Instytut Ekologii Terenów Uprzemysłowionych w Katowicach. Właściwości biologiczne nanocząstek srebra syntetyzowanych przez szczepy Bacillus subtilis

Podobne dokumenty
SYNTEZA NANOCZĄSTEK SREBRA PRZY UŻYCIU PŁYNÓW POHODOWLANYCH SZCZEPÓW BACILLUS PRODUKUJĄCYCH BIOSURFAKTANTY

Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka

Właściwości biobójcze nanocząstek srebra

KARTA KURSU CELL AND TISSUE CULTURE. Poznanie sposobów i typów hodowli komórek i tkanek zwierzęcych oraz metodyki pracy w warunkach sterylnych.

PRACA DOKTORSKA. mgr Renata Szczygłowska. Promotor: dr hab. inż. Marcin Banach, prof. nadzw. PK. Promotor pomocniczy: dr inż. Jolanta Pulit-Prociak

E.coli Transformer Kit

ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW

OCENA TOKSYCZNOŚCI BIOSURFAKTANTÓW PRODUKOWANYCH PRZEZ Pseudomonas sp. PS-17

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

Biosurfaktanty drobnoustrojowe; produkcja i zastosowanie emulgatora wytwarzanego przez grzyb strzępkowy Curvularia lunata

Z BADAŃ ODDZIAŁYWANIA WYBRANYCH MIKROORGANIZMÓW NA KOMPOZYTY PP Z BIOCYDEM SEANTEX

E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

Doktorantka: Żaneta Lewandowska

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

Roman Marecik, Paweł Cyplik

Monowarstwy nanocząstek srebra charakterystyka QCM

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

BAKTERIO- I GRZYBOBÓJCOŚĆ

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

ĆWICZENIE I BADANIE WRAŻLIWOŚCI BAKTERII NA ANTYBIOTYKI I CHEMIOTERAPEUTYKI

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych

WYKRYWANIE OBECNOŚCI BAKTERII Z RODZAJU LISTERIA W ŻYWNOŚCI

Efektywność nano srebra o wymiarach atomowych, jako środka bakteriobójczego.

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

Badanie Podstawowych Właściwości Atramentów Przewodzących Prąd Elektryczny dla Technologii Ink-Jet.

Biotechnologia interdyscyplinarna dziedzina nauki i techniki, zajmująca się zmianą materii żywej i poprzez wykorzystanie

OPIS PRZEDMIOTÓW REALIZOWANYCH W KATEDRZE MIKROBIOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

BIOSYNTEZA ACYLAZY PENICYLINOWEJ. Ćwiczenia z Mikrobiologii Przemysłowej 2011

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Badanie Podstawowych Właściwości Atramentów Przewodzących Prąd Elektryczny dla Technologii Ink-Jet.

Urszula Jankiewicz*, Anna Wojtowicz*, Marian Korc** ZDOLNOŚĆ DO AKUMULACJI I TOLERANCJI METALI CIĘŻKICH PRZEZ BAKTERIE PSEUDOMONAS I BACILLUS

Idealnie dopasowuje się, zabija bakterie* 1, 2. Nie wszystkie opatrunki ze srebrem są tak samo zbudowane. * Jak wykazano w testach in vitro

Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

XIX. Pałeczki Gram-ujemne część I - ćwiczenia praktyczne

Targi POL-EKO-SYSTEM. Strefa RIPOK NANOODPADY JAKO NOWY RODZAJ ODPADÓW ZAGRAŻAJĄCYCH ŚRODOWISKU

Badania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii. Andrzej Wójcik

Pro apoptotyczne właściwości ekstraktów z kory Cochlospermum angolense Welw.

INFORMACJE DLA PROFESJONALISTÓW

Wykresy do badań nad oddziaůywaniem nanoczŕsteczek srebra na zahamowanie wzrostu: bakterii Gram-ujemnych, Gram-dodatnich, droýdýy i grzybów.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 589

Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.

Nanocząstki srebra w medycynie

Ocena Dzialania Przeciwbakteryjnego SARLON TECH SPARKLING. zgodnie z norma JIS Z 2801

Cytotoksycznoœæ nanocz¹steczek srebra

Biologia medyczna, materiały dla studentów

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad

Biosynteza witamin. B 2, B 12, A (karotenów), D 2

kierunek: Biologia studia stacjonarne II stopnia realizacja od roku akad. 2018/2019

Bioszkła do wypełniania ubytków kostnych

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia

BIOSTRADOM. Antybakteryjne wyroby firmy STRADOM S.A.

Antybakteryjne działanie nanocząstek srebra syntetyzowanych metodą zielonej chemii

KARTA TECHNICZNA. Właściwości fizyczne Barwa : Bezbarwny o lekko żółtym zabarwieniu Zapach: Alkoholowy Stan skupienia: Żel ph:

Do jednego litra medium dodać 10,0 g skrobi ziemniaczanej lub kukurydzianej i mieszać do uzyskania zawiesiny. Sterylizować w autoklawie.

kierunek: Biologia studia niestacjonarne II stopnia realizacja od roku akad. 2017/2018 Przedmioty podstawowe Przedmioty kierunkowe

kierunek: Biologia studia stacjonarne II stopnia realizacja od roku akad. 2017/2018 Przedmioty podstawowe Przedmioty kierunkowe

Ampli-LAMP Salmonella species

Funkcjonalne nano- i mikrocząstki dla zastosowań w biologii, medycynie i analityce

Ćwiczenie 5 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych

METODY PRZECHOWYWANIA I UTRWALANIA BIOPRODUKTÓW SUSZENIE PODSTAWY TEORETYCZNE CZ.1

1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13

Dobór parametrów procesu termicznego rozkładu prekursora nanoproszku srebra w celu uzyskania optymalnej struktury krystalitów srebra

NANOSREBRO NOWY ŚRODEK BAKTERIOBÓJCZY NANOSILVER A NEW BACTERICIDAL AGENT

104 Wpływ nanotlenku glinu i nanotlenku glinu modyfikowanego kobaltem na mikroorganizmy

Rafał Banasiuk Nanowave. Zastosowania nanomateriałów w przemyśle

Nanokomponenty. właściwości

1276: (ATCC

Ćwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO

Nanotechnologia na Uniwersytecie Ślaskim podsumowanie oraz plany na przyszlosc

Ćwiczenie 2. Temat: Wpływ czynników fizyko-chemicznych na drobnoustroje

TaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925

Cellistypt Wchłanialne hemostatyki wykonane z oksydowanej celulozy. Biosurgicals

KOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII. Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro

AGZ KALKULACJA CENY OFERTY Część I- Wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji. Załącznik 5 do siwz

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU, Wrocław, PL BUP 21/10

BioTechNan Program Interdyscyplinarnych Środowiskowych Studiów Doktoranckich KNOW z obszaru Biotechnologii i Nanotechnologii

Analiza efektywności mikrobiologicznej filtrów powietrza z warstwą nanosrebra

Synteza nanocząstek srebra wpływ morfologii na barwę szkieł

VIII. Pałeczki Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriaceae

Biologiczna ocena wyrobów medycznych Testy in vitro

Specjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych

Synteza i charakterystyka fizykochemiczna nanocząstek oraz ich monowarstw

KARTA PRZEDMIOTU. (pieczęć wydziału) Z1-PU7 WYDANIE N1 Strona 8 z 9

Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka

WPŁYW BIOSURFAKTANTA RECO 10 NA MORFOLOGIĘ KŁACZKÓW OSADU CZYNNEGO

FORMULARZ CENOWY. Data:... Nazwa wykonawcy:... Siedziba wykonawcy:... Przedstawia zestawienie cenowe dla oferowanego przedmiotu zamówienia:

Andrzej Sobczak 1,2. Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej Wydziału Farmaceutycznego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

SYLABUS. Wydział Biologiczno - Rolniczy. Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii

1. Demonstracja preparatów bakteryjnych barwionych metodą negatywną ukazujących kształty komórek bakteryjnych.

ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.

Temat: Wpływ substancji czynnych izolowanych z Glistnika jaskółcze ziele (Chelidonium majus) na wybrane szczepy bakterii i grzybów.

Informacje ogólne. Wydział PUM. Specjalność - jednolite magisterskie * I stopnia X II stopnia. Poziom studiów

WOJSKOWY OŚRODEK FARMACJI I TECHNIKI MEDYCZNEJ ul. Wojska Polskiego Celestynów. Celestynów, dn r. DO WSZYSTKICH ZAINTERESOWANYCH

BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PNN ISO

TaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R

Transkrypt:

Otwarte seminaria 2016 Instytut Ekologii Terenów Uprzemysłowionych w Katowicach Właściwości biologiczne nanocząstek srebra syntetyzowanych przez szczepy Bacillus subtilis mgr Joanna Chojniak Instytut Ekologii Terenów Uprzemysłowionych www.ietu.katowice.pl

NANOCZĄSTKI SREBRA- ODDZIAŁYWANIE NA ORGANIZMY ŻYWE zmiana normalnego cyklu procesów komórkowych bakterii blokada procesu syntezy ściany komórkowej oraz oddychania komórkowego wnikanie do komórki i wiązanie się z DNA blokując syntezę kolejnych nici DNA zaburzenia gospodarki wodnej grzybów katalityczny rozkład otoczki lipidowobiałkowej wirusów Obraz z mikroskopu elektronowego po traktowaniu szczepu E.coli nanocząstkami srebra przez 1 godzinę Proces denaturacji białek Ryan J.M., Silver Antimicrobial Nanotech: An Alternative to Antibiotic Use, Longmont, CO: Ionic Fusion Corp., 2005. Cho K.-H., Park J.-E., Osaka T., Park S.-G., The study of antimicrobial activity and preservative effects of nanosilver ingredient, Electrochimica Acta, 51 (5), 2005, 956-960. Song H.Y., Ko K.K, Oh I.H, Lee B.T., Fabrication of Silver Nanoparticles and Their Antimicrobial Mechanisms, European Cells and Materials, Vol. 11, Suppl. 1, 2006, 58. Mechanizm oddziaływania Ag- NPs na komórkę bakteryjną 2

WŁAŚCIWOŚCI ANTYBAKTERYJNE NANOCZĄSTEK SREBRA Hodowle bakteryjne: a) E.coli, b) E.coli oporna na ampicylinę, c) S. typhus, d) S. aureus na podłożach z nanocząstkami srebra w stężeniach 0-35 mg/ml Wykres przedstawiający wzrost bakterii przy różnych stężeniach nanocząstek srebra Shrivastava S.,Bera T., Roy A., Singh G., Ramachandrarao P.,, Dash D.: Characterization of enhanced antibacterial effects of novel silver nanoparticles, Nanotechnology 18 (2007) 225103 (9pp) Profile tyrozyny z a) E.coli, b) S. aureus z różnymi stężeniami nanocząstek: 1. bez nanocząstek, 2. 10 μg ml 1, 3. 25 μg ml 1, 4. 50 μg ml 1 3

BIOSYNTEZA NANOCZĄSTEK SREBRA I ZŁOTA PRZY UDZIALE BAKTERII Fayaza A.M., Girilal M., Rahmanb M.,Venkatesanc R., Kalaichelvana P.T.: Biosynthesis of silver and gold nanoparticles using thermophilic bacterium Geobacillus stearothermophilus; Process Biochemistry 46 (2011) 1958 1962 Widma UV-Vis roztworu ekstraktu z Geobacillus stearothermophilus wolnego od komórek z 1mM: a) HAuCl4; b) AgNO3 Zdjęcie wykonane pod mikroskopem TEM (a) oraz rozkład rozmiaru nanocząstek srebra w próbie (b) 4

MECHANIZM BIOSYNTEZY NANOCZĄSTEK SREBRA Biosynteza zewnątrzkomórkowa (Klebsiella pseumoniae, Enterobacter cloaceae) Biosynteza wewnątrzkomórkowa (Pseudomonas stutzeri AG259, Bacillus licheniformis, Lactobacillus) Schemat przedstawiający jony srebra redukowane do atomów srebra przez reduktazę azotanową (Kalimuthu et al. 2008) 5

SYNTEZA NANOCZĄSTEK SREBRA W PŁYNACH POHODOWLANYCH Widma UV-Vis supernatantu po dodaniu azotanu srebra, powyżej zmiana zabarwienia roztworów Widmo nanocząstek srebra z supernatantu w promieniowaniu rentgenowskim Zdjęcie nanocząstek srebra w supernatancie wykonane mikroskopem TEM (a), rozkład rozmiarów nanocząstek srebra (b) Kumar C. G., Mamidyala S. K.: Extracellular synthesis of silver nanoparticles using culture supernatant of Pseudomonas aeruginosa; Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 84 (2011) 462 466 6

SYNTEZA NANOCZĄSTEK SREBRA STABILIZOWANYCH BIOSURFAKTANTAMI Zdjęcia nanocząstek srebra wykonanych za pomocą TEM: a) nanoczastki syntetyzowane w 4 C; b) syntezowane w temperaturze pokojowej w obecności surfaktyny Chemiczna struktura pierścienia surfaktyny Reddy A.S., Chen C.Y., Baker S.C., Chen C.C., Jean J.C., Fan C.W., Chen H.R., Wang J.C.: Synthesis of silver nanoparticles using surfactin: A biosurfactant as stabilizing agent, 2009a, Mat. Letters 63, 1227-1230. 7

BIOSURFAKTANTY syntetyzowane są przez liczne gatunki bakterii, drożdży i grzybów są biodegradowalne i nietoksyczne posiadają dużą kompatybilność środowiskową utrzymują aktywność powierzchniową w ekstremalnych warunkach (temperatura, ph, zasolenie) grupa związków chemicznych bardzo zróżnicowana pod względem struktury i właściwości odznaczają się większą specyficznością niż surfaktanty Schemat budowy biosurfaktantu Paraszkiewicz K., Długoński J., 2007, Wykorzystanie drobnoustrojowych surfaktantów do usuwania metali ciężkich z gleby, Biotechnologia, 2 (77), s. 81-94. 8

9

IDENTYFIKACJA I CHARAKTERYSTYKA SZCZEPÓW BACILLUS PRODUKUJĄCYCH BIOSURFAKTANTY Bacillus species Identyfikacja szczepów Bacillus BIOLOG TM system 16S rrna FAME T-1 B. subtilis/atrophaeus B. subtilis & B. licheniformis B. subtilis T -1 B. subtilis ss spizizenii B. subtilis & B. amyloliquefaciens B. amyloliquefaciens I -1a B. licheniformis B. subtilis B. subtilis Ocena wzrostu bakterii na odpadach z przemysłu rolno-spożywczego Warunki hodowli: temperatura: 30 o C ph: zasadowe (ok. 8.0, bez zmiany ph pożywek) podłoża: melasa (2,5%), 1. ściek browarniczy (Tychy), 2. ściek browarniczy (Żywiec), kontrolnie pożywka Luria- Bertani (LB) Pożywki stosowane w badaniach 10

CHARAKTERYSTYKA METABOLICZNA- SYSTEM BIOLOG TM Przykładowa płytka PM1 z poszczególnymi substratami węglowymi PM1 PM2 Bacillus subtilis ACTT 6633 Bacillus subtilis T1 Bacillus subtilis T 1 Bacillus subtilis I 1a 11

CHARAKTERYSTYKA PRODUKCJI BIOSURFAKTANTÓW Ścieki/ odpady 1. ściek browarniczy (Tychy) 2. ściek browarniczy (Żywiec) melasa LB Szczep Napięcie powierzchniowe (mn/m) Dropcollapse Oil spread (mm) Blood Agar T1 52,8 ± 0,61 + 4,67 + T 1 47,75 ± 0,61-17,67 + I 1a 42,5 ± 1,41 + 6 + 7 KP 33.89 ± 0.23 brak brak brak T1 46,72 ± 0,88 + 4,33 + T 1 43,52 ± 1,42-4 + I 1a 36,06 ± 0,83 + 10 + 7 KP 46.18 ± 0.21 brak brak brak T1 43,27 ± 0,42 + 28,33 + T 1 38,94 ± 1,09 + 40 + I 1a 34,23 ± 0,31 + 40 + 7 KP 27.26 ± 0.01 brak brak brak T1 49,54 ± 0,64 brak brak brak T 1 46,21 ± 0,89 brak brak brak I 1a 39,41 ± 0,96 brak brak brak 7 KP 28.42 ± 0.14 brak brak brak E. coli 53,84 ± 0,18 brak brak brak Ocena wzrostu na podłożu stałym- blood agar Metoda drop- collapse Metoda oil-spreading 12

BADANIA MOLEKULARNE- OBECNOŚĆ GENÓW WARUNKUJĄCYCH PRODUKCJĘ BIOSURFAKTANTÓW Biosurfaktant Gen Sekwencja PCR product (bp) Temperatur a topnienia Surfaktyna srfaa F-5 TCGGGACAGGAAGACATCAT 3 R-5 CCACTCAAACGGATAATCCTGA 3 201 58-60 o C Fengicyna fend F-5 GGCCCGTTCTCTAAATCCAT 3 R-5 GTCATGCTGACGAGAGCAAA 3 269 58 o C Iturin ituc F-5 GGCTGCTGCAGATGCTTTAT 3 R-5 TCGCAGATAATCGCAGTGAG 3 A B C 423 58 o C A. surfaktyna srfaa B. fengicyna fend C. iturin ituc 13

BIOLOGICZNA SYNTEZA NANOCZĄSTEK SREBRA Monitorowanie powstawania nanocząstek srebra: (1) zmiana koloru mieszaniny reakcyjnej, (2) pomiary widma w zakresie 300-700 nm na UV-Vis Przykład zmiany koloru mieszaniny w próbie z 2. ściekiem browarniczym (Żywiec) 14

WIDMA UV-VIS OTRZYMANYCH NANOCZĄSTEK SREBRA 15

WIDMA UV-VIS OTRZYMANYCH NANOCZĄSTEK SREBRA 16

WŁAŚCIWOŚCI FIZYKO-CHEMICZNE NANOCZĄSTEK SREBRA Zdjęcia TEM nanocząstek srebra z płynu pohodowlanego szczepu T1: A. LB; B. melasa; C. 1 ściek; D. 2 ściek Płyn pohodowlany szczep T1 na: D h [nm] Zeta potential [mv] 55 LB (350)* 0.24-23 36 Melasa (280) 0.23-13.4 1. ściek browarniczy 2. ściek browarniczy 4 (106) 5 (52) 0.27-28.9 0.34-40.3 Średnica hydrodynamiczna, dyspersja cząstek i wielkości potencjału zeta Ag- NPs uzyskanych z pomiarów DLS * liczby w nawiasie odpowiadają frakcji nanocząstek o większych rozmiarach 17

WŁAŚCIWOŚCI PRZECIWBAKTERYJNE NANOCZĄSTEK SREBRA Dwa rodzaje metod: kreskowa Nanocząstki syntetyzowane biologicznie Warunki: pożywka: LB (zestalona) temperatura: 30 o C inkubacja: max 48 godz.; odczyt po 24 i 48 godz. Nanocząstki syntetyzowane w płynie pohodowlanym szczepu T1 testowane na szczepach: 11. E.coli ATCC 25922 12. Pseudomonas fluorescens Nanocząstki syntetyzowane w płynie pohodowlanym szczepu T 1 testowane na szczepach: 15. Mycrobacterium flavenscens 16. Acinetobacter johnsonii Nanocząstki syntetyzowane w płynie pohodowlanym szczepu I 1a testowane na szczepach: 13. Pseudomonas fluorescens 14. Ralstonia picketti 18

WYNIKI Lp 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Nazwa szczepu Pseudomonas fluorescens biotyp G Micrococcus luteus B Paenibacillus bercinonensis Bordetella bronchiseptica Micrococcus luteus Microbacteriu m testaceum Bordetella petrii Microbacteriu m testaceum Bacillus subtilis ATCC 6633 1. ściek T1 T 1 I 1a 2. ściek LB 1. ściek 2. ściek LB 1. ściek 2. ściek - + + + + + - - - - - + + + + - - - + + + + - - - - - - - - + + + - - - - + + + + + - - - - + + + + + - - - + + + + + + + + + - - - + + + - - - + + + + + + - - - 10. E.coli JM 109 - - - - - - + + + LB 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. E.coli ATCC 25922 Pseudomonas fluorescens Pseudomonas fluorescens Ralstonia picketti Mycobacteriu m flavenscens Acinetobacter johnsonii Peanibacillus castaneae - + + + + + + + + + + + - - - + + + + + + - - + + + + + - + + + + - - - - - + + + + - - - + + + - - - - - - + - + + + + - - - 19

INTERAKCJE NANOCZĄSTEK SREBRA Z DNA Interakcje nanocząstek srebra z DNA (MubarakAli et al. 2013) 20

WYNIKI Żel agarozowy z mieszaniną DNA E.coli (A) i B.subtilis (B) oraz nanocząstkami srebra o różnej objętość (2 µl, 4 µl, 6 µl, 10 µl) 1-4 1 ściek browarniczy; 6-9 2 ściek browarniczy; 11-14 melasa 5, 10, 15 kontrola 21

WYNIKI Zdjęcia wykonane przy użyciu transmisyjnego mikroskopu elektronowego (TEM), metodą szokowego zamrażania (cryo-tem). Mieszanina nanocząstek srebra syntetyzowanych przez szczep Bacillus subtilis I 1a na pożywce LB oraz roztwór DNA bakteryjnego. 22

WNIOSKI Z DOTYCHCZASOWYCH BADAŃ: Odpady rolno-spożywcze mogą być użyte jako podłoża do hodowli bakterii Bacillus subtilis i produkcji biosurfaktantów. Płyny pohodowlane szczepów Bacillus subtilis mogą być użyte do syntezy nanocząstek srebra. Badania wykazały, że nanocząstki srebra syntetyzowane biologicznie mają właściwości przeciwbakteryjne. Nanocząstki srebra wykazują tendencje do wiązania się z DNA bakteryjnym. 23

LITERATURA 1.Braydich-Stolle L., Hussain S., Schlager J. J., Hofmann M. C. In vitro cytotoxicity of nanoparticles in mammalian germline stem cells. Toxicol. Sci. 2005, 2, 412-419. 2.Hussain S. M., Hess K. L., Gearhart J. M., Geiss K. T., Schlager J. J. In vitro toxicity of nanoparticles in BRL3A rat liver cells. Toxicol. in Vitro 2005, 19, 975-983. 3.Luoma S. N. Silver nanotechnologies and the environment: old problems or new challenges? PEN 15, september 2008 (report by Project on Emerging Nanotechnologies; http://www.nanotechproject.org/publications/). 4.Miura N., Shinohara Y. Cytotoxic effect and apoptosis induction by silver nanoparticles in HeLa cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2009, 390, 733-737. 5.Santoro C. M., Duchsherer N. L., Grainger D. W. Minimal in vitro antimicrobial efficacy and ocular cell toxicity from silver nanoparticles. Nanobiotechnol. 2007, 3, 55-65. 6. Shin S. H., Ye M. K., Kim H. S., Kang H. S. The effects of nano-silver on the proliferation and cytokine expression by peripheral blood mononuclear cells. Int. Immunopharmacol. 2007, 7, 1813 1818. 7.Yen H. J., Hsu S. H., Tsai C. L. Cytotoxicity and immunological response of gold and silver nanoparticles of different sizes. Small 2009, 5, 1553-1561. 8. Farkas J., Christian P., Gallego Urea J. A., Roos N., Hassellöv M., Tollefsen K. E., Thomas K. V. Effects of silver and gold nanoparticles on rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) hepatocytes. Aquat. Toxicol. 2010, 96, 44-52. 9.Lubick N. Nanosilver toxicity: ions, nanoparticles or both? Environ. Sci. Technol. 2008, 42, 8617. 10.Kiran G.S., SSabu A., Selvin J.: Synthesis of silver nanoparticles by glicololid biosurfactant produced from marine Brevibacterium casei MSA 19, 2010, J. Biotechnol. 148, 221-225. 11.Kvitek L., Panacek A., Soukupova J., Kolar M., Vecerova R., Prucek R., Holecova M., Zboril R. Effect of surfactants and polymers on stability and antibacterial ac-tivity of silver nanoparticles (NPs), 2008, J. Phys. Chem. C 112, 5825-5834. 12.Patel K., Kapoor S., Dave D.P., Ukherjee T. Synthesis of Pt, Pd, Pt/Ag, and Pd/Ag nanoparticles by microwave-polyol method, 2007, J. Chem. Sci. 117, 311-316. 13.Reddy A.S., Chen C.Y., Baker S.C., Chen C.C., Jean J.C., Fan C.W., Chen H.R., Wang J.C., Synthesis of silver nanoparticles using surfactin: A biosurfactant as stabilizing agent, 2009a, Mat. Letters 63, 1227-1230. 14.Reddy A.S., Chen C.Y., Chen C.C., Jean J.S., Fan C.W., Chen H.R., Wang J.C., Nimje V.R. Synthesis of gold nanoparticles via an environmentally benign route using a biosurfactant, 2009b, J.Nanosc.Nanotech. 9, 6693-6699. 15.Sileikaite A., Prosycevas I., Pieso J., Juraitis A., Guobiene A. Analysis of silver nanoparticles produced by chemical reduction of silver salt solution, 2006, Mater Sci. 12, 287-291. 16.Singh B.R., Dwivedi S., Al-Khedhairy A.A., Musarrat J. Synthesis of stable cad-mium sulfide nanoparticles using surfactin produced by Bacillus amyloliquifaciens strain KSU-109, 2011, Coll.Surf.B: Bioint. 85, 207-213. 17. Slezakova K., Morais S., Maria do Carmo Pereira: Atmospheric Nanoparticles and Their Impacts on Public Health. Dr Alfonso Rodrigues-Morales (ed.), 2013. ISBN: 978-953-51-1121-4, DOI: 10.5772/54775. 18. Nowack B., Bucheli T.D.: Occurence, behavior and effects of nanoparticles in the environment. Environ Pollution 2007; 150: 5-12. 19. Snopczyński T., Góralczyk K., Czaja K. i wsp.: Nanotechnologia możliwości zagrożenia. Roczn. PZH 2009; 60(2): 101-111. 20.Arora S., Jain J., Rajwade J. M., Paknikar K. M. Interactions of silver nanoparticles with primary mouse fibroblasts and liver cells. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2009, 236, 310-318. 21.Hsin Y. H., Chen C. F., Huang S., Shih T. S., Lai P. S., Chueh P. J. The apoptotic effect of nanosilver is mediated by a ROS- and JNK-dependent mechanism involving the mitochondrial pathway in NIH3T3 cells. Toxicol. Lett. 2008, 179, 130-139. 22. Hussain S. M., Hess K. L., Gearhart J. M., Geiss K. T., Schlager J. J.: In vitro toxicity of nanoparticles in BRL3A rat liver cells. Toxicol. in Vitro 2005, 19, 975-983. 23.Bogacka A., Kucharska E.: Wpływ hemodializy na produkcje wolnych rodników i nasilenie stresu oksydacyjnego. Immunologia kliniczna: wybrane aspekty. EDYCJA s.c., Olsztyn 2010, 193 202. 24.Langauer- Lewowicka H., Pawlas K. Nanocząstki, nanotechnolgia- potencjalne zagrożenia środowiskowe i zawodowe. Medycyna Środowiskowa- Environmental Medicine 2014, Vol. 17, No. 2, 7-14. 25. Małaczewska J. Cytotoksyczność nanocząstek srebra. Medycyna Wet. 2010, 66 (12) 24

Dziękuję za uwagę Joanna Chojniak e-mail: chojniak@ietu.katowice.pl 25 www.ietu.katowice.pl www.company.com