Ocena wartości diagnostycznej wyników badań histopatologicznych w przypadkach poronień w zależności od zastosowanej metody leczenia

Podobne dokumenty
Assessment of patient acceptability of medical treatment in case of non-viable first trimester pregnancy

Ciąże o nieznanej lokalizacji jako problem diagnostyczny analiza przypadków

Diagnostyka i leczenie ciąży ektopowej. Klinika Położnictwa i Chorób Kobiecych

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia zachowawczego w przypadkach ciąży obumarłej w pierwszym trymestrze

Ciąża ektopowa. I Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Zapytaj swojego lekarza.

EBM w farmakoterapii

Ciąża ektopowa. I Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Przywrócenie rytmu zatokowego i jego utrzymanie

II KONGRES ULTRASONOGRAFIA W GINEKOLOGII I POŁOŻNICTWIE PROGRAM Otwarcie kongresu

Ewaluacja postępowania niechirurgicznego w przypadku wczesnych strat ciąż retrospektywne badanie przekrojowe

S T R E S Z C Z E N I E

KATEDRA GINEKOLOGII I POŁOŻNICTWA I ONKOLOGII GINEKOLOGICZNEJ KLINIKA NIEPŁODNOŚCI I ENDOKRYNOLOGII ROZRODU

PORONIENIA CIĄŻA OBUMARŁA ZESPÓŁ ANTYFOSFOLIPIDOWY KOAGULOPATIE. Katarzyna Luterek Natalia Mazanowska

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń

Ocena rozprawy na stopień doktora nauk medycznych lekarz Małgorzaty Marii Skuzy

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Pytania z zakresu ginekologii i opieki ginekologicznej

Załącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych

Zabrze r. Recenzja rozprawy na stopień doktora nauk medycznych lekarza Cypriana Olchowy

Ultrasonograficzna ocena płodu w tygodniu ciąży

w kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,

Anita Olejek. Katedra i Oddział Kliniczny Ginekologii, Położnictwa i Ginekologii Onkologicznej w Bytomiu

Wykorzystanie Modelu JGP w rachunkowości zarządczej. Maciej Sobkowski Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny UM w Poznaniu

I. STRESZCZENIE Cele pracy:

przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia

1. Oddział tworzą: 1) Pododdziały: a) Położniczy (rooming- in), b) Patologii Ciąży, c) Porodowy ze Szkołą Rodzenia, d) Ginekologii,

Ocena wiedzy i opinii rodzących na temat komórek macierzystych krwi. 1. Zakład Pielęgniarstwa w Ginekologii i Położnictwie, Katedry Ginekologii i

Szanse i zagrożenia na poprawę leczenia chorób zapalnych stawów w Polsce rok 2014 Prof. dr hab. Piotr Wiland Katedra i Klinika Reumatologii i Chorób

ZASADY REALIZACJI PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe

Salpingotomia vs salpingektomia porównanie płodności kobiet po operacyjnym leczeniu jajowodowej ciąży ektopowej, 24-miesięczne badanie obserwacyjne

Lek. Marcin Polok. Katedra i Klinika Chirurgii i Urologii Dziecięcej UM we Wrocławiu. Ocena skuteczności operacyjnego leczenia wodonercza u dzieci

PORADNIK DLA PACJENTÓW Biopsja

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii

BADANIA KLINICZNE Smart X ide 2 V 2 LR. Zastosowanie leczenia laserem CO2 w atrofii pochwy, rozluźnieniu pochwy oraz nietrzymaniu moczu

def. zespoły patologicznych zmian trofoblastu, które mogą poprzedzać rozwój nowotworu (rozrosty) lub są nowotworem złośliwym * βhcg!

Mifepriston Linepharma. Mifepristone Linepharma. Mifepristone Linepharma 200 mg comprimé. Mifepristone Linepharma 200 mg Tafla

dr hab n. med. Piotr Węgrzyn dr n. med. Robert Bartkowiak lek. Robert Brawura-Biskupski-Samaha I Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii

Ostre Zespoły Wieńcowe znaczenie leczenia przeciwpłytkowego, możliwości realizacji w polskich warunkach

Ogólne podsumowanie oceny naukowej produktu leczniczego Mifepristone Linepharma i nazw produktów związanych (patrz aneks I)

Rejestr codziennej praktyki lekarskiej w zakresie leczenia choroby wieńcowej

OCENA WYSTĘPOWANIA ANOMALII ZĘBOWYCH I MORFOLOGII WYROSTKA ZĘBODOŁOWEGO U PACJENTÓW Z ZATRZYMANYMI KŁAMI

Biopsja kosmówki i Amniopunkcja

NIEPRAWIDŁOWE KRWAWIENIA Z DRÓG RODNYCH. Dr n. med. Monika Szymańska

informacje zawarte w tych podrozdziałach są szczególne cenne dla praktyki klinicznej z punktu widzenia diagnostyki różnicowej. Część wstępu dotycząca

PŁODU JAKO PRZYCZYNA UTRATY CIĄŻY - l e k. K a r o l i n y M a t u s z e w s k i e j

Marzena Woźniak Temat rozprawy: Ocena, monitorowanie i leczenie zakrzepicy żylnej w okresie ciąży i połogu Streszczenie

Aneks IV. Wnioski naukowe

Problemy płodności i ciąży w nieswoistych zapalnych chorobach jelit. Maria Kłopocka Bydgoszcz

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

Sepsa, wstrząs septyczny, definicja, rozpoznanie

Warszawa, 6 listopada 2017 r.

REKOMENDACJE POLSKIEGO TOWARZYSTWA GINEKOLOGICZNEGO DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI PRENATALNEJ

Pułapki w diagnostyce ciąży pozamacicznej

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Test Prenatalny Harmony. przesiewowe badanie prenatalne nowej generacji w kierunku trisomii chromosomowych

Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?

Cytrynian kofeiny w codziennej praktyce u wcześniaków z Zespołem Zaburzeń Oddychania wyniki badania ogólnopolskiego

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE. Wydział Nauk o Zdrowiu. Mariola Kicia

Znaczenie obecności schorzeń towarzyszących łagodnemu rozrostowi stercza w podejmowaniu decyzji terapeutycznych przez polskich urologów.

Endometrioza Gdańsk 2010

Elżbieta Arłukowicz Streszczenie rozprawy doktorskiej

Tyreologia opis przypadku 14

Przegląd epidemiologiczny metod diagnostyki i leczenia łagodnego rozrostu stercza na terenie Polski.

Dlaczego potrzebne było badanie?

Spis treści Wykaz skrótów Wstęp Rozdział I. Status prawny podmiotu chronionego Rozdział II. Rodzice a dziecko poczęte

Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją

Dalsze losy dzieci ze stwierdzonym prenatalnie poszerzeniem przezierności karkowej oraz prawidłowym kariotypem

głównie do cytowania Rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Test podwójny jest omówiony pobieżnie i Autor poświęca mu znacznie mniej

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

ZASADY REALIZACJI PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

OPIEKA AMBULATORYJNA NAD CHORYMI Z NIEWYDOLNOŚCIĄ SERCA

Materiał tkankowy opracowano z godnie z obowiązującymi standardami.

Urologiczne leczenie paliatywne zaawansowanych raków nerki. Dr n. med. Roman Sosnowski Klinika Nowotworów Układu Moczowego, COI, Warszawa

Dagmara Samselska. Przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Warszawa 20 kwietnia 2016

Materiał edukacyjny Cukrzyca ciążowa Przewodnik dla ciężarnej został przygotowany przez:

Tyreologia opis przypadku 6

FARMAKOTERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO TERAŹNIEJSZOŚĆ I PRZYSZŁOŚĆ

Ropniak opłucnej czy gruźliczy wysięk opłucnowy? - Rola torakoskopii

Położnictwo i ginekologia

ZASADY REALIZACJI PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE

POSTĘPOWANIE W JASKRZE U KOBIET W CIĄŻY

Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist

- całkowite wycięcie macicy z przydatkami lub bez przydatków drogą brzuszną,

Patologia. QZ 1-39 Wydawnictwa informacyjne i ogólne QZ Patogeneza. Etiologia QZ Objawy choroby QZ Nowotwory.

Opieka po operacjach endoskopowych zatok (FEOZ) z oceną regeneracji błony śluzowej na podstawie badań cytologicznych

Co możemy zaoferować chorym z rozpoznanym migotaniem przedsionków? Możliwości terapii przeciwkrzepliwej.

Dlaczego warto wykonywać znieczulenie podpajęczynówkowe

Podstawy diagnostyki onkologicznej. Podstawy diagnostyki onkologicznej. Marcin Stępie. pień

Do powikłań wczesnej ciąży klasycznie zaliczamy: poronienie, ciążę ekotopową, ciążę o nieznanej lokalizacji i guzy jajników współistniejące z ciążą.

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Fizjologia ciąży

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2015 r. w sprawie warunków, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia ośrodka medyczn

dr n. med. Norbert Krajczy Zastępca Ordynatora: lek. Krzysztof Kroczak Zastępca Ordynatora: lek. Edmund Lupa Prof. dr hab.

Transkrypt:

GinPolMedProject 2 (44) 2017: 059-063 ARTYKUŁ ORYGINALNY Ocena wartości diagnostycznej wyników badań histopatologicznych w przypadkach poronień w zależności od zastosowanej metody leczenia Jakub Śliwa 1 (ABCDEF), Anna Kryza-Ottou 1 (BCDF), Anna Rosner-Tenerowicz 1 (CFD), Artur Wiatrowski 1 (CDF), Paulina Luty 1 (B), Mateusz Sobalak 1 (B), Maciej Kaczorowski 2 (B), Aleksandra Zimmer 1 (BD), Mariusz Zimmer 1 (DEF) 1 II Katedra i Klinika Ginekologii i Położnictwa Uniwersytetu Medycznego, Wrocław, Polska 2 Zakład Patomorfologii Uniwersytetu Medycznego, Wrocław, Polska STRESZCZENIE WKŁAD AUTORÓW: (A) Projekt badania (B) Zbieranie Danych (C) Analiza Statystyczna (D ) Interpretacja Danych (E ) Przygotowanie Rękopisu (F ) Gromadzenie Piśmiennictwa (G ) Gromadzenie Funduszy Wstęp. Częstość poronienia w ciąży wynosi około 10-15%. Rozpoznanie poronienia samoistnego niekompletnego, poronienia chybionego lub pustego pęcherzyka ciążowego tradycyjnie było wskazaniem do wyłyżeczkowania jamy macicy. Celem pracy była ocena wartości diagnostycznej wyników badań histopatologicznych w przypadkach poronień w zależności od metody uzyskania materiału tkankowego-farmakologicznej indukcji poronienia lub wyłyżeczkowania jamy macicy. Materiał i metody. W retrospektywnym badaniu przeprowadzono analizę historii 258. pacjentek hospitalizowanych w 2016r. w II Klinice Położnictwa i Ginekologii we Wrocławiu z rozpoznaniem poronienia chybionego lub pustego pęcherzyka ciążowego. Porównano wartość diagnostyczną badań histopatologicznych wykonanych po leczeniu farmakologicznym i po inwazyjnym. Zgromadzone dane poddano analizie statystycznej. Wyniki. W grupie 232 (92,6%) pacjentek podjęto leczenie farmakologiczne, które u 61 pacjentek (23,7%) zakończyło się powodzeniem, a u 171 (68,9%), konieczne było wyłyżeczkowanie jamy macicy z powodu niepełnej skuteczności postępowania farmakologicznego. 16 (6,2%) pacjentek poddano z wyboru leczeniu zabiegowemu. Do badań histopatologicznych uzyskano materiał w pełni wartościowy diagnostycznie zawierający zarówno tkanki pochodzące od płodu, jak i matki w 80 przypadkach (35%) po leczeniu farmakologicznym i w 133 (52%) po leczeniu zabiegowym. Wyniki niediagnostyczne stwierdzano u 38. (15%) pacjentek po leczeniu farmakologicznym i u 6. (2%) po zabiegowym opróżnieniu jamy macicy. Zaobserwowane różnice były istotne statystycznie. Wnioski. Farmakologiczne leczenie poronień pomimo wielu zalet nie gwarantuje uzyskania reprezentatywnego materiału tkankowego do oceny histopatologicznej. W przypadkach niekompletnego oczyszczenia jamy macicy z tkanek należy wykonać instrumentalną kontrolę jamy macicy celem uzyskania materiału tkankowego do oceny histopatologicznej. Słowa kluczowe: poronienie zatrzymane; leczenie farmakologiczne; leczenie zabiegowe; histopatologia Adres do korespondencji: Anna Kryza-Ottou 2 nd Clinic of Obstetrics and Gynecology, Wrocław Medical University, ul. Borowska 213, 50-556 Wrocław, Poland Tel. + 48 509 356 563, email: ania.kryza@interia.pl Liczb słów: 1629 Tabele: 0 Ryciny: 0 Piśmiennictwo: 18 Received: 23.03.2017 Accepted: 28.04.2017 Published: 23.06.2017 WSTĘP Poronienie stanowi jedno z częstszych rozpoznań w I trymestrze ciąży. Szacuje się, że w 10-15% przypadków wszystkich ciąż poniżej 12. tygodnia ciąży dochodzi do obumarcia wczesnej ciąży, a więc skala problemu jest znaczna [1,2]. Poronienia możemy podzielić na samoistne gdy występuje krwawienie w wyniku, którego dochodzi do wydalenia jaja płodowego z jamy macicy w całości (poronienie samoistne kompletne) lub z pozostawieniem tkanek resztkowych (poronienie samoistne niekompletne). Rozpoznanie poronienia zatrzymanego (missed abortion) opiera się na badaniach obrazowych i laboratoryjnych w przypadku stwierdzenia braku akcji serca zarodka, którego CRL >7mm w badaniu ultrasonograficznym i/lub spadku poziomu gonadotropiny kosmówkowej. O pustym pęcherzyku ciążowym (hydrovum) świadczy niestwierdzenie struktur zarodkowych w obrębie pęcherzyka ciążowego, którego średnica (GS) w badaniu ultrasonograficznym przekracza 25 mm [3]. Rozpoznanie poronienia samoistnego niekompletnego, poronienia chybionego lub pustego pęcherzyka ciążowego tradycyjnie było wskazaniem do wyłyżeczkowania jamy macicy. Postępowanie zabiegowe, pomimo iż jest postępowaniem inwazyjnym miało na celu przede wszystkim ograniczenie wystąpienia komplikacji związanych z pozostawieniem resztkowych tkanek trofoblastu w obrębie jamy macicy, takich jak infekcje narządu płciowego, infekcja uogólniona (sepsa) czy nagłe krwotoki [4]. W związku z doskonaleniem technik obrazowych we wczesnej ciąży, farmakologii klinicznej, a przede wszystkim dążeniem do wprowadzenia metod leczenia małoinwazyjnego o porównywalnej skuteczności, aktualne postępowanie terapeutyczne w przypadkach stwierdzenia 59

GinPolMedProject 2 (44) 2017: 059-063 poronienia uległo zmianie. Obecnie dostępnych jest kilka opcji terapeutycznych: tradycyjne chirurgiczne opróżnienie jamy macicy z tkanek ciążowych, leczenie farmakologiczne z zastosowaniem dopochwowych analogów prostaglandyn, antagonistów receptora progesteronowego, selektywnych modulatorów receptora estrogenowego czy leków cytotoksycznych, czy wreszcie obserwacja. Skuteczność całkowitego oczyszczenia jamy zależy od zastosowanej metody terapeutycznej. Według danych literaturowych skuteczność postępowania farmakologicznego waha się w szerokich granicach od 13-94% w zależności od rodzaju zastosowanego preparatu, dawki oraz schematu w jakim lek jest stosowany (dawka pojedyncza czy powtarzana) [5-8]. Postępowanie wyczekujące pozwala również na uzyskanie celu terapeutycznego opróżnienia jamy macicy z tkanek trofoblastu średnio w 81% przypadków niepowodzeń wczesnej ciąży, w tym w 91% poronień samoistnych niekompletnych, 76% poronień chybionych i 66% pacjentek z rozpoznaniem pustego pęcherzyka ciążowego [9] jednak wobec ryzyka infekcji - budzi kontrowersje. W literaturze opinie dotyczące zasadności wykonywania rutynowego badania histopatologicznego materiału uzyskanego z macicy w okresie wczesnej ciąży są rozbieżne [10-12]. Część autorów podobnie, jak w naszym ośrodku zaleca przeprowadzenie badania histopatologicznego w każdym przypadku [10,11]. Badanie patologiczne mikroskopowe umożliwia identyfikację tkanek z macicy, w tym pochodzenia płodowego, patologii trofoblastu, pozwala na dalszą diagnostykę genetyczną w kierunku aberracji chromosomowych w zakresie badanego materiału, może sugerować konieczność wykonania dodatkowych badań genetycznych u rodziców, a w przypadku braku obecności kosmków w badanym materiale pochodzącym z wyłyżeczkowania jamy macicy w połączeniu z innymi wynikami badań kieruje proces diagnostyczny w kierunku poszukiwania ciąży zlokalizowanej ektopowo [11]. CEL PRACY Celem pracy była ocena wartości diagnostycznej wyników badań histopatologicznych w przypadkach poronień w zależności od metody uzyskania materiału tkankowego, to jest w wyniku farmakologicznej indukcji poronienia lub wyłyżeczkowania jamy macicy. MATERIAŁ I METODY Przeprowadzono retrospektywne badanie 258. historii chorób pacjentek hospitalizowanych w 2016 r. w II Klinice Ginekologii i Położnictwa we Wrocławiu z rozpoznaniem poronienia chybionego lub pustego pęcherzyka ciążowego. Do badania włączono pacjentki będące w I trymestrze ciąży w chwili przyjęcia na oddział. Pacjentki poddane były leczeniu farmakologicznemu lub zabiegowemu w zależności od indywidualnych wskazań medycznych z uwzględnieniem woli pacjentek. W leczeniu farmakologicznym zastosowano misoprostol w dawce 800ug/ dobę w schemacie 2 400ug w odstępie 6 godzin. W drugiej dobie po ocenie ultrasonograficznej w przypadku stwierdzenia w jamie macicy resztek po poronieniu >11mm, jako miary nieskuteczności leczenia schemat powtarzano. U kobiet, u których postępowanie farmakologiczne nie było skuteczne w 3. dobie leczenia wykonywano zabieg wyłyżeczkowania jamy macicy. Materiał tkankowy uzyskany na każdym etapie leczenia przekazywano do Zakładu Patomorfologii celem przeprowadzenia badania histopatologicznego. Ocenę histopatologiczną wykonywano w sposób standardowy po utrwaleniu materiału tkankowego w roztworze 10% formaliny, z barwieniem preparatów hematoksyliną i eozyną. Wyniki dostarczonych badań uwzględniały obecność w badanym materiale tkanek płodowych, charakterystykę kosmków, tkanek matczynych oraz innych struktur nie wnoszących istotnych informacji diagnostycznych skrzepy krwi, tkanki zautolizowane. Dane uzyskane z historii chorób analizowano statystycznie pod kątem wieku, rodności, wieku ciążowego, rozpoznania, sposobu leczenia, pozyskania materiału do analizy histopatologicznej uwzględniając sposób postępowania terapeutycznego. Oceniono wyniki badań histopatologicznych pod kątem ich wartości diagnostycznej grupując otrzymane dane w trzech grupach: 1. w badanym materiale obecne tkanki matczyne i płodowe, kosmki, fragmenty płodu, fragmenty kosmówki, 2. obecność jedynie tkanek pochodzenia matczynego fragmenty doczesnej bez obecności kosmków, 3. stwierdzenie w materiale badanym struktur niediagnostycznych tkanek zautolizowanych, skrzepów krwi. Analizę statystyczną przeprowadzono w programie STATISTICA z użyciem testu Chi2 Pearson. 60

J. Śliwa et al. Ocena wartości diagnostycznej wyników badań histopatologicznych w przypadkach poronień WYNIKI W grupie badanej obejmującej 258 kobiet u 34. pacjentek (13,17%) postawiono rozpoznanie pustego pęcherzyka ciążowego, u 224 (86,83%) stwierdzono poronienie chybione. Średnia wieku badanych wyniosła 34 lata (od 21 do 42 lat). Mediana rodności wyniosła 1,96 (od 1 do 6), wieku ciążowego w chwili rozpoznania 9 tygodni ciąży. W grupie 232 (92,6%) pacjentek podjęto leczenie farmakologiczne, 16 (6,2%) poddano z wyboru leczeniu zabiegowemu. U 61 (23,7% ogółu) pacjentek leczenie farmakologiczne zakończyło się powodzeniem, u 171 (68,9%) kobiet konieczne było wyłyżeczkowanie jamy macicy z powodu niepełnej skuteczności postępowania farmakologicznego. W grupie wyników histopatologicznych pobranych w wyniku leczenia farmakologicznego wyniki w pełni wartościowe diagnostycznie zawierające materiał pochodzący zarówno od płodu, jak i matki uzyskano w 80. przypadkach, co stanowi 35% badanych, w grupie pochodzącej z łyżeczkowania liczba ta wyniosła 133 przypadki, co stanowi 52%. W wyniku leczenia farmakologicznego uzyskano wynik histopatologiczny zawierający materiał pochodzący wyłącznie od matki u 49 (19%) kobiet, w wyniku łyżeczkowania u 59 (23%) kobiet. Wyniki niediagnostyczne stwierdzano u 38. (15%) pacjentek po leczeniu farmakologicznym i u 6. (2%) po zabiegowym opróżnieniu jamy macicy. Różnica między tymi wynikami jest istotna statystycznie na podstawie Testu Chi2 Persona z wartością p=0,0000. U 90 kobiet w wyniku leczenia zachowawczego nie udało się uzyskać żadnego materiału do badania histopatologicznego i stanowi to istotną grupę 35% kobiet poddawanych leczeniu farmakologicznemu. W 104 przypadkach (40% ogółu pacjentek), u których uzyskano wynik w pełni diagnostyczny w wyniku zabiegu wyłyżeczkowania jamy macicy nie uzyskano żadnego wyniku lub wynik miał małą wartość diagnostyczną po leczeniu farmakologicznym, a zbieżne wyniki w tych przypadkach dotyczyły zaledwie 11% kobiet. W wyniku zabiegu wyłyżeczkowania jamy macicy materiał w pełni reprezentatywny pochodził z 52% przypadków. W badanym materiale stwierdzono 3 (1,1%) ciąże z zaśniadem groniastym 2 z zaśniadem całkowitym (0,77%) i 1 z zaśniadem częściowym. Pacjentki z tym rozpoznaniem poddane były leczeniu farmakologicznemu, które w związku z niepełną skutecznością leczenia farmakologicznego zakończono zabiegiem wyłyżeczkowania jamy macicy. Całość badanego materiału tkankowego pochodziła z łyżeczkowania, gdyż nie uzyskano materiału do badania histopatologicznego w wyniku postępowania farmakologicznego. DYSKUSJA Postępowanie farmakologiczne u pacjentek z rozpoznaniem poronienia samoistnego w tym poronienia chybionego i pustego pęcherzyka ciążowego, odznacza się wieloma zaletami w stosunku do postępowania zabiegowego będąc terapią mniej inwazyjną, bardziej akceptowaną przez pacjentki, z niskim odsetkiem powikłań krótko i długoterminowych związanych z samą procedurą oraz związanym z nią znieczuleniem [13,14]. Z drugiej strony, wiąże się jednak z dłuższym okresem krwawienia, dłuższą hospitalizacją, częściej podejmowanymi procedurami w trybie ostrym wynikającymi z reakcji na zastosowane leczenie, oraz mniejszą skutecznością w porównaniu do leczenia zabiegowego, skutkującą koniecznością uzupełnienia o instrumentalną kontrolę jamy macicy [13-15]. Analiza przypadków leczenia niekompletnego poronienia przeprowadzona przez greckich badaczy wykazała, iż postepowanie farmakologiczne jest mniej skuteczne w porównaniu z leczeniem zabiegowym odpowiednio 66% vs 100% przypadków całkowitego opróżnienia jamy macicy [18]. W badaniach własnych zaobserwowano podobną zależność, ponieważ zastosowane postępowanie farmakologiczne z użyciem preparatu Misoprostolu w wysokim odsetku (68,9%) przypadków wymagało następowego wyłyżeczkowania jamy macicy celem ewakuacji tkanek resztkowych. Badanie histopatologiczne materiału pobranego w wyniku poronienia ma na celu stwierdzenie obecności patologii trofoblastu, takich jak: ciążowa choroba trofoblastyczna, zaśniad groniasty czy rak kosmówki. W naszej analizie częstość ciąż z zaśniadem groniastym wyniosła 1,1%, co koreluje z wynikami innych autorów [17,18]. Według piśmiennictwa badanie histopatologiczne jest użyteczne również w procesie diagnostycznym, gdyż pomaga określić lokalizację wczesnej ciąży w przypadkach nieustalonej jej lokalizacji oraz rzadziej sugeruje jako przyczynę poronienia anomalie chromosomowe materiału pochodzącego od płodu [11]. Pomimo tego faktu, nie wszyscy autorzy są zgodni, co do zasadności wykonywania obligatoryjnych badań patologicznych w każdym przypadku poronienia w badaniu Heath i wsp. odsetek nieprawidłowości stwierdzany w badanym materiale tkankowym był tak niski, iż autorzy 61

GinPolMedProject 2 (44) 2017: 059-063 tej publikacji stoją na stanowisku, że badanie histopatologiczne należy przeprowadzać jedynie u kobiet z niepewną diagnozą, jeśli ilość materiału tkankowego nie koreluje z wcześniej postawionym rozpoznaniem lub wówczas, gdy uzyskane tkanki makroskopowo sugerują występowanie innej patologii niż wcześniej zakładano, np. zwyrodnienia kosmków [12]. Minusem powyższego schematu postępowania jest możliwość nierozpoznania istotnych patologii i w konsekwencji narażenie pacjentek na brak lub opóźnienie celowanej terapii. Według innych autorów w tym również Royal College of Obstetricians and Gynaecologists badanie histopatologiczne pozostaje wciąż niezbędnym elementem postępowania diagnostyczno-terapeutycznego [10,16]. Wynika to z wagi rozpoznania, jakim jest grupa chorób trofoblastu i rozbieżności w częstości jej występowania wg różnych autorów od 0,13-18% [11,13,16,17]. W naszym ośrodku wykonywane są badania histopatologiczne w każdym przypadku poronienia, w którym udało się uzyskać materiał tkankowy, bez względu na rozpoznanie wstępne, ocenę makroskopową czy też objawy kliniczne. W niniejszej pracy potwierdzono iż, nie w każdym przypadku leczenia farmakologicznego możliwe jest uzyskanie reprezentatywnego materiału do badania histopatologicznego, co z kolei zdarzało się sporadycznie po zabiegach łyżeczkowania jamy macicy. Diagnostyczny materiał tkankowy stwierdzono jedynie u 50% kobiet poddanych procedurze lekowej (w tym w 31% stwierdzono kosmki), natomiast w przypadkach łyżeczkowania jamy macicy materiał tkankowy obecny był w 96%. Podobne wyniki przedstawił w swojej pracy Petersen, który tylko w 22,8% przypadków uzyskał diagnostyczny wynik badania histopatologicznego z materiału pochodzącego z procedury farmakologicznej przy czym we wszystkich przypadkach materiał zawierał kosmki. Odmienne wyniki stwierdzono natomiast w pracy autorstwa Heath i wsp. w której materiał reprezentatywny otrzymano u większości (99,5%) pacjentek leczonych farmakologicznie, jednak schemat lekowy stosowany w tych przypadkach był inny, bowiem zawierał terapię złożoną (Misoprostol i Mifepriston). WNIOSKI Postępowanie farmakologiczne w przypadkach poronień pomimo wielu zalet nie gwarantuje uzyskania reprezentatywnego materiału tkankowego do oceny histopatologicznej, co należy mieć na uwadze przy proponowaniu tego typu leczenia. W przypadkach niekompletnego oczyszczenia jamy macicy z tkanek należy wykonać instrumentalną kontrolę jamy macicy celem uzyskania materiału tkankowego do oceny histopatologicznej. 1. Poland BJ. Reproductive counseling in patients who have had a spontaneous abortion. Am J Obstet Gynecol 1977; 127,7,1(April):685-691. 2. Warburton D, Fraser FC. Spontaneous Abortion Risks in Man: Data from Reproductive Histories Collected in a Medical Genetics Unit. Am J Hum Genet. 1964;16(1):1 25. PMCID: PMC1932458. 3. Doubilet PM, Benson CB, Bourne T et al. Diagnostic criteria for nonviable pregnancy early in the first trimester. Society of Radiologists in Ultrasound Multispecialty Panel on Early First Trimester Diagnosis of Miscarriage and Exclusion of a Viable Intrauterine Pregnancy. N Engl J Med 2013;369:1443-51. [PubMed: 24106937]. 4. Kim C, Barnard S, Neilson JP. Medical treatments for incomplete miscarriage. Cochrane Database Syst Rev, 2017 Jan 31;1:CD007223. doi: 10.1002/14651858.CD007223.pub4. 5. Odeh M, Tendler R, Kais M et al. Early pregnancy failure: factors affecting successful medical treatment. Isr Med Assoc J. 2010;12(6):325-8. 6. Demetroulis C1, Saridogan E, Kunde D et al. A prospective randomized control trial comparing medical and surgical treatment for early pregnancy failure. Hum Reprod. 2001;16(2):365-9. 7. Zhang J1, Gilles JM, Barnhart K et al. Management of Early Pregnancy Failure Trial. A comparison of medical management with misoprostol and surgical management for early pregnancy failure. N Engl J Med. 2005; 25; 353(8): 761-9. 8. Dao B1, Blum J, Thieba B et al. Is misoprostol a safe, effective and acceptable alternative to manual vacuum aspiration for post abortion care? Results from a randomized trial in Burkina Faso, West Africa. BJOG 2007; 114(11): 1368-75. Epub 2007 Sep 5. 9. Luise C, Jermy K, May C et al. Outcome of expectant management of spontaneous first trimester miscarriage: observational study. BMJ 2002;324(7342):873. 10. Novak RW, Malone JM, Robinson HB. The role of the pathologist in the evaluation of first trimester abortions. Pathol Annu. 1990;25 Pt 1:297-311. 11. Tasci Y1, Dilbaz S, Secilmis O et al. Routine histopathologic analysis of product of conception following firsttrimester spontaneous miscarriages. J Obstet Gynaecol Res. 2005;31(6):579-82. 12. Heath V1, Chadwick V, Cooke I et al. Should tissue from pregnancy termination and uterine evacuation routinely be examined histologically? BJOG 2000;107(6):727-30. 13. Petersen SG, Perkins AR, Gibbons KS et al. The medical management of missed miscarriage: outcomes from a prospective, single-centre, Australian cohort. Med J Aust 2013;2;199(5):341-6. 14. Sur SD, Raine-Fenning NJ. The management of miscarriage. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2009 Aug; 23(4):479-91. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2009.01.014. PMID: 19303819 15. Trinder J, Brocklehurst P, Porter R. Management of miscarriage: expectant, medical, or surgical? Results of randomized controlled trial (miscarriage treatment (MIST) trial) BMJ 2006 May 27; 332(7552): 1235 1240.doi: 10.1136/bmj.38828.593125.55 PMCID: PMC1471967. 16. Shyamaly D. Sur, Nicholas J. Raine-Fenning. The management of miscarriage. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 23(4):479-91 April 2009 with 191 Reads DOI: 10.1016/j.bpobgyn.2009.01.014 Source: PubMed. PIŚMIENNICTWO 62

J. Śliwa et al. Ocena wartości diagnostycznej wyników badań histopatologicznych w przypadkach poronień 17. Kitange B, Matovelo D, Konje E et al. Hydatidiform moles among patients with incomplete abortion in Mwanza City, North western Tanzania. Afr Health Sci. 2015; 15(4):1081-6. doi: 10.4314/ahs.v15i4.5. 18. Sotiriadis A, Makrydimas G, Papatheodorou S et al. Expectant, medical, or surgical management of first-trimester miscarriage: a meta-analysis., Obstet Gynecol. 2005;105(5 Pt 1):1104-13. 63