Testy. Ewa Bartnik Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii UW i IBB PAN

Podobne dokumenty
Testy. Ewa Bartnik Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii UW i IBB PAN

Zapytaj swojego lekarza.

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Ocena dokładności diagnozy

Test BRCA1. BRCA1 testing

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

NIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test)

diagnostyka raka piersi

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

Informacje na temat badań prenatalnych

Dziedziczenie recesywne

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 6 BAZA DANYCH NCBI - II

Genetyka kliniczna nowe wyzwanie dla opieki pediatrycznej. Jacek J. Pietrzyk Klinika Chorób Dzieci Katedra Pediatrii Collegium Medicum UJ

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2014/2015

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

Prewencja chorób i promocja zdrowia

Podstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe

Dziedziczenie dominujące

Zadanie 1. (0 4) a ) (0-1) 1 p. za prawidłowe uzupełnienie 3 zasad azotowych Rozwiązanie:

Składniki jądrowego genomu człowieka

6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Podstawy genetyki człowieka

II WYDZIAŁ LEKARSKI, II ROK

Baza dla predykcji medycznej

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Ciąża po poronieniu. Jakie badania genetyczne warto zrobić?

Kto powinien być przebadany w kierunku BRCA1/2? Zalecenia dla kobiet nosicielek BRCA1/2 i CHEK2.

Sztuczna Inteligencja w medycynie projekt (instrukcja) Bożena Kostek

Wysokie CK. Anna Kostera-Pruszczyk Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

Ćwiczenie 3/4. Prawa Mendla: zadania, analiza rodowodów Sprzężenia i odległość genetyczna. Kariotypy i chromosomopatie. Prof. dr hab.

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2016/2017

NIFTY nieinwazyjny test prenatalny wykorzystujący sekwencjonowanie nowej generacji mgr inż. Łukasz Brejnakowski Country Sales Manager www.

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Nowa generacja nieinwazyjnych badań prenatalnych.

Probability definition

Noworodek z wrodzoną wadą metabolizmu - analiza przypadku klinicznego

Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE

Wstęp ARTYKUŁ REDAKCYJNY / LEADING ARTICLE

Załącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych

Rak tarczycy - prognostyka

Badania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka sutka. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)

W dniu odbyło się posiedzenie grupy ekspertów powołanych przez Zarząd

Personalizowana profilaktyka nowotworów

Niepełnosprawność intelektualna

Czy można zmniejszyć ryzyko występowania defektów genetycznych w populacji polskich koni arabskich?

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH

Biologia medyczna. materiały dla studentów Kobieta (XX)

Jednostka chorobowa HFE HFE Wykrycie mutacji w genie HFE odpowiedzialnych za heterochromatozę. Analiza mutacji w kodonach: C282Y, H63D.

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Genetyka Kliniczna. Wydział Lekarsko-Stomatologiczny(WLS)

NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ INTELEKTUALNA. Anna Materna-Kiryluk Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM w Poznaniu. Niepełnosprawność intelektualna - definicja

Profilowanie somatyczne BRCA1, BRCA2

Człowiek mendlowski? Genetyka człowieka w XX i XXI w.

Informacje dla pacjentów i rodzin

Badania przesiewowe z kropli krwi dla twojego dziecka

Galaktozemia. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia GALE AR 12. GALK1 Niedobór galaktokinazy AR 14. GALT Galaktozemia AR 233

Tranquility. Najdokładniejszenieinwazyjnebadanietrisomii Pozwalauniknądryzykaamniopunkcji

Choroba Niemanna-Picka, typ C

WIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych

Badania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka jelita grubego. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)

OncoOVARIAN Dx (Jajniki) - Raport

Czy przyszedł czas na zmianę rekomendacji diagnostycznych w celiakii?

Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym

Rozkład materiału z biologii do klasy III.

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

Sekwencje akinezji płodu

Zakopane, plan miasta: Skala ok. 1: = City map (Polish Edition)

Karpacz, plan miasta 1:10 000: Panorama Karkonoszy, mapa szlakow turystycznych (Polish Edition)

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Choroba syropu klonowego

Hiperfenyloalaninemie

NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA

SSW1.1, HFW Fry #20, Zeno #25 Benchmark: Qtr.1. Fry #65, Zeno #67. like

Informacje na temat badania krwi noworodka pobieranej z pięty

Zaburzenia metabolizmu kreatyny

Moczówka prosta nerkowa

Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet

TEST PRZESIEWOWY NA NOSICIELSTWO

Rozstrzenie oskrzeli

Podstawy genetyki 3. Dziedziczenie jednogenowe i wieloczynnikowe na przykładzie człowieka

Drożdże piekarskie jako organizm modelowy w genetyce

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

Materiał i metody. Wyniki

Przewlekła choroba ziarniniakowa

MaPlan Sp. z O.O. Click here if your download doesn"t start automatically

Acrodermatitis enteropathica

Few-fermion thermometry

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Wielotorbielowatość wątroby

Badania przesiewowe z krwi włośniczkowej noworodka

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

Helena Boguta, klasa 8W, rok szkolny 2018/2019

Hemochromatoza. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. HAMP Hemochromatoza, Choroba Alzheimera, postać późna AR 2

Transkrypt:

Testy Ewa Bartnik Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii UW i IBB PAN

Test Genetyczny? Analiza ludzkiego DNA, RNA, chromosomów, białek lub metabolitów w celu wykrycia zaburzeń związanych z chorobą dziedziczną

Informacja jest, ale bez genetyki nie da się jej zrozumieć ile genów związanych ze schizofrenią? OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man Welcome to OMIM, Online Mendelian Inheritance in Man. OMIM is a comprehensive, authoritative, and timely compendium of human genes and genetic phenotypes. The full-text, referenced overviews in OMIM contain information on all known mendelian disorders and over 12,000 genes. OMIM focuses on the relationship between phenotype and genotype. It is updated daily, and the entries contain copious links to other genetics resources. : #181500. SCHIZOPHRENIA; SCZD Gene map locus 1p36.2, 15q15, 14q32.3, 13q34, 13q32, 13q14-q21, 12q24, 11q14-q21, 11p14- p13, 10q22.3, 8p21, 6q13-q26, 1p36.3, 6p22.3, 6p23, 5q23-q35, 3q13.3, 3p25, 1q42.1, 1q42.1, 22q12.3, 22q12.3, 22q11.2, 22q11, 1q32.1, 11p36.2, 15q15, 14q32.3, 13q34, 13q32, 13q14-q21, 12q24, 11q14-q21, 11p14-p13, 10q22.3, 8p21, 6q13-q26, 1p36.3, 6p22.3, 6p23, 5q23-q35, 3q13.3, 3p25, 1q42.1, 1q42.1, 22q12.3, 22q12.3, 22q11.2, 22q11, 1q32.1,

Przed DNA testowano fenotypy i/lub metabolity a także oglądano chromosomy. 1. Słony pot/skóra -mukowiscydoza 2. Czarny mocz - alkaptonuria 3. Zielony pierścień wokół źrenicy nagromadzanie miedzi, choroba Wilsona 4. Test wysokiego poziomu fenyloalaniny w krwi 5. Chromosomy zespół Downa, trisomie chr. 13 i 18; XO, XXY)

Test cytogenetyczny zespół Downa dwa trzy Images from: http://members.aol.com/chrominfo/

Typy testów 1. Diagnostyczne 2. Predykcyjne 3. Nosicielstwo 4. Prenatalne 5. Preimplantacyjne 6. Skrining noworodków

Choroba Huntingtona n Ruchy n Psychiatryczne zaburzenia n Zaburzenia poznawcze

HD n Różny początek; średnio ok. 40 lat n Forma młodzieńcza <21 lat 5-10% n Późny początek >60 lat 10%

Gen huntingtyny powtórzenia 26 27 35 36 39 40 CAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAG Unaffected Mutable Unaffected Reduced Penetrance Affected Repeat may be unstable when larger than 26 repeats

Diagnostyczne Służy potwierdzeniu diagnozy u osoby z objawami choroby Czasem tylko wiedza, jeśli choroby nie można leczyć; Wykrycie mutacji u osoby może mieć konsekwencje dla całej rodziny

Testy Genetyczne? Diagnostyczne = choroba Huntingtona Przedobjawowe? Prenatalne

Choroby dla których istnieje terapia/ nie istnieje terapia: diagnoza zawsze ma sens u chorego Choroba Huntingtona Rak piersi

Testy predykcyjne Osoby bez objawów, ale obciążający wywiad rodzinny Dwa typy Przedobjawowe rozwój choroby jest pewny jeśli jest obecna mutacja (HD) Predyspozycji rozwój choroby jest możliwy (różne prawdopodobieństwa) (rak piersi, TP53, HNPCC) Parę problemów: nieletni HD, rak piersi, rak tarczycy może wpływać na wiele rzeczy może być bardzo trudne do zniesienia (psycholog itp.)

Badanie nosicielstwa Choroby o recesywnym sposobie dziedziczenia 1 mutacja nie daje efektu ale może być przekazywana potomstwu Proponuje się osobom, z rodzin w których wystąpiła taka choroba Jeśli testuje się oboje przyszłych rodziców można określić ryzyko urodzenia chorego dziecka (lub jeśli badana osoba nie jest nosicielem wykluczyć) WYMAGA PORADNICTWA GENETYCZNEGO BY WYNIK BYŁ ZROZUMIANY

Prenatalne Kobiety powyżej pewnego wieku (na ogół 35 lat); osoby z rodzin z obciążonym wywiadem; czasem po badaniu przesiewowym (genetyczne USG, testy potrójne itp.) Płyn owodniowy lub kosmki

Preimplantacyjne 1-2 blastomery

Badania przesiewowe noworodków Wczesne wykrywanie potencjalnych problemów Kropla krwi z pięty niemowlaka Rodzice informowani tylko przy wyniku dodatnim Dodatni wynik nie przesądza, że dziecko chore; wymagane dalsze testy Od kilku do kilkudziesięciu chorób

Testy teraz i w przyszłości Cały genom incidental findings Dorosłego Noworodka Płodu 1 blastomeru przy IVF Wyniki ciekawy przykład dla superstulatków

Koszt sekwencjonowania DNA 1974-1977 1986 1999 2002 2005-2008 2010 Maxim-Gilbert(chemical) Sanger (dideoxy) FLX - 454 1G - Illumina ABI-SOLiD Heliscope Comp. Genom Automated Fluorescent sequencer (dideoxy) Pyrosequencing (SBS) Sequencing by Synthesis (SBS) Sequencing by LigaYon (SBL) PacBio $10M genome x-prize 100 human genomes in <=10 days 99.99999% accurate with 98% coverage $10K/genome 19 Modified from UBS 2007

Medycyna personalizowana Więcej zastosowań technologii Cel zindywidualizowane podejście Dobrać terapię do choroby Nature 24 kwietnia 2014 tylko około 60 wariantów głównie u małych dzieci stosowanych w praktyce *Kathyrn Phillips, UCSF

Przykład bardzo dobry Fenyloketonuria Niemowlęta na całym świecie Wczesne wykrycie i dieta chronią przed niepełnosprawnością umysłową

DaKo HercepTest HercepYn targets cancer cells overexpressing Her2 Salmon et. al. NEJM 2001, 344:783 25% of breast cancers overexpress Her2 Her2 overexpression in breast tumors idenyfied (NIH) in 1986 First any-body therapy approved by FDA for cancer in 1998

Czułość i specyficzność Czułość (sensitivity) jaka część chorych wychodzi jako chorzy w teście Specyficzność jaka część zdrowych wychodzi jako zdrowi w teście Jeśli jedno i drugie 99% powinno być bosko. Ale jak jest naprawdę zależy od CZĘSTOŚCI CHOROBY

Positive predictive value dodatnia wartość predykcyjna - prawdopodobieństwo, że ktoś jest chory jeśli test jest dodatni Negative predictive value ujemna wartość predykcyjna prawdopodobieństwo, że ktoś jest zdrowy jeśli test jest ujemny

TEST na AIDS US częstość 1%, czułość i spec. Po 99%; badamy 10000 Wynik + Wynik - Liczba osób Naprawdę chory Naprawdę zdrowy 99 1 100 99 9801 9900 Razem 198 pred 99/198 9802 10000

Dla lupus (toczeń rumieniowaty) przy częstości 33/100000 Czułość 94% Specyficzność 97% Pozytywna wartość predykcyjna 1% Negatywna 99,99%

DEFINICJA BADAŃ PRZESIEWOWYCh PRZYPUSZCZALNE WYKRYCIE choroby za pomocą testów, badania czy innych procedur, które można stosować SZYBKO by oddzielić (przypuszczalnie) chorych od (przypuszczalnie) zdrowych Co potrzebne: choroba/zaburzenie/itp test populacja *Commission on Chronic Illness, 195

Co Badać -Choroba/zaburzenie powinno być istotne Wysoka częstość Poważne -Możliwe wczesne wykrywanie u osób bezobjawowych -Wczesne wykrycie może wpłynąć na przebieg choroby (dyskusje o CFTR - mukowiscydoza)

Parametry testu - Czułość: Idealnie 100% - ile procent przypadków osób chorych jest wykrywanych -Specyficzność: Idealnie 100% -- czy test wyklucza osoby zdrowe

Specificity Putting it all together DISEASE NO DISEASE TEST + TEST - TRUE POSITIVE (TP) Sensitivity Positive Predictive Value a c FALSE NEGATIVE (FN) FALSE POSITIVE (FP) b d TRUE NEGATIVE (TN) Negative Predictive Value

Practice

The serum test screens pregnant women for babies with Down s syndrome. The test is a very good one, but not perfect. Roughly 1% of babies have Down s syndrome. If the baby has Down s syndrome, there is a 90% chance that the result will be positive. If the baby is unaffected, there is still a 1% chance that the result will be positive. A pregnant woman has been tested and the result is positive. What is the chance her baby actually has Down s syndrome?! Answer: 47.4% Answered incorrectly by 20/21 OBs, 22/22 midwives, 21/22 pregnant women, and 17/20 companions