Jednoznaczne ODPOWIEDZI na ważne pytania



Podobne dokumenty
Zapytaj swojego lekarza.

Informacje na temat badań prenatalnych

Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce

Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

NIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test)

Najbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : tylko mała próbka krwi ciężarnej

Tranquility. Najdokładniejszenieinwazyjnebadanietrisomii Pozwalauniknądryzykaamniopunkcji

Test Prenatalny Harmony. przesiewowe badanie prenatalne nowej generacji w kierunku trisomii chromosomowych

Universitäts-Frauenklinik Essen

Nowa generacja nieinwazyjnych badań prenatalnych.

Egzemplarz dla Pacjentki. Poniższa zgoda powinna być przed podpisaniem omówiona z lekarzem prowadzącym lub specjalistą w zakresie genetyki.

PRISCA 5.0 Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna

Biopsja kosmówki i Amniopunkcja

Universitäts-Frauenklinik Essen. Medycyna prenatalna i medycyna płodowa Centrum perinatologiczne I. Stopnia

Streszczenia badań klinicznych

Informacje na temat badania krwi noworodka pobieranej z pięty

NIEINWAZYJNE BADANIE PRENATALNE

Biopsja kosmówki (CVS)

Załącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych

Badanie DNA na ojcostwo podczas ciąży

Rozdział 8. Przedporodowe badania przesiewowe dotyczące nieprawidłowości płodu. Scenariusz inicjujący. Wprowadzenie. Czym są badania przesiewowe?

Badanie przesiewowe szyjki macicy: Objaśnienie wyników. Poradnik zaktualizowany

Test NIFTY PODSTAWOWE INFORMACJE. Jakie zespoły wad wrodzonych badamy? Zespół Downa (trisomia 21) - zespół wad wrodzonych wywołany dodatkowym

Informacje dla pacjentów i rodzin

Przesiewowe badania prenatalne styczeń 2015

Nowa generacja nieinwazyjnych badań prenatalnych.

Test NIFTY. Zespół Downa. Zespół Edwardsa. Zespół Patau. Jakie zespoły wad wrodzonych badamy? PODSTAWOWE INFORMACJE

(Nie)przychodzi Polka do lekarza

Cennik usług dla kobiet

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2014/2015

Ochrona radiologiczna kobiet w ciąży

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Badania przesiewowe w kierunku raka jelit.

Ultrasonograficzna ocena wzrastania płodów w I i II trymestrze ciąży w populacyjnym programie badań prenatalnych wad wrodzonych w regionie lubelskim

[logo Rządu Walii] Twój poradnik na temat szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) Pokonać raka szyjki macicy

Badanie tolerancji glukozy w ciąży Oddział położniczy Ulotka informacyjna dla pacjenta

Ciąża po poronieniu. Jakie badania genetyczne warto zrobić?

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

Informacje dla pacjentów i rodzin

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

LWA P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Lista rzeczy, które należy sprawdzić przepisując Isoderm ( ) (Kursywą przedstawione są informacje dotyczące wyłącznie kobiet)

Badania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka jelita grubego. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)

głównie do cytowania Rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Test podwójny jest omówiony pobieżnie i Autor poświęca mu znacznie mniej

Badanie przesiewowe szyjki Badanie przesiewowe szyjki macicy: Kolposkopia

Informacje dla pacjentów i rodzin

Dziennik Ustaw Nr Poz ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2004 r.

Test w kierunku HIV. Niniejsza broszura skierowana jest do osób (lub ich opiekunów), którym zaproponowano lub zalecono wykonanie testu w kierunku HIV.

KWESTIONARIUSZ BADAŃ PRYWATNYCH

Biologia medyczna. materiały dla studentów Kobieta (XX)

Najważniejszym czynnikiem w istotny sposób wpływającym na wyniki leczenia jest wykrycie nowotworu w jak najwcześniejszym stadium rozwoju.

Służba Zdrowia nr z 23 marca Znaczenie badań przesiewowych w zwalczaniu raka piersi. Zbigniew Wronkowski, Wiktor Chmielarczyk

NIFTY nieinwazyjny test prenatalny wykorzystujący sekwencjonowanie nowej generacji mgr inż. Łukasz Brejnakowski Country Sales Manager www.

Badanie w kierunku zespołu Downa w czasie ciąży

REKOMENDACJE POLSKIEGO TOWARZYSTWA GINEKOLOGICZNEGO DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI PRENATALNEJ

USG w 20 tygodniu ciąży

PAMIĘTAJ O ZDROWIU! ZBADAJ SIĘ

Gminny Program Opieki nad Kobietą w Ciąży

Diagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

Dotyczy : ISO 9001: 2008, AKREDYTACJA CMJ. Procedura. Stanowisko: Imię i Nazwisko Data Podpis. Opracował: Położna Anna Zimny

Kurs do Certyfikatu Sekcji USG PTG Spała, 2012

Na świecie wykonano już ponad testów NIFTY TM BEZPIECZNY. PROSTY. WIARYGODNY.

Do powikłań wczesnej ciąży klasycznie zaliczamy: poronienie, ciążę ekotopową, ciążę o nieznanej lokalizacji i guzy jajników współistniejące z ciążą.

Dziedziczenie recesywne

NIFTY PRO. Contact Us: Follow our latest news: 2018 BGI. All rights reserved. NIFTY is a registered trademark of BGI.

LLU P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Ciąża - radiofarmaceityki

Informacje dla pacjentów przed badaniem jelita grubego*

PreMediCare Sp. z o.o., ul. Szamotulska 100/1, Poznań tel./fax ; info@premedicare.pl

Spodziewasz się dziecka? Przeczytaj o zasadach prowadzenia ciąży i opiece medycznej przyszłej mamy w UK.

Program dla praktyki lekarskiej

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Spis treści Wykaz skrótów Wstęp Rozdział I. Status prawny podmiotu chronionego Rozdział II. Rodzice a dziecko poczęte

WCZESNE OBJAWY RAKA JELITA GRUBEGO BYWAJĄ CZĘSTO UKRYTE

Pan Arkadiusz Stępniewski Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Pniewach Pniewy 2A Pniewy

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

Profilaktyka konfliktu serologicznego w zakresie antygenu D z układu Rhesus (Rh) Informacje dla kobiet w ciąży


Zachowania zdrowotne kobiet w ciąży w 2009 i 2012 roku

Genetyczne badania pokrewieństwa. Czy jesteśmy rodziną?

PROFILAKTYKA WAD NARZĄDU ŻUCIA. Zakład Ortodoncji IS Warszawski Uniwersytet Medyczny

Dziewiąty odcinek programu Łódzkiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ dla pacjentów ABC Pacjenta wyemitowanego na antenie TVP Łódź.

STATYSTYKI DOTYCZĄCE RAKA PŁUCA

PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO

Polish version: Your guide to diabetic retinopathy screening. Twój przewodnik po badaniu na obecność retinopatii cukrzycowej

PILNE: NOTATKA BEZPIECZEŃSTWA DLA UŻYTKOWNIKÓW

Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Załącznik nr 1 do Zarządzenia Nr 21/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program wczesnego wykrywania zakażeń HIV u kobiet w ciąży

Możliwość wykrycia 18 zespołów wad wrodzonych BEZPIECZNY, SZYBKI, WIARYGODNY.

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

Informacje dla pacjentów i rodzin

Badanie przesiewowe szyjki macicy: zbadaj się na zdrowie! Poradnik zaktualizowany

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Badania profilaktyczne pod kątem zespołu Downa

STATYSTYKI DOTYCZĄCE RAKA GRUCZOŁU KROKOWEGO

Prenatalne ojcostwo. Ustalenie ojcostwa w ciąży. Dwie drogi ustalenia ojcostwa w czasie ciąży

your smear test results

Transkrypt:

Jednoznaczne ODPOWIEDZI na ważne pytania TEST PRENATALNY HARMONY to nowy test DNA z krwi matki określający ryzyko zespołu Downa. Test Harmony jest bardziej dokładny niż tradycyjne testy i można go wykonywać już po 10. tygodniu ciąży.

SKONSULTUJ się ze swoim lekarzem opieki prenatalnej Czego mogę się dowiedzieć na podstawie testu Harmony? W jaki sposób test Harmony różni się od innych testów oceniających prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa? Jakie są korzyści wykonania testu Harmony zamiast innych tradycyjnych testów? Czy test Harmony wykonuje się w gabinecie lekarskim czy w laboratorium? Gdzie można uzyskać informacje o cenie testu Harmony? Kiedy i w jaki sposób zostanę poinformowana o wynikach testu Harmony?

GRATULACJE z okazji zajścia w ciążę! Najwyższym priorytetem kobiet ciężarnych jest wspieranie rozwoju dziecka. Wstęp W okresie ciąży lekarze będą proponowali wykonanie różnych testów, które mogą pomóc w ocenie stanu zdrowia dziecka. Kobiety ciężarne mogą wykonać test w kierunku ryzyka wystąpienia zespołu Downa rzadkiej wady genetycznej, która wpływa na rozwój fizyczny i psychiczny dziecka. Eksperci popierają wykonywanie badań w kierunku zespołu Downa Niektóre wady genetyczne występują rodzinnie. Inne, takie jak zespół Downa, zazwyczaj nie. Mogą rozwinąć się w każdej ciąży. Mimo, że ryzyko wystąpienia zespołu Downa wzrasta wraz z wiekiem matki, większość dzieci z zespołem Downa rodzą kobiety w wieku poniżej 35 lat. Dlatego właśnie American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) zaleca, aby wszystkim kobietom w ciąży proponować wykonanie testu w kierunku ryzyka wytąpienia zespołu Downa.

Na czym polega test Harmony? Krew kobiet w ciąży zawiera fragmenty DNA dziecka. Test prenatalny Harmony to nowy rodzaj testu, który pozwala na analizę DNA płodu na podstawie krwi matki i określenie ryzyka wystąpienia zespołu Downa (trisomii 21) oraz dwóch innych wad genetycznych, trisomii 18 (zespół Edwardsa) i trisomii 13 (zespół Pataua). Dla kobiet w dowolnym wieku i z dowolnej grupy ryzyka Tradycyjne testy z krwi mogą nie wykryć nawet 15% przypadków zespołu Downa u kobiet w ciąży. Test prenatalny Harmony został opracowany w celu zapewnienia możliwości bardziej dokładnego badania wykrywającego zespół Downa u kobiet w ciąży w dowolnym wieku i w dowolnej grupie ryzyka. Jest to nowy test z krwi oparty na analizie DNA, który był szeroko badany u kobiet w ciąży w wieku 18-50 lat w kierunku wykrywania trisomii 21. Dokładniejszy test W badaniach klinicznych wykazano, że test Harmony wykrył 99% przypadków zespołu Downa, a odsetek wyników fałszywie dodatnich wyniósł poniżej 0,1%.

JEDNOZNACZNE ODPOWIEDZI NA WAŻNE PYTANIA Test Harmony w porównaniu z tradycyjnymi testami wykrywającymi zespół Downa ODSETEK WYNIKÓW FAŁSZYWIE DODATNICH* WSKAŹNIK WYKRYWALNOŚCI** Test prenatalny HARMONY Mniej niż 1 na 1000 Więcej niż 99 na 100 TRADYCYJNE badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze 1 na 20 85 na 100 * Stwierdza wysokie ryzyko wystąpienia zespołu Downa w przypadku, gdy faktycznie NIE występuje. ** Prawidłowo wskazuje wysokie ryzyko zespołu Downa w przypadku, gdy faktycznie WYSTĘPUJE. Jednoznaczne odpowiedzi na wczesnym etapie Test prenatalny Harmony wymaga pobrania jednej próbki krwi i można go wykonać już po 10. tygodniu ciąży. Wyniki są zwykle dostępne w ciągu siedmiu dni roboczych. Inne popularne testy w kierunku zespołu Downa są wykonywane w późniejszym okresie ciąży i wymagają wielokrotnych wizyt w gabinecie lekarza. Minimalizuje konieczność wykonania dalszych testów Większa dokładność i niski odsetek wyników fałszywie dodatnich uzyskiwany w teście Harmony w porównaniu z tradycyjnymi testami minimalizują prawdopodobieństwo, że lekarz zaleci pacjentce wykonanie kolejnych badań ze względu na uzyskany wynik dodatni. Kolejnymi badaniami mogą być zabiegi inwazyjne, na przykład amniopunkcja. Chromosomy płci płodu Test prenatalny Harmony można również wykonać już po 10. tygodniu do oceny chromosomów płci X i Y. Pacjentka ma możliwość wykonania testu w kierunku wad wywołanych obecnością dodatkowego lub brakiem kopii chromosomu X lub Y, na przykład zespołu Turnera i zespołu Klinefeltera.

Zapraszamy na naszą stronę harmonytest.com, na której można znaleźć kolejne pytania, jakie należy zadać lekarzowi na temat testu Harmony. Trzy proste kroki do uzyskania jednoznacznych odpowiedzi Wyniki 1. Po 10. tygodniu ciąży wykonuje się zwykłe badanie krwi. 2. Próbka krwi jest wysyłana do analizy do laboratorium Harmony. 3. Wyniki testu są przesyłane do kliniki w ciągu około siedmiu dni roboczych. Wyniki testu dostarczą jednoznacznej odpowiedzi na temat ryzyka wystąpienia u płodu wad genetycznych określonych w teście. Po otrzymaniu wyników testu Harmony można omówić z lekarzem dalszą opiekę w czasie ciąży. Pomoc można uzyskać, wysyłając wiadomość e-mail na adres clientservices@ariosadx.com lub dzwoniąc pod numer 1-855-9-ARIOSA (855-927-4672). Spoza Stanów Zjednoczonych należy dzwonić pod numer +1 925-854-6246. 2014 Ariosa Diagnostics, Inc. Wszystkie prawa zastrzeżone. ARIOSA, logo Ariosa, ARIOSA DIAGNOSTICS, logo Ariosa Diagnostics, HARMONY PRENATAL TEST oraz HARMONY są znakami towarowymi lub zarejestrowanymi znakami towarowymi firmy Ariosa Diagnostics, Inc. w USA i innych krajach. Wszystkie inne znaki towarowe są własnością ich właściwych posiadaczy. mm-00315-121614-rev2.1