio dobrany wysiłek może być przyczyną zbędnych rozczarowań. Test jest genetyczną podpowiedzią na to, do jakiej dyscypliny sportowej jesteśmy predysponowani. Zawiera informację o budowie alfa-aktyniny 3 - białka związanego ze strukturą mięśni. Jego zawartość w mięśniach daje informację o tym, jakie dyscypliny sportowe są dla danej osoby optymalne. Brak alfa-aktyniny 3 w mięśniach oznacza, że mamy predyspozycje do dyscyplin wytrzymałościowych, natomiast obecność tego białka wskazuje na predyspozycję do sportów sprintersko-siłowych. Test ACTN3 wskazuje więc, do której grupy należymy. Tym samym pozwala wybrać najodpowiedniejszą dla siebie dyscyplinę sportową.polimorfizm drugiego z genów ACE jest korelowana z wieloma cechami związanymi z wysiłkiem fizycznym. Stwierdzono, że osoby noszące wariant genetyczny II ACE charakteryzują się większą efektywnością pracy mięśniowej, poprawą ekonomiki biegu a także większą zdolnością do utrzymania stałego tempa biegu przy jednoczesnym niższym poborze tlenu. Dodatkowo u nosicieli wariantu II ACE obserwowany jest znacznie większy wzrost wytrzymałości mięśni w odpowiedzi na trening. Allel D genu ACE jest korelowany z sukcesami odnoszonymi w sportach siłowoszybkościowych, takich jak pływanie na krótkich dystansach czy biegi sprinterskie. Oznaczenie jednego wariantu w obrębie genu ACTN3 pozwala uzyskać: informację o budowie mięśni; informację o najbardziej optymalnym typie wysiłku; informację, czy posiadamy wariant siłowo-szybkościowy (typ sprintera) lub wytrzymałościowy (typ maratończyka); informację w jaki sposób poprawić ekonomikę wysiłku i zwiększyć wydolność organizmu.. CENA: 350 zł

URAZY W SPORCIE Kto jest potencjalnym klientem? Dzieci, osoby dorosłe, sportowcy Badanie jest przeznaczone dla osób, które pragną zminimalizować ryzyko kontuzji ścięgien i więzadeł. Głównymi odbiorcami testu są osoby uprawiające sport na poziomie wyczynowym i rekreacyjnym. Test umożliwia oznaczenie genetycznej predyspozycji do kontuzji oraz zakwalifikowanie sportowca do określonej grupy ryzyka. Uzyskany wynik jest podstawą do ułożenia odpowiedniego planu suplementacyjnego, wspomagającego procesy odbudowy ścięgien. Każdy sportowiec jest narażony na zwiększone ryzyko urazów układu ruchu. Do najczęstszych należą uszkodzenia więzadeł i aparatu kostnego. Zidentyfikowano szereg czynników, które mają wpływ na pojawienie się tego typu kontuzji. Zaliczono do nich między innymi: wiek, płeć, uwarunkowania anatomiczne i biomechaniczne oraz mechanizm urazu. Coraz więcej publikacji naukowych wskazuje na kluczową rolę czynnika genetycznego w powstawaniu tego typu urazów. Wykazano, że ryzyko zerwania więzadeł krzyżowych jest wyższe u osób, które mają w swoich rodzinach krewnych ulegających takim kontuzjom (ryzyko uszkodzeń wzrasta dwukrotnie). Podobne prawidłowości obserwowano również w przypadku innych ścięgien i więzadeł, jak chociażby w przypadku ścięgna Achillesa. Obserwacje te pozwalają założyć, że istnieją uwarunkowania genetyczne, związane z budową więzadeł i ścięgien oraz rozkładem sił w obrębie układu kostno-mięśniowo-więzadłowego, które mogą wpływać na prawdopodobieństwo i częstość występowania uszkodzeń tego typu kontuzji u poszczególnych osób. Oznaczenie trzech wariantów w obrębie genu COL1 A1 i COL3 A1 pozwala określić: predyspozycję do kontuzji więzadeł i ścięgien; predyspozycję do uszkodzenia więzadeł krzyżowych (ACL) części ciała sportowca o jednym z najwyższych współczynników kontuzji; predyspozycję do złamań osteoporotycznych; kwalifikację sportowca do grupy ryzyka kontuzji ACL (wysokiej, średniej i niskiej); mniejszać ryzyko kontuzji przez odpowiedni plan suplementacyjny dobrany do wyniku testu. CENA: 410 zł

DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA ZABURZEŃ JELITOWYCH I ICH KONSEKWENCJI METABOLICZNYCH

Gabinety Partnerskie - system wynagrodzeń Firma Dietetica Ewa Stachowska oferuje współpracę z Gabinetami Partnerskimi w Polsce. Gabinety Partnerskie obsługują pacjentów Dietetica, otrzymując za to wynagrodzenie. Kto może rozpocząć współpracę jako Gabinet Partnerski Firmy Dietetica? a. Każdy lekarz, który prowadzi własna działalność, jakoindywidualną praktykę lekarską lub dietetyk w stopniu minimum licencjata z zarejestrowaną działalnością w swojej specjalizacji. b. Dysponujący gabinetem własnym lub wydzierżawionym, wyposażonym w profesjonalny analizator składu ciała, wzrostomierz, komputer z oryginalnym oprogramowaniem, drukarką komputerową, łącznością internetową, lodówką lub chłodziarka do przechowywania wymazówek z materiałem biologicznym pacjentów (wymaz z ust). c. Osoba przyjmująca osobiście pacjentów, która odbyła szkolenie podstawowe warunkujące podpisanie umowy o współpracy, a w przypadku, gdy osobą/ami obsługującymi pacjentów ma być jego personel o kwalifikacjach jak w pkt a., przeszkolenie takiej/ich osóby/osób; d. Każdy spełniający w/w wymagania po podpisaniu umowy o współpracy. Inna forma współpracy Są przewidziane dla osób i firm z branży fitness,których klienci mogą być zainteresowani nowoczesnymi badaniami genetycznymi. Ponadto Dietetica poleca swoim pacjentom aktywizację ruchową wskazaną przy przywracaniu i zachowaniu należnej masy ciała i profilaktyce niektórych schorzeń. Współpraca w tej dziedzinie z profesjonalnymi trenerami jest częścią naszego planu opieki nad pacjentami.

System wynagrodzenia Dietetica Jest zapłatą za pomoc w profesjonalnej obsłudze pacjentów Dietetica i wynagradza takie działania jak: a. Wyjaśnienie pacjentowi korzyści wynikających z badania genetycznego lub wyjaśnienie z merytorycznym uzasadnieniem braku wskazań lub przeciwskazań do ich wykonania. b. Pobrania wszystkich wymaganych polskim prawem zgód pacjenta na przeprowadzenie badań genetycznych. c. Przeprowadzenie poprawnego wywiadu dietetycznego, analizy składu ciała, wprowadzenie danych do systemu informatycznego Dietetica (tzw CRM), pobranie wymazu do badania genetycznego, jego oznakowanie i przechowanie do chwili wysyłki do laboratorium. Pomoc w zinterpretowaniu i właściwym zrozumieniu wyników badania i przekazanych zaleceń żywieniowych. Obsługa wizyt kontrolnych. Za pomoc świadczoną w tych działaniach właściciel Gabinetu Partnerskiego otrzymuje wynagrodzenie, które jest zróżnicowane i zależne od rodzaju badania i jego wariantu (mniej lub bardziej rozbudowanemu). Kwoty wynagrodzenia są integralną częścią umowy, pomiędzy umawiającymi się podmiotami i stanową wysoki procent od kwoty za poszczególne badania wskazane w cenniku dostępnym na stronie System szkoleń dla personelu Gabinetów Partnerskich Dietetica,począwszy od szkolenia podstawowego warunkującego podjęcie współpracy z Gabinetem Partnerskim, przewiduje cyklicznie organizowane szkoleń doskonalących wiedzę z dziedziny nowoczesnej dietetyki w tym nutrigenetyki i biochemii organizmu, prowadzone osobiście przez Profesor dr. hab. n. med. Ewę Stachowską oraz innych naukowców praktyków z nią związanych. Szkolenia takie będą organizowane kilka razy w roku i na warunkach atrakcyjnych dla osób z Gabinetów Partnerskich. Zapraszamy do współpracy.